Interakcje / Cefamandol / Cefamandol i nimodypina
Jaki opis pokazać?
Interakcja nieistotna klinicznie
Przy nimodypinie w tabletkach nie trzeba zmieniać leczenia ani dawkowania.
Przyjmuj oba leki tak, jak zalecił lekarz, i nie pij alkoholu w czasie leczenia antybiotykiem.
Interakcja nieistotna klinicznieCefamandol+ NimodypinaPrzy nimodypinie w tabletkach nie trzeba zmieniać leczenia ani dawkowania.Przyjmuj oba leki tak, jak zalecił lekarz, i nie pij alkoholu w czasie leczenia antybiotykiem.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Przyjmuj oba leki tak, jak zalecił lekarz, i nie pij alkoholu w czasie leczenia antybiotykiem.
Te dwa leki można bezpiecznie stosować razem. Antybiotyk nie zmienia działania nimodypiny, a nimodypina nie wpływa na działanie antybiotyku. W czasie leczenia tym antybiotykiem nie pij alkoholu, bo może wywołać nudności, wymioty i spadek ciśnienia.
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- –
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Przy nimodypinie w tabletkach nie trzeba zmieniać leczenia ani dawkowania. Jeśli nimodypina jest podawana dożylnie w postaci zawierającej etanol, kontroluj ciśnienie tętnicze i obserwuj pacjenta pod kątem nudności, zaczerwienienia i spadku ciśnienia.
Skutek kliniczny
Przy nimodypinie doustnej nie należy oczekiwać klinicznie istotnych skutków. Teoretycznie przy wlewie nimodypiny zawierającym etanol może wystąpić reakcja disulfiramopodobna z hipotonią i rozszerzeniem naczyń obwodowych[1], która może sumować się z działaniem hipotensyjnym nimodypiny[2].
Mechanizm
Nie oczekuje się interakcji farmakokinetycznej. Nimodypina jest metabolizowana przez CYP3A4 w wątrobie i błonie śluzowej jelita, a jej stężenie zmieniają głównie induktory i inhibitory tego izoenzymu[2]. Cefamandol nie należy do inhibitorów ani induktorów CYP3A4 i jest wydalany przez nerki, a jego znane interakcje dotyczą probenecydu, aminoglikozydów i alkoholu[1]. Cefamandol hamuje dehydrogenazę alkoholową, co przy spożyciu alkoholu prowadzi do kumulacji aldehydu octowego[1]. Ma to znaczenie tylko wtedy, gdy nimodypina jest podawana w postaci zawierającej etanol (roztwór do infuzji), a nie w postaci tabletek.
Metabolizm i transportery
- Nimodypina: substrat CYP3A4[3]
Kiedy ocena się zmienia
| Roztwór do infuzji zawierający etanolpostać · nimodypina | ryzyko rośnie | Etanol zawarty w roztworze nimodypiny do infuzji może przy cefamandolu wywołać reakcję disulfiramopodobną z hipotonią i rozszerzeniem naczyń obwodowych, która sumuje się z działaniem hipotensyjnym nimodypiny. Kontroluj ciśnienie tętnicze i obserwuj pacjenta, zwłaszcza po krwotoku podpajęczynówkowym, u którego hipotonia może pogorszyć perfuzję mózgu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tarcefandol 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tarcefandol-100065657/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S 30 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 28.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
Alkohol przy tych lekach
Cefamandol a alkohol: brak opisu w bazie.
Niekorzystna interakcjaNimodypinaa alkoholZaleca się, aby pacjent w trakcie leczenia nimodypiną nie pił alkoholu.W czasie leczenia nie pij alkoholu, a jeśli już się napijesz i poczujesz zawroty głowy albo osłabienie, usiądź lub połóż się i skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.szybki (godziny)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
W czasie leczenia nie pij alkoholu, a jeśli już się napijesz i poczujesz zawroty głowy albo osłabienie, usiądź lub połóż się i skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek obniża ciśnienie krwi, a alkohol robi to samo. Razem mogą dać mocniejszy spadek ciśnienia, czyli zawroty głowy, osłabienie, a nawet zasłabnięcie. Ulotka leku nie zakazuje alkoholu wprost, ale w czasie leczenia lepiej go unikać.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- zawroty głowy po wstaniu
- nagłe osłabienie lub uczucie omdlenia
- kołatanie serca
- nasilony ból głowy
- upadek lub zasłabnięcie
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie, PK – metabolizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Zaleca się, aby pacjent w trakcie leczenia nimodypiną nie pił alkoholu. Gdy mimo to się napije, powinien robić to w niewielkiej ilości, po posiłku, z dala od przyjęcia tabletki, nie wstawać gwałtownie i nie prowadzić pojazdów. Pacjent przyjmujący jednocześnie inne leki obniżające ciśnienie wymaga szczególnej ostrożności. Dla tej pary nie ma wytycznych opartych na badaniach, więc to zalecenie wynika z oceny farmakologicznej, a nie z ChPL.
