Interakcje / Fluoksetyna / Fluoksetyna i trójtlenek arsenu
Jaki opis pokazać?
Niekorzystna interakcja
Fluoksetynę u chorego leczonego trójtlenkiem arsenu stosuje się tylko po ocenie korzyści i ryzyka, z ścisłym monitorowaniem EKG.
Powiedz lekarzowi prowadzącemu leczenie, że przyjmujesz fluoksetynę, i nie odstawiaj jej ani nie zmieniaj dawki na własną rękę.
Niekorzystna interakcjaFluoksetyna+ Trójtlenek arsenuFluoksetynę u chorego leczonego trójtlenkiem arsenu stosuje się tylko po ocenie korzyści i ryzyka, z ścisłym monitorowaniem EKG.Powiedz lekarzowi prowadzącemu leczenie, że przyjmujesz fluoksetynę, i nie odstawiaj jej ani nie zmieniaj dawki na własną rękę.nieznanyteoretyczne
Niekorzystna interakcja
Powiedz lekarzowi prowadzącemu leczenie, że przyjmujesz fluoksetynę, i nie odstawiaj jej ani nie zmieniaj dawki na własną rękę.
Oba leki mogą wpływać na rytm serca, a razem ten wpływ może być silniejszy. W rzadkich przypadkach może to prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu. Lekarz będzie dlatego częściej robić ci EKG i badać krew. Fluoksetyna działa jeszcze długo po odstawieniu, więc powiedz o niej lekarzowi nawet wtedy, gdy przestałeś ją niedawno brać.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- kołatanie serca lub nierówne bicie serca
- zawroty głowy
- omdlenie lub uczucie bliskiego omdlenia
- duszność
- skurcze mięśni lub silne osłabienie
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Fluoksetynę u chorego leczonego trójtlenkiem arsenu stosuje się tylko po ocenie korzyści i ryzyka, z ścisłym monitorowaniem EKG. Leki wydłużające QT podaje się z trójtlenkiem arsenu ostrożnie[1]. Przed i w trakcie leczenia należy oznaczać i wyrównywać stężenie potasu i magnezu, a także regularnie kontrolować QTc. Jeśli to możliwe, warto rozważyć lek przeciwdepresyjny o mniejszym wpływie na QT. Przy odstawianiu fluoksetyny trzeba pamiętać o długim okresie półtrwania fluoksetyny i norfluoksetyny, przez co jej działanie utrzymuje się jeszcze długo po ostatniej dawce[2].
Skutek kliniczny
Możliwe dalsze wydłużenie odstępu QTc z ryzykiem częstoskurczu typu torsade de pointes, omdleń i nagłego zgonu sercowego. Trójtlenek arsenu sam w sobie może wywołać torsade de pointes i całkowity blok serca[1].
Mechanizm
Oba leki mogą wydłużać odstęp QT, więc ich działanie na repolaryzację serca może się sumować. Nie można wykluczyć addycyjnego wpływu fluoksetyny i innych leków wydłużających QT, a skojarzenie z nimi wymaga ostrożności[2]. Podczas leczenia trójtlenkiem arsenu należy spodziewać się wydłużenia odstępu QT/QTc, opisywano też torsade de pointes i całkowity blok serca[1]. Ryzyko torsade de pointes rośnie przy hipokaliemii i hipomagnezemii[1].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- EKG z oceną QTc przed leczeniem i regularnie w trakcie
- stężenie potasu w surowicy
- stężenie magnezu w surowicy
- stężenie sodu w surowicy
- objawy zaburzeń rytmu – kołatanie serca, zawroty głowy, omdlenia
Bezpieczniejsze alternatywy
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Trisenox 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 28.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/trisenox-100131957/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fluoksetyna EGIS 10 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fluoksetyna-egis-100225954/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Alkohol przy tych lekach
Niekorzystna interakcjaFluoksetynaa alkoholPodczas leczenia fluoksetyną zaleca się unikać alkoholu.Jeśli to możliwe, nie pij alkoholu w trakcie leczenia fluoksetyną i nie odstawiaj leku na własną rękę, jeśli zdarzy ci się go wypić.nieznanybadania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Jeśli to możliwe, nie pij alkoholu w trakcie leczenia fluoksetyną i nie odstawiaj leku na własną rękę, jeśli zdarzy ci się go wypić.
Podczas leczenia fluoksetyną nie zaleca się picia alkoholu. Badania nie wykazały, że lek wzmacnia działanie alkoholu, ale alkohol może pogarszać nastrój i utrudniać leczenie. Może też nasilać senność i problemy z koncentracją.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- pogorszenie nastroju lub nasilenie smutku
- nadmierna senność lub problemy z koncentracją
- trudność w ograniczeniu picia alkoholu
- myśli rezygnacyjne lub samobójcze (należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub numerem alarmowym)
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- nieznany
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Podczas leczenia fluoksetyną zaleca się unikać alkoholu. Producent wskazuje, że picie alkoholu w trakcie stosowania SSRI nie jest zalecane[1]. Jednorazowe spożycie alkoholu nie wymaga zmiany dawki fluoksetyny ani jej odstawiania.
