Interakcje / Insulina glulizynowa / Insulina glulizynowa i prednizolon
Jaki opis pokazać?
Niekorzystna interakcja
Połączenie można stosować, ale wymaga częstszej kontroli glikemii i dostosowania dawek insuliny glulizynowej.
Mierz cukier częściej niż zwykle i ustal z lekarzem, jak zmieniać dawki insuliny podczas przyjmowania prednizolonu i po jego odstawieniu.
Niekorzystna interakcjaInsulina glulizynowa+ PrednizolonPołączenie można stosować, ale wymaga częstszej kontroli glikemii i dostosowania dawek insuliny glulizynowej.Mierz cukier częściej niż zwykle i ustal z lekarzem, jak zmieniać dawki insuliny podczas przyjmowania prednizolonu i po jego odstawieniu.szybki (godziny)rozległe badania
Niekorzystna interakcja
Mierz cukier częściej niż zwykle i ustal z lekarzem, jak zmieniać dawki insuliny podczas przyjmowania prednizolonu i po jego odstawieniu.
Prednizolon podnosi poziom cukru we krwi i sprawia, że insulina działa słabiej. W czasie leczenia prednizolonem cukier może być wyższy niż zwykle, szczególnie po posiłkach w drugiej połowie dnia. Gdy dawka prednizolonu jest zmniejszana albo lek zostaje odstawiony, ta sama dawka insuliny może za mocno obniżyć cukier.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- wysokie wyniki pomiarów cukru, zwłaszcza po posiłkach
- nasilone pragnienie i częste oddawanie moczu
- suchość w ustach i zmęczenie
- drżenie, poty, kołatanie serca lub nagły głód po zmniejszeniu dawki prednizolonu
- splątanie lub senność
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Połączenie można stosować, ale wymaga częstszej kontroli glikemii i dostosowania dawek insuliny glulizynowej. Podczas stosowania substancji wpływających na metabolizm glukozy może być konieczna modyfikacja dawkowania insuliny glulizynowej i szczególnie uważne monitorowanie[1]. Przy porannym podawaniu prednizolonu największego zapotrzebowania na insulinę okołoposiłkową należy spodziewać się w południe i wieczorem. Przy zmniejszaniu dawki lub odstawianiu prednizolonu trzeba odpowiednio zmniejszać dawki insuliny, aby uniknąć hipoglikemii.
Skutek kliniczny
Hiperglikemia, zwykle najwyraźniejsza po posiłkach w drugiej połowie dnia przy porannej dawce prednizolonu, z ryzykiem dekompensacji cukrzycy. Po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu prednizolonu przy niezmienionej dawce insuliny może wystąpić hipoglikemia.
Mechanizm
Prednizolon jako glikokortykosteroid zwiększa glukoneogenezę w wątrobie i insulinooporność tkanek obwodowych, przez co osłabia działanie hipoglikemizujące insuliny glulizynowej. Leki przeciwcukrzycowe działają słabiej podczas leczenia prednizolonem[2]. Kortykosteroidy osłabiają działanie hipoglikemizujące insuliny glulizynowej[1]. Interakcja ma charakter farmakodynamiczny, a klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych insuliny glulizynowej się nie spodziewa[1].
Metabolizm i transportery
- Prednizolon: substrat CYP3A4[3]
Monitorować
- glikemia przed posiłkami i po posiłkach, zwłaszcza po południu i wieczorem
- glikemia w okresie zmniejszania dawki i po odstawieniu prednizolonu
- objawy hipoglikemii po redukcji dawki prednizolonu
- HbA1c przy dłuższym leczeniu prednizolonem
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowa (na skórę, do oka, wziewnie)droga podania · prednizolon | ryzyko maleje | Przy miejscowym stosowaniu glikokortykosteroidu ogólnoustrojowy wpływ na glikemię jest zwykle niewielki, ale przy dużych powierzchniach skóry lub dużych dawkach wziewnych może być zauważalny. |
| Duże dawki lub pulsy dożylnedawka · prednizolon | ryzyko rośnie | Im większa dawka glikokortykosteroidu, tym silniejsza hiperglikemia i większe zapotrzebowanie na insulinę, co wymaga bardzo częstej kontroli glikemii. |
| Zmniejszanie dawki lub odstawienieczas leczenia · prednizolon | inne zalecenie | Przy redukcji dawki lub odstawieniu prednizolonu zapotrzebowanie na insulinę spada, dlatego dawki insuliny glulizynowej należy stopniowo zmniejszać, aby uniknąć hipoglikemii. |
| Prednizolon włączony u pacjenta stosującego insulinękolejność włączenia · insulina glulizynowa | inne zalecenie | Po włączeniu prednizolonu u pacjenta ze stabilnym leczeniem insuliną należy w pierwszych dniach zwiększyć częstość pomiarów glikemii i przygotować plan korekty dawek insuliny okołoposiłkowej. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Apidra SoloStar 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/apidra-solostar-100126577/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Predasol 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/predasol-100373643/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Predasol. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/predasol-100373643/
Alkohol przy tych lekach
Insulina glulizynowa a alkohol: brak opisu w bazie.
