Przejdź do treści
Poradniki Historia Szukaj

Interakcje / Dabigatran eteksylan / Dabigatran eteksylan i dronedaron

Dabigatran eteksylan i dronedaron

Jaki opis pokazać?

Połączenie przeciwwskazane

Dabigatranu eteksylanu nie łączy się z dronedaronem, bo połączenie jest przeciwwskazane.

Nie przyjmuj tych leków razem i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, ale nie odstawiaj samodzielnie leku przeciwzakrzepowego.

Połączenie przeciwwskazaneDabigatran eteksylan+ DronedaronDabigatranu eteksylanu nie łączy się z dronedaronem, bo połączenie jest przeciwwskazane.Nie przyjmuj tych leków razem i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, ale nie odstawiaj samodzielnie leku przeciwzakrzepowego.szybki (godziny)badania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj tych leków razem i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, ale nie odstawiaj samodzielnie leku przeciwzakrzepowego.

Tych dwóch leków nie należy przyjmować razem. Lek na arytmię serca sprawia, że w organizmie gromadzi się ponad dwa razy więcej leku przeciwzakrzepowego niż zwykle. To mocno zwiększa ryzyko groźnych krwawień.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • krew w moczu lub różowy albo brązowy mocz
  • czarne, smoliste stolce lub krew w stolcu
  • wymioty z krwią lub treścią przypominającą fusy od kawy
  • krwawienie z nosa lub dziąseł, które długo nie ustaje
  • duże siniaki bez wyraźnej przyczyny
  • silny ból głowy, zawroty głowy, nagłe osłabienie
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – transport
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Dabigatranu eteksylanu nie łączy się z dronedaronem, bo połączenie jest przeciwwskazane[1]. Jeśli pacjent wymaga dronedaronu, należy zmienić lek przeciwzakrzepowy na taki, który nie ma tego ograniczenia. Jeśli wskazany jest dabigatran, trzeba wybrać inny lek antyarytmiczny. Decyzję o zamianie podejmuje lekarz prowadzący, a do tego czasu nie należy samodzielnie przerywać leczenia przeciwzakrzepowego.

Skutek kliniczny

Ponad dwukrotny wzrost ekspozycji na dabigatran znacząco zwiększa ryzyko krwawień, w tym krwawień z przewodu pokarmowego i krwawień wewnątrzczaszkowych, które mogą zagrażać życiu.

Mechanizm

Dronedaron jest silnym inhibitorem glikoproteiny P, a dabigatran eteksylan jest substratem tego transportera[1]. Zahamowanie glikoproteiny P zwiększa wchłanianie dabigatranu i jego stężenie w osoczu. Przy wielokrotnym podawaniu 400 mg dronedaronu dwa razy na dobę AUC dabigatranu wzrasta około 2,4-krotnie, a Cmax około 2,3-krotnie[1]. Już pojedyncza dawka 400 mg dronedaronu zwiększa AUC około 2,1-krotnie i Cmax około 1,9-krotnie[2].

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Dronedaron – inhibitor P-gp[3], dabigatran eteksylan – substrat P-gp[3]
  • Dabigatran eteksylan: substrat P-gp[3]
  • Dronedaron: umiarkowany inhibitor CYP3A4[3], inhibitor P-gp[3], wrażliwy substrat CYP3A4[3]

Monitorować

  • objawy krwawienia (krwiomocz, smoliste stolce, krwawienie z dziąseł lub nosa, rozległe siniaki)
  • objawy niedokrwistości (osłabienie, bladość, duszność)
  • morfologia krwi przy podejrzeniu krwawienia
  • czynność nerek (CrCl)

Bezpieczniejsze alternatywy

apiksaban

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/pradaxa-100191706/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dabigatran Etexilate Accord 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dabigatran-etexilate-accord-100485314/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: fda.gov

Alkohol przy tych lekach

Interakcja o niejasnym znaczeniuDabigatran eteksylana alkoholNie ma konieczności zmiany dawki dabigatranu.Jeśli pijesz alkohol, rób to rzadko i w niewielkich ilościach, nigdy nie opuszczaj dawek leku z powodu picia i zgłoś się do lekarza przy pierwszych objawach krwawienia.nieznanyteoretyczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Jeśli pijesz alkohol, rób to rzadko i w niewielkich ilościach, nigdy nie opuszczaj dawek leku z powodu picia i zgłoś się do lekarza przy pierwszych objawach krwawienia.

Dabigatran rozrzedza krew i zmniejsza ryzyko zakrzepów. Alkohol nie osłabia jego działania, ale picie dużych ilości lub częste picie może zwiększać ryzyko krwawień, na przykład z żołądka. Jednorazowa niewielka ilość alkoholu zwykle nie jest problemem, lecz warto to omówić z lekarzem lub farmaceutą.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • czarne lub smoliste stolce
  • krwawe wymioty lub wymioty jak fusy od kawy
  • krew w moczu
  • długo trwające krwawienie z nosa lub dziąseł
  • duże siniaki bez wyraźnej przyczyny
  • silny ból brzucha lub nagły silny ból głowy
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
PD – sumowanie, PK – wchłanianie
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie ma konieczności zmiany dawki dabigatranu. Pacjentowi, który pije okazjonalnie i w małych ilościach, wystarczy poinformować o możliwych objawach krwawienia. Pacjentowi, który pije często lub nadmiernie, zaleć ograniczenie albo rezygnację z alkoholu i oceń ryzyko krwawienia oraz czynność wątroby. Przy uszkodzeniu wątroby o potencjalnie niekorzystnym wpływie na przeżycie dabigatran jest przeciwwskazany.

