Przejdź do treści
Poradniki Historia Szukaj

Interakcje / Cetyryzyna / Cetyryzyna i dihydrokodeina

Cetyryzyna i dihydrokodeina

Jaki opis pokazać?

Niekorzystna interakcja

Połączenie można stosować, ale dawkę i czas leczenia dihydrokodeiną należy ograniczyć do niezbędnego minimum.

Nie prowadź samochodu i nie pij alkoholu, dopóki nie sprawdzisz, jak działają na ciebie oba leki, a przy silnej senności zapytaj farmaceutę o inny lek na alergię.

Niekorzystna interakcjaCetyryzyna+ DihydrokodeinaPołączenie można stosować, ale dawkę i czas leczenia dihydrokodeiną należy ograniczyć do niezbędnego minimum.Nie prowadź samochodu i nie pij alkoholu, dopóki nie sprawdzisz, jak działają na ciebie oba leki, a przy silnej senności zapytaj farmaceutę o inny lek na alergię.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Nie prowadź samochodu i nie pij alkoholu, dopóki nie sprawdzisz, jak działają na ciebie oba leki, a przy silnej senności zapytaj farmaceutę o inny lek na alergię.

Oba leki mogą powodować senność, a przyjmowane razem mogą ją nasilać. Możesz wolniej reagować i gorzej się koncentrować. Ryzyko jest większe, jeśli pijesz alkohol lub bierzesz leki nasenne albo uspokajające.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność lub trudność z obudzeniem się
  • spowolniony lub płytki oddech
  • zawroty głowy i chwiejność
  • splątanie
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Połączenie można stosować, ale dawkę i czas leczenia dihydrokodeiną należy ograniczyć do niezbędnego minimum[1]. Należy ocenić stopień senności po pierwszych dawkach i do tego czasu odradzić prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn. Pacjent nie powinien w tym czasie pić alkoholu ani przyjmować innych leków uspokajających lub nasennych[1]. Przy wyraźnej senności warto zamienić cetyryzynę na lek przeciwhistaminowy o mniejszym działaniu uspokajającym.

Skutek kliniczny

Najczęstszym skutkiem jest nasilona senność, spowolnienie reakcji i gorsza koncentracja, co utrudnia prowadzenie pojazdów. U osób starszych, przy dużych dawkach opioidu lub jednoczesnym piciu alkoholu rośnie ryzyko upadków i depresji oddechowej.

Mechanizm

Oba leki działają hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, więc ich działanie uspokajające się sumuje. U wrażliwych pacjentów cetyryzyna łączona z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy może dodatkowo zmniejszać zdolność reagowania i koncentrację[2]. Dihydrokodeina łączona z lekami uspokajającymi zwiększa ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci na skutek addytywnego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy[1]. Cetyryzyna przenika do mózgu w niewielkim stopniu, dlatego sumowanie działań jest zwykle słabsze niż przy starszych lekach przeciwhistaminowych.

Monitorować

  • stopień senności i sprawność psychoruchowa po pierwszych dawkach
  • częstość i głębokość oddechów, zwłaszcza u osób starszych i z chorobami płuc
  • jednoczesne stosowanie alkoholu i innych leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy

Bezpieczniejsze alternatywy

feksofenadynabilastynadesloratadynaloratadyna

Kiedy ocena się zmienia

wiek ≥ 65pacjentryzyko rośnieU osób starszych sumowanie działania uspokajającego częściej prowadzi do upadków i depresji oddechowej, dlatego wskazane są mniejsze dawki dihydrokodeiny i ściślejsza obserwacja.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego DHC Ennogen 60 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dhc-ennogen-100105919/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyrtec 1 mg/ml, roztwór doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyrtec-100001901/

Alkohol przy tych lekach

Interakcja o niejasnym znaczeniuCetyryzynaa alkoholNie ma potrzeby zmieniać dawki cetyryzyny ani jej odstawiać.Jeśli po cetyryzynie odczuwasz senność, ogranicz alkohol i nie prowadź pojazdów po jego wypiciu.szybki (godziny)badania kliniczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Jeśli po cetyryzynie odczuwasz senność, ogranicz alkohol i nie prowadź pojazdów po jego wypiciu.

Cetyryzyna i alkohol zwykle nie wpływają na siebie w sposób groźny. U części osób lek może jednak powodować senność, a alkohol ją wzmacnia. Jeśli tak jest u ciebie, trudniej ci się skupić i wolniej reagujesz na to, co dzieje się wokół.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • wyraźna senność
  • trudności z koncentracją
  • spowolniona reakcja
  • uczucie ociężałości lub zmęczenia po wypiciu alkoholu
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Nie ma potrzeby zmieniać dawki cetyryzyny ani jej odstawiać. Pacjentowi należy zalecić ostrożność przy spożywaniu alkoholu w czasie leczenia, zwłaszcza jeśli wcześniej odczuwał po cetyryzynie senność, oraz powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów, gdy zauważy u siebie pogorszenie koncentracji.[1]

Skutek kliniczny

U większości osób nie ma istotnego klinicznie nasilenia działania alkoholu ani pogorszenia sprawności psychomotorycznej. U osób wrażliwych możliwe jest dodatkowe zmniejszenie zdolności reagowania i koncentracji, co ma znaczenie przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.