Niekorzystna interakcjaPrednizolona alkoholW trakcie leczenia prednizolonem należy ograniczyć alkohol, a przy dłuższej terapii lub dużych dawkach najlepiej go unikać.W czasie leczenia prednizolonem ogranicz alkohol, a przy dłuższej kuracji najlepiej go nie pij.opóźniony (dni)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
W czasie leczenia prednizolonem ogranicz alkohol, a przy dłuższej kuracji najlepiej go nie pij.
Prednizolon i alkohol mogą razem podrażniać żołądek i zwiększać ryzyko owrzodzeń oraz krwawień. Przy dłuższym leczeniu częste picie może też osłabiać kości. Niewielka ilość alkoholu raz na jakiś czas zwykle nie jest groźna, ale w trakcie leczenia lepiej pić jak najmniej.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- ból lub pieczenie w górnej części brzucha
- zgaga i nudności, które nie ustępują
- czarne, smoliste stolce
- wymioty z krwią lub przypominające fusy od kawy
- nagłe osłabienie, bladość, zawroty głowy
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
W trakcie leczenia prednizolonem należy ograniczyć alkohol, a przy dłuższej terapii lub dużych dawkach najlepiej go unikać. Połączenie nie jest przeciwwskazane i okazjonalna, niewielka ilość u osoby krótko leczonej zwykle nie wymaga przerywania terapii. Szczególną ostrożność zachowaj, gdy pacjent przyjmuje jednocześnie NLPZ lub salicylany, ma chorobę wrzodową w wywiadzie albo czynniki ryzyka osteoporozy.
Skutek kliniczny
Przy regularnym piciu alkoholu w czasie leczenia rośnie ryzyko podrażnienia żołądka, owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego. Przy dłuższej terapii nadmierne spożycie alkoholu zwiększa też ryzyko osteoporozy posteroidowej.[1]
Mechanizm
Alkohol i prednizolon niezależnie podrażniają błonę śluzową przewodu pokarmowego, więc ryzyko owrzodzeń i krwawień się sumuje. Glikokortykosteroidy mogą nasilać to ryzyko także przez wpływ na ochronne mechanizmy błony śluzowej, a ChPL ostrzega o takim zagrożeniu przy łączeniu z NLPZ. Przewlekłe nadużywanie alkoholu dodatkowo sumuje się z działaniem prednizolonu na kości, bo ChPL wymienia nadmierne spożycie alkoholu wśród czynników ryzyka osteoporozy posteroidowej.[1]
Metabolizm i transportery
- Prednizolon: substrat CYP3A4[2]
Monitorować
- objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból w nadbrzuszu, zgaga, nudności)
- oznaki krwawienia z przewodu pokarmowego (smoliste stolce, wymioty z krwią, osłabienie, bladość)
- przy leczeniu długotrwałym ocena ryzyka osteoporozy i profilaktyka wapniem
Kiedy ocena się zmienia
| Leczenie długotrwałeczas leczenia · pacjent | ryzyko rośnie | Przy dłuższej terapii rośnie ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i kości, więc zalecaj unikanie alkoholu, a nie tylko jego ograniczenie. ChPL wymienia nadmierne spożycie alkoholu wśród czynników ryzyka osteoporozy posteroidowej. |
| Nadmierne lub regularne spożycieilość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | Regularne lub nadmierne picie nasila ryzyko podrażnienia i krwawienia z przewodu pokarmowego oraz osteoporozy. Pacjenta należy wyraźnie pouczyć o unikaniu alkoholu. |
| Jednoczesne stosowanie NLPZ lub salicylanówdawka · pacjent | ryzyko rośnie | ChPL wskazuje, że NLPZ, salicylany i indometacyna zwiększają ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego przy stosowaniu z prednizolonem, a alkohol dokłada kolejny czynnik drażniący. Unikanie alkoholu jest wtedy szczególnie wskazane. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Predasol 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/predasol-100373643/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Predasol. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/predasol-100373643/
Inne interakcje tych leków 307
Połączenie przeciwwskazaneBetametazon+ Insulina glulizynowaPrzy ogólnoustrojowym betametazonie należy zwiększyć częstość pomiarów glikemii i modyfikować dawki insuliny glulizynowej.Mierz cukier częściej, także po południu i wieczorem, i ustal z lekarzem, jak zmieniać dawki insuliny w czasie leczenia sterydem i po jego zakończeniu.szybki (godziny)rozległe badania
Połączenie przeciwwskazane
Mierz cukier częściej, także po południu i wieczorem, i ustal z lekarzem, jak zmieniać dawki insuliny w czasie leczenia sterydem i po jego zakończeniu.
Betametazon to lek sterydowy, który podnosi poziom cukru we krwi i osłabia działanie insuliny. Gdy dostajesz go w zastrzyku lub tabletkach, cukier może wyraźnie wzrosnąć i dotychczasowa dawka insuliny może nie wystarczyć. Po zakończeniu kuracji sterydem cukier spada i wtedy łatwiej o niedocukrzenie. Krem stosowany krótko na małym fragmencie skóry zwykle nie ma takiego wpływu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- duże pragnienie i częste oddawanie moczu
- suchość w ustach, zmęczenie, senność
- nudności, wymioty, ból brzucha lub zapach acetonu z ust
- drżenie, poty, kołatanie serca, nagły głód po odstawieniu sterydu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Przy ogólnoustrojowym betametazonie należy zwiększyć częstość pomiarów glikemii i modyfikować dawki insuliny glulizynowej[1]. Cukrzyca jest przeciwwskazaniem do ogólnoustrojowego podania betametazonu we wstrzyknięciu[2], dlatego takie leczenie wymaga decyzji lekarza o bilansie korzyści i ryzyka oraz planu korekty insulinoterapii. Po zakończeniu kuracji steroidowej dawki insuliny trzeba stopniowo zmniejszać do wcześniejszych, aby uniknąć hipoglikemii. Przy krótkim miejscowym stosowaniu na małą powierzchnię wystarczy rutynowa samokontrola glikemii.
