Interakcje / Jeżówka purpurowa / Jeżówka purpurowa i mykofenolan mofetyl
Jaki opis pokazać?
Połączenie przeciwwskazane
Nie łącz jeżówki purpurowej z mykofenolanem mofetylu – u pacjentów z immunosupresją jeżówka jest przeciwwskazana.
Nie stosuj jeżówki purpurowej (także w sokach i preparatach „na odporność”), a jeśli już ją przyjmujesz, odstaw ją i powiedz o tym lekarzowi prowadzącemu.
Połączenie przeciwwskazaneJeżówka purpurowa+ Mykofenolan mofetylNie łącz jeżówki purpurowej z mykofenolanem mofetylu – u pacjentów z immunosupresją jeżówka jest przeciwwskazana.Nie stosuj jeżówki purpurowej (także w sokach i preparatach „na odporność”), a jeśli już ją przyjmujesz, odstaw ją i powiedz o tym lekarzowi prowadzącemu.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie stosuj jeżówki purpurowej (także w sokach i preparatach „na odporność”), a jeśli już ją przyjmujesz, odstaw ją i powiedz o tym lekarzowi prowadzącemu.
Jeżówka purpurowa pobudza układ odpornościowy, a mykofenolan mofetylu go wycisza, żeby chronić przeszczepiony narząd albo hamować chorobę autoimmunologiczną. Razem mogą działać przeciwko sobie i osłabiać skuteczność twojego leczenia. Dlatego osoby przyjmujące mykofenolan mofetylu nie powinny stosować jeżówki w żadnej postaci.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka lub dreszcze
- ból lub tkliwość w okolicy przeszczepionego narządu
- zmniejszenie ilości oddawanego moczu lub obrzęki
- nasilenie objawów choroby, na którą się leczysz
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz jeżówki purpurowej z mykofenolanem mofetylu – u pacjentów z immunosupresją jeżówka jest przeciwwskazana[1]. Jeżeli pacjent już przyjmował oba preparaty, odstaw jeżówkę i poinformuj lekarza prowadzącego, który oceni funkcję przeszczepu albo aktywność choroby podstawowej. Objawy przeziębienia łagodź leczeniem objawowym uzgodnionym z lekarzem lub farmaceutą.
Skutek kliniczny
Teoretycznie możliwe osłabienie immunosupresji z ryzykiem odrzucenia przeszczepu albo zaostrzenia choroby autoimmunologicznej leczonej mykofenolanem mofetylu. Brak danych klinicznych dokumentujących tę interakcję.
Mechanizm
Jeżówka purpurowa działa immunostymulująco, a mykofenolan mofetyl hamuje proliferację limfocytów T i B i działa immunosupresyjnie. Przeciwstawne działanie na układ odpornościowy może osłabiać efekt leczenia immunosupresyjnego. Jeżówki purpurowej nie stosuje się u osób z immunosupresją, w tym po przeszczepieniu narządów lub szpiku, oraz w chorobach autoimmunologicznych i układowych chorobach tkanki łącznej[1].
Monitorować
- objawy odrzucenia przeszczepu (funkcja przeszczepionego narządu)
- aktywność choroby autoimmunologicznej
- objawy infekcji wymagające oceny lekarskiej
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinerba 80 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinerba-100199659/
Alkohol przy tych lekach
Interakcja nieistotna klinicznieJeżówka purpurowaa alkoholPrzy tabletkach z wyciągiem z jeżówki nie trzeba podejmować żadnych działań związanych z alkoholem.Możesz stosować jeżówkę, pijąc alkohol z umiarem, ale jeśli używasz jej w płynie, nie prowadź samochodu przez co najmniej pół godziny po przyjęciu dawki.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Możesz stosować jeżówkę, pijąc alkohol z umiarem, ale jeśli używasz jej w płynie, nie prowadź samochodu przez co najmniej pół godziny po przyjęciu dawki.
Jeżówka nie wchodzi w znane, groźne interakcje z alkoholem, więc umiarkowane picie w czasie jej stosowania nie jest problemem. Niektóre preparaty w płynie zawierają jednak alkohol, który dodaje się do tego, co wypijesz. Po takim płynie alkohol może wykazać alkomat, dlatego odczekaj co najmniej pół godziny, zanim usiądziesz za kierownicą. Jeśli nie możesz pić alkoholu albo masz chorą wątrobę, wybierz jeżówkę w tabletkach.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- zażółcenie skóry lub oczu
- ciemny mocz
- ból pod prawym łukiem żebrowym
- senność lub spowolnienie po przyjęciu płynu z alkoholem
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Przy tabletkach z wyciągiem z jeżówki nie trzeba podejmować żadnych działań związanych z alkoholem. Przy płynie zawierającym etanol należy poinformować pacjenta o zawartości alkoholu w leku i o zaleceniu co najmniej półgodzinnej przerwy przed prowadzeniem pojazdów[1] Osobom, które muszą całkowicie unikać alkoholu, na przykład z chorobą alkoholową, z chorobą wątroby albo przyjmującym leki wchodzące w interakcję z etanolem, należy zaproponować postać tabletkową zamiast płynu.
