Interakcje / Dapson / Dapson i paracetamol
Jaki opis pokazać?
Interakcja o niejasnym znaczeniu
Paracetamol w zwykłych dawkach można doraźnie stosować u pacjenta leczonego dapsonem.
Nie przekraczaj zalecanej dawki paracetamolu, a jeśli potrzebujesz go codziennie przez kilka dni, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Interakcja o niejasnym znaczeniuDapson+ ParacetamolParacetamol w zwykłych dawkach można doraźnie stosować u pacjenta leczonego dapsonem.Nie przekraczaj zalecanej dawki paracetamolu, a jeśli potrzebujesz go codziennie przez kilka dni, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.opóźniony (dni)teoretyczne
Interakcja o niejasnym znaczeniu
Nie przekraczaj zalecanej dawki paracetamolu, a jeśli potrzebujesz go codziennie przez kilka dni, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Paracetamol możesz przyjmować doraźnie, gdy leczysz się dapsonem. Oba leki rzadko mogą utrudniać przenoszenie tlenu przez krew i obciążać wątrobę, dlatego przy dłuższym, codziennym stosowaniu te działania mogą się sumować. Ryzyko jest większe, jeśli masz niedobór enzymu G6PD, niedokrwistość albo chorujesz na wątrobę.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- sine usta, język lub paznokcie
- duszność lub przyspieszony oddech
- silne bóle lub zawroty głowy
- nietypowe zmęczenie i osłabienie
- ciemny mocz
- zażółcenie skóry lub białek oczu
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Paracetamol w zwykłych dawkach można doraźnie stosować u pacjenta leczonego dapsonem. Przy regularnym, długotrwałym przyjmowaniu paracetamolu, niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistości lub chorobach wątroby warto kontrolować objawy methemoglobinemii, morfologię i parametry wątrobowe. Należy unikać przekraczania zalecanych dawek paracetamolu.
Skutek kliniczny
Teoretycznie możliwe niewielkie nasilenie methemoglobinemii i hemolizy wywołanych dapsonem oraz sumowanie obciążenia wątroby. Przy sporadycznym przyjmowaniu paracetamolu w zwykłych dawkach istotne klinicznie skutki są mało prawdopodobne.
Mechanizm
Dapson zwiększa stężenie methemoglobiny i jego działanie w tym zakresie nasilają substancje, które same sprzyjają powstawaniu methemoglobiny[1]. Paracetamol rzadko wywołuje methemoglobinemię i hemolizę, głównie po dużych dawkach lub u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, a jego metabolizm zużywa glutation, który chroni erytrocyty przed toksycznym metabolitem dapsonu. Oba leki obciążają wątrobę, dlatego dapsonu nie stosuje się w ciężkiej chorobie wątroby[1], a paracetamolu w ciężkiej niewydolności wątroby[2]. Interakcja farmakokinetyczna między tymi lekami nie jest znana.
Monitorować
- objawy methemoglobinemii (sinica, duszność, bóle głowy, zmęczenie)
- saturacja i stężenie methemoglobiny przy podejrzeniu methemoglobinemii
- morfologia krwi przy długotrwałym łączeniu
- aktywność aminotransferaz przy długotrwałym łączeniu lub chorobie wątroby
Kiedy ocena się zmienia
| Regularne, codzienne przyjmowanie przez wiele dniczas leczenia · paracetamol | ryzyko rośnie | Regularne, długotrwałe przyjmowanie paracetamolu zwiększa teoretyczne ryzyko nasilenia methemoglobinemii i hemolizy wywołanych dapsonem oraz obciążenia wątroby. Warto wtedy kontrolować morfologię, aktywność aminotransferaz i objawy methemoglobinemii. |
| Dawka większa niż maksymalna zalecanadawka · paracetamol | ryzyko rośnie | Przedawkowanie paracetamolu wyczerpuje zapasy glutationu, co może nasilać toksyczność metabolitu dapsonu wobec erytrocytów i sumować się z obciążeniem wątroby. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dusalm 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dusalm-100460874/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Paracetamol Biofarm 1000 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/paracetamol-biofarm-100282722/
Alkohol przy tych lekach
Interakcja o niejasnym znaczeniuDapsona alkoholOkazjonalne, umiarkowane picie alkoholu podczas leczenia dapsonem nie wymaga zmiany terapii, ale pacjent powinien znać objawy methemoglobinemii, hemolizy i uszkodzenia wątroby.Jeśli pijesz alkohol, rób to rzadko i w małych ilościach, a gdy pijesz regularnie, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.opóźniony (dni)teoretyczne
Interakcja o niejasnym znaczeniu
Jeśli pijesz alkohol, rób to rzadko i w małych ilościach, a gdy pijesz regularnie, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Wypicie niewielkiej ilości alkoholu od czasu do czasu podczas leczenia dapsonem zwykle nie powinno szkodzić. Częste picie większych ilości może jednak nasilić działania niepożądane tego leku na krew i obciążyć wątrobę. Dapson rzadko, ale może zmniejszać zdolność krwi do przenoszenia tlenu i niszczyć czerwone krwinki, a alkohol pity regularnie może ten efekt wzmocnić.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- sinawe zabarwienie ust lub paznokci
- duszność lub szybkie męczenie się
- silny ból głowy lub zawroty głowy
- ciemny mocz
- zażółcenie skóry lub białek oczu
- nietypowa bladość i osłabienie
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PK – metabolizm, PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Okazjonalne, umiarkowane picie alkoholu podczas leczenia dapsonem nie wymaga zmiany terapii, ale pacjent powinien znać objawy methemoglobinemii, hemolizy i uszkodzenia wątroby. U osób nadużywających alkoholu lub z alkoholową chorobą wątroby należy przed rozpoczęciem leczenia ocenić czynność wątroby, a w trakcie terapii regularnie kontrolować morfologię i enzymy wątrobowe. Rozpoznanie ciężkiej choroby wątroby wyklucza stosowanie dapsonu[1].