Skutek kliniczny
Podczas ogólnoustrojowego stosowania betametazonu glikemia rośnie, zwłaszcza poposiłkowo, a dotychczasowe dawki insuliny glulizynowej przestają wystarczać. Możliwa jest ciężka hiperglikemia, a w cukrzycy typu 1 także kwasica ketonowa. Po odstawieniu lub zmniejszeniu dawki betametazonu zwiększona wcześniej dawka insuliny może wywołać hipoglikemię. Przy miejscowym stosowaniu na niewielką powierzchnię skóry wpływ na glikemię jest zwykle pomijalny, ale rośnie przy dużej powierzchni, opatrunku okluzyjnym i długim leczeniu silnym steroidem.
Mechanizm
Betametazon jako glikokortykosteroid zwiększa glukoneogenezę w wątrobie, nasila insulinooporność tkanek obwodowych i zmniejsza obwodowe zużycie glukozy. Przez to osłabia hipoglikemizujące działanie insuliny glulizynowej[1]. Interakcja ma charakter farmakodynamiczny i nie dotyczy farmakokinetyki insuliny[1].
Metabolizm i transportery
- Betametazon: substrat CYP3A4[3]
Monitorować
- glikemia przed posiłkami i po posiłkach, także po południu i wieczorem
- ciała ketonowe w moczu lub krwi przy glikemii utrzymująco wysokiej (cukrzyca typu 1)
- objawy hipoglikemii po odstawieniu lub zmniejszeniu dawki betametazonu
Kiedy ocena się zmienia
| Ogólnoustrojowa (wstrzyknięcie)droga podania · betametazon | ryzyko rośnie | Cukrzyca jest przeciwwskazaniem do ogólnoustrojowego podania betametazonu we wstrzyknięciu. Jeśli lekarz uzna leczenie za niezbędne, wymaga ono intensywnej kontroli glikemii i korekty dawek insuliny glulizynowej. |
| Krem lub maść na małą powierzchnię, krótko, bez okluzjipostać · betametazon | ryzyko maleje | Przy krótkim miejscowym stosowaniu na niewielką powierzchnię wchłanianie betametazonu jest małe i nie wpływa istotnie na glikemię. Duża powierzchnia, okluzja, długie leczenie lub uszkodzona skóra zwiększają ryzyko hiperglikemii. |
| Odstawienie lub zmniejszanie dawkiczas leczenia · betametazon | inne zalecenie | Po odstawieniu lub redukcji dawki ogólnoustrojowego betametazonu zapotrzebowanie na insulinę spada, dlatego dawki insuliny glulizynowej trzeba stopniowo zmniejszać, aby uniknąć hipoglikemii. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Apidra SoloStar 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/apidra-solostar-100126577/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Celestone 4 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/celestone-100013420/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Betnovate. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/betnovate-100087311/
Połączenie przeciwwskazaneFenylefryna+ Insulina glulizynowaNie wydawaj doustnych preparatów z fenylefryną pacjentowi stosującemu insulinę glulizynową.Nie przyjmuj doustnych leków na przeziębienie z fenylefryną i zapytaj farmaceutę o bezpieczny zamiennik.szybki (godziny)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj doustnych leków na przeziębienie z fenylefryną i zapytaj farmaceutę o bezpieczny zamiennik.
Fenylefryna to składnik wielu leków na przeziębienie i katar w kapsułkach lub saszetkach. Osoby chore na cukrzycę nie powinny jej przyjmować doustnie. Może ona podnosić poziom cukru we krwi i osłabiać działanie insuliny, a także podnosić ciśnienie krwi.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- wyższe niż zwykle wyniki pomiaru cukru
- wzmożone pragnienie i częste oddawanie moczu
- ból głowy lub wysokie ciśnienie
- kołatanie serca
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie wydawaj doustnych preparatów z fenylefryną pacjentowi stosującemu insulinę glulizynową[1][2]. Przy objawach przeziębienia zaproponuj leczenie bez sympatykomimetyku doustnego, a przy potrzebie udrożnienia nosa krótkotrwały lek obkurczający podawany donosowo. Jeśli pacjent już przyjął fenylefrynę, zaleć częstsze pomiary glikemii i ciśnienia tętniczego, bo może być konieczna modyfikacja dawkowania insuliny i uważne monitorowanie[3].
Skutek kliniczny
Doustna fenylefryna jest przeciwwskazana u chorych na cukrzycę[1][2]. Pacjent stosujący insulinę glulizynową choruje na cukrzycę, więc połączenie należy traktować jako przeciwwskazane. Możliwe skutki to gorsza kontrola glikemii z hiperglikemią oraz wzrost ciśnienia tętniczego i obciążenie układu sercowo-naczyniowego.