Skutek kliniczny

Przy okazjonalnym piciu niewielkich ilości nie opisano istotnego zwiększenia ekspozycji na dabigatran. Przy częstym albo nadmiernym piciu rośnie ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego i urazów z krwawieniem, a uszkodzenie wątroby i owrzodzenia żołądka należą do stanów ujętych w przeciwwskazaniach ChPL.

Mechanizm

Nie ma dowodów na interakcję farmakokinetyczną. Dabigatran eteksylan jest substratem P-gp i nie opisano wpływu etanolu na jego wchłanianie ani eliminację. Możliwa jest natomiast addycja farmakodynamiczna w zakresie ryzyka krwawienia. Alkohol podrażnia błonę śluzową przewodu pokarmowego, a przy częstym lub nadmiernym piciu może upośledzać czynność wątroby, zaburzać krzepnięcie i zwiększać ryzyko upadków i urazów. Wszystkie te czynniki nakładają się na działanie przeciwzakrzepowe dabigatranu.

Metabolizm i transportery

  • Dabigatran eteksylan: substrat P-gp[1]

Monitorować

  • objawy krwawienia (smoliste stolce, krwiomocz, krwawienia z nosa, siniaki, krwawe wymioty)
  • morfologia krwi w kierunku niedokrwistości
  • czynność wątroby u osób pijących regularnie
  • czynność nerek według ChPL

Kiedy ocena się zmienia

Częste lub nadmierne picie, w tym jednorazowe upijanie sięilość alkoholu · pacjentinne zaleceniePrzy regularnym lub nadmiernym piciu ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i urazowego jest wyższe. Zaleć ograniczenie alkoholu lub abstynencję, oceń czynność wątroby i rozważ dokładniejsze monitorowanie objawów krwawienia.
Przewlekła choroba wątroby lub alkoholowe uszkodzenie wątrobyczas leczenia · pacjentinterakcja nie dotyczyZaburzenia czynności wątroby lub choroba wątroby o potencjalnie niekorzystnym wpływie na przeżycie są przeciwwskazaniem do dabigatranu zgodnie z ChPL. U pacjenta z alkoholową chorobą wątroby należy zweryfikować wskazanie do tego leku.
Osoby starsze, z owrzodzeniem żołądka lub krwawieniem w wywiadziewiek · pacjentryzyko rośnieU osób starszych, po przebytym krwawieniu lub z chorobą wrzodową ryzyko krwawienia po alkoholu jest wyższe. Zaleć unikanie alkoholu. Owrzodzenie przewodu pokarmowego obecne lub przebyte należy do przeciwwskazań ChPL.

Źródła

  1. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Interakcja o niejasnym znaczeniuDronedarona alkoholDoradź ograniczenie alkoholu do okazjonalnych, niewielkich ilości i unikanie upijania się.Pij alkohol najwyżej okazjonalnie i w małych ilościach, nie upijaj się, a jeśli pijesz regularnie, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.nieznanyteoretyczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Pij alkohol najwyżej okazjonalnie i w małych ilościach, nie upijaj się, a jeśli pijesz regularnie, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Lek na rytm serca i alkohol nie wchodzą ze sobą w bezpośrednią reakcję, ale mogą sobie szkodzić. Alkohol, zwłaszcza w większej ilości, może wywołać napad nierównego bicia serca, czyli właśnie to, przed czym chroni cię lek. Zarówno lek, jak i alkohol mogą obciążać wątrobę.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • zawroty głowy albo omdlenie
  • duszność lub ból w klatce piersiowej
  • zażółcenie skóry lub oczu
  • ciemny mocz
  • ból pod prawym łukiem żebrowym, nudności, wyraźne zmęczenie
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
PD – sumowanie, PD – antagonizm
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Doradź ograniczenie alkoholu do okazjonalnych, niewielkich ilości i unikanie upijania się. U osób pijących regularnie lub w dużych ilościach rozważ ścisłą kontrolę prób wątrobowych, elektrolitów i EKG oraz omów z lekarzem zasadność leczenia dronedaronem. Pacjenta należy poinformować o objawach uszkodzenia wątroby i zaburzeń rytmu serca.

Skutek kliniczny

Przy umiarkowanym spożyciu alkoholu istotnych klinicznie skutków się nie oczekuje, ale nie można ich wykluczyć u osób z chorobą wątroby lub zaburzeniami elektrolitowymi. Picie dużych ilości może wywołać nawrót migotania przedsionków, kołatanie serca lub groźne zaburzenia rytmu na tle wydłużonego QT. Przewlekłe nadużywanie alkoholu może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby przez dronedaron.

Mechanizm

Nie ma znanej bezpośredniej interakcji farmakokinetycznej między dronedaronem a etanolem, a ryzyko wynika z nakładania się działań. ChPL dronedaronu nie wymienia alkoholu ani w przeciwwskazaniach, ani w interakcjach[1]. Dronedaron może uszkadzać wątrobę, a alkohol, zwłaszcza pity przewlekle, dodatkowo obciąża ten narząd. Dronedaron wydłuża odstęp QT, a duże dawki alkoholu sprzyjają zaburzeniom elektrolitowym, takim jak hipokaliemia i hipomagnezemia, które zwiększają ryzyko proarytmii. Alkohol jest też znanym czynnikiem wyzwalającym napady migotania przedsionków, co działa przeciwnie do celu leczenia.

