Przejdź do treści
Poradniki Historia Szukaj

Interakcje / Awanafil / Awanafil i riocyguat

Awanafil i riocyguat

Jaki opis pokazać?

Połączenie przeciwwskazane

Nie łącz awanafilu z riocyguatem.

Jeśli przyjmujesz riocyguat, nie bierz awanafilu ani innych podobnych leków na erekcję i zapytaj lekarza o inne leczenie.

Połączenie przeciwwskazaneAwanafil+ RiocyguatNie łącz awanafilu z riocyguatem.Jeśli przyjmujesz riocyguat, nie bierz awanafilu ani innych podobnych leków na erekcję i zapytaj lekarza o inne leczenie.szybki (godziny)badania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli przyjmujesz riocyguat, nie bierz awanafilu ani innych podobnych leków na erekcję i zapytaj lekarza o inne leczenie.

Awanafil to lek na zaburzenia erekcji, a riocyguat stosuje się w leczeniu nadciśnienia płucnego. Oba leki rozszerzają naczynia krwionośne i razem mogą bardzo mocno obniżyć ciśnienie krwi. Może to wywołać silne zawroty głowy, omdlenie i upadek. Tych leków nie wolno przyjmować razem.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silne zawroty głowy
  • uczucie zbliżającego się omdlenia lub omdlenie
  • nagłe osłabienie
  • mroczki przed oczami
  • przyspieszone bicie serca
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie, PD – synergizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Nie łącz awanafilu z riocyguatem[1][2]. U pacjenta leczonego riocyguatem żaden inhibitor PDE5 nie jest dopuszczalny w leczeniu zaburzeń erekcji, dlatego wybór innej metody leczenia należy do lekarza. Gdy planowane jest włączenie riocyguatu u pacjenta, który doraźnie przyjmuje awanafil, lekarz powinien ustalić odstawienie awanafilu i odstęp przed pierwszą dawką riocyguatu.

Skutek kliniczny

Połączenie może prowadzić do objawowego niedociśnienia tętniczego z zawrotami głowy, zamroczeniem lub omdleniem[1]. W badaniach klinicznych riocyguat nasilał hipotensyjne działanie inhibitorów PDE5, a skojarzenie nie przynosiło korzyści klinicznej[1]. W długotrwałym stosowaniu riocyguatu z syldenafilem u pacjentów z nadciśnieniem płucnym odnotowano wysoki odsetek przerwania leczenia, głównie z powodu niedociśnienia[2].

Mechanizm

Awanafil hamuje rozkład cGMP przez fosfodiesterazę typu 5, a riocyguat zwiększa wytwarzanie cGMP przez bezpośrednią stymulację rozpuszczalnej cyklazy guanylanowej. Oba leki działają więc na ten sam szlak tlenek azotu/cGMP i nasilają rozszerzenie naczyń. W badaniach przedklinicznych skojarzenie inhibitorów PDE5 z riocyguatem dawało addytywne obniżenie ciśnienia tętniczego[1], a przy większych dawkach w niektórych przypadkach działanie ponadaddytywne[2].

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Awanafil – inhibitor BCRP[3], riocyguat – substrat BCRP[4]
  • Awanafil – inhibitor CYP3A4[3], riocyguat – substrat CYP3A4[4]
  • Awanafil – inhibitor P-gp[3], riocyguat – substrat P-gp[4]
  • Awanafil: inhibitor BCRP[3], inhibitor CYP3A4[3], inhibitor P-gp[3], drugorzędny szlak substrat CYP2C9[3], wrażliwy substrat CYP3A4[5], substrat P-gp[3]
  • Riocyguat: substrat BCRP[4], substrat CYP3A4[4], substrat P-gp[4]

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze krwi
  • objawy niedociśnienia – zawroty głowy, omdlenia

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Spedra 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/spedra-100307942/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas 0,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/adempas-100322670/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Spedra. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/spedra-100307942/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/adempas-100322670/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Alkohol przy tych lekach

Niekorzystna interakcjaAwanafila alkoholZaleca się unikać alkoholu w czasie stosowania awanafilu.Nie pij alkoholu w czasie stosowania tego leku, a jeśli już się napijesz, wstawaj powoli i w razie złego samopoczucia od razu usiądź lub się połóż.szybki (godziny)badania kliniczne

Niekorzystna interakcja

Nie pij alkoholu w czasie stosowania tego leku, a jeśli już się napijesz, wstawaj powoli i w razie złego samopoczucia od razu usiądź lub się połóż.

Alkohol razem z tym lekiem może mocniej obniżyć ciśnienie krwi. Może to powodować zawroty głowy, uczucie zamroczenia, a nawet omdlenie. Ryzyko jest większe, gdy przyjmujesz też leki na nadciśnienie albo na prostatę.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • zawroty głowy po wstaniu
  • uczucie zamroczenia lub „mroczki” przed oczami
  • osłabienie lub uczucie bliskie omdlenia
  • przyspieszone bicie serca
  • silny ból głowy
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Zaleca się unikać alkoholu w czasie stosowania awanafilu. Pacjenta należy poinstruować, że alkohol zwiększa prawdopodobieństwo niedociśnienia, zawrotów głowy i omdlenia, oraz pouczyć go o postępowaniu przy objawach niedociśnienia ortostatycznego.[1] Jeśli pacjent mimo to sięgnie po alkohol, powinien ograniczyć jego ilość, unikać gwałtownego wstawania i nie podejmować aktywności wymagających pełnej sprawności.

Skutek kliniczny

Alkohol przyjęty razem z awanafilem może nasilić spadek ciśnienia tętniczego i wywołać zawroty głowy, uczucie zamroczenia lub omdlenie. W badaniu jednodawkowym u zdrowych osób średnie maksymalne obniżenie rozkurczowego ciśnienia krwi po połączeniu obu substancji było istotnie statystycznie większe niż po samym awanafilu (3,2 mmHg) lub samym alkoholu (5,0 mmHg).[1] Podręcznik ALKO2 wskazuje dodatkowo na możliwość zaburzeń rytmu serca i bólów głowy przy ortostatycznych spadkach ciśnienia.

