Przejdź do treści
Poradniki Historia Szukaj

Interakcje / Chloramfenikol / Chloramfenikol i dutasteryd

Chloramfenikol i dutasteryd

Jaki opis pokazać?

Interakcja nieistotna klinicznie

Przy stosowaniu chloramfenikolu w maści nie trzeba zmieniać leczenia dutasterydem.

Stosuj oba leki tak jak dotychczas i nie zmieniaj dawek na własną rękę.

Interakcja nieistotna klinicznieChloramfenikol+ DutasterydPrzy stosowaniu chloramfenikolu w maści nie trzeba zmieniać leczenia dutasterydem.Stosuj oba leki tak jak dotychczas i nie zmieniaj dawek na własną rękę.opóźniony (dni)teoretyczne

Interakcja nieistotna klinicznie

Stosuj oba leki tak jak dotychczas i nie zmieniaj dawek na własną rękę.

Maść z chloramfenikolem możesz stosować razem z dutasterydem. Antybiotyk z maści tylko w niewielkiej ilości przenika do krwi, więc nie zmienia działania leku na prostatę. Dutasteryd nie wpływa na działanie antybiotyku.

ChPL
ostrożność
Mechanizm
PK – metabolizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Przy stosowaniu chloramfenikolu w maści nie trzeba zmieniać leczenia dutasterydem. Przy ogólnoustrojowym podaniu chloramfenikolu kontynuuj dutasteryd bez zmiany dawki, a zmniejszenie częstości podawania dutasterydu rozważ tylko wtedy, gdy pojawią się jego działania niepożądane.[1]

Skutek kliniczny

Przy miejscowym stosowaniu chloramfenikolu nie należy spodziewać się klinicznie istotnego skutku. Przy podaniu ogólnoustrojowym możliwy jest wzrost stężenia dutasterydu, który prawdopodobnie nie nasila blokady 5-alfa-reduktazy, ale teoretycznie może zwiększać ryzyko działań niepożądanych dutasterydu.[1] Przy umiarkowanych inhibitorach CYP3A4 obserwowano wzrost stężenia dutasterydu około 1,6–1,8 raza.[1]

Mechanizm

Chloramfenikol podany ogólnoustrojowo hamuje mikrosomalne enzymy wątrobowe i nasila działanie leków metabolizowanych w wątrobie.[2] Dutasteryd jest eliminowany głównie przez metabolizm z udziałem CYP3A4 i CYP3A5, a inhibitory CYP3A4 mogą zwiększać jego stężenie w surowicy i wydłużać okres półtrwania.[1] Po zastosowaniu chloramfenikolu na skórę w postaci maści wchłanianie ogólnoustrojowe jest małe, więc istotne zahamowanie metabolizmu dutasterydu jest mało prawdopodobne. Dutasteryd nie wpływa na enzymy CYP, dlatego nie zmienia farmakokinetyki chloramfenikolu.[1]

Metabolizm i transportery

  • Dutasteryd: wrażliwy substrat CYP3A4[3]

Kiedy ocena się zmienia

Ogólnoustrojowa (doustna lub dożylna)droga podania · chloramfenikolryzyko rośniePrzy ogólnoustrojowym podaniu chloramfenikolu może dojść do zahamowania metabolizmu dutasterydu i wzrostu jego stężenia. Zmiana dawkowania nie jest potrzebna, a zmniejszenie częstości podawania dutasterydu rozważ tylko przy wystąpieniu jego działań niepożądanych.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Avodart 0,5 mg, kapsułki miękkie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/avodart-100131733/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Detreomycyna 1% 10 mg/g, maść. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detreomycyna-1-100018244/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Avodart. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/avodart-100131733/

Alkohol przy tych lekach

Chloramfenikol a alkohol: brak opisu w bazie.

Interakcja o niejasnym znaczeniuDutasteryda alkoholNie ma przeciwwskazania do okazjonalnego spożycia alkoholu, ale mężczyznom leczonym dutasterydem warto zalecić ograniczenie picia, zwłaszcza regularnego.Ogranicz alkohol do okazjonalnych, niewielkich ilości i regularnie zgłaszaj się na kontrole do urologa.opóźniony (dni)badania kliniczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Ogranicz alkohol do okazjonalnych, niewielkich ilości i regularnie zgłaszaj się na kontrole do urologa.