Metabolizm i transportery

  • Dronedaron: umiarkowany inhibitor CYP3A4[2], inhibitor P-gp[2], wrażliwy substrat CYP3A4[2]

Monitorować

  • aktywność aminotransferaz (ALT, AST) i bilirubina
  • odstęp QTc w EKG
  • stężenie potasu i magnezu
  • częstość i miarowość rytmu serca

Kiedy ocena się zmienia

Duże ilości jednorazowo (upijanie się)ilość alkoholu · pacjentryzyko rośnieJednorazowe spożycie dużej ilości alkoholu sprzyja zaburzeniom elektrolitowym i może wyzwolić napad migotania przedsionków lub proarytmię na tle wydłużonego przez dronedaron odstępu QT. Należy zdecydowanie odradzać takie picie.
Regularne, przewlekłe picie alkoholuczas leczenia · pacjentryzyko rośniePrzewlekłe nadużywanie alkoholu zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby przy leczeniu dronedaronem i sprzyja nawrotom arytmii. Wymaga to ścisłej kontroli prób wątrobowych i omówienia z lekarzem zasadności terapii.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Multaq 400 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/multaq-100217050/
  2. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Inne interakcje tych leków 534

Połączenie przeciwwskazaneAmiodaron+ DronedaronPołączenie jest przeciwwskazane i amiodaronu nie stosuje się jednocześnie z dronedaronem.Nie przyjmuj tych leków razem i jeśli masz przepisane oba, zanim weźmiesz kolejną dawkę, skontaktuj się z lekarzem albo zapytaj farmaceutę.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj tych leków razem i jeśli masz przepisane oba, zanim weźmiesz kolejną dawkę, skontaktuj się z lekarzem albo zapytaj farmaceutę.

Amiodaron i dronedaron to dwa leki na zaburzenia rytmu serca, które działają podobnie. Przyjmowane razem mogą groźnie zaburzyć rytm serca albo bardzo je zwolnić. Amiodaron działa w organizmie jeszcze przez kilka miesięcy po odstawieniu, dlatego zmiana jednego leku na drugi wymaga nadzoru lekarza.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • silne zawroty głowy
  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • bardzo wolne tętno
  • duszność lub ból w klatce piersiowej
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie, PK – metabolizm, PK – transport
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Połączenie jest przeciwwskazane i amiodaronu nie stosuje się jednocześnie z dronedaronem.[1][2] Przy zamianie amiodaronu na dronedaron trzeba uwzględnić bardzo długi okres półtrwania amiodaronu, ponieważ interakcje mogą występować jeszcze kilka miesięcy po jego odstawieniu.[1] Decyzję o momencie włączenia dronedaronu podejmuje kardiolog na podstawie EKG, a przed włączeniem należy wyrównać stężenie potasu i magnezu.

Skutek kliniczny

Połączenie grozi znacznym wydłużeniem odstępu QT, częstoskurczem komorowym typu torsade de pointes, ciężką bradykardią i blokami przewodzenia, które mogą zakończyć się zgonem.

Mechanizm

Oba leki są przeciwarytmicznymi lekami klasy III, które wydłużają repolaryzację komór i odstęp QT, a także zwalniają czynność węzła zatokowego i przewodzenie przedsionkowo-komorowe, więc ich działania na serce się sumują. Amiodaronu nie łączy się z lekami mogącymi wywołać zaburzenia rytmu typu torsade de pointes, a do tej grupy należą inne leki przeciwarytmiczne wydłużające QT.[1] Amiodaron i jego metabolit deetyloamiodaron hamują CYP3A4 i glikoproteinę P, co może zwiększać ekspozycję na dronedaron metabolizowany przez CYP3A4.[1] Dronedaron również hamuje CYP3A4 i glikoproteinę P, więc wzajemne podwyższenie stężeń jest prawdopodobne.

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Amiodaron – słaby inhibitor CYP3A4[3], dronedaron – wrażliwy substrat CYP3A4[3]
  • Dronedaron – umiarkowany inhibitor CYP3A4[3], amiodaron – wrażliwy substrat CYP3A4[4]
  • Amiodaron: inhibitor CYP1A2[4], inhibitor CYP2B6[4], inhibitor CYP2C19[4], inhibitor CYP2C8[4], umiarkowany inhibitor CYP2C9[3], słaby inhibitor CYP2D6[3], słaby inhibitor CYP3A4[3], inhibitor OCT2[4], inhibitor P-gp[3], drugorzędny szlak substrat CYP2C8[4], wrażliwy substrat CYP3A4[4]
  • Dronedaron: umiarkowany inhibitor CYP3A4[3], inhibitor P-gp[3], wrażliwy substrat CYP3A4[3]

Monitorować

  • EKG z oceną odstępu QTc, rytmu i przewodzenia przedsionkowo-komorowego
  • częstość akcji serca
  • stężenie potasu i magnezu w surowicy
  • objawy omdleń, zawrotów głowy i kołatania serca