Skutek kliniczny
Nasilenie spadku ciśnienia tętniczego z zawrotami głowy, osłabieniem, kołataniem serca, omdleniem lub upadkiem. Nimodypinę stosuje się w profilaktyce i leczeniu niedokrwiennych zaburzeń neurologicznych po krwotoku podpajęczynówkowym. U takich chorych spadek ciśnienia jest szczególnie niepożądany, bo może pogarszać ukrwienie mózgu. Alkohol może też nasilać bóle i zawroty głowy, które sama nimodypina może wywoływać.
Mechanizm
ChPL nimodypiny nie wspomina o alkoholu. Połączenie jest uzasadnione farmakodynamicznie. Nimodypina rozszerza naczynia i obniża ciśnienie tętnicze, a ChPL ostrzega, że nasila działanie hipotensyjne innych leków obniżających ciśnienie[1]. Alkohol ma własne działanie rozszerzające naczynia i obniżające ciśnienie, więc oba działania mogą się sumować (addycja). Nimodypina jest metabolizowana głównie przez CYP3A4 w wątrobie i jelicie[1]. Nie ma w dostępnym materiale badań, które pokazywałyby istotną zmianę stężenia nimodypiny pod wpływem etanolu, więc interakcja farmakokinetyczna jest tylko teoretyczna.
Metabolizm i transportery
- Nimodypina: substrat CYP3A4[2]
Monitorować
- ciśnienie tętnicze i tętno, zwłaszcza po spożyciu alkoholu
- zawroty głowy, omdlenia, upadki
- nasilenie bólu głowy
- jednoczesne stosowanie innych leków hipotensyjnych
Kiedy ocena się zmienia
| Większa ilość jednorazowoilość alkoholu · alkohol | ryzyko rośnie | Większa ilość alkoholu silniej obniża ciśnienie i zwiększa ryzyko hipotonii oraz upadku. Przy epizodzie intensywnego picia pacjent wymaga oceny ciśnienia. |
| Jednoczesne leki hipotensyjne, inhibitor CYP3A4 lub sok grejpfrutowyczas leczenia · pacjent | ryzyko rośnie | Inne leki obniżające ciśnienie nasilają efekt hipotensyjny nimodypiny. Inhibitory CYP3A4 i sok grejpfrutowy zwiększają jej stężenie. Dodanie alkoholu zwiększa ryzyko hipotonii. |
| Podeszływiek · pacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych hipotonia ortostatyczna częściej prowadzi do upadków i urazów, więc unikanie alkoholu jest tu szczególnie ważne. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S 30 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
Inne interakcje tych leków 225
Połączenie przeciwwskazaneCefamandol+ TorasemidNie łącz torasemidu z cefamandolem ani z innymi cefalosporynami.Powiedz lekarzowi, który zleca zastrzyki z antybiotykiem, że bierzesz torasemid, i nie odstawiaj leku moczopędnego na własną rękę.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Powiedz lekarzowi, który zleca zastrzyki z antybiotykiem, że bierzesz torasemid, i nie odstawiaj leku moczopędnego na własną rękę.
Lek moczopędny torasemid może zwiększać szkodliwe działanie antybiotyku cefamandolu na nerki. Tych leków zwykle nie stosuje się razem. Jeśli lekarz uzna takie leczenie za konieczne, będzie częściej sprawdzał wyniki badań krwi.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- wyraźnie mniej oddawanego moczu
- nowe lub nasilone obrzęki nóg
- silne pragnienie, suchość w ustach, zawroty głowy
- nietypowe osłabienie, nudności lub skurcze mięśni
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz torasemidu z cefamandolem ani z innymi cefalosporynami[1]. Jeśli antybiotyk jest niezbędny, rozważ antybiotyk spoza grupy cefalosporyn lub czasowe odstawienie torasemidu. Gdy połączenia nie da się uniknąć, stosuj najmniejszą skuteczną dawkę torasemidu, utrzymuj prawidłowe nawodnienie i kontroluj czynność nerek przez cały czas leczenia.