Mechanizm
Fenylefryna jest aminą sympatykomimetyczną i pobudza receptory adrenergiczne, co może podnosić stężenie glukozy we krwi i osłabiać działanie hipoglikemizujące insuliny glulizynowej. Sympatykomimetyki należą do substancji osłabiających działanie hipoglikemizujące tej insuliny[3]. Dodatkowo fenylefryna podnosi ciśnienie tętnicze, co ma znaczenie u chorych na cukrzycę, u których współistniejące choroby sercowo-naczyniowe są częste.
Monitorować
- glikemia
- ciśnienie tętnicze
- tętno
Bezpieczniejsze alternatywy
ksylometazolina (donosowo, krótkotrwale)oksymetazolina (donosowo, krótkotrwale)
Kiedy ocena się zmienia
| Donosowo lub do okadroga podania · fenylefryna | ryzyko maleje | Przy miejscowym podaniu fenylefryny do nosa lub do oka narażenie ogólnoustrojowe jest mniejsze niż po podaniu doustnym, ale wchłonięta część może podnosić glikemię i ciśnienie tętnicze. Stosuj krótko, w najmniejszej skutecznej dawce i z kontrolą glikemii. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Anosin 10 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/anosin-100436119/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Acatar Acti Form 12,2 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/acatar-acti-form-100005170/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Apidra SoloStar 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/apidra-solostar-100126577/
Połączenie przeciwwskazaneKwas salicylowy+ Insulina glulizynowaPreparatów kwasu salicylowego na odciski i modzele nie stosuje się u chorych na cukrzycę, a więc u pacjentów leczonych insuliną glulizynową.Odcisków i zrogowaceń na stopach nie usuwaj samodzielnie – pokaż je lekarzowi, podologowi albo zapytaj farmaceutę o bezpieczny preparat.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Odcisków i zrogowaceń na stopach nie usuwaj samodzielnie – pokaż je lekarzowi, podologowi albo zapytaj farmaceutę o bezpieczny preparat.
Jeśli przyjmujesz insulinę, nie używaj plastrów ani maści z kwasem salicylowym na odciski i zrogowacenia stóp. Taki preparat może uszkodzić skórę, a rana na stopie u osoby z cukrzycą goi się słabo i łatwo się zakaża. Płyn z kwasem salicylowym na małą, zdrową powierzchnię skóry zwykle możesz stosować, ale nie smaruj nim dużych obszarów ciała, bo może to obniżyć cukier we krwi.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- zaczerwienienie, ból, pęcherz lub rana na stopie
- objawy niskiego cukru – drżenie, poty, kołatanie serca, silny głód, splątanie
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Preparatów kwasu salicylowego na odciski i modzele nie stosuje się u chorych na cukrzycę, a więc u pacjentów leczonych insuliną glulizynową[1]. Kwasu salicylowego nie nakłada się na rozległe powierzchnie skóry ani na zmiany zapalne i sączące[2]. Roztwór o małym stężeniu można stosować krótko na niewielką, nieuszkodzoną powierzchnię skóry poza stopami, a przy dłuższym lub szerszym stosowaniu należy częściej kontrolować glikemię[3]. Odciski i zrogowacenia stóp u chorego na cukrzycę powinien ocenić lekarz lub podolog.
Skutek kliniczny
Najważniejszym zagrożeniem jest uszkodzenie skóry stopy z ryzykiem owrzodzenia i zakażenia przy stosowaniu preparatów na odciski i modzele. Przy stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry możliwe jest nasilenie działania insuliny i hipoglikemia.
Mechanizm
Salicylany, które dostaną się do krążenia, nasilają hipoglikemizujące działanie insuliny glulizynowej i zwiększają ryzyko hipoglikemii[3]. Przy stosowaniu na skórę wchłanianie kwasu salicylowego jest zwykle niewielkie, ale rośnie przy dużych powierzchniach, wysokich stężeniach, okluzji i uszkodzonym naskórku. Niezależnie od wpływu na glikemię kwas salicylowy w stężeniu keratolitycznym złuszcza i maceruje naskórek, co u chorego na cukrzycę z neuropatią i zaburzonym ukrwieniem stóp sprzyja powstaniu rany, owrzodzenia i zakażenia.
Monitorować
- glikemia przy stosowaniu na większe powierzchnie skóry
- stan skóry stóp – zaczerwienienie, pęcherze, rany
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Plaster lub maść na odciski i modzelepostać · kwas salicylowy | ryzyko rośnie | Keratolityczne preparaty kwasu salicylowego na odciski są przeciwwskazane u chorych na cukrzycę. |
| Roztwór 2% na niewielką, nieuszkodzoną powierzchnię skóry poza stopamipostać · kwas salicylowy | ryzyko maleje | Krótkie stosowanie roztworu o małym stężeniu na niewielką, zdrową powierzchnię skóry poza stopami nie wymaga zmiany leczenia insuliną. |
| Rozległa powierzchnia skóry lub opatrunek okluzyjnydawka · kwas salicylowy | inne zalecenie | Kwasu salicylowego nie stosuje się na rozległe powierzchnie skóry. Przy większym wchłanianiu salicylany mogą nasilić działanie insuliny, dlatego potrzebna jest częstsza kontrola glikemii. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Plaster na odciski 400 mg/g (400 mg/plaster), plaster leczniczy. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/plaster-na-odciski-100232210/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Spirytus salicylowy 2%, roztwór na skórę. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/spirytus-salicylowy-100156615/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Apidra SoloStar 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/apidra-solostar-100126577/
Połączenie przeciwwskazanePrednizolon+ Szczepionka przeciw półpaścowiNie podawaj szczepionki żywej przeciw półpaścowi osobie leczonej dużymi dawkami prednizolonu ani innym leczeniem immunosupresyjnym, ponieważ ChPL szczepionki żywej ujmuje takie leczenie w przeciwwskazaniach.Przed szczepieniem przeciw półpaścowi powiedz lekarzowi, że bierzesz prednizolon i w jakiej dawce, i nie odstawiaj leku na własną rękę.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Przed szczepieniem przeciw półpaścowi powiedz lekarzowi, że bierzesz prednizolon i w jakiej dawce, i nie odstawiaj leku na własną rękę.