Kiedy ocena się zmienia

Dronedaron włączany po odstawieniu amiodaronukolejność włączenia · amiodaroninne zalecenieInterakcje amiodaronu mogą występować nawet kilka miesięcy po zakończeniu leczenia z powodu jego długiego okresu półtrwania, dlatego włączenie dronedaronu po odstawieniu amiodaronu wymaga oceny EKG i decyzji kardiologa.
Dożylniedroga podania · amiodaronryzyko rośnieDożylne podanie amiodaronu pacjentowi przyjmującemu dronedaron szybko sumuje działanie na przewodzenie i odstęp QT, więc wymaga ciągłego monitorowania EKG w warunkach szpitalnych.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Cordarone 200 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/cordarone-100015850/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Opacorden 200 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/opacorden-100049552/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 09.11.2026]. Dostępne na: fda.gov
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Cordarone. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.11.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/cordarone-100015850/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneCyklosporyna+ Dabigatran eteksylanNie łącz cyklosporyny stosowanej układowo z dabigatranem eteksylanem – połączenie jest przeciwwskazane.Nie odstawiaj samodzielnie żadnego z leków, tylko jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, który zmieni leczenie przeciwzakrzepowe.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie odstawiaj samodzielnie żadnego z leków, tylko jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, który zmieni leczenie przeciwzakrzepowe.

Cyklosporyna sprawia, że lek przeciwzakrzepowy dabigatran gromadzi się w organizmie w zbyt dużej ilości. Może to prowadzić do groźnych krwawień, także zagrażających życiu. Tych dwóch leków nie stosuje się razem.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • krew w moczu lub różowy albo brązowy mocz
  • czarne, smoliste stolce lub krew w stolcu
  • wymioty z krwią lub fusowate
  • przedłużające się krwawienie z nosa lub dziąseł
  • nietypowe siniaki
  • silny ból głowy, zawroty głowy, nagłe osłabienie
  • bladość i duża męczliwość
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – transport
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie łącz cyklosporyny stosowanej układowo z dabigatranem eteksylanem – połączenie jest przeciwwskazane[1][2][3][4][5]. Jeśli pacjent wymaga obu terapii, skontaktuj się z lekarzem prowadzącym w celu zmiany leku przeciwzakrzepowego. Wybór alternatywnego antykoagulantu u pacjenta leczonego cyklosporyną wymaga indywidualnej oceny, ponieważ także inne leki przeciwzakrzepowe wchodzą z nią w interakcje. Jeśli pacjent już przyjmuje oba leki, nie odstawiaj samodzielnie żadnego z nich i pilnie skieruj go do lekarza.

Skutek kliniczny

Zwiększone stężenie dabigatranu wiąże się z ryzykiem ciężkich, w tym zagrażających życiu krwawień[1]. Mogą wystąpić krwawienia z przewodu pokarmowego, układu moczowego, krwawienia śródczaszkowe oraz niedokrwistość.

Mechanizm

Cyklosporyna jest silnym inhibitorem glikoproteiny P, a dabigatran eteksylan jest substratem tego transportera[1]. Zahamowanie glikoproteiny P zwiększa wchłanianie i stężenie dabigatranu w osoczu[2]. Należy spodziewać się efektu podobnego jak przy ketokonazolu, który zwiększał AUC dabigatranu około 2,4–2,5 razy[2]. Dodatkowo nefrotoksyczność cyklosporyny może pogarszać nerkową eliminację dabigatranu i nasilać kumulację.

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Cyklosporyna – silny inhibitor P-gp[6], dabigatran eteksylan – substrat P-gp[6]
  • Cyklosporyna: inhibitor BCRP[6], słaby inhibitor CYP3A4[6], inhibitor OATP1B1[6], inhibitor OATP1B3[6], silny inhibitor P-gp[6], wrażliwy substrat CYP3A4[7], substrat P-gp[7]
  • Dabigatran eteksylan: substrat P-gp[6]

Monitorować

  • objawy krwawienia
  • morfologia krwi (hemoglobina)
  • czynność nerek (kreatynina, CrCl)

Kiedy ocena się zmienia

Miejscowa (krople do oczu)droga podania · cyklosporynaryzyko malejePrzeciwwskazanie dotyczy cyklosporyny stosowanej układowo. Przy podaniu do oka ekspozycja układowa jest minimalna, a znaczenie interakcji oceń indywidualnie.
Obniżona czynność nerekeGFR · pacjentryzyko rośnieDabigatran jest przeciwwskazany przy CrCl < 30 ml/min. Pogorszenie czynności nerek, także wywołane cyklosporyną, dodatkowo zwiększa kumulację dabigatranu i ryzyko krwawienia.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Sandimmun Neoral 50 mg, kapsułki miękkie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/sandimmun-neoral-100059898/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/pradaxa-100191706/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Equoral 25 mg, kapsułki elastyczne. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/equoral-100108935/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Cyclaid 25 mg, kapsułki miękkie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/cyclaid-100228792/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dabigatran Etexilate Accord 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dabigatran-etexilate-accord-100485314/
  6. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: fda.gov
  7. Charakterystyka Produktu Leczniczego Sandimmun Neoral. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/sandimmun-neoral-100059898/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneCytalopram+ DronedaronNie należy łączyć cytalopramu z dronedaronem.Nie przyjmuj tych leków razem i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem w sprawie zmiany leczenia, ale nie odstawiaj żadnego z nich samodzielnie.nieznanyteoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj tych leków razem i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem w sprawie zmiany leczenia, ale nie odstawiaj żadnego z nich samodzielnie.

