Interakcje / Fludeoksyglukozę
Fludeoksyglukozę – interakcje
14 opisanych interakcji z lekami. Marki: Fludeoxyglucose, FDG Pozyton, FDGtomosil, Fludeoksyglukoza Euro-PET.
Interakcje z innymi lekami 14
Jaki opis pokazać?
Niekorzystna interakcja7
Niekorzystna interakcjaFludeoksyglukozę+ GlukozaPrzed badaniem PET z fludeoksyglukozą pacjent pozostaje na czczo co najmniej 4 godziny i nie przyjmuje glukozy ani napojów z cukrem, ale pije wodę bez ograniczeń.Przez co najmniej 4 godziny przed badaniem PET nie jedz i nie przyjmuj glukozy ani słodkich napojów, pij tylko wodę i stosuj się do zaleceń pracowni.szybki (godziny)rozległe badania
Niekorzystna interakcja
Przez co najmniej 4 godziny przed badaniem PET nie jedz i nie przyjmuj glukozy ani słodkich napojów, pij tylko wodę i stosuj się do zaleceń pracowni.
Glukoza wypita lub zjedzona przed badaniem PET może sprawić, że badanie będzie mniej dokładne i trzeba będzie je powtórzyć. Środek podawany do badania zachowuje się w organizmie podobnie jak cukier, więc cukier z jedzenia z nim konkuruje. Nie jest to groźne dla zdrowia, ale wpływa na wynik.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- objawy niedocukrzenia przed badaniem, takie jak drżenie, poty, kołatanie serca lub silny głód – zjedz cukier i powiedz o tym personelowi pracowni
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – transport
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Przed badaniem PET z fludeoksyglukozą pacjent pozostaje na czczo co najmniej 4 godziny i nie przyjmuje glukozy ani napojów z cukrem, ale pije wodę bez ograniczeń[1]. Przed podaniem znacznika oznacza się glikemię, a u pacjentów z niewyrównaną cukrzycą badania się unika[1]. Doustnego testu obciążenia glukozą nie wykonuje się w dniu badania przed podaniem znacznika. Wyjątkiem jest badanie żywotności mięśnia sercowego, w którym podaje się 50 g glukozy około 1 godziny przed fludeoksyglukozą albo stosuje wlew glukozy z insuliną[1]. Leczenie hipoglikemii ma pierwszeństwo przed badaniem – wtedy przesuwa się termin PET.
Skutek kliniczny
Glukoza przyjęta przed badaniem PET obniża czułość obrazowania onkologicznego i zapalnego, co grozi wynikiem fałszywie ujemnym i koniecznością powtórzenia badania z ponownym narażeniem na promieniowanie. Czułość spada zwłaszcza przy glikemii powyżej 8 mmol/l[1]. Glukoza nie zmienia bezpieczeństwa fludeoksyglukozy, która w dawkach diagnostycznych nie ma aktywności farmakodynamicznej[2].
Mechanizm
Fludeoksyglukoza jest analogiem glukozy i wnika do komórek tymi samymi transporterami, a jej wychwyt ma charakter wysycalny. Egzogenna glukoza konkuruje z nią o wychwyt komórkowy, a przy dużym stężeniu glukozy we krwi i niskiej aktywności insuliny wychwyt fludeoksyglukozy przez narządy i guzy jest zmniejszony[2]. Jednocześnie wychwyt glukozy przez mięsień sercowy zależy od insuliny, dlatego obciążenie glukozą zwiększa gromadzenie znacznika w sercu[1].
Monitorować
- glikemia bezpośrednio przed podaniem fludeoksyglukozy
- czas od ostatniego posiłku lub przyjęcia glukozy
Kiedy ocena się zmienia
| 50 g około 1 godziny przed podaniem fludeoksyglukozy w badaniu mięśnia sercowegodawka · glukoza | inne zalecenie | W badaniu żywotności mięśnia sercowego obciążenie glukozą jest celowe, bo zwiększa zależny od insuliny wychwyt znacznika przez serce. |
| odstep ≥ 4 h przed podaniem fludeoksyglukozyglukoza | ryzyko maleje | Co najmniej 4 godziny na czczo przed podaniem znacznika przy prawidłowej glikemii ogranicza wpływ glukozy na czułość badania. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoksyglukoza Euro-PET 300-3100 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoksyglukoza-euro-pet-100192019/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Niekorzystna interakcjaFludeoksyglukozę+ Insulina aspartTermin dawki insuliny aspart w dniu badania PET z fludeoksyglukozą (18F) należy ustalić z pracownią medycyny nuklearnej, tak aby insulina nie była podawana krótko przed wstrzyknięciem znacznika.Przed badaniem PET ustal z pracownią lub lekarzem, kiedy wziąć insulinę i posiłek w dniu badania, i nie wstrzykuj jej tuż przed badaniem bez takiej zgody.szybki (godziny)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Przed badaniem PET ustal z pracownią lub lekarzem, kiedy wziąć insulinę i posiłek w dniu badania, i nie wstrzykuj jej tuż przed badaniem bez takiej zgody.