Skutek kliniczny
Przy okazjonalnym, umiarkowanym piciu nie należy spodziewać się klinicznie istotnych skutków. U osób regularnie pijących duże ilości alkoholu możliwe jest nasilenie methemoglobinemii i hemolizy wywołanych dapsonem oraz większe ryzyko polekowego uszkodzenia wątroby, zwłaszcza przy niedoborze G6PD lub istniejącej chorobie wątroby.
Mechanizm
Interakcja jest głównie teoretyczna i wynika z metabolizmu dapsonu oraz z jego działania na krew i wątrobę. Dapson jest w wątrobie przekształcany przez N-hydroksylację, w której uczestniczą między innymi CYP2C9 i CYP2E1, do hydroksyloaminy odpowiedzialnej za methemoglobinemię i hemolizę. Znaczenie tego metabolitu potwierdza charakterystyka produktu, według której flukonazol zmniejsza powstawanie toksycznego metabolitu hydroksyloaminy dapsonu u pacjentów zakażonych HIV[1]. Przewlekłe picie alkoholu indukuje CYP2E1, co może zwiększać tworzenie hydroksyloaminy, natomiast jednorazowe spożycie etanolu raczej przejściowo hamuje ten enzym. Dodatkowo zarówno dapson, jak i alkohol mogą uszkadzać wątrobę, a ciężka choroba wątroby jest przeciwwskazaniem do stosowania dapsonu[1]. ChPL dapsonu nie wymienia alkoholu ani w przeciwwskazaniach, ani w interakcjach[1].
Monitorować
- morfologia krwi z retikulocytami
- stężenie methemoglobiny przy objawach sinicy lub duszności
- aktywność aminotransferaz i stężenie bilirubiny u osób regularnie pijących alkohol
Kiedy ocena się zmienia
| Regularne picie dużych ilości alkoholuilość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | Przewlekłe nadużywanie alkoholu indukuje CYP2E1 i sprzyja uszkodzeniu wątroby, co może zwiększać ryzyko methemoglobinemii, hemolizy i hepatotoksyczności dapsonu. Należy ocenić czynność wątroby przed leczeniem i regularnie kontrolować morfologię oraz enzymy wątrobowe, a przy ciężkiej chorobie wątroby dapson jest przeciwwskazany. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dusalm 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dusalm-100460874/
Połączenie przeciwwskazaneParacetamola alkoholU osoby pijącej regularnie dawka dobowa paracetamolu nie powinna przekraczać 2 g, a leczenie bez porady lekarza powinno trwać najkrócej, jak to możliwe.Przyjmuj najwyżej 2 g paracetamolu na dobę, jeśli codziennie pijesz alkohol.opóźniony (dni)badania kliniczne
Połączenie przeciwwskazane
Przyjmuj najwyżej 2 g paracetamolu na dobę, jeśli codziennie pijesz alkohol.
Paracetamol w zalecanych dawkach nie szkodzi wątrobie, ale u osób, które piją alkohol codziennie, wątroba gorzej go znosi. Takie osoby mogą przyjąć najwyżej 2 g na dobę, czyli 4 tabletki po 500 mg. Uszkodzenie wątroby nie boli od razu, objawy pojawiają się po 1–3 dniach. Paracetamol jest też w części leków na przeziębienie, więc łatwo przekroczyć dawkę.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nudności i wymioty po przyjęciu leku
- ból pod prawym łukiem żebrowym
- zażółcenie skóry lub oczu
- senność i splątanie
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
U osoby pijącej regularnie dawka dobowa paracetamolu nie powinna przekraczać 2 g, a leczenie bez porady lekarza powinno trwać najkrócej, jak to możliwe. Należy sprawdzić, czy pacjent nie przyjmuje paracetamolu w kilku preparatach naraz, na przykład w leku na przeziębienie i w tabletkach przeciwbólowych. Okazjonalny napój alkoholowy przy standardowej dawce nie wymaga zmiany dawkowania. Przy podejrzeniu przedawkowania pacjent wymaga pilnej oceny w szpitalu, bo o podaniu acetylocysteiny decyduje stężenie paracetamolu we krwi.