Jeśli bierzesz prednizolon, nie każda szczepionka przeciw półpaścowi jest dla ciebie odpowiednia. Prednizolon w większych dawkach osłabia odporność. Jedna ze szczepionek zawiera żywego, osłabionego wirusa i u osoby z osłabioną odpornością może wywołać groźne zakażenie. Druga szczepionka nie zawiera żywego wirusa i jest bezpieczna, choć może chronić nieco słabiej.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- rozległa wysypka z pęcherzykami po szczepieniu
- wysoka gorączka po szczepieniu
- silne osłabienie
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie podawaj szczepionki żywej przeciw półpaścowi osobie leczonej dużymi dawkami prednizolonu ani innym leczeniem immunosupresyjnym, ponieważ ChPL szczepionki żywej ujmuje takie leczenie w przeciwwskazaniach[1]. Szczepionka żywa nie jest przeciwwskazana przy kortykosteroidach stosowanych miejscowo lub wziewnie, przy małych dawkach o działaniu ogólnym ani w terapii zastępczej, np. w niewydolności nadnerczy[1]. U pacjentów otrzymujących duże dawki wybierz szczepionkę rekombinowaną z adiuwantem, której ChPL nie wymienia kortykosteroidów wśród przeciwwskazań[2]. Jeśli to możliwe, zaplanuj szczepienie przed rozpoczęciem leczenia immunosupresyjnego albo w okresie najmniejszej dawki, aby uzyskać lepszą odpowiedź.
Skutek kliniczny
Szczepionka żywa podana w trakcie leczenia dużymi dawkami prednizolonu grozi rozsianym zakażeniem wirusem szczepionkowym. Szczepionka rekombinowana nie niesie ryzyka zakażenia, ale wytworzona po niej ochrona może być słabsza.
Mechanizm
Prednizolon w dużych dawkach o działaniu ogólnym hamuje odporność komórkową, która kontroluje namnażanie osłabionego wirusa ospy wietrznej i półpaśca zawartego w szczepionce żywej. U osoby z immunosupresją wirus szczepionkowy może namnażać się w niekontrolowany sposób. Jednocześnie hamowanie odporności może osłabiać odpowiedź na każdą szczepionkę, także rekombinowaną.
Metabolizm i transportery
- Prednizolon: substrat CYP3A4[3]
Monitorować
- dawka, droga podania i czas stosowania prednizolonu przy kwalifikacji do szczepienia
- rozsiana wysypka pęcherzykowa lub zmiany poza miejscem wstrzyknięcia po szczepionce żywej
- gorączka i pogorszenie samopoczucia po szczepieniu
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Szczepionka rekombinowana z adiuwantempostać · szczepionka przeciw półpaścowi | ryzyko maleje | Szczepionka rekombinowana nie zawiera żywego wirusa, a jej ChPL nie wymienia kortykosteroidów w przeciwwskazaniach. Przy dużych dawkach prednizolonu odpowiedź może być słabsza, dlatego warto zaplanować termin szczepienia. |
| Mała dawka o działaniu ogólnymdawka · prednizolon | ryzyko maleje | ChPL szczepionki żywej nie przeciwwskazuje jej u osób przyjmujących małe dawki kortykosteroidów o działaniu ogólnym. |
| Miejscowo lub wziewniedroga podania · prednizolon | ryzyko maleje | Kortykosteroidy stosowane miejscowo lub wziewnie nie są przeciwwskazaniem do szczepionki żywej. |
| Dawka zastępcza w niewydolności nadnerczydawka · prednizolon | ryzyko maleje | Terapia zastępcza kortykosteroidami, np. w niewydolności nadnerczy, nie jest przeciwwskazaniem do szczepionki żywej. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zostavax, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zostavax-100353400/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Shingrix -, proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/shingrix-100402280/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Predasol. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/predasol-100373643/
Połączenie przeciwwskazanePrednizolon+ Szczepionka BCGNie podawaj dopęcherzowo BCG pacjentowi, który przyjmuje prednizolon ogólnie.Jeśli jesteś leczony BCG do pęcherza, nie zaczynaj przyjmować prednizolonu bez rozmowy z urologiem lub onkologiem, a o każdym przepisanym sterydzie powiedz przed kolejnym wlewem.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Jeśli jesteś leczony BCG do pęcherza, nie zaczynaj przyjmować prednizolonu bez rozmowy z urologiem lub onkologiem, a o każdym przepisanym sterydzie powiedz przed kolejnym wlewem.
