Przejdź do treści
Poradniki Historia Szukaj

Interakcje / Fludeoksyglukozę / Fludeoksyglukozę i insulina ludzka

Fludeoksyglukozę i insulina ludzka

Jaki opis pokazać?

Niekorzystna interakcja

Przed badaniem PET z fludeoksyglukozą (18F) ustal z pracownią medycyny nuklearnej i lekarzem prowadzącym cukrzycę indywidualny schemat podawania insuliny w dniu badania.

Przed badaniem PET zapytaj pracownię i swojego lekarza, kiedy i w jakiej dawce wstrzyknąć insulinę w dniu badania, i nie podawaj dodatkowej dawki bez ich zgody.

Niekorzystna interakcjaFludeoksyglukozę+ Insulina ludzkaPrzed badaniem PET z fludeoksyglukozą (18F) ustal z pracownią medycyny nuklearnej i lekarzem prowadzącym cukrzycę indywidualny schemat podawania insuliny w dniu badania.Przed badaniem PET zapytaj pracownię i swojego lekarza, kiedy i w jakiej dawce wstrzyknąć insulinę w dniu badania, i nie podawaj dodatkowej dawki bez ich zgody.szybki (godziny)rozległe badania

Niekorzystna interakcja

Przed badaniem PET zapytaj pracownię i swojego lekarza, kiedy i w jakiej dawce wstrzyknąć insulinę w dniu badania, i nie podawaj dodatkowej dawki bez ich zgody.

Insulina może zmienić to, gdzie w organizmie gromadzi się znacznik używany w badaniu PET. Przez to wynik badania może być mniej dokładny i czasem trzeba je powtórzyć. Twoja insulina działa przy tym normalnie, ale głodówka przed badaniem może u ciebie wywołać zbyt niski cukier.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • drżenie rąk, poty, kołatanie serca lub silny głód w czasie oczekiwania na badanie
  • zawroty głowy, osłabienie lub splątanie
  • wysoki wynik cukru na glukometrze rano w dniu badania
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PK – transport
Początek
szybki (godziny)
Dowody
rozległe badania

Postępowanie

Przed badaniem PET z fludeoksyglukozą (18F) ustal z pracownią medycyny nuklearnej i lekarzem prowadzącym cukrzycę indywidualny schemat podawania insuliny w dniu badania. Nie podaje się insuliny krótko przed wstrzyknięciem znacznika w celu obniżenia glikemii, bo pogarsza to jakość obrazowania. Przed podaniem znacznika oznacza się stężenie glukozy we krwi, a przy hiperglikemii decyzję o wykonaniu albo przełożeniu badania podejmuje pracownia. Wynik obrazowania interpretuje się z uwzględnieniem glikemii i czasu ostatniej dawki insuliny[1].

Skutek kliniczny

Insulina podana w okresie poprzedzającym wstrzyknięcie znacznika zmienia jego rozkład w organizmie – zwiększa się wychwyt w mięśniach i tkance tłuszczowej, a maleje w guzach i ogniskach zapalnych. Grozi to wynikiem fałszywie ujemnym albo trudnym do interpretacji badaniem PET i koniecznością jego powtórzenia. Interakcja nie dotyczy działania insuliny, ale jednoczesne przygotowanie do badania na czczo zwiększa ryzyko hipoglikemii u osoby leczonej insuliną.

Mechanizm

Insulina zwiększa przezbłonowy transport glukozy i jej analogów do mięśni szkieletowych i tkanki tłuszczowej, więc fludeoksyglukoza (18F) jest przechwytywana przez te tkanki zamiast gromadzić się w ogniskach chorobowych. Podanie glukozy i insuliny wpływa na pobieranie fludeoksyglukozy (18F) przez komórki[1]. Przy dużym stężeniu glukozy we krwi i niskiej aktywności insuliny w osoczu wychwyt znacznika przez narządy i guzy jest zmniejszony[1].

Monitorować

  • stężenie glukozy we krwi przed podaniem fludeoksyglukozy (18F)
  • objawy hipoglikemii w czasie pozostawania na czczo przed badaniem
  • godzina i rodzaj ostatniej dawki insuliny – do opisu badania

Kiedy ocena się zmienia

Dożylniedroga podania · insulina ludzkaryzyko rośnieInsulina podana dożylnie działa natychmiast i najsilniej przesuwa wychwyt znacznika do mięśni, dlatego jej podanie w okresie okołoiniekcyjnym praktycznie uniemożliwia wiarygodną ocenę badania.
Insulina krótkodziałająca lub mieszanka z komponentem krótkodziałającympostać · insulina ludzkaryzyko rośnieInsulina o szybkim początku działania podana przed badaniem wywiera największy wpływ na rozkład znacznika, więc jej dawka w dniu badania wymaga szczególnie starannego zaplanowania z pracownią.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/

Alkohol przy tych lekach

Fludeoksyglukozę a alkohol: brak opisu w bazie.

Niekorzystna interakcjaInsulina ludzkaa alkoholNie ma przeciwwskazania do łącznego stosowania, ale spożycie alkoholu należy ograniczyć do minimum i nie pić go na czczo.Jeśli pijesz alkohol, ogranicz go do niewielkiej ilości, pij tylko podczas posiłku i częściej mierz cukier, także przed snem.opóźniony (dni)badania kliniczne

Niekorzystna interakcja

Jeśli pijesz alkohol, ogranicz go do niewielkiej ilości, pij tylko podczas posiłku i częściej mierz cukier, także przed snem.