Skutek kliniczny
U osób pijących przewlekle uszkodzenie wątroby opisywano po dawkach niewiele większych od zalecanych, a jego objawy pojawiają się po 24–72 godzinach. W badaniach z randomizacją u osób uzależnionych od alkoholu krótkie stosowanie paracetamolu w dawce 4 g na dobę nie zwiększało aktywności aminotransferaz, więc ryzyko dotyczy przede wszystkim dawek ponad zalecane, dłuższego stosowania i niedożywienia[1].
Mechanizm
Przy dawkach leczniczych niewielka część paracetamolu przechodzi z udziałem CYP2E1 i CYP3A4 w toksyczną N-acetylo-p-benzochinoiminę (NAPQI), którą unieszkodliwia glutation. Przewlekłe picie indukuje CYP2E1 i zmniejsza zapasy glutationu, więc więcej NAPQI uszkadza hepatocyty[2]. Po jednorazowym wypiciu alkoholu jest odwrotnie, bo etanol konkuruje o CYP2E1 i przejściowo hamuje tworzenie NAPQI, a ryzyko rośnie w pierwszych dniach po odstawieniu alkoholu, gdy enzym jest wciąż indukowany.
Monitorować
- łączna dawka paracetamolu ze wszystkich preparatów
- aminotransferazy u osób przewlekle pijących przy dłuższym stosowaniu
- objawy uszkodzenia wątroby
Kiedy ocena się zmienia
| ilość alkoholu ≥ 3 porcje dziennie przez dłuższy czaspacjent | inne zalecenie | Przewlekłe picie indukuje CYP2E1 i zmniejsza zapasy glutationu, dlatego dawka dobowa nie powinna przekraczać 2 g. |
| Powyżej 4 g na dobędawka · paracetamol | ryzyko rośnie | Przy dawkach powyżej 4 g na dobę i przewlekłym piciu zapasy glutationu nie wystarczają do unieszkodliwienia NAPQI. |
| Kilka dni po zaprzestaniu przewlekłego piciaodstep · pacjent | ryzyko rośnie | Po odstawieniu alkoholu CYP2E1 pozostaje przez kilka dni indukowany, a etanol przestaje z nim konkurować, więc tworzenie NAPQI jest wtedy największe. |
Źródła
- Kuffner EK, Dart RC, Bogdan GM, Hill RE, Casper E, Darton L. Effect of maximal daily doses of acetaminophen on the liver of alcoholic patients: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Arch Intern Med. 2001;161(18):2247-52. doi: 10.1001/archinte.161.18.2247. PMID: 11575982.
- Hedgpeth B, Missall R, Bambaci A, Smolen M, Yavuz S, Cottrell J, et al. A Review of Bioinformatics Tools to Understand Acetaminophen-Alcohol Interaction. Medicines (Basel). 2019;6(3). doi: 10.3390/medicines6030079. PMID: 31349598.
Inne interakcje tych leków 92
Połączenie przeciwwskazaneParacetamol+ NimesulidPołączenie można stosować krótko, w bólu ostrym.Można przyjmować oba leki krótko, bez alkoholu i bez przekraczania dawek.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Można przyjmować oba leki krótko, bez alkoholu i bez przekraczania dawek.
Nimesulid i paracetamol działają przeciwbólowo i można je przyjmować razem przez krótki czas. Nie wiadomo, czy razem bardziej obciążają wątrobę, bo nikt tego nie zbadał. Nimesulid może uszkodzić wątrobę, a paracetamol w zbyt dużej dawce również. Dlatego trzeba pilnować dawek i nie pić alkoholu w czasie leczenia.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- zażółcenie skóry lub oczu
- ciemny mocz
- ból pod prawym łukiem żebrowym
- brak apetytu i nudności
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Połączenie można stosować krótko, w bólu ostrym. Nimesulid podaje się w dawce 100 mg 2 razy na dobę, najdłużej 15 dni, a paracetamol w dawce nieprzekraczającej 4 g na dobę. Połączenia nie należy stosować u osób z chorobą wątroby lub nadużywających alkoholu. Pacjent powinien znać objawy uszkodzenia wątroby.
Skutek kliniczny
Nie ma badań, które oceniałyby bezpieczeństwo wątrobowe tego połączenia. Przy dawkach leczniczych i krótkim leczeniu wzrost ryzyka jest wątpliwy, a przy przekroczeniu dawki paracetamolu dwa leki obciążające wątrobę mogą sumować swoje działanie[1].