Mechanizm

Cetyryzyna jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji, który u części osób nieznacznie działa uspokajająco, a alkohol hamuje ośrodkowy układ nerwowy, więc u wrażliwych osób oba działania mogą się dodawać i pogarszać koncentrację oraz czas reakcji. Cetyryzyna nie nasila natomiast samego działania alkoholu, a nie ma też istotnych zmian w stężeniu któregokolwiek z tych składników.

Monitorować

  • senność i zmniejszona koncentracja po przyjęciu cetyryzyny z alkoholem
  • subiektywne pogorszenie czasu reakcji u osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny

Kiedy ocena się zmienia

Powyżej 0,7 g/l we krwiilość alkoholu · pacjentinne zalecenieDostępne badania obejmują stężenia alkoholu we krwi do 0,7 g/l, a ChPL opiera się na stężeniu 0,5 g/l. Przy większych ilościach alkoholu nie ma danych wykluczających addycję działania hamującego OUN, dlatego nie należy przenosić wniosków z badań na takie sytuacje i trzeba zalecić szczególną ostrożność, w tym zakaz prowadzenia pojazdów.
Powyżej dawki terapeutycznejdawka · alkoholinne zalecenieBrak potwierdzenia bezpieczeństwa przy dawkach cetyryzyny wyższych niż terapeutyczne w połączeniu z alkoholem, bo ChPL i badania dotyczą dawek terapeutycznych. Przy przekroczeniu zalecanej dawki ryzyko senności i upośledzenia koncentracji może być większe.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyrtec 1 mg/ml, roztwór doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyrtec-100001901/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneDihydrokodeinaa alkoholPacjent nie powinien spożywać alkoholu w żadnej ilości przez cały okres stosowania dihydrokodeiny.Nie pij alkoholu w żadnej ilości przez cały czas przyjmowania leku, a jeśli masz problem z alkoholem, powiedz o tym lekarzowi.szybki (godziny)rozległe badania

Połączenie przeciwwskazane

Nie pij alkoholu w żadnej ilości przez cały czas przyjmowania leku, a jeśli masz problem z alkoholem, powiedz o tym lekarzowi.

Tego leku nie wolno łączyć z alkoholem. Lek i alkohol razem silnie usypiają i mogą spowolnić oddech aż do jego zatrzymania, co zagraża życiu. Ryzyko jest większe u osób starszych, u chorych na płuca i u osób przyjmujących leki nasenne lub uspokajające. Osoby mające problem z alkoholem powinny powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem leczenia.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność lub trudność z obudzeniem
  • wolny, płytki lub nieregularny oddech
  • sine usta lub paznokcie
  • splątanie lub dezorientacja
  • silne zawroty głowy i chwiejny chód
  • utrata przytomności
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
rozległe badania

Postępowanie

Pacjent nie powinien spożywać alkoholu w żadnej ilości przez cały okres stosowania dihydrokodeiny[1]. Dihydrokodeiny nie należy stosować u osób w ostrej fazie alkoholizmu[1]. U pacjentów z problemem alkoholowym lub dużym potencjałem uzależnień należy unikać dihydrokodeiny, a jeśli korzyść przewyższa ryzyko, leczenie trzeba szczególnie nadzorować i monitorować parametry czynności wątroby, takie jak AspAT, AlAT i GGTP[1]. Przy jednoczesnym stosowaniu innych leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy należy ograniczyć dawkę i czas trwania leczenia skojarzonego[1].

Skutek kliniczny

Połączenie może prowadzić do nasilonej senności, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej z niedotlenieniem, śpiączki i zgonu. Ryzyko rośnie wraz z ilością wypitego alkoholu, dawką opioidu, u osób starszych, u pacjentów z chorobami układu oddechowego oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy. Alkohol nasila także zaburzenia koordynacji i zdolności prowadzenia pojazdów oraz zwiększa ryzyko upadków. U osób nadużywających alkoholu dochodzi ryzyko uzależnienia od opioidu i zaburzeń czynności wątroby.

Mechanizm

Dihydrokodeina i etanol addytywnie hamują ośrodkowy układ nerwowy, w tym ośrodek oddechowy w pniu mózgu. Charakterystyka produktu dihydrokodeiny wymienia alkohol wśród leków i substancji hamujących ośrodkowy układ nerwowy, których jednoczesne stosowanie z opioidem zwiększa ryzyko nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu na skutek addytywnego działania depresyjnego[1]. Alkoholizm w ostrej fazie jest ujęty w przeciwwskazaniach do stosowania dihydrokodeiny, a w ostrzeżeniach ChPL podaje, że podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu[1]. Łączne przyjmowanie alkoholu i innych depresantów ośrodkowego układu nerwowego z opioidami jest jednym z głównych czynników zgonów z przedawkowania opioidów.