Alkohol może zmieniać działanie insuliny. Najczęściej obniża poziom cukru we krwi i może to nastąpić dopiero po kilku godzinach, także w nocy. Objawy niskiego cukru, takie jak zamroczenie, senność czy trudności z mówieniem, łatwo pomylić z upojeniem, więc ich rozpoznanie bywa opóźnione.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • drżenie rąk, pocenie się, kołatanie serca
  • nagły głód, ból głowy, osłabienie
  • splątanie, senność, zaburzenia mowy lub koordynacji
  • nocne poty, koszmary senne lub budzenie się z bólem głowy po wieczorze z alkoholem
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – synergizm, PD – antagonizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Nie ma przeciwwskazania do łącznego stosowania, ale spożycie alkoholu należy ograniczyć do minimum i nie pić go na czczo. Alkohol trzeba łączyć z posiłkiem zawierającym węglowodany, częściej kontrolować glikemię w trakcie picia i jeszcze przez wiele godzin po nim, także w nocy, oraz uprzedzić osoby towarzyszące, jak rozpoznać hipoglikemię i jak pomóc. Dawki insuliny nie należy samodzielnie zmieniać bez ustaleń z lekarzem.

Skutek kliniczny

Hipoglikemia, w tym ciężka i występująca z opóźnieniem, nawet w kilka godzin po spożyciu alkoholu lub w nocy. Możliwe też wahania glikemii w obu kierunkach oraz późniejsze rozpoznanie hipoglikemii przez pacjenta i otoczenie, bo jej objawy bywają brane za upojenie.

Mechanizm

Alkohol hamuje wątrobową glukoneogenezę i zmniejsza zdolność wątroby do uwalniania glukozy, dlatego u osoby przyjmującej insulinę, zwłaszcza na czczo lub po wysiłku, może nasilić działanie hipoglikemizujące i wywołać hipoglikemię z opóźnieniem. Jednocześnie napoje zawierające cukier (piwo, słodkie drinki, likiery) mogą przejściowo podnieść glikemię, więc efekt końcowy jest nieprzewidywalny i może być zarówno nasilony, jak i osłabiony. Objawy zatrucia alkoholem (splątanie, senność, zaburzenia mowy) przypominają objawy hipoglikemii, co utrudnia jej rozpoznanie.

Monitorować

  • glikemia przed, w trakcie i po spożyciu alkoholu
  • glikemia przed snem i w nocy po wieczorze z alkoholem
  • objawy hipoglikemii (drżenie, pocenie się, kołatanie serca, splątanie)
  • częstość epizodów hipoglikemii i ich związek z piciem alkoholu

Kiedy ocena się zmienia

Większe ilości alkoholu, upojenieilość alkoholu · pacjentryzyko rośnieWiększe ilości alkoholu zwiększają ryzyko ciężkiej i przedłużonej hipoglikemii oraz utrudniają jej rozpoznanie, bo objawy nakładają się na zatrucie alkoholowe. Należy wtedy wzmocnić kontrolę glikemii i zadbać o obecność osoby, która pomoże w razie potrzeby.
Alkohol na czczo lub bez posiłku zawierającego węglowodanyodstep · pacjentryzyko rośniePicie alkoholu na czczo lub bez posiłku z węglowodanami nasila ryzyko hipoglikemii, ponieważ wątroba nie uwalnia wtedy wystarczająco glukozy. Zaleca się spożywanie alkoholu wyłącznie z posiłkiem.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Insuman Comb 15 100 j.m./ml, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/insuman-comb-15-100105724/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Actraphane 30 40 j.m./ml (co odpowiada 1,4 mg), zawiesina do wstrzykiwań w fiolce. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/actraphane-30-100308261/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Mixtard 30 Penfill 100 j.m./ml, zawiesina do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/mixtard-30-penfill-100278710/

Pełny opis tej pary

Inne interakcje tych leków 124

Połączenie przeciwwskazaneBetametazon+ Insulina ludzkaPrzy ogólnoustrojowym podaniu betametazonu choremu leczonemu insuliną zwiększ częstość pomiarów glikemii i dostosuj dawkę insuliny do wyników, zwłaszcza dawki przed obiadem i kolacją.Mierz cukier częściej przez cały czas brania betametazonu i tuż po jego odstawieniu, a o zmianie dawki insuliny porozmawiaj z lekarzem.szybki (godziny)rozległe badania

Połączenie przeciwwskazane

Mierz cukier częściej przez cały czas brania betametazonu i tuż po jego odstawieniu, a o zmianie dawki insuliny porozmawiaj z lekarzem.

Betametazon w tabletkach lub w zastrzyku podnosi poziom cukru we krwi i osłabia działanie insuliny. Cukier może rosnąć zwłaszcza po posiłkach i po południu. Po zakończeniu leczenia betametazonem cukier spada i ta sama dawka insuliny może wtedy wywołać niedocukrzenie. Krem z betametazonem stosowany krótko na małej powierzchni skóry zwykle nie wpływa na cukier.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • wysokie wyniki cukru, zwłaszcza po posiłkach
  • silne pragnienie i częste oddawanie moczu
  • suchość w ustach, osłabienie, senność
  • nudności, wymioty, ból brzucha lub zapach acetonu z ust
  • po odstawieniu betametazonu: drżenie, poty, kołatanie serca, nagły głód lub splątanie
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – antagonizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
rozległe badania

Postępowanie

Przy ogólnoustrojowym podaniu betametazonu choremu leczonemu insuliną zwiększ częstość pomiarów glikemii i dostosuj dawkę insuliny do wyników, zwłaszcza dawki przed obiadem i kolacją. Kortykosteroidy osłabiają działanie insuliny, co może wymagać zmiany jej dawki[1]. Cukrzyca jest przeciwwskazaniem do ogólnoustrojowego stosowania kortykosteroidów, dlatego decyzja o leczeniu wymaga oceny korzyści i ryzyka przez lekarza[2]. Przy zmniejszaniu dawki lub odstawieniu betametazonu stopniowo wróć do wcześniejszej dawki insuliny, aby uniknąć hipoglikemii. Przy stosowaniu na skórę na małej powierzchni i krótko nie trzeba zmieniać leczenia.