Insulina wpływa na to, gdzie w organizmie gromadzi się substancja podawana przed badaniem PET. Jeśli wstrzykniesz insulinę tuż przed badaniem, obraz może być mniej dokładny i badanie trzeba będzie powtórzyć. Post przed badaniem przy jednoczesnym stosowaniu insuliny może też obniżyć ci cukier za bardzo.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- drżenie rąk, poty, kołatanie serca
- nagły głód, osłabienie lub zawroty głowy
- splątanie albo trudności z koncentracją
- bardzo wysoki cukier w glukometrze w dniu badania
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PK – transport
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Termin dawki insuliny aspart w dniu badania PET z fludeoksyglukozą (18F) należy ustalić z pracownią medycyny nuklearnej, tak aby insulina nie była podawana krótko przed wstrzyknięciem znacznika. Badanie najlepiej zaplanować w godzinach porannych, przed pierwszym posiłkiem i dawką insuliny okołoposiłkowej. Przed podaniem znacznika należy oznaczyć glikemię i uwzględnić jej wartość oraz wpływ insuliny podczas interpretacji obrazów[1]. Pacjenta trzeba poinstruować, jak postępować z dawką insuliny i posiłkiem po badaniu, aby uniknąć zarówno hipoglikemii podczas postu, jak i hiperglikemii po pominięciu dawki.
Skutek kliniczny
Insulina podana krótko przed wstrzyknięciem fludeoksyglukozy (18F) powoduje intensywne gromadzenie znacznika w mięśniach i tkance tłuszczowej oraz słabszy kontrast zmian chorobowych. Grozi to wynikiem fałszywie ujemnym, błędną oceną odpowiedzi na leczenie albo koniecznością powtórzenia badania. Wszystkie leki wpływające na stężenie glukozy we krwi mogą zmieniać czułość badania[1]. U chorego na cukrzycę, który pości przed badaniem i przyjmuje insulinę, istnieje dodatkowo ryzyko hipoglikemii.
Mechanizm
Insulina zwiększa wychwyt glukozy i jej analogu fludeoksyglukozy (18F) przez mięśnie szkieletowe i tkankę tłuszczową. Podanie insuliny zmienia więc rozkład znacznika w organizmie i zmniejsza jego dostępność dla guza oraz badanych narządów[1]. Na wychwyt znacznika wpływa także stężenie glukozy we krwi – przy hiperglikemii i niskiej aktywności insuliny w osoczu wchłanianie fludeoksyglukozy (18F) przez narządy i guzy jest zmniejszone[1]. Interakcja nie dotyczy skuteczności ani bezpieczeństwa insuliny, lecz jakości diagnostycznej badania PET.
Monitorować
- glikemia przed wstrzyknięciem fludeoksyglukozy (18F)
- godzina ostatniej dawki insuliny przed badaniem
- objawy hipoglikemii w czasie postu przed badaniem
- glikemia po badaniu i po wznowieniu insuliny
Kiedy ocena się zmienia
| Dawka insuliny podana krótko przed wstrzyknięciem fludeoksyglukozy (18F)odstep · insulina aspart | ryzyko rośnie | Im krócej przed podaniem znacznika wstrzyknięto insulinę, tym silniejsze przesunięcie wychwytu do mięśni i tkanki tłuszczowej oraz większe ryzyko badania niediagnostycznego. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Niekorzystna interakcjaFludeoksyglukozę+ PegfilgrastymBadanie PET z fludeoksyglukozą (18F) planuj co najmniej 5 dni po podaniu pegfilgrastymu.Powiedz lekarzowi lub pracowni PET, kiedy dostałeś ostatni zastrzyk z pegfilgrastymu, bo badanie najlepiej wykonać co najmniej 5 dni po nim.opóźniony (dni)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Powiedz lekarzowi lub pracowni PET, kiedy dostałeś ostatni zastrzyk z pegfilgrastymu, bo badanie najlepiej wykonać co najmniej 5 dni po nim.
Pegfilgrastym pobudza szpik kostny do produkcji białych krwinek. Przez kilka dni po zastrzyku szpik i śledziona silniej wychwytują substancję podawaną przed badaniem PET. Może to zafałszować wynik badania, ale nie szkodzi twojemu zdrowiu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- termin badania PET wypada mniej niż 5 dni po zastrzyku z pegfilgrastymu
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Badanie PET z fludeoksyglukozą (18F) planuj co najmniej 5 dni po podaniu pegfilgrastymu[1]. Jeśli zachowanie odstępu nie jest możliwe, przekaż pracowni medycyny nuklearnej datę ostatniego podania pegfilgrastymu, aby uwzględniono ten wpływ przy interpretacji obrazu[1]. Pegfilgrastym działa dłużej niż krótko działające czynniki wzrostu, dlatego przy niejednoznacznym obrazie szpiku warto rozważyć dłuższy odstęp.
Skutek kliniczny
Rozlane wzmożone gromadzenie znacznika w szpiku i śledzionie może być mylnie odczytane jako naciek nowotworowy lub zmiany przerzutowe albo maskować prawdziwe ogniska w kościach. Grozi to błędną oceną zaawansowania choroby lub odpowiedzi na leczenie. Lek nie powoduje szkody dla zdrowia pacjenta, a zaburza wynik badania diagnostycznego.
Mechanizm
Pegfilgrastym pobudza namnażanie komórek szpiku i zwiększa ich zapotrzebowanie na glukozę. Przez kilka dni po podaniu czynnika stymulującego tworzenie kolonii szpik kostny i śledziona pobierają więcej fludeoksyglukozy (18F)[1]. Rozlane gromadzenie znacznika w szpiku i śledzionie zmienia rozkład znacznika w organizmie i utrudnia ocenę obrazu PET.