Skutek kliniczny
Badania formalne nie wykazały nasilenia działania alkoholu przez fluoksetynę, ale picie alkoholu w trakcie leczenia SSRI nie jest zalecane[1]. Alkohol może utrudniać leczenie choroby, na którą przepisano fluoksetynę, i nasilać senność lub pogorszenie koncentracji.
Mechanizm
W formalnych testach fluoksetyna nie zwiększała stężenia alkoholu we krwi ani nie nasilała jego działania[1]. Zalecenie unikania alkoholu wynika więc z ogólnych zasad leczenia lekami z grupy SSRI, a nie z udokumentowanej interakcji farmakokinetycznej. Alkohol działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, dlatego może osłabiać efekt leczenia depresji i pogarszać nastrój.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- nastrój i nasilenie objawów depresji
- senność i zaburzenia koncentracji
- ilość i częstość spożywanego alkoholu
Kiedy ocena się zmienia
| Regularne lub duże spożycie alkoholuilość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | Regularne lub duże spożycie alkoholu zwiększa ryzyko pogorszenia przebiegu depresji, senności i zaburzeń koncentracji, więc zalecenie unikania alkoholu trzeba podkreślić. Należy rozważyć ocenę problemu alkoholowego i skierowanie pacjenta do lekarza prowadzącego. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fluoksetyna EGIS 10 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fluoksetyna-egis-100225954/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Trójtlenek arsenu a alkohol: brak opisu w bazie.
Inne interakcje tych leków 441
Połączenie przeciwwskazaneAmiodaron+ Trójtlenek arsenuNie łącz amiodaronu z trójtlenkiem arsenu.Powiedz lekarzowi prowadzącemu leczenie białaczki o amiodaronie – także jeśli odstawiono go w ostatnich miesiącach – i nie przerywaj go na własną rękę.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Powiedz lekarzowi prowadzącemu leczenie białaczki o amiodaronie – także jeśli odstawiono go w ostatnich miesiącach – i nie przerywaj go na własną rękę.
Amiodaron i trójtlenek arsenu – każdy z osobna – mogą zaburzać rytm serca. Przyjmowane razem bardzo zwiększają ryzyko groźnej, nawet śmiertelnej arytmii. Amiodaron działa w organizmie jeszcze przez kilka miesięcy po odstawieniu, dlatego to ryzyko nie znika od razu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- kołatanie serca
- bardzo wolne lub nieregularne bicie serca
- zawroty głowy
- zasłabnięcie lub omdlenie
- duszność
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz amiodaronu z trójtlenkiem arsenu. Amiodaronu nie stosuje się jednocześnie z lekami mogącymi wywołać torsade de pointes[1][2]. Przed rozpoczęciem leczenia trójtlenkiem arsenu zamień amiodaron, w porozumieniu z kardiologiem, na lek kontrolujący rytm lub częstość pracy serca, który nie wydłuża QT. Pamiętaj, że interakcje z amiodaronem mogą występować nawet kilka miesięcy po jego odstawieniu[1]. Jeśli amiodaron odstawiono niedawno, prowadź leczenie trójtlenkiem arsenu przy ścisłym monitorowaniu EKG oraz wyrównanym stężeniu potasu i magnezu. W razie torsade de pointes nie podaje się leków przeciwarytmicznych – stosuje się stymulację komorową i dożylne wlewy magnezu[1].
Skutek kliniczny
Grozi znaczne wydłużenie QTc, torsade de pointes, które może zakończyć się zgonem, oraz całkowity blok serca[3]. Już w monoterapii trójtlenkiem arsenu w nawrocie lub oporności na leczenie u 40% pacjentów co najmniej jeden pomiar QTc przekroczył 500 ms[3]. Wydłużenie QTc pojawia się między 1. a 5. tygodniem po infuzji i ustępuje pod koniec 8. tygodnia[4].
Mechanizm
Oba leki wydłużają odstęp QT, a ich działanie się sumuje, co zwiększa ryzyko arytmii typu torsade de pointes. Trójtlenek arsenu może ponadto powodować całkowity blok przedsionkowo-komorowy[5], a amiodaron zwalnia rytm serca i przewodzenie przedsionkowo-komorowe, więc dochodzi addycja działania na układ przewodzący. Interakcji farmakokinetycznych trójtlenku arsenu z innymi lekami formalnie nie oceniano[5].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- EKG z oceną QTc przed leczeniem i regularnie w trakcie infuzji trójtlenku arsenu
- rytm serca i przewodzenie przedsionkowo-komorowe
- stężenie potasu w surowicy
- stężenie magnezu w surowicy
- parametry czynności wątroby
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Kilka miesięcy od odstawienia amiodaronuodstep · amiodaron | inne zalecenie | Interakcje z amiodaronem mogą występować nawet kilka miesięcy po zakończeniu jego stosowania. U pacjenta, który niedawno odstawił amiodaron, leczenie trójtlenkiem arsenu wymaga ścisłego monitorowania QTc i elektrolitów. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Cordarone 200 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/cordarone-100015850/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Opacorden 200 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/opacorden-100049552/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Arsenic trioxide Accord 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 28.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/arsenic-trioxide-accord-100396064/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Arsenic trioxide medac 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 28.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/arsenic-trioxide-medac-100441793/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Trisenox 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 28.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/trisenox-100131957/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Cordarone. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/cordarone-100015850/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Połączenie przeciwwskazaneAmisulpryd+ Trójtlenek arsenuNie łącz amisulprydu z trójtlenkiem arsenu.Jeśli masz rozpocząć leczenie trójtlenkiem arsenu, powiedz lekarzowi prowadzącemu, że bierzesz amisulpryd, ale nie odstawiaj go sam bez rozmowy z lekarzem.nieznanyteoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Jeśli masz rozpocząć leczenie trójtlenkiem arsenu, powiedz lekarzowi prowadzącemu, że bierzesz amisulpryd, ale nie odstawiaj go sam bez rozmowy z lekarzem.