Skutek kliniczny

Hiperglikemia, zwłaszcza poposiłkowa i w drugiej połowie dnia, z koniecznością zwiększenia dawki insuliny. U chorych z cukrzycą typu 1 możliwa jest kwasica ketonowa, a u chorych z cukrzycą typu 2 nasilona hiperglikemia aż do stanu hiperglikemiczno-hipermolalnego. Po zakończeniu kuracji kortykosteroidem utrzymanie zwiększonej dawki insuliny grozi hipoglikemią.

Mechanizm

Betametazon podany ogólnie nasila glukoneogenezę w wątrobie, zwiększa insulinooporność tkanek obwodowych i zmniejsza wychwyt glukozy przez mięśnie i tkankę tłuszczową. W ten sposób przeciwdziała hipoglikemizującemu działaniu insuliny. Kortykosteroidy zmniejszają działanie hipoglikemizujące insuliny i mogą wymagać zmiany jej dawki[1]. Przy stosowaniu na skórę wchłanianie ogólnoustrojowe jest zwykle małe, więc efekt ma znaczenie głównie przy dużych powierzchniach, opatrunkach okluzyjnych i długim leczeniu silnym preparatem.

Metabolizm i transportery

  • Betametazon: substrat CYP3A4[3]

Monitorować

  • glikemia na czczo i poposiłkowa, częściej niż zwykle przez cały okres podawania betametazonu ogólnie
  • glikemia po południu i wieczorem
  • ketony we krwi lub w moczu u chorych z cukrzycą typu 1 przy utrzymującej się hiperglikemii
  • objawy hipoglikemii po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu betametazonu

Kiedy ocena się zmienia

Na skórędroga podania · betametazonryzyko malejePrzy stosowaniu na skórę interakcje z innymi lekami nie są znane. Wpływ na glikemię jest możliwy dopiero przy długim stosowaniu silnego preparatu na dużej powierzchni, na skórę uszkodzoną lub pod opatrunkiem okluzyjnym, i wtedy warto częściej kontrolować glikemię.
Doustnie lub we wstrzyknięciudroga podania · betametazoninne zalecenieCukrzyca jest przeciwwskazaniem do ogólnoustrojowego stosowania kortykosteroidów. Jeśli lekarz uzna leczenie za konieczne, wymagane są częstsze pomiary glikemii i aktywna korekta dawek insuliny.
Zmniejszanie dawki lub odstawienieczas leczenia · betametazoninne zaleceniePrzy zmniejszaniu dawki lub odstawianiu betametazonu insulinooporność ustępuje, dlatego dawki insuliny zwiększone w trakcie kuracji należy stopniowo redukować pod kontrolą glikemii, aby uniknąć hipoglikemii.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Insuman Comb 15 100 j.m./ml, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/insuman-comb-15-100105724/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Celestone 4 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/celestone-100013420/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Betnovate. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/betnovate-100087311/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneFenylefryna+ Insulina ludzkaNie wydawaj doustnej fenylefryny pacjentowi leczonemu insuliną, ponieważ cukrzyca jest przeciwwskazaniem do jej stosowania.Jeśli używasz insuliny, nie przyjmuj doustnych leków na przeziębienie z fenylefryną i zapytaj farmaceutę o bezpieczniejszy zamiennik.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli używasz insuliny, nie przyjmuj doustnych leków na przeziębienie z fenylefryną i zapytaj farmaceutę o bezpieczniejszy zamiennik.

Fenylefryna to składnik wielu tabletek i proszków na katar i przeziębienie. Osoby z cukrzycą nie powinny jej przyjmować doustnie. Może ona podnosić poziom cukru we krwi i osłabiać działanie insuliny, a także podnosić ciśnienie krwi.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • wyższe niż zwykle wyniki cukru we krwi
  • wzmożone pragnienie i częste oddawanie moczu
  • ból głowy
  • kołatanie serca
  • wysokie ciśnienie krwi
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – antagonizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie wydawaj doustnej fenylefryny pacjentowi leczonemu insuliną, ponieważ cukrzyca jest przeciwwskazaniem do jej stosowania.[1][2] Przy objawach przeziębienia lub kataru zaproponuj leczenie miejscowe krótkotrwale albo postępowanie niefarmakologiczne. Jeśli pacjent już przyjął fenylefrynę, zaleć częstsze pomiary glikemii i ciśnienia tętniczego, ponieważ sympatykomimetyki mogą zmniejszać działanie insuliny.[3]

Skutek kliniczny

Przewiduje się wzrost glikemii i gorsze wyrównanie cukrzycy w czasie przyjmowania fenylefryny, a także wzrost ciśnienia tętniczego i ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych u pacjenta z cukrzycą.