Dutasteryd można przyjmować w dni, w których pije się alkohol, bo nie ma ostrego niebezpieczeństwa po takim połączeniu. Badania sugerują jednak, że regularne picie może zwiększać ryzyko poważnej postaci raka prostaty u mężczyzn leczonych tym lekiem. Dowody nie są rozstrzygające, ale rozsądnie jest pić mało i nie codziennie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • Trudności lub ból przy oddawaniu moczu, które się nasilają
  • Krew w moczu lub w nasieniu
  • Przewlekły ból w okolicy kości krzyżowej, miednicy lub w kroczu
  • Nieoczekiwana utrata masy ciała
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
nieznany
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Nie ma przeciwwskazania do okazjonalnego spożycia alkoholu, ale mężczyznom leczonym dutasterydem warto zalecić ograniczenie picia, zwłaszcza regularnego. Przy planowaniu leczenia i kontroli urologicznej należy uwzględnić wywiad dotyczący alkoholu.

Skutek kliniczny

W codziennym stosowaniu nie ma ostrych objawów po połączeniu leku z alkoholem. Niepokój budzi wyłącznie możliwe zwiększenie ryzyka raka gruczołu krokowego o wysokim stopniu złośliwości przy regularnym piciu. Dane pochodzą z obserwacji prowadzonych w jednej populacji badanej, więc nie dają podstaw do zakazu.

Mechanizm

Charakterystyka produktu leczniczego nie wspomina o alkoholu ani w punkcie 4.3, ani w punkcie 4.5[1]. Nie opisano interakcji farmakokinetycznej, a dutasteryd nie hamuje podstawowych enzymów metabolizujących leki[1]. Zależność dotyczy więc działania odległego, a nie wpływu na stężenie leku. Piśmiennictwo wskazuje na związek spożycia alkoholu z ryzykiem rozwoju raka gruczołu krokowego o wysokim stopniu złośliwości u mężczyzn leczonych dutasterydem. Mechanizm tego związku nie jest wyjaśniony. Odrębne badanie laboratoryjne sugeruje też, że dutasteryd osłabia nasenne działanie alkoholu i zmniejsza picie.

Metabolizm i transportery

  • Dutasteryd: wrażliwy substrat CYP3A4[2]

Monitorować

  • Regularne kontrole urologiczne zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego
  • Wywiad dotyczący ilości i częstości spożywanego alkoholu
  • Ocena PSA z uwzględnieniem obniżenia jego stężenia w trakcie leczenia dutasterydem {{ZR_CHPL}}

Kiedy ocena się zmienia

Regularne picie większych ilości alkoholuilość alkoholu · pacjentryzyko rośniePiśmiennictwo wiąże właśnie regularne spożycie alkoholu z większym ryzykiem raka gruczołu krokowego o wysokim stopniu złośliwości u mężczyzn leczonych dutasterydem, więc w tej grupie zalecenie ograniczenia alkoholu jest szczególnie uzasadnione.
Długotrwałe leczenie dutasterydemczas leczenia · pacjentinne zaleceniePrzy długotrwałej terapii wpływ regularnego picia na ryzyko nowotworowe może się kumulować, dlatego rozmowę o alkoholu warto powtarzać podczas kolejnych wizyt kontrolnych.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Avodart 0,5 mg, kapsułki miękkie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/avodart-100131733/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Avodart. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/avodart-100131733/

Pełny opis tej pary

Inne interakcje tych leków 148

Połączenie przeciwwskazaneChloramfenikol+ KlozapinaKlozapiny nie łączy się z chloramfenikolem, ponieważ połączenie jest przeciwwskazane.Jeśli przyjmujesz klozapinę, nie stosuj chloramfenikolu, także w maści lub kroplach, bez rozmowy z lekarzem, który prowadzi leczenie klozapiną.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli przyjmujesz klozapinę, nie stosuj chloramfenikolu, także w maści lub kroplach, bez rozmowy z lekarzem, który prowadzi leczenie klozapiną.

Klozapina i chloramfenikol mogą osłabiać szpik kostny, czyli miejsce, gdzie powstają krwinki. Razem zwiększają ryzyko groźnego spadku białych krwinek, przez co organizm traci ochronę przed zakażeniami. Dlatego tych leków się nie łączy, a lekarz dobiera wtedy inny antybiotyk.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • gorączka lub dreszcze
  • ból gardła
  • owrzodzenia w jamie ustnej
  • objawy grypopodobne
  • nietypowe siniaki lub krwawienia
  • bladość i duże zmęczenie
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie, PK – metabolizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Klozapiny nie łączy się z chloramfenikolem, ponieważ połączenie jest przeciwwskazane[1][2][3]. Leczenia klozapiną nie rozpoczyna się u pacjenta, który otrzymuje lek o znacznym ryzyku agranulocytozy[1]. Zakażenie u pacjenta leczonego klozapiną leczy się antybiotykiem bez działania mielosupresyjnego, dobranym do wskazania. Jeśli chloramfenikol został już podany, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym leczenie klozapiną i wykonać morfologię z rozmazem.