Mechanizm

Awanafil rozszerza naczynia krwionośne, a alkohol dodatkowo obniża ciśnienie tętnicze. Oba działania się sumują, więc rośnie ryzyko objawowego niedociśnienia, w tym ortostatycznego.[1]

Metabolizm i transportery

  • Awanafil: inhibitor BCRP[2], inhibitor CYP3A4[2], inhibitor P-gp[2], drugorzędny szlak substrat CYP2C9[2], wrażliwy substrat CYP3A4[3], substrat P-gp[2]

Monitorować

  • objawy niedociśnienia ortostatycznego (zawroty głowy, zamroczenie, stany przedomdleniowe)
  • ciśnienie tętnicze u pacjentów z nadciśnieniem leczonych jednocześnie lekami hipotensyjnymi
  • omdlenia i upadki, zwłaszcza u osób starszych

Kiedy ocena się zmienia

Większe ilości alkoholuilość alkoholu · pacjentryzyko rośnieWiększa ilość alkoholu silniej obniża ciśnienie i zwiększa ryzyko objawowego niedociśnienia oraz omdlenia po awanafilu. Jest to wniosek z mechanizmu addycji, ChPL nie podaje progu dawki etanolu.
Osoby starszewiek · pacjentryzyko rośnieU osób starszych niedociśnienie ortostatyczne i omdlenie niosą większe ryzyko upadku i urazu. Jest to wniosek kliniczny, w przytoczonych źródłach brak danych porównawczych dla tej grupy.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Spedra 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/spedra-100307942/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Spedra. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/spedra-100307942/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaRiocyguata alkoholNależy ograniczyć alkohol do okazjonalnych, małych ilości i unikać go całkowicie w okresie zwiększania dawki riocyguatu.Nie pij alkoholu, dopóki lekarz zwiększa dawkę leku, a później pij najwyżej okazjonalnie i niewiele, wstając zawsze powoli.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Nie pij alkoholu, dopóki lekarz zwiększa dawkę leku, a później pij najwyżej okazjonalnie i niewiele, wstając zawsze powoli.

Ten lek rozszerza naczynia krwionośne i może obniżać ciśnienie krwi. Alkohol działa podobnie, więc razem mogą powodować zawroty głowy, osłabienie, a nawet omdlenie, zwłaszcza gdy szybko wstajesz. Ryzyko jest największe po większej ilości alkoholu i w pierwszych tygodniach leczenia, gdy lekarz stopniowo zwiększa dawkę.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • zawroty głowy albo „pustka w głowie” przy wstawaniu
  • omdlenie albo uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • nasilona duszność
  • kołatanie serca
  • ból w klatce piersiowej
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Należy ograniczyć alkohol do okazjonalnych, małych ilości i unikać go całkowicie w okresie zwiększania dawki riocyguatu. Po wypiciu alkoholu pacjent powinien wstawać powoli, unikać przegrzania i odwodnienia oraz nie prowadzić pojazdów, jeśli odczuwa zawroty głowy. U osób przewlekle nadużywających alkoholu należy ocenić czynność wątroby, ponieważ ciężkie zaburzenia czynności wątroby w stopniu C w skali Child-Pugh są przeciwwskazaniem do stosowania riocyguatu[1]. Nawracające zawroty głowy albo omdlenie wymagają pilnego kontaktu z lekarzem prowadzącym.

Skutek kliniczny

Najważniejszym spodziewanym skutkiem jest nasilone niedociśnienie, w tym ortostatyczne, z zawrotami głowy, osłabieniem i ryzykiem omdlenia. U chorych z tętniczym nadciśnieniem płucnym albo z przewlekłym zakrzepowo-zatorowym nadciśnieniem płucnym omdlenie może świadczyć o niewystarczającym rzucie serca i jest objawem alarmowym. Silne działanie hipotensyjne riocyguatu w skojarzeniu z innymi substancjami rozszerzającymi naczynia potwierdza ChPL, który opisuje nasilenie spadku ciśnienia po nitroglicerynie podanej podjęzykowo[1]. Przewlekłe nadużywanie alkoholu grozi uszkodzeniem wątroby, a ciężkie zaburzenia czynności wątroby w stopniu C w skali Child-Pugh są przeciwwskazaniem do stosowania riocyguatu[1].

Mechanizm

Alkohol może nasilać obniżenie ciśnienia tętniczego, które powoduje riocyguat, ponieważ oba rozszerzają naczynia krwionośne. Riocyguat stymuluje rozpuszczalną cyklazę guanylanową i zwiększa stężenie cGMP. W ten sposób rozszerza naczynia płucne i obwodowe, przez co może obniżać ciśnienie w krążeniu układowym. Etanol rozszerza naczynia obwodowe, osłabia odruchową regulację ciśnienia przy zmianie pozycji ciała i sprzyja odwodnieniu, co może nasilać to działanie riocyguatu. ChPL riocyguatu nie wymienia alkoholu ani etanolu w żadnym punkcie[1]. Riocyguat jest usuwany głównie przez metabolizm zależny od CYP1A1, CYP3A4, CYP3A5 i CYP2J2 oraz przez wydalanie niezmienionej substancji z żółcią i moczem[1]. Etanol nie jest znanym silnym inhibitorem tych szlaków, dlatego nie należy oczekiwać klinicznie istotnej interakcji farmakokinetycznej.