Skutek kliniczny
Umiarkowane picie alkoholu w trakcie stosowania jeżówki nie powoduje opisanych, klinicznie istotnych skutków. W przypadku płynu zawierającego etanol alkohol z leku dodaje się do wypitego, co może mieć znaczenie dla kierowców, osób z chorobą alkoholową i osób z uszkodzoną wątrobą. U osób przewlekle nadużywających alkoholu nie można wykluczyć teoretycznego zwiększenia obciążenia wątroby, choć brak na to dowodów.
Mechanizm
Jeżówka purpurowa i etanol nie mają wspólnego, klinicznie istotnego szlaku działania ani metabolizmu, a interakcji między nimi nie opisano. ChPL tabletek z wyciągiem z ziela jeżówki nie wymieniają alkoholu w przeciwwskazaniach, ostrzeżeniach ani interakcjach[1] Wyciąg gęsty w tabletkach powlekanych otrzymuje się z użyciem etanolu 23–30% (v/v) jako ekstrahenta, ale ChPL nie formułuje z tego powodu żadnych ostrzeżeń[1] Inaczej jest w przypadku płynu doustnego, czyli soku z ziela jeżówki stabilizowanego etanolem, który zawiera 20–30% (V/V) etanolu, co odpowiada 244 mg alkoholu w 1 ml i 609 mg w 2,5 ml[1] ChPL tej postaci podaje, że mała ilość alkoholu nie powoduje zauważalnych skutków, ale zaleca co najmniej półgodzinną przerwę przed prowadzeniem pojazdów, bo alkohol może być wykrywany w wydychanym powietrzu[1] Ta sama charakterystyka wskazuje, że przy przedawkowaniu szczególne niebezpieczeństwo dotyczy chorych z uszkodzoną wątrobą i nadużywających alkoholu[1] Etanol z płynu sumuje się więc z alkoholem wypitym przez pacjenta, choć ilościowo jest to niewielki wkład. ChPL jednego z produktów wymienia ryzyko uszkodzenia wątroby przy łącznym stosowaniu z amiodaronem, ketokonazolem i metotreksatem[1] Na tej podstawie można jedynie teoretycznie rozważać ostrożność u osób przewlekle nadużywających alkoholu, bez potwierdzenia w badaniach. Produkty różnią się zatem zapisem – charakterystyki tabletek milczą o alkoholu, a charakterystyka płynu z etanolem zawiera ostrzeżenia związane z jego zawartością.
Monitorować
- objawy uszkodzenia wątroby u osób przewlekle nadużywających alkoholu
- zdolność do prowadzenia pojazdów bezpośrednio po przyjęciu płynu z etanolem
Kiedy ocena się zmienia
| Płyn doustny zawierający etanolpostać · alkohol | inne zalecenie | Płyn stabilizowany etanolem zawiera 20–30% (V/V) etanolu, czyli 244 mg alkoholu w 1 ml i 609 mg w 2,5 ml, a ChPL zaleca co najmniej półgodzinną przerwę przed prowadzeniem pojazdów U osób z chorobą alkoholową, chorobą wątroby lub przyjmujących leki niezgodne z etanolem należy wybrać postać tabletkową. |
| Przewlekłe nadużywanie alkoholu lub uszkodzenie wątrobyilość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | ChPL płynu wskazuje na szczególne niebezpieczeństwo przy przedawkowaniu u chorych z uszkodzoną wątrobą i nadużywających alkoholu Teoretyczne obciążenie wątroby nie jest potwierdzone w badaniach, ale u takich pacjentów warto unikać postaci z etanolem i zwracać uwagę na objawy uszkodzenia wątroby. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinerba 80 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinerba-100199659/
Interakcja o niejasnym znaczeniuMykofenolan mofetyla alkoholNie ma podstaw do bezwzględnego zakazu.Jeśli pijesz alkohol, ogranicz go do niewielkich, rzadkich ilości i zapytaj o to lekarza prowadzącego.nieznanyteoretyczne
Interakcja o niejasnym znaczeniu
Jeśli pijesz alkohol, ogranicz go do niewielkich, rzadkich ilości i zapytaj o to lekarza prowadzącego.
Nie wykazano, że alkohol wpływa na działanie mykofenolanu mofetylu. Może jednak nasilać dolegliwości ze strony żołądka i jelit, które ten lek sam bywa wywołuje. Regularne picie większych ilości alkoholu obciąża wątrobę i nie służy osobom po przeszczepieniu lub z osłabioną odpornością.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nasilone nudności, wymioty lub biegunka po alkoholu
- ból w górnej części brzucha
- zażółcenie skóry lub białek oczu
- ciemny mocz
- niewyjaśnione siniaki, krwawienia lub częste infekcje
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie ma podstaw do bezwzględnego zakazu. Zaleć pacjentowi ograniczenie alkoholu do niewielkich, sporadycznych ilości i ewentualne omówienie tego z lekarzem prowadzącym ośrodek transplantacyjny lub reumatologiczny. Przy nasilonych dolegliwościach żołądkowo-jelitowych, współistniejącej chorobie wątroby lub w okresie bezpośrednio po przeszczepieniu rozważ zalecenie unikania alkoholu.
Skutek kliniczny
Przy okazjonalnym spożyciu niewielkich ilości alkoholu nie oczekuje się istotnego klinicznie wpływu na ekspozycję na kwas mykofenolowy ani na skuteczność immunosupresji. U niektórych pacjentów alkohol może nasilać dolegliwości żołądkowo-jelitowe, które i tak są częstym działaniem niepożądanym leku. Regularne lub nadmierne picie może pogarszać tolerancję leczenia, utrudniać systematyczne przyjmowanie leków i zwiększać obciążenie wątroby, co ma znaczenie u biorców przeszczepów.