Skutek kliniczny
Połączenie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek z narastaniem stężenia kreatyniny i zmniejszeniem ilości oddawanego moczu[1]. Ryzyko rośnie przy dużych dawkach torasemidu, odwodnieniu i wcześniejszej niewydolności nerek.
Mechanizm
Torasemid, zwłaszcza w dużych dawkach, nasila nefrotoksyczne działanie cefalosporyn[1]. Utrata wody i elektrolitów wywołana diuretykiem pętlowym sprzyja uszkodzeniu kanalików nerkowych przez antybiotyk, a oba leki obciążają nerki addycyjnie.
Monitorować
- stężenie kreatyniny i eGFR przed leczeniem i w jego trakcie
- diureza i bilans płynów
- stężenie potasu, sodu i magnezu
- ciśnienie tętnicze i objawy odwodnienia
Kiedy ocena się zmienia
| Duże dawkidawka · torasemid | ryzyko rośnie | Ryzyko nasilenia nefrotoksyczności cefalosporyn jest największe przy dużych dawkach torasemidu. |
| ObniżonyeGFR · pacjent | ryzyko rośnie | Przy już upośledzonej czynności nerek lub odwodnieniu ryzyko ostrego uszkodzenia nerek jest większe. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Toramide 2,5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/toramide-100140100/
Połączenie przeciwwskazaneFenobarbital+ NimodypinaDoustnej nimodypiny nie łączy się z fenobarbitalem.Nie przyjmuj tych leków razem i przed kolejną dawką skontaktuj się z lekarzem, ale nie odstawiaj fenobarbitalu samodzielnie.opóźniony (dni)badania kliniczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj tych leków razem i przed kolejną dawką skontaktuj się z lekarzem, ale nie odstawiaj fenobarbitalu samodzielnie.
Fenobarbital przyspiesza rozkładanie nimodypiny w organizmie. Przez to nimodypina przyjmowana w tabletkach może działać dużo słabiej albo wcale nie chronić mózgu. Te leki mogą też razem zbyt mocno obniżać ciśnienie. Tych leków nie należy przyjmować razem.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nasilony lub nowy ból głowy
- osłabienie albo drętwienie ręki, nogi lub połowy twarzy
- zaburzenia mowy, splątanie lub senność większa niż zwykle
- zawroty głowy lub omdlenie przy wstawaniu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm, PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Doustnej nimodypiny nie łączy się z fenobarbitalem.[1] Jeśli nimodypina jest niezbędna, należy z lekarzem prowadzącym rozważyć zamianę fenobarbitalu na lek przeciwpadaczkowy nieindukujący enzymów wątrobowych albo zastosowanie innej drogi podania nimodypiny pod kontrolą szpitalną. Działanie indukujące fenobarbitalu wygasa stopniowo po jego odstawieniu, dlatego samo przerwanie leczenia nie przywraca od razu pełnej skuteczności nimodypiny.