Metabolizm i transportery

  • Riocyguat: substrat BCRP[2], substrat CYP3A4[2], substrat P-gp[2]

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze, także w pozycji stojącej
  • objawy niedociśnienia ortostatycznego – zawroty głowy, omdlenia
  • nasilenie duszności i tolerancja wysiłku
  • parametry czynności wątroby u osób przewlekle pijących alkohol

Kiedy ocena się zmienia

Duża ilość alkoholu lub upojenieilość alkoholu · pacjentryzyko rośnieWiększe dawki etanolu silniej rozszerzają naczynia i sprzyjają odwodnieniu, co zwiększa ryzyko ciężkiego niedociśnienia i omdlenia u pacjenta przyjmującego riocyguat.
Okres zwiększania dawkiczas leczenia · alkoholinne zalecenieW okresie zwiększania dawki riocyguatu zalecenie zmienia się z ograniczenia alkoholu na całkowite unikanie go, ponieważ wtedy ocenia się tolerancję leku i ryzyko niedociśnienia jest największe.
Przewlekłe nadużywanie alkoholuczas leczenia · pacjentinne zaleceniePrzy przewlekłym nadużywaniu alkoholu należy ocenić czynność wątroby, ponieważ ciężkie zaburzenia czynności wątroby w stopniu C w skali Child-Pugh są przeciwwskazaniem do stosowania riocyguatu.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas 0,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/adempas-100322670/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/adempas-100322670/

Pełny opis tej pary

Inne interakcje tych leków 216

Połączenie przeciwwskazaneAwanafil+ LonafarnibNie stosuj awanafilu u pacjenta przyjmującego lonafarnib.Nie przyjmuj awanafilu, jeśli leczysz się lonafarnibem, i zapytaj lekarza prowadzącego o bezpieczne leczenie zaburzeń erekcji.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj awanafilu, jeśli leczysz się lonafarnibem, i zapytaj lekarza prowadzącego o bezpieczne leczenie zaburzeń erekcji.

Lonafarnib mocno spowalnia rozkładanie awanafilu w organizmie. Awanafil może wtedy działać dużo silniej i dłużej niż zwykle. Grozi to gwałtownym spadkiem ciśnienia, zawrotami głowy i omdleniem. Tych leków nie wolno łączyć.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silne zawroty głowy lub zamroczenie
  • omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • silny ból głowy
  • nagłe pogorszenie albo utrata widzenia
  • bolesna erekcja trwająca ponad 4 godziny
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – metabolizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie stosuj awanafilu u pacjenta przyjmującego lonafarnib.[1] Awanafilu nie łączy się z silnymi inhibitorami CYP3A4.[2] Inne inhibitory PDE5 również są metabolizowane głównie przez CYP3A4, dlatego wybór leczenia zaburzeń erekcji u pacjenta leczonego lonafarnibem powinien ustalić lekarz prowadzący.

Skutek kliniczny

Należy się spodziewać wielokrotnego wzrostu ekspozycji na awanafil i nasilenia jego działań zależnych od dawki – przede wszystkim objawowego niedociśnienia z zawrotami głowy i omdleniem, a także bólu głowy, uderzeń gorąca i zaburzeń widzenia. Wydłużenie okresu półtrwania awanafilu przedłuża też okres ryzyka groźnej interakcji z azotanami podanymi doraźnie.

Mechanizm

Lonafarnib hamuje CYP3A4 w sposób zależny od mechanizmu działania i in vivo zachowuje się jak silny inhibitor tego enzymu. W dawkach wielokrotnych zwiększał AUC midazolamu 7,4-krotnie, a Cmax 2,8-krotnie.[1] Awanafil jest metabolizowany głównie przez CYP3A4. Silny inhibitor tego enzymu, ketokonazol, zwiększał AUC awanafilu 14-krotnie, a Cmax 3-krotnie, i wydłużał jego okres półtrwania do około 9 godzin.[2]

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Awanafil – inhibitor CYP3A4[3], lonafarnib – wrażliwy substrat CYP3A4[4]
  • Awanafil – inhibitor P-gp[3], lonafarnib – substrat P-gp[4]
  • Lonafarnib – silny inhibitor CYP3A4[4], awanafil – wrażliwy substrat CYP3A4[5]
  • Lonafarnib – inhibitor P-gp[4], awanafil – substrat P-gp[3]
  • Awanafil: inhibitor BCRP[3], inhibitor CYP3A4[3], inhibitor P-gp[3], drugorzędny szlak substrat CYP2C9[3], wrażliwy substrat CYP3A4[5], substrat P-gp[3]
  • Lonafarnib: słaby inhibitor CYP2C19[4], silny inhibitor CYP3A4[4], inhibitor MATE1[4], inhibitor MATE2-K[4], inhibitor P-gp[4], wrażliwy substrat CYP3A4[4], substrat P-gp[4]

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze, jeśli pacjent już przyjął awanafil podczas leczenia lonafarnibem
  • objawy niedociśnienia: zawroty głowy, omdlenie

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zokinvy 50 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zokinvy-100471697/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Spedra 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/spedra-100307942/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Spedra. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 30.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/spedra-100307942/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zokinvy. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 30.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zokinvy-100471697/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 30.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneInhibitory proteazy (np. darunawir, atazanawir, rytonawir)+ Inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (np. syldenafil, tadalafil, wardenafil) klasaPrzy jednoczesnym stosowaniu inhibitora proteazy i inhibitora fosfodiesterazy typu 5 należy podawać inhibitor PDE5 w najmniejszej dawce i z wydłużonym odstępem między dawkami albo całkowicie zrezygnować z połączenia, gdy charakterystyka produktu je przeciwwskazuje.Jeśli przyjmujesz lek na HIV z grupy inhibitorów proteazy, nie bierz żadnego leku na erekcję ani na nadciśnienie płucne z tej grupy bez rozmowy z lekarzem lub farmaceutą, bo może być potrzebna znacznie mniejsza dawka albo inny lek.szybki (godziny)badania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli przyjmujesz lek na HIV z grupy inhibitorów proteazy, nie bierz żadnego leku na erekcję ani na nadciśnienie płucne z tej grupy bez rozmowy z lekarzem lub farmaceutą, bo może być potrzebna znacznie mniejsza dawka albo inny lek.