Cytalopram i dronedaron mogą zaburzać przewodzenie prądu w sercu. Przyjmowane razem zwiększają ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca, które mogą skończyć się omdleniem, a nawet zatrzymaniem krążenia. Tych leków nie wolno łączyć.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • nagłe zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • duszność albo ból w klatce piersiowej
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie należy łączyć cytalopramu z dronedaronem. ChPL cytalopramu przeciwwskazuje jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT, w tym leków przeciwarytmicznych klasy III.[1][2][3] Jeśli pacjent wymaga dronedaronu, należy z lekarzem prowadzącym zamienić cytalopram na lek przeciwdepresyjny o mniejszym wpływie na odstęp QT. Do czasu zmiany leczenia należy rozważyć kontrolę EKG z oceną QTc oraz stężenia potasu i magnezu.

Skutek kliniczny

Połączenie zwiększa ryzyko nadmiernego wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu, w tym częstoskurczu typu torsade de pointes, który może prowadzić do omdlenia lub nagłego zgonu sercowego. Ryzyko rośnie przy hipokaliemii lub hipomagnezemii, ponieważ ChPL cytalopramu wskazuje, że zaburzenia te zwiększają ryzyko złośliwych arytmii.[1]

Mechanizm

Oba leki wydłużają odstęp QT, a ich działanie na repolaryzację komór może się sumować. Cytalopram zależnie od dawki wydłuża odstęp QT, a dronedaron jest lekiem przeciwarytmicznym o właściwościach klasy III, który również wydłuża odstęp QT. ChPL cytalopramu wskazuje, że nie można wykluczyć efektu addytywnego cytalopramu i innych leków wydłużających odstęp QT, i wymienia wśród nich leki przeciwarytmiczne klasy IA i III.[1]

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Dronedaron – umiarkowany inhibitor CYP3A4[4], cytalopram – substrat CYP3A4[5]
  • Cytalopram: słaby inhibitor CYP1A2[5], słaby inhibitor CYP2C19[5], słaby inhibitor CYP2D6[5], substrat CYP2C19[5], drugorzędny szlak substrat CYP2D6[5], substrat CYP3A4[5]
  • Dronedaron: umiarkowany inhibitor CYP3A4[4], inhibitor P-gp[4], wrażliwy substrat CYP3A4[4]

Monitorować

  • EKG z oceną odstępu QTc
  • stężenie potasu w surowicy
  • stężenie magnezu w surowicy
  • objawy zaburzeń rytmu serca – kołatanie, zawroty głowy, omdlenia

Bezpieczniejsze alternatywy

sertralinaparoksetyna

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Citabax 10 10 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/citabax-10-100128665/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Citronil 40 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/citronil-100173980/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Aurex 20 20 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/aurex-20-100122504/
  4. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Citabax 10. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/citabax-10-100128665/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneDabigatran eteksylan+ ApiksabanNie stosuj dabigatranu eteksylanu razem z apiksabanem.Nie przyjmuj obu leków jednocześnie i jeśli masz je oba, od razu zapytaj lekarza lub farmaceutę, który z nich masz brać.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj obu leków jednocześnie i jeśli masz je oba, od razu zapytaj lekarza lub farmaceutę, który z nich masz brać.

Oba leki rozrzedzają krew i chronią przed zakrzepami. Przyjmowane razem bardzo zwiększają ryzyko groźnego krwawienia, także wewnętrznego. Takiego połączenia się nie stosuje, a jedyny wyjątek to zmiana jednego leku na drugi zgodnie z instrukcją lekarza.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • krwawienie z nosa lub dziąseł, które trudno zatrzymać
  • czarne, smoliste stolce lub krew w stolcu
  • różowy, czerwony lub brązowy mocz
  • wymioty z krwią lub wyglądające jak fusy od kawy
  • nietypowe, duże siniaki bez wyraźnej przyczyny
  • silny ból głowy, zawroty głowy, nagłe osłabienie lub zaburzenia mowy
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie stosuj dabigatranu eteksylanu razem z apiksabanem[1][2][3][4][5]. Jedynym wyjątkiem jest zamiana jednego leku na drugi według schematu zmiany terapii przeciwzakrzepowej, bez nakładania się dawek obu leków[1][3]. Gdy pacjent ma w domu oba leki, na przykład po wypisie ze szpitala lub od dwóch różnych lekarzy, należy pilnie ustalić z lekarzem prowadzącym, który lek kontynuować, a drugi odstawić. Przy podejrzeniu przyjęcia obu leków jednocześnie należy ocenić objawy krwawienia i w razie ich wystąpienia skierować pacjenta do lekarza.

Skutek kliniczny

Jednoczesne stosowanie dwóch doustnych leków przeciwzakrzepowych znacznie zwiększa ryzyko krwawień, w tym krwawień z przewodu pokarmowego i krwotoku śródczaszkowego, które mogą zagrażać życiu. Połączenie jest przeciwwskazane z wyjątkiem zamiany jednego leku przeciwzakrzepowego na drugi[1][3].