Mechanizm

Fenylefryny podawanej doustnie nie stosuje się u osób z cukrzycą, a leczenie insuliną oznacza obecność cukrzycy.[1][2] Fenylefryna jest sympatykomimetykiem, a leki z tej grupy osłabiają hipoglikemizujące działanie insuliny i mogą wymagać zmiany jej dawki.[3] Pobudzenie receptorów adrenergicznych sprzyja uwalnianiu glukozy z wątroby, co przeciwdziała działaniu insuliny. Dodatkowo fenylefryna podnosi ciśnienie tętnicze i obciąża układ sercowo-naczyniowy, który u chorych na cukrzycę jest często już uszkodzony.

Monitorować

  • glikemia (glukometr, CGM)
  • ciśnienie tętnicze
  • tętno

Bezpieczniejsze alternatywy

ksylometazolina (donosowo, krótkotrwale)oksymetazolina (donosowo, krótkotrwale)

Kiedy ocena się zmienia

Donosowodroga podania · fenylefrynaryzyko malejePrzy krótkotrwałym podaniu donosowym wchłanianie ogólnoustrojowe fenylefryny jest mniejsze niż po podaniu doustnym, więc wpływ na glikemię i ciśnienie jest słabszy. Stosowanie powinno być krótkie, a glikemię warto kontrolować.
Do okadroga podania · fenylefrynaryzyko malejeFenylefryna w kroplach do oczu działa głównie miejscowo, jednak wyższe stężenia mogą wywołać skutki ogólnoustrojowe, zwłaszcza wzrost ciśnienia tętniczego. U pacjenta leczonego insuliną zalecana jest ostrożność.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Anosin 10 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/anosin-100436119/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Acatar Acti Form 12,2 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/acatar-acti-form-100005170/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Insuman Comb 15 100 j.m./ml, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/insuman-comb-15-100105724/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneInsulina ludzka+ PropranololU pacjenta leczonego insuliną propranolol stosuj tylko po ocenie ryzyka hipoglikemii i przy częstszej kontroli glikemii.Mierz cukier częściej, zwłaszcza po rozpoczęciu lub zmianie dawki propranololu, noś przy sobie glukozę i powiedz lekarzowi, jeśli masz częste lub trudne do wyczucia niedocukrzenia.nieznanybadania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Mierz cukier częściej, zwłaszcza po rozpoczęciu lub zmianie dawki propranololu, noś przy sobie glukozę i powiedz lekarzowi, jeśli masz częste lub trudne do wyczucia niedocukrzenia.

Propranolol może zmieniać działanie insuliny, czasem obniżając cukier mocniej, a czasem słabiej niż zwykle. Może też ukrywać typowe objawy niedocukrzenia, takie jak szybkie bicie serca i drżenie rąk. Przez to możesz później zauważyć, że cukier jest za niski. Pocenie się zwykle nadal się pojawia i warto na nie zwracać uwagę.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • nagłe pocenie się bez wysiłku
  • silny głód
  • splątanie, trudności z koncentracją lub dziwne zachowanie
  • zawroty głowy lub osłabienie
  • niski wynik pomiaru cukru bez wcześniejszych objawów
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – synergizm, PD – antagonizm
Początek
nieznany
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

U pacjenta leczonego insuliną propranolol stosuj tylko po ocenie ryzyka hipoglikemii i przy częstszej kontroli glikemii. U chorych na cukrzycę z ryzykiem niewyrównania hipoglikemii propranolol jest przeciwwskazany[1]. Przeciwwskazaniem jest też ogólna podatność na hipoglikemię, np. przy długotrwałym niedożywieniu lub ograniczonej rezerwie wyrównawczej[2][3]. Jeśli beta-adrenolityk jest potrzebny, rozważ lek kardioselektywny. Po włączeniu, zmianie dawki lub odstawieniu propranololu może być konieczna zmiana dawki insuliny[4].

Skutek kliniczny

Główne ryzyko to niedocukrzenie rozpoznane późno, bo jego typowe objawy adrenergiczne są stłumione, oraz wydłużony czas wychodzenia z hipoglikemii. Możliwe są też wahania glikemii w obu kierunkach wymagające korekty dawki insuliny[4]. Pocenie się zwykle pozostaje zachowane i bywa jedynym sygnałem ostrzegawczym.

Mechanizm

Propranolol jako nieselektywny beta-adrenolityk może zarówno nasilać, jak i osłabiać hipoglikemizujące działanie insuliny[4]. Blokada receptorów beta zmniejsza albo znosi wyrównawcze reakcje adrenergiczne na hipoglikemię[4]. W efekcie słabną ostrzegawcze objawy niedocukrzenia, takie jak kołatanie serca i drżenie, a hamowanie glikogenolizy może opóźniać powrót glikemii do normy.

Metabolizm i transportery

  • Propranolol: umiarkowanie wrażliwy substrat CYP2D6[5]

Monitorować

  • glikemia – częstsze pomiary, zwłaszcza po włączeniu lub zmianie dawki propranololu
  • epizody hipoglikemii i nieświadomość hipoglikemii
  • częstość akcji serca i ciśnienie tętnicze

Bezpieczniejsze alternatywy

bisoprololmetoprololnebiwolol

Kiedy ocena się zmienia

Włączenie, zmiana dawki lub odstawienie propranololu u pacjenta na stałej dawce insulinykolejność włączenia · propranololinne zalecenieKażda zmiana leczenia propranololem może wymagać korekty dawki insuliny. W tym okresie zaleć częstsze pomiary glikemii. Propranololu nie odstawia się nagle.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Propranolol WZF 10 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/propranolol-wzf-100055831/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Propranolol Accord 10 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/propranolol-accord-100141393/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Propranolol Aurovitas 10 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/propranolol-aurovitas-100407483/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Insuman Comb 15 100 j.m./ml, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/insuman-comb-15-100105724/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneKwas salicylowy+ Insulina ludzkaU chorego leczonego insuliną nie stosuj plastrów ani maści z kwasem salicylowym na odciski i modzele, ponieważ preparaty te są przeciwwskazane w cukrzycy.Nie usuwaj odcisków plastrami ani maściami z kwasem salicylowym – pokaż stopy podologowi lub lekarzowi, a płyn salicylowy nakładaj tylko punktowo, na małe miejsca poza stopami.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie usuwaj odcisków plastrami ani maściami z kwasem salicylowym – pokaż stopy podologowi lub lekarzowi, a płyn salicylowy nakładaj tylko punktowo, na małe miejsca poza stopami.