Skutek kliniczny

Grozi agranulocytoza lub pancytopenia z ciężkimi, potencjalnie śmiertelnymi zakażeniami. Spadek liczby neutrofili trudno wtedy przypisać jednemu z leków, co utrudnia decyzje w ramach monitorowania hematologicznego klozapiny.

Mechanizm

Oba leki hamują czynność szpiku kostnego. Chloramfenikol upośledza hemopoezę, a klozapina wywołuje neutropenię i agranulocytozę. Ich działanie na szpik sumuje się, więc ryzyko i nasilenie mielosupresji rosną[1][2][3]. Chloramfenikol hamuje też wiele enzymów mikrosomalnych wątroby i spowalnia metabolizm leków przekształcanych w wątrobie[4]. Teoretycznie może więc zwiększać stężenie klozapiny, choć dla tej pary nie jest to udokumentowane.

Metabolizm i transportery

  • Klozapina: umiarkowanie wrażliwy substrat CYP1A2[5], drugorzędny szlak substrat CYP2C19[6], drugorzędny szlak substrat CYP2D6[6], substrat CYP3A4[6]

Monitorować

  • morfologia krwi z rozmazem i bezwzględną liczbą neutrofili
  • objawy zakażenia (gorączka, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej)
  • objawy małopłytkowości i niedokrwistości (siniaki, krwawienia, bladość)

Bezpieczniejsze alternatywy

mupirocyna (na skórę)kwas fusydowy (na skórę i do oka)tobramycyna (do oka)gentamycyna (miejscowo)

Kiedy ocena się zmienia

Miejscowa (skóra, oko, ucho)droga podania · chloramfenikolryzyko malejePrzy stosowaniu na skórę lub do oka wchłanianie ogólnoustrojowe chloramfenikolu jest małe, ale lek nawet w tej postaci jest przeciwwskazany u osób z zaburzeniami hemopoezy lub nieprawidłowym składem krwi w wywiadzie. U pacjenta na klozapinie lepiej wybrać inny antybiotyk miejscowy. Jeśli zamiana jest niemożliwa, chloramfenikol stosuje się krótko, na małej powierzchni i bez opóźniania zaplanowanej kontroli morfologii.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clopizam 25 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clopizam-100383587/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Ayupil 12,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ayupil-100396213/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Paxifar 25 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/paxifar-100435798/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Detreomycyna 1% 10 mg/g, maść. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detreomycyna-1-100018244/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  6. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clopizam. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/clopizam-100383587/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneChloramfenikol+ FludarabinaNie stosuj chloramfenikolu u pacjenta leczonego fludarabiną.Nie stosuj chloramfenikolu, także w maści lub kroplach, jeśli bierzesz fludarabinę – poproś lekarza o inny antybiotyk.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie stosuj chloramfenikolu, także w maści lub kroplach, jeśli bierzesz fludarabinę – poproś lekarza o inny antybiotyk.

Oba leki mogą osłabiać szpik kostny, który wytwarza krwinki. Razem mogą bardzo obniżyć liczbę krwinek białych, czerwonych i płytek krwi. To zwiększa ryzyko ciężkich zakażeń, krwawień i silnej anemii.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • gorączka lub dreszcze
  • ból gardła albo owrzodzenia w jamie ustnej
  • łatwe powstawanie siniaków
  • krwawienie z nosa lub dziąseł
  • bladość i duże osłabienie
  • duszność przy niewielkim wysiłku
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie stosuj chloramfenikolu u pacjenta leczonego fludarabiną. Chloramfenikolu nie stosuje się u chorych z chorobami szpiku, zaburzeniami hemopoezy lub nieprawidłowym składem krwi w wywiadzie[1], a do tej grupy należą chorzy leczeni fludarabiną. Zakażenie leczy się antybiotykiem bez działania mielotoksycznego dobranym do drobnoustroju i miejsca zakażenia.

Skutek kliniczny

Grozi pogłębiona i przedłużona pancytopenia z ciężkimi zakażeniami, krwawieniami i niedokrwistością, a także nieodwracalna niedokrwistość aplastyczna. U chorych z nowotworem krwi leczonych fludarabiną takie powikłania mogą zagrażać życiu.

Mechanizm

Oba leki uszkadzają szpik kostny. Fludarabina wywołuje mielosupresję i limfopenię, a chloramfenikol może powodować zależne od dawki zahamowanie hemopoezy oraz niezależną od dawki niedokrwistość aplastyczną. Chloramfenikol znacznie nasila toksyczne działanie wielu leków na układ krwiotwórczy[1]. Hamowanie enzymów mikrosomalnych wątroby przez chloramfenikol nie ma tu znaczenia, bo fludarabina nie jest metabolizowana w ten sposób.