Prednizolon przyjmowany w tabletkach lub zastrzykach osłabia odporność. Leczenie BCG do pęcherza wykorzystuje żywe, osłabione bakterie, które mają pobudzić odporność do walki z nowotworem. Przy osłabionej odporności leczenie może nie działać, a bakterie mogą rozprzestrzenić się po organizmie i wywołać groźne zakażenie. Tych leków nie łączy się ze sobą.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka lub dreszcze utrzymujące się po wlewie
- duże osłabienie i złe samopoczucie
- kaszel lub duszność
- ból stawów
- zażółcenie skóry lub oczu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie podawaj dopęcherzowo BCG pacjentowi, który przyjmuje prednizolon ogólnie. Decyzję o odroczeniu wlewów BCG do zakończenia kortykoterapii albo o zmianie leczenia podejmuje urolog lub onkolog wspólnie z lekarzem prowadzącym leczenie sterydami[1]. BCG nie stosuje się także u osób leczonych jednocześnie cytostatykami i sterydami podawanymi układowo[2]. Kortykosteroidy stosowane miejscowo nie stanowią przeciwwskazania do leczenia BCG[2].
Skutek kliniczny
Połączenie grozi zmniejszeniem skuteczności leczenia raka pęcherza oraz rozwojem uogólnionego zakażenia prątkami BCG, które może być zagrożeniem życia. Leczenia BCG nie stosuje się u osób przyjmujących leki immunosupresyjne, w tym kortykosteroidy[2][1]. Przeciwwskazaniem jest każde zaburzenie odpowiedzi immunologicznej, także wywołane lekami[3].
Mechanizm
Dopęcherzowe BCG działa przez wywołanie miejscowej odpowiedzi immunologicznej przeciw komórkom nowotworowym. Prednizolon podawany układowo hamuje tę odpowiedź, a zarazem osłabia zdolność organizmu do opanowania żywych prątków BCG. Kortykosteroidy zwiększają podatność na zakażenia i mogą prowadzić do zaostrzenia lub ujawnienia zakażeń utajonych[4].
Metabolizm i transportery
- Prednizolon: substrat CYP3A4[5]
Monitorować
- temperatura ciała i objawy zakażenia uogólnionego (dreszcze, osłabienie, kaszel, duszność)
- objawy ze strony układu moczowego po wlewie
- aktualna lista leków przed każdym wlewem BCG, w tym kortykosteroidów doustnych i we wstrzyknięciach
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowadroga podania · prednizolon | interakcja nie dotyczy | Kortykosteroidy stosowane miejscowo nie stanowią przeciwwskazania do leczenia BCG. |
| Śródskórna (szczepienie przeciw gruźlicy)droga podania · szczepionka BCG | inne zalecenie | Rekord dotyczy dopęcherzowego BCG. Szczepionka BCG podawana śródskórnie również zawiera żywe prątki, więc u osób na ogólnoustrojowej kortykoterapii decyzję o szczepieniu podejmuje lekarz. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego BCG - medac min. 2x10^8 max. 3x10^9/50 ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/bcg-medac-100119519/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Onko BCG 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków BCG)/ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/onko-bcg-50-100088227/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego OncoTICE 2-8 x 108 CFU żywych, atenuowanych prątków BCG/fiolkę, proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/oncotice-100195800/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Predasol 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/predasol-100373643/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Predasol. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/predasol-100373643/
Połączenie przeciwwskazanePrednizolon+ Szczepionka przeciw durowi brzusznemuŻywej doustnej szczepionki przeciw durowi brzusznemu nie podaje się osobom otrzymującym leki immunosupresyjne, w tym prednizolon w dawkach ogólnoustrojowych.Nie przyjmuj kapsułek szczepionki przeciw durowi brzusznemu, gdy bierzesz prednizolon, i zapytaj lekarza, kiedy i jaką szczepionką możesz się zaszczepić.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj kapsułek szczepionki przeciw durowi brzusznemu, gdy bierzesz prednizolon, i zapytaj lekarza, kiedy i jaką szczepionką możesz się zaszczepić.
Prednizolon osłabia odporność. Szczepionka przeciw durowi brzusznemu w kapsułkach zawiera żywe, osłabione bakterie, które przy obniżonej odporności mogą wywołać zakażenie, a samo szczepienie może nie zadziałać. Szczepionka w zastrzyku nie zawiera żywych bakterii, ale w czasie leczenia sterydem może chronić słabiej.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka
- biegunka
- ból brzucha
- wymioty
- ogólne osłabienie po szczepieniu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Żywej doustnej szczepionki przeciw durowi brzusznemu nie podaje się osobom otrzymującym leki immunosupresyjne, w tym prednizolon w dawkach ogólnoustrojowych[1]. Szczepienie należy odroczyć do zakończenia leczenia i ustąpienia immunosupresji albo – gdy wyjazd lub ekspozycja nie pozwala czekać – zastosować szczepionkę inaktywowaną do wstrzykiwań, licząc się ze słabszą odpowiedzią. Decyzję o szczepieniu w trakcie steroidoterapii podejmuje lekarz po ocenie dawki i czasu leczenia.