Jeśli przyjmujesz insulinę, masz cukrzycę, a wtedy skóra stóp słabiej czuje ból i wolniej się goi. Plastry i maści z kwasem salicylowym na odciski mogą wtedy wyżreć ranę, która łatwo się zakaża i trudno goi. Kwas salicylowy wchłonięty przez skórę w większej ilości może też nieco obniżać cukier we krwi.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • zaczerwienienie, pęcherz, rana lub ciemne przebarwienie na stopie
  • ból, obrzęk albo ropna wydzielina wokół odcisku
  • drżenie rąk, poty, kołatanie serca, nagły głód lub zawroty głowy
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

U chorego leczonego insuliną nie stosuj plastrów ani maści z kwasem salicylowym na odciski i modzele, ponieważ preparaty te są przeciwwskazane w cukrzycy[1]. Zmiany na stopach powinien zaopatrzyć podolog lub gabinet stopy cukrzycowej. Roztwór kwasu salicylowego 2% można stosować krótko na niewielką, nieuszkodzoną powierzchnię skóry poza stopami, nie nakłada się go na rozległe powierzchnie ani na zmiany sączące i zapalne[2]. Przy nietypowo szerokim lub długim stosowaniu należy częściej kontrolować glikemię.

Skutek kliniczny

Przy stosowaniu stężonych preparatów na odciski u chorego na cukrzycę grozi oparzenie chemiczne, owrzodzenie i zakażenie stopy, które może prowadzić do zespołu stopy cukrzycowej. Przy wchłanianiu większych ilości kwasu salicylowego z rozległej powierzchni skóry możliwe jest nasilenie działania insuliny i hipoglikemia.

Mechanizm

Salicylany obniżają stężenie glukozy we krwi i mogą nasilać hipoglikemizujące działanie insuliny, co może wymagać zmiany jej dawki[3]. Przy stosowaniu miejscowym na niewielką powierzchnię skóry wchłanianie ogólnoustrojowe kwasu salicylowego jest małe, więc ten efekt ma znaczenie głównie przy nakładaniu na rozległe lub uszkodzone powierzchnie i przy długotrwałym stosowaniu. Niezależnie od działania na glikemię stężone preparaty keratolityczne niszczą naskórek, a u chorych na cukrzycę z neuropatią i zaburzeniami krążenia sprzyja to powstawaniu trudno gojących się owrzodzeń stóp.

Monitorować

  • stan skóry stóp (zaczerwienienie, pęcherze, nadżerki, owrzodzenia)
  • glikemia przy stosowaniu na większą powierzchnię skóry lub przez dłuższy czas
  • objawy hipoglikemii

Bezpieczniejsze alternatywy

kwas azelainowynadtlenek benzoilu

Kiedy ocena się zmienia

Plaster lub maść na odciski i modzelepostać · kwas salicylowyryzyko rośnieStężone preparaty keratolityczne na odciski są przeciwwskazane w cukrzycy z powodu ryzyka owrzodzenia stopy.
Roztwór 2% na niewielką, nieuszkodzoną powierzchnię skóry poza stopamipostać · kwas salicylowyryzyko malejePrzy punktowym, krótkim stosowaniu roztworu na nieuszkodzoną skórę poza stopami wchłanianie jest małe i wpływ na glikemię jest bez znaczenia klinicznego.
Rozległa lub uszkodzona powierzchnia skórydawka · kwas salicylowyinne zalecenieNa rozległe powierzchnie, zmiany sączące i ostre stany zapalne kwasu salicylowego się nie nakłada. Przy większym wchłanianiu możliwe nasilenie działania insuliny, więc częściej kontroluj glikemię.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Plaster na odciski 400 mg/g (400 mg/plaster), plaster leczniczy. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/plaster-na-odciski-100232210/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Spirytus salicylowy 2%, roztwór na skórę. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/spirytus-salicylowy-100156615/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Insuman Comb 15 100 j.m./ml, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/insuman-comb-15-100105724/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaGlukoza+ FludeoksyglukozęPrzed badaniem PET z fludeoksyglukozą pacjent pozostaje na czczo co najmniej 4 godziny i nie przyjmuje glukozy ani napojów z cukrem, ale pije wodę bez ograniczeń.Przez co najmniej 4 godziny przed badaniem PET nie jedz i nie przyjmuj glukozy ani słodkich napojów, pij tylko wodę i stosuj się do zaleceń pracowni.szybki (godziny)rozległe badania

Niekorzystna interakcja

Przez co najmniej 4 godziny przed badaniem PET nie jedz i nie przyjmuj glukozy ani słodkich napojów, pij tylko wodę i stosuj się do zaleceń pracowni.