Monitorować

  • morfologia krwi z rozmazem
  • liczba neutrofilów
  • liczba płytek krwi
  • hemoglobina i retikulocyty
  • objawy zakażenia i krwawienia

Bezpieczniejsze alternatywy

kwas fusydowymupirocynatobramycynaofloksacyna

Kiedy ocena się zmienia

Doustna lub dożylnadroga podania · chloramfenikolryzyko rośniePrzy ogólnym podaniu chloramfenikolu ryzyko zależnego od dawki zahamowania szpiku i niedokrwistości aplastycznej jest największe.
Miejscowa (maść, krople do oczu)droga podania · chloramfenikolryzyko malejeWchłanianie z postaci miejscowych jest małe, ale niedokrwistość aplastyczna nie zależy od dawki, a przeciwwskazanie u chorych z chorobami szpiku obejmuje także maść.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Detreomycyna 1% 10 mg/g, maść. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detreomycyna-1-100018244/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneChloramfenikol+ KwetiapinaNie łączy się kwetiapiny z chloramfenikolem podawanym ogólnoustrojowo – należy wybrać antybiotyk bez wpływu na CYP3A4 i szpik.Jeśli lekarz przepisze ci chloramfenikol do połykania lub w zastrzykach, powiedz mu, że bierzesz kwetiapinę – maść i krople do oczu możesz stosować bez obaw.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli lekarz przepisze ci chloramfenikol do połykania lub w zastrzykach, powiedz mu, że bierzesz kwetiapinę – maść i krople do oczu możesz stosować bez obaw.

Chloramfenikol w maści lub kroplach do oczu działa tylko miejscowo i nie wpływa na kwetiapinę. Chloramfenikol podawany w tabletkach lub zastrzykach może jednak zwiększyć ilość kwetiapiny we krwi i nasilić jej działania niepożądane. Oba leki mogą też osłabiać szpik kostny, który wytwarza krwinki.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • nadmierna senność
  • zawroty głowy lub omdlenie przy wstawaniu
  • kołatanie serca
  • gorączka, ból gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej
  • łatwe powstawanie siniaków lub krwawienia
  • nietypowa bladość i osłabienie
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie łączy się kwetiapiny z chloramfenikolem podawanym ogólnoustrojowo – należy wybrać antybiotyk bez wpływu na CYP3A4 i szpik. Jeśli chloramfenikol jest jedyną opcją w zakażeniu zagrażającym życiu, decyzję podejmuje lekarz, rozważając czasowe odstawienie lub zmniejszenie dawki kwetiapiny przy ścisłym monitorowaniu morfologii krwi, stopnia sedacji, ciśnienia tętniczego i EKG. Miejscowe postacie chloramfenikolu można stosować z kwetiapiną bez ograniczeń wynikających z tej interakcji.

Skutek kliniczny

Ogólnoustrojowy chloramfenikol może zwiększyć stężenie kwetiapiny i nasilić jej działania niepożądane – nadmierną senność, niedociśnienie ortostatyczne, zawroty głowy, objawy antycholinergiczne i wydłużenie odstępu QT. Sumowanie się toksyczności hematologicznej zwiększa ryzyko neutropenii, agranulocytozy i innych zaburzeń morfologii krwi. Przy chloramfenikolu stosowanym miejscowo (maść, krople do oczu) wchłanianie jest minimalne i interakcja nie ma znaczenia klinicznego.

Mechanizm

Kwetiapiny nie łączy się z inhibitorami CYP3A4, a chloramfenikol podany ogólnoustrojowo hamuje ten izoenzym. Chloramfenikol jest inhibitorem wielu enzymów mikrosomalnych wątroby i nasila oraz przedłuża działanie leków metabolizowanych w wątrobie[1]. Kwetiapina jest metabolizowana głównie przez CYP3A4, a silny inhibitor tego izoenzymu (ketokonazol) zwiększał jej AUC 5- do 8-krotnie[2]. Jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A4 z kwetiapiną jest przeciwwskazane[2][3][4]. Dodatkowo oba leki mogą uszkadzać układ krwiotwórczy – chloramfenikol znacznie nasila toksyczne działanie innych leków na szpik[1], a przy kwetiapinie (zwłaszcza w skojarzeniu z walproinianem) obserwowano leukopenię i neutropenię[2].