Monitorować

  • stopień sedacji i stan świadomości
  • częstość i głębokość oddechu
  • saturacja u pacjentów z grupy ryzyka
  • AspAT, AlAT i GGTP u osób nadużywających wcześniej alkoholu
  • objawy nadużywania i uzależnienia od opioidu

Kiedy ocena się zmienia

Alkoholizm w ostrej fazieczas leczenia · pacjentinterakcja nie dotyczyAlkoholizm w ostrej fazie jest przeciwwskazaniem do stosowania dihydrokodeiny.
Przewlekłe nadużywanie alkoholu w wywiadzieczas leczenia · pacjentinne zalecenieU osób z problemem alkoholowym należy unikać dihydrokodeiny, a jeśli korzyść przewyższa ryzyko, leczenie trzeba szczególnie nadzorować i monitorować AspAT, AlAT i GGTP.
Osoby starszewiek · pacjentryzyko rośnieU osób starszych większa wrażliwość na depresyjne działanie opioidów i alkoholu zwiększa ryzyko depresji oddechowej, sedacji i upadków.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego DHC Ennogen 60 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dhc-ennogen-100105919/

Pełny opis tej pary

Inne interakcje tych leków 173

Połączenie przeciwwskazaneLeki stosowane w uzależnieniu od alkoholu (np. naltrekson, nalmefen)+ Naturalne alkaloidy opium (np. oksykodon, morfina, dihydrokodeina) klasaNie łącz antagonisty opioidowego stosowanego w uzależnieniu od alkoholu z naturalnym alkaloidem opium, bo takie połączenie jest przeciwwskazane w ChPL.Jeśli bierzesz lek na uzależnienie od alkoholu blokujący działanie opioidów, nie przyjmuj jednocześnie silnego leku przeciwbólowego ani przeciwkaszlowego z grupy opioidów i przed każdym zabiegiem lub nowym lekiem przeciwbólowym powiedz lekarzowi, że go stosujesz.szybki (godziny)rozległe badania

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli bierzesz lek na uzależnienie od alkoholu blokujący działanie opioidów, nie przyjmuj jednocześnie silnego leku przeciwbólowego ani przeciwkaszlowego z grupy opioidów i przed każdym zabiegiem lub nowym lekiem przeciwbólowym powiedz lekarzowi, że go stosujesz.

Naltrekson i nalmefen, które pomagają ograniczyć picie alkoholu, blokują działanie silnych leków przeciwbólowych i przeciwkaszlowych z grupy opioidów, takich jak morfina, oksykodon czy dihydrokodeina. Przez to lek przeciwbólowy może w ogóle nie działać, a jeśli przyjmujesz opioidy od dłuższego czasu, połączenie może wywołać nagłe i bardzo nieprzyjemne objawy odstawienia. Nie próbuj przełamać tego działania, biorąc większą dawkę opioidu, bo może to być groźne dla życia. Disulfiram i akamprozat nie wchodzą w tę interakcję.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • lek przeciwbólowy nie działa i ból się nie zmniejsza
  • nagły niepokój, rozdrażnienie, dreszcze, poty i gęsia skórka
  • nudności, wymioty, biegunka lub skurcze brzucha
  • kołatanie serca, łzawienie oczu, katar i ziewanie
  • bardzo wolny lub płytki oddech, silna senność albo trudność z obudzeniem się – wezwij pogotowie
ChPL
nie sprawdzono
Mechanizm
PD – antagonizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
rozległe badania

Postępowanie

Nie łącz antagonisty opioidowego stosowanego w uzależnieniu od alkoholu z naturalnym alkaloidem opium, bo takie połączenie jest przeciwwskazane w ChPL. Naltrekson i nalmefen można włączyć dopiero po okresie wolnym od opioidów, a u pacjenta z wątpliwą historią przyjmowania opioidów należy to potwierdzić przed pierwszą dawką. Gdy planowane jest leczenie opioidem, na przykład przed zabiegiem, naltrekson odstawia się z kilkudniowym wyprzedzeniem, a nalmefen z około tygodniowym, zgodnie z ChPL. W bólu u pacjenta przyjmującego antagonistę należy w pierwszej kolejności stosować leki nieopioidowe i znieczulenie miejscowe lub regionalne. Jeśli opioid jest niezbędny w sytuacji nagłej, podaje się go wyłącznie w warunkach szpitalnych z możliwością monitorowania oddechu i prowadzenia resuscytacji. Gdy pacjent wymaga przewlekłego leczenia opioidem, a jednocześnie leczenia uzależnienia od alkoholu, należy rozważyć akamprozat lub disulfiram zamiast antagonisty.

Skutek kliniczny

Połączenie antagonisty opioidowego z naturalnym alkaloidem opium powoduje brak lub wyraźne osłabienie działania przeciwbólowego i przeciwkaszlowego opioidu. Gdy antagonista zostanie podany pacjentowi przewlekle przyjmującemu opioid, może wystąpić gwałtowny zespół odstawienny z pobudzeniem, bólami, wymiotami, biegunką, potami i tachykardią. Próba przełamania blokady dużymi dawkami opioidu grozi ciężką depresją oddechową, gdy antagonista przestaje działać, a po odstawieniu antagonisty spada tolerancja na opioidy, co zwiększa ryzyko przedawkowania wcześniej tolerowanej dawki.

Mechanizm

Naltrekson i nalmefen to antagoniści receptorów opioidowych, którzy wiążą się z receptorem mi silniej niż morfina, oksykodon czy dihydrokodeina i wypierają je z miejsca działania. Blokada jest kompetycyjna, więc przy typowych dawkach opioid przestaje działać przeciwbólowo i przeciwkaszlowo, a u osoby z fizyczną zależnością od opioidu podanie antagonisty wywołuje nagły zespół odstawienny. Interakcja nie dotyczy disulfiramu ani akamprozatu, które nie działają na receptory opioidowe.