Mechanizm
Nimesulid może wywołać idiosynkratyczne uszkodzenie wątroby, a paracetamol w dawkach leczniczych nie uszkadza wątroby, ale po przekroczeniu dawki tworzy toksyczny metabolit NAPQI. Leki nie wpływają na swoją farmakokinetykę. Sumowanie się hepatotoksyczności jest hipotezą bez danych klinicznych, a działanie przeciwbólowe obu leków się dodaje.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- objawy uszkodzenia wątroby
- aminotransferazy przy objawach
Kiedy ocena się zmienia
| Nadużywanie alkoholuilość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | Nadużywanie alkoholu jest przeciwwskazaniem do nimesulidu, a paracetamol u takiej osoby ogranicza się do 2 g na dobę. |
| Powyżej 4 g na dobędawka · paracetamol | ryzyko rośnie | Powyżej 4 g na dobę zapasy glutationu mogą nie wystarczyć do unieszkodliwienia NAPQI, co dokłada się do ryzyka hepatotoksyczności nimesulidu. |
Źródła
- Patil S, Nadaf N, Gupta S, Barai P, Makhija S, Lodha P, et al. A Comparative Analysis of the Efficacy and Safety of Nimesulide/Paracetamol Fixed-Dose Combination With Other NSAIDs in Acute Pain Management: A Randomized, Prospective, Multicenter, Active-Controlled Study (the SAFE-2 Study). Cureus. 2024;16(4):e58859. doi: 10.7759/cureus.58859. PMID: 38800230.
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Aulin. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/aulin-100085789/
Niekorzystna interakcjaHydroksychlorochina+ DapsonUnikaj łączenia, jeśli istnieje rozsądna alternatywa terapeutyczna.Nie odstawiaj leków samodzielnie, rób zlecone badania krwi i pilnie zgłoś się do lekarza, jeśli zauważysz niepokojące objawy.opóźniony (dni)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Nie odstawiaj leków samodzielnie, rób zlecone badania krwi i pilnie zgłoś się do lekarza, jeśli zauważysz niepokojące objawy.
Hydroksychlorochina i dapson mogą oba szkodzić krwi, a razem to ryzyko rośnie. Może dojść do rozpadu czerwonych krwinek, gorszego przenoszenia tlenu albo spadku liczby białych krwinek, które chronią przed zakażeniami. Lekarz czasem celowo łączy te leki, ale wtedy potrzebne są regularne badania krwi.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- duszność lub zadyszka przy niewielkim wysiłku
- sinawe usta lub paznokcie
- nietypowa bladość i silne zmęczenie
- ciemny mocz
- zażółcenie skóry lub białek oczu
- gorączka, ból gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej
- łatwe siniaczenie lub krwawienia
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Unikaj łączenia, jeśli istnieje rozsądna alternatywa terapeutyczna[1]. Gdy skojarzenie jest konieczne, na przykład w opornych postaciach tocznia skórnego, przed włączeniem dapsonu oznacz aktywność G6PD i wyjściową morfologię krwi z rozmazem i retikulocytami. W trakcie leczenia regularnie kontroluj morfologię, a przy duszności, sinicy lub bólach głowy oznacz stężenie methemoglobiny. Stosuj najmniejszą skuteczną dawkę dapsonu i przerwij leczenie przy objawach hemolizy, ciężkiej methemoglobinemii lub agranulocytozy.
Skutek kliniczny
Możliwe nasilenie niedokrwistości hemolitycznej, methemoglobinemii oraz cytopenii, w tym agranulocytozy. Ryzyko jest największe u osób z niedoborem G6PD, przy wyższych dawkach dapsonu i w pierwszych tygodniach leczenia skojarzonego.
Mechanizm
Hydroksychlorochiny w miarę możliwości nie łączy się z lekami działającymi toksycznie na krew, ponieważ ich działania mogą się sumować[1]. Dapson jest takim lekiem – jego metabolit hydroksyloaminowy wywołuje methemoglobinemię i hemolizę zależną od dawki, a lek może też powodować agranulocytozę. Hydroksychlorochina rzadko, lecz także może uszkadzać szpik i wywoływać hemolizę, zwłaszcza przy niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD). Nakładanie się tych działań zwiększa ryzyko niedokrwistości i zaburzeń morfologii.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- aktywność G6PD przed leczeniem
- morfologia krwi z rozmazem
- liczba retikulocytów
- stężenie methemoglobiny przy objawach
- bilirubina i LDH przy podejrzeniu hemolizy
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Hydroxychloroquine sulfate Accord 200 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/hydroxychloroquine-sulfate-accord-100420443/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Hydroxychloroquine sulfate Accord. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/hydroxychloroquine-sulfate-accord-100420443/
Niekorzystna interakcjaChloramfenikol+ DapsonU pacjenta leczonego dapsonem unikaj chloramfenikolu stosowanego ogólnoustrojowo i wybierz antybiotyk, który nie uszkadza szpiku.Jeśli przyjmujesz dapson, powiedz o tym lekarzowi przed leczeniem chloramfenikolem i nie stosuj maści ani kropli z chloramfenikolem dłużej, niż zalecił lekarz.opóźniony (dni)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Jeśli przyjmujesz dapson, powiedz o tym lekarzowi przed leczeniem chloramfenikolem i nie stosuj maści ani kropli z chloramfenikolem dłużej, niż zalecił lekarz.