Mechanizm
Nie opisano bezpośredniej interakcji farmakokinetycznej między alkoholem a mykofenolanem mofetylu. ChPL nie wymienia alkoholu ani etanolu w punktach o przeciwwskazaniach i interakcjach.[1] Możliwe jest jedynie addycyjne nasilenie działań niepożądanych wspólnych dla obu substancji, głównie ze strony przewodu pokarmowego (nudności, biegunka, podrażnienie błony śluzowej), a przy częstym piciu także obciążenie wątroby i szpiku. Jest to wniosek z ogólnej wiedzy farmakologicznej, a nie z badań nad tym połączeniem.
Monitorować
- dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, ból brzucha)
- aktywność aminotransferaz i bilirubina u pacjentów pijących regularnie lub z chorobą wątroby
- morfologia krwi zgodnie ze schematem monitorowania mykofenolanu
- regularność przyjmowania leków immunosupresyjnych
Kiedy ocena się zmienia
| Regularne, duże ilości alkoholuilość alkoholu · pacjent | inne zalecenie | Przy regularnym lub nadmiernym piciu zaleć unikanie alkoholu. Zwiększa się ryzyko uszkodzenia wątroby, nasilenia objawów żołądkowo-jelitowych i nieprzestrzegania schematu leczenia. Rozważ kontrolę enzymów wątrobowych i konsultację z ośrodkiem prowadzącym. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego CellCept 250 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/cellcept-100075012/
Inne interakcje tych leków 369
Połączenie przeciwwskazaneAnalogi iperytu azotowego (np. cyklofosfamid, bendamustyna, melfalan)+ Selektywne leki immunosupresyjne (np. fingolimod, teriflunomid, leflunomid) klasaPrzy jednoczesnym lub następującym po sobie stosowaniu analogu iperytu azotowego i selektywnego leku immunosupresyjnego należy unikać połączenia, chyba że wynika ono z zaplanowanego schematu specjalistycznego, a wtedy konieczne jest ścisłe monitorowanie morfologii i objawów zakażenia.Jeśli masz przyjmować lek przeciwnowotworowy z tej grupy razem z lekiem osłabiającym odporność albo niedawno jeden z nich odstawiono, powiedz o tym każdemu lekarzowi prowadzącemu i nie zmieniaj leczenia na własną rękę.opóźniony (dni)opisy przypadków
Połączenie przeciwwskazane
Jeśli masz przyjmować lek przeciwnowotworowy z tej grupy razem z lekiem osłabiającym odporność albo niedawno jeden z nich odstawiono, powiedz o tym każdemu lekarzowi prowadzącemu i nie zmieniaj leczenia na własną rękę.
Leki przeciwnowotworowe z tej grupy, takie jak cyklofosfamid, chlorambucyl czy melfalan, osłabiają szpik kostny i odporność. Leki osłabiające układ odpornościowy stosowane w chorobach autoimmunologicznych i po przeszczepach, takie jak fingolimod, teriflunomid, leflunomid, tofacytynib czy natalizumab, działają podobnie, więc razem mogą bardzo mocno obniżyć odporność. Grozi to ciężkimi zakażeniami, także rzadkimi zakażeniami mózgu, oraz spadkiem liczby białych krwinek. Niektóre z tych leków działają jeszcze długo po odstawieniu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka, dreszcze lub ogólne złe samopoczucie
- kaszel, duszność lub ból przy oddawaniu moczu
- bolesna wysypka z pęcherzykami na skórze
- nowe zaburzenia mowy, widzenia, równowagi, siły mięśni lub pamięci
- łatwe powstawanie siniaków, krwawienie z dziąseł lub nosa
- żółte zabarwienie skóry lub oczu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Przy jednoczesnym lub następującym po sobie stosowaniu analogu iperytu azotowego i selektywnego leku immunosupresyjnego należy unikać połączenia, chyba że wynika ono z zaplanowanego schematu specjalistycznego, a wtedy konieczne jest ścisłe monitorowanie morfologii i objawów zakażenia. Natalizumab jest przeciwwskazany u pacjentów z obniżoną odpornością, także po wcześniejszym leczeniu cytostatykami, a w nowotworze czynnym nie powinien być stosowany. Fingolimod, ozanimod, ponesimod, tofacytynib, leflunomid i teriflunomid w charakterystykach produktu są zastrzeżone przed łączeniem z lekami przeciwnowotworowymi i silnymi immunosupresantami, więc decyzję o kontynuacji podejmuje lekarz prowadzący leczenie przeciwnowotworowe razem z lekarzem leczącym chorobę autoimmunologiczną. Połączenia celowe, na przykład cyklofosfamid z immunoglobuliną przeciw limfocytom T lub z abataceptem w kondycjonowaniu i profilaktyce choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi albo cyklofosfamid z następczym mykofenolanem mofetylu w toczniowym zapaleniu nerek, prowadzi się wyłącznie w ośrodkach specjalistycznych z profilaktyką przeciwinfekcyjną. Należy uwzględnić długi czas działania niektórych leków grupy B – teriflunomid i leflunomid pozostają w organizmie wiele miesięcy bez procedury przyspieszonej eliminacji, a liczba limfocytów po fingolimodzie wraca do normy po tygodniach. Przed włączeniem leczenia warto sprawdzić status zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B, gruźlicy i ospy wietrznej oraz uzupełnić szczepienia, a szczepionek żywych nie podaje się w trakcie leczenia.