Monitorować

  • skuteczność leczenia przeciwbólowego
  • objawy zespołu odstawiennego od opioidów po pierwszej dawce antagonisty
  • częstość i głębokość oddechu oraz stopień sedacji przy podawaniu opioidu w sytuacji nagłej
  • wywiad dotyczący przyjmowania opioidów, w tym leków przeciwkaszlowych z dihydrokodeiną
  • ryzyko przedawkowania opioidu po odstawieniu antagonisty

Kiedy ocena się zmienia

Antagonista włączany u osoby przewlekle przyjmującej opioidkolejność włączenia · pacjentryzyko rośnieWłączenie naltreksonu lub nalmefenu u pacjenta przewlekle przyjmującego morfinę, oksykodon lub dihydrokodeinę wywołuje gwałtowny zespół odstawienny, dlatego przed pierwszą dawką antagonisty trzeba potwierdzić okres wolny od opioidów.
Okres po odstawieniu antagonistyodstep · leki stosowane w uzależnieniu od alkoholuinne zaleceniePo odstawieniu naltreksonu lub nalmefenu tolerancja na opioidy jest obniżona, więc dawkę opioidu należy dobierać ostrożnie od najmniejszej skutecznej i monitorować oddech, a planowane leczenie opioidem rozpoczynać dopiero po upływie okresu wskazanego w ChPL.
Dawka większa niż zwykle stosowana w leczeniu bóludawka · naturalne alkaloidy opiumryzyko rośniePrzełamywanie blokady receptorów dużymi dawkami opioidu grozi ciężką depresją oddechową, zwłaszcza gdy stężenie antagonisty spada, dlatego takie postępowanie dopuszczalne jest tylko w warunkach szpitalnych z pełnym monitorowaniem.

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaCetyryzyna+ TopiramatJeśli lek przeciwhistaminowy jest potrzebny, lepiej wybrać preparat słabiej przenikający do ośrodkowego układu nerwowego.Nie pij alkoholu, uważaj przy prowadzeniu auta i zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który mniej usypia.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Nie pij alkoholu, uważaj przy prowadzeniu auta i zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który mniej usypia.

Oba leki mogą powodować senność i spowalniać reakcje, a razem to działanie może być silniejsze. Możesz czuć się bardziej zmęczony, mieć zawroty głowy albo trudności z koncentracją. Alkohol dodatkowo nasila te objawy.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność
  • zawroty głowy
  • trudności z koncentracją lub pamięcią
  • spowolnione reakcje
  • niepewny chód
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Jeśli lek przeciwhistaminowy jest potrzebny, lepiej wybrać preparat słabiej przenikający do ośrodkowego układu nerwowego. Gdy cetyryzyna zostaje, należy poinformować pacjenta o ryzyku senności, zalecić ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i całkowite unikanie alkoholu. Topiramatu nie stosuje się jednocześnie z alkoholem ani z innymi lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy[1].

Skutek kliniczny

Możliwe nasilenie senności, zawrotów głowy, spowolnienia psychoruchowego oraz zaburzeń koncentracji i pamięci. Ryzyko dotyczy zwłaszcza prowadzenia pojazdów, obsługi maszyn i osób starszych.

Mechanizm

Oba leki mogą hamować ośrodkowy układ nerwowy, więc ich działanie uspokajające i spowalniające reakcje się sumuje. Topiramatu nie zaleca się łączyć z innymi lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy[1]. U wrażliwych pacjentów cetyryzyna podawana z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy może dodatkowo zmniejszać zdolność reagowania i koncentrację[2]. Istotnej interakcji farmakokinetycznej się nie spodziewa się, ponieważ cetyryzyna nie wchodzi w znaczące interakcje farmakokinetyczne[2].

Metabolizm i transportery

  • Topiramat: inhibitor CYP2C19[3]

Monitorować

  • senność i zawroty głowy
  • koncentracja i zdolność prowadzenia pojazdów
  • zaburzenia pamięci i spowolnienie psychoruchowe

Bezpieczniejsze alternatywy

feksofenadynabilastynadesloratadynaloratadyna

Kiedy ocena się zmienia

Początek leczenia lub zwiększanie dawki topiramatukolejność włączenia · topiramatryzyko rośnieNa początku leczenia topiramatem i przy zwiększaniu dawki działanie hamujące ośrodkowy układ nerwowy jest najsilniej odczuwalne, więc dołączenie cetyryzyny w tym okresie zwiększa ryzyko senności i zaburzeń koncentracji.
Poniżej 15 ml/mineGFR · cetyryzynainterakcja nie dotyczyCetyryzyny nie stosuje się u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek z eGFR poniżej 15 ml/min. U takich pacjentów wybierz inny lek przeciwhistaminowy.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Topamax 25 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/topamax-100100187/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyrtec 1 mg/ml, roztwór doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyrtec-100001901/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Topamax. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/topamax-100100187/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaCetyryzyna+ LorazepamPołączenie można stosować, jeśli pacjent jest poinformowany o ryzyku nasilonej senności i unika prowadzenia pojazdów do czasu oceny własnej reakcji.Nie prowadź samochodu i nie pij alkoholu, dopóki nie sprawdzisz, jak działają na ciebie oba leki razem, a jeśli czujesz silną senność, zapytaj farmaceutę o mniej usypiający lek na alergię.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Nie prowadź samochodu i nie pij alkoholu, dopóki nie sprawdzisz, jak działają na ciebie oba leki razem, a jeśli czujesz silną senność, zapytaj farmaceutę o mniej usypiający lek na alergię.

