Interakcje / Fezolinetant
Fezolinetant – interakcje
Opis połączenia z alkoholem. Interakcje z innymi lekami są w opracowaniu. Marki: Veoza.
Alkohol
Jaki opis pokazać?
Interakcja nieistotna klinicznieFezolinetanta alkoholNie trzeba zmieniać dawkowania ani zakazywać umiarkowanego spożycia alkoholu podczas leczenia fezolinetantem.Możesz okazjonalnie wypić niewielką ilość alkoholu, ale unikaj regularnego picia większych ilości i zgłoś się do lekarza, jeśli zauważysz objawy ze strony wątroby.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Możesz okazjonalnie wypić niewielką ilość alkoholu, ale unikaj regularnego picia większych ilości i zgłoś się do lekarza, jeśli zauważysz objawy ze strony wątroby.
Ten lek nie wchodzi w znaną interakcję z alkoholem i okazjonalny kieliszek nie powinien osłabić jego działania. Pamiętaj, że sam alkohol często nasila uderzenia gorąca i poty nocne. Lek może rzadko obciążać wątrobę, dlatego regularne picie większych ilości alkoholu nie jest dobrym pomysłem.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- zażółcenie skóry lub białek oczu
- ciemny mocz
- ból w prawym podżebrzu
- nietypowe zmęczenie lub nudności
- nasilenie uderzeń gorąca po alkoholu
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PK – metabolizm, PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie trzeba zmieniać dawkowania ani zakazywać umiarkowanego spożycia alkoholu podczas leczenia fezolinetantem. Warto poinformować pacjentkę, że alkohol może nasilać uderzenia gorąca. U osób nadużywających alkoholu należy pamiętać o kontroli parametrów wątrobowych zalecanej przy leczeniu fezolinetantem i o ograniczeniu picia.
Skutek kliniczny
Umiarkowane spożycie alkoholu nie powinno zmieniać skuteczności ani bezpieczeństwa fezolinetantu. Alkohol może sam nasilać uderzenia gorąca, co bywa mylone z brakiem działania leku. U osób regularnie pijących duże ilości alkoholu lub z chorobą wątroby trudniej ocenić przyczynę nieprawidłowych wyników prób wątrobowych.
Mechanizm
Nie opisano interakcji farmakokinetycznej ani farmakodynamicznej fezolinetantu z alkoholem, a charakterystyka produktu fezolinetantu nie wspomina o alkoholu. Fezolinetant jest metabolizowany głównie przez CYP1A2 i w mniejszym stopniu przez CYP2C9 oraz CYP2C19[1]. Etanol nie jest istotnym inhibitorem CYP1A2, a jego ewentualny słaby wpływ indukujący przy przewlekłym piciu ma prawdopodobnie małe znaczenie. Nawet palenie tytoniu, umiarkowany induktor CYP1A2, zmniejszało AUC fezolinetantu do 48,29% bez istotnej różnicy w skuteczności i bez potrzeby zmiany dawki[1]. Teoretycznym punktem styku jest wątroba, ponieważ fezolinetant może powodować zwiększenie aktywności aminotransferaz i polekowe uszkodzenie wątroby, a nadużywanie alkoholu samo obciąża wątrobę.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- objawy uszkodzenia wątroby u osób regularnie pijących duże ilości alkoholu
- aktywność aminotransferaz zgodnie z zaleceniami dla fezolinetantu
Kiedy ocena się zmienia
| Regularne picie dużych ilości alkoholu lub choroba alkoholowailość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | U osób nadużywających alkoholu lub z alkoholową chorobą wątroby rośnie teoretyczne ryzyko nakładania się działania hepatotoksycznego, a interpretacja prób wątrobowych jest utrudniona, dlatego wskazana jest uważna kontrola parametrów wątrobowych. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Veoza 45 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/veoza-100492154/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Veoza. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/veoza-100492154/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Interakcje z innymi lekami 0
W bazie nie ma jeszcze opisanych par tego leku. Brak opisu nie oznacza, że interakcji nie ma.
Metabolizm i transportery
Enzymy i transportery, przez które ten lek wchodzi w interakcje farmakokinetyczne. Inhibitor zwiększa, a induktor zmniejsza stężenie leków, które są substratami tego samego enzymu albo transportera.
| Enzym lub transporter | Rola | Źródło |
|---|---|---|
| OAT1 | inhibitor | ChPL |
| OAT3 | inhibitor | ChPL |
| CYP1A2 | wrażliwy substrat | FDA |
| CYP2C19 | drugorzędny szlak substrat | ChPL |
| CYP2C9 | drugorzędny szlak substrat | ChPL |
Oznaczenia na tej stronie
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.