Metabolizm i transportery

  • Kwetiapina: słaby inhibitor CYP1A2[5], słaby inhibitor CYP2C19[5], słaby inhibitor CYP2C9[5], słaby inhibitor CYP2D6[5], słaby inhibitor CYP3A4[5], wrażliwy substrat CYP3A4[6]

Monitorować

  • morfologia krwi z rozmazem
  • stopień sedacji
  • ciśnienie tętnicze w pozycji leżącej i stojącej
  • EKG z oceną odstępu QT

Bezpieczniejsze alternatywy

olanzapinaamisulpryd

Kiedy ocena się zmienia

Miejscowa (skóra, oko, ucho)droga podania · chloramfenikolryzyko malejeChloramfenikol stosowany miejscowo nie osiąga stężeń ogólnoustrojowych zdolnych do zahamowania CYP3A4 ani uszkodzenia szpiku w stopniu istotnym dla tej interakcji. Interakcje z lekami stosowanymi miejscowo nie są znane.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Detreomycyna 1% 10 mg/g, maść. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detreomycyna-1-100018244/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Kwetaplex XR 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/kwetaplex-xr-100276779/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Pinexet SR 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/pinexet-sr-100506470/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Kwetaplex 25 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/kwetaplex-100206537/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Kwetaplex XR. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/kwetaplex-xr-100276779/
  6. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneChloramfenikol+ BusulfanChloramfenikolu, także w postaci maści, nie należy stosować u pacjenta leczonego busulfanem.Nie używaj chloramfenikolu, także w maści, i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny antybiotyk.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie używaj chloramfenikolu, także w maści, i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny antybiotyk.

Busulfan osłabia szpik kostny, który wytwarza krwinki. Chloramfenikol też może uszkadzać szpik, czasem trwale. Razem mogą bardzo obniżyć liczbę krwinek, co grozi ciężkimi zakażeniami i krwawieniami. Dotyczy to także maści z chloramfenikolem.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • gorączka lub dreszcze
  • ból gardła albo owrzodzenia w jamie ustnej
  • łatwe powstawanie siniaków
  • krwawienie z nosa lub dziąseł
  • drobne czerwone wybroczyny na skórze
  • nasilone osłabienie i bladość
  • duszność przy niewielkim wysiłku
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Chloramfenikolu, także w postaci maści, nie należy stosować u pacjenta leczonego busulfanem. Chloramfenikolu nie stosuje się u pacjentów z chorobami szpiku kostnego, zaburzeniami hemopoezy lub nieprawidłowym składem krwi w wywiadzie[1], a leczenie busulfanem oznacza taki stan. Zakażenie należy leczyć antybiotykiem bez działania mielotoksycznego, dobranym do wskazania i lokalizacji. Jeśli chloramfenikol został już zastosowany, trzeba go odstawić i skontrolować morfologię krwi z rozmazem.

Skutek kliniczny

Połączenie grozi ciężką pancytopenią z zakażeniami i krwawieniami, w tym niedokrwistością aplastyczną. Ryzyko jest największe przy ogólnoustrojowym podaniu chloramfenikolu i dużych dawkach busulfanu. Objawy pojawiają się zwykle po kilku dniach lub tygodniach i mogą się utrzymywać po odstawieniu leków.

Mechanizm

Oba leki uszkadzają szpik kostny, a ich działanie hamujące krwiotworzenie się sumuje. Chloramfenikol znacznie nasila toksyczne działanie wielu leków na układ krwiotwórczy[1]. Busulfan jest lekiem cytotoksycznym, którego głównym działaniem jest zahamowanie czynności szpiku. Chloramfenikol wywołuje zależne od dawki, zwykle odwracalne zahamowanie hemopoezy, a rzadko także niezależną od dawki, często nieodwracalną niedokrwistość aplastyczną. Chloramfenikol hamuje enzymy mikrosomalne wątroby[1], ale busulfan jest unieczynniany głównie przez sprzęganie z glutationem, więc istotna interakcja farmakokinetyczna jest mało prawdopodobna.

Monitorować

  • morfologia krwi z rozmazem
  • liczba płytek krwi
  • liczba neutrofilów
  • objawy zakażenia (gorączka, dreszcze)
  • objawy skazy krwotocznej

Bezpieczniejsze alternatywy

mupirocynakwas fusydowy

Kiedy ocena się zmienia

Ogólnoustrojowa (doustna lub dożylna)droga podania · chloramfenikolryzyko rośniePrzy ogólnoustrojowym podaniu chloramfenikolu narażenie jest znacznie większe niż po zastosowaniu maści, a ryzyko zależnego od dawki zahamowania szpiku i ciężkiej pancytopenii najwyższe.
Duże dawki (kondycjonowanie przed przeszczepieniem szpiku)dawka · busulfanryzyko rośnieDuże dawki busulfanu prowadzą do głębokiej mieloablacji, więc każdy dodatkowy lek mielotoksyczny zwiększa ryzyko przedłużonej aplazji i zakażeń.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Detreomycyna 1% 10 mg/g, maść. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detreomycyna-1-100018244/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneChloramfenikol+ CyzaprydNie łącz cyzaprydu z chloramfenikolem podawanym doustnie ani dożylnie.Jeśli dostajesz chloramfenikol w tabletkach lub w kroplówce, powiedz lekarzowi, że przyjmujesz cyzapryd, i nie przyjmuj go dalej bez jego zgody.nieznanyteoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli dostajesz chloramfenikol w tabletkach lub w kroplówce, powiedz lekarzowi, że przyjmujesz cyzapryd, i nie przyjmuj go dalej bez jego zgody.