Amisulpryd i trójtlenek arsenu mogą zaburzać pracę serca w podobny sposób. Przyjmowane razem znacznie zwiększają ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca, które mogą zagrażać życiu. Tych leków nie stosuje się jednocześnie.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- kołatanie serca lub nierówne bicie serca
- zawroty głowy
- omdlenie lub uczucie bliskiego omdlenia
- duszność
- ból w klatce piersiowej
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz amisulprydu z trójtlenkiem arsenu.[1] Na czas leczenia trójtlenkiem arsenu odstaw amisulpryd po konsultacji z psychiatrą i hematologiem, a jeśli lek przeciwpsychotyczny jest niezbędny, wybierz substancję o małym wpływie na odstęp QT i prowadź ścisłe monitorowanie EKG. Przy trójtlenku arsenu zachowuje się ostrożność wobec wszystkich leków wydłużających QT oraz leków powodujących hipokaliemię lub hipomagnezemię.[2] Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia wyrównuj niedobory potasu i magnezu.
Skutek kliniczny
Zwiększone ryzyko znacznego wydłużenia odstępu QT, torsade de pointes i innych groźnych komorowych zaburzeń rytmu, w tym nagłego zgonu sercowego. Przy trójtlenku arsenu opisywano także przypadki całkowitego bloku serca.[2]
Mechanizm
Oba leki wydłużają odstęp QT, a ich działania na repolaryzację mięśnia sercowego sumują się. Amisulprydu nie łączy się z lekami, które mogą wydłużyć odstęp QT.[1] Podczas leczenia trójtlenkiem arsenu można spodziewać się wydłużenia odstępu QT/QTc, a ryzyko torsade de pointes rośnie przy hipokaliemii lub hipomagnezemii.[2]
Monitorować
- EKG z oceną odstępu QTc przed leczeniem i regularnie w jego trakcie
- stężenie potasu w surowicy
- stężenie magnezu w surowicy
- stężenie wapnia w surowicy
- objawy zaburzeń rytmu serca (kołatanie serca, omdlenia)
Bezpieczniejsze alternatywy
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Symamis 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/symamis-100402758/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Trisenox 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 28.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/trisenox-100131957/
Połączenie przeciwwskazaneBenzamidy (np. amisulpryd, tiapryd, sulpiryd)+ Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (np. escytalopram, sertralina, cytalopram) klasaPrzy jednoczesnym stosowaniu benzamidu i SSRI należy ocenić czynniki ryzyka wydłużenia QT, wykonać EKG przed włączeniem drugiego leku i po osiągnięciu stanu stacjonarnego oraz wyrównać stężenie potasu i magnezu.Jeśli przyjmujesz lek z grupy benzamidów razem z lekiem przeciwdepresyjnym z grupy SSRI, nie zmieniaj dawek na własną rękę i zapytaj lekarza, czy potrzebujesz badania EKG.szybki (godziny)opisy przypadków
Połączenie przeciwwskazane
Jeśli przyjmujesz lek z grupy benzamidów razem z lekiem przeciwdepresyjnym z grupy SSRI, nie zmieniaj dawek na własną rękę i zapytaj lekarza, czy potrzebujesz badania EKG.
Leki z grupy benzamidów, na przykład amisulpryd, sulpiryd czy tiapryd, oraz leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI, na przykład escytalopram, cytalopram czy sertralina, mogą wpływać na rytm serca. Przyjmowane razem mogą zwiększać ryzyko groźnych zaburzeń rytmu. Mogą też nasilać drżenie, sztywność mięśni i uczucie niepokoju w nogach. Lekarz może zlecić ci badanie EKG i badanie krwi, aby bezpiecznie prowadzić leczenie.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- kołatanie serca lub nierówne bicie serca
- zawroty głowy lub omdlenie
- drżenie rąk, sztywność mięśni lub spowolnienie ruchów
- silny niepokój ruchowy i trudność z usiedzeniem w miejscu
- splątanie, nudności i ból głowy
- wysoka gorączka ze sztywnością mięśni
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Przy jednoczesnym stosowaniu benzamidu i SSRI należy ocenić czynniki ryzyka wydłużenia QT, wykonać EKG przed włączeniem drugiego leku i po osiągnięciu stanu stacjonarnego oraz wyrównać stężenie potasu i magnezu. Połączenia z cytalopramem lub escytalopramem należy unikać, ponieważ ChPL tych leków przeciwwskazuje ich stosowanie z innymi lekami wydłużającymi QT. Jeśli SSRI jest konieczny u pacjenta leczonego amisulprydem lub sulpirydem, lepszym wyborem jest sertralina w najmniejszej skutecznej dawce. U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek należy dostosować dawkę benzamidu do czynności nerek. Nie należy dołączać kolejnych leków wydłużających QT ani leków powodujących zaburzenia elektrolitowe bez kontroli EKG.