Oba leki mogą powodować senność, a przyjmowane razem mogą ją nasilać. Możesz wolniej reagować i gorzej się skupiać, co jest ważne przy prowadzeniu samochodu. U większości osób to połączenie jest bezpieczne, jeśli zachowasz ostrożność.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność w ciągu dnia
  • zawroty głowy lub chwiejny chód
  • trudności z koncentracją
  • spowolnione reakcje
  • bardzo płytki lub wolny oddech – pilnie zgłoś się po pomoc
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Połączenie można stosować, jeśli pacjent jest poinformowany o ryzyku nasilonej senności i unika prowadzenia pojazdów do czasu oceny własnej reakcji. Jeśli to możliwe, unika się łączenia lorazepamu z lekami przeciwhistaminowymi o działaniu uspokajającym, a gdy jest to konieczne, stosuje się mniejsze dawki lorazepamu[1]. U pacjentów odczuwających senność po cetyryzynie warto rozważyć lek przeciwhistaminowy o mniejszym potencjale sedacyjnym.

Skutek kliniczny

Możliwe nasilenie senności, spowolnienie reakcji i pogorszenie koncentracji, co utrudnia prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. U wrażliwych pacjentów jednoczesne stosowanie cetyryzyny z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy może dodatkowo zmniejszać zdolność reagowania i koncentrację[2]. Lorazepam z innymi lekami działającymi depresyjnie na OUN, w tym z uspokajającymi lekami przeciwhistaminowymi, może interaktywnie nasilać działanie depresyjne[1].

Mechanizm

Oba leki sumują działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy. Lorazepam nasila przekaźnictwo GABA-ergiczne, a cetyryzyna, choć słabiej przenika do mózgu niż starsze leki przeciwhistaminowe, u części osób wywołuje senność przez blokowanie ośrodkowych receptorów H1. Nie oczekuje się istotnej interakcji farmakokinetycznej, ponieważ cetyryzyna nie wchodzi w znaczące interakcje farmakokinetyczne z innymi lekami[2].

Monitorować

  • senność i stopień sedacji
  • zdolność koncentracji i czas reakcji
  • zaburzenia równowagi i ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych

Bezpieczniejsze alternatywy

feksofenadynabilastynadesloratadynaloratadyna

Kiedy ocena się zmienia

eGFR ≤ 15pacjentinterakcja nie dotyczyCetyryzyny nie stosuje się u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek z eGFR poniżej 15 ml/min. W łagodniejszych zaburzeniach czynności nerek cetyryzyna kumuluje się, co może nasilać sedację w połączeniu z lorazepamem.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Lorazepam Orion 1 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/lorazepam-orion-100313405/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyrtec 1 mg/ml, roztwór doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyrtec-100001901/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaCetyryzyna+ EtosuksymidPrzy możliwości wyboru lepiej zastosować lek przeciwhistaminowy o najmniejszym działaniu uspokajającym.Zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który mniej usypia, a jeśli stosujesz cetyryzynę, nie prowadź samochodu, dopóki nie sprawdzisz, jak się po niej czujesz.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który mniej usypia, a jeśli stosujesz cetyryzynę, nie prowadź samochodu, dopóki nie sprawdzisz, jak się po niej czujesz.

Oba leki mogą powodować senność i osłabiać koncentrację, a razem ten efekt może być silniejszy. Zwykle jest łagodny, ale może utrudniać prowadzenie samochodu, pracę lub naukę. W czasie leczenia etosuksymidem nie pij alkoholu, bo dodatkowo nasila senność.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność w ciągu dnia
  • spowolnienie reakcji
  • trudności z koncentracją
  • zawroty głowy
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Przy możliwości wyboru lepiej zastosować lek przeciwhistaminowy o najmniejszym działaniu uspokajającym. Etosuksymidu nie łączy się z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy i w czasie leczenia unika się alkoholu.[1] Jeśli cetyryzyna jest potrzebna, należy ocenić senność w pierwszych dniach stosowania i ostrzec pacjenta przed prowadzeniem pojazdów do czasu poznania reakcji na połączenie.

Skutek kliniczny

Możliwa nasilona senność, spowolnienie reakcji i gorsza koncentracja, co ma znaczenie przy prowadzeniu pojazdów, obsłudze maszyn i u dzieci w wieku szkolnym. Cetyryzyna działa uspokajająco słabiej niż starsze leki przeciwhistaminowe, dlatego u większości pacjentów efekt jest łagodny.

Mechanizm

Oba leki mogą hamować ośrodkowy układ nerwowy, więc ich działanie uspokajające i osłabiające koncentrację może się sumować. Etosuksymidu nie łączy się z lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, ponieważ nasila to działanie uspokajające.[1] U wrażliwych pacjentów leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy podawane z cetyryzyną mogą dodatkowo zmniejszać zdolność reagowania i koncentrację.[2] Interakcji farmakokinetycznej nie należy się spodziewać, ponieważ cetyryzyna nie wpływa na aktywność enzymów wątrobowych i jest metabolizowana w niewielkim stopniu.