Skutek kliniczny
Skuteczność doustnej nimodypiny może być znacznie zmniejszona, co u chorego po krwotoku podpajęczynówkowym oznacza utratę ochrony przed niedokrwiennymi ubytkami neurologicznymi wywołanymi skurczem naczyń mózgowych.[1] Jednocześnie możliwe jest nasilenie spadków ciśnienia tętniczego.[2]
Mechanizm
Fenobarbital indukuje mikrosomalne enzymy wątroby, w tym CYP3A4, przez co przyspiesza metabolizm wielu leków i osłabia ich działanie.[2] Nimodypina jest metabolizowana przez CYP3A4 w wątrobie i błonie śluzowej jelita, więc leki zwiększające aktywność tego enzymu nasilają efekt pierwszego przejścia i klirens nimodypiny.[1] Wcześniejsze długotrwałe stosowanie fenobarbitalu znacząco zmniejsza biodostępność nimodypiny podawanej doustnie.[1] Dodatkowo fenobarbital może nasilać hipotensyjne działanie antagonistów kanałów wapniowych.[2]
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- stan neurologiczny i objawy niedokrwienia mózgu (skuteczność nimodypiny)
- ciśnienie tętnicze
- kontrola napadów padaczkowych przy zmianie leczenia przeciwpadaczkowego
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Dożylnadroga podania · nimodypina | inne zalecenie | Przeciwwskazanie dotyczy nimodypiny podawanej doustnie, u której indukcja przede wszystkim nasila efekt pierwszego przejścia. Przy wlewie dożylnym efekt pierwszego przejścia nie występuje, ale przyspieszony klirens nadal może osłabiać działanie, dlatego wymagane jest ścisłe monitorowanie stanu neurologicznego i ciśnienia w warunkach szpitalnych. |
| Długotrwałe stosowanieczas leczenia · fenobarbital | ryzyko rośnie | Największe zmniejszenie biodostępności nimodypiny opisano po wcześniejszym długotrwałym stosowaniu fenobarbitalu, gdy indukcja enzymatyczna jest w pełni rozwinięta. Indukcja wygasa stopniowo także po odstawieniu fenobarbitalu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S 30 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Luminalum Unia 15 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/luminalum-unia-100084643/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
Połączenie przeciwwskazaneFenytoina+ NimodypinaNie łączy się doustnej nimodypiny z fenytoiną.Nie zaczynaj brania nimodypiny razem z fenytoiną i nie odstawiaj samodzielnie fenytoiny – skontaktuj się z lekarzem, który zmieni leczenie.opóźniony (dni)badania kliniczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie zaczynaj brania nimodypiny razem z fenytoiną i nie odstawiaj samodzielnie fenytoiny – skontaktuj się z lekarzem, który zmieni leczenie.
Fenytoina przyspiesza rozkład nimodypiny w organizmie. Przez to nimodypina w tabletkach może prawie przestać działać. Tych leków nie łączy się ze sobą.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nagły, bardzo silny ból głowy
- splątanie albo senność, której wcześniej nie było
- trudności z mówieniem lub osłabienie ręki albo nogi
- napad drgawek po zmianie leków przeciwpadaczkowych
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Nie łączy się doustnej nimodypiny z fenytoiną.[1] Gdy nimodypina jest niezbędna, lekarz prowadzący powinien rozważyć zamianę fenytoiny na lek przeciwpadaczkowy, który nie indukuje CYP3A4, albo wybór innej strategii terapeutycznej. Po odstawieniu fenytoiny indukcja enzymów wygasa stopniowo, więc nie należy oczekiwać pełnego działania nimodypiny od razu.
Skutek kliniczny
Stężenie nimodypiny po podaniu doustnym jest znacznie mniejsze, przez co jej skuteczność może być znacznie zmniejszona.[1] W praktyce grozi to utratą ochrony przed skurczem naczyń mózgowych i niedokrwiennymi ubytkami neurologicznymi u pacjenta po krwotoku podpajęczynówkowym.
Mechanizm
Fenytoina silnie indukuje izoenzym CYP3A4 w wątrobie i w błonie śluzowej jelita, a nimodypina jest metabolizowana przez ten izoenzym i podlega nasilonemu efektowi pierwszego przejścia.[1] Długotrwałe stosowanie fenytoiny znacząco zmniejsza biodostępność nimodypiny podawanej doustnie.[1] Fenytoina osłabia działanie leków blokujących kanały wapniowe.[2]
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- objawy neurologiczne wskazujące na niedokrwienie (nowe zaburzenia świadomości, mowy, niedowłady)
- kontrola napadów i stężenie fenytoiny w surowicy przy zmianie leczenia przeciwpadaczkowego
- ciśnienie tętnicze po odstawieniu fenytoiny
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Dożylnadroga podania · nimodypina | inne zalecenie | Przeciwwskazanie dotyczy nimodypiny podawanej doustnie. Podanie dożylne omija efekt pierwszego przejścia, ale indukcja wątrobowego CYP3A4 nadal może zwiększać klirens nimodypiny, dlatego wymagane jest ścisłe monitorowanie stanu neurologicznego i ciśnienia tętniczego. |
| Stosowanie długotrwałe lub niedawno zakończoneczas leczenia · fenytoina | ryzyko rośnie | Największe zmniejszenie biodostępności nimodypiny opisano po wcześniejszym długotrwałym stosowaniu fenytoiny. Indukcja enzymów ustępuje stopniowo po odstawieniu fenytoiny, więc interakcja może utrzymywać się jeszcze przez pewien czas. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S 30 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Phenytoinum WZF 100 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/phenytoinum-wzf-100052904/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
Połączenie przeciwwskazaneNeomycyna+ CefamandolNeomycyny nie łączy się z lekami nefrotoksycznymi i ototoksycznymi, w tym z cefamandolem.Nie używaj aerozolu z neomycyną w czasie leczenia cefamandolem i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na skórę.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie używaj aerozolu z neomycyną w czasie leczenia cefamandolem i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na skórę.