Skutek kliniczny
Połączenie zwiększa ryzyko ciężkich i oportunistycznych zakażeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych, reaktywacji wirusów (półpaśca, zapalenia wątroby typu B, cytomegalii) oraz pogłębionej i przedłużonej neutropenii i limfopenii. W przypadku natalizumabu i modulatorów receptora sfingozyno‑1‑fosforanu szczególnym zagrożeniem jest postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, a wcześniejsze leczenie lekami immunosupresyjnymi lub cytostatycznymi jest uznanym czynnikiem ryzyka tego powikłania[1]. Przy leflunomidzie i teriflunomidzie dochodzi ryzyko sumowania toksyczności dla szpiku i wątroby. Długotrwała immunosupresja może też zwiększać ryzyko wtórnych nowotworów. Szczepionki żywe mogą wywołać zakażenie, a szczepionki inaktywowane są mniej skuteczne.
Mechanizm
Analogi iperytu azotowego alkilują DNA szybko dzielących się komórek, w tym prekursorów szpiku i limfocytów, co prowadzi do neutropenii, limfopenii i spadku odporności. Selektywne leki immunosupresyjne osłabiają odporność innymi drogami – blokują migrację lub zatrzymują limfocyty w węzłach chłonnych (fingolimod, ozanimod, ponesimod, natalizumab), hamują syntezę pirymidyn lub puryn w limfocytach (teriflunomid, leflunomid, mykofenolan mofetyl, kwas mykofenolowy), hamują sygnalizację lub kostymulację limfocytów (tofacytynib, abatacept, belatacept, tolebrutynib), niszczą limfocyty (immunoglobulina przeciw limfocytom T, inebilizumab), obniżają stężenie przeciwciał (efgartigimod alfa, imlifidaza) albo blokują dopełniacz (rawulizumab). Efekty obu grup sumują się na poziomie układu odpornościowego, a część leków grupy B sama hamuje szpik. Nie jest znana istotna interakcja farmakokinetyczna wspólna dla całej klasy. Interakcja dotyczy wszystkich leków ogólnoustrojowych obu grup z wyjątkiem chlormetyny w żelu, apremilastu i nerandomilastu.
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem, w tym bezwzględna liczba neutrofili i limfocytów
- objawy zakażeń, gorączka, zmiany skórne sugerujące półpasiec
- nowe objawy neurologiczne lub poznawcze sugerujące postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię przy natalizumabie, fingolimodzie, ozanimodzie i ponesimodzie
- aktywność aminotransferaz przy leflunomidzie i teriflunomidzie
- markery wirusa zapalenia wątroby typu B i cytomegalii u pacjentów z grupy ryzyka
- stężenie immunoglobulin przy efgartigimodzie alfa, inebilizumabie i imlifidazie
Kiedy ocena się zmienia
| Na skórędroga podania · analogi iperytu azotowego | interakcja nie dotyczy | Chlormetyna w żelu stosowana miejscowo w chłoniaku skóry praktycznie nie wchłania się do krwi i nie sumuje się z ogólnoustrojową immunosupresją. |
| Analog iperytu azotowego przed natalizumabemkolejność włączenia · analogi iperytu azotowego | ryzyko rośnie | Wcześniejsze leczenie cytostatykiem jest czynnikiem ryzyka postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii po natalizumabie, a pacjent z utrzymującą się immunosupresją ma przeciwwskazanie do tego leku. |
| Czas do pełnej eliminacji leku lub powrotu liczby limfocytówodstep · selektywne leki immunosupresyjne | inne zalecenie | Teriflunomid i leflunomid utrzymują się w organizmie wiele miesięcy, a po fingolimodzie, ozanimodzie, ponesimodzie, inebilizumabie i immunoglobulinie przeciw limfocytom T limfopenia może trwać tygodnie lub dłużej. Przed chemioterapią należy rozważyć procedurę przyspieszonej eliminacji leflunomidu lub teriflunomidu i ocenić liczbę limfocytów. |
| Dawki mieloablacyjne lub kondycjonującedawka · analogi iperytu azotowego | ryzyko rośnie | Wysokie dawki cyklofosfamidu, melfalanu, bendamustyny lub ifosfamidu stosowane przed przeszczepieniem komórek krwiotwórczych powodują głęboką aplazję, a dołączenie leku immunosupresyjnego wymaga profilaktyki przeciwbakteryjnej, przeciwwirusowej i przeciwgrzybiczej. |
| wiek ≥ 65 latpacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych ryzyko ciężkich zakażeń, półpaśca i przedłużonej cytopenii jest wyższe, co dotyczy szczególnie tofacytynibu i modulatorów receptora sfingozyno‑1‑fosforanu. |
Źródła
- Morrow SA, Clift F, Devonshire V, Lapointe E, Schneider R, Stefanelli M, et al. Use of natalizumab in persons with multiple sclerosis: 2022 update. Mult Scler Relat Disord. 2022;65:103995. doi: 10.1016/j.msard.2022.103995. PMID: 35810718.