Chloramfenikol przyjmowany w tabletkach lub w kroplówce może zwiększać ilość cyzaprydu we krwi. Za dużo cyzaprydu może wywołać groźne zaburzenia rytmu serca. Maść na skórę i krople do oczu z chloramfenikolem nie mają takiego wpływu.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie bliskie omdlenia
  • duszność
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PK – metabolizm
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie łącz cyzaprydu z chloramfenikolem podawanym doustnie ani dożylnie. Cyzaprydu nie stosuje się jednocześnie z doustnymi ani pozajelitowymi silnymi inhibitorami CYP3A4 ani z lekami wydłużającymi odstęp QT[1]. Gdy chloramfenikol ogólnie jest niezbędny, odstaw cyzapryd na czas antybiotykoterapii i wybierz lek prokinetyczny niezależny od CYP3A4. Gdy połączenia nie da się uniknąć, wykonaj EKG z oceną QTc i wyrównaj stężenie potasu i magnezu. Chloramfenikol stosowany miejscowo na skórę lub do oka nie wymaga zmiany leczenia cyzaprydem.

Skutek kliniczny

Zwiększone stężenie cyzaprydu grozi wydłużeniem odstępu QT i groźnymi dla życia zaburzeniami rytmu serca. Mogą wystąpić częstoskurcz komorowy, migotanie komór i częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes[1].

Mechanizm

Chloramfenikol podawany ogólnie zwiększa stężenie cyzaprydu, bo hamuje jego metabolizm wątrobowy. Chloramfenikol hamuje wiele enzymów mikrosomalnych i nasila oraz przedłuża działanie leków metabolizowanych w wątrobie[2]. Cyzapryd jest metabolizowany głównie przez CYP3A4, a leki hamujące ten enzym zwiększają jego stężenie w surowicy[1]. Chloramfenikol jest inhibitorem CYP3A4, dlatego przy podaniu doustnym lub dożylnym należy spodziewać się kumulacji cyzaprydu.

Metabolizm i transportery

  • Cyzapryd: wrażliwy substrat CYP3A4[3]

Monitorować

  • EKG z oceną odstępu QTc przed leczeniem i w jego trakcie
  • stężenie potasu i magnezu w surowicy
  • kołatanie serca, zawroty głowy, omdlenia

Bezpieczniejsze alternatywy

metoklopramiditopryd

Kiedy ocena się zmienia

Miejscowa (skóra, oko)droga podania · chloramfenikolryzyko malejeChloramfenikol stosowany na skórę lub do oka osiąga znikome stężenie ogólnoustrojowe i nie hamuje istotnie metabolizmu cyzaprydu. Przeciwwskazanie dotyczy inhibitorów CYP3A4 podawanych doustnie lub pozajelitowo.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Gasprid 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/gasprid-100077413/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Detreomycyna 1% 10 mg/g, maść. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detreomycyna-1-100018244/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Gasprid. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/gasprid-100077413/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaAmpicylina+ ChloramfenikolUnikaj jednoczesnego ogólnego stosowania chloramfenikolu i ampicyliny.Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, że stosujesz oba antybiotyki, i nie przerywaj leczenia na własną rękę.opóźniony (dni)badania kliniczne

Niekorzystna interakcja

Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, że stosujesz oba antybiotyki, i nie przerywaj leczenia na własną rękę.

Ampicylina i chloramfenikol to antybiotyki, które działają na bakterie w odmienny sposób. Chloramfenikol zatrzymuje namnażanie bakterii, a ampicylina zabija głównie te bakterie, które się aktywnie namnażają, dlatego razem mogą działać słabiej niż osobno. Gdy chloramfenikol stosujesz tylko miejscowo, np. jako maść, ryzyko jest małe.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • utrzymująca się lub nawracająca gorączka
  • brak poprawy albo nasilenie objawów zakażenia
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – antagonizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Unikaj jednoczesnego ogólnego stosowania chloramfenikolu i ampicyliny[1]. Gdy potrzebne jest leczenie skojarzone, dobierz antybiotyki na podstawie antybiogramu, a jeśli to połączenie jest konieczne, ściśle oceniaj odpowiedź kliniczną na leczenie.