Chloramfenikol to antybiotyk, a dapson to lek stosowany między innymi w chorobach skóry i w zapobieganiu niektórym zakażeniom. Oba leki mogą szkodzić krwi – zmniejszać liczbę krwinek albo powodować ich rozpad – a razem to ryzyko rośnie. Maść lub krople z chloramfenikolem przenikają do krwi w niewielkim stopniu, więc ryzyko jest wtedy małe. Przy tabletkach lub zastrzykach ryzyko jest wyraźne.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- bladość, nasilone zmęczenie, duszność przy wysiłku
- sinawe usta lub paznokcie
- gorączka, ból gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej
- łatwe siniaczenie, krwawienie z nosa lub dziąseł
- ciemny mocz, zażółcenie skóry lub białek oczu
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – sumowanie, PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
U pacjenta leczonego dapsonem unikaj chloramfenikolu stosowanego ogólnoustrojowo i wybierz antybiotyk, który nie uszkadza szpiku. Chloramfenikolu nie stosuje się u pacjentów z chorobami szpiku kostnego, zaburzeniami hemopoezy lub nieprawidłowym składem krwi w wywiadzie[1]. Dotyczy to także osób, u których dapson wywołał już niedokrwistość lub leukopenię. Jeśli połączenia nie da się uniknąć, przed leczeniem i regularnie w jego trakcie oznaczaj morfologię z rozmazem i retikulocytami oraz methemoglobinę. Przy spadku liczby krwinek przerwij chloramfenikol. Przy miejscowym chloramfenikolu ogranicz czas leczenia do niezbędnego minimum.
Skutek kliniczny
Rośnie ryzyko niedokrwistości, w tym hemolitycznej, leukopenii, agranulocytozy i małopłytkowości, a także ryzyko pogłębienia methemoglobinemii wywołanej dapsonem. Ryzyko jest największe przy ogólnoustrojowym, długotrwałym stosowaniu chloramfenikolu w dużych dawkach, u osób starszych, u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób z wcześniejszymi zaburzeniami morfologii. Przy miejscowym stosowaniu chloramfenikolu wchłanianie ogólnoustrojowe jest małe, a ryzyko niskie, choć opisywano pojedyncze przypadki aplazji szpiku po kroplach do oczu.
Mechanizm
Oba leki uszkadzają krew, ale różnymi drogami. Chloramfenikol hamuje czynność szpiku kostnego. Wywołuje zależne od dawki, odwracalne zahamowanie erytropoezy, a rzadko nieodwracalną niedokrwistość aplastyczną niezależną od dawki. U osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej może też wywołać hemolizę. Dapson przez metabolit hydroksyloaminowy powoduje methemoglobinemię i hemolizę, a rzadziej agranulocytozę. Działanie obu leków na krew się sumuje. Chloramfenikol hamuje enzymy mikrosomalne wątroby i znacznie nasila toksyczne działanie na układ krwiotwórczy wielu leków, między innymi kotrimoksazolu[1]. Dapson, podobnie jak sulfametoksazol, działa przeciwfolianowo. Teoretycznie chloramfenikol może też zwolnić metabolizm dapsonu i zwiększyć jego stężenie, ale nie potwierdzono tego w badaniach.
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem
- liczba retikulocytów
- stężenie methemoglobiny
- wskaźniki hemolizy (bilirubina, LDH, haptoglobina)
- aktywność dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej przed leczeniem
Bezpieczniejsze alternatywy
kwas fusydowy (miejscowo)mupirokina (miejscowo)tobramycyna (do oczu)lewofloksacyna (do oczu)
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowa (skóra, oko, ucho)droga podania · chloramfenikol | ryzyko maleje | Przy miejscowym chloramfenikolu wchłanianie ogólnoustrojowe jest małe, a interakcje z innymi lekami stosowanymi miejscowo nie są znane. Ryzyko sumowania działania na krew jest niskie. Zaleca się krótkie leczenie i poinformowanie pacjenta o objawach hematologicznych. |
| Leczenie ogólnoustrojowe dłuższe niż kilka dniczas leczenia · chloramfenikol | ryzyko rośnie | Hamowanie szpiku przez chloramfenikol zależy od dawki i czasu leczenia. Przy dłuższym leczeniu ogólnoustrojowym kontrola morfologii jest konieczna. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Detreomycyna 1% 10 mg/g, maść. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detreomycyna-1-100018244/
Niekorzystna interakcjaEnzalutamid+ DapsonPołączenie można stosować pod warunkiem monitorowania skuteczności dapsonu i objawów jego toksyczności hematologicznej.Nie odstawiaj żadnego z leków na własną rękę, powiedz lekarzowi, że przyjmujesz oba leki, i wykonuj zlecone badania krwi.opóźniony (dni)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Nie odstawiaj żadnego z leków na własną rękę, powiedz lekarzowi, że przyjmujesz oba leki, i wykonuj zlecone badania krwi.