Mechanizm

Dabigatran bezpośrednio hamuje trombinę, a apiksaban bezpośrednio hamuje czynnik Xa. Oba leki działają na kaskadę krzepnięcia w różnych jej punktach, więc ich działanie przeciwzakrzepowe się sumuje. Addytywne hamowanie czynnika Xa obserwowano przy łączeniu apiksabanu z innym lekiem przeciwzakrzepowym[3]. Brak istotnej interakcji farmakokinetycznej nie zmniejsza ryzyka, bo o skutku decyduje sumowanie działania.

Metabolizm i transportery

  • Dabigatran eteksylan: substrat P-gp[6]
  • Apiksaban: słaby inhibitor CYP2C19[7], substrat BCRP[7], drugorzędny szlak substrat CYP1A2[7], drugorzędny szlak substrat CYP2C19[7], drugorzędny szlak substrat CYP2C8[7], drugorzędny szlak substrat CYP2C9[7], umiarkowanie wrażliwy substrat CYP3A4[7], substrat P-gp[7]

Monitorować

  • objawy krwawienia (z nosa, dziąseł, przewodu pokarmowego, układu moczowego)
  • stężenie hemoglobiny i morfologia krwi w razie podejrzenia krwawienia
  • zgodność listy leków przy zamianie terapii przeciwzakrzepowej

Kiedy ocena się zmienia

Zamiana jednego leku przeciwzakrzepowego na drugikolejność włączenia · pacjentinne zaleceniePrzy zamianie dabigatranu eteksylanu na apiksaban lub odwrotnie połączenie jest dopuszczalne wyłącznie jako przejście z jednego leku na drugi według schematu zmiany terapii, bez równoczesnego przyjmowania pełnych dawek obu leków.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/pradaxa-100191706/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dabigatran Etexilate Accord 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dabigatran-etexilate-accord-100485314/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Eliquis 2,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/eliquis-100245589/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Apixaban Accord 2,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/apixaban-accord-100440204/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Apixaban Aurovitas 2,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/apixaban-aurovitas-100421690/
  6. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: fda.gov
  7. Charakterystyka Produktu Leczniczego Eliquis. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/eliquis-100245589/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneDabigatran eteksylan+ RywaroksabanDabigatranu nie łączy się z rywaroksabanem ani z żadnym innym lekiem przeciwzakrzepowym.Nie przyjmuj obu leków jednocześnie i jeśli masz je oba w domu, zapytaj lekarza lub farmaceutę, który z nich masz brać.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj obu leków jednocześnie i jeśli masz je oba w domu, zapytaj lekarza lub farmaceutę, który z nich masz brać.

Oba leki rozrzedzają krew i chronią przed zakrzepami. Przyjmowane razem bardzo zwiększają ryzyko groźnych krwawień, także wewnętrznych. Takiego połączenia się nie stosuje, chyba że lekarz zamienia jeden lek na drugi według ustalonego planu.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • krwawienie z nosa lub dziąseł, które trudno zatrzymać
  • czarne, smoliste stolce lub krew w stolcu
  • różowy, czerwony lub brązowy mocz
  • wymioty z krwią lub treścią jak fusy od kawy
  • duże siniaki bez wyraźnej przyczyny
  • silny ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia lub mowy
  • nietypowe osłabienie, bladość, duszność
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Dabigatranu nie łączy się z rywaroksabanem ani z żadnym innym lekiem przeciwzakrzepowym[1][2]. Jedynym wyjątkiem jest zamiana jednego leku na drugi, którą przeprowadza się według schematu zmiany leczenia przeciwzakrzepowego, bez nakładania się okresów działania obu leków[1][3]. Jeśli pacjent ma oba leki jednocześnie, należy ustalić z lekarzem prowadzącym, który z nich ma być kontynuowany, i upewnić się, że drugi został odstawiony.

Skutek kliniczny

Zwiększone ryzyko krwawień, w tym poważnych i zagrażających życiu – z przewodu pokarmowego, z dróg moczowych oraz krwawień wewnątrzczaszkowych, a także niedokrwistości z utraty krwi.

Mechanizm

Oba leki są doustnymi antykoagulantami o różnych punktach uchwytu – dabigatran bezpośrednio hamuje trombinę, a rywaroksaban bezpośrednio hamuje czynnik Xa. Jednoczesne stosowanie sumuje działanie przeciwzakrzepowe i znacząco zwiększa ryzyko krwawienia[1][2]. Doświadczenie z jednoczesnym podawaniem dabigatranu i rywaroksabanu jest brak lub jest ono jedynie ograniczone[4].

Metabolizm i transportery

  • Dabigatran eteksylan: substrat P-gp[5]
  • Rywaroksaban: substrat BCRP[6], umiarkowanie wrażliwy substrat CYP3A4[5], substrat P-gp[6]

Monitorować

  • objawy krwawienia
  • hemoglobina i morfologia krwi (niedokrwistość)
  • czynność nerek przy planowaniu zamiany leku

Kiedy ocena się zmienia

Zamiana dabigatranu na rywaroksaban lub odwrotniekolejność włączenia · pacjentinne zaleceniePrzeciwwskazanie nie obejmuje zamiany jednego antykoagulantu na drugi przeprowadzonej według schematu zmiany leczenia, w którym oba leki nie są przyjmowane równolegle.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/pradaxa-100191706/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Mibrex 15 mg/20 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/mibrex-100376759/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Rivaroxaban Polpharma 2,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/rivaroxaban-polpharma-100401316/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dabigatran Etexilate Accord 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dabigatran-etexilate-accord-100485314/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: fda.gov
  6. Charakterystyka Produktu Leczniczego Mibrex. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/mibrex-100376759/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneDabigatran eteksylan+ PibrentaswirDabigatranu eteksylanu nie łączy się z lekiem złożonym zawierającym glekaprewir i pibrentaswir – połączenie jest przeciwwskazane.Nie zaczynaj leczenia wątroby tym lekiem, jeśli bierzesz dabigatran, i od razu powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie – ale nie odstawiaj dabigatranu na własną rękę.szybki (godziny)badania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie zaczynaj leczenia wątroby tym lekiem, jeśli bierzesz dabigatran, i od razu powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie – ale nie odstawiaj dabigatranu na własną rękę.