Skutek kliniczny

Możliwe osłabienie bakteriobójczego działania ampicyliny i mniejsza skuteczność leczenia zakażenia. Największe znaczenie ma to w ciężkich zakażeniach, w których potrzebne jest szybkie zabicie bakterii, np. w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych lub zapaleniu wsierdzia. Antagonizm jest dobrze opisany w badaniach laboratoryjnych, natomiast dane kliniczne są niejednoznaczne – połączenie bywało dawniej stosowane w leczeniu empirycznym.

Mechanizm

Chloramfenikol hamuje syntezę białek bakteryjnych i działa bakteriostatycznie. Ampicylina działa bakteriobójczo głównie na bakterie aktywnie dzielące się i budujące ścianę komórkową, dlatego zahamowanie wzrostu bakterii przez chloramfenikol może osłabiać jej działanie. Chloramfenikolu nie podaje się jednocześnie z penicylinami ze względu na działanie antagonistyczne[1].

Monitorować

  • odpowiedź kliniczna na leczenie (gorączka, objawy zakażenia)
  • wyniki posiewów i antybiogramu
  • parametry stanu zapalnego

Kiedy ocena się zmienia

Miejscowa (maść, krople)droga podania · chloramfenikolryzyko malejePrzy miejscowym stosowaniu chloramfenikolu stężenie ogólne jest małe, więc antagonizm z ampicyliną podawaną ogólnie ma niewielkie znaczenie kliniczne mimo zalecenia unikania połączenia.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Detreomycyna 1% 10 mg/g, maść. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detreomycyna-1-100018244/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaBenzylopenicylina+ ChloramfenikolUnikaj jednoczesnego ogólnoustrojowego stosowania benzylopenicyliny i chloramfenikolu.Jeśli lekarz zalecił ci oba antybiotyki do przyjmowania doustnie lub w zastrzykach, zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy to połączenie jest zamierzone.nieznanyopisy przypadków

Niekorzystna interakcja

Jeśli lekarz zalecił ci oba antybiotyki do przyjmowania doustnie lub w zastrzykach, zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy to połączenie jest zamierzone.

Chloramfenikol może osłabiać działanie benzylopenicyliny, gdy oba antybiotyki działają w całym organizmie. Wtedy leczenie zakażenia może być mniej skuteczne. Chloramfenikol w maści na skórę praktycznie nie przenika do krwi i nie przeszkadza penicylinie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • gorączka, która nie spada lub wraca w trakcie leczenia
  • nasilanie się objawów zakażenia mimo przyjmowania antybiotyków
  • silny ból głowy, sztywność karku lub splątanie
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – antagonizm
Początek
nieznany
Dowody
opisy przypadków

Postępowanie

Unikaj jednoczesnego ogólnoustrojowego stosowania benzylopenicyliny i chloramfenikolu.[1] Jeśli potrzebne jest leczenie skojarzone, wybierz drugi lek o działaniu bakteriobójczym zgodnie z antybiogramem. Jeśli połączenie jest nieuniknione, ściśle oceniaj odpowiedź kliniczną na leczenie. Miejscowe stosowanie chloramfenikolu na skórę nie wymaga zmiany leczenia penicyliną.

Skutek kliniczny

Przy jednoczesnym ogólnoustrojowym stosowaniu obu leków leczenie zakażenia może być mniej skuteczne niż przy samej benzylopenicylinie. Największe znaczenie ma to w ciężkich zakażeniach, w których potrzebne jest szybkie działanie bakteriobójcze, na przykład w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych lub zapaleniu wsierdzia.

Mechanizm

Benzylopenicylina działa bakteriobójczo tylko na bakterie, które aktywnie się dzielą i budują ścianę komórkową. Chloramfenikol hamuje syntezę białek bakteryjnych i zatrzymuje wzrost bakterii, przez co osłabia działanie penicyliny. Chloramfenikolu nie podaje się jednocześnie z penicylinami ze względu na działanie antagonistyczne.[1] Leki bakteriostatyczne mogą zmniejszać bakteriobójcze działanie penicylin.[2]

Metabolizm i transportery

  • Benzylopenicylina: substrat OAT3[3]

Monitorować

  • odpowiedź kliniczna na leczenie zakażenia (gorączka, objawy miejscowe)
  • parametry stanu zapalnego
  • wyniki posiewów i antybiogramu