Połączenie przeciwwskazaneJeżówka purpurowa+ PaklitakselNie stosuj preparatów jeżówki w trakcie leczenia paklitakselem.Odstaw jeżówkę i powiedz lekarzowi prowadzącemu chemioterapię o wszystkich ziołach i suplementach, które przyjmujesz.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Odstaw jeżówkę i powiedz lekarzowi prowadzącemu chemioterapię o wszystkich ziołach i suplementach, które przyjmujesz.
Jeżówki nie stosuj w trakcie leczenia paklitakselem. Jeżówka pobudza układ odpornościowy i może wpływać na to, jak organizm przetwarza lek przeciwnowotworowy. Może to osłabić leczenie albo nasilić jego działania niepożądane.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka lub dreszcze
- ból gardła lub inne objawy zakażenia
- drętwienie lub mrowienie dłoni i stóp
- nasilone osłabienie
- wysypka lub swędzenie skóry
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie stosuj preparatów jeżówki w trakcie leczenia paklitakselem.[1] Jeśli pacjent już przyjmuje jeżówkę, należy ją odstawić i poinformować lekarza prowadzącego chemioterapię. Każdy preparat ziołowy lub suplement w trakcie leczenia przeciwnowotworowego wymaga uzgodnienia z onkologiem.
Skutek kliniczny
Możliwa jest zmiana ekspozycji na paklitaksel – zarówno osłabienie skuteczności przeciwnowotworowej, jak i nasilenie toksyczności. Pobudzanie układu odpornościowego w okresie mielosupresji wywołanej chemioterapią nie ma udowodnionej korzyści i może utrudniać ocenę działań niepożądanych.
Mechanizm
Preparatów jeżówki nie stosuje się u chorych onkologicznych leczonych cytostatykami.[1] Jeżówka działa immunostymulująco i nie jest stosowana w immunosupresji ani w chorobach układu białokrwinkowego.[2] Paklitaksel jest metabolizowany przez CYP2C8 i CYP3A4, a leki indukujące te izoenzymy mogą zmniejszać jego ekspozycję i skuteczność, natomiast leki hamujące mogą zwiększać jego toksyczność.[3] Jeżówka może modyfikować aktywność CYP3A4, dlatego wpływ na stężenie paklitakselu jest nieprzewidywalny.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem
- objawy neuropatii obwodowej
- objawy zakażenia w okresie neutropenii
- ocena skuteczności leczenia przeciwnowotworowego
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Succus Echinaceae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/succus-echinaceae-phytopharm-100064155/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinapur 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinapur-100021068/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Abraxane 5 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/abraxane-100265356/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Abraxane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/abraxane-100265356/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Połączenie przeciwwskazaneJeżówka purpurowa+ AzatioprynaNie stosuj preparatów jeżówki u pacjentów leczonych azatiopryną.Nie przyjmuj jeżówki, a na przeziębienie zapytaj farmaceutę o inny, bezpieczny dla ciebie lek.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj jeżówki, a na przeziębienie zapytaj farmaceutę o inny, bezpieczny dla ciebie lek.
Nie stosuj jeżówki, jeśli przyjmujesz azatioprynę. Jeżówka pobudza układ odpornościowy, a azatiopryna celowo go wycisza, więc jeżówka może osłabić działanie leku. U osób z chorobą autoimmunologiczną może to sprzyjać zaostrzeniu choroby, a u osób po przeszczepie – odrzuceniu przeszczepionego narządu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka lub dreszcze
- ból gardła albo inne objawy infekcji, które nie mijają
- nawrót lub nasilenie objawów twojej choroby (np. ból i obrzęk stawów, biegunka, wysypka)
- po przeszczepie – pogorszenie samopoczucia, obrzęki, mniej oddawanego moczu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie stosuj preparatów jeżówki u pacjentów leczonych azatiopryną. Jeżówki nie stosuje się w chorobach autoimmunologicznych, po przeszczepieniu narządów lub szpiku ani w zaburzeniach dotyczących białych krwinek, czyli w głównych wskazaniach do azatiopryny i w stanach przez nią wywoływanych[1]. W infekcjach górnych dróg oddechowych zaproponuj leczenie objawowe, a przy gorączce lub objawach ciężkiego zakażenia skieruj pacjenta do lekarza.
Skutek kliniczny
Możliwe osłabienie immunosupresji, co u pacjentów z chorobą autoimmunologiczną może sprzyjać zaostrzeniu choroby, a u pacjentów po przeszczepieniu zwiększać ryzyko odrzucenia narządu. Jeżówki nie stosuje się w chorobach autoimmunologicznych, po przeszczepieniu szpiku lub innych narządów ani w zaburzeniach dotyczących białych krwinek[1].
Mechanizm
Jeżówka purpurowa działa immunostymulująco, a azatiopryna jest lekiem immunosupresyjnym, więc ich działania są przeciwstawne. Pobudzenie odpowiedzi immunologicznej może teoretycznie osłabiać zamierzone działanie azatiopryny. Nie ma danych wskazujących na wpływ jeżówki na wchłanianie ani metabolizm azatiopryny.
Monitorować
- objawy zaostrzenia choroby podstawowej (aktywność choroby autoimmunologicznej)
- u pacjentów po przeszczepieniu – parametry czynności przeszczepionego narządu
- objawy zakażenia (gorączka, ból gardła)
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Succus Echinaceae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/succus-echinaceae-phytopharm-100064155/
Połączenie przeciwwskazaneJeżówka purpurowa+ CyklofosfamidNie łącz jeżówki purpurowej z cyklofosfamidem.Nie przyjmuj żadnych preparatów z jeżówką podczas leczenia cyklofosfamidem, a jeśli już je przyjąłeś, powiedz o tym lekarzowi prowadzącemu.nieznanyteoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj żadnych preparatów z jeżówką podczas leczenia cyklofosfamidem, a jeśli już je przyjąłeś, powiedz o tym lekarzowi prowadzącemu.