Glukoza wypita lub zjedzona przed badaniem PET może sprawić, że badanie będzie mniej dokładne i trzeba będzie je powtórzyć. Środek podawany do badania zachowuje się w organizmie podobnie jak cukier, więc cukier z jedzenia z nim konkuruje. Nie jest to groźne dla zdrowia, ale wpływa na wynik.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • objawy niedocukrzenia przed badaniem, takie jak drżenie, poty, kołatanie serca lub silny głód – zjedz cukier i powiedz o tym personelowi pracowni
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PK – transport
Początek
szybki (godziny)
Dowody
rozległe badania

Postępowanie

Przed badaniem PET z fludeoksyglukozą pacjent pozostaje na czczo co najmniej 4 godziny i nie przyjmuje glukozy ani napojów z cukrem, ale pije wodę bez ograniczeń[1]. Przed podaniem znacznika oznacza się glikemię, a u pacjentów z niewyrównaną cukrzycą badania się unika[1]. Doustnego testu obciążenia glukozą nie wykonuje się w dniu badania przed podaniem znacznika. Wyjątkiem jest badanie żywotności mięśnia sercowego, w którym podaje się 50 g glukozy około 1 godziny przed fludeoksyglukozą albo stosuje wlew glukozy z insuliną[1]. Leczenie hipoglikemii ma pierwszeństwo przed badaniem – wtedy przesuwa się termin PET.

Skutek kliniczny

Glukoza przyjęta przed badaniem PET obniża czułość obrazowania onkologicznego i zapalnego, co grozi wynikiem fałszywie ujemnym i koniecznością powtórzenia badania z ponownym narażeniem na promieniowanie. Czułość spada zwłaszcza przy glikemii powyżej 8 mmol/l[1]. Glukoza nie zmienia bezpieczeństwa fludeoksyglukozy, która w dawkach diagnostycznych nie ma aktywności farmakodynamicznej[2].

Mechanizm

Fludeoksyglukoza jest analogiem glukozy i wnika do komórek tymi samymi transporterami, a jej wychwyt ma charakter wysycalny. Egzogenna glukoza konkuruje z nią o wychwyt komórkowy, a przy dużym stężeniu glukozy we krwi i niskiej aktywności insuliny wychwyt fludeoksyglukozy przez narządy i guzy jest zmniejszony[2]. Jednocześnie wychwyt glukozy przez mięsień sercowy zależy od insuliny, dlatego obciążenie glukozą zwiększa gromadzenie znacznika w sercu[1].

Monitorować

  • glikemia bezpośrednio przed podaniem fludeoksyglukozy
  • czas od ostatniego posiłku lub przyjęcia glukozy

Kiedy ocena się zmienia

50 g około 1 godziny przed podaniem fludeoksyglukozy w badaniu mięśnia sercowegodawka · glukozainne zalecenieW badaniu żywotności mięśnia sercowego obciążenie glukozą jest celowe, bo zwiększa zależny od insuliny wychwyt znacznika przez serce.
odstep ≥ 4 h przed podaniem fludeoksyglukozyglukozaryzyko malejeCo najmniej 4 godziny na czczo przed podaniem znacznika przy prawidłowej glikemii ogranicza wpływ glukozy na czułość badania.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoksyglukoza Euro-PET 300-3100 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoksyglukoza-euro-pet-100192019/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaAdrenalina+ Insulina ludzkaNigdy nie odraczaj ani nie ograniczaj podania adrenaliny w anafilaksji lub zatrzymaniu krążenia z powodu leczenia insuliną.Jeśli dostaniesz adrenalinę, w kolejnych godzinach częściej mierz cukier i przy wysokich wynikach skoryguj dawkę insuliny tak, jak ustaliłeś z lekarzem, albo zapytaj lekarza lub farmaceutę.szybki (godziny)rozległe badania

Niekorzystna interakcja

Jeśli dostaniesz adrenalinę, w kolejnych godzinach częściej mierz cukier i przy wysokich wynikach skoryguj dawkę insuliny tak, jak ustaliłeś z lekarzem, albo zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Adrenalina podnosi poziom cukru we krwi i może osłabić działanie insuliny. Po jej podaniu cukier może być przez jakiś czas wyższy niż zwykle. Nie jest to powód, aby nie użyć adrenaliny w ciężkiej reakcji alergicznej – w takiej sytuacji ratuje ona życie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • wysoki cukier w pomiarach po podaniu adrenaliny
  • wzmożone pragnienie i częste oddawanie moczu
  • senność, osłabienie lub zapach acetonu z ust
  • drżenie, poty i głód po kilku godzinach, jeśli zwiększyłeś dawkę insuliny
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – antagonizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
rozległe badania

Postępowanie

Nigdy nie odraczaj ani nie ograniczaj podania adrenaliny w anafilaksji lub zatrzymaniu krążenia z powodu leczenia insuliną. Po podaniu adrenaliny kontroluj glikemię u chorego na cukrzycę, a przy hiperglikemii zwiększ dawkę insuliny lub innych leków hipoglikemizujących[1]. Przy ciągłym wlewie adrenaliny prowadź częsty pomiar glikemii i dostosowuj wlew insuliny, a po odstawieniu adrenaliny zmniejsz dawkę insuliny, aby uniknąć hipoglikemii.

Skutek kliniczny

Przemijająca hiperglikemia i osłabienie działania insuliny po podaniu adrenaliny. Po pojedynczej dawce domięśniowej w anafilaksji wzrost glikemii jest zwykle krótkotrwały, natomiast przy wielokrotnym podawaniu lub ciągłym wlewie dożylnym hiperglikemia może być znaczna i wymagać zwiększenia dawki insuliny[1].

