Przejdź do treści
Poradniki Historia Szukaj

Interakcje / Kwas dehydrocholowy

Kwas dehydrocholowy – interakcje

1 opisana interakcja z lekami, opis połączenia z alkoholem. Marki: Raphacholin Forte.

1 niekorzystne · 1 nieistotne

Interakcje z innymi lekami 1

Jaki opis pokazać?

Niekorzystna interakcja1

Niekorzystna interakcjaKwas dehydrocholowy+ CyklosporynaPrzy włączaniu i odstawianiu kwasu dehydrocholowego u pacjenta leczonego cyklosporyną należy częściej kontrolować stężenie cyklosporyny i w razie potrzeby dostosować jej dawkę.Nie zaczynaj ani nie odstawiaj leku z kwasem dehydrocholowym bez rozmowy z lekarzem, który prowadzi leczenie cyklosporyną.opóźniony (dni)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Nie zaczynaj ani nie odstawiaj leku z kwasem dehydrocholowym bez rozmowy z lekarzem, który prowadzi leczenie cyklosporyną.

Lek na trawienie z kwasem dehydrocholowym może zwiększyć ilość cyklosporyny we krwi. Za dużo cyklosporyny może szkodzić nerkom i podnosić ciśnienie, a nagłe odstawienie leku na trawienie może z kolei obniżyć jej stężenie. Dlatego oba leki łączy się tylko pod kontrolą lekarza.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • drżenie rąk
  • silny ból głowy
  • mniejsza ilość oddawanego moczu lub obrzęki
  • wysokie ciśnienie krwi
  • krwawienie lub rozrost dziąseł
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PK – wchłanianie
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Przy włączaniu i odstawianiu kwasu dehydrocholowego u pacjenta leczonego cyklosporyną należy częściej kontrolować stężenie cyklosporyny i w razie potrzeby dostosować jej dawkę[1]. U pacjentów leczonych z innych wskazań niż przeszczep bardziej przydatna może być częsta ocena czynności nerek i obserwacja działań niepożądanych cyklosporyny[1]. Ponieważ kwas dehydrocholowy działa wyłącznie objawowo, najprostszym postępowaniem jest unikanie jego doraźnego stosowania bez uzgodnienia z lekarzem prowadzącym leczenie immunosupresyjne.

Skutek kliniczny

Możliwy wzrost stężenia cyklosporyny we krwi z ryzykiem działań niepożądanych, głównie uszkodzenia nerek, nadciśnienia tętniczego, drżenia mięśni i przerostu dziąseł. Odstawienie kwasu dehydrocholowego może z kolei obniżyć stężenie cyklosporyny, co u biorców przeszczepu grozi odrzuceniem.

Mechanizm

Kwas dehydrocholowy jest pochodną kwasu cholowego. Kwas cholowy i jego pochodne mogą zwiększać stężenie cyklosporyny we krwi[1]. Prawdopodobny mechanizm to nasilenie wchłaniania cyklosporyny z przewodu pokarmowego, które zależy od obecności kwasów żółciowych. Dla samego kwasu dehydrocholowego wniosek wynika z przynależności do grupy, a nie z badań tej pary.

Metabolizm i transportery

  • Cyklosporyna: inhibitor BCRP[2], słaby inhibitor CYP3A4[2], inhibitor OATP1B1[2], inhibitor OATP1B3[2], silny inhibitor P-gp[2], wrażliwy substrat CYP3A4[3], substrat P-gp[3]

Monitorować

  • stężenie minimalne cyklosporyny we krwi pełnej
  • kreatynina w surowicy i eGFR
  • ciśnienie tętnicze
  • objawy toksyczności cyklosporyny (drżenia, bóle głowy, przerost dziąseł)

Kiedy ocena się zmienia

Włączenie lub odstawienie kwasu dehydrocholowego u pacjenta na stałej dawce cyklosporynykolejność włączenia · kwas dehydrocholowyinne zalecenieNajwiększe ryzyko wahań stężenia cyklosporyny dotyczy okresu włączania i odstawiania leku wpływającego na jej biodostępność, wtedy należy częściej oznaczać stężenie i w razie potrzeby korygować dawkę.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Sandimmun Neoral 50 mg, kapsułki miękkie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/sandimmun-neoral-100059898/
  2. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Sandimmun Neoral. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/sandimmun-neoral-100059898/