Skutek kliniczny
Najgroźniejszym skutkiem jest wydłużenie odstępu QT z ryzykiem częstoskurczu typu torsade de pointes, omdleń i nagłego zgonu sercowego[1]. Ryzyko rośnie przy dużych dawkach, hipokaliemii, hipomagnezemii, bradykardii, chorobach serca i upośledzonej czynności nerek[1]. Częstszym, ale mniej groźnym skutkiem jest nasilenie objawów pozapiramidowych, zwłaszcza akatyzji i drżenia. Możliwa jest również hiponatremia, szczególnie u osób starszych. Rzadko opisywano złośliwy zespół neuroleptyczny.
Mechanizm
Benzamidy i SSRI mogą wydłużać odstęp QT, więc ich działania na repolaryzację komór sumują się. Dotyczy to wszystkich leków obu grup, choć siła działania jest różna. Spośród benzamidów najsilniej wydłużają QT amisulpryd i sulpiryd, a spośród SSRI cytalopram i escytalopram[2]. Ich działanie zależy od dawki. Oba typy leków mogą też wywoływać objawy pozapiramidowe. Benzamidy blokują receptory dopaminowe D2, a SSRI pośrednio hamują przekaźnictwo dopaminergiczne przez serotoninę, co sumuje ryzyko akatyzji, drżenia i parkinsonizmu. Obie grupy mogą także powodować hiponatremię. Interakcja farmakokinetyczna nie ma istotnego znaczenia, ponieważ benzamidy są wydalane głównie w postaci niezmienionej przez nerki i nie zależą od enzymów hamowanych przez fluwoksaminę, fluoksetynę czy paroksetynę.
Monitorować
- EKG z oceną QTc przed włączeniem połączenia, po osiągnięciu stanu stacjonarnego i po każdym zwiększeniu dawki
- stężenie potasu i magnezu w surowicy
- stężenie sodu w surowicy, zwłaszcza u osób starszych
- czynność nerek (eGFR) w przypadku benzamidów
- objawy pozapiramidowe, w tym akatyzja i drżenie
- kołatania serca, zawroty głowy i omdlenia
Kiedy ocena się zmienia
| Wysokadawka · benzamidy | ryzyko rośnie | Wydłużenie QT przez amisulpryd i sulpiryd zależy od dawki, dlatego duże dawki benzamidu wyraźnie zwiększają ryzyko interakcji. |
| Wysokadawka · selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny | ryzyko rośnie | Wpływ cytalopramu i escytalopramu na QT zależy od dawki. Stosowanie maksymalnych dawek SSRI zwiększa ryzyko interakcji. |
| wiek ≥ 65pacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych częściej występują choroby serca, zaburzenia elektrolitowe, hiponatremia i pogorszona czynność nerek, co nasila ryzyko wydłużenia QT i objawów niepożądanych. |
| eGFR ≤ 60benzamidy | ryzyko rośnie | Benzamidy są wydalane głównie przez nerki, więc przy obniżonym eGFR ich stężenie rośnie, a wraz z nim ryzyko wydłużenia QT. Wymaga to zmniejszenia dawki benzamidu. |
Źródła
- Aletras G, Bachlitzanaki M, Eleftheriadou E, Pitarokoilis M, Foukarakis EG. Aborted Sudden Cardiac Death Due to Acquired QT Prolongation: A Case Report. Cureus. 2025;17(2):e78496. doi: 10.7759/cureus.78496. PMID: 40062085.
- Poluzzi E, Raschi E, Koci A, Moretti U, Spina E, Behr ER, et al. Antipsychotics and torsadogenic risk: signals emerging from the US FDA Adverse Event Reporting System database. Drug Saf. 2013;36(6):467-79. doi: 10.1007/s40264-013-0032-z. PMID: 23553446.
Połączenie przeciwwskazaneCytalopram+ FluoksetynaNie łącz cytalopramu z fluoksetyną – cytalopramu nie stosuje się jednocześnie z lekami wydłużającymi odstęp QT.Nie bierz tych dwóch leków razem i jeśli masz na nie recepty, zapytaj lekarza lub farmaceutę, który z nich masz przyjmować.szybki (godziny)opisy przypadków
Połączenie przeciwwskazane
Nie bierz tych dwóch leków razem i jeśli masz na nie recepty, zapytaj lekarza lub farmaceutę, który z nich masz przyjmować.