Mechanizm

Adrenalina działa przeciwstawnie do insuliny i podnosi stężenie glukozy we krwi. Hamuje wydzielanie insuliny[1], a ponadto pobudza glikogenolizę i glukoneogenezę w wątrobie, nasila lipolizę i zmniejsza obwodowy wychwyt glukozy. Sympatykomimetyki, w tym adrenalina, zmniejszają hipoglikemizujące działanie insuliny[2]. U chorych na cukrzycę typu 1 hamowanie wydzielania insuliny nie ma znaczenia, ale wątrobowe i obwodowe działanie adrenaliny nadal osłabia efekt insuliny egzogennej.

Monitorować

  • glikemia po podaniu adrenaliny i w kolejnych godzinach
  • glikemia często podczas ciągłego wlewu adrenaliny
  • ryzyko hipoglikemii po odstawieniu adrenaliny, jeśli zwiększono dawkę insuliny

Kiedy ocena się zmienia

Ciągły wlew dożylnydroga podania · adrenalinaryzyko rośniePrzy ciągłym wlewie adrenaliny hiperglikemia jest nasilona i utrzymuje się, co wymaga częstego pomiaru glikemii i zwiększenia dawki insuliny, a po zakończeniu wlewu jej szybkiej redukcji.
Pojedyncza dawka domięśniowa z autowstrzykiwaczadawka · adrenalinainne zaleceniePo pojedynczej dawce domięśniowej wzrost glikemii jest zwykle przemijający, wystarczy kontrola glikemii w kolejnych godzinach i ewentualna doraźna korekta insuliny.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Adrenalina WZF 300 mcg/0,3 ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/adrenalina-wzf-100124176/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Insuman Comb 15 100 j.m./ml, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/insuman-comb-15-100105724/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaBetaksolol+ Insulina ludzkaPołączenie można stosować, ale wymaga częstszej kontroli glikemii, zwłaszcza po włączeniu betaksololu, zmianie jego dawki lub odstawieniu.Mierz cukier częściej, szczególnie na początku leczenia betaksololem lub po zmianie dawki, zawsze miej przy sobie glukozę i powiedz lekarzowi, jeśli niedocukrzenia zdarzają się częściej.szybki (godziny)rozległe badania

Niekorzystna interakcja

Mierz cukier częściej, szczególnie na początku leczenia betaksololem lub po zmianie dawki, zawsze miej przy sobie glukozę i powiedz lekarzowi, jeśli niedocukrzenia zdarzają się częściej.

Betaksolol może osłabiać sygnały ostrzegawcze niskiego cukru, takie jak szybkie bicie serca i drżenie rąk. Przez to niedocukrzenie łatwo przeoczyć, a może ono też trwać dłużej niż zwykle. Pocenie się zwykle nadal się pojawia i jest wtedy ważnym sygnałem. Dotyczy to również kropli do oczu z betaksololem.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • nagłe pocenie się
  • silny głód
  • osłabienie lub zawroty głowy
  • splątanie, trudności z koncentracją
  • zaburzenia widzenia
  • ból głowy lub rozdrażnienie
  • niedocukrzenia częstsze lub dłuższe niż zwykle
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – synergizm, PD – antagonizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
rozległe badania

Postępowanie

Połączenie można stosować, ale wymaga częstszej kontroli glikemii, zwłaszcza po włączeniu betaksololu, zmianie jego dawki lub odstawieniu. Insulina wymaga indywidualnego dostosowania dawki, gdy zmienia się zapotrzebowanie[1]. Pacjenta należy uprzedzić, że kołatanie serca i drżenie mogą nie wystąpić przy niedocukrzeniu, a sygnałem ostrzegawczym bywa wtedy pocenie się, głód, splątanie lub zaburzenia widzenia. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z nawracającymi hipoglikemiami lub nieświadomością hipoglikemii. Wybiórczy beta1-adrenolityk, taki jak betaksolol, jest u chorych na cukrzycę lepszym wyborem niż lek nieselektywny. Krople do oczu z betaksololem także mogą wywoływać interakcje typowe dla beta-adrenolityków podawanych ogólnie[2].

Skutek kliniczny

Hipoglikemia może zostać rozpoznana później, bo jej typowe objawy adrenergiczne są osłabione, a niedocukrzenie może trwać dłużej. Pocenie się zwykle pozostaje zachowane. Możliwa jest też zmiana zapotrzebowania na insulinę w obie strony.

Mechanizm

Betaksolol blokuje receptory beta-adrenergiczne i osłabia wyrównawczą reakcję współczulną na hipoglikemię, przez co kołatanie serca, tachykardia i drżenie mogą być słabsze lub nie wystąpić[1]. Blokada receptorów beta może też hamować glikogenolizę i wydłużać powrót glikemii do normy po niedocukrzeniu. Leki beta-adrenolityczne mogą zarówno nasilać, jak i osłabiać hipoglikemizujące działanie insuliny[1]. Betaksolol działa wybiórczo na receptory beta1, dlatego wpływ na metabolizm glukozy i maskowanie objawów jest mniejszy niż w przypadku beta-adrenolityków nieselektywnych, ale nie znika.