Niektóre leki na HIV, takie jak darunawir, atazanawir czy rytonawir, spowalniają usuwanie z organizmu leków na zaburzenia erekcji, takich jak syldenafil, tadalafil, wardenafil czy awanafil. Lek na erekcję działa wtedy dużo silniej i dłużej, niż powinien. Może to wywołać silny spadek ciśnienia, omdlenie, zaburzenia widzenia albo długi, bolesny wzwód. Część tych połączeń jest całkowicie zakazana, a przy innych potrzebna jest wyraźnie mniejsza dawka.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silne zawroty głowy lub uczucie zbliżającego się omdlenia
  • omdlenie
  • nagłe pogorszenie lub utrata widzenia
  • wzwód trwający kilka godzin lub bolesny
  • kołatanie serca lub ból w klatce piersiowej
  • silny ból głowy
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – metabolizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Przy jednoczesnym stosowaniu inhibitora proteazy i inhibitora fosfodiesterazy typu 5 należy podawać inhibitor PDE5 w najmniejszej dawce i z wydłużonym odstępem między dawkami albo całkowicie zrezygnować z połączenia, gdy charakterystyka produktu je przeciwwskazuje. Awanafil jest przeciwwskazany z silnymi inhibitorami CYP3A4, w tym z rytonawirem i inhibitorami proteazy wzmacnianymi rytonawirem, dlatego tego połączenia nie należy stosować. Wardenafil jest przeciwwskazany z rytonawirem, a z pozostałymi inhibitorami proteazy należy go unikać, przy sakwinawirze także z powodu ryzyka wydłużenia odstępu QT. Syldenafil i tadalafil w leczeniu zaburzeń erekcji można stosować tylko w zredukowanej dawce i rzadziej niż zwykle, zgodnie z zaleceniami charakterystyki produktu. Przewlekłe stosowanie syldenafilu w tętniczym nadciśnieniu płucnym u pacjenta przyjmującego inhibitor proteazy jest przeciwwskazane, a tadalafil w tym wskazaniu wymaga specjalnego schematu włączania i odstawiania[1]. Pacjenta należy poinformować o objawach przedawkowania inhibitora PDE5 i bezwzględnym zakazie łączenia z azotanami.

Skutek kliniczny

Nasilenie i wydłużenie działania inhibitora PDE5 z ryzykiem ciężkiego niedociśnienia, zawrotów głowy, omdlenia, zaburzeń widzenia, bólu głowy, zaczerwienienia twarzy oraz przedłużonego, bolesnego wzwodu (priapizmu). Przy wardenafilu skojarzonym z sakwinawirem dochodzi ryzyko addycyjnego wydłużenia odstępu QT. Skutek dotyczy wszystkich par obu grup, a różnice w kwalifikacji wynikają z wrażliwości poszczególnych inhibitorów PDE5 i ze wskazania, w którym są stosowane.

Mechanizm

Inhibitory proteazy HIV, zwłaszcza wzmacniane rytonawirem, silnie hamują izoenzym CYP3A4 w wątrobie i ścianie jelita. Wszystkie inhibitory fosfodiesterazy typu 5 są metabolizowane głównie przez CYP3A4, dlatego ich stężenie we krwi wyraźnie rośnie, a okres półtrwania się wydłuża. Mechanizm jest wspólny dla całej klasy. Typranawir sam indukuje część enzymów, ale stosowany jest zawsze z rytonawirem, więc wypadkowym efektem jest hamowanie metabolizmu inhibitora PDE5. Fosamprenawir działa przez swój aktywny metabolit amprenawir i również jest wzmacniany rytonawirem.

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze, zwłaszcza po pierwszej dawce inhibitora PDE5
  • objawy niedociśnienia ortostatycznego i omdlenia
  • zaburzenia widzenia
  • przedłużony lub bolesny wzwód
  • EKG i odstęp QT przy skojarzeniu sakwinawiru z wardenafilem
  • tolerancja wysiłku i objawy niewydolności prawej komory u pacjentów z nadciśnieniem płucnym

Kiedy ocena się zmienia

Regularne dawkowanie w tętniczym nadciśnieniu płucnymdawka · inhibitory fosfodiesterazy typu 5ryzyko rośniePrzewlekłe podawanie syldenafilu w nadciśnieniu płucnym z inhibitorem proteazy jest przeciwwskazane, ponieważ utrzymująca się wysoka ekspozycja grozi ciężkim niedociśnieniem. Tadalafil w tym wskazaniu można stosować wyłącznie według specjalnego schematu z charakterystyki produktu, pod kontrolą lekarza prowadzącego.
Włączanie inhibitora proteazy u pacjenta już leczonego inhibitorem PDE5kolejność włączenia · inhibitory fosfodiesterazy typu 5inne zalecenieGdy inhibitor proteazy jest włączany u pacjenta przyjmującego regularnie inhibitor PDE5, należy przerwać podawanie inhibitora PDE5 przed rozpoczęciem terapii przeciwretrowirusowej i po ustabilizowaniu jej ponownie włączyć go od najmniejszej dawki. Gdy kolejność jest odwrotna, inhibitor PDE5 rozpoczyna się od najmniejszej dawki.

Źródła

  1. Chinello P, Cicalini S, Pichini S, Pacifici R, Tempestilli M, Petrosillo N. Sildenafil plasma concentrations in two HIV patients with pulmonary hypertension treated with ritonavir-boosted protease inhibitors. Curr HIV Res. 2012;10(2):162-4. doi: 10.2174/157016212799937263. PMID: 22329523.

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneMonoazotan izosorbidu+ RiocyguatRiocyguatu nie stosuje się jednocześnie z azotanami ani produktami będącymi źródłem tlenku azotu w jakiejkolwiek postaci, w tym z azotynem amylu i tzw. poppersami.Nie łącz tych leków i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, który ustali, który lek zmienić, a w razie bólu w klatce piersiowej nie sięgaj po nitroglicerynę, tylko wezwij pomoc.szybki (godziny)badania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie łącz tych leków i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, który ustali, który lek zmienić, a w razie bólu w klatce piersiowej nie sięgaj po nitroglicerynę, tylko wezwij pomoc.