Enzalutamid może sprawić, że dapson będzie działał słabiej, bo organizm szybciej go rozkłada. Jednocześnie może powstawać więcej szkodliwej pochodnej dapsonu, która uszkadza czerwone krwinki i utrudnia przenoszenie tlenu. Ten wpływ narasta stopniowo przez około miesiąc od rozpoczęcia enzalutamidu i utrzymuje się jeszcze długo po jego odstawieniu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- sinawe lub szare zabarwienie warg, języka albo paznokci
- duszność lub zadyszka przy niewielkim wysiłku
- silne zmęczenie, bladość, kołatanie serca
- ciemny mocz lub zażółcenie skóry i oczu
- nawrót objawów choroby, na którą przyjmujesz dapson, albo gorączka i kaszel
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Połączenie można stosować pod warunkiem monitorowania skuteczności dapsonu i objawów jego toksyczności hematologicznej. Pełne działanie indukujące enzalutamidu może pojawić się po około miesiącu leczenia, a jego wpływ na enzymy może utrzymywać się przez miesiąc lub dłużej po odstawieniu[1]. W tym okresie należy obserwować pacjenta pod kątem zmniejszonego działania dapsonu i rozważyć dostosowanie dawki, jeśli jest to konieczne[1]. Gdy dapson służy do profilaktyki zakażeń oportunistycznych, warto rozważyć z lekarzem lek profilaktyczny niezależny od indukcji enzymów.
Skutek kliniczny
Spodziewane jest zmniejszenie stężenia dapsonu i osłabienie jego skuteczności, co ma szczególne znaczenie w profilaktyce zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii. Możliwe jest również nasilenie methemoglobinemii i hemolizy w wyniku większego udziału toksycznego metabolitu. Brak badań klinicznych dla tego połączenia, a ocena opiera się na znanym mechanizmie i analogii do innych induktorów enzymów.
Mechanizm
Enzalutamid może osłabić działanie dapsonu i nasilić tworzenie jego toksycznego metabolitu. Enzalutamid jest silnym induktorem CYP3A4 oraz umiarkowanym induktorem CYP2C9 i CYP2C19[1]. Dapson jest metabolizowany przez te izoenzymy, a CYP2C9 odpowiada w głównej mierze za powstawanie N-hydroksylowej pochodnej (hydroksyloaminy), która wywołuje methemoglobinemię i hemolizę. Induktory enzymów, takie jak ryfampicyna i ryfabutyna, skracają okres półtrwania i zwiększają klirens dapsonu[2]. Przy indukcji enzymów istnieje też ryzyko zwiększonego tworzenia aktywnych metabolitów[1].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- skuteczność leczenia dapsonem (nawroty objawów choroby podstawowej, objawy zakażenia)
- stężenie methemoglobiny
- morfologia krwi z oceną hemoglobiny i retikulocytów
- objawy niedotlenienia (sinica, duszność)
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| czas leczenia ≤ 1 miesiącenzalutamid | inne zalecenie | Pełne działanie indukujące enzalutamidu rozwija się w ciągu około miesiąca, choć pewne efekty mogą pojawić się wcześniej. W tym okresie należy szczególnie uważnie monitorować skuteczność i toksyczność dapsonu. |
| Odstawienie enzalutamidukolejność włączenia · enzalutamid | inne zalecenie | Wpływ enzalutamidu na enzymy może utrzymywać się przez miesiąc lub dłużej po jego odstawieniu. Jeśli dawkę dapsonu zwiększono, po zakończeniu indukcji należy ponownie ocenić dawkowanie ze względu na ryzyko toksyczności. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Enzalutamide Accordpharma 40 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/enzalutamide-accordpharma-100535469/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dusalm 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dusalm-100460874/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Enzalutamide Accordpharma. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/enzalutamide-accordpharma-100535469/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Niekorzystna interakcjaEtopozyd+ DapsonPołączenie można stosować tylko przy ścisłej kontroli parametrów hematologicznych.Przyjmuj oba leki tak, jak zalecił lekarz, chodź na wszystkie zlecone badania krwi i od razu zgłoś gorączkę, duszność albo sinienie warg.opóźniony (dni)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Przyjmuj oba leki tak, jak zalecił lekarz, chodź na wszystkie zlecone badania krwi i od razu zgłoś gorączkę, duszność albo sinienie warg.
Oba leki mogą osłabiać krew. Etopozyd zmniejsza liczbę białych i czerwonych krwinek oraz płytek, a dapson może niszczyć czerwone krwinki i utrudniać przenoszenie tlenu. Razem zwiększają ryzyko niedokrwistości i zakażeń, dlatego lekarz łączy je tylko przy częstych badaniach krwi.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka, dreszcze lub ból gardła
- duszność lub szybkie męczenie się
- sine wargi lub paznokcie
- bladość i zawroty głowy
- ciemny mocz lub zażółcenie skóry
- siniaki lub krwawienia bez przyczyny
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Połączenie można stosować tylko przy ścisłej kontroli parametrów hematologicznych. Przed włączeniem dapsonu oznacz aktywność dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Przed każdym cyklem etopozydu i w okresie spodziewanego nadiru oznacz morfologię z rozmazem, a przy spadku hemoglobiny także retykulocyty, bilirubinę, LDH i methemoglobinę. Przy narastającej niedokrwistości, objawach hemolizy, sinicy lub ciężkiej neutropenii rozważ zamianę dapsonu na lek o mniejszym wpływie na krew.