Monitorować
- data ostatniego podania pegfilgrastymu względem terminu badania PET
- opis rozlanego gromadzenia znacznika w szpiku i śledzionie w wyniku PET
Kiedy ocena się zmienia
| odstep ≥ 5 dni między podaniem pegfilgrastymu a badaniem PETpacjent | ryzyko maleje | Odstęp co najmniej 5 dni między podaniem czynnika stymulującego tworzenie kolonii a obrazowaniem PET zmniejsza wpływ na wychwyt znacznika w szpiku i śledzionie. |
| Badanie PET wykonane przed podaniem pegfilgrastymukolejność włączenia · fludeoksyglukozę | interakcja nie dotyczy | Gdy badanie PET wykonano przed pierwszym podaniem pegfilgrastymu, wpływ na wychwyt znacznika nie występuje. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Niekorzystna interakcjaFludeoksyglukozę+ Insulina ludzkaPrzed badaniem PET z fludeoksyglukozą (18F) ustal z pracownią medycyny nuklearnej i lekarzem prowadzącym cukrzycę indywidualny schemat podawania insuliny w dniu badania.Przed badaniem PET zapytaj pracownię i swojego lekarza, kiedy i w jakiej dawce wstrzyknąć insulinę w dniu badania, i nie podawaj dodatkowej dawki bez ich zgody.szybki (godziny)rozległe badania
Niekorzystna interakcja
Przed badaniem PET zapytaj pracownię i swojego lekarza, kiedy i w jakiej dawce wstrzyknąć insulinę w dniu badania, i nie podawaj dodatkowej dawki bez ich zgody.
Insulina może zmienić to, gdzie w organizmie gromadzi się znacznik używany w badaniu PET. Przez to wynik badania może być mniej dokładny i czasem trzeba je powtórzyć. Twoja insulina działa przy tym normalnie, ale głodówka przed badaniem może u ciebie wywołać zbyt niski cukier.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- drżenie rąk, poty, kołatanie serca lub silny głód w czasie oczekiwania na badanie
- zawroty głowy, osłabienie lub splątanie
- wysoki wynik cukru na glukometrze rano w dniu badania
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PK – transport
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Przed badaniem PET z fludeoksyglukozą (18F) ustal z pracownią medycyny nuklearnej i lekarzem prowadzącym cukrzycę indywidualny schemat podawania insuliny w dniu badania. Nie podaje się insuliny krótko przed wstrzyknięciem znacznika w celu obniżenia glikemii, bo pogarsza to jakość obrazowania. Przed podaniem znacznika oznacza się stężenie glukozy we krwi, a przy hiperglikemii decyzję o wykonaniu albo przełożeniu badania podejmuje pracownia. Wynik obrazowania interpretuje się z uwzględnieniem glikemii i czasu ostatniej dawki insuliny[1].
Skutek kliniczny
Insulina podana w okresie poprzedzającym wstrzyknięcie znacznika zmienia jego rozkład w organizmie – zwiększa się wychwyt w mięśniach i tkance tłuszczowej, a maleje w guzach i ogniskach zapalnych. Grozi to wynikiem fałszywie ujemnym albo trudnym do interpretacji badaniem PET i koniecznością jego powtórzenia. Interakcja nie dotyczy działania insuliny, ale jednoczesne przygotowanie do badania na czczo zwiększa ryzyko hipoglikemii u osoby leczonej insuliną.
Mechanizm
Insulina zwiększa przezbłonowy transport glukozy i jej analogów do mięśni szkieletowych i tkanki tłuszczowej, więc fludeoksyglukoza (18F) jest przechwytywana przez te tkanki zamiast gromadzić się w ogniskach chorobowych. Podanie glukozy i insuliny wpływa na pobieranie fludeoksyglukozy (18F) przez komórki[1]. Przy dużym stężeniu glukozy we krwi i niskiej aktywności insuliny w osoczu wychwyt znacznika przez narządy i guzy jest zmniejszony[1].
Monitorować
- stężenie glukozy we krwi przed podaniem fludeoksyglukozy (18F)
- objawy hipoglikemii w czasie pozostawania na czczo przed badaniem
- godzina i rodzaj ostatniej dawki insuliny – do opisu badania
Kiedy ocena się zmienia
| Dożylniedroga podania · insulina ludzka | ryzyko rośnie | Insulina podana dożylnie działa natychmiast i najsilniej przesuwa wychwyt znacznika do mięśni, dlatego jej podanie w okresie okołoiniekcyjnym praktycznie uniemożliwia wiarygodną ocenę badania. |
| Insulina krótkodziałająca lub mieszanka z komponentem krótkodziałającympostać · insulina ludzka | ryzyko rośnie | Insulina o szybkim początku działania podana przed badaniem wywiera największy wpływ na rozkład znacznika, więc jej dawka w dniu badania wymaga szczególnie starannego zaplanowania z pracownią. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Niekorzystna interakcjaFludeoksyglukozę+ FilgrastymBadanie PET z fludeoksyglukozą (18F) planuj z odstępem co najmniej 5 dni od ostatniej dawki filgrastymu.Powiedz lekarzowi kierującemu i pracowni PET, kiedy dostałeś ostatni zastrzyk filgrastymu, aby można było zachować co najmniej 5 dni odstępu przed badaniem.opóźniony (dni)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Powiedz lekarzowi kierującemu i pracowni PET, kiedy dostałeś ostatni zastrzyk filgrastymu, aby można było zachować co najmniej 5 dni odstępu przed badaniem.