Pełny opis tej pary

Alkohol

Interakcja nieistotna klinicznieKwas dehydrocholowya alkoholPrzy okazjonalnym, umiarkowanym spożyciu alkoholu nie trzeba zmieniać leczenia.Możesz pić alkohol z umiarem, ale jeśli pijesz go dużo lub regularnie albo masz problemy z wątrobą, zapytaj lekarza lub farmaceutę, zanim zaczniesz przyjmować ten lek.nieznanyteoretyczne

Interakcja nieistotna klinicznie

Możesz pić alkohol z umiarem, ale jeśli pijesz go dużo lub regularnie albo masz problemy z wątrobą, zapytaj lekarza lub farmaceutę, zanim zaczniesz przyjmować ten lek.

Nie wiadomo, aby ten lek wchodził w interakcję z alkoholem, więc umiarkowane picie nie powinno mu szkodzić. Leku nie wolno jednak stosować przy chorobach wątroby ani przy ostrym zapaleniu żołądka, a częste picie dużych ilości alkoholu może do nich prowadzić. Alkohol może też nasilać objawy niestrawności, na które przyjmujesz ten lek.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • zażółcenie skóry lub białek oczu
  • ciemny mocz
  • ból pod prawym łukiem żebrowym
  • silny ból brzucha
  • wymioty
  • uporczywa biegunka
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
–
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Przy okazjonalnym, umiarkowanym spożyciu alkoholu nie trzeba zmieniać leczenia. U osób przewlekle nadużywających alkoholu przed wydaniem leku należy wykluczyć chorobę wątroby, ponieważ ostre i przewlekłe schorzenia wątroby są przeciwwskazaniem do stosowania kwasu dehydrocholowego[1]. Leku nie należy przyjmować w ostrym zapaleniu żołądka, także wywołanym nadmiernym spożyciem alkoholu[1].

Skutek kliniczny

Umiarkowane spożycie alkoholu podczas stosowania kwasu dehydrocholowego nie powinno powodować klinicznie istotnych skutków. Ryzyko dotyczy osób przewlekle nadużywających alkoholu, u których może występować nierozpoznana choroba wątroby, stanowiąca przeciwwskazanie do stosowania leku[1]. Alkohol może też nasilać dolegliwości dyspeptyczne, z powodu których pacjent sięga po lek żółciopędny.

Mechanizm

Nie jest znana bezpośrednia interakcja farmakokinetyczna ani farmakodynamiczna między kwasem dehydrocholowym a etanolem. ChPL kwasu dehydrocholowego nie wymienia alkoholu ani w przeciwwskazaniach, ani w interakcjach, a w punkcie 4.5 podaje, że dotychczas nie opisano interakcji z innymi lekami[1]. Kwas dehydrocholowy działa żółciopędnie, a jego stosowanie jest przeciwwskazane w ostrych i przewlekłych schorzeniach wątroby, w ostrych stanach zapalnych przewodu pokarmowego oraz w niedrożności dróg żółciowych i przewodu pokarmowego[1]. Znaczenie alkoholu jest więc wyłącznie pośrednie – przewlekłe nadużywanie etanolu uszkadza wątrobę, a jednorazowe duże ilości mogą wywołać ostre podrażnienie błony śluzowej żołądka, czyli stany, w których lek nie powinien być stosowany.

Monitorować

  • objawy uszkodzenia wątroby (żółtaczka, ciemny mocz, ból w prawym podżebrzu) u osób nadużywających alkoholu
  • nasilenie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego

Kiedy ocena się zmienia

Przewlekłe nadużywanie alkoholuilość alkoholu · pacjentryzyko rośnieU osób przewlekle nadużywających alkoholu należy przed zastosowaniem leku wykluczyć chorobę wątroby, która jest przeciwwskazaniem do stosowania kwasu dehydrocholowego.
Jednorazowe duże spożycie z objawami ostrego nieżytu żołądkailość alkoholu · pacjentinne zalecenieOstre stany zapalne przewodu pokarmowego są przeciwwskazaniem do stosowania leku, dlatego nie należy go przyjmować w ostrym nieżycie żołądka po nadmiernym spożyciu alkoholu.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Raphacholin Forte 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/raphacholin-forte-100121806/

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

  • Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
  • Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Zgłoś błąd lub sugestię

Zgłoszenie trafi do redakcji razem z adresem tej strony. Nie podawaj danych pacjenta. Zasady przetwarzania danych opisuje polityka prywatności.