Lek na wirusowe zapalenie wątroby typu C zawierający pibrentaswir sprawia, że lek przeciwzakrzepowy dabigatran gromadzi się w organizmie w ponad dwukrotnie większej ilości. To wyraźnie zwiększa ryzyko krwawienia, także groźnego. Tych leków nie wolno przyjmować razem. Lekarz może na czas leczenia wątroby zmienić ci lek przeciwzakrzepowy.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • krwawienie z nosa lub dziąseł, które trudno zatrzymać
  • siniaki bez wyraźnej przyczyny
  • czarny, smolisty stolec lub krew w stolcu
  • różowy, czerwony lub brązowy mocz
  • wymioty z krwią lub fusowate
  • silny ból głowy, zawroty głowy, nagłe osłabienie
  • nietypowe zmęczenie i bladość
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – transport
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Dabigatranu eteksylanu nie łączy się z lekiem złożonym zawierającym glekaprewir i pibrentaswir – połączenie jest przeciwwskazane.[1][2][3] Na czas leczenia zakażenia HCV lekarz powinien zmienić lek przeciwzakrzepowy na taki, który nie jest substratem glikoproteiny P, albo dobrać inny schemat leczenia HCV. Przy zamianie na antagonistę witaminy K zaleca się ścisłe monitorowanie INR, bo w trakcie leczenia HCV może zmieniać się czynność wątroby.[3]

Skutek kliniczny

Ponad dwukrotnie większa ekspozycja na dabigatran zwiększa ryzyko krwawienia, w tym ciężkiego.[1]

Mechanizm

Pibrentaswir, podobnie jak glekaprewir, hamuje glikoproteinę P, a dabigatran eteksylan jest jej substratem, dlatego jego stężenie w osoczu rośnie.[3] Po pojedynczej dawce 150 mg dabigatranu eteksylanu podanej z lekiem złożonym glekaprewir z pibrentaswirem AUC dabigatranu zwiększyło się około 2,38-krotnie, a Cmax około 2,05-krotnie.[3] Wynik dotyczy całego leku złożonego i nie pozwala oddzielić udziału samego pibrentaswiru od glekaprewiru.

Metabolizm i transportery

  • Dabigatran eteksylan: substrat P-gp[4]

Monitorować

  • objawy krwawienia
  • hemoglobina i objawy niedokrwistości
  • INR – jeśli dabigatran zamieniono na antagonistę witaminy K

Bezpieczniejsze alternatywy

enoksaparynawarfaryna

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/pradaxa-100191706/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dabigatran Etexilate Accord 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dabigatran-etexilate-accord-100485314/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Maviret 100 mg + 40 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.11.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/maviret-100392356/
  4. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneDabigatran eteksylan+ GlekaprewirDabigatranu eteksylanu nie łączy się z lekiem złożonym zawierającym glekaprewir i pibrentaswir – połączenie jest przeciwwskazane.Nie przyjmuj tych leków razem i zanim zaczniesz leczenie wątroby, powiedz lekarzowi, że bierzesz dabigatran, aby mógł zmienić lek przeciwzakrzepowy.szybki (godziny)badania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj tych leków razem i zanim zaczniesz leczenie wątroby, powiedz lekarzowi, że bierzesz dabigatran, aby mógł zmienić lek przeciwzakrzepowy.

Lek na wirusowe zapalenie wątroby typu C zawierający glekaprewir sprawia, że dabigatran gromadzi się w organizmie w większej ilości. To wyraźnie zwiększa ryzyko krwawienia, także groźnego. Tych leków nie wolno przyjmować razem. Lekarz może na czas leczenia wątroby zamienić dabigatran na inny lek przeciwzakrzepowy.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • krew w moczu lub czarny, smolisty stolec
  • krwawienie z nosa lub dziąseł, które trudno zatrzymać
  • siniaki pojawiające się bez uderzenia
  • wymioty z krwią lub wyglądające jak fusy od kawy
  • silny ból głowy, osłabienie lub zawroty głowy
  • nietypowe zmęczenie i bladość
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – transport
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Dabigatranu eteksylanu nie łączy się z lekiem złożonym zawierającym glekaprewir i pibrentaswir – połączenie jest przeciwwskazane.[1][2][3] Przeciwwskazanie dotyczy całego leku złożonego, ponieważ glekaprewir nie występuje jako lek jednoskładnikowy. Gdy pacjent wymaga leczenia zakażenia HCV, lekarz prowadzący leczenie przeciwzakrzepowe powinien przed rozpoczęciem terapii przeciwwirusowej zdecydować o zmianie antykoagulantu na czas jej trwania. Leków nie wolno łączyć samodzielnie ani tymczasowo bez takiej decyzji.