Tych dwóch leków nie wolno przyjmować razem. Oba rozszerzają naczynia krwionośne i razem mogą bardzo mocno obniżyć ciśnienie krwi, co grozi omdleniem lub upadkiem. Dotyczy to także nitrogliceryny pod język oraz tak zwanych poppersów.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silne zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie zbliżającego się omdlenia
  • bardzo niskie ciśnienie krwi
  • nagłe osłabienie, zimny pot
  • mroczki przed oczami
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – synergizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Riocyguatu nie stosuje się jednocześnie z azotanami ani produktami będącymi źródłem tlenku azotu w jakiejkolwiek postaci, w tym z azotynem amylu i tzw. poppersami[1]. U pacjenta leczonego riocyguatem należy odstawić monoazotan izosorbidu i we współpracy z kardiologiem dobrać leczenie przeciwdławicowe spoza grupy azotanów, na przykład beta-adrenolityk, antagonistę wapnia lub ranolazynę. Zakaz obejmuje także doraźną nitroglicerynę podjęzykowo, dlatego pacjent musi mieć ustalony inny sposób postępowania w razie bólu dławicowego. Jeśli nie da się zrezygnować z azotanów, należy rozważyć inne leczenie nadciśnienia płucnego niż riocyguat.

Skutek kliniczny

Połączenie grozi ciężkim, potencjalnie zagrażającym życiu niedociśnieniem tętniczym. Riocyguat w dawce 2,5 mg 3 razy na dobę nasilał działanie zmniejszające ciśnienie krwi nitrogliceryny 0,4 mg podanej podjęzykowo 4 i 8 godzin po dawce riocyguatu[1]. Możliwe są zawroty głowy, omdlenia, upadki i niedokrwienie narządów.

Mechanizm

Monoazotanu izosorbidu nie łączy się z riocyguatem, ponieważ oba leki nasilają ten sam szlak rozszerzania naczyń. Monoazotan izosorbidu jest donorem tlenku azotu, który pobudza rozpuszczalną cyklazę guanylanową. Riocyguat stymuluje ten enzym bezpośrednio i jednocześnie uwrażliwia go na tlenek azotu. W efekcie stężenie cGMP w mięśniówce naczyń rośnie ponad to, co daje każdy lek osobno, i dochodzi do silnego rozszerzenia naczyń.

Metabolizm i transportery

  • Riocyguat: substrat BCRP[2], substrat CYP3A4[2], substrat P-gp[2]

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze, także w pozycji stojącej
  • objawy niedociśnienia: zawroty głowy, omdlenia
  • kontrola przyjmowanych leków doraźnych i preparatów dostępnych bez recepty oraz substancji rekreacyjnych (poppersy)

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas 0,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/adempas-100322670/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/adempas-100322670/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneSyldenafil+ RiocyguatSyldenafilu i riocyguatu nie stosuje się jednocześnie w żadnym wskazaniu ani dawce – dotyczy to zarówno syldenafilu na zaburzenia erekcji, jak i syldenafilu w leczeniu nadciśnienia płucnego.Jeśli przyjmujesz riocyguat, nie bierz syldenafilu ani innych tabletek na erekcję i porozmawiaj z lekarzem prowadzącym o bezpiecznym leczeniu.szybki (godziny)badania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli przyjmujesz riocyguat, nie bierz syldenafilu ani innych tabletek na erekcję i porozmawiaj z lekarzem prowadzącym o bezpiecznym leczeniu.

Tych dwóch leków nie wolno przyjmować razem. Oba rozszerzają naczynia krwionośne i razem mogą zbyt mocno obniżyć ciśnienie krwi, co grozi zawrotami głowy i omdleniem. Dotyczy to także tabletek z syldenafilem na erekcję kupionych bez recepty.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • zawroty głowy, szczególnie przy wstawaniu
  • omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • silne osłabienie
  • kołatanie serca
  • ból w klatce piersiowej
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie, PD – synergizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Syldenafilu i riocyguatu nie stosuje się jednocześnie w żadnym wskazaniu ani dawce – dotyczy to zarówno syldenafilu na zaburzenia erekcji, jak i syldenafilu w leczeniu nadciśnienia płucnego.[1] Przy zamianie syldenafilu na riocyguat syldenafil odstawia się co najmniej 24 godziny przed pierwszą dawką riocyguatu.[1] Pacjentowi leczonemu riocyguatem nie wydaje się syldenafilu, także bez recepty, i kieruje się go do lekarza prowadzącego w sprawie leczenia zaburzeń erekcji.

Skutek kliniczny

Połączenie grozi objawowym niedociśnieniem tętniczym.[2] W 12-tygodniowym badaniu z udziałem 18 pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym leczonych syldenafilem 20 mg 3 razy na dobę i riocyguatem 1,0–2,5 mg 3 razy na dobę długotrwałe stosowanie skojarzenia prowadziło do częstego przerywania leczenia, głównie z powodu niedociśnienia.[1] Skojarzenie nie przyniosło korzyści klinicznej w badanej populacji.[3]

Mechanizm

Oba leki zwiększają stężenie cGMP w mięśniówce naczyń różnymi drogami – riocyguat pobudza rozpuszczalną cyklazę guanylanową, a syldenafil hamuje rozkład cGMP przez fosfodiesterazę 5. W modelach zwierzęcych skojarzenie dawało addytywne obniżenie systemowego ciśnienia krwi, a przy większych dawkach w niektórych przypadkach działanie ponadaddytywne.[1] U 7 pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym leczonych syldenafilem 20 mg 3 razy na dobę pojedyncze dawki riocyguatu 0,5 mg i 1 mg wykazywały addytywne działanie hemodynamiczne.[1]

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Syldenafil – słaby inhibitor CYP3A4[4], riocyguat – substrat CYP3A4[5]
  • Syldenafil: słaby inhibitor CYP1A2[4], słaby inhibitor CYP2C19[4], słaby inhibitor CYP2C9[4], słaby inhibitor CYP2D6[4], słaby inhibitor CYP2E1[4], słaby inhibitor CYP3A4[4], drugorzędny szlak substrat CYP2C9[4], wrażliwy substrat CYP3A4[6]
  • Riocyguat: substrat BCRP[5], substrat CYP3A4[5], substrat P-gp[5]

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze po zmianie leczenia z syldenafilu na riocyguat
  • objawy niedociśnienia – zawroty głowy, omdlenia, osłabienie