Filgrastym pobudza szpik kostny do pracy. Przez kilka dni po zastrzyku szpik i śledziona mogą wyglądać w badaniu PET inaczej niż zwykle. Może to utrudnić lekarzowi prawidłowe odczytanie wyniku badania. Lek nie szkodzi ci w połączeniu z badaniem, ale może zafałszować jego wynik.
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Badanie PET z fludeoksyglukozą (18F) planuj z odstępem co najmniej 5 dni od ostatniej dawki filgrastymu[1]. Gdy odstęp nie jest możliwy, poinformuj pracownię medycyny nuklearnej o leczeniu filgrastymem, aby uwzględniono to przy interpretacji obrazu[1]. Nie odstawiaj filgrastymu bez decyzji onkologa, jeśli jest potrzebny do leczenia neutropenii.
Skutek kliniczny
Rozlane wzmożone gromadzenie znacznika w szpiku kostnym i śledzionie może maskować ogniska nowotworowe w kościach lub być błędnie interpretowane jako naciek szpiku albo śledziony. Może to prowadzić do fałszywie dodatnich lub fałszywie ujemnych wyników PET i błędnej oceny zaawansowania albo odpowiedzi na leczenie. Działanie niepożądane u pacjenta nie występuje.
Mechanizm
Filgrastym pobudza szpik kostny do wytwarzania i uwalniania neutrofili, co zwiększa aktywność metaboliczną szpiku i śledziony. Po podaniu czynników stymulujących tworzenie kolonii przez kilka dni występuje zwiększone pobieranie fludeoksyglukozy (18F) w szpiku kostnym i śledzionie[1]. Nie jest to interakcja farmakokinetyczna, lecz zakłócenie obrazu diagnostycznego, które zmniejsza przydatność badania.
Monitorować
- data ostatniej dawki filgrastymu względem terminu badania PET
- informacja o leczeniu filgrastymem w skierowaniu na PET
Kiedy ocena się zmienia
| odstep ≥ 5 dnifilgrastym | ryzyko maleje | Odstęp co najmniej 5 dni między ostatnią dawką filgrastymu a badaniem PET zmniejsza wzmożony wychwyt znacznika w szpiku i śledzionie. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Niekorzystna interakcjaFludeoksyglukozę+ Insulina lizproTermin i dawkę insuliny lizpro w dniu badania PET należy ustalić z pracownią medycyny nuklearnej i lekarzem prowadzącym leczenie cukrzycy.Przed badaniem PET zapytaj pracownię lub lekarza, kiedy i ile insuliny wstrzyknąć w dniu badania, i nie zmieniaj dawek samodzielnie.szybki (godziny)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Przed badaniem PET zapytaj pracownię lub lekarza, kiedy i ile insuliny wstrzyknąć w dniu badania, i nie zmieniaj dawek samodzielnie.
Insulina wstrzyknięta krótko przed badaniem PET może sprawić, że obraz będzie mniej czytelny i trzeba będzie powtórzyć badanie. Zbyt wysoki cukier we krwi też pogarsza wynik badania. Dlatego dawkę insuliny w dniu badania trzeba zaplanować z lekarzem i pracownią PET. Post przed badaniem razem z insuliną może obniżyć cukier za bardzo.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- drżenie rąk, poty, kołatanie serca
- nagły głód, osłabienie, zawroty głowy
- splątanie albo trudności z koncentracją
- wysoki wynik glukozy w glukometrze rano przed badaniem
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PK – transport
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Termin i dawkę insuliny lizpro w dniu badania PET należy ustalić z pracownią medycyny nuklearnej i lekarzem prowadzącym leczenie cukrzycy. Insuliny nie podaje się rutynowo bezpośrednio przed wstrzyknięciem fludeoksyglukozy (18F), a glikemię mierzy się przed podaniem znacznika. Nie należy samodzielnie odstawiać insuliny, bo hiperglikemia także zmniejsza wychwyt znacznika przez guzy[1]. Wyniki badania interpretuje się z uwzględnieniem stężenia glukozy i czasu ostatniej dawki insuliny[1].
Skutek kliniczny
Interakcja nie stanowi zagrożenia dla pacjenta, ale obniża wartość diagnostyczną badania PET. Insulina podana krótko przed wstrzyknięciem znacznika powoduje rozlane gromadzenie fludeoksyglukozy (18F) w mięśniach i tkance tłuszczowej, co może maskować ogniska chorobowe i prowadzić do wyników fałszywie ujemnych albo konieczności powtórzenia badania. Pominięcie insuliny i hiperglikemia również pogarszają czułość badania[1]. Na czczo przed badaniem dawka insuliny posiłkowej grozi hipoglikemią.
Mechanizm
Podanie insuliny lizpro przed badaniem PET zmienia rozmieszczenie fludeoksyglukozy (18F) w tkankach. Insulina i glukoza wpływają na pobieranie fludeoksyglukozy (18F) przez komórki[1]. Insulina zwiększa wychwyt znacznika przez mięśnie szkieletowe i tkankę tłuszczową, co zmniejsza ilość znacznika dostępną dla guzów i ognisk zapalnych. Z drugiej strony przy dużym stężeniu glukozy we krwi i niskiej aktywności insuliny w osoczu wychwyt fludeoksyglukozy (18F) przez narządy i guzy jest zmniejszony[1].