Aerozol z neomycyną i zastrzyki z cefamandolem to dwa antybiotyki, które mogą obciążać nerki. Używane razem mogą zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek, a przy dłuższym stosowaniu neomycyny także słuchu. Tych leków nie stosuje się razem.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- wyraźnie mniej oddawanego moczu
- obrzęki nóg lub twarzy
- szumy w uszach albo pogorszenie słuchu
- zawroty głowy lub zaburzenia równowagi
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Neomycyny nie łączy się z lekami nefrotoksycznymi i ototoksycznymi, w tym z cefamandolem[1][2]. Na czas leczenia cefamandolem należy odstawić aerozol z neomycyną i w razie potrzeby zastosować miejscowy antybiotyk bez działania nefrotoksycznego. Jeśli pacjent stosował oba leki, należy ocenić czynność nerek.
Skutek kliniczny
Możliwe jest uszkodzenie nerek, a przy wchłonięciu większej ilości neomycyny także uszkodzenie słuchu. Przy stosowaniu neomycyny na niewielką powierzchnię nieuszkodzonej skóry wchłanianie jest małe, dlatego ryzyko rośnie głównie przy dłuższym leczeniu, stosowaniu na większe powierzchnie oraz u osób z niewydolnością nerek.
Mechanizm
Neomycyna jest aminoglikozydem o działaniu nefrotoksycznym i ototoksycznym, a cefalosporyny podawane razem z aminoglikozydami mogą wywołać objawy nefrotoksyczności[3]. Jednoczesne stosowanie leków nefrotoksycznych sumuje uszkadzające działanie na nerki, a długotrwałe łączenie neomycyny z takimi lekami może nasilać jej toksyczność[1]. Pogorszenie czynności nerek zmniejsza wydalanie obu antybiotyków, co dodatkowo zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
Monitorować
- stężenie kreatyniny w surowicy i eGFR
- ilość oddawanego moczu
- słuch i szumy uszne przy dłuższym stosowaniu neomycyny
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Długotrwałe stosowanieczas leczenia · neomycyna | ryzyko rośnie | Długotrwałe stosowanie neomycyny z lekami nefrotoksycznymi może nasilać jej toksyczność. |
| Niewydolność nerekeGFR · pacjent | ryzyko rośnie | Przy upośledzonej czynności nerek oba antybiotyki są wolniej wydalane, co zwiększa ryzyko sumowania nefrotoksyczności. |
| Skóra uszkodzona, duża powierzchnia, zmiany sączącedroga podania · neomycyna | interakcja nie dotyczy | Neomycyny nie stosuje się na uszkodzoną skórę, duże powierzchnie, zmiany sączące i owrzodzenia żylakowate, bo wchłanianie ogólnoustrojowe jest wtedy znaczne. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Neomycinum TZF 11,72 mg/g, aerozol na skórę, zawiesina. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/neomycinum-tzf-100046743/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Neobiotic 11,72 mg/g, aerozol na skórę, zawiesina. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/neobiotic-100427913/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tarcefandol 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tarcefandol-100065657/
Połączenie przeciwwskazanePrymidon+ NimodypinaNie łącz doustnej nimodypiny z prymidonem, ponieważ prymidon działa jak fenobarbital, z którym połączenie jest przeciwwskazane.Nie zaczynaj brać nimodypiny razem z prymidonem i nie odstawiaj prymidonu sam – od razu skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.opóźniony (dni)badania kliniczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie zaczynaj brać nimodypiny razem z prymidonem i nie odstawiaj prymidonu sam – od razu skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Prymidon przyspiesza rozkładanie nimodypiny w organizmie. Przez to nimodypina w tabletkach może prawie przestać działać. Jeśli bierzesz ją po krwotoku w mózgu, brak działania leku może być groźny.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silny ból głowy
- nagłe osłabienie lub drętwienie ręki, nogi albo połowy twarzy
- zaburzenia mowy lub widzenia
- splątanie lub nasilona senność
- napady padaczkowe po zmianie leków
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Nie łącz doustnej nimodypiny z prymidonem, ponieważ prymidon działa jak fenobarbital, z którym połączenie jest przeciwwskazane[1]. Gdy nimodypina jest niezbędna, lekarz prowadzący z neurologiem powinien rozważyć nimodypinę dożylną pod kontrolą ciśnienia i stanu neurologicznego albo zmianę leku przeciwpadaczkowego na nieindukujący. Prymidonu nie odstawia się nagle, a efekt indukcji enzymów ustępuje stopniowo przez kilka tygodni po jego odstawieniu.
