Przejdź do treści
Poradniki Historia Szukaj

Interakcje / Lanreotyd / Lanreotyd i lidokaina

Lanreotyd i lidokaina

Jaki opis pokazać?

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Przy lidokainie stosowanej miejscowo w małych dawkach nie trzeba zmieniać leczenia.

Stosuj lidokainę miejscowo zgodnie z ulotką, a przed zabiegiem w szpitalu lub u dentysty powiedz lekarzowi, że przyjmujesz lanreotyd.

Interakcja o niejasnym znaczeniuLanreotyd+ LidokainaPrzy lidokainie stosowanej miejscowo w małych dawkach nie trzeba zmieniać leczenia.Stosuj lidokainę miejscowo zgodnie z ulotką, a przed zabiegiem w szpitalu lub u dentysty powiedz lekarzowi, że przyjmujesz lanreotyd.nieznanyteoretyczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Stosuj lidokainę miejscowo zgodnie z ulotką, a przed zabiegiem w szpitalu lub u dentysty powiedz lekarzowi, że przyjmujesz lanreotyd.

Lidokaina w pastylkach do ssania lub w żelu działa miejscowo i nie wpływa istotnie na działanie lanreotydu. Problem może pojawić się tylko wtedy, gdy lidokaina jest podawana w zastrzyku do żyły, np. w szpitalu. Lanreotyd może wtedy nieco zwiększyć jej ilość we krwi i razem z nią spowolnić bicie serca.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • wyraźnie wolne bicie serca
  • zawroty głowy lub omdlenie
  • drętwienie wokół ust
  • szum w uszach
  • splątanie
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Przy lidokainie stosowanej miejscowo w małych dawkach nie trzeba zmieniać leczenia. Przy lidokainie podawanej dożylnie u pacjenta leczonego lanreotydem należy zachować ostrożność, monitorować EKG i tętno oraz obserwować objawy toksyczności lidokainy[1]. W razie bradykardii lub objawów toksyczności trzeba rozważyć zmniejszenie dawki lub szybkości wlewu lidokainy.

Skutek kliniczny

Przy lidokainie podawanej ogólnoustrojowo możliwy jest wzrost jej stężenia z objawami toksyczności (drętwienie okolicy ust, szum w uszach, zawroty głowy, splątanie, drgawki) oraz nasilenie bradykardii i zaburzeń przewodzenia. Przy lidokainie stosowanej miejscowo w małych dawkach, np. w pastylkach do ssania, interakcje lidokainy nie mają znaczenia klinicznego[2].

Mechanizm

Analogi somatostatyny mogą zmniejszać klirens metaboliczny leków metabolizowanych przez enzymy cytochromu P450, prawdopodobnie wskutek supresji hormonu wzrostu, dlatego leki metabolizowane głównie przez CYP3A4 o wąskim indeksie terapeutycznym stosuje się z ostrożnością[1]. Lidokaina jest metabolizowana w wątrobie z udziałem CYP1A2 i CYP3A4, a podana ogólnoustrojowo ma wąski indeks terapeutyczny, więc teoretycznie jej stężenie może wzrosnąć. Lanreotyd nieco zwalnia czynność serca, a leki indukujące bradykardię mogą działać na nią addytywnie[1]. Lidokaina podana dożylnie może dodatkowo hamować przewodzenie w sercu.

Metabolizm i transportery

  • Lanreotyd: inhibitor CYP3A4[3]

Monitorować

  • tętno
  • EKG przy lidokainie podawanej dożylnie
  • objawy toksyczności lidokainy (drętwienie okolicy ust, szum w uszach, zawroty głowy, splątanie, drgawki)

Kiedy ocena się zmienia

Dożylnadroga podania · lidokainaryzyko rośniePrzy dożylnym podawaniu lidokainy u pacjenta leczonego lanreotydem należy monitorować EKG, tętno i objawy toksyczności lidokainy oraz w razie potrzeby zmniejszyć dawkę lub szybkość wlewu.
Pastylki do ssania lub preparat miejscowypostać · lidokainaryzyko malejePrzy lidokainie stosowanej miejscowo w małych dawkach, np. w pastylkach do ssania, interakcje lidokainy nie mają znaczenia klinicznego.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Somatuline Autogel 60 mg/dawkę, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/somatuline-autogel-100128903/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Trachisan 8 mg 8 mg, pastylki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/trachisan-8-mg-100177110/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Somatuline Autogel. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/somatuline-autogel-100128903/

Alkohol przy tych lekach

Lanreotyd a alkohol: brak opisu w bazie.

Interakcja nieistotna klinicznieLidokainaa alkoholNie ma potrzeby zmiany leczenia ani unikania alkoholu ze względu na lidokainę stosowaną miejscowo.Możesz stosować pastylki, ale w czasie leczenia bólu gardła ogranicz alkohol i uważaj przy połykaniu, dopóki gardło jest znieczulone.nieznanyteoretyczne

Interakcja nieistotna klinicznie

Możesz stosować pastylki, ale w czasie leczenia bólu gardła ogranicz alkohol i uważaj przy połykaniu, dopóki gardło jest znieczulone.