Kiedy ocena się zmienia

odstep ≥ 24 hsyldenafilinne zaleceniePrzy zamianie syldenafilu na riocyguat ostatnią dawkę syldenafilu podaje się co najmniej 24 godziny przed pierwszą dawką riocyguatu. Jednoczesne stosowanie pozostaje przeciwwskazane.
dawka ≤ 25 mgsyldenafilinne zalecenieMała dawka syldenafilu, także w postaci dostępnej bez recepty, nie znosi przeciwwskazania.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas 0,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/adempas-100322670/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Viagra 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/viagra-100085594/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Vizarsin 25 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/vizarsin-100213448/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Vizarsin. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/vizarsin-100213448/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/adempas-100322670/
  6. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneTadalafil+ RiocyguatTadalafilu i riocyguatu nie stosuje się jednocześnie w żadnym wskazaniu ani dawce.Jeśli przyjmujesz riocyguat, nie bierz tadalafilu ani innych leków na potencję z tej grupy i zapytaj lekarza lub farmaceutę, zanim zaczniesz jakikolwiek nowy lek.szybki (godziny)badania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli przyjmujesz riocyguat, nie bierz tadalafilu ani innych leków na potencję z tej grupy i zapytaj lekarza lub farmaceutę, zanim zaczniesz jakikolwiek nowy lek.

Tych dwóch leków nie wolno przyjmować razem. Oba rozszerzają naczynia krwionośne i razem mogą gwałtownie obniżyć ciśnienie krwi, co grozi zawrotami głowy i omdleniem. Dotyczy to też tabletek na potencję zawierających tadalafil oraz podobnych leków z tej samej grupy.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silne zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • mroczki przed oczami
  • kołatanie serca
  • nagłe osłabienie
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – synergizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Tadalafilu i riocyguatu nie stosuje się jednocześnie w żadnym wskazaniu ani dawce.[1] Przy zamianie tadalafilu na riocyguat tadalafil trzeba odstawić co najmniej 48 godzin wcześniej u dorosłych i 72 godziny wcześniej u dzieci.[1] U dorosłych z tętniczym nadciśnieniem płucnym przechodzących z inhibitora PDE5 na riocyguat średnia przerwa w leczeniu po tadalafilu wynosiła 3 dni i nie obserwowano poważnych działań niepożądanych w okresie przejściowym.[1]

Skutek kliniczny

Połączenie może wywołać objawowe niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy i omdleniem.[2] Korzyść terapeutyczna z jednoczesnego stosowania obu leków nie została wykazana.[3]

Mechanizm

Oba leki działają na szlak tlenek azotu/cGMP – riocyguat pobudza cyklazę guanylową i zwiększa wytwarzanie cGMP, a tadalafil hamuje jego rozkład przez fosfodiesterazę typu 5. Skutkiem jest nasilone rozszerzenie naczyń i spadek ciśnienia tętniczego.[3] Riocyguat nasila działanie hipotensyjne inhibitorów PDE5, a połączenie nie przynosi korzyści klinicznej.[4]

Metabolizm i transportery

  • Tadalafil: umiarkowanie wrażliwy substrat CYP3A4[5]
  • Riocyguat: substrat BCRP[6], substrat CYP3A4[6], substrat P-gp[6]

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze przy zamianie leków
  • objawy niedociśnienia (zawroty głowy, omdlenia)
  • czy pacjent nie przyjmuje tadalafilu z innego źródła, np. na zaburzenia erekcji

Kiedy ocena się zmienia

odstep ≥ 48 h (dorośli)tadalafilinne zaleceniePrzy zamianie tadalafilu na riocyguat u dorosłych pierwszą dawkę riocyguatu podaje się co najmniej 48 godzin po ostatniej dawce tadalafilu.
Dzieci – odstęp 72 hwiek · tadalafilinne zalecenieU dzieci tadalafil odstawia się co najmniej 72 godziny przed podaniem riocyguatu.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas 0,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/adempas-100322670/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Tadalafil Mylan 2,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tadalafil-mylan-100332868/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Cialis 10 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/cialis-100113853/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Tadalafil Lilly 5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tadalafil-lilly-100388774/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  6. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/adempas-100322670/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneTriazotan glicerolu+ RiocyguatPołączenie jest przeciwwskazane i nie wolno go stosować w żadnej postaci azotanu, także doraźnie podjęzykowo.Nie łącz tych leków i jeśli masz przepisane oba, natychmiast skontaktuj się z lekarzem, a przy bólu w klatce piersiowej dzwoń po pogotowie zamiast brać nitroglicerynę.szybki (godziny)badania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie łącz tych leków i jeśli masz przepisane oba, natychmiast skontaktuj się z lekarzem, a przy bólu w klatce piersiowej dzwoń po pogotowie zamiast brać nitroglicerynę.

Tych dwóch leków nie wolno przyjmować razem. Oba rozszerzają naczynia krwionośne w podobny sposób, więc razem mogą bardzo mocno obniżyć ciśnienie krwi. Może to wywołać silne zawroty głowy, omdlenie i upadek. Dotyczy to także nitrogliceryny pod język stosowanej doraźnie przy bólu w klatce piersiowej.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silne zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie zbliżającego się omdlenia
  • bardzo niskie ciśnienie krwi
  • przyspieszone bicie serca
  • nasilenie bólu w klatce piersiowej
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – synergizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Połączenie jest przeciwwskazane i nie wolno go stosować w żadnej postaci azotanu, także doraźnie podjęzykowo.[1] Riocyguatu nie łączy się z azotanami ani z lekami uwalniającymi tlenek azotu.[2] U chorego leczonego riocyguatem dławicę piersiową należy leczyć lekami spoza grupy azotanów, a przy bólu w klatce piersiowej konieczna jest pilna pomoc medyczna zamiast nitrogliceryny. Jeśli wskazane jest leczenie azotanem, decyzję o odstawieniu riocyguatu podejmuje lekarz prowadzący leczenie nadciśnienia płucnego.

Skutek kliniczny

Jednoczesne stosowanie może powodować znaczne niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, omdleniem i ryzykiem upadku.[1] U chorych z chorobą wieńcową gwałtowny spadek ciśnienia może pogłębić niedokrwienie mięśnia sercowego.