Skutek kliniczny
Stężenie nimodypiny podanej doustnie może być tak małe, że lek przestaje działać[1]. U chorego po krwotoku podpajęczynówkowym oznacza to utratę ochrony przed skurczem naczyń mózgowych i ryzyko niedokrwiennych ubytków neurologicznych.
Mechanizm
Prymidon i jego czynny metabolit fenobarbital silnie indukują wątrobowe enzymy mikrosomalne, w tym CYP3A4[2]. Nimodypina jest metabolizowana przez CYP3A4 w wątrobie i błonie śluzowej jelita, więc indukcja nasila jej efekt pierwszego przejścia i klirens[1]. Długotrwałe stosowanie fenobarbitalu i innych przeciwpadaczkowych induktorów CYP3A4 znacząco zmniejsza biodostępność nimodypiny podawanej doustnie[1].
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- stan neurologiczny i objawy skurczu naczyń mózgowych
- ciśnienie tętnicze przy nimodypinie dożylnej
- kontrola napadów padaczkowych przy zmianie leku przeciwpadaczkowego
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Dożylnadroga podania · nimodypina | ryzyko maleje | Przy nimodypinie we wlewie dożylnym brak efektu pierwszego przejścia osłabia interakcję, ale indukcja może zwiększać klirens, dlatego potrzebna jest ścisła ocena skuteczności i ciśnienia tętniczego. |
| Długotrwałe stosowanieczas leczenia · prymidon | ryzyko rośnie | Wcześniejsze długotrwałe stosowanie induktora najsilniej zmniejsza biodostępność doustnej nimodypiny. Indukcja utrzymuje się jeszcze przez pewien czas po odstawieniu prymidonu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S 30 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Mizodin 250 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/mizodin-100044336/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
Niekorzystna interakcjaAmikacyna+ CefamandolUnikaj jednoczesnego lub następującego bezpośrednio po sobie stosowania amikacyny i cefamandolu, jeśli dostępna jest inna skuteczna opcja.Pij odpowiednio dużo płynów, jeśli lekarz nie zalecił inaczej, i od razu powiedz personelowi o każdej zmianie w słuchu lub w ilości oddawanego moczu.opóźniony (dni)opisy przypadków
Niekorzystna interakcja
Pij odpowiednio dużo płynów, jeśli lekarz nie zalecił inaczej, i od razu powiedz personelowi o każdej zmianie w słuchu lub w ilości oddawanego moczu.
Amikacyna i cefamandol to antybiotyki, które podane razem mogą bardziej obciążać nerki niż każdy z nich osobno. Gdy nerki pracują gorzej, amikacyna gromadzi się w organizmie i może uszkodzić słuch lub zmysł równowagi. Dlatego podczas takiego leczenia lekarz zleca badania krwi i obserwuje, jak się czujesz.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- wyraźnie mniej moczu niż zwykle
- obrzęki nóg lub twarzy
- szumy lub dzwonienie w uszach
- pogorszenie słuchu lub uczucie zatkanych uszu
- zawroty głowy lub zaburzenia równowagi
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Unikaj jednoczesnego lub następującego bezpośrednio po sobie stosowania amikacyny i cefamandolu, jeśli dostępna jest inna skuteczna opcja[1]. Gdy połączenie jest konieczne, bardzo uważnie kontroluj czynność nerek i słuch[1]. Dawkę amikacyny dostosuj do aktualnej czynności nerek i stężeń leku, zadbaj o prawidłowe nawodnienie pacjenta i ogranicz czas skojarzonej terapii do niezbędnego minimum.