Monitorować
- glikemia przed podaniem fludeoksyglukozy (18F)
- objawy hipoglikemii w okresie postu przed badaniem
- godzina i rodzaj ostatniej dawki insuliny
Kiedy ocena się zmienia
| Insulina podana krótko przed wstrzyknięciem fludeoksyglukozy (18F)odstep · insulina lizpro | ryzyko rośnie | Im krótszy odstęp między dawką insuliny lizpro a podaniem znacznika, tym silniejszy wychwyt fludeoksyglukozy (18F) w mięśniach i tkance tłuszczowej i gorsza ocena ognisk chorobowych. |
| Mieszanka z insuliną lizpro protaminowąpostać · insulina lizpro | inne zalecenie | Mieszanki zawierające insulinę lizpro protaminową działają dłużej niż sama insulina lizpro, dlatego wymagają odrębnego zaplanowania dawki w dniu badania z pracownią PET. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Niekorzystna interakcjaFludeoksyglukozę+ Insulina glargineBadanie PET z fludeoksyglukozą (18F) u chorego leczonego insuliną glargine planuje się zgodnie z protokołem pracowni medycyny nuklearnej, z oceną glikemii przed podaniem znacznika.Przed badaniem PET ustal z lekarzem lub pracownią, jaką dawkę insuliny wziąć dzień wcześniej i w dniu badania, i nie bierz dodatkowej insuliny bez ich zgody.szybki (godziny)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Przed badaniem PET ustal z lekarzem lub pracownią, jaką dawkę insuliny wziąć dzień wcześniej i w dniu badania, i nie bierz dodatkowej insuliny bez ich zgody.
Insulina wpływa na to, gdzie w organizmie gromadzi się substancja podawana przed badaniem PET. Jeśli insulina zadziała tuż przed badaniem, obraz może być mniej dokładny. Zbyt wysoki cukier też pogarsza jakość badania. Podczas głodzenia przed badaniem przy stosowaniu insuliny łatwiej o zbyt niski cukier.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- drżenie rąk
- zimne poty
- kołatanie serca
- silny głód
- zawroty głowy lub splątanie w czasie głodzenia przed badaniem
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PK – transport
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Badanie PET z fludeoksyglukozą (18F) u chorego leczonego insuliną glargine planuje się zgodnie z protokołem pracowni medycyny nuklearnej, z oceną glikemii przed podaniem znacznika. Insulinę bazalną zwykle się kontynuuje, ale dawkę stosowaną przed okresem głodzenia ustala lekarz prowadzący lub pracownia, aby uniknąć hipoglikemii. Nie podaje się dodatkowych dawek insuliny w celu szybkiej korekty glikemii tuż przed wstrzyknięciem znacznika, bo zaburza to rozkład fludeoksyglukozy. Wpływ insuliny i glikemii należy uwzględnić przy interpretacji obrazu PET.[1]
Skutek kliniczny
Insulina podana w okresie bliskim wstrzyknięciu znacznika kieruje go do mięśni i tkanki tłuszczowej, przez co spada kontrast między guzem a tłem i maleje czułość badania PET. Leki wpływające na stężenie glukozy we krwi mogą zmieniać czułość badania.[1] Dobrze wyrównana glikemia dzięki stałej insulinie bazalnej sprzyja jakości badania, natomiast u pacjenta na czczo przyjmującego insulinę długodziałającą istnieje ryzyko hipoglikemii w okresie przygotowania do badania.
Mechanizm
Insulina zwiększa wychwyt glukozy i fludeoksyglukozy (18F) do mięśni szkieletowych i tkanki tłuszczowej przez nasilenie transportu błonowego glukozy, co zmienia rozkład znacznika w organizmie.[1] Wysokie stężenie glukozy we krwi i niska aktywność insuliny w osoczu zmniejszają wchłanianie fludeoksyglukozy (18F) przez narządy i guzy.[1] Insulina glargine nie wpływa na farmakokinetykę samego znacznika w inny sposób.
Monitorować
- glikemia przed podaniem fludeoksyglukozy (18F)
- objawy hipoglikemii w czasie głodzenia przed badaniem
- czas ostatniej dawki insuliny względem podania znacznika
Kiedy ocena się zmienia
| Dodatkowa dawka insuliny podana tuż przed wstrzyknięciem znacznikaodstep · insulina glargine | ryzyko rośnie | Doraźna dawka insuliny podana w krótkim czasie przed fludeoksyglukozą (18F) najsilniej przesuwa znacznik do mięśni i tkanki tłuszczowej i może uczynić badanie niediagnostycznym, dlatego badanie zwykle się przekłada. |
| Głodzenie przed badaniem przy stałej dawce insuliny bazalnejczas leczenia · pacjent | inne zalecenie | U pacjenta na czczo stała dawka insuliny glargine może prowadzić do hipoglikemii, dlatego dawkę przed okresem głodzenia ustala lekarz prowadzący lub pracownia. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Interakcja nieistotna klinicznie7
Interakcja nieistotna klinicznieFludeoksyglukozę+ MagnezNie trzeba odstawiać magnezu przed badaniem PET ani zmieniać jego dawkowania.Przyjmuj magnez jak dotychczas i stosuj się do zaleceń pracowni PET dotyczących przygotowania do badania.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Przyjmuj magnez jak dotychczas i stosuj się do zaleceń pracowni PET dotyczących przygotowania do badania.