Cytalopram i fluoksetyna to leki przeciwdepresyjne o bardzo podobnym działaniu, dlatego nie bierze się ich razem. Przyjmowane jednocześnie mogą wywołać groźne zatrucie serotoniną oraz niebezpieczne zaburzenia rytmu serca. Fluoksetyna działa w organizmie jeszcze długo po odstawieniu, więc ostrożność obowiązuje także przy zmianie jednego leku na drugi.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silny niepokój, pobudzenie lub splątanie
- drżenie, drgawki lub sztywność mięśni
- gorączka i obfite pocenie się
- biegunka
- szybkie, nierówne bicie serca lub kołatanie
- omdlenie lub zawroty głowy
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie, PK – metabolizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Nie łącz cytalopramu z fluoksetyną – cytalopramu nie stosuje się jednocześnie z lekami wydłużającymi odstęp QT.[1] Przy jednoczesnej recepcie na oba leki skontaktuj się z lekarzem w sprawie pozostawienia jednego SSRI. Przy zamianie fluoksetyny na cytalopram uwzględnij długi okres półtrwania fluoksetyny i norfluoksetyny.[2] Cytalopram włącza się wtedy ostrożnie, od małej dawki, z obserwacją objawów serotoninowych i kontrolą EKG u pacjentów z czynnikami ryzyka wydłużenia QT. Przed włączeniem wyrównaj niedobory potasu i magnezu.[1]
Skutek kliniczny
Grozi zespół serotoninowy z hipertermią, sztywnością mięśni, drgawkami klonicznymi, niestabilnością wegetatywną i zaburzeniami świadomości aż do śpiączki.[1] Wydłużenie QT zwiększa ryzyko groźnych komorowych zaburzeń rytmu, a hipokaliemia i hipomagnezemia to ryzyko jeszcze podnoszą.[1] Sumują się też ryzyko krwawień i hiponatremii.[2] Połączenie dwóch SSRI nie przynosi udowodnionej korzyści terapeutycznej i jest dublowaniem terapii.
Mechanizm
Oba leki hamują wychwyt zwrotny serotoniny, więc ich działanie serotoninergiczne się sumuje i rośnie ryzyko zespołu serotoninowego. Oba leki mogą też wydłużać odstęp QT, a efektu addytywnego nie można wykluczyć.[1][2] Fluoksetyna hamuje CYP2D6.[2] Fluoksetyna hamuje też CYP2C19, a cytalopram jest metabolizowany między innymi przez CYP2C19 i CYP2D6, więc stężenie cytalopramu może wzrosnąć, co dodatkowo zwiększa wpływ na QT. Ryzyko interakcji utrzymuje się długo po odstawieniu fluoksetyny, bo fluoksetyna i norfluoksetyna mają długi okres półtrwania.[2]
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- EKG z oceną odstępu QTc
- objawy zespołu serotoninowego (pobudzenie, drżenia, mioklonie, gorączka, biegunka, tachykardia)
- stężenie potasu i magnezu
- stężenie sodu, zwłaszcza u osób starszych
- objawy krwawienia
Kiedy ocena się zmienia
| Zamiana fluoksetyny na cytalopram (fluoksetyna już odstawiona)kolejność włączenia · fluoksetyna | inne zalecenie | Po odstawieniu fluoksetyny jej działanie utrzymuje się długo ze względu na długi okres półtrwania fluoksetyny i norfluoksetyny. Cytalopram włączaj wtedy od małej dawki, obserwując objawy serotoninowe i odstęp QT. |
| Podeszły wiekwiek · pacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych częściej występują hiponatremia, zaburzenia elektrolitowe i choroby serca, które nasilają ryzyko związane z wydłużeniem QT i działaniem SSRI. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Citabax 10 10 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/citabax-10-100128665/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fluoksetyna EGIS 10 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fluoksetyna-egis-100225954/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Citabax 10. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/citabax-10-100128665/
Połączenie przeciwwskazaneFluoksetyna+ SelegilinaNie należy stosować fluoksetyny razem z selegiliną.Nie zaczynaj przyjmować drugiego leku i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, który zdecyduje o zmianie leczenia.szybki (godziny)opisy przypadków
Połączenie przeciwwskazane
Nie zaczynaj przyjmować drugiego leku i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, który zdecyduje o zmianie leczenia.