Monitorować

  • senność i nadmierne uspokojenie
  • koncentracja i czas reakcji
  • u dzieci – funkcjonowanie w szkole i zachowanie

Bezpieczniejsze alternatywy

feksofenadynabilastynadesloratadynaloratadyna

Kiedy ocena się zmienia

Cetyryzyna dołączona do stałego leczenia etosuksymidemkolejność włączenia · cetyryzynainne zaleceniePo dołączeniu cetyryzyny oceń senność i koncentrację w pierwszych dniach oraz poradź unikanie prowadzenia pojazdów do czasu poznania reakcji pacjenta.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Petinimid 250 mg, kapsułki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/petinimid-100052695/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyrtec 1 mg/ml, roztwór doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyrtec-100001901/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaDihydrokodeina+ MetylotioniniowaJeśli to możliwe, wstrzymaj dihydrokodeinę na czas leczenia chlorkiem metylotioniniowym.Zanim dostaniesz błękit metylenowy, powiedz lekarzowi, że przyjmujesz dihydrokodeinę, i nie bierz kolejnej dawki bez jego zgody.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Zanim dostaniesz błękit metylenowy, powiedz lekarzowi, że przyjmujesz dihydrokodeinę, i nie bierz kolejnej dawki bez jego zgody.

Błękit metylenowy podawany w szpitalu może nasilać działanie leków przeciwbólowych z grupy opioidów, takich jak dihydrokodeina. Rzadko może to wywołać groźną reakcję z gorączką, drżeniem i pobudzeniem albo nadmierną senność i spłycony oddech. Lek ten podaje się zwykle jednorazowo, a ryzyko dotyczy głównie kilku godzin po podaniu.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • gorączka i silne pocenie się
  • drżenie lub mimowolne skurcze mięśni
  • pobudzenie, niepokój lub splątanie
  • silna senność, trudność z wybudzeniem
  • płytki lub bardzo wolny oddech
  • szybkie bicie serca
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – synergizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Jeśli to możliwe, wstrzymaj dihydrokodeinę na czas leczenia chlorkiem metylotioniniowym. Gdy podania chlorku metylotioniniowego nie można uniknąć, stosuje się najniższą możliwą dawkę i obserwuje pacjenta pod kątem objawów ze strony OUN przez 4 godziny od podania.[1] Dihydrokodeiny nie łączy się z inhibitorami MAO.[2]

Skutek kliniczny

Możliwe są poważne reakcje ze strony OUN – od pobudzenia, drżeń, gorączki i nadmiernej potliwości (zespół serotoninowy) po nasilone uspokojenie i depresję oddechową.[1] Zespół serotoninowy może być śmiertelny.[1]

Mechanizm

Chlorek metylotioniniowy jest silnym odwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy.[1] Opioidy mogą zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego w połączeniu z chlorkiem metylotioniniowym.[1] Dihydrokodeiny nie łączy się z inhibitorami MAO.[2] Dihydrokodeina nie jest typowym lekiem serotoninergicznym, więc ryzyko wynika głównie z nieprzewidywalnego nasilenia działania opioidu na OUN przez inhibicję MAO.

Metabolizm i transportery

  • Metylotioniniowa: silny inhibitor MATE1[3], silny inhibitor MATE2-K[3], silny inhibitor OCT2[3], inhibitor P-gp[3], induktor CYP1A2[3], substrat P-gp[3]

Monitorować

  • stan świadomości i nasilenie uspokojenia
  • częstość i głębokość oddechów, saturacja
  • temperatura ciała
  • drżenia, mioklonie, wzmożone odruchy, pobudzenie
  • tętno i ciśnienie tętnicze

Kiedy ocena się zmienia

Najniższa możliwa skuteczna dawkadawka · metylotioniniowaryzyko malejeGdy podania nie można uniknąć, stosuje się najniższą możliwą dawkę chlorku metylotioniniowego i obserwację OUN przez 4 godziny.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/methylthioninium-chloride-proveblue-100311790/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego DHC Ennogen 60 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dhc-ennogen-100105919/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Methylthioninium chloride Proveblue. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/methylthioninium-chloride-proveblue-100311790/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaCetyryzyna+ FentanylPołączenie jest dopuszczalne, ale wymaga obserwacji pacjenta pod kątem nadmiernej senności, zwłaszcza w pierwszych dniach jednoczesnego stosowania.Możesz stosować oba leki, ale nie pij alkoholu, nie prowadź samochodu, dopóki nie sprawdzisz, jak reagujesz, i zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który mniej usypia.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Możesz stosować oba leki, ale nie pij alkoholu, nie prowadź samochodu, dopóki nie sprawdzisz, jak reagujesz, i zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który mniej usypia.

Fentanyl jest silnym lekiem przeciwbólowym, który może powodować senność i spowalniać oddech. Cetyryzyna, lek na alergię, u niektórych osób też wywołuje senność. Przyjmowane razem mogą nasilić senność, zawroty głowy i osłabić koncentrację.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność lub trudność z obudzeniem się
  • wolny lub płytki oddech
  • silne zawroty głowy lub chwiejność
  • splątanie
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Połączenie jest dopuszczalne, ale wymaga obserwacji pacjenta pod kątem nadmiernej senności, zwłaszcza w pierwszych dniach jednoczesnego stosowania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę cetyryzyny i rozważyć lek przeciwhistaminowy o mniejszym potencjale sedacyjnym. Pacjent nie powinien pić alkoholu ani łączyć tych leków z innymi lekami nasennymi lub uspokajającymi, ponieważ fentanyl z innymi lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy może wywierać dodatkowe działanie depresyjne[1].