Magnez nie wpływa na badanie PET z radioaktywną glukozą. Na wynik tego badania mogą wpływać leki i produkty zmieniające poziom cukru we krwi, a sam magnez do nich nie należy. Jeśli twój preparat magnezu zawiera cukier, na przykład syrop lub słodzony proszek, nie przyjmuj go w czasie, gdy masz być na czczo przed badaniem.
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- –
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie trzeba odstawiać magnezu przed badaniem PET ani zmieniać jego dawkowania. Przygotowanie do badania, w tym pozostanie na czczo i kontrola glikemii, odbywa się zgodnie z procedurą pracowni. Warto sprawdzić, czy przyjmowana postać magnezu nie zawiera cukru, bo glukoza zmniejsza wychwyt radiofarmaceutyku przez narządy i guzy[1].
Skutek kliniczny
Nie należy oczekiwać zmiany jakości ani czułości obrazowania PET z fludeoksyglukozą (18F) u pacjenta przyjmującego doustnie preparaty magnezu.
Mechanizm
Brak wiarygodnego mechanizmu interakcji. Na wychwyt fludeoksyglukozy (18F) w tkankach wpływają leki zmieniające stężenie glukozy we krwi, a także podanie glukozy i insuliny[1]. Doustne sole magnezu nie zmieniają w istotny sposób glikemii ani aktywności insuliny w czasie badania, a magnez nie wpływa na wchłanianie podanego dożylnie radiofarmaceutyku. Interakcje magnezu dotyczą głównie zmniejszania wchłaniania innych leków doustnych w przewodzie pokarmowym, co nie ma znaczenia dla leku podawanego dożylnie[2].
Monitorować
- glikemia przed podaniem radiofarmaceutyku zgodnie z procedurą pracowni PET
Kiedy ocena się zmienia
| Postać zawierająca cukier (syrop, słodzony proszek lub saszetka)postać · magnez | inne zalecenie | Słodzone postaci magnezu przyjęte w okresie przygotowania do badania mogą podnieść glikemię i zmniejszyć wychwyt fludeoksyglukozy (18F) przez narządy i guzy. Zaleca się zamianę na postać bez cukru albo przyjęcie dawki po badaniu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Filomag Uno 40 mg Mg2+, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/filomag-uno-100040516/
Interakcja nieistotna klinicznieFludeoksyglukozę+ BisakodylNie trzeba zmieniać dawkowania ani odstawiać bisakodylu przed badaniem PET.Nie musisz niczego zmieniać, stosuj bisakodyl w zalecanej dawce i pij odpowiednią ilość płynów przed badaniem.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Nie musisz niczego zmieniać, stosuj bisakodyl w zalecanej dawce i pij odpowiednią ilość płynów przed badaniem.
Lek przeczyszczający z bisakodylem nie wpływa na badanie PET z fludeoksyglukozą. Na wynik tego badania wpływa głównie poziom cukru we krwi, a bisakodyl go nie zmienia. Możesz przyjmować oba leki bez obaw.
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- –
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie trzeba zmieniać dawkowania ani odstawiać bisakodylu przed badaniem PET. Bisakodyl może zaburzać równowagę wodno-elektrolitową, głównie w dawkach większych niż zalecane[1], dlatego przed badaniem warto stosować go w zwykłych dawkach i dbać o nawodnienie.
Skutek kliniczny
Nie należy oczekiwać klinicznie istotnego wpływu bisakodylu na jakość ani interpretację badania PET z fludeoksyglukozą (18F). Fludeoksyglukoza jest podawana jednorazowo w dawce diagnostycznej i nie wpływa na działanie przeczyszczające bisakodylu.
Mechanizm
Mechanizm nie wskazuje na interakcję. Bisakodyl działa miejscowo w jelicie grubym i nie zmienia stężenia glukozy ani aktywności insuliny we krwi. Na pobieranie fludeoksyglukozy (18F) przez tkanki wpływają leki zmieniające stężenie glukozy we krwi, takie jak kortykosteroidy, kwas walproinowy, karbamazepina, fenytoina, fenobarbital i katecholaminy, oraz podanie glukozy, insuliny i czynników stymulujących tworzenie kolonii[2]. Bisakodyl nie należy do żadnej z tych grup.
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Bisacodyl VP 5 mg, tabletki dojelitowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/bisacodyl-vp-100010797/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Interakcja nieistotna klinicznieFludeoksyglukozę+ LaktulozaNie trzeba zmieniać leczenia laktulozą przed badaniem PET.Przyjmuj laktulozę jak dotąd, a przed badaniem PET stosuj się do zasad przygotowania podanych przez pracownię i zapytaj personel, jeśli nie wiesz, czy wziąć poranną dawkę.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Przyjmuj laktulozę jak dotąd, a przed badaniem PET stosuj się do zasad przygotowania podanych przez pracownię i zapytaj personel, jeśli nie wiesz, czy wziąć poranną dawkę.
Laktuloza i fludeoksyglukoza, czyli znacznik używany w badaniu PET, nie wpływają na siebie. Laktuloza działa w jelitach i prawie nie przechodzi do krwi, więc nie zmienia wyniku badania. Możesz dalej przyjmować syrop zgodnie z zaleceniem lekarza.