Mechanizm

Triazotan glicerolu jest donorem tlenku azotu, który pobudza rozpuszczalną cyklazę guanylanową i zwiększa wytwarzanie cGMP w mięśniówce naczyń. Riocyguat bezpośrednio stymuluje tę samą cyklazę i uwrażliwia ją na tlenek azotu, więc oba leki działają na jednym szlaku i nasilają rozkurcz naczyń ponad sumę działań. W badaniu klinicznym riocyguat w dawce 2,5 mg 3 razy na dobę nasilał spadek ciśnienia po podjęzykowej nitroglicerynie 0,4 mg przyjętej 4 i 8 godzin po dawce riocyguatu.[2]

Metabolizm i transportery

  • Riocyguat: substrat BCRP[3], substrat CYP3A4[3], substrat P-gp[3]

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze krwi
  • objawy niedociśnienia i omdlenia
  • przegląd wszystkich leków pacjenta pod kątem azotanów i donorów tlenku azotu

Bezpieczniejsze alternatywy

ranolazynaiwabradynatrimetazydyna

Kiedy ocena się zmienia

Podjęzykowadroga podania · triazotan gliceroluinne zaleceniePrzeciwwskazanie obejmuje również doraźną nitroglicerynę podjęzykową, przy której wykazano nasilenie spadku ciśnienia przez riocyguat. Pacjent leczony riocyguatem nie powinien mieć w domu nitrogliceryny doraźnej, a ból w klatce piersiowej wymaga pilnej oceny lekarskiej.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Sustonit 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/sustonit-100064706/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas 0,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/adempas-100322670/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/adempas-100322670/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneWardenafil+ RiocyguatNie wydawaj wardenafilu pacjentowi leczonemu riocyguatem i odwrotnie – połączenie jest przeciwwskazane.Nie przyjmuj wardenafilu ani innych tabletek na potencję, gdy leczysz się riocyguatem, i porozmawiaj z lekarzem o bezpiecznym sposobie leczenia zaburzeń erekcji.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj wardenafilu ani innych tabletek na potencję, gdy leczysz się riocyguatem, i porozmawiaj z lekarzem o bezpiecznym sposobie leczenia zaburzeń erekcji.

Wardenafil, lek na potencję, i riocyguat, lek na nadciśnienie płucne, rozszerzają naczynia krwionośne i razem bardzo mocno obniżają ciśnienie krwi. Może to doprowadzić do omdlenia, upadku i niebezpiecznego niedotlenienia serca lub mózgu. Tych leków nie wolno łączyć, a dotyczy to także innych leków na potencję z tej samej grupy. Nie łącz riocyguatu również z poppersami ani lekami z nitrogliceryną.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silne zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • ból lub ucisk w klatce piersiowej
  • nagła duszność
  • kołatanie serca
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – synergizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie wydawaj wardenafilu pacjentowi leczonemu riocyguatem i odwrotnie – połączenie jest przeciwwskazane[1]. Przeciwwskazanie obejmuje wszystkie inhibitory PDE-5, dlatego nie można zastąpić wardenafilu syldenafilem ani tadalafilem[1]. Leczenie zaburzeń erekcji u chorego przyjmującego riocyguat powinien ustalić lekarz prowadzący nadciśnienie płucne razem z urologiem. Przy zmianie terapii z inhibitora PDE-5 na riocyguat wymagana jest przerwa po odstawieniu inhibitora, której długość ustala lekarz zgodnie z charakterystyką riocyguatu[1].

Skutek kliniczny

Połączenie grozi nagłym, ciężkim i objawowym niedociśnieniem tętniczym z zawrotami głowy, omdleniem i niedokrwieniem narządów. U chorych z nadciśnieniem płucnym, którzy mają ograniczoną rezerwę hemodynamiczną, spadek ciśnienia może być szczególnie groźny. Wardenafil sam nasila działanie hipotensyjne innych leków rozszerzających naczynia, w tym nitrogliceryny, którą podano 1 i 4 godziny po wardenafilu[2].

Mechanizm

Wardenafilu nie łączy się z riocyguatem, bo oba leki działają na ten sam szlak tlenku azotu i cGMP w mięśniach gładkich naczyń. Jednoczesne podawanie riocyguatu z inhibitorami PDE-5, w tym z wardenafilem, jest przeciwwskazane[1]. Riocyguat pobudza rozpuszczalną cyklazę guanylanową i zwiększa wytwarzanie cGMP, a wardenafil hamuje fosfodiesterazę typu 5 i blokuje rozkład cGMP. Efekt rozszerzenia naczyń sumuje się ponad addycję.

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Wardenafil – inhibitor P-gp[3], riocyguat – substrat P-gp[4]
  • Wardenafil: inhibitor P-gp[3], wrażliwy substrat CYP3A4[5]
  • Riocyguat: substrat BCRP[4], substrat CYP3A4[4], substrat P-gp[4]

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze, w tym ortostatyczne, jeśli doszło do przyjęcia obu leków
  • objawy niedociśnienia: zawroty głowy, omdlenie, ból w klatce piersiowej

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas 0,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/adempas-100322670/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Levitra 5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/levitra-100113741/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Levitra. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/levitra-100113741/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adempas. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/adempas-100322670/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneAzotany (np. monoazotan izosorbidu, triazotan glicerolu, tetraazotan pentaerytrytylu)+ Inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (np. syldenafil, tadalafil, wardenafil) klasaJednoczesne stosowanie azotanu i inhibitora fosfodiesterazy typu 5 jest przeciwwskazane bez względu na postać, drogę podania i dawkę azotanu.Nigdy nie łącz azotanu z lekiem z grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5, a jeśli po przyjęciu leku na erekcję poczujesz ból w klatce piersiowej, nie bierz nitrogliceryny, tylko od razu dzwoń pod numer 112 i powiedz, jaki lek i kiedy przyjąłeś.szybki (godziny)badania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Nigdy nie łącz azotanu z lekiem z grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5, a jeśli po przyjęciu leku na erekcję poczujesz ból w klatce piersiowej, nie bierz nitrogliceryny, tylko od razu dzwoń pod numer 112 i powiedz, jaki lek i kiedy przyjąłeś.