Tych dwóch leków nie wolno przyjmować razem. Oba zwiększają ilość serotoniny w mózgu i razem mogą wywołać groźną reakcję z wysoką gorączką, drżeniem, silnym poceniem się i splątaniem. Fluoksetyna długo utrzymuje się w organizmie, dlatego nawet po jej odstawieniu trzeba odczekać kilka tygodni przed rozpoczęciem leczenia selegiliną.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- wysoka gorączka
- silne pocenie się
- drżenie lub mimowolne skurcze mięśni
- pobudzenie, niepokój lub splątanie
- omamy
- kołatanie serca
- nagły wzrost lub spadek ciśnienia
- biegunka
- drgawki
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – synergizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Nie należy stosować fluoksetyny razem z selegiliną. Połączenie jest przeciwwskazane w punkcie 4.3 ChPL selegiliny.[1][2] Przy zamianie fluoksetyny na selegilinę trzeba zachować co najmniej 5 tygodni przerwy od odstawienia fluoksetyny.[2] Przy zamianie selegiliny na fluoksetynę trzeba odczekać co najmniej 14 dni od zakończenia leczenia selegiliną.[1] Jeśli pacjent przyjmuje oba leki, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym w celu zmiany leczenia. W razie objawów zespołu serotoninowego konieczna jest pilna pomoc lekarska, a ChPL fluoksetyny wskazuje, że w reakcjach tego typu korzyść może przynieść cyproheptadyna lub dantrolen.[3]
Skutek kliniczny
Jednoczesne stosowanie może wywołać ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu objawy zespołu serotoninowego. U pacjentów przyjmujących selegilinę razem z lekami z grupy SSRI, w tym z fluoksetyną, obserwowano obfite pocenie się, zaczerwienienie, ataksję, hipertermię, nadciśnienie albo niedociśnienie tętnicze, kołatanie serca, zawroty głowy oraz pobudzenie, splątanie i omamy prowadzące do majaczenia i śpiączki.[1] ChPL selegiliny wymienia także ryzyko hipomanii, mioklonii, hiperrefleksji, drżeń, drgawek, biegunki i gorączki.[1] Odnotowano przypadek zakończony zgonem, gdy nieselektywny inhibitor MAO włączono krótko po zakończeniu terapii fluoksetyną.[1]
Mechanizm
Połączenie grozi zespołem serotoninowym, ponieważ oba leki nasilają przekaźnictwo serotoninergiczne. Fluoksetyna hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, a selegilina hamuje monoaminooksydazę typu B, a ChPL selegiliny zaznacza, że mechanizm tej interakcji nie jest w pełni poznany.[1] ChPL fluoksetyny wymienia selegilinę wśród leków o działaniu serotoninergicznym, które z fluoksetyną mogą wywołać zespół serotoninowy.[3] Długi okres półtrwania fluoksetyny i jej czynnego metabolitu norfluoksetyny sprawia, że ryzyko utrzymuje się przez kilka tygodni po odstawieniu fluoksetyny.[3]
Metabolizm i transportery
Monitorować
- objawy zespołu serotoninowego (pobudzenie, splątanie, drżenie, mioklonie, hiperrefleksja, obfite pocenie)
- temperatura ciała
- ciśnienie tętnicze i tętno
- stan psychiczny pacjenta
- zachowanie wymaganych odstępów przy zamianie leków
Kiedy ocena się zmienia
| odstep ≥ 5 tygodni od odstawienia fluoksetyny do włączenia selegilinyfluoksetyna | inne zalecenie | Selegilinę można włączyć dopiero po co najmniej 5 tygodniach od odstawienia fluoksetyny ze względu na długi okres półtrwania fluoksetyny i norfluoksetyny. Krótsza przerwa nie chroni przed interakcją. |
| odstep ≥ 14 dni od odstawienia selegiliny do włączenia fluoksetynyselegilina | inne zalecenie | Fluoksetynę można włączyć po upływie co najmniej 14 dni od zakończenia terapii selegiliną. |
| Dawka większa niż zalecanadawka · selegilina | ryzyko rośnie | Selegilina w dawkach większych niż zalecane może tracić selektywność wobec monoaminooksydazy typu B, co zwiększa ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym interakcji z lekami serotoninergicznymi. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Segan 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/segan-100201907/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Selgres 5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/selgres-100084896/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fluoksetyna EGIS 10 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fluoksetyna-egis-100225954/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Połączenie przeciwwskazaneFluoksetyna+ CyzaprydNie łącz cyzaprydu z fluoksetyną.Nie przyjmuj tych leków razem i zapytaj lekarza o inny lek zamiast cyzaprydu.nieznanyteoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj tych leków razem i zapytaj lekarza o inny lek zamiast cyzaprydu.
Fluoksetyna i cyzapryd mogą zaburzać rytm serca, a razem to działanie się sumuje. Może to doprowadzić do groźnych, a nawet zagrażających życiu zaburzeń rytmu. Fluoksetyna długo utrzymuje się w organizmie, dlatego ryzyko trwa jeszcze kilka tygodni po jej odstawieniu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- kołatanie lub nierówne bicie serca
- zawroty głowy
- omdlenie lub uczucie bliskiego omdlenia
- duszność lub ból w klatce piersiowej
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie, PK – metabolizm
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz cyzaprydu z fluoksetyną. Cyzaprydu nie stosuje się z lekami, które mogą wydłużać odstęp QT lub wywoływać torsade de pointes[1]. Fluoksetynę z innymi lekami wydłużającymi QT podaje się tylko z zachowaniem ostrożności[2]. Gdy pacjent wymaga leku prokinetycznego, wybierz lek bez wpływu na QT, a po odstawieniu fluoksetyny uwzględnij kilkutygodniowe utrzymywanie się jej działania przed włączeniem cyzaprydu.