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- –
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie trzeba zmieniać leczenia laktulozą przed badaniem PET. Pacjent powinien przestrzegać zwykłych zasad przygotowania do badania, w tym pozostać na czczo zgodnie z zaleceniami pracowni. W razie wątpliwości co do porannej dawki syropu pacjent powinien zapytać personel pracowni PET.
Skutek kliniczny
Nie należy oczekiwać zmiany jakości ani czułości obrazowania PET z fludeoksyglukozą u pacjenta przyjmującego laktulozę w zwykłych dawkach. Nie ma też wpływu fludeoksyglukozy na działanie laktulozy.
Mechanizm
Nie ma mechanizmu, który wskazywałby na istotną interakcję. Na wynik badania z fludeoksyglukozą wpływają leki zmieniające stężenie glukozy we krwi, a także podanie glukozy i insuliny[1]. Laktuloza prawie nie wchłania się z przewodu pokarmowego i nie zmienia w istotny sposób stężenia glukozy we krwi. Działa głównie w świetle jelita grubego, gdzie obniża pH[2], co nie ma znaczenia dla radiofarmaceutyku podawanego dożylnie.
Monitorować
- rutynowy pomiar stężenia glukozy we krwi przed podaniem fludeoksyglukozy, jak u każdego pacjenta
Kiedy ocena się zmienia
| Duże dawki, np. stosowane w encefalopatii wątrobowejdawka · laktuloza | inne zalecenie | Przy dużych dawkach laktulozy przyjmowanych w dniu badania warto uzgodnić z pracownią PET porę dawki względem okresu pozostawania na czczo, ponieważ syrop zawiera niewielkie ilości innych cukrów. Nie zmienia to oceny interakcji. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml, syrop. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/lactulose-mip-100110837/
Interakcja nieistotna klinicznieFludeoksyglukozę+ Parafina ciekłaOba leki można stosować bez zmiany schematu.Możesz stosować parafinę ciekłą jak dotąd i przygotuj się do badania PET zgodnie z zaleceniami pracowni.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Możesz stosować parafinę ciekłą jak dotąd i przygotuj się do badania PET zgodnie z zaleceniami pracowni.
Parafina ciekła nie wpływa na badanie PET z fludeoksyglukozą. Fludeoksyglukozę podaje się w zastrzyku do żyły, więc parafina w jelitach nie zmienia jej działania. Parafina nie zmienia też poziomu cukru we krwi, który ma znaczenie dla wyniku badania.
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- –
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Oba leki można stosować bez zmiany schematu. Przygotowanie do badania PET prowadzi się według standardowych zaleceń pracowni, bez dodatkowych ograniczeń związanych z parafiną ciekłą.
Skutek kliniczny
Nie należy oczekiwać zmiany jakości obrazowania PET ani działań niepożądanych wynikających z jednoczesnego stosowania obu leków.
Mechanizm
Nie ma mechanizmu, który uzasadniałby istotną interakcję. Parafina ciekła przyjmowana doustnie może zaburzać wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach oraz równocześnie stosowanych leków doustnych[1]. Fludeoksyglukozę (18F) podaje się dożylnie, więc działanie parafiny w jelicie nie wpływa na jej dostępność. Na wychwyt fludeoksyglukozy (18F) i czułość badania PET wpływają leki zmieniające stężenie glukozy we krwi, a także glukoza, insulina i czynniki stymulujące tworzenie kolonii[2]. Parafina ciekła praktycznie się nie wchłania i nie zmienia stężenia glukozy ani insuliny.
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Parafina ciekła - Avena, płyn doustny i na skórę. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/parafina-ciekla-avena-100116018/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Interakcja nieistotna klinicznieFludeoksyglukozę+ MakrogolMakrogol można stosować w okresie badania PET z fludeoksyglukozą (18F) bez zmian w dawkowaniu.Możesz dalej przyjmować makrogol, ale przed badaniem przestrzegaj zaleceń pracowni dotyczących pozostania na czczo i rozpuszczaj proszek w samej wodzie, nie w soku ani słodkim napoju.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Możesz dalej przyjmować makrogol, ale przed badaniem przestrzegaj zaleceń pracowni dotyczących pozostania na czczo i rozpuszczaj proszek w samej wodzie, nie w soku ani słodkim napoju.
Lek na zaparcia z makrogolem nie wpływa na badanie PET z fludeoksyglukozą. Makrogol działa tylko w jelitach i nie zmienia poziomu cukru we krwi, od którego zależy wynik badania. Środek do badania podaje się do żyły, więc lek przeczyszczający nie zmniejsza jego działania.
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- –
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Makrogol można stosować w okresie badania PET z fludeoksyglukozą (18F) bez zmian w dawkowaniu. Pacjent powinien przestrzegać ogólnych zaleceń przygotowania do badania, w tym pozostania na czczo.
Skutek kliniczny
Nie oczekuje się klinicznie istotnego wpływu makrogolu na dystrybucję fludeoksyglukozy (18F) ani na wynik badania PET.