Skutek kliniczny

Możliwe nasilenie senności, zawrotów głowy, spowolnienia psychoruchowego i osłabienia koncentracji. Cetyryzyna działa nasennie słabiej niż starsze leki przeciwhistaminowe, ale u osób wrażliwych dodatkowe uspokojenie może zwiększać ryzyko upadków i, w skrajnych sytuacjach, sprzyjać depresji oddechowej wywołanej przez fentanyl.

Mechanizm

Oba leki mogą hamować ośrodkowy układ nerwowy, więc ich działanie uspokajające się sumuje. Fentanyl w połączeniu z lekami przeciwhistaminowymi działającymi nasennie i innymi lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy może wywierać dodatkowe działanie depresyjne[1]. Cetyryzyna u wrażliwych pacjentów przyjmowana z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy może dodatkowo zmniejszać zdolność reagowania i koncentrację[2]. Interakcja farmakokinetyczna nie jest spodziewana, ponieważ cetyryzyna nie wpływa istotnie na metabolizm innych leków[2].

Metabolizm i transportery

  • Fentanyl: substrat CYP3A4[3]

Monitorować

  • stopień senności i sprawność psychoruchowa
  • częstość i głębokość oddechów
  • zawroty głowy i ryzyko upadków

Bezpieczniejsze alternatywy

feksofenadynabilastynadesloratadynaloratadyna

Kiedy ocena się zmienia

eGFR ≤ 15 ml/minpacjentinterakcja nie dotyczyCetyryzyna jest przeciwwskazana u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek z eGFR poniżej 15 ml/min, niezależnie od stosowania fentanylu.
Włączenie cetyryzyny u pacjenta leczonego fentanylemkolejność włączenia · cetyryzynainne zaleceniePo dołączeniu cetyryzyny do stałego leczenia fentanylem należy szczególnie obserwować pacjenta pod kątem nasilonej senności w pierwszych dniach terapii.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Vellofent 67 mcg, tabletki podjęzykowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/vellofent-100301260/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyrtec 1 mg/ml, roztwór doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyrtec-100001901/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Vellofent. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/vellofent-100301260/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaCetyryzyna+ ArypiprazolPołączenie można stosować, ale należy obserwować pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie w pierwszych dniach wspólnego stosowania.Możesz przyjmować oba leki, ale nie pij alkoholu, nie prowadź auta, dopóki nie sprawdzisz, jak się czujesz, a jeśli senność jest uciążliwa, zapytaj farmaceutę o mniej usypiający lek na alergię.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Możesz przyjmować oba leki, ale nie pij alkoholu, nie prowadź auta, dopóki nie sprawdzisz, jak się czujesz, a jeśli senność jest uciążliwa, zapytaj farmaceutę o mniej usypiający lek na alergię.

Oba leki mogą powodować senność, a przyjmowane razem mogą ją nasilać. Możesz czuć się bardziej zmęczony, wolniej reagować i gorzej się skupiać. Alkohol dodatkowo nasila to działanie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność w ciągu dnia
  • spowolnienie reakcji i trudności ze skupieniem
  • zawroty głowy lub chwiejność przy chodzeniu
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Połączenie można stosować, ale należy obserwować pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji, szczególnie w pierwszych dniach wspólnego stosowania. Nie należy przekraczać zalecanej dawki cetyryzyny, a pacjenta trzeba ostrzec przed alkoholem oraz prowadzeniem pojazdów do czasu oceny własnej reakcji. Przy wyraźnej senności warto rozważyć zamianę cetyryzyny na lek przeciwhistaminowy o słabszym działaniu sedacyjnym.

Skutek kliniczny

Możliwa nasilona senność, spowolnienie reakcji i gorsza koncentracja, co zwiększa ryzyko upadków oraz wypadków przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn. Ryzyko jest największe u osób starszych, na początku leczenia i po dołączeniu alkoholu.

Mechanizm

Oba leki mogą działać hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, a ich działanie sedacyjne może się sumować. Cetyryzyna u wrażliwych pacjentów stosowana z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy może dodatkowo zmniejszać zdolność reagowania i koncentrację[1]. Arypiprazol działa przede wszystkim na ośrodkowy układ nerwowy i przy łączeniu z lekami wywołującymi sedację wymaga ostrożności[2]. Cetyryzyna nie wchodzi w istotne interakcje farmakokinetyczne[1], a arypiprazol nie jest metabolizowany przez szlaki, na które wpływałaby cetyryzyna, dlatego interakcja ma charakter wyłącznie farmakodynamiczny.

Metabolizm i transportery

  • Arypiprazol: umiarkowanie wrażliwy substrat CYP2D6[3], substrat CYP3A4[3]

Monitorować

  • nasilenie senności i spowolnienia psychoruchowego
  • zaburzenia koncentracji
  • zawroty głowy i ryzyko upadków u osób starszych

Bezpieczniejsze alternatywy

feksofenadynaloratadynadesloratadyna

Kiedy ocena się zmienia

wiek ≥ 65 latpacjentryzyko rośnieU osób starszych sumowanie sedacji zwiększa ryzyko upadków i złamań, dlatego obserwacja powinna być dokładniejsza, a lek przeciwhistaminowy o słabszym działaniu sedacyjnym jest preferowany.
dawka > 10 mg/dobęcetyryzynaryzyko rośniePrzekraczanie typowej dobowej dawki cetyryzyny nasila jej działanie sedacyjne i zwiększa ryzyko sumowania z arypiprazolem.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyrtec 1 mg/ml, roztwór doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyrtec-100001901/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Abilify 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/abilify-100125856/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Abilify. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/abilify-100125856/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaCetyryzyna+ BuprenorfinaPołączenie można stosować, ale trzeba obserwować pacjenta pod kątem nadmiernej senności i zaburzeń oddychania, zwłaszcza na początku leczenia.Nie pij alkoholu, nie prowadź samochodu, dopóki nie sprawdzisz, jak reagujesz na oba leki, a przy silnej senności zapytaj farmaceutę o lek przeciwalergiczny, który mniej usypia.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Nie pij alkoholu, nie prowadź samochodu, dopóki nie sprawdzisz, jak reagujesz na oba leki, a przy silnej senności zapytaj farmaceutę o lek przeciwalergiczny, który mniej usypia.