Skutek kliniczny

Połączenie zwiększa ekspozycję na dabigatran i może zwiększać ryzyko krwawienia, w tym krwawień poważnych.[2][3]

Mechanizm

Glekaprewir hamuje glikoproteinę P, a dabigatran eteksylan jest jej substratem, więc zahamowanie tego transportera zwiększa stężenie dabigatranu w osoczu.[1] Pibrentaswir obecny w tym samym leku złożonym także hamuje glikoproteinę P, a zmierzony wzrost ekspozycji dotyczy całego leku złożonego, a nie samego glekaprewiru.[1] Po podaniu leku złożonego z glekaprewirem i pibrentaswirem razem z pojedynczą dawką 150 mg dabigatranu eteksylanu Cmax dabigatranu wzrosło około 2,05-krotnie, a AUC około 2,38-krotnie.[1]

Metabolizm i transportery

  • Dabigatran eteksylan: substrat P-gp[4]

Monitorować

  • objawy krwawienia
  • objawy niedokrwistości i morfologia krwi przy przypadkowym jednoczesnym przyjęciu

Bezpieczniejsze alternatywy

enoksaparynadalteparyna

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Maviret 100 mg + 40 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.11.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/maviret-100392356/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/pradaxa-100191706/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dabigatran Etexilate Accord 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dabigatran-etexilate-accord-100485314/
  4. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneDalteparyna+ Dabigatran eteksylanNie stosuj dalteparyny i dabigatranu jednocześnie – połączenie jest przeciwwskazane.Nie przyjmuj obu leków w tym samym czasie i zapytaj lekarza lub farmaceutę, który z nich masz teraz stosować.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj obu leków w tym samym czasie i zapytaj lekarza lub farmaceutę, który z nich masz teraz stosować.

Dalteparyna i dabigatran to dwa leki rozrzedzające krew. Przyjmowane razem bardzo zwiększają ryzyko groźnego krwawienia, dlatego nie stosuje się ich jednocześnie. Lekarz może jednak zamienić jeden lek na drugi i wtedy powie ci dokładnie, kiedy przestać brać pierwszy i zacząć drugi.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • krew w moczu lub różowy, brązowy mocz
  • czarne, smoliste stolce lub krew w stolcu
  • wymioty z krwią lub fusowatą treścią
  • długotrwałe krwawienie z nosa lub dziąseł
  • duże siniaki bez wyraźnej przyczyny
  • silny ból głowy, zawroty głowy, nagłe osłabienie
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie stosuj dalteparyny i dabigatranu jednocześnie – połączenie jest przeciwwskazane[1][2]. Dopuszczalna jest wyłącznie zamiana jednego leku na drugi, przeprowadzona według schematu zamiany terapii przeciwzakrzepowej tak, aby dawki obu leków się nie nakładały[1]. Gdy na recepcie lub w karcie leczenia widnieją oba leki jako leczenie równoległe, skontaktuj się z lekarzem prowadzącym przed wydaniem. Przy zamianie terapii sprawdź czynność nerek, ponieważ dabigatranu nie stosuje się u dorosłych z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min[1].

Skutek kliniczny

Jednoczesne stosowanie znacznie zwiększa ryzyko krwawień, w tym poważnych krwawień z przewodu pokarmowego i krwawień śródczaszkowych. Dabigatranu nie łączy się z heparynami drobnocząsteczkowymi, w tym z dalteparyną, z wyjątkiem zamiany jednego leku przeciwzakrzepowego na drugi[1][2].

Mechanizm

Oba leki hamują krzepnięcie krwi innymi drogami. Dalteparyna jako heparyna drobnocząsteczkowa nasila działanie antytrombiny III, głównie wobec czynnika Xa, a dabigatran bezpośrednio hamuje trombinę. Działania przeciwzakrzepowe obu leków sumują się. Inne leki przeciwzakrzepowe nasilają działanie dalteparyny[3].

Metabolizm i transportery

  • Dabigatran eteksylan: substrat P-gp[4]

Monitorować

  • objawy krwawienia (krwiomocz, smoliste stolce, krwawienie z dziąseł i nosa, rozległe siniaki)
  • morfologia krwi – hemoglobina i płytki krwi
  • czynność nerek (klirens kreatyniny) przy zamianie terapii
  • termin ostatniej dawki dalteparyny i pierwszej dawki dabigatranu (lub odwrotnie)

Kiedy ocena się zmienia

Zamiana terapii przeciwzakrzepowej bez nakładania się dawekkolejność włączenia · pacjentinne zalecenieZamiana dalteparyny na dabigatran lub odwrotnie jest dopuszczalna, jeśli przebiega według schematu zamiany terapii przeciwzakrzepowej, a dawki obu leków się nie nakładają. Wymaga to ustalenia terminu ostatniej dawki jednego leku i pierwszej dawki drugiego.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Pradaxa 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/pradaxa-100191706/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dabigatran Etexilate Accord 75 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dabigatran-etexilate-accord-100485314/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Fragmin 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fragmin-100081969/
  4. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.11.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

  • Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
  • Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
  • Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
  • Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Zgłoś błąd lub sugestię

Zgłoszenie trafi do redakcji razem z adresem tej strony. Nie podawaj danych pacjenta. Zasady przetwarzania danych opisuje polityka prywatności.