Skutek kliniczny
Większe ryzyko i głębsza niedokrwistość wynikająca z jednoczesnego zahamowania szpiku i hemolizy. Możliwe nasilenie neutropenii i wzrost ryzyka zakażeń. Methemoglobinemia gorzej tolerowana przy niedokrwistości po chemioterapii, z dusznością i sinicą.
Mechanizm
Oba leki są toksyczne dla krwi, a ich działania niepożądane się sumują. Etopozyd hamuje czynność szpiku, a wcześniejsze lub równoczesne stosowanie innych leków o działaniu mielosupresyjnym może dawać skumulowany lub synergiczny efekt[1]. Dapson tworzy toksyczny metabolit hydroksyloaminowy i zwiększa stężenie methemoglobiny[2]. Dapson wywołuje też hemolizę, nasiloną przy niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, a rzadko agranulocytozę. Nie ma istotnej interakcji farmakokinetycznej między tymi lekami.
Metabolizm i transportery
- Etopozyd: substrat CYP3A4[3]
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem
- liczba retykulocytów
- stężenie methemoglobiny
- bilirubina i LDH
- aktywność G6PD przed włączeniem dapsonu
- saturacja i objawy sinicy
- objawy zakażenia
Bezpieczniejsze alternatywy
atowakwonpentamidyna wziewna
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Etoposid Ebewe 50 mg/2,5 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/etoposid-ebewe-100247861/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dusalm 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dusalm-100460874/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Etoposid Ebewe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/etoposid-ebewe-100247861/
Niekorzystna interakcjaGancyklowir+ DapsonDapson łącz z gancyklowirem podawanym ogólnoustrojowo tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa ryzyko.Nie odstawiaj samodzielnie żadnego leku, regularnie rób zlecone badania krwi i od razu zgłoś lekarzowi niepokojące objawy.opóźniony (dni)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Nie odstawiaj samodzielnie żadnego leku, regularnie rób zlecone badania krwi i od razu zgłoś lekarzowi niepokojące objawy.
Gancyklowir podawany w kroplówce i dapson mogą osłabiać szpik kostny, który wytwarza krwinki. Gdy przyjmujesz oba leki naraz, łatwiej o niedokrwistość, spadek odporności i skłonność do krwawień. Lekarz może zalecić takie leczenie, ale wtedy potrzebne są częste badania krwi. Żel do oczu z gancyklowirem nie stwarza takiego problemu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka, dreszcze lub ból gardła
- łatwe powstawanie siniaków, krwawienie z nosa lub dziąseł
- nasilone zmęczenie, bladość, duszność
- sine zabarwienie warg lub paznokci
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Dapson łącz z gancyklowirem podawanym ogólnoustrojowo tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa ryzyko[1][2]. Przy jednoczesnym stosowaniu regularnie kontroluj morfologię krwi z rozmazem oraz czynność nerek i rozważ zamianę dapsonu na lek niehamujący szpiku, np. w profilaktyce zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis.
Skutek kliniczny
Większe ryzyko neutropenii, niedokrwistości i małopłytkowości, a przez to zakażeń, krwawień i niedotlenienia tkanek. Najbardziej narażeni są pacjenci z AIDS i po przeszczepieniach, którzy często otrzymują też inne leki hamujące szpik.
Mechanizm
Gancyklowir podawany ogólnoustrojowo hamuje czynność szpiku, a dapson działa toksycznie na krew, więc ich działania niepożądane sumują się. Toksyczność gancyklowiru może się nasilić, gdy podaje się go razem z lekami hamującymi czynność szpiku, w tym z dapsonem[1][2]. Dapson dodatkowo zwiększa stężenie methemoglobiny, co pogarsza utlenowanie tkanek u pacjenta z niedokrwistością[3].
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem (neutrofile, płytki krwi, hemoglobina)
- liczba retykulocytów
- stężenie methemoglobiny przy objawach niedotlenienia
- stężenie kreatyniny i eGFR
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Do oczudroga podania · gancyklowir | ryzyko maleje | Gancyklowir w żelu do oczu działa miejscowo i nie hamuje czynności szpiku w istotnym stopniu, dlatego nie nasila toksyczności dapsonu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Cymevene 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/cymevene-100016430/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ganciclovir Accord 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ganciclovir-accord-100392445/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dusalm 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dusalm-100460874/
Niekorzystna interakcjaKarbamazepina+ ParacetamolDoraźne przyjmowanie paracetamolu w zalecanych dawkach jest dopuszczalne, ale należy unikać długotrwałego, regularnego stosowania i dawek maksymalnych.Przyjmuj paracetamol tylko doraźnie w dawkach z ulotki, nie zwiększaj ich samodzielnie, nie pij alkoholu, a jeśli potrzebujesz go codziennie przez dłuższy czas, zapytaj lekarza lub farmaceutę.opóźniony (dni)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Przyjmuj paracetamol tylko doraźnie w dawkach z ulotki, nie zwiększaj ich samodzielnie, nie pij alkoholu, a jeśli potrzebujesz go codziennie przez dłuższy czas, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Karbamazepina przyspiesza rozkład paracetamolu w wątrobie. Przez to paracetamol może działać słabiej i krócej. Przy częstym przyjmowaniu lub dużych dawkach rośnie ryzyko uszkodzenia wątroby. Pojedyncze dawki przy bólu lub gorączce są zwykle bezpieczne.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- zażółcenie skóry lub białek oczu
- ciemny mocz
- ból pod prawym łukiem żebrowym
- nudności i brak apetytu
- nietypowe, silne zmęczenie
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Doraźne przyjmowanie paracetamolu w zalecanych dawkach jest dopuszczalne, ale należy unikać długotrwałego, regularnego stosowania i dawek maksymalnych. Przy dłuższym leczeniu może być konieczne dostosowanie dawki paracetamolu do potrzeb klinicznych[1]. Przy regularnym stosowaniu warto kontrolować aktywność enzymów wątrobowych i przestrzec pacjenta przed samodzielnym zwiększaniem dawek oraz piciem alkoholu.