Skutek kliniczny
Możliwe ostre uszkodzenie nerek ze wzrostem stężenia kreatyniny i zmniejszeniem diurezy. Wtórna kumulacja amikacyny zwiększa ryzyko uszkodzenia słuchu i narządu równowagi.
Mechanizm
Amikacyna jest nefrotoksyczna i ototoksyczna, a cefalosporyny mogą dodatkowo uszkadzać nerki. Toksyczność amikacyny może się zwiększać przy jednoczesnym stosowaniu cefalosporyn[1]. Podawanie cefalosporyn razem z aminoglikozydami może wywołać objawy nefrotoksyczności[2]. Pogorszenie czynności nerek zmniejsza wydalanie amikacyny, co zwiększa jej stężenie i dalej nasila działanie nefro- i ototoksyczne.
Monitorować
- stężenie kreatyniny i eGFR przed leczeniem i regularnie w jego trakcie
- diureza i bilans płynów
- stężenia amikacyny w surowicy
- słuch i równowaga (szumy uszne, zawroty głowy)
- elektrolity
Kiedy ocena się zmienia
| ObniżonyeGFR · pacjent | ryzyko rośnie | Przy wyjściowo obniżonej czynności nerek amikacyna kumuluje się szybciej, a sumowanie nefrotoksyczności jest groźniejsze – dawkowanie amikacyny opieraj na czynności nerek i stężeniach leku. |
| Wziewna (nebulizacja postaci liposomalnej)droga podania · amikacyna | ryzyko maleje | Przy podaniu wziewnym ekspozycja ogólnoustrojowa na amikacynę jest mniejsza niż po podaniu dożylnym, więc ryzyko sumowania nefrotoksyczności jest niższe, choć kontrola czynności nerek nadal jest wskazana. |
| Długotrwałe leczenie skojarzoneczas leczenia · pacjent | ryzyko rośnie | Ryzyko nefro- i ototoksyczności rośnie wraz z czasem skojarzonej terapii – ogranicz ją do niezbędnego minimum. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Amikacin B.Braun 2,5 mg/ml, roztwór do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/amikacin-b-braun-100256914/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tarcefandol 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tarcefandol-100065657/
Niekorzystna interakcjaChloramfenikol+ CefamandolNależy unikać jednoczesnego stosowania chloramfenikolu i cefamandolu.Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, że stosujesz oba te antybiotyki, i nie przerywaj leczenia na własną rękę.nieznanyteoretyczne
Niekorzystna interakcja
Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, że stosujesz oba te antybiotyki, i nie przerywaj leczenia na własną rękę.
Te dwa antybiotyki mogą sobie nawzajem przeszkadzać, przez co leczenie zakażenia może być mniej skuteczne. Gdy oba leki działają w całym organizmie, może też wzrosnąć skłonność do krwawień. Maść stosowana na mały fragment skóry wchłania się słabo, ale i tak lepiej, żeby lekarz wiedział o obu lekach.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- brak poprawy lub nasilenie objawów zakażenia
- utrzymująca się albo nawracająca gorączka
- krwawienie z nosa lub dziąseł
- łatwe powstawanie siniaków
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – antagonizm, PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Należy unikać jednoczesnego stosowania chloramfenikolu i cefamandolu[1]. Jeśli połączenie jest konieczne, trzeba ściśle obserwować skuteczność leczenia zakażenia i rozważyć kontrolę czasu protrombinowego, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe[1]. Przy chloramfenikolu stosowanym miejscowo na niewielką powierzchnię skóry znaczenie kliniczne interakcji jest prawdopodobnie małe, ale zalecenie unikania połączenia pozostaje w mocy[1].
Skutek kliniczny
Głównym skutkiem jest możliwe osłabienie skuteczności leczenia zakażenia, zwłaszcza ciężkiego, w którym potrzebne jest szybkie działanie bakteriobójcze. Przy ogólnoustrojowym stosowaniu obu leków możliwe jest też wydłużenie czasu protrombinowego i skłonność do krwawień.