Skutek kliniczny
Przy żywej szczepionce doustnej możliwe jest uogólnione zakażenie szczepem szczepionkowym oraz brak ochrony przed durem brzusznym. Przy szczepionce inaktywowanej głównym skutkiem jest słabsza ochrona poszczepienna.
Mechanizm
Prednizolon w dawkach ogólnoustrojowych hamuje odpowiedź immunologiczną komórkową i humoralną. U osoby z obniżoną odpornością żywy, atenuowany szczep Salmonella Typhi Ty21a w szczepionce doustnej może się namnażać w sposób niekontrolowany, a odpowiedź ochronna na szczepienie jest osłabiona. W przypadku szczepionki inaktywowanej do wstrzykiwań nie ma ryzyka zakażenia szczepem szczepionkowym, ale wytworzenie przeciwciał może być słabsze.
Metabolizm i transportery
- Prednizolon: substrat CYP3A4[2]
Monitorować
- objawy zakażenia przewodu pokarmowego i gorączka po przypadkowym podaniu żywej szczepionki
- ocena dawki i czasu trwania steroidoterapii przed kwalifikacją do szczepienia
Bezpieczniejsze alternatywy
szczepionka polisacharydowa Vi przeciw durowi brzusznemuinaktywowana szczepionka przeciw durowi brzusznemu do wstrzykiwań
Kiedy ocena się zmienia
| Szczepionka inaktywowana do wstrzykiwańpostać · szczepionka przeciw durowi brzusznemu | ryzyko maleje | Szczepionka inaktywowana nie stwarza ryzyka zakażenia szczepem szczepionkowym, ale odpowiedź immunologiczna w trakcie steroidoterapii może być słabsza. Rozważ szczepienie przed rozpoczęciem leczenia lub po jego zakończeniu. |
| Miejscowa (na skórę, do oka, wziewnie)droga podania · prednizolon | ryzyko maleje | Prednizolon stosowany miejscowo nie wywołuje istotnej immunosupresji ogólnoustrojowej i nie wyklucza szczepienia żywą szczepionką doustną. |
| Leczenie zakończone i immunosupresja ustąpiłaczas leczenia · prednizolon | inne zalecenie | Po zakończeniu steroidoterapii i powrocie odporności szczepionkę doustną można podać – termin ustala lekarz zależnie od dawki i długości leczenia. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Vivotif ≥ 2x10E9 CFU, kapsułki dojelitowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/vivotif-100386090/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Predasol. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/predasol-100373643/
Połączenie przeciwwskazanePrednizolon+ Szczepionka przeciw cholerzeŻywej, atenuowanej szczepionki przeciw cholerze nie podaje się osobom w trakcie terapii immunosupresyjnej, w tym leczonym prednizolonem w dawkach immunosupresyjnych.Zanim przyjmiesz szczepionkę przeciw cholerze, powiedz lekarzowi lub farmaceucie, że stosujesz prednizolon, i nie łykaj tabletek przez godzinę przed szczepieniem i godzinę po nim.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Zanim przyjmiesz szczepionkę przeciw cholerze, powiedz lekarzowi lub farmaceucie, że stosujesz prednizolon, i nie łykaj tabletek przez godzinę przed szczepieniem i godzinę po nim.
Prednizolon może osłabiać odporność, więc szczepionka przeciw cholerze może chronić cię słabiej. Szczepionki zawierającej żywe, osłabione bakterie nie wolno ci przyjąć, jeśli prednizolon osłabia twoją odporność, bo może wywołać zakażenie. Lekarz może wtedy zaproponować szczepionkę z bakteriami nieżywymi.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- uporczywa biegunka po szczepieniu
- gorączka
- wymioty
- silne bóle brzucha
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Żywej, atenuowanej szczepionki przeciw cholerze nie podaje się osobom w trakcie terapii immunosupresyjnej, w tym leczonym prednizolonem w dawkach immunosupresyjnych[1]. Jeśli szczepienie jest potrzebne, wybiera się szczepionkę inaktywowaną i zachowuje odstęp 1 godziny przed i 1 godziny po jej podaniu od tabletek prednizolonu[2]. Czy dawka i czas leczenia prednizolonem oznaczają immunosupresję, ocenia lekarz kwalifikujący do szczepienia.
Skutek kliniczny
Po żywej szczepionce u osoby w trakcie immunosupresyjnego leczenia prednizolonem istnieje ryzyko zakażenia szczepem szczepionkowym i słabszej ochrony przed cholerą. Inaktywowana szczepionka jest bezpieczna, ale jej skuteczność może być mniejsza.
Mechanizm
Prednizolon w dawkach immunosupresyjnych hamuje odpowiedź komórkową i humoralną, przez co osłabia wytwarzanie przeciwciał po szczepieniu. W przypadku żywej, atenuowanej szczepionki przeciw cholerze osłabiona odporność ogranicza też kontrolę nad namnażaniem szczepu szczepionkowego w jelicie. Stosowanie terapii immunosupresyjnej wyklucza podanie żywej szczepionki przeciw cholerze[1].