Jeżówka pobudza układ odpornościowy, a cyklofosfamid celowo go wycisza. Przyjmowanie ich razem może osłabić działanie leczenia. Jeżówki nie stosuje się w trakcie leczenia cyklofosfamidem ani innymi lekami przeciwnowotworowymi, w chorobach autoimmunologicznych i po przeszczepieniu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka lub dreszcze
- ból gardła, kaszel lub inne objawy infekcji
- nasilenie objawów choroby, z powodu której przyjmujesz cyklofosfamid
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz jeżówki purpurowej z cyklofosfamidem.[1][2] Pacjent leczony cyklofosfamidem nie powinien przyjmować żadnych preparatów z jeżówką, także suplementów diety i herbatek ziołowych. Objawy zakażenia u takiego pacjenta wymagają kontaktu z lekarzem prowadzącym, a nie samoleczenia preparatami „na odporność”.
Skutek kliniczny
Możliwe osłabienie zamierzonego działania immunosupresyjnego cyklofosfamidu, co ma znaczenie zwłaszcza w chorobach autoimmunologicznych i po przeszczepieniu. Jeżówki nie stosuje się również w chorobach, w których cyklofosfamid jest często podawany – w białaczkach, chorobach autoimmunologicznych, kolagenozach i po przeszczepieniu szpiku lub narządów.[1][2] Nie ma badań klinicznych oceniających skutki tego połączenia.
Mechanizm
Jeżówki purpurowej nie stosuje się w immunosupresji, w tym po leczeniu onkologicznym i w trakcie terapii cytostatykami.[1][3][2] Jeżówka działa immunostymulująco, a cyklofosfamid jest lekiem cytostatycznym o silnym działaniu immunosupresyjnym, więc działania obu substancji na układ odpornościowy są przeciwstawne. Jeżówka może znosić działanie immunosupresyjne cyklosporyny i glikokortykosteroidów, co wskazuje na podobne ryzyko przy innych lekach immunosupresyjnych.[1]
Metabolizm i transportery
Monitorować
- wywiad w kierunku przyjmowania preparatów ziołowych i suplementów z jeżówką
- objawy zakażenia i gorączka u pacjenta leczonego cyklofosfamidem
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinerba 80 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinerba-100199659/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Succus Echinaceae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/succus-echinaceae-phytopharm-100064155/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinapur 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinapur-100021068/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Endoxan. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/endoxan-100022145/
Połączenie przeciwwskazaneJeżówka purpurowa+ DocetakselNie stosować jeżówki purpurowej w żadnej postaci w trakcie leczenia docetakselem ani w okresie immunosupresji po chemioterapii.Nie stosuj żadnych preparatów z jeżówką w trakcie leczenia docetakselem, a przy objawach infekcji od razu skontaktuj się ze swoim zespołem onkologicznym.nieznanyteoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie stosuj żadnych preparatów z jeżówką w trakcie leczenia docetakselem, a przy objawach infekcji od razu skontaktuj się ze swoim zespołem onkologicznym.
Jeżówka purpurowa pobudza układ odpornościowy, a docetaksel jako lek przeciwnowotworowy osłabia odporność. Takie połączenie jest przeciwwskazane, bo jego skutki są nieprzewidywalne i może ono wpływać na bezpieczeństwo leczenia. Jeżówka może też zmieniać sposób, w jaki organizm rozkłada docetaksel.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka lub dreszcze
- ból gardła, kaszel lub inne objawy infekcji
- wysypka, świąd lub duszność
- zażółcenie skóry lub oczu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm, PK – metabolizm
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie stosować jeżówki purpurowej w żadnej postaci w trakcie leczenia docetakselem ani w okresie immunosupresji po chemioterapii[1][2]. Przy objawach infekcji pacjent powinien skontaktować się z zespołem onkologicznym, bo gorączka w trakcie chemioterapii może oznaczać gorączkę neutropeniczną. Ewentualne ponowne włączenie preparatów jeżówki po zakończeniu leczenia wymaga zgody onkologa.
Skutek kliniczny
Nieprzewidywalny wpływ immunostymulacji u pacjenta z immunosupresją polekową oraz potencjalna zmiana ekspozycji na docetaksel z ryzykiem nasilenia jego toksyczności lub osłabienia skuteczności. Jeżówka może też wywoływać reakcje nadwrażliwości, które w trakcie chemioterapii utrudniają ocenę działań niepożądanych.