Skutek kliniczny
Grozi wydłużeniem odstępu QT i ciężkimi komorowymi zaburzeniami rytmu – częstoskurczem komorowym, częstoskurczem typu torsade de pointes i migotaniem komór[1]. Ryzyko rośnie przy hipokaliemii, hipomagnezemii, bradykardii i wrodzonym wydłużeniu QT.
Mechanizm
Oba leki wydłużają odstęp QT, więc ich działanie na repolaryzację komór sumuje się. Cyzapryd jest metabolizowany głównie przez CYP3A4, a zwiększenie jego stężenia nasila ryzyko wydłużenia QT i ciężkich zaburzeń rytmu[1]. Fluoksetyna, a zwłaszcza norfluoksetyna, słabo hamują CYP3A4, co może dodatkowo podnieść stężenie cyzaprydu. Długi okres półtrwania fluoksetyny i norfluoksetyny sprawia, że ryzyko utrzymuje się również po odstawieniu fluoksetyny[2].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- EKG z oceną QTc, jeśli pacjent już przyjmował oba leki
- stężenie potasu i magnezu w surowicy
- objawy zaburzeń rytmu – kołatanie serca, omdlenia, zawroty głowy
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Kilka tygodni od odstawienia fluoksetynyodstep · fluoksetyna | inne zalecenie | Ze względu na długi okres półtrwania fluoksetyny i norfluoksetyny interakcja może się utrzymywać przez kilka tygodni po odstawieniu fluoksetyny, więc nie włączaj cyzaprydu bezpośrednio po jej zakończeniu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Gasprid 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/gasprid-100077413/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fluoksetyna EGIS 10 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fluoksetyna-egis-100225954/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Gasprid. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/gasprid-100077413/
Połączenie przeciwwskazaneFluoksetyna+ SakwinawirNie stosuj fluoksetyny razem z sakwinawirem wzmocnionym rytonawirem.Nie zaczynaj przyjmować tych leków razem i od razu porozmawiaj z lekarzem prowadzącym leczenie HIV lub farmaceutą, który z leków trzeba zmienić.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie zaczynaj przyjmować tych leków razem i od razu porozmawiaj z lekarzem prowadzącym leczenie HIV lub farmaceutą, który z leków trzeba zmienić.
Fluoksetyna i sakwinawir razem mogą zaburzać pracę serca i wywołać groźną arytmię. Dlatego tych leków nie przyjmuje się jednocześnie. Fluoksetyna działa w organizmie jeszcze długo po odstawieniu, więc ryzyko nie znika od razu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- kołatanie serca lub nierówne bicie serca
- omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
- nagłe zawroty głowy
- bardzo wolne bicie serca
- duszność lub ból w klatce piersiowej
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie, PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie stosuj fluoksetyny razem z sakwinawirem wzmocnionym rytonawirem[1]. U pacjenta leczonego przeciwdepresyjnie wybierz schemat przeciwretrowirusowy bez sakwinawiru albo – w porozumieniu z lekarzem prowadzącym leczenie HIV – lek przeciwdepresyjny bez wpływu na QT. Przy zamianie fluoksetyny na sakwinawir uwzględnij bardzo długi okres półtrwania fluoksetyny i norfluoksetyny, bo lek działa jeszcze długo po odstawieniu[2]. Przed włączeniem sakwinawiru wykonaj EKG i wyrównaj stężenie potasu i magnezu.
Skutek kliniczny
Wydłużenie odstępu QT i PR z ryzykiem groźnych zaburzeń rytmu serca, w tym częstoskurczu typu torsade de pointes, omdleń i nagłego zgonu sercowego[1]. Ryzyko rośnie przy hipokaliemii, hipomagnezemii, bradykardii i chorobach serca.