Monitorować

  • glikemia (samokontrola częściej w pierwszych tygodniach i po zmianie dawki betaksololu)
  • epizody hipoglikemii i ich objawy
  • HbA1c
  • częstość akcji serca i ciśnienie tętnicze

Kiedy ocena się zmienia

Krople do oczupostać · betaksololryzyko malejePo podaniu do oka narażenie ogólnoustrojowe na betaksolol jest mniejsze, ale interakcje typowe dla beta-adrenolityków podawanych ogólnie mogą wystąpić. Edukacja pacjenta o objawach hipoglikemii pozostaje zasadna.
Włączenie betaksololu u pacjenta stosującego insulinękolejność włączenia · betaksololinne zaleceniePo włączeniu, zmianie dawki lub odstawieniu betaksololu zwiększ częstość samokontroli glikemii i oceń potrzebę korekty dawki insuliny.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Insuman Comb 15 100 j.m./ml, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/insuman-comb-15-100105724/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Betoptic S 2,5 mg/ml, krople do oczu, zawiesina. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/betoptic-s-100010018/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaBisoprolol+ Insulina ludzkaPołączenie można stosować, ale wymaga ono ściślejszej samokontroli glikemii, zwłaszcza po włączeniu bisoprololu lub zwiększeniu jego dawki.Częściej mierz cukier glukometrem, zwłaszcza na początku leczenia lub po zmianie dawki, i nie odstawiaj żadnego z leków bez rozmowy z lekarzem.szybki (godziny)badania kliniczne

Niekorzystna interakcja

Częściej mierz cukier glukometrem, zwłaszcza na początku leczenia lub po zmianie dawki, i nie odstawiaj żadnego z leków bez rozmowy z lekarzem.

Lek na serce i ciśnienie może sprawić, że niski cukier we krwi będzie trudniej zauważyć, bo serce nie przyspieszy, a ręce mogą nie drżeć. Może też zmienić to, jak mocno działa insulina. Pocenie się, głód, osłabienie czy trudności z koncentracją nadal mogą ostrzec cię przed niedocukrzeniem. Oba leki zwykle można bezpiecznie przyjmować razem.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • nagłe pocenie się
  • silny głód
  • osłabienie lub zawroty głowy
  • trudności z koncentracją, dezorientacja
  • niewyraźne widzenie
  • częste niskie wyniki pomiarów cukru
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – synergizm, PD – antagonizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Połączenie można stosować, ale wymaga ono ściślejszej samokontroli glikemii, zwłaszcza po włączeniu bisoprololu lub zwiększeniu jego dawki. ChPL bisoprololu zalicza to skojarzenie do leczenia, które należy stosować z ostrożnością[1]. Należy nauczyć pacjenta rozpoznawania hipoglikemii po objawach niezależnych od układu współczulnego, w razie potrzeby skorygować dawkę insuliny, a beta-adrenolityku u chorego z cukrzycą i wskazaniami kardiologicznymi nie odstawiać z powodu samej interakcji.

Skutek kliniczny

Głównym ryzykiem jest późne rozpoznanie hipoglikemii, ponieważ kołatanie serca i drżenie rąk mogą być słabsze albo nie wystąpić, a pocenie się i objawy neuroglikopenii zwykle pozostają. Możliwe jest też nasilenie albo osłabienie działania insuliny, co może wymagać zmiany jej dawki.

Mechanizm

Bisoprolol blokuje receptory beta-adrenergiczne, przez co osłabia wyrównawczą odpowiedź współczulną na hipoglikemię i maskuje jej objawy adrenergiczne, takie jak przyspieszone bicie serca i drżenie. ChPL bisoprololu podaje, że w skojarzeniu z insuliną dochodzi do nasilenia działania hipoglikemizującego, a blokada receptorów beta może maskować objawy hipoglikemii[1]. ChPL insuliny ludzkiej wskazuje, że leki beta-adrenolityczne mogą zarówno nasilać, jak i osłabiać hipoglikemizujące działanie insuliny, a wyrównawcze reakcje adrenergiczne mogą być zmniejszone lub wcale nie występować[2]. Jako lek kardioselektywny bisoprolol w mniejszym stopniu niż beta-adrenolityki nieselektywne hamuje glikogenolizę i powrót glikemii do normy po epizodzie hipoglikemii.

Monitorować

  • glikemia (samokontrola, w tym nocna przy podejrzeniu niezauważonych hipoglikemii)
  • częstość i nasilenie epizodów hipoglikemii
  • częstość akcji serca i ciśnienie tętnicze

Kiedy ocena się zmienia

Bisoprolol włączany u pacjenta już leczonego insulinąkolejność włączenia · bisoprololinne zaleceniePo włączeniu bisoprololu u pacjenta na insulinie wskazana jest intensywniejsza samokontrola glikemii w pierwszych tygodniach, ponieważ może zmienić się zapotrzebowanie na insulinę i sposób odczuwania hipoglikemii.
Duże dawki bisoprololudawka · bisoprololryzyko rośniePrzy większych dawkach kardioselektywność bisoprololu maleje, co może nasilać wpływ na odpowiedź na hipoglikemię.
Pacjent w podeszłym wieku lub z długoletnią cukrzycą i nieświadomością hipoglikemiiwiek · pacjentryzyko rośnieU osób starszych i u chorych z upośledzonym odczuwaniem hipoglikemii maskowanie objawów przez beta-adrenolityk jest szczególnie niebezpieczne i uzasadnia rozważenie mniej rygorystycznych celów glikemicznych oraz ciągłego monitorowania glikemii.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Concor Cor 7,5 7,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/concor-cor-7-5-100099969/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Insuman Comb 15 100 j.m./ml, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/insuman-comb-15-100105724/

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

  • Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
  • Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
  • Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
  • Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
  • Korzystna interakcjaPołączenie celowe

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Zgłoś błąd lub sugestię

Zgłoszenie trafi do redakcji razem z adresem tej strony. Nie podawaj danych pacjenta. Zasady przetwarzania danych opisuje polityka prywatności.