Mechanizm
Chloramfenikolu nie łączy się z cefalosporynami, ponieważ oba leki działają wobec siebie antagonistycznie[1]. Chloramfenikol hamuje syntezę białka bakteryjnego i działa bakteriostatycznie, a cefamandol jako antybiotyk beta-laktamowy niszczy głównie bakterie aktywnie dzielące się i budujące ścianę komórkową. Zahamowanie wzrostu bakterii przez chloramfenikol może więc osłabiać bakteriobójcze działanie cefamandolu. Dodatkowo chloramfenikol zaburza syntezę witaminy K[1], a cefamandol również może obniżać stężenie protrombiny, co teoretycznie sumuje ryzyko zaburzeń krzepnięcia.
Monitorować
- skuteczność leczenia zakażenia (gorączka, objawy miejscowe, parametry stanu zapalnego)
- czas protrombinowy lub INR przy ogólnoustrojowym stosowaniu chloramfenikolu lub jednoczesnym leczeniu przeciwzakrzepowym
- objawy krwawienia
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowo na skórędroga podania · chloramfenikol | ryzyko maleje | Przy miejscowym stosowaniu chloramfenikolu na niewielką powierzchnię skóry wchłanianie ogólnoustrojowe jest małe, więc ryzyko osłabienia działania cefamandolu i zaburzeń krzepnięcia jest niskie. Zalecenie unikania jednoczesnego stosowania nadal obowiązuje. |
| Jednoczesne leczenie przeciwzakrzepowekolejność włączenia · pacjent | ryzyko rośnie | U pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe konieczne jest ścisłe monitorowanie czasu protrombinowego podczas stosowania chloramfenikolu, a dodatkowy wpływ cefamandolu na protrombinę zwiększa ryzyko krwawień. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Detreomycyna 1% 10 mg/g, maść. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detreomycyna-1-100018244/
Niekorzystna interakcjaNimodypina+ SelegilinaPołączenia najlepiej unikać, a jeśli jest konieczne, trzeba regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze, także w pozycji stojącej.Mierz regularnie ciśnienie, wstawaj powoli i powiedz lekarzowi, jeśli często kręci ci się w głowie lub zasłabniesz.szybki (godziny)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Mierz regularnie ciśnienie, wstawaj powoli i powiedz lekarzowi, jeśli często kręci ci się w głowie lub zasłabniesz.
Oba leki mogą obniżać ciśnienie krwi, a razem mogą je obniżyć za bardzo. Może to powodować zawroty głowy, osłabienie, a nawet omdlenie, zwłaszcza gdy szybko wstajesz. Jest to szczególnie ważne u osób starszych, które łatwiej się przewracają.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- zawroty głowy przy wstawaniu
- uczucie słabości lub mroczki przed oczami
- omdlenie lub upadek
- bardzo niskie wyniki pomiaru ciśnienia
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Połączenia najlepiej unikać, a jeśli jest konieczne, trzeba regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze, także w pozycji stojącej.[1] Przy objawowym niedociśnieniu należy rozważyć zmniejszenie dawki nimodypiny lub zmianę leczenia, a pacjenta pouczyć o powolnym wstawaniu.
Skutek kliniczny
Możliwe nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, niedociśnienie ortostatyczne, zawroty głowy, omdlenia i upadki. U chorych po krwotoku podpajęczynówkowym spadek ciśnienia może pogorszyć ukrwienie mózgu.
Mechanizm
Nimodypina rozszerza naczynia krwionośne i obniża ciśnienie tętnicze.[2] Selegilina może sama wywoływać spadki ciśnienia, zwłaszcza ortostatyczne, i należy unikać łączenia jej z lekami obniżającymi ciśnienie krwi.[1] Działania hipotensyjne obu leków mogą się sumować. Istotnej interakcji farmakokinetycznej nie należy się spodziewać, bo selegilina nie hamuje ani nie indukuje w znaczącym stopniu CYP3A4, który odpowiada za metabolizm nimodypiny.
Metabolizm i transportery
- Nimodypina: substrat CYP3A4[3]
Monitorować
- ciśnienie tętnicze w pozycji leżącej i stojącej
- zawroty głowy i omdlenia
- ryzyko upadków
Kiedy ocena się zmienia
| Dożylnadroga podania · nimodypina | ryzyko rośnie | Nimodypina we wlewie dożylnym działa hipotensyjnie silniej i szybciej niż postać doustna, dlatego u chorego przyjmującego selegilinę wymaga ścisłej kontroli ciśnienia tętniczego. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Segan 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/segan-100201907/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S 30 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nimotop S. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 21.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/nimotop-s-100047470/
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.