Lidokaina w pastylkach działa głównie w jamie ustnej i gardle, a do organizmu przedostaje się jej niewiele. Nie ma danych, że alkohol zmienia jej działanie albo ją uszkadza. Alkohol może jednak dodatkowo drażnić bolące gardło. Przy znieczulonym gardle łatwiej też się zakrztusić, dlatego warto pić i jeść ostrożnie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • Częste zakrztuszenia lub kaszel przy połykaniu
  • Nasilający się ból albo pieczenie gardła po alkoholu
  • Senność lub zawroty głowy, jeśli lidokaina jest stosowana w innej postaci niż pastylki
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
–
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie ma potrzeby zmiany leczenia ani unikania alkoholu ze względu na lidokainę stosowaną miejscowo. Zaleca się jednak ostrożność z jedzeniem i piciem w czasie, gdy gardło pozostaje znieczulone. Alkohol sam w sobie może nasilać podrażnienie gardła, dlatego w trakcie leczenia bólu gardła rozsądnie jest go ograniczyć.

Skutek kliniczny

Przy stosowaniu miejscowym (pastylki, żel, aerozol) nie opisano istotnych klinicznie skutków połączenia z alkoholem. Przy dużej ilości alkoholu i znieczulonym gardle możliwe jest jedynie zwiększone ryzyko zakrztuszenia, bo pacjent słabiej czuje połykane płyny i pokarm.

Mechanizm

Charakterystyka pastylek z lidokainą nie wspomina o alkoholu ani nie ogranicza jego spożycia[1]. Z pastylek do ssania lidokaina działa głównie miejscowo w jamie ustnej i gardle, a do krwi przechodzi jej niewiele. Brak więc wiarygodnych danych o istotnym wzajemnym wpływie z etanolem. Teoretycznie alkohol mógłby podrażniać gardło znieczulone lidokainą, a przy znacznym upojeniu i znieczulonym gardle trudniej o kontrolę połykania. Dla postaci podawanych ogólnoustrojowo (np. dożylnie) można rozważać teoretyczne sumowanie się działania na ośrodkowy układ nerwowy, ale nie ma danych klinicznych, które by to potwierdzały.

Monitorować

  • Zakrztuszenia lub kaszel przy połykaniu w czasie znieczulenia gardła
  • Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, zawroty głowy) przy stosowaniu lidokainy ogólnoustrojowo

Kiedy ocena się zmienia

Podanie ogólnoustrojowe (np. dożylne)postać · alkoholinne zalecenieDla lidokainy podawanej ogólnoustrojowo kontekst źródłowy nie wystarcza do oceny. Teoretycznie możliwe jest sumowanie działania na ośrodkowy układ nerwowy, dlatego ocenę trzeba oprzeć na ChPL konkretnego produktu.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Trachisan 8 mg 8 mg, pastylki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/trachisan-8-mg-100177110/

Pełny opis tej pary

Inne interakcje tych leków 187

Połączenie przeciwwskazaneLidokaina+ DarunawirLidokainy podawanej ogólnie nie łączy się z darunawirem wzmocnionym rytonawirem w małej dawce, a dla części produktów darunawiru połączenie to jest przeciwwskazane.Przed każdym zabiegiem w znieczuleniu, także u dentysty, powiedz lekarzowi, że przyjmujesz darunawir.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Przed każdym zabiegiem w znieczuleniu, także u dentysty, powiedz lekarzowi, że przyjmujesz darunawir.

Darunawir może zwiększać ilość lidokainy we krwi, gdy lidokaina jest podawana w zastrzyku lub kroplówce. Zbyt dużo lidokainy może wywołać drętwienie ust, szum w uszach, zawroty głowy, kołatanie serca, a nawet drgawki. Pastylki z lidokainą na ból gardła oraz żele i aerozole stosowane miejscowo nie dają takiego ryzyka, jeśli nie przekraczasz zalecanej dawki.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • drętwienie lub mrowienie warg i języka
  • szum w uszach
  • zawroty głowy lub dezorientacja
  • kołatanie serca albo bardzo wolne bicie serca
  • drżenie mięśni lub drgawki
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – metabolizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Lidokainy podawanej ogólnie nie łączy się z darunawirem wzmocnionym rytonawirem w małej dawce, a dla części produktów darunawiru połączenie to jest przeciwwskazane[1]. Jeśli podanie lidokainy ogólnie jest niezbędne, należy zachować ostrożność i w miarę możliwości oznaczać jej stężenie we krwi[1][2][3]. Do znieczulenia nasiękowego, np. stomatologicznego, warto stosować najmniejszą skuteczną dawkę lidokainy albo wybrać artykainę. Lidokainę w pastylkach, żelu i aerozolu na błony śluzowe można stosować w zalecanych dawkach bez zmian.

Skutek kliniczny

Wzrost stężenia lidokainy podanej ogólnie może prowadzić do jej toksyczności – zaburzeń rytmu serca, bradykardii, spadku ciśnienia oraz objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak drętwienie warg, szumy uszne, zawroty głowy i drgawki. Przy miejscowym stosowaniu lidokainy w pastylkach, żelu lub aerozolu takiego ryzyka się nie oczekuje.

Mechanizm

Darunawir wzmocniony rytonawirem lub kobicystatem hamuje CYP3A i CYP2D6, przez co zwiększa stężenia leków przeciwarytmicznych, w tym lidokainy podawanej ogólnie[1]. Lidokaina jest metabolizowana w wątrobie przez enzymy mikrosomalne, a ich zahamowanie zwiększa jej stężenie we krwi[4]. Po podaniu miejscowym w małych dawkach, np. w pastylkach, ilość lidokainy we krwi jest zbyt mała, by interakcja miała znaczenie kliniczne[4].

Metabolizm i transportery

  • Darunawir: inhibitor CYP2D6[5], inhibitor CYP3A4[5], inhibitor P-gp[5], wrażliwy substrat CYP3A4[6]

Monitorować

  • stężenie lidokainy we krwi przy podaniu dożylnym
  • EKG i częstość akcji serca
  • ciśnienie tętnicze
  • objawy neurologiczne toksyczności lidokainy (drętwienie warg, szumy uszne, zawroty głowy, drgawki)

Bezpieczniejsze alternatywy

artykainabenzokaina

Kiedy ocena się zmienia

Pastylki, żel, aerozol lub inne postacie do stosowania miejscowego na skórę i błony śluzowepostać · lidokainaryzyko malejeLidokaina stosowana miejscowo w małych dawkach osiąga stężenia ogólnoustrojowe bez znaczenia klinicznego dla interakcji metabolicznych.
Dożylna (lek przeciwarytmiczny)droga podania · lidokainaryzyko rośnieLidokainy podawanej dożylnie nie łączy się z darunawirem wzmocnionym rytonawirem w małej dawce. Jeśli nie ma innej możliwości, konieczne jest oznaczanie stężenia lidokainy i monitorowanie EKG.
Znieczulenie nasiękowe lub przewodowe (np. stomatologiczne)droga podania · lidokainainne zaleceniePrzy znieczuleniu miejscowym w zastrzyku należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę lidokainy i obserwować pacjenta pod kątem objawów toksyczności albo rozważyć artykainę.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Prezista 400 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/prezista-100201988/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Darunavir Accord 75 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/darunavir-accord-100407537/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Darunavir Krka 400 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/darunavir-krka-100401954/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Trachisan 8 mg 8 mg, pastylki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/trachisan-8-mg-100177110/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Prezista. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/prezista-100201988/
  6. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaLidokaina+ BisoprololUnikaj łączenia bisoprololu z lidokainą podawaną dożylnie jako lek przeciwarytmiczny.Stosuj pastylki z lidokainą zgodnie z ulotką i zawsze mów lekarzowi lub dentyście, że przyjmujesz bisoprolol, zanim dostaniesz lidokainę w zastrzyku lub kroplówce.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Stosuj pastylki z lidokainą zgodnie z ulotką i zawsze mów lekarzowi lub dentyście, że przyjmujesz bisoprolol, zanim dostaniesz lidokainę w zastrzyku lub kroplówce.

Pastylki z lidokainą na ból gardła nie wpływają w istotny sposób na działanie bisoprololu i możesz je stosować razem. Inaczej jest, gdy lidokaina jest podawana w szpitalu dożylnie jako lek na zaburzenia rytmu serca – wtedy oba leki mogą zbyt mocno zwolnić pracę serca i obniżyć ciśnienie. O takim połączeniu decyduje lekarz, który pilnuje wtedy pracy twojego serca.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • bardzo wolne bicie serca
  • zawroty głowy lub omdlenie
  • nasilona duszność lub obrzęki nóg
  • drętwienie wokół ust, szum w uszach lub drżenie mięśni
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – sumowanie, PK – metabolizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Unikaj łączenia bisoprololu z lidokainą podawaną dożylnie jako lek przeciwarytmiczny.[1][2][3] Jeśli połączenie jest konieczne, stosuj je wyłącznie przy monitorowaniu EKG, częstości rytmu serca i ciśnienia tętniczego oraz obserwuj objawy toksyczności lidokainy. Lidokainę w pastylkach do ssania można stosować u pacjenta przyjmującego bisoprolol bez zmiany dawkowania.[4]

Skutek kliniczny

Przy dożylnym podaniu lidokainy rośnie ryzyko bradykardii, bloku przedsionkowo-komorowego, niedociśnienia i pogorszenia czynności skurczowej serca.[1] Wyższe stężenie lidokainy może dodatkowo nasilać jej działania niepożądane ze strony układu nerwowego i serca. Przy lidokainie w pastylkach do ssania interakcja nie ma znaczenia klinicznego.[4]

Mechanizm

Bisoprolol i lidokaina działająca ogólnoustrojowo sumują hamujący wpływ na przewodzenie przedsionkowo-komorowe i ujemne działanie inotropowe.[1] Beta-adrenolityki mogą zmniejszać przepływ krwi przez wątrobę, a przez to spowalniać metabolizm lidokainy.[4] Przy jednoczesnym stosowaniu propranololu stężenie lidokainy w osoczu zwiększało się o około 30%.[4] Dla bisoprololu wpływ na stężenie lidokainy wynika z działania całej grupy i nie został osobno potwierdzony.

Monitorować

  • EKG – czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego (odstęp PQ)
  • częstość rytmu serca
  • ciśnienie tętnicze
  • objawy niewydolności serca
  • objawy toksyczności lidokainy (drętwienie okolicy ust, zawroty głowy, szum w uszach, drżenia mięśniowe, drgawki)

Kiedy ocena się zmienia

Pastylki do ssaniapostać · lidokainaryzyko malejePrzy lidokainie w pastylkach do ssania interakcja z beta-adrenolitykami nie ma znaczenia klinicznego. Nie trzeba zmieniać dawkowania żadnego z leków.
Dożylnadroga podania · lidokainainne zalecenieDożylnej lidokainy jako leku przeciwarytmicznego nie łączy się z bisoprololem ze względu na sumowanie wpływu na przewodzenie przedsionkowo-komorowe i kurczliwość serca. Jeśli połączenie jest konieczne, wymaga ciągłego monitorowania EKG, rytmu serca i ciśnienia tętniczego.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Concor Cor 7,5 7,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/concor-cor-7-5-100099969/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Bisocard 10 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/bisocard-100001539/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Bibloc 1,25 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/bibloc-100208039/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Trachisan 8 mg 8 mg, pastylki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/trachisan-8-mg-100177110/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaLidokaina+ MetoprololPrzy dożylnym podawaniu lidokainy u chorego przyjmującego metoprolol monitoruj EKG, częstość akcji serca, ciśnienie tętnicze i objawy neurotoksyczności, a przy długotrwałym wlewie rozważ mniejszą dawkę podtrzymującą lidokainy i oznaczenie jej stężenia.Przed każdym zabiegiem, znieczuleniem lub pobytem w szpitalu powiedz lekarzowi albo stomatologowi, że przyjmujesz metoprolol.szybki (godziny)badania kliniczne

Niekorzystna interakcja

Przed każdym zabiegiem, znieczuleniem lub pobytem w szpitalu powiedz lekarzowi albo stomatologowi, że przyjmujesz metoprolol.

Lidokaina w pastylkach do ssania, aerozolu do gardła lub żelu nie wpływa w istotny sposób na działanie metoprololu i możesz ją stosować. Inaczej jest, gdy lidokaina jest podawana dożylnie w szpitalu – wtedy metoprolol może zwiększać jej ilość we krwi i razem mogą zbyt mocno zwalniać pracę serca. Lekarze w szpitalu kontrolują to, jeśli wiedzą o twoim leczeniu.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • drętwienie lub mrowienie wokół ust
  • szumy w uszach
  • zawroty głowy lub splątanie
  • drżenie mięśni
  • bardzo wolne bicie serca
  • omdlenie lub silne osłabienie
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Przy dożylnym podawaniu lidokainy u chorego przyjmującego metoprolol monitoruj EKG, częstość akcji serca, ciśnienie tętnicze i objawy neurotoksyczności, a przy długotrwałym wlewie rozważ mniejszą dawkę podtrzymującą lidokainy i oznaczenie jej stężenia. U chorych z zespołem chorego węzła zatokowego i zaburzeniami przewodzenia przedsionkowo-komorowego unika się łączenia beta-adrenolityków z lekami przeciwarytmicznymi.[1] Przy miejscowych postaciach lidokainy nie trzeba zmieniać leczenia.

Skutek kliniczny

Przy dożylnym podawaniu lidokainy chorym leczonym metoprololem rośnie ryzyko toksyczności lidokainy – parestezji wokół ust, szumów usznych, zawrotów głowy, splątania, a w cięższych przypadkach drgawek – oraz nasilenia bradykardii, zaburzeń przewodzenia i spadku kurczliwości serca. Ciężkie działania hemodynamiczne są najbardziej prawdopodobne u chorych z zaburzeniami czynności lewej komory.[1] Przy miejscowym stosowaniu lidokainy, na przykład w pastylkach do ssania, interakcja nie ma znaczenia klinicznego.[2]

Mechanizm

Leki beta-adrenolityczne zmniejszają przepływ krwi przez wątrobę, co może spowalniać metabolizm lidokainy i zwiększać jej stężenie w osoczu.[2] Przy jednoczesnym stosowaniu propranololu stężenie lidokainy wzrasta o około 30%, a dodatkowo możliwa jest konkurencja o wątrobowe enzymy mikrosomalne.[2] Wielkość tego efektu dla metoprololu nie jest określona. Niezależnie od farmakokinetyki beta-adrenolityki nasilają ujemne działanie inotropowe leków przeciwarytmicznych oraz ich wpływ na przewodzenie w sercu, a lidokaina podawana ogólnie działa jak lek przeciwarytmiczny.[1]

Metabolizm i transportery

  • Metoprolol: umiarkowanie wrażliwy substrat CYP2D6[3]

Monitorować

  • częstość akcji serca
  • ciśnienie tętnicze
  • EKG – odstęp PQ, szerokość QRS, zaburzenia przewodzenia
  • objawy neurotoksyczności lidokainy (parestezje wokół ust, szumy uszne, splątanie, drżenia, drgawki)
  • stężenie lidokainy w osoczu przy długotrwałym wlewie

Kiedy ocena się zmienia

Miejscowa (pastylki do ssania, aerozol do gardła, żel, maść)droga podania · lidokainaryzyko malejePrzy miejscowym stosowaniu lidokainy stężenie ogólnoustrojowe jest małe i interakcja z beta-adrenolitykami nie ma znaczenia klinicznego.
Dożylna (wlew przeciwarytmiczny)droga podania · lidokainainne zaleceniePrzy wlewie dożylnym monitoruj EKG, ciśnienie i objawy neurotoksyczności, a przy długim wlewie rozważ zmniejszenie dawki podtrzymującej lidokainy. U chorych z dysfunkcją lewej komory ryzyko ciężkich działań hemodynamicznych jest największe.
Z adrenaliną (znieczulenie stomatologiczne i nasiękowe)postać · lidokainainne zalecenieAdrenalina dodana do lidokainy może u chorych przyjmujących beta-adrenolityki zwiększać ciśnienie tętnicze, choć przy leczniczych dawkach wybiórczego beta-1-adrenolityku, takiego jak metoprolol, jest to mniej prawdopodobne niż przy lekach niewybiórczych.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Beto 200 ZK 190 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/beto-200-zk-100135978/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Trachisan 8 mg 8 mg, pastylki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/trachisan-8-mg-100177110/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaLidokaina+ NebiwololUnikaj dożylnego stosowania lidokainy jako leku przeciwarytmicznego u pacjentów przyjmujących nebiwolol.Przed zabiegiem, znieczuleniem lub pobytem w szpitalu powiedz lekarzowi albo dentyście, że przyjmujesz nebiwolol, i nie odstawiaj go samodzielnie.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Przed zabiegiem, znieczuleniem lub pobytem w szpitalu powiedz lekarzowi albo dentyście, że przyjmujesz nebiwolol, i nie odstawiaj go samodzielnie.

Nebiwolol zwalnia pracę serca, a lidokaina podana do żyły też wpływa na rytm serca. Razem mogą za bardzo spowolnić serce lub obniżyć ciśnienie. Dotyczy to głównie lidokainy podawanej w szpitalu, a nie pastylek do ssania czy żeli na ból gardła i dziąseł, które możesz stosować bez obaw.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • bardzo wolne bicie serca
  • zawroty głowy lub omdlenie
  • silne osłabienie lub duszność
  • drętwienie wokół ust, szum w uszach, splątanie
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – sumowanie, PK – metabolizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Unikaj dożylnego stosowania lidokainy jako leku przeciwarytmicznego u pacjentów przyjmujących nebiwolol[1][2][3]. Jeśli podanie jest konieczne, prowadź je w warunkach monitorowania EKG i ciśnienia tętniczego, rozważ mniejsze tempo wlewu i obserwuj pacjenta pod kątem objawów toksyczności lidokainy. Nie odstawiaj nagle nebiwololu. Przy miejscowych postaciach lidokainy nie trzeba zmieniać leczenia.

Skutek kliniczny

Przy ogólnoustrojowym podaniu lidokainy może dojść do nasilonego wydłużenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, bradykardii, spadku ciśnienia i pogorszenia czynności skurczowej serca[1][2]. Wolniejszy metabolizm lidokainy zwiększa ryzyko jej toksyczności, czyli objawów neurologicznych i kardiologicznych[4]. Przy miejscowych postaciach lidokainy, takich jak pastylki do ssania, interakcja nie ma znaczenia klinicznego[4].

Mechanizm

Lidokaina działa jak lek przeciwarytmiczny klasy I, a nebiwolol jako beta-adrenolityk zwalnia przewodzenie przedsionkowo-komorowe i zmniejsza kurczliwość mięśnia sercowego, więc ich działanie na serce się sumuje[1][3]. Beta-adrenolityki mogą dodatkowo zmniejszać przepływ krwi przez wątrobę i przez to spowalniać metabolizm lidokainy[4]. Przy propranololu stężenie lidokainy w osoczu wzrastało o około 30%[4].

Metabolizm i transportery

  • Nebiwolol: wrażliwy substrat CYP2D6[5]

Monitorować

  • częstość akcji serca
  • ciśnienie tętnicze
  • EKG – odstęp PQ i szerokość QRS
  • objawy toksyczności lidokainy – drętwienie wokół ust, szumy uszne, zawroty głowy, splątanie, drgawki

Kiedy ocena się zmienia

Miejscowa na błony śluzowe lub skórę (pastylki do ssania, żel, aerozol, plaster)droga podania · lidokainaryzyko malejePrzy miejscowym stosowaniu lidokainy, w tym w pastylkach do ssania, interakcja z beta-adrenolitykami nie ma znaczenia klinicznego.
Iniekcja miejscowa (znieczulenie stomatologiczne lub nasiękowe)droga podania · lidokainainne zaleceniePrzy znieczuleniu miejscowym wstrzykiwanym do tkanek część lidokainy przechodzi do krwi, a jej metabolizm może być wolniejszy u pacjenta przyjmującego beta-adrenolityk. Stosuj najmniejszą skuteczną dawkę i obserwuj pacjenta pod kątem bradykardii i objawów toksyczności lidokainy.
Dożylna (lek przeciwarytmiczny)droga podania · lidokainaryzyko rośnieDożylna lidokaina u pacjenta leczonego nebiwololem może nasilić zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego i ujemne działanie inotropowe. Podawaj ją tylko przy ciągłym monitorowaniu EKG i ciśnienia.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Nebicard 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nebicard-100191557/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Nedal 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nedal-100192261/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Nebispes 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nebispes-100190227/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Trachisan 8 mg 8 mg, pastylki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/trachisan-8-mg-100177110/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaLidokaina+ DiltiazemDożylną lidokainę u pacjenta przyjmującego diltiazem stosuje się tylko w warunkach ścisłej obserwacji klinicznej i pod kontrolą EKG.Przed znieczuleniem u dentysty lub lekarza powiedz, że przyjmujesz diltiazem, i nie przekraczaj dawek pastylek z ulotki.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Przed znieczuleniem u dentysty lub lekarza powiedz, że przyjmujesz diltiazem, i nie przekraczaj dawek pastylek z ulotki.

Diltiazem może spowalniać usuwanie lidokainy z organizmu i razem z nią silniej zwalniać pracę serca. Dotyczy to głównie lidokainy podawanej w zastrzyku lub kroplówce. Pastylki na gardło i żele z lidokainą w zwykłych dawkach są przy diltiazemie bezpieczne.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • drętwienie wokół ust lub języka
  • metaliczny smak w ustach
  • szum w uszach
  • zawroty głowy lub splątanie
  • bardzo wolne bicie serca
  • omdlenie lub nagłe osłabienie
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Dożylną lidokainę u pacjenta przyjmującego diltiazem stosuje się tylko w warunkach ścisłej obserwacji klinicznej i pod kontrolą EKG[1]. Dawki lidokainy zwiększa się ostrożnie, obserwując objawy neurotoksyczności, częstość rytmu i ciśnienie tętnicze[1]. Przy znieczuleniu miejscowym lub nasiękowym należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, a przy pastylkach i żelach postępowanie nie wymaga zmian.

Skutek kliniczny

Przy ogólnoustrojowej ekspozycji na lidokainę rośnie ryzyko jej działań toksycznych – drętwienia wokół ust, szumu w uszach, zawrotów głowy, splątania, a przy wyższych stężeniach drgawek. Możliwe jest też nasilenie bradykardii, zaburzeń przewodzenia przedsionkowo-komorowego i niedociśnienia. Przy postaciach miejscowych w zwykłych dawkach znaczenie kliniczne jest małe[2].

Mechanizm

Diltiazem hamuje CYP3A4, który obok CYP1A2 uczestniczy w wątrobowym metabolizmie lidokainy, co może zwiększać jej stężenie w osoczu[1]. Lidokaina podawana dożylnie jest lekiem przeciwarytmicznym klasy Ib, a diltiazem sam działa przeciwarytmicznie, więc ich wpływ na przewodzenie i kurczliwość serca może się sumować[1]. Leki zmniejszające przepływ krwi przez wątrobę mogą dodatkowo spowalniać metabolizm lidokainy[2].

Metabolizm i transportery

  • Diltiazem: umiarkowany inhibitor CYP3A4[3], inhibitor P-gp[4], substrat CYP3A4[4]

Monitorować

  • EKG (częstość rytmu, odstęp PQ, szerokość QRS)
  • ciśnienie tętnicze
  • objawy neurotoksyczności lidokainy
  • stężenie lidokainy w osoczu przy długotrwałym wlewie

Bezpieczniejsze alternatywy

artykaina

Kiedy ocena się zmienia

Pastylki, żel, aerozol do stosowania miejscowegopostać · lidokainaryzyko malejePrzy miejscowym stosowaniu lidokainy w zalecanych dawkach ekspozycja ogólnoustrojowa jest mała i interakcja nie ma znaczenia klinicznego.
Dożylna (lek przeciwarytmiczny)droga podania · lidokainainne zalecenieWlew lidokainy u pacjenta leczonego diltiazemem prowadzi się wyłącznie pod kontrolą EKG i przy ścisłej obserwacji klinicznej.
Duża dawka w znieczuleniu nasiękowym lub blokadzie nerwudawka · lidokainaryzyko rośniePrzy dużych dawkach lidokainy w znieczuleniu regionalnym należy użyć najmniejszej skutecznej dawki i obserwować objawy toksyczności oraz rytm serca.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dilzem 120 retard 120 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dilzem-120-retard-100093850/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Trachisan 8 mg 8 mg, pastylki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/trachisan-8-mg-100177110/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dilzem 120 retard. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dilzem-120-retard-100093850/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaLidokaina+ MeksyletynaUnikaj łączenia meksyletyny z lidokainą podawaną ogólnoustrojowo.Jeśli przyjmujesz meksyletynę, powiedz o tym lekarzowi lub dentyście przed każdym znieczuleniem i zapytaj farmaceutę, zanim kupisz pastylki na gardło z lidokainą.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Jeśli przyjmujesz meksyletynę, powiedz o tym lekarzowi lub dentyście przed każdym znieczuleniem i zapytaj farmaceutę, zanim kupisz pastylki na gardło z lidokainą.

Oba leki działają podobnie na serce i ich działanie może się sumować. Lek z meksyletyną może też spowolnić usuwanie lidokainy z organizmu, przez co jej działania niepożądane mogą być silniejsze. Przy pastylkach do ssania ryzyko jest małe, ale przy lidokainie podawanej w zastrzyku lub kroplówce trzeba zachować dużą ostrożność.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • bardzo wolne tętno
  • zawroty głowy lub omdlenie
  • drętwienie lub mrowienie wokół ust
  • szum w uszach
  • drżenie mięśni lub drgawki
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Unikaj łączenia meksyletyny z lidokainą podawaną ogólnoustrojowo.[1] Jeśli połączenie jest konieczne, monitoruj stan kliniczny i EKG, kontroluj stężenie lidokainy we krwi, zwłaszcza przy zmianie dawki meksyletyny, i rozważ zmniejszenie dawki lidokainy.[1] Przy lidokainie w pastylkach do ssania jej interakcje farmakokinetyczne nie mają znaczenia klinicznego[2], ale warto ograniczyć ją do najkrótszego czasu i najmniejszej liczby pastylek.

Skutek kliniczny

Rośnie ryzyko działań niepożądanych ze strony serca, takich jak zaburzenia przewodzenia i rytmu.[1] Wyższe stężenie lidokainy może dawać objawy jej toksyczności ze strony ośrodkowego układu nerwowego, np. zawroty głowy, parestezje okołoustne, drżenia i drgawki.

Mechanizm

Lidokaina i meksyletyna to leki przeciwarytmiczne klasy Ib i ich działanie na serce się sumuje.[1] Meksyletyna jest silnym inhibitorem CYP1A2, przez co może zwiększać stężenie lidokainy w osoczu oraz nasilać lub przedłużać jej działanie terapeutyczne i działania niepożądane.[1]

Metabolizm i transportery

  • Meksyletyna: umiarkowany inhibitor CYP1A2[3], inhibitor OCT2[4], substrat CYP1A2[4], wrażliwy substrat CYP2D6[4]

Monitorować

  • EKG (odstęp PR, szerokość QRS, rytm serca)
  • tętno i ciśnienie tętnicze
  • stężenie lidokainy we krwi przy podaniu dożylnym
  • objawy neurotoksyczności lidokainy (zawroty głowy, parestezje okołoustne, szum w uszach, drżenia, drgawki)

Bezpieczniejsze alternatywy

benzokaina

Kiedy ocena się zmienia

Pastylki do ssaniapostać · lidokainaryzyko malejePrzy lidokainie w pastylkach jej interakcje farmakokinetyczne nie mają znaczenia klinicznego. Wystarczy poinformować pacjenta o możliwych objawach i ograniczyć czas stosowania.
Dożylnadroga podania · lidokainaryzyko rośnieLidokaina dożylna ma wąskie okno terapeutyczne, a meksyletyny nie łączy się z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym ani z substratami CYP1A2 bez kontroli ich stężenia. Do weryfikacji przez farmaceutę, czy w tej sytuacji przyjąć klasę „przeciwwskazane”.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Namuscla 167 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/namuscla-100416476/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Trachisan 8 mg 8 mg, pastylki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/trachisan-8-mg-100177110/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Namuscla. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/namuscla-100416476/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaAmiodaron+ LanreotydPrzed włączeniem drugiego leku oceń częstość rytmu i EKG, a w trakcie skojarzenia kontroluj tętno i przewodzenie przedsionkowo-komorowe.Mierz tętno w domu i powiedz lekarzowi, że przyjmujesz oba leki, a jeśli tętno jest wyraźnie wolniejsze niż zwykle albo kręci ci się w głowie, skontaktuj się z lekarzem.opóźniony (dni)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Mierz tętno w domu i powiedz lekarzowi, że przyjmujesz oba leki, a jeśli tętno jest wyraźnie wolniejsze niż zwykle albo kręci ci się w głowie, skontaktuj się z lekarzem.

Oba leki mogą zwalniać pracę serca. Stosowane razem mogą spowolnić ją bardziej niż każdy z osobna. Zwykle można je łączyć, ale lekarz powinien wtedy częściej sprawdzać tętno i EKG.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • bardzo wolne tętno
  • zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie bliskiego omdlenia
  • nagłe osłabienie lub duszność przy wysiłku
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – sumowanie, PK – metabolizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Przed włączeniem drugiego leku oceń częstość rytmu i EKG, a w trakcie skojarzenia kontroluj tętno i przewodzenie przedsionkowo-komorowe. Przy jednoczesnym stosowaniu leków zwalniających rytm może być konieczne dostosowanie ich dawki[1]. Leki metabolizowane przez CYP3A4 o wąskim indeksie terapeutycznym stosuje się z lanreotydem ostrożnie[1].

Skutek kliniczny

Możliwa nasilona bradykardia zatokowa i zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zwłaszcza u pacjentów z wyjściowo wolnym rytmem lub zaburzeniami przewodzenia. Teoretycznie możliwy jest też wzrost ekspozycji na amiodaron.

Mechanizm

Lanreotyd nieznacznie zwalnia czynność serca, a jednoczesne podanie leków indukujących bradykardię może dawać addytywny efekt na częstość rytmu[1]. Amiodaron sam zwalnia rytm zatokowy i przewodzenie przedsionkowo-komorowe, więc oba działania się sumują. Analogi somatostatyny mogą też zmniejszać klirens metaboliczny leków metabolizowanych przez CYP3A4 o wąskim indeksie terapeutycznym, co może wynikać z supresji hormonu wzrostu[1]. Amiodaron jest metabolizowany przez CYP3A4 i ma wąski indeks terapeutyczny, ale wpływ lanreotydu na jego stężenie nie został zbadany.

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Lanreotyd – inhibitor CYP3A4[2], amiodaron – wrażliwy substrat CYP3A4[3]
  • Amiodaron: inhibitor CYP1A2[3], inhibitor CYP2B6[3], inhibitor CYP2C19[3], inhibitor CYP2C8[3], umiarkowany inhibitor CYP2C9[4], słaby inhibitor CYP2D6[4], słaby inhibitor CYP3A4[4], inhibitor OCT2[3], inhibitor P-gp[4], drugorzędny szlak substrat CYP2C8[3], wrażliwy substrat CYP3A4[3]
  • Lanreotyd: inhibitor CYP3A4[2]

Monitorować

  • częstość rytmu serca (tętno)
  • EKG – rytm zatokowy, odstęp PQ, zaburzenia przewodzenia
  • objawy bradykardii – zawroty głowy, omdlenia, nietolerancja wysiłku

Kiedy ocena się zmienia

Kilka miesięcy od odstawienia amiodaronuodstep · amiodaroninne zalecenieInterakcje amiodaronu mogą utrzymywać się kilka miesięcy po zakończeniu leczenia z powodu długiego okresu półtrwania. Włączając lanreotyd w tym czasie, nadal kontroluj tętno i EKG.
Włączenie drugiego leku u pacjenta już leczonego pierwszymkolejność włączenia · pacjentinne zaleceniePrzed dołączeniem drugiego leku wykonaj EKG i oceń wyjściową częstość rytmu, a następnie powtórz kontrolę po ustaleniu dawki.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Somatuline Autogel 60 mg/dawkę, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/somatuline-autogel-100128903/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Somatuline Autogel. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/somatuline-autogel-100128903/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Cordarone. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/cordarone-100015850/
  4. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaBetaksolol+ LanreotydPołączenie można stosować pod warunkiem kontroli tętna, zwłaszcza na początku leczenia lanreotydem lub po zwiększeniu dawki któregokolwiek z leków.Mierz regularnie tętno i ciśnienie, a jeśli poczujesz zawroty głowy, duże osłabienie lub zasłabniesz, skontaktuj się z lekarzem.nieznanyteoretyczne

Niekorzystna interakcja

Mierz regularnie tętno i ciśnienie, a jeśli poczujesz zawroty głowy, duże osłabienie lub zasłabniesz, skontaktuj się z lekarzem.

Oba leki mogą zwalniać pracę serca, a razem robią to silniej. Dotyczy to także betaksololu w kroplach do oczu, bo część leku przenika do krwi. Zbyt wolne bicie serca może powodować zawroty głowy, osłabienie albo omdlenie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • bardzo wolne bicie serca
  • zawroty głowy
  • osłabienie lub nietypowe zmęczenie
  • omdlenie lub uczucie zbliżającego się omdlenia
  • duszność
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Połączenie można stosować pod warunkiem kontroli tętna, zwłaszcza na początku leczenia lanreotydem lub po zwiększeniu dawki któregokolwiek z leków. Przy objawowej bradykardii może być konieczne zmniejszenie dawki betaksololu[1]. U pacjentów stosujących betaksolol w kroplach do oczu nie należy pomijać tej interakcji, bo lek wchłania się do krążenia[2].

Skutek kliniczny

Możliwe nasilone zwolnienie czynności serca, a w następstwie zawroty głowy, osłabienie, niedociśnienie lub omdlenie. Ryzyko jest większe u osób z wyjściowo wolnym rytmem serca lub zaburzeniami przewodzenia.

Mechanizm

Lanreotyd nieco zwalnia czynność serca, a betaksolol jako beta-adrenolityk działa bradykardizująco, więc ich wpływ na rytm serca się sumuje[1]. Betaksolol podany do oka również może wywołać ogólnoustrojowe działania beta-adrenolityków, w tym istotną klinicznie bradykardię i niedociśnienie[2].

Metabolizm i transportery

  • Lanreotyd: inhibitor CYP3A4[3]

Monitorować

  • tętno
  • ciśnienie tętnicze
  • EKG przy objawach bradykardii lub zaburzeniach przewodzenia w wywiadzie

Kiedy ocena się zmienia

Krople do oczupostać · betaksololryzyko malejePo podaniu do oka narażenie ogólnoustrojowe na betaksolol jest mniejsze niż po tabletkach, ale interakcje właściwe dla beta-adrenolityków podawanych ogólnie mogą wystąpić, dlatego zalecenie kontroli tętna pozostaje.
Lanreotyd włączany u pacjenta leczonego betaksololemkolejność włączenia · lanreotydinne zaleceniePrzy rozpoczynaniu leczenia lanreotydem u pacjenta przyjmującego betaksolol należy częściej kontrolować tętno i w razie bradykardii dostosować dawkę beta-adrenolityku.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Somatuline Autogel 60 mg/dawkę, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/somatuline-autogel-100128903/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Betoptic S 2,5 mg/ml, krople do oczu, zawiesina. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/betoptic-s-100010018/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Somatuline Autogel. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/somatuline-autogel-100128903/

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

  • Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
  • Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
  • Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
  • Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Zgłoś błąd lub sugestię

Zgłoszenie trafi do redakcji razem z adresem tej strony. Nie podawaj danych pacjenta. Zasady przetwarzania danych opisuje polityka prywatności.