Mechanizm
Mechanizm nie wskazuje na interakcję. Makrogol może przejściowo zmniejszać wchłanianie innych leków przyjmowanych doustnie[1]. Fludeoksyglukoza (18F) jest podawana dożylnie, więc to zjawisko jej nie dotyczy. Na wynik badania PET wpływają leki zmieniające stężenie glukozy we krwi oraz podanie glukozy i insuliny[2]. Makrogol działa osmotycznie w świetle jelita, praktycznie się nie wchłania i nie zmienia stężenia glukozy ani insuliny.
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Forlax 10 g 10 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/forlax-10-g-100145161/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Interakcja nieistotna klinicznieFludeoksyglukozę+ Olej rycynowyPołączenie nie wymaga zmiany postępowania.Powiedz personelowi pracowni PET, że stosujesz olej rycynowy, i przestrzegaj ich zaleceń dotyczących przygotowania do badania.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Powiedz personelowi pracowni PET, że stosujesz olej rycynowy, i przestrzegaj ich zaleceń dotyczących przygotowania do badania.
Olej rycynowy i znacznik podawany przed badaniem PET nie wpływają na siebie w istotny sposób. Znacznik dostajesz do żyły, więc środek przeczyszczający nie zmienia jego działania. Olej rycynowy nie zmienia też poziomu cukru we krwi, który ma znaczenie dla wyniku badania.
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- –
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Połączenie nie wymaga zmiany postępowania. Pacjent powinien jak zwykle poinformować pracownię PET o wszystkich przyjmowanych lekach, także o środkach przeczyszczających.
Skutek kliniczny
Nie oczekuje się wpływu na bezpieczeństwo pacjenta ani na wynik badania PET. Teoretycznie nasilona perystaltyka i podrażnienie jelit po środku przeczyszczającym mogą zmienić obraz fizjologicznego wychwytu znacznika w jelitach, ale nie ma to potwierdzenia w wiarygodnych badaniach.
Mechanizm
Mechanizm wskazujący na klinicznie istotną interakcję nie jest znany. Przy oleju rycynowym zaleca się kilkugodzinny odstęp od innych leków ze względu na jego działanie przeczyszczające[1]. Ten odstęp chroni przed gorszym wchłanianiem leków z przewodu pokarmowego, a fludeoksyglukozę (18F) podaje się dożylnie, więc ten mechanizm jej nie dotyczy. Czułość badania PET z fludeoksyglukozą (18F) mogą zmienić leki wpływające na stężenie glukozy we krwi oraz podanie glukozy i insuliny[2]. Olej rycynowy nie wpływa w istotny sposób na glikemię.
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Olej rycynowy -, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/olej-rycynowy-100140927/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Interakcja nieistotna klinicznieFludeoksyglukozę+ Pikosiarczan soduNie trzeba zmieniać leczenia ani planu badania PET z powodu tego połączenia.Możesz stosować oba leki, ale powiedz w pracowni PET, że przyjmujesz lek przeczyszczający, i pij odpowiednio dużo płynów.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Możesz stosować oba leki, ale powiedz w pracowni PET, że przyjmujesz lek przeczyszczający, i pij odpowiednio dużo płynów.
Lek przeczyszczający z pikosiarczanem sodu nie wpływa na badanie PET z fludeoksyglukozą i nie zmienia jego bezpieczeństwa. Fludeoksyglukoza to znacznik podawany jednorazowo do żyły podczas badania. Na wynik badania mogą wpływać leki zmieniające poziom cukru we krwi, a lek przeczyszczający do nich nie należy.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silna biegunka
- uczucie dużego pragnienia i suchość w ustach
- zawroty głowy lub osłabienie
- skurcze mięśni
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- –
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie trzeba zmieniać leczenia ani planu badania PET z powodu tego połączenia. Warto poinformować pracownię PET o stosowaniu leków przeczyszczających, aby uwzględniła to przy ocenie obrazu jamy brzusznej. Przed badaniem pacjent powinien być dobrze nawodniony, zwłaszcza gdy przyjmuje lek przeczyszczający.
Skutek kliniczny
Nie należy się spodziewać zmiany skuteczności ani bezpieczeństwa żadnego z leków. Przy nadmiernych dawkach pikosiarczanu sodu możliwe są odwodnienie i zaburzenia elektrolitowe, szczególnie u osób przyjmujących leki moczopędne lub kortykosteroidy[1], co jest skutkiem samego leku przeczyszczającego, a nie interakcji z fludeoksyglukozą.
Mechanizm
Nie ma mechanizmu, który wskazywałby na istotną interakcję. Fludeoksyglukoza (18F) jest radiofarmaceutykiem diagnostycznym podawanym jednorazowo dożylnie, a jej wychwyt przez tkanki zależy od stężenia glukozy i aktywności insuliny w osoczu. Na czułość badania wpływają leki zmieniające stężenie glukozy we krwi, np. kortykosteroidy, kwas walproinowy, karbamazepina, fenytoina, fenobarbital i katecholaminy.[2] Pikosiarczan sodu działa miejscowo w jelicie grubym jako lek przeczyszczający pobudzający i nie zmienia stężenia glukozy we krwi. Teoretycznie nasilona perystaltyka jelit może wpływać na fizjologiczny wychwyt znacznika w jelicie, ale nie ma to potwierdzenia w wiarygodnych danych.
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Pikopil 7,5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/pikopil-100361960/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fludeoxyglucose-18f-synektik-100340655/
Alkohol
Brak opisu połączenia z alkoholem w bazie.
Oznaczenia na tej stronie
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.