Mechanizm
Jeżówka purpurowa działa immunostymulująco, dlatego nie stosuje się jej w immunosupresji, w tym po leczeniu onkologicznym i w trakcie terapii cytostatykami[2][3][1]. Docetaksel jest cytostatykiem wywołującym mielosupresję z neutropenią, a więc stan, w którym jeżówka jest przeciwwskazana. Docetaksel jest metabolizowany przez CYP3A4, a leki indukujące lub hamujące ten enzym mogą zmieniać jego metabolizm[4]. Wpływ jeżówki na aktywność CYP3A4 jest niejednoznaczny, więc nie można wykluczyć zmiany ekspozycji na docetaksel.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem, zwłaszcza liczba neutrofilów
- objawy zakażenia, w tym gorączka
- parametry czynności wątroby
- objawy nadwrażliwości skórnej i oddechowej
Kiedy ocena się zmienia
| Po zakończeniu leczenia docetakselemczas leczenia · pacjent | inne zalecenie | Przeciwwskazanie obowiązuje także po zakończeniu chemioterapii, dopóki utrzymuje się immunosupresja. Decyzję o ewentualnym stosowaniu jeżówki podejmuje onkolog na podstawie stanu pacjenta i wyników morfologii. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Succus Echinaceae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/succus-echinaceae-phytopharm-100064155/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinerba 80 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinerba-100199659/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinapur 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinapur-100021068/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Docetaxel Kabi 160 mg/8 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/docetaxel-kabi-100281875/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Docetaxel Kabi. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/docetaxel-kabi-100281875/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Połączenie przeciwwskazaneJeżówka purpurowa+ IrynotekanNie stosuj jeżówki purpurowej w trakcie leczenia irynotekanem i odstaw ją przed rozpoczęciem chemioterapii.Odstaw jeżówkę na czas leczenia irynotekanem i zapytaj onkologa, zanim sięgniesz po jakikolwiek preparat ziołowy lub suplement.nieznanyteoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Odstaw jeżówkę na czas leczenia irynotekanem i zapytaj onkologa, zanim sięgniesz po jakikolwiek preparat ziołowy lub suplement.
Nie stosuj jeżówki, gdy jesteś leczony irynotekanem. Jeżówka pobudza układ odporności, a w czasie chemioterapii nie jest to wskazane. Może też zmieniać sposób, w jaki organizm przetwarza irynotekan, przez co lek może działać słabiej albo mocniej szkodzić.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka lub dreszcze
- ból gardła albo inne objawy zakażenia
- nasilona lub długotrwała biegunka
- duże osłabienie, zawroty głowy
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie stosuj jeżówki purpurowej w trakcie leczenia irynotekanem i odstaw ją przed rozpoczęciem chemioterapii.[1] O każdym preparacie roślinnym przyjmowanym przez pacjenta poinformuj zespół onkologiczny.
Skutek kliniczny
Możliwa nieprzewidywalna zmiana ekspozycji na irynotekan i SN-38 – zarówno osłabienie skuteczności przeciwnowotworowej, jak i nasilenie toksyczności (neutropenia, biegunka). Dodatkowo stosowanie preparatu immunostymulującego u pacjenta z polekową immunosupresją jest niewskazane.
Mechanizm
Jeżówki purpurowej nie stosuje się u chorych onkologicznych leczonych cytostatykami, a irynotekan jest cytostatykiem.[1] Jeżówka ma działanie immunostymulujące i jest przeciwwskazana w immunosupresji oraz w chorobach układu białokrwinkowego, a irynotekan często wywołuje neutropenię i mielosupresję.[2] Wpływ jeżówki na CYP3A4 jest niejednoznaczny – opisywano zarówno hamowanie enzymu w jelicie, jak i jego indukcję w wątrobie. Irynotekan jest częściowo metabolizowany przez CYP3A4, dlatego zmiana aktywności tego enzymu może przesuwać proporcję między nieaktywnymi metabolitami a aktywnym SN-38. Irynotekanu nie łączy się z zielem dziurawca[3], co pokazuje, że preparaty roślinne modulujące CYP3A4 mogą istotnie zmieniać jego działanie.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem (liczba neutrofili)
- biegunka i objawy odwodnienia
- objawy zakażenia, gorączka
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Succus Echinaceae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/succus-echinaceae-phytopharm-100064155/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinapur 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinapur-100021068/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Irinotecan Kabi 20 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/irinotecan-kabi-100215252/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Irinotecan Kabi. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/irinotecan-kabi-100215252/
Połączenie przeciwwskazaneJeżówka purpurowa+ Kwas mykofenolowyNie stosuj jeżówki purpurowej u pacjenta leczonego kwasem mykofenolowym.Nie stosuj żadnych preparatów z jeżówką, gdy przyjmujesz kwas mykofenolowy, a na przeziębienie zapytaj farmaceutę o bezpieczne środki.nieznanyteoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie stosuj żadnych preparatów z jeżówką, gdy przyjmujesz kwas mykofenolowy, a na przeziębienie zapytaj farmaceutę o bezpieczne środki.
Jeżówka pobudza układ odpornościowy, a kwas mykofenolowy go wycisza, żeby organizm nie odrzucił przeszczepu albo żeby opanować chorobę autoimmunologiczną. Jeśli przyjmujesz je razem, jeżówka może osłabić działanie twojego leku. To może prowadzić do odrzucenia przeszczepu lub nawrotu choroby.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka bez wyraźnej przyczyny
- ból lub tkliwość w okolicy przeszczepionego narządu
- mniej oddawanego moczu albo obrzęki
- nasilenie objawów choroby, na którą się leczysz
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie stosuj jeżówki purpurowej u pacjenta leczonego kwasem mykofenolowym. Jeżówki nie stosuje się w immunosupresji ani po transplantacji narządów lub szpiku[1][2][3]. Jeżeli pacjent już przyjął preparat z jeżówką, odstaw go i poinformuj lekarza prowadzącego leczenie immunosupresyjne.