Oba leki mogą powodować senność, a przyjmowane razem mogą ją nasilać. Możesz czuć się bardziej ospały, wolniej reagować i gorzej się skupiać. Rzadko takie połączenie może osłabiać oddychanie, szczególnie po alkoholu lub innych lekach uspokajających. Lek przeciwalergiczny może też wysuszać usta, co utrudnia rozpuszczanie tabletek pod językiem.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność lub trudność z obudzeniem się
  • płytki, wolny lub nieregularny oddech
  • splątanie lub zawroty głowy
  • bardzo suche usta utrudniające rozpuszczenie tabletki pod językiem
  • trudności z oddaniem moczu
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Połączenie można stosować, ale trzeba obserwować pacjenta pod kątem nadmiernej senności i zaburzeń oddychania, zwłaszcza na początku leczenia. Stosuj najmniejszą skuteczną dawkę cetyryzyny i nie łącz jej z innymi lekami ani substancjami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy. Alkohol nasila hamujące działanie buprenorfiny na ośrodkowy układ nerwowy[1]. U pacjenta, u którego występuje wyraźna senność, rozważ zamianę na lek przeciwhistaminowy o minimalnym działaniu sedacyjnym. Przy tabletkach podjęzykowych przypomnij o zwilżeniu ust przed przyjęciem dawki, jeśli występuje suchość w ustach.

Skutek kliniczny

Możliwe nasilenie senności, spowolnienie reakcji i osłabienie koncentracji, a w skrajnych przypadkach dalsze nasilenie depresji oddechowej wywołanej przez opioid. Mogą też nasilić się suchość w ustach, zaparcia i trudności w oddawaniu moczu. Przy tabletkach podjęzykowych suchość w ustach może utrudniać rozpuszczanie i wchłanianie buprenorfiny.

Mechanizm

Oba leki hamują ośrodkowy układ nerwowy, a ich działanie sedacyjne się sumuje. Buprenorfina nasila działanie leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy[1]. U wrażliwych pacjentów cetyryzyna przyjmowana z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy może dodatkowo zmniejszać zdolność reagowania i koncentrację[2]. Łączenie buprenorfiny z lekami przeciwhistaminowymi może nasilać działania przeciwcholinergiczne[1]. Cetyryzyna ma słabe działanie przeciwcholinergiczne, ale może powodować suchość w ustach. Leki zmniejszające wydzielanie śliny utrudniają przyjmowanie tabletek podjęzykowych[1]. Interakcji farmakokinetycznej się nie spodziewa, bo cetyryzyna nie wpływa istotnie na metabolizm innych leków[2].

Metabolizm i transportery

  • Buprenorfina: substrat CYP3A4[3]

Monitorować

  • nasilenie senności i spowolnienie reakcji
  • częstość i głębokość oddechów, zwłaszcza w nocy i na początku leczenia
  • suchość w ustach i skuteczność tabletek podjęzykowych
  • zaparcia i zatrzymanie moczu

Bezpieczniejsze alternatywy

feksofenadynabilastyna

Kiedy ocena się zmienia

Podeszły wiekwiek · pacjentryzyko rośnieU osób starszych sedacja i działania przeciwcholinergiczne są silniej wyrażone, a ryzyko upadków i depresji oddechowej większe. Rozważ feksofenadynę lub bilastynę zamiast cetyryzyny.
ObniżonyeGFR · cetyryzynaryzyko rośnieCetyryzyna jest wydalana przez nerki, więc w niewydolności nerek kumuluje się i silniej nasila sedację. W schyłkowej niewydolności nerek z eGFR poniżej 15 ml/min cetyryzyna jest przeciwwskazana niezależnie od interakcji.
Początek leczenia lub zwiększenie dawki buprenorfinykolejność włączenia · buprenorfinaryzyko rośnieRyzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej jest największe na początku skojarzonego leczenia i po zwiększeniu dawki buprenorfiny.
Tabletki podjęzykowepostać · buprenorfinainne zalecenieLeki zmniejszające wydzielanie śliny utrudniają przyjmowanie preparatów podjęzykowych. Przy suchości w ustach zaleć zwilżenie jamy ustnej wodą przed przyjęciem dawki.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Bunondol 0,2 mg, tabletki podjęzykowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/bunondol-100011957/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyrtec 1 mg/ml, roztwór doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyrtec-100001901/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Bunondol. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/bunondol-100011957/

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

  • Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
  • Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
  • Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
  • Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
  • Korzystna interakcjaPołączenie celowe

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Zgłoś błąd lub sugestię

Zgłoszenie trafi do redakcji razem z adresem tej strony. Nie podawaj danych pacjenta. Zasady przetwarzania danych opisuje polityka prywatności.