Leki z grupy azotanów, takie jak nitrogliceryna (triazotan glicerolu) czy monoazotan izosorbidu, rozszerzają naczynia krwionośne i są stosowane w chorobie wieńcowej. Leki na zaburzenia erekcji lub nadciśnienie płucne, takie jak syldenafil, tadalafil, wardenafil czy awanafil, działają w podobny sposób. Przyjęte razem mogą spowodować nagły i bardzo duży spadek ciśnienia, omdlenie, a nawet zawał serca. Dotyczy to wszystkich leków z obu grup, także tabletek i aerozolu pod język, plastrów oraz maści.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silne zawroty głowy lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • omdlenie lub utrata przytomności
  • ból, ucisk lub pieczenie w klatce piersiowej
  • bardzo szybkie lub nierówne bicie serca
  • nagła bladość, zimne poty, osłabienie
ChPL
nie sprawdzono
Mechanizm
PD – synergizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Jednoczesne stosowanie azotanu i inhibitora fosfodiesterazy typu 5 jest przeciwwskazane bez względu na postać, drogę podania i dawkę azotanu. Przeciwwskazanie obejmuje azotany przewlekłe, doraźne podjęzykowe, przezskórne i maści, w tym maść z triazotanem glicerolu stosowaną w szczelinie odbytu. U pacjenta, który przyjmuje azotan regularnie lub może go potrzebować doraźnie, nie należy wydawać ani przepisywać syldenafilu, tadalafilu, wardenafilu ani awanafilu. Jeśli po przyjęciu inhibitora fosfodiesterazy typu 5 wystąpi ból dławicowy, nie podaje się azotanu, tylko wzywa pomoc medyczną i stosuje inne leczenie. Azotan można rozważyć dopiero po upływie odstępu zależnego od leku – co najmniej 12 godzin po awanafilu, 24 godziny po syldenafilu i wardenafilu oraz 48 godzin po tadalafilu – i wyłącznie pod nadzorem medycznym z monitorowaniem ciśnienia. Przy codziennym stosowaniu tadalafilu, także w małej dawce w łagodnym rozroście prostaty lub w nadciśnieniu płucnym, odstęp ten praktycznie nie występuje. Syldenafil i tadalafil stosowane w tętniczym nadciśnieniu płucnym podlegają temu samemu przeciwwskazaniu co stosowane w zaburzeniach erekcji.

Skutek kliniczny

Połączenie może wywołać nagłe, głębokie i długotrwałe niedociśnienie z zawrotami głowy, omdleniem i odruchowym przyspieszeniem czynności serca. U osób z chorobą wieńcową spadek ciśnienia perfuzyjnego może nasilić niedokrwienie mięśnia sercowego i doprowadzić do zawału, udaru, groźnych zaburzeń rytmu lub zgonu. Niedociśnienie słabo odpowiada na samo uniesienie kończyn i może wymagać płynoterapii oraz leków presyjnych.

Mechanizm

Azotany są donorami tlenku azotu, który aktywuje rozpuszczalną cyklazę guanylanową w mięśniówce gładkiej naczyń i zwiększa wytwarzanie cGMP. Inhibitory fosfodiesterazy typu 5 hamują rozkład cGMP, więc w obecności azotanu cGMP gromadzi się w nadmiarze. Skutkiem jest silne, nasilające się wzajemnie rozszerzenie naczyń żylnych i tętniczych, czyli synergizm farmakodynamiczny. Mechanizm wynika z samej istoty działania obu grup, dlatego dotyczy każdego azotanu i każdego inhibitora fosfodiesterazy typu 5 bez względu na postać i drogę podania. Leki różnią się jedynie czasem działania, co wpływa na wymagany odstęp między nimi.

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze i czynność serca przy każdym podejrzeniu łącznego narażenia
  • objawy niedociśnienia – zawroty głowy, omdlenie, bladość, poty
  • objawy niedokrwienia mięśnia sercowego – ból w klatce piersiowej, zmiany w EKG
  • czas przyjęcia ostatniej dawki inhibitora fosfodiesterazy typu 5 przed podaniem azotanu w stanie nagłym

Kiedy ocena się zmienia

odstep ≤ 12 h od ostatniej dawki awanafiluinhibitory fosfodiesterazy typu 5interakcja nie dotyczyW ciągu co najmniej 12 godzin od przyjęcia awanafilu nie należy podawać azotanu. Po tym czasie azotan można rozważyć tylko w stanie uzasadnionym klinicznie i pod nadzorem medycznym.
odstep ≤ 24 h od ostatniej dawki syldenafilu lub wardenafiluinhibitory fosfodiesterazy typu 5interakcja nie dotyczyW ciągu co najmniej 24 godzin od przyjęcia syldenafilu lub wardenafilu nie należy podawać azotanu. Po tym czasie azotan można rozważyć tylko pod nadzorem medycznym z monitorowaniem ciśnienia.
odstep ≤ 48 h od ostatniej dawki tadalafiluinhibitory fosfodiesterazy typu 5interakcja nie dotyczyTadalafil działa najdłużej z grupy, dlatego azotanu nie należy podawać przez co najmniej 48 godzin od jego przyjęcia. Przy codziennym stosowaniu tadalafilu bezpieczny odstęp nie występuje.
Podjęzykowa, przezskórna lub doodbytnicza (maść)droga podania · azotanyinne zaleceniePrzeciwwskazanie obejmuje także azotany doraźne i miejscowe, w tym plastry i maść z triazotanem glicerolu stosowaną w szczelinie odbytu, bo wchłonięta ilość wystarcza do wywołania ciężkiego niedociśnienia.

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

  • Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
  • Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
  • Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
  • Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Zgłoś błąd lub sugestię

Zgłoszenie trafi do redakcji razem z adresem tej strony. Nie podawaj danych pacjenta. Zasady przetwarzania danych opisuje polityka prywatności.