Metabolizm i transportery
- Prednizolon: substrat CYP3A4[3]
Monitorować
- objawy żołądkowo jelitowe i gorączka po przypadkowym podaniu żywej szczepionki
- przestrzeganie zasad higieny żywności i wody w podróży z uwagi na możliwą słabszą ochronę
Bezpieczniejsze alternatywy
inaktywowana doustna szczepionka przeciw cholerze (pełnokomórkowa z rekombinowaną podjednostką B toksyny cholery)
Kiedy ocena się zmienia
| Szczepionka inaktywowanapostać · szczepionka przeciw cholerze | inne zalecenie | Szczepionka inaktywowana nie jest przeciwwskazana przy leczeniu prednizolonem, ale wymaga odstępu 1 godziny przed i 1 godziny po podaniu od leków doustnych, a jej skuteczność może być mniejsza. |
| Dawka niepowodująca immunosupresji (ocena lekarza)dawka · prednizolon | inne zalecenie | Przeciwwskazanie dotyczy terapii immunosupresyjnej. Gdy lekarz uzna, że dawka i czas leczenia prednizolonem nie powodują immunosupresji, może dopuścić szczepienie żywą szczepionką. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Vaxchora 4 × 108 do 2 × 109 żywotnych komórek żywego, atenuowanego szczepu CVD 103-HgR1 Vibrio cholerae, proszek i proszek musujący do sporządzania zawiesiny doustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/vaxchora-100442060/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dukoral -, proszek musujący i zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dukoral-100148596/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Predasol. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/predasol-100373643/
Połączenie przeciwwskazanePropranolol+ Insulina glulizynowaPrzy łączeniu propranololu z insuliną glulizynową zwiększ częstość pomiarów glikemii, zwłaszcza po włączeniu lub zmianie dawki propranololu, i w razie potrzeby zmodyfikuj dawkowanie insuliny.Częściej mierz cukier, zawsze noś przy sobie glukozę i powiedz lekarzowi, jeśli masz częste lub niezauważone niedocukrzenia.szybki (godziny)badania kliniczne
Połączenie przeciwwskazane
Częściej mierz cukier, zawsze noś przy sobie glukozę i powiedz lekarzowi, jeśli masz częste lub niezauważone niedocukrzenia.
Propranolol może ukryć objawy zbyt niskiego cukru, takie jak drżenie rąk i szybkie bicie serca. Przez to niedocukrzenie po insulinie łatwiej przeoczyć, a może ono trwać dłużej niż zwykle. Propranolol może też zmieniać poziom cukru we krwi w górę lub w dół.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nagłe poty
- silny głód
- osłabienie lub zawroty głowy
- trudności z koncentracją lub splątanie
- ból głowy
- niski wynik pomiaru cukru bez typowych objawów
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm, PD – synergizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Przy łączeniu propranololu z insuliną glulizynową zwiększ częstość pomiarów glikemii, zwłaszcza po włączeniu lub zmianie dawki propranololu, i w razie potrzeby zmodyfikuj dawkowanie insuliny[1]. Propranololu nie stosuje się u osób z cukrzycą, u których istnieje ryzyko niewyrównania hipoglikemii[2], ani u pacjentów podatnych na hipoglikemię[3]. Jeśli wskazaniem jest choroba układu krążenia, rozważ beta-adrenolityk kardioselektywny. Pacjenta naucz rozpoznawać hipoglikemię po objawach niezależnych od układu adrenergicznego, takich jak poty, głód, zaburzenia koncentracji i splątanie.
Skutek kliniczny
Hipoglikemia po insulinie glulizynowej może być niezauważona przez pacjenta, cięższa i dłużej się utrzymywać. Możliwe są też wahania glikemii w obu kierunkach wymagające modyfikacji dawkowania insuliny[1]. Podczas hipoglikemii u osoby przyjmującej propranolol może wystąpić wzrost ciśnienia tętniczego z bradykardią zamiast tachykardii.
Mechanizm
Propranolol jako nieselektywny beta-adrenolityk blokuje receptory beta1 i beta2, przez co osłabia wyrównawczą reakcję adrenergiczną na hipoglikemię. Znika lub słabnie przyspieszenie akcji serca, kołatanie i drżenie, czyli typowe objawy ostrzegawcze niedocukrzenia[1]. Blokada receptorów beta2 hamuje też glikogenolizę w wątrobie i mięśniach, co może wydłużać powrót glikemii do normy po epizodzie hipoglikemii. Beta-adrenolityki mogą zarówno nasilać, jak i osłabiać hipoglikemizujące działanie insuliny[1].
Metabolizm i transportery
- Propranolol: umiarkowanie wrażliwy substrat CYP2D6[4]
Monitorować
- glikemia (glukometr lub ciągłe monitorowanie glikemii)
- częstość i nasilenie epizodów hipoglikemii, w tym nocnych
- HbA1c
- częstość akcji serca i ciśnienie tętnicze
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Propranolol dołączony do trwającej insulinoterapiikolejność włączenia · propranolol | inne zalecenie | Po włączeniu lub zwiększeniu dawki propranololu u pacjenta leczonego insuliną glulizynową zwiększ częstość pomiarów glikemii i oceń potrzebę korekty dawek insuliny. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Apidra SoloStar 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/apidra-solostar-100126577/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Propranolol WZF 10 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/propranolol-wzf-100055831/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Propranolol Accord 10 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/propranolol-accord-100141393/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 19.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
- Korzystna interakcjaPołączenie celowe
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.