Skutek kliniczny
Osłabienie immunosupresji może prowadzić do ostrego odrzucenia przeszczepu albo zaostrzenia choroby autoimmunologicznej leczonej kwasem mykofenolowym. Przy jednoczesnym stosowaniu z niektórymi lekami (amiodaron, ketokonazol, metotreksat) jeżówka może też sprzyjać uszkodzeniu wątroby[1].
Mechanizm
Jeżówka purpurowa działa immunostymulująco, a kwas mykofenolowy hamuje proliferację limfocytów T i B, więc oba działania się znoszą. Przy jednoczesnym podawaniu leków immunosupresyjnych, takich jak cyklosporyna i glikokortykosteroidy, może nastąpić zniesienie efektu immunosupresyjnego[1]. Nie opisano interakcji farmakokinetycznej tej pary.
Monitorować
- objawy odrzucenia przeszczepu (gorączka, ból w okolicy przeszczepu, spadek diurezy)
- czynność przeszczepionego narządu (np. kreatynina u biorców nerki)
- aktywność choroby autoimmunologicznej, jeśli to ona jest wskazaniem
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinerba 80 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinerba-100199659/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinapur 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinapur-100021068/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Succus Echinaceae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/succus-echinaceae-phytopharm-100064155/
Połączenie przeciwwskazaneJeżówka purpurowa+ PazopanibNie stosuj doustnych preparatów jeżówki purpurowej w trakcie leczenia pazopanibem.Nie przyjmuj jeżówki purpurowej w trakcie leczenia pazopanibem, a jeśli już ją przyjmujesz, odstaw ją i powiedz o tym swojemu onkologowi.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj jeżówki purpurowej w trakcie leczenia pazopanibem, a jeśli już ją przyjmujesz, odstaw ją i powiedz o tym swojemu onkologowi.
Jeżówka purpurowa może zmieniać ilość pazopanibu we krwi. Przez to lek przeciwnowotworowy może działać słabiej albo dawać więcej działań niepożądanych, na przykład uszkadzać wątrobę. Jeżówki nie stosuje się też u osób z osłabioną odpornością po leczeniu onkologicznym.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- zażółcenie skóry lub białek oczu
- ciemny mocz
- ból pod prawym łukiem żebrowym
- silne zmęczenie i brak apetytu
- nasilona biegunka
- silny ból głowy lub wysokie ciśnienie
- gorączka lub inne objawy zakażenia
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm, PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie stosuj doustnych preparatów jeżówki purpurowej w trakcie leczenia pazopanibem. Stosowanie jeżówki jest przeciwwskazane w immunosupresji, w tym po terapii lekami onkologicznymi[1]. Jeśli pacjent już przyjmował oba preparaty, należy odstawić jeżówkę, poinformować onkologa i rozważyć dodatkową kontrolę parametrów wątrobowych oraz ciśnienia tętniczego.
Skutek kliniczny
Zwiększenie ekspozycji na pazopanib może nasilić jego działania niepożądane, zwłaszcza hepatotoksyczność, nadciśnienie tętnicze i biegunkę, a zmniejszenie ekspozycji może osłabić skuteczność przeciwnowotworową. Dodatkowo stosowanie jeżówki w stanie obniżonej odporności po leczeniu onkologicznym jest przeciwwskazane[1].
Mechanizm
Jeżówki purpurowej nie stosuje się u osób z obniżoną odpornością, w tym po terapii lekami onkologicznymi, ani u chorych na białaczkę[1]. Pazopanib jest metabolizowany głównie przez CYP3A4, a jego stężenie w osoczu zależy od aktywności tego enzymu. Składniki jeżówki modulują CYP3A4 w sposób zmienny – mogą hamować enzym w jelicie i indukować go w wątrobie, co czyni wpływ na ekspozycję na pazopanib nieprzewidywalnym. Działanie immunostymulujące jeżówki u chorego w trakcie leczenia przeciwnowotworowego jest niepożądane i niezgodne z celem terapii.
Metabolizm i transportery
- Pazopanib: inhibitor BCRP[2], inhibitor CYP1A2[2], inhibitor CYP2B6[2], inhibitor CYP2C19[2], inhibitor CYP2C8[2], inhibitor CYP2C9[2], inhibitor CYP2D6[2], inhibitor CYP2E1[2], słaby inhibitor CYP3A4[2], inhibitor OATP1B1[2], inhibitor P-gp[2], inhibitor UGT1A1[2], induktor CYP3A4[2], substrat BCRP[2], drugorzędny szlak substrat CYP1A2[2], drugorzędny szlak substrat CYP2C8[2], substrat CYP3A4[2], substrat P-gp[2]
Monitorować
- aktywność aminotransferaz (ALT, AST) i stężenie bilirubiny
- ciśnienie tętnicze
- morfologia krwi z rozmazem
- nasilenie biegunki i innych działań niepożądanych pazopanibu
- objawy zakażenia
Kiedy ocena się zmienia
| Preparat do stosowania na skórę (maść, krem)postać · jeżówka purpurowa | ryzyko maleje | Przy miejscowym stosowaniu na nieuszkodzoną skórę wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, więc interakcja farmakokinetyczna z pazopanibem jest mało prawdopodobna. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinerba 80 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinerba-100199659/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Votrient. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/votrient-100222878/
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
- Korzystna interakcjaPołączenie celowe
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.