Mechanizm
Fluoksetyny nie łączy się z sakwinawirem wzmocnionym rytonawirem, bo oba leki wydłużają odstęp QT i ich działanie na przewodzenie w sercu może się sumować. Sakwinawir podawany z rytonawirem powoduje zależne od dawki wydłużenie odstępów QT i PR, a jednoczesne stosowanie z innymi lekami wydłużającymi QT lub PR jest przeciwwskazane[1]. Fluoksetyna może dodatkowo wydłużać odstęp QT, dlatego wymaga ostrożności przy łączeniu z innymi lekami o takim działaniu[2]. Sakwinawir jest w około 90% metabolizowany przez CYP3A4 i jest substratem oraz inhibitorem glikoproteiny P[1]. Rytonawir jako silny inhibitor enzymów cytochromu P450 może zwiększać stężenie fluoksetyny, a fluoksetyna i norfluoksetyna słabo hamują CYP3A4, co może nieznacznie zwiększać ekspozycję na sakwinawir.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- EKG z oceną odstępu QTc i PR przed leczeniem i w jego trakcie
- stężenie potasu i magnezu w surowicy
- częstość rytmu serca – bradykardia
- objawy zaburzeń rytmu – kołatanie serca, omdlenia
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Zamiana fluoksetyny na sakwinawirkolejność włączenia · fluoksetyna | inne zalecenie | Fluoksetyna i norfluoksetyna mają bardzo długi okres półtrwania, dlatego po odstawieniu fluoksetyny ryzyko interakcji utrzymuje się jeszcze przez dłuższy czas. Przed włączeniem sakwinawiru uwzględnij ten okres i wykonaj EKG. |
| Hipokaliemia, bradykardia, wydłużony QT lub choroba sercapostać · pacjent | ryzyko rośnie | Sakwinawir jest przeciwwskazany u pacjentów z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem QT, niewyrównaną hipokaliemią, istotną bradykardią, niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową i zaburzeniami rytmu w wywiadzie. U takich osób ryzyko arytmii przy dodaniu fluoksetyny jest jeszcze większe. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Invirase 500 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/invirase-100138155/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fluoksetyna EGIS 10 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fluoksetyna-egis-100225954/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Invirase. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/invirase-100138155/
Połączenie przeciwwskazaneFluoksetyna+ Wodorobursztynian doksylaminyDoksylaminy nie stosuje się u pacjentów przyjmujących fluoksetynę.Nie bierz doksylaminy, gdy przyjmujesz fluoksetynę, a jeśli masz problemy ze snem, porozmawiaj o tym z lekarzem lub farmaceutą.nieznanyteoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie bierz doksylaminy, gdy przyjmujesz fluoksetynę, a jeśli masz problemy ze snem, porozmawiaj o tym z lekarzem lub farmaceutą.
Fluoksetyny, leku na depresję, nie łączy się z doksylaminą, lekiem nasennym dostępnym bez recepty. Fluoksetyna może spowalniać usuwanie doksylaminy z organizmu, przez co lek nasenny działa silniej i dłużej. Możesz wtedy być bardzo senny lub senna także w ciągu dnia, co utrudnia prowadzenie auta i zwiększa ryzyko upadków. Fluoksetyna długo utrzymuje się w organizmie, więc to ryzyko trwa jeszcze jakiś czas po jej odstawieniu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silna senność lub otępienie w ciągu dnia
- zawroty głowy i chwiejny chód
- splątanie
- suchość w ustach, zaparcia lub trudności z oddaniem moczu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm, PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Doksylaminy nie stosuje się u pacjentów przyjmujących fluoksetynę[1][2]. U pacjenta leczonego fluoksetyną bezsenność wymaga oceny lekarskiej – warto sprawdzić, czy fluoksetyna nie jest przyjmowana wieczorem, bo może sama zaburzać sen, i rozważyć niefarmakologiczne metody poprawy snu. Jeśli lekarz uzna, że lek przeciwdepresyjny można zmienić, do rozważenia jest SSRI o słabym wpływie na CYP450. Ze względu na długi okres półtrwania fluoksetyny i norfluoksetyny ryzyko interakcji utrzymuje się jeszcze przez dłuższy czas po jej odstawieniu[3].
Skutek kliniczny
Połączenie grozi nasileniem działań niepożądanych doksylaminy, przede wszystkim nadmierną sennością utrzymującą się w ciągu dnia[1]. Należy liczyć się także z nasileniem objawów antycholinergicznych, takich jak suchość w ustach, zaparcia, zatrzymanie moczu czy splątanie, szczególnie u osób starszych.
Mechanizm
Fluoksetyna jest silnym inhibitorem izoenzymów cytochromu P450, a doksylaminy nie łączy się z silnymi inhibitorami CYP450, ponieważ mogą one zwiększać jej ekspozycję i nasilać jej działanie[1]. Enzymy odpowiedzialne za metabolizm doksylaminy nie są znane, więc wielkości wzrostu jej stężenia nie da się przewidzieć[2]. Do tego dochodzi addycyjne działanie depresyjne na OUN, a fluoksetyna i jej czynny metabolit norfluoksetyna mają długi okres półtrwania, co przedłuża ryzyko interakcji po odstawieniu fluoksetyny[3].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- senność i spowolnienie psychoruchowe w ciągu dnia
- objawy antycholinergiczne (suchość w ustach, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia widzenia)
- splątanie i ryzyko upadków u osób starszych
Bezpieczniejsze alternatywy
sertralinaescytalopramcitalopram
Kiedy ocena się zmienia
| Niedawne odstawienie fluoksetynyodstep · fluoksetyna | inne zalecenie | Długi okres półtrwania fluoksetyny i norfluoksetyny sprawia, że hamowanie CYP450 utrzymuje się przez dłuższy czas po zakończeniu leczenia, dlatego przeciwwskazanie należy brać pod uwagę także u pacjentów, którzy niedawno odstawili fluoksetynę. |
| Podeszływiek · pacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych nasilona sedacja i działanie antycholinergiczne doksylaminy wiążą się z większym ryzykiem splątania, zatrzymania moczu i upadków. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Noctis 12,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/noctis-100350872/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Doksylamina Geiser 25 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/doksylamina-geiser-100365129/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fluoksetyna EGIS 10 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fluoksetyna-egis-100225954/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
- Korzystna interakcjaPołączenie celowe
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.