Skutek kliniczny
Długotrwałe łączenie karbamazepiny z paracetamolem może wiązać się z hepatotoksycznością[2]. Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe paracetamolu może być słabsze i krótsze, co skłania pacjentów do zwiększania dawek i dodatkowo podnosi ryzyko uszkodzenia wątroby[3].
Mechanizm
Karbamazepina indukuje enzymy cytochromu P-450 i przyspiesza metabolizm paracetamolu[1]. Leki zwiększające metabolizm wątrobowy, w tym karbamazepina, nasilają powstawanie toksycznego metabolitu paracetamolu i mogą prowadzić do uszkodzenia wątroby nawet przy zalecanych dawkach paracetamolu[4][5]. Przyspieszony rozkład paracetamolu skraca też czas jego działania.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- aktywność AlAT i AspAT przy długotrwałym stosowaniu paracetamolu
- skuteczność przeciwbólowa paracetamolu
- objawy uszkodzenia wątroby
Kiedy ocena się zmienia
| Doraźnie, pojedyncze dawkiczas leczenia · paracetamol | ryzyko maleje | Sporadyczne dawki paracetamolu w zalecanym zakresie wiążą się z małym ryzykiem klinicznym. Głównym problemem pozostaje możliwe słabsze działanie przeciwbólowe. |
| Regularnie, codziennie przez dłuższy czasczas leczenia · paracetamol | ryzyko rośnie | Długotrwałe łączenie karbamazepiny i paracetamolu może wiązać się z hepatotoksycznością. Należy rozważyć kontrolę enzymów wątrobowych i ocenę zasadności przewlekłego stosowania paracetamolu. |
| Maksymalna dawka dobowadawka · paracetamol | ryzyko rośnie | Dawki zbliżone do maksymalnych zwiększają ilość toksycznego metabolitu powstającego przy indukcji enzymów. U pacjentów leczonych karbamazepiną należy unikać dawek maksymalnych paracetamolu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Finlepsin 200 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/finlepsin-100116679/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tegretol CR 200 200 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tegretol-cr-200-100065953/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Paracetamol Hasco 500 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/paracetamol-hasco-100257121/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Paracetamol Biofarm 1000 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/paracetamol-biofarm-100282722/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Paracetamol Aflofarm 120 mg/5 ml, zawiesina doustna. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/paracetamol-aflofarm-100124845/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Finlepsin. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/finlepsin-100116679/
Niekorzystna interakcjaKarboplatyna+ DapsonPołączenie można stosować przy ścisłej kontroli hematologicznej.Nie przerywaj żadnego z leków na własną rękę, regularnie rób zlecone badania krwi i powiedz onkologowi, że przyjmujesz dapson.opóźniony (dni)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Nie przerywaj żadnego z leków na własną rękę, regularnie rób zlecone badania krwi i powiedz onkologowi, że przyjmujesz dapson.
Oba leki mogą osłabiać krew – zmniejszać liczbę czerwonych i białych krwinek. Razem mogą wywołać silniejszą anemię i zwiększyć ryzyko zakażeń. Dapson może też utrudniać przenoszenie tlenu przez krew, co przy anemii po chemioterapii bywa szczególnie odczuwalne.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka, dreszcze lub ból gardła
- nasilona duszność lub zmęczenie przy niewielkim wysiłku
- sine usta, wargi lub paznokcie
- bladość lub zażółcenie skóry i oczu
- ciemny, brunatny mocz
- łatwe siniaczenie lub krwawienia
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Połączenie można stosować przy ścisłej kontroli hematologicznej. Przed każdym cyklem karboplatyny i w okresie spodziewanego nadiru oznacz morfologię z rozmazem oraz retykulocyty, a przy objawach niedotlenienia także methemoglobinę. Przed włączeniem dapsonu oceń aktywność dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Przy narastającej niedokrwistości lub neutropenii rozważ modyfikację dawki albo schematu karboplatyny[1] albo zamianę dapsonu na lek bez działania hemolitycznego i mielotoksycznego, np. w profilaktyce zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis.
Skutek kliniczny
Głębsza niedokrwistość wynikająca z jednoczesnego zahamowania szpiku i hemolizy, większe ryzyko ciężkiej neutropenii i zakażeń. