Interakcje / Betaksolol / Betaksolol i zolmitryptan

Betaksolol i zolmitryptan

Jaki opis pokazać?

Interakcja nieistotna klinicznie

Nie trzeba zmieniać dawkowania ani zachowywać odstępu między lekami.

Nie musisz nic zmieniać – stosuj oba leki tak, jak zalecił lekarz.

Interakcja nieistotna klinicznieBetaksolol+ ZolmitryptanNie trzeba zmieniać dawkowania ani zachowywać odstępu między lekami.Nie musisz nic zmieniać – stosuj oba leki tak, jak zalecił lekarz.nieznanybadania kliniczne

Interakcja nieistotna klinicznie

Nie musisz nic zmieniać – stosuj oba leki tak, jak zalecił lekarz.

Betaksolol i zolmitryptan możesz stosować razem. Te leki nie wpływają na siebie w istotny sposób. Zolmitryptan przyjmuj tak jak zwykle w napadzie migreny.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

ból, ucisk lub ściskanie w klatce piersiowej po przyjęciu zolmitryptanu
bardzo wysokie ciśnienie tętnicze

ChPL: brak wzmianki
Mechanizm: PD – sumowanie
Początek: nieznany
Dowody: badania kliniczne

Postępowanie

Nie trzeba zmieniać dawkowania ani zachowywać odstępu między lekami. Przed wydaniem zolmitryptanu warto upewnić się, że nadciśnienie tętnicze leczone betaksololem jest dobrze kontrolowane, a pacjent nie ma choroby niedokrwiennej serca ani dławicy Prinzmetala – w tych stanach zolmitryptanu się nie stosuje^[1].

Skutek kliniczny

Nie oczekuje się klinicznie istotnych skutków. Połączenie beta-adrenolityku stosowanego przewlekle z tryptanem przyjmowanym doraźnie w napadzie migreny jest w praktyce częste i dobrze tolerowane.

Mechanizm

Betaksolol i zolmitryptan można stosować razem bez zmiany dawkowania. Betaksolol jest wybiórczym beta1-adrenolitykiem i nie wpływa istotnie na metabolizm zolmitryptanu. W badaniu z propranololem, innym beta-adrenolitykiem, nie stwierdzono klinicznie znaczących zmian farmakokinetyki zolmitryptanu ani jego czynnych metabolitów^[1]. Teoretycznie możliwe jest niewielkie sumowanie działania obkurczającego naczynia obwodowe, ale nie ma potwierdzenia, że ma ono znaczenie kliniczne.

Metabolizm i transportery

Zolmitryptan: substrat CYP1A2^[2]

Kiedy ocena się zmienia

Krople do oczupostać · betaksolol

ryzyko maleje

Po podaniu do oka ekspozycja ogólnoustrojowa na betaksolol jest mała, więc teoretyczne sumowanie działania naczyniowego jest jeszcze mniej prawdopodobne.

Źródła

Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/

Alkohol przy tych lekach

Interakcja o niejasnym znaczeniuBetaksolola alkoholOkazjonalne spożycie niewielkiej ilości alkoholu nie wymaga zmiany leczenia, ale pacjenta należy poinformować o ryzyku zawrotów głowy i spadku ciśnienia przy wstawaniu.Pij alkohol tylko okazjonalnie i w małych ilościach, nie na pusty żołądek, i wstawaj powoli z pozycji siedzącej lub leżącej.szybki (godziny)teoretyczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Pij alkohol tylko okazjonalnie i w małych ilościach, nie na pusty żołądek, i wstawaj powoli z pozycji siedzącej lub leżącej.

Alkohol i betaksolol mogą razem obniżać ciśnienie krwi. Może to powodować zawroty głowy lub osłabienie, zwłaszcza przy szybkim wstawaniu. U osób z cukrzycą lek może utrudniać rozpoznanie zbyt niskiego cukru po alkoholu. Okazjonalny mały kieliszek zwykle nie jest groźny, ale większe ilości alkoholu warto ograniczyć.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

zawroty głowy przy wstawaniu
uczucie omdlewania lub omdlenie
wyraźne osłabienie
bardzo wolne bicie serca
poty, dezorientacja lub nagły głód u osoby chorej na cukrzycę

ChPL: ostrożność
Mechanizm: PD – sumowanie, PD – antagonizm, PK – metabolizm
Początek: szybki (godziny)
Dowody: teoretyczne

Postępowanie

Okazjonalne spożycie niewielkiej ilości alkoholu nie wymaga zmiany leczenia, ale pacjenta należy poinformować o ryzyku zawrotów głowy i spadku ciśnienia przy wstawaniu. Należy odradzać picie dużych ilości alkoholu i picie na czczo, szczególnie u osób starszych i chorych na cukrzycę. U pacjentów regularnie nadużywających alkoholu warto ocenić kontrolę ciśnienia tętniczego.

Skutek kliniczny

Możliwe są zawroty głowy, osłabienie, spadek ciśnienia przy wstawaniu i omdlenia, zwłaszcza po większej ilości alkoholu na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. U chorych na cukrzycę leczonych insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika picie alkoholu na czczo może prowadzić do hipoglikemii z mniej wyraźnymi objawami ostrzegawczymi. Regularne nadużywanie alkoholu może pogarszać kontrolę ciśnienia tętniczego.

Mechanizm

Alkohol rozszerza naczynia krwionośne i osłabia odruchową regulację ciśnienia, a betaksolol jako kardioselektywny beta-adrenolityk zwalnia czynność serca i zmniejsza rzut serca, dlatego oba czynniki mogą sumować działanie hipotensyjne i sprzyjać niedociśnieniu ortostatycznemu. ChPL betaksololu w postaci tabletek powlekanych wymienia alkohol w punkcie 4.5 razem z cymetydyną i hydralazyną jako czynnik mogący wpływać na działanie leku^[1] Charakterystyki innych tabletek betaksololu oraz kropli do oczu nie wspominają o alkoholu, a ChPL kropli do oczu zaznacza, że po podaniu do oka mogą w zasadzie wystąpić wszystkie interakcje obserwowane przy ogólnoustrojowym stosowaniu beta-adrenolityków^[1] Betaksolol ma niewielki efekt pierwszego przejścia, dlatego istotna interakcja farmakokinetyczna z alkoholem jest mało prawdopodobna. Dodatkowo beta-adrenolityki mogą maskować objawy hipoglikemii wywołanej alkoholem, takie jak kołatanie serca i drżenie, a przewlekłe picie dużych ilości alkoholu podnosi ciśnienie tętnicze i osłabia efekt leczenia nadciśnienia.

Monitorować

ciśnienie tętnicze, w tym pomiar po pionizacji
częstość akcji serca
glikemia u chorych na cukrzycę
zawroty głowy i upadki u osób starszych

Kiedy ocena się zmienia

Krople do oczupostać · alkohol	ryzyko maleje	Po podaniu do oka ekspozycja ogólnoustrojowa na betaksolol jest mniejsza niż po tabletkach, więc ryzyko klinicznie istotnej interakcji z alkoholem jest niższe, choć ChPL nie wyklucza działań ogólnych
Duże ilości alkoholu jednorazowoilość alkoholu · pacjent	ryzyko rośnie	Upojenie alkoholowe znacząco zwiększa ryzyko niedociśnienia, omdleń, upadków i niezauważonej hipoglikemii u pacjentów przyjmujących doustny betaksolol.
wiek ≥ 65 latpacjent	ryzyko rośnie	U osób starszych niedociśnienie ortostatyczne po alkoholu częściej prowadzi do upadków i urazów.
Przewlekłe nadużywanie alkoholuczas leczenia · pacjent	inne zalecenie	Przewlekłe picie dużych ilości alkoholu podnosi ciśnienie tętnicze i osłabia skuteczność leczenia hipotensyjnego, należy ocenić kontrolę ciśnienia i rozważyć interwencję dotyczącą spożycia alkoholu.

Źródła

Charakterystyka Produktu Leczniczego Betoptic S 2,5 mg/ml, krople do oczu, zawiesina. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/betoptic-s-100010018/

Pełny opis tej pary

Interakcja o niejasnym znaczeniuZolmitryptana alkoholNie ma przeciwwskazań do zachowania ostrożności w praktyce, ale pacjentowi z napadem migreny warto zalecić powstrzymanie się od alkoholu w dniu przyjęcia leku.W dniu przyjęcia leku najlepiej nie pić alkoholu, a jeśli to się zdarzy, nie prowadź pojazdów i obserwuj, jak się czujesz.szybki (godziny)badania kliniczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

W dniu przyjęcia leku najlepiej nie pić alkoholu, a jeśli to się zdarzy, nie prowadź pojazdów i obserwuj, jak się czujesz.

Z dostępnych informacji nie wynika, że picie alkoholu w czasie leczenia zolmitryptanem jest groźne. Alkohol może jednak nasilić senność i zawroty głowy po przyjęciu leku. U wielu osób alkohol wywołuje też napady migreny, więc może pogorszyć działanie leczenia.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

silna senność
zawroty głowy
zaburzenia koncentracji
nasilenie bólu głowy po alkoholu

ChPL: brak wzmianki
Mechanizm: PD – sumowanie
Początek: szybki (godziny)
Dowody: badania kliniczne

Postępowanie

Nie ma przeciwwskazań do zachowania ostrożności w praktyce, ale pacjentowi z napadem migreny warto zalecić powstrzymanie się od alkoholu w dniu przyjęcia leku. Jeśli pacjent pije alkohol, należy go poinformować o możliwej senności i zawrotach głowy oraz o tym, by nie prowadził pojazdów, dopóki nie oceni własnej reakcji.

Skutek kliniczny

Połączenie nie jest udokumentowane jako groźne. Możliwe jest nasilenie senności, zawrotów głowy i zaburzeń koncentracji, a alkohol sam bywa czynnikiem wyzwalającym napad migreny, co może pogorszyć skuteczność leczenia napadu.

Mechanizm

Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera wzmianki o alkoholu, a badania interakcji opisane w punkcie 4.5 go nie obejmowały.^[1] Zolmitryptan działa na ośrodkowy układ nerwowy, a alkohol też go wpływa, więc możliwe jest wzajemne nasilenie senności i zawrotów głowy. Nie opisano interakcji farmakokinetycznej. W badaniu u ochotników zolmitryptan osłabiał agresję wywołaną alkoholem, co potwierdza, że oba czynniki wpływają na ośrodkowy układ nerwowy, ale nie wskazuje na zagrożenie.

Metabolizm i transportery

Zolmitryptan: substrat CYP1A2^[2]

Monitorować

senność i zawroty głowy po przyjęciu leku
skuteczność leczenia napadu migreny
występowanie napadów po spożyciu alkoholu

Kiedy ocena się zmienia

Duża ilość alkoholuilość alkoholu · pacjent

ryzyko rośnie

Przy większych ilościach alkoholu rośnie ryzyko addycji działań ośrodkowych (senność, zawroty głowy, upośledzenie sprawności psychomotorycznej).

Źródła

Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/

Pełny opis tej pary

Inne interakcje tych leków 197

Połączenie przeciwwskazaneEletryptan+ ZolmitryptanEletryptanu nie łączy się z zolmitryptanem ani z żadnym innym tryptanem.Nie bierz tych dwóch leków razem i odczekaj między nimi co najmniej 24 godziny, a jeśli jeden nie pomógł, zapytaj farmaceutę lub lekarza o lek przeciwbólowy z innej grupy.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie bierz tych dwóch leków razem i odczekaj między nimi co najmniej 24 godziny, a jeśli jeden nie pomógł, zapytaj farmaceutę lub lekarza o lek przeciwbólowy z innej grupy.

Eletryptan i zolmitryptan to dwa leki na migrenę z tej samej grupy. Oba zwężają naczynia krwionośne, a przyjęte razem mogą za mocno obkurczyć naczynia serca i wywołać ból w klatce piersiowej. Dlatego nie wolno ich łączyć ani brać jednego po drugim w krótkim odstępie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

ból, ucisk lub pieczenie w klatce piersiowej
ból promieniujący do szyi, żuchwy lub ręki
duszność lub kołatanie serca
nagłe osłabienie lub drętwienie jednej strony ciała albo zaburzenia mowy

ChPL: przeciwwskazane
Mechanizm: PD – sumowanie
Początek: szybki (godziny)
Dowody: teoretyczne

Postępowanie

Eletryptanu nie łączy się z zolmitryptanem ani z żadnym innym tryptanem^[1]^[2]. Między dawką zolmitryptanu a dawką innego tryptanu należy zachować co najmniej 24 godziny odstępu, niezależnie od kolejności^[2]. Jeśli pierwszy tryptan nie przerwał napadu, w tym samym napadzie nie podaje się drugiego tryptanu – doraźnie można rozważyć lek przeciwbólowy z innej grupy, np. NLPZ albo paracetamol, jeśli nie ma przeciwwskazań.

Skutek kliniczny

Zsumowane działanie obu tryptanów zwiększa ryzyko skurczu naczyń wieńcowych z bólem w klatce piersiowej i niedokrwieniem mięśnia sercowego. Może też wzrosnąć ciśnienie tętnicze.

Mechanizm

Oba leki są agonistami receptorów 5-HT1B/1D i oba obkurczają naczynia krwionośne, w tym tętnice wieńcowe^[2]. Przy jednoczesnym podaniu ich działanie naczynioskurczowe się sumuje. Istotnej interakcji farmakokinetycznej nie należy się spodziewać, ponieważ eletryptan w dawkach leczniczych nie hamuje ani nie indukuje cytochromu P450^[1].

Metabolizm i transportery

Eletryptan: substrat CYP2D6^[3], wrażliwy substrat CYP3A4^[4]
Zolmitryptan: substrat CYP1A2^[5]

Monitorować

ból lub ucisk w klatce piersiowej
ciśnienie tętnicze
duszność i kołatanie serca

Kiedy ocena się zmienia

odstep ≥ 24 hpacjent

ryzyko maleje

Przy odstępie co najmniej 24 godzin między dawką zolmitryptanu a dawką eletryptanu, w dowolnej kolejności, zakaz jednoczesnego stosowania nie obowiązuje.

Źródła

Charakterystyka Produktu Leczniczego Relpax 40 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/relpax-100109142/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Relpax. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/relpax-100109142/
U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneLinezolid+ ZolmitryptanNie łącz linezolidu z tryptanami, chyba że możliwa jest ścisła obserwacja pacjenta i monitorowanie ciśnienia tętniczego.Nie bierz zolmitryptanu w czasie leczenia linezolidem bez zgody lekarza i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na napad migreny.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie bierz zolmitryptanu w czasie leczenia linezolidem bez zgody lekarza i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na napad migreny.

Linezolidu (antybiotyku) i zolmitryptanu (leku na migrenę) zwykle nie przyjmuje się razem. Oba leki wpływają na serotoninę i na naczynia krwionośne. Razem mogą wywołać groźny stan zwany zespołem serotoninowym albo duży wzrost ciśnienia krwi.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

splątanie lub silny niepokój
drżenie lub sztywność mięśni
nadmierne pocenie się i wysoka gorączka
nagły, bardzo silny ból głowy lub kołatanie serca
ból lub ucisk w klatce piersiowej

ChPL: przeciwwskazane
Mechanizm: PD – synergizm, PD – sumowanie, PK – metabolizm
Początek: szybki (godziny)
Dowody: teoretyczne

Postępowanie

Nie łącz linezolidu z tryptanami, chyba że możliwa jest ścisła obserwacja pacjenta i monitorowanie ciśnienia tętniczego^[1]^[2]^[3]. Napady migreny w trakcie leczenia linezolidem należy w pierwszej kolejności leczyć lekiem spoza grupy tryptanów. Jeśli zolmitryptan jest niezbędny, podaje się go pod nadzorem w dawce nie większej niż 5 mg na dobę, tak jak przy inhibitorach MAO-A^[4]. Gdy to możliwe, rozważ antybiotyk bez działania hamującego MAO.

Skutek kliniczny

Połączenie grozi zespołem serotoninowym oraz nadmiernym wzrostem ciśnienia tętniczego. Zespół serotoninowy objawia się dezorientacją, majaczeniem, niepokojem, drżeniem, zaczerwienieniem twarzy, nadmierną potliwością i bardzo wysoką gorączką^[1]. Zwiększona ekspozycja na zolmitryptan i jego czynny metabolit może nasilać skurcz naczyń, w tym wieńcowych^[4].

Mechanizm

Linezolid jest odwracalnym, nieselektywnym inhibitorem monoaminooksydazy^[1], a zolmitryptan jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1B/1D. Jednoczesne zwiększenie aktywności serotoninergicznej sprzyja wystąpieniu zespołu serotoninowego, a zwężające naczynia działanie tryptanu nakłada się na presyjne działanie linezolidu^[1]. Dodatkowo zahamowanie MAO-A ogranicza rozkład zolmitryptanu – po moklobemidzie AUC zolmitryptanu zwiększa się o 26%, a AUC czynnego metabolitu trzykrotnie^[4].

Metabolizm i transportery

Zolmitryptan: substrat CYP1A2^[5]

Monitorować

ciśnienie tętnicze
objawy zespołu serotoninowego (dezorientacja, pobudzenie, drżenie, potliwość, gorączka)
ból w klatce piersiowej i objawy niedokrwienia

Bezpieczniejsze alternatywy

wankomycyna teikoplanina daptomycyna

Kiedy ocena się zmienia

dawka ≤ 5 mg na dobęzolmitryptan

inne zalecenie

Jeśli zolmitryptan musi być podany w trakcie leczenia linezolidem, dawka dobowa nie powinna przekraczać 5 mg, tak jak przy inhibitorach MAO-A. Połączenie nadal wymaga ścisłej obserwacji i kontroli ciśnienia tętniczego.

Źródła

Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyvoxid 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyvoxid-100106340/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Linezolid Krka 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/linezolid-krka-100339735/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Linezolid Polpharma 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/linezolid-polpharma-100345345/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneSumatryptan+ ZolmitryptanNie łączy się sumatryptanu z zolmitryptanem ani z innym tryptanem.Nie przyjmuj tych leków razem i zachowaj co najmniej 24 godziny przerwy między jednym a drugim, a jeśli lek nie pomaga, zapytaj lekarza lub farmaceutę, zamiast sięgać po drugi.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj tych leków razem i zachowaj co najmniej 24 godziny przerwy między jednym a drugim, a jeśli lek nie pomaga, zapytaj lekarza lub farmaceutę, zamiast sięgać po drugi.

Sumatryptan i zolmitryptan to leki na migrenę, które działają w ten sam sposób i obkurczają naczynia krwionośne. Przyjęte razem lub w krótkim odstępie mogą zbyt mocno obkurczyć naczynia, także w sercu. Dlatego nie wolno ich łączyć.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

ból, ucisk lub ściskanie w klatce piersiowej
duszność
kołatanie serca
nagłe osłabienie, drętwienie lub zaburzenia mowy
zimne, blade lub bolesne palce dłoni i stóp

ChPL: przeciwwskazane
Mechanizm: PD – sumowanie
Początek: szybki (godziny)
Dowody: teoretyczne

Postępowanie

Nie łączy się sumatryptanu z zolmitryptanem ani z innym tryptanem^[1]^[2]. Przed przyjęciem sumatryptanu należy odczekać co najmniej 24 godziny od innego tryptanu, a inny tryptan można przyjąć najwcześniej 24 godziny po sumatryptanie^[1]. Zolmitryptanu nie przyjmuje się w ciągu 24 godzin od innego agonisty 5-HT1B/1D i odwrotnie^[2]. Jeśli pierwszy tryptan nie działa w danym napadzie, w tym samym napadzie nie dodaje się drugiego tryptanu.

Skutek kliniczny

Jednoczesne przyjęcie dwóch tryptanów teoretycznie zwiększa ryzyko skurczu naczyń, w tym naczyń wieńcowych, z możliwym niedokrwieniem mięśnia sercowego. Działania niepożądane obu leków, takie jak uczucie ucisku w klatce piersiowej, mogą się nasilać.

Mechanizm

Sumatryptan i zolmitryptan są agonistami receptorów 5-HT1B/1D i oba obkurczają naczynia, w tym tętnice wieńcowe^[2]. Ich działania mogą się sumować, a czas potrzebny do bezpiecznego rozdzielenia dawek zależy od dawki i rodzaju leku^[1].

Metabolizm i transportery

Zolmitryptan: substrat CYP1A2^[3]

Monitorować

ból, ucisk lub uczucie ściskania w klatce piersiowej
ciśnienie tętnicze
objawy niedokrwienia obwodowego lub neurologicznego

Kiedy ocena się zmienia

odstep ≥ 24 hpacjent

ryzyko maleje

Przyjęcie drugiego tryptanu co najmniej 24 godziny po pierwszym jest dopuszczalne.

Źródła

Charakterystyka Produktu Leczniczego Sumamigren 50 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/sumamigren-100103932/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneZolmitryptan+ AlmotryptanNie łączy się zolmitryptanu z almotryptanem.Nie przyjmuj zolmitryptanu i almotryptanu w ciągu 24 godzin od siebie, a jeśli lek na migrenę nie pomaga, zapytaj farmaceutę lub lekarza o inny sposób leczenia.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj zolmitryptanu i almotryptanu w ciągu 24 godzin od siebie, a jeśli lek na migrenę nie pomaga, zapytaj farmaceutę lub lekarza o inny sposób leczenia.

Zolmitryptan i almotryptan to dwa leki na migrenę z tej samej grupy. Oba zwężają naczynia krwionośne, także te w sercu. Przyjęte razem albo krótko po sobie mogą wywołać groźne niedokrwienie serca lub wzrost ciśnienia. Dlatego tych leków nie łączy się ze sobą.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

ból, ucisk lub pieczenie w klatce piersiowej
kołatanie serca lub duszność
zimne, blade lub drętwiejące palce rąk lub stóp
nagłe osłabienie jednej strony ciała, zaburzenia mowy lub widzenia
pobudzenie, gorączka, drżenie lub sztywność mięśni

ChPL: przeciwwskazane
Mechanizm: PD – sumowanie
Początek: szybki (godziny)
Dowody: teoretyczne

Postępowanie

Nie łączy się zolmitryptanu z almotryptanem. W jednym napadzie migreny stosuje się tylko jeden tryptan^[1]. Almotryptanu nie podaje się jednocześnie z innymi tryptanami^[2]. Drugi tryptan można przyjąć dopiero po co najmniej 24 godzinach od pierwszego, w obu kolejnościach^[1]. Gdy pierwszy tryptan nie działa, przy następnym napadzie rozważa się zmianę tryptanu albo dołączenie leku przeciwbólowego z innej grupy, a nie podanie drugiego tryptanu w tym samym napadzie.

Skutek kliniczny

Ryzyko skurczu naczyń wieńcowych z niedokrwieniem mięśnia sercowego, a także innych powikłań niedokrwiennych oraz wzrostu ciśnienia tętniczego. Częstsze mogą być typowe działania niepożądane tryptanów, takie jak ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy i parestezje.

Mechanizm

Oba leki są tryptanami, czyli agonistami receptorów 5-HT1B/1D, i obkurczają naczynia krwionośne, w tym naczynia wieńcowe. Przy jednoczesnym podaniu działanie naczynioskurczowe się sumuje^[1]. Almotryptanu nie łączy się z innymi agonistami receptorów 5-HT1B/1D^[2]. Tryptany działają też serotoninergicznie, więc połączenie dwóch leków z tej grupy teoretycznie zwiększa obciążenie serotoninergiczne.

Metabolizm i transportery

Zolmitryptan: substrat CYP1A2^[3]
Almotryptan: substrat CYP2D6^[4], substrat CYP3A4^[4]

Monitorować

ból lub ucisk w klatce piersiowej
ciśnienie tętnicze
objawy niedokrwienia obwodowego lub mózgowego
objawy zespołu serotoninowego

Kiedy ocena się zmienia

odstep ≥ 24 hzolmitryptan

ryzyko maleje

Gdy między dawką zolmitryptanu a dawką almotryptanu, w dowolnej kolejności, upłynęło co najmniej 24 godziny, leki można stosować w osobnych napadach migreny.

Źródła

Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Almozen 12,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/almozen-100285442/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Almozen. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/almozen-100285442/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneAlkaloidy sporyszu (np. dihydroergotamina)+ Tryptany (np. sumatryptan, eletryptan, almotryptan) klasaDihydroergotaminy i tryptanu nie należy stosować jednocześnie ani w odstępie krótszym niż 24 godziny.Nie przyjmuj dihydroergotaminy i leku z grupy tryptanów razem ani w odstępie krótszym niż doba, a jeśli pierwszy lek nie pomógł, zapytaj farmaceutę o lek przeciwbólowy innej grupy.szybki (godziny)opisy przypadków

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj dihydroergotaminy i leku z grupy tryptanów razem ani w odstępie krótszym niż doba, a jeśli pierwszy lek nie pomógł, zapytaj farmaceutę o lek przeciwbólowy innej grupy.

Dihydroergotamina i tryptany, takie jak sumatryptan, zolmitryptan czy ryzatryptan, przerywają napad migreny, ale oba obkurczają naczynia krwionośne. Przyjęte razem lub w krótkim odstępie mogą zbyt mocno zwęzić naczynia serca, rąk, nóg lub jelit. Może to wywołać ból w klatce piersiowej, a nawet zawał. Lasmidytan nie obkurcza naczyń, ale też nie łącz go z dihydroergotaminą bez rozmowy z lekarzem.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

ból, ucisk lub pieczenie w klatce piersiowej
duszność lub kołatanie serca
zimne, blade lub sine palce rąk albo stóp, drętwienie
silny ból brzucha
nagłe zaburzenia mowy, widzenia albo osłabienie ręki lub nogi

ChPL: nie sprawdzono
Mechanizm: PD – sumowanie
Początek: szybki (godziny)
Dowody: opisy przypadków

Postępowanie

Dihydroergotaminy i tryptanu nie należy stosować jednocześnie ani w odstępie krótszym niż 24 godziny. Jeśli w danym napadzie migreny pacjent przyjął tryptan, dihydroergotaminę może zastosować dopiero po upływie co najmniej 24 godzin, i odwrotnie. Zasada dotyczy wszystkich tryptanów – sumatryptanu, eletryptanu, almotryptanu, zolmitryptanu i ryzatryptanu – oraz wszystkich postaci dihydroergotaminy. Lasmidytan nie obkurcza naczyń i nie jest objęty przeciwwskazaniem, ale jego łączenia z dihydroergotaminą nie badano, więc lepiej go z nią nie łączyć w tym samym napadzie. Gdy jeden lek nie przynosi ulgi, w tym samym napadzie lepiej sięgnąć po lek przeciwbólowy innej grupy niż po drugi lek naczynioskurczowy. Należy też ustalić z pacjentem, który z leków ma być lekiem pierwszego wyboru w napadzie, aby nie przyjmował obu na zmianę.

Skutek kliniczny

Jednoczesne lub zbyt bliskie w czasie przyjęcie dihydroergotaminy i tryptanu grozi nasilonym, przedłużonym skurczem naczyń. Może to wywołać niedokrwienie mięśnia sercowego z dławicą lub zawałem, wzrost ciśnienia tętniczego, niedokrwienie kończyn, jelit lub mózgu. Ryzyko jest największe u osób z chorobą wieńcową, nadciśnieniem, chorobą naczyń obwodowych lub licznymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.

Mechanizm

Dihydroergotamina i tryptany pobudzają receptory serotoninowe 5-HT1B w ścianie naczyń, a dihydroergotamina działa dodatkowo na receptory alfa-adrenergiczne. Oba leki obkurczają tętnice, w tym wieńcowe i obwodowe, a ich działanie naczynioskurczowe sumuje się. Interakcja ma charakter wyłącznie farmakodynamiczny i nie zależy od metabolizmu, dlatego dotyczy wszystkich tryptanów niezależnie od ich szlaku przemian. Nie obejmuje lasmidytanu, który nie działa na receptory naczyniowe 5-HT1B.

Monitorować

ból, ucisk lub pieczenie w klatce piersiowej, duszność
ciśnienie tętnicze
objawy niedokrwienia kończyn – zimne, blade lub sine palce, drętwienie, ból przy chodzeniu
silny ból brzucha
nowe objawy neurologiczne – zaburzenia mowy, widzenia, niedowład
czas, jaki upłynął od ostatniej dawki leku z drugiej grupy

Kiedy ocena się zmienia

odstep ≥ 24 hpacjent	ryzyko maleje	Zachowanie co najmniej 24-godzinnego odstępu między ostatnią dawką dihydroergotaminy a tryptanem, w obu kierunkach, pozwala stosować oba leki u tego samego pacjenta w różnych napadach migreny.
Każda (doustna, donosowa, pozajelitowa)droga podania · alkaloidy sporyszu	inne zalecenie	Przeciwwskazanie dotyczy każdej postaci dihydroergotaminy, w tym aerozolu do nosa i wstrzyknięć, bo lek działa ogólnoustrojowo niezależnie od drogi podania.

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaBetaksolol+ AmisulprydPołączenia należy unikać, a jeśli jest konieczne, trzeba ściśle monitorować EKG, tętno i ciśnienie tętnicze.Nie łącz tych leków bez wiedzy lekarza i zapytaj go o kontrolę EKG, tętna i ciśnienia.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Nie łącz tych leków bez wiedzy lekarza i zapytaj go o kontrolę EKG, tętna i ciśnienia.

Betaksolol zwalnia pracę serca, a amisulpryd może zaburzać jego rytm. Gdy serce bije wolno, ryzyko groźnych zaburzeń rytmu po amisulprydzie jest większe. Oba leki mogą też obniżać ciśnienie, przez co łatwiej o zawroty głowy i omdlenia. Dotyczy to także betaksololu w kroplach do oczu.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

kołatanie lub nierówne bicie serca
bardzo wolne tętno
zawroty głowy, zwłaszcza przy wstawaniu
omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
duszność lub ból w klatce piersiowej

ChPL: niezalecane
Mechanizm: PD – sumowanie
Początek: szybki (godziny)
Dowody: teoretyczne

Postępowanie

Połączenia należy unikać, a jeśli jest konieczne, trzeba ściśle monitorować EKG, tętno i ciśnienie tętnicze. Amisulprydu nie zaleca się łączyć z lekami powodującymi bradykardię, w tym z beta-adrenolitykami^[1]. Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia należy wyrównać hipokaliemię^[1]. Ostrożność dotyczy także betaksololu w kroplach do oczu, bo po podaniu do oka mogą wystąpić te same interakcje co po podaniu ogólnym^[2].

Skutek kliniczny

Możliwe wydłużenie odstępu QT z ryzykiem torsade de pointes, nasilona bradykardia oraz niedociśnienie, w tym ortostatyczne, z zawrotami głowy i omdleniami.

Mechanizm

Betaksolol zwalnia czynność serca, a bradykardia zwiększa ryzyko wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes wywoływanych przez amisulpryd. Leków beta-adrenolitycznych nie zaleca się łączyć z amisulprydem właśnie z powodu bradykardii sprzyjającej zaburzeniom rytmu^[1]. Dodatkowo oba leki mogą obniżać ciśnienie tętnicze, więc ich działanie hipotensyjne się sumuje^[1].

Monitorować

EKG z oceną odstępu QTc przed leczeniem i po jego rozpoczęciu
częstość akcji serca
ciśnienie tętnicze, także w pozycji stojącej
stężenie potasu i magnezu w surowicy

Bezpieczniejsze alternatywy

arypiprazol

Kiedy ocena się zmienia

Krople do oczupostać · betaksolol

ryzyko maleje

Po podaniu do oka ekspozycja ogólnoustrojowa na betaksolol jest mniejsza, ale bradykardia i niedociśnienie nadal mogą wystąpić. Zalecenia monitorowania pozostają w mocy.

Źródła

Charakterystyka Produktu Leczniczego Symamis 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/symamis-100402758/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Betoptic S 2,5 mg/ml, krople do oczu, zawiesina. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/betoptic-s-100010018/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaBetaksolol+ SalbutamolBetaksololu i salbutamolu nie należy stosować jednocześnie.Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, że stosujesz oba leki, a jeśli masz astmę albo przewlekłą chorobę płuc, nie zaczynaj betaksololu bez rozmowy z lekarzem.szybki (godziny)badania kliniczne

Niekorzystna interakcja

Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, że stosujesz oba leki, a jeśli masz astmę albo przewlekłą chorobę płuc, nie zaczynaj betaksololu bez rozmowy z lekarzem.

Betaksolol, także w kroplach do oczu, działa odwrotnie niż salbutamol i może osłabiać jego działanie. U osób z astmą lub przewlekłą chorobą płuc może też zwężać oskrzela i nasilać duszność. Lekarz zwykle unika łączenia tych leków albo wybiera inne leczenie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

duszność albo uczucie ucisku w klatce piersiowej
świszczący oddech lub nasilony kaszel
inhalator działa słabiej lub potrzebujesz go częściej niż zwykle
zawroty głowy albo wyraźnie wolne tętno

ChPL: niezalecane
Mechanizm: PD – antagonizm
Początek: szybki (godziny)
Dowody: badania kliniczne

Postępowanie

Betaksololu i salbutamolu nie należy stosować jednocześnie^[1]. Betaksolol w tabletkach jest przeciwwskazany w ciężkiej astmie oskrzelowej i ciężkiej POChP^[2]^[3]. Betaksolol w kroplach do oczu jest przeciwwskazany w reaktywnej chorobie dróg oddechowych, w tym w ciężkiej astmie obecnie lub w wywiadzie oraz w ciężkiej POChP^[4]. Jeśli nie można zastosować innych leków, np. u pacjenta po zawale serca, połączenie wymaga szczególnej ostrożności^[1]. Wtedy należy kontrolować objawy oddechowe i zapotrzebowanie na salbutamol. W jaskrze warto rozważyć krople przeciwjaskrowe spoza grupy beta-adrenolityków, a w chorobach serca leczenie dobrać z lekarzem prowadzącym.

Skutek kliniczny

Salbutamol słabiej rozszerza oskrzela, a u chorych na astmę lub POChP rośnie ryzyko skurczu oskrzeli i zaostrzenia duszności. Beta-adrenolityki mogą wywołać skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą^[1].

Mechanizm

Betaksolol blokuje receptory beta-adrenergiczne, a salbutamol je pobudza, więc oba leki działają przeciwstawnie^[1]. Betaksolol działa głównie na receptory beta1 w sercu, ale ta wybiórczość jest względna i lek może blokować także receptory beta2 w oskrzelach. W ten sposób osłabia rozkurcz oskrzeli po salbutamolu i może sam wywołać ich skurcz. Betaksolol podany do oka wchłania się do krążenia ogólnego i może dawać te same interakcje co postać doustna^[4].

Monitorować

duszność, świszczący oddech, kaszel
częstość doraźnego stosowania salbutamolu
PEF lub spirometria u chorych na astmę lub POChP
tętno i ciśnienie tętnicze

Kiedy ocena się zmienia

Krople do oczupostać · betaksolol	inne zalecenie	Betaksolol w kroplach do oczu wchłania się do krążenia ogólnego i może dawać te same interakcje co postać doustna. Kropli nie stosuje się w reaktywnej chorobie dróg oddechowych. Ucisk na kąt przyśrodkowy oka po zakropleniu zmniejsza wchłanianie ogólne.
Betaksolol włączany u pacjenta już leczonego salbutamolemkolejność włączenia · pacjent	ryzyko rośnie	Stosowanie salbutamolu zwykle oznacza astmę lub POChP. Włączenie betaksololu w takiej sytuacji niesie największe ryzyko skurczu oskrzeli, a w ciężkiej postaci tych chorób jest przeciwwskazane.

Źródła

Charakterystyka Produktu Leczniczego Salbutamol WZF 2 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/salbutamol-wzf-100059504/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Betaxolol PMCS 20 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/betaxolol-pmcs-100306167/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Betaxomyl 20 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/betaxomyl-100375323/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Betoptic S 2,5 mg/ml, krople do oczu, zawiesina. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/betoptic-s-100010018/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaBetaksolol+ AmiodaronNie zaleca się łączenia amiodaronu z lekami beta-adrenolitycznymi.Powiedz lekarzowi, że stosujesz oba leki, regularnie mierz tętno i ciśnienie i nie zmieniaj dawek na własną rękę.opóźniony (dni)badania kliniczne

Niekorzystna interakcja

Powiedz lekarzowi, że stosujesz oba leki, regularnie mierz tętno i ciśnienie i nie zmieniaj dawek na własną rękę.

Betaksolol i amiodaron zwalniają pracę serca, a razem mogą zwolnić ją za bardzo i obniżyć ciśnienie. Dotyczy to także betaksololu w kroplach do oczu, bo część leku przechodzi z oka do krwi. Amiodaron działa długo, więc ryzyko może utrzymywać się kilka miesięcy po jego odstawieniu. Lekarz może zalecić to połączenie, ale wtedy trzeba kontrolować serce.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

bardzo wolne tętno
zawroty głowy lub omdlenie
duże osłabienie i męczliwość
duszność lub obrzęki nóg
uczucie nierównej pracy serca

ChPL: niezalecane
Mechanizm: PD – sumowanie
Początek: opóźniony (dni)
Dowody: badania kliniczne

Postępowanie

Nie zaleca się łączenia amiodaronu z lekami beta-adrenolitycznymi^[1]. Jeśli połączenie jest uzasadnione klinicznie, stosuj je pod kontrolą częstości rytmu serca, ciśnienia tętniczego i EKG, szczególnie w okresie nasycania amiodaronem. Przy betaksololu w kroplach do oczu obserwuj pacjenta pod kątem niedociśnienia i bradykardii^[2]. Interakcja może utrzymywać się nawet przez kilka miesięcy po odstawieniu amiodaronu^[1].

Skutek kliniczny

Istotna klinicznie bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy, zahamowanie węzła zatokowego oraz niedociśnienie tętnicze^[2]. U pacjentów z upośledzoną czynnością mięśnia sercowego możliwe jest zmniejszenie kurczliwości i nasilenie niewydolności serca^[3].

Mechanizm

Betaksolol i amiodaron sumują działanie hamujące węzeł zatokowy i przewodzenie przedsionkowo-komorowe. Beta-adrenolityk znosi współczulne mechanizmy wyrównawcze, przez co amiodaron silniej zaburza kurczliwość, automatyzm i przewodzenie w mięśniu sercowym^[3]. Leki beta-adrenolityczne łącznie z amiodaronem mogą wywołać zaburzenia automatyzmu węzła ze znaczną bradykardią oraz zaburzenia przewodzenia^[1]. Betaksolol podawany do oka również wchłania się ogólnoustrojowo i może sumować działanie z amiodaronem^[2].

Metabolizm i transportery

Amiodaron: inhibitor CYP1A2^[4], inhibitor CYP2B6^[4], inhibitor CYP2C19^[4], inhibitor CYP2C8^[4], umiarkowany inhibitor CYP2C9^[5], słaby inhibitor CYP2D6^[5], słaby inhibitor CYP3A4^[5], inhibitor OCT2^[4], inhibitor P-gp^[5], drugorzędny szlak substrat CYP2C8^[4], wrażliwy substrat CYP3A4^[4]

Monitorować

częstość rytmu serca
ciśnienie tętnicze
EKG – odstęp PR i cechy bloku przedsionkowo-komorowego
objawy niewydolności serca

Bezpieczniejsze alternatywy

latanoprost dorzolamid brynzolamid

Kiedy ocena się zmienia

Krople do oczupostać · betaksolol	ryzyko maleje	Po podaniu do oka narażenie ogólnoustrojowe na betaksolol jest mniejsze, ale addytywna bradykardia i niedociśnienie z amiodaronem nadal są możliwe. Zalecenie obserwacji pacjenta pozostaje bez zmian. Rozważ lek przeciwjaskrowy spoza beta-adrenolityków.
Betaksolol włączony po odstawieniu amiodaronukolejność włączenia · amiodaron	inne zalecenie	Z powodu długiego okresu półtrwania amiodaronu interakcja może wystąpić nawet kilka miesięcy po jego odstawieniu. Przy włączaniu betaksololu w tym okresie zachowaj tę samą kontrolę tętna i ciśnienia.

Źródła

Charakterystyka Produktu Leczniczego Cordarone 200 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/cordarone-100015850/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Betoptic S 2,5 mg/ml, krople do oczu, zawiesina. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/betoptic-s-100010018/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Betaxolol PMCS 20 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/betaxolol-pmcs-100306167/
Charakterystyka Produktu Leczniczego Cordarone. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/cordarone-100015850/
U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
Korzystna interakcjaPołączenie celowe

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Opis interakcji lekówOpis dla pacjentaOpis specjalistyczny · 19 października 2026

Betaksolol i zolmitryptan

Interakcja nieistotna klinicznie

Nie musisz nic zmieniać – stosuj oba leki tak, jak zalecił lekarz.Nie trzeba zmieniać dawkowania ani zachowywać odstępu między lekami.

Dlaczego

Betaksolol i zolmitryptan możesz stosować razem. Te leki nie wpływają na siebie w istotny sposób. Zolmitryptan przyjmuj tak jak zwykle w napadzie migreny.