Kiedy ocena się zmienia

Miejscowo na skórę (maść)droga podania · chloramfenikolryzyko malejeChloramfenikol stosowany miejscowo na skórę osiąga znikome stężenia ogólnoustrojowe i nie powinien osłabiać działania benzylopenicyliny podanej domięśniowo. Mimo to chloramfenikolu nie podaje się jednocześnie z penicylinami. Ten zapis odnosi się w praktyce do skojarzenia ogólnoustrojowego, a interakcje z innymi lekami stosowanymi miejscowo nie są znane.
Ogólnoustrojowo (doustnie, dożylnie)droga podania · chloramfenikolryzyko rośniePrzy ogólnoustrojowym podawaniu chloramfenikolu ryzyko antagonizmu z benzylopenicyliną jest realne, szczególnie w ciężkich zakażeniach wymagających szybkiego działania bakteriobójczego.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Detreomycyna 1% 10 mg/g, maść. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detreomycyna-1-100018244/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Debecylina 1200000 j.m., proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/debecylina-100017204/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaBuprenorfina+ ChloramfenikolUnikaj łączenia buprenorfiny z chloramfenikolem podawanym ogólnie, bo buprenorfiny nie zaleca się stosować z lekami wpływającymi na aktywność CYP3A4.Jeśli dostałeś chloramfenikol do picia lub w zastrzykach, powiedz lekarzowi, że bierzesz buprenorfinę, nie pij alkoholu i zgłoś się po pomoc, gdy poczujesz silną senność lub trudność z oddychaniem.opóźniony (dni)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Jeśli dostałeś chloramfenikol do picia lub w zastrzykach, powiedz lekarzowi, że bierzesz buprenorfinę, nie pij alkoholu i zgłoś się po pomoc, gdy poczujesz silną senność lub trudność z oddychaniem.

Chloramfenikol przyjmowany doustnie lub w zastrzykach może spowolnić usuwanie buprenorfiny z organizmu. Wtedy buprenorfina działa silniej i dłużej, co może powodować dużą senność, zawroty głowy, a nawet spłycenie oddechu. Maść, krople do oczu lub do uszu z chloramfenikolem nie stwarzają takiego problemu.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność, trudność z obudzeniem się
  • wolny lub płytki oddech
  • silne zawroty głowy
  • splątanie
  • bardzo wąskie źrenice
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PK – metabolizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Unikaj łączenia buprenorfiny z chloramfenikolem podawanym ogólnie, bo buprenorfiny nie zaleca się stosować z lekami wpływającymi na aktywność CYP3A4[1]. Jeśli połączenie jest konieczne, zacznij od najmniejszej skutecznej dawki buprenorfiny i obserwuj pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji i zahamowania oddechu przez cały czas antybiotykoterapii oraz kilka dni po jej zakończeniu. Chloramfenikol stosowany miejscowo na skórę, do oka lub do ucha nie wymaga zmiany postępowania.

Skutek kliniczny

Przy ogólnym podaniu chloramfenikolu można się spodziewać wzrostu stężenia buprenorfiny i nasilenia jej działania – senności, zawrotów głowy, nudności, zaparć i w najgorszym razie depresji oddechowej. Ryzyko rośnie u osób starszych, z chorobami układu oddechowego oraz przyjmujących jednocześnie inne leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy, takie jak benzodiazepiny, gabapentynoidy czy alkohol[1].

Mechanizm

Buprenorfina jest metabolizowana przez CYP3A4, a leki hamujące ten izoenzym mogą zmniejszać jej metabolizm i zwiększać jej stężenie[1]. Chloramfenikol podawany ogólnie hamuje wiele enzymów mikrosomalnych wątroby i nasila oraz przedłuża działanie leków metabolizowanych w wątrobie[2]. Przy stosowaniu miejscowym wchłanianie chloramfenikolu do krwi jest małe i interakcja jest mało prawdopodobna.

Metabolizm i transportery

  • Buprenorfina: substrat CYP3A4[3]

Monitorować

  • stopień sedacji
  • częstość i głębokość oddechów
  • saturacja u pacjentów z grupy ryzyka
  • zawroty głowy i ryzyko upadków
  • zaparcia i nudności

Bezpieczniejsze alternatywy

morfinahydromorfon

Kiedy ocena się zmienia

Miejscowa (skóra, oko, ucho)droga podania · chloramfenikolryzyko malejeChloramfenikol stosowany miejscowo wchłania się do krążenia w ilościach zbyt małych, by istotnie hamować metabolizm buprenorfiny. Nie trzeba zmieniać postępowania.
wiek ≥ 65 latpacjentryzyko rośnieU osób starszych większa wrażliwość na opioidy zwiększa ryzyko sedacji i depresji oddechowej przy wzroście stężenia buprenorfiny. Monitoruj ściślej.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Bunondol 0,2 mg, tabletki podjęzykowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/bunondol-100011957/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Detreomycyna 1% 10 mg/g, maść. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detreomycyna-1-100018244/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Bunondol. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/bunondol-100011957/

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

  • Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
  • Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
  • Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
  • Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Zgłoś błąd lub sugestię

Zgłoszenie trafi do redakcji razem z adresem tej strony. Nie podawaj danych pacjenta. Zasady przetwarzania danych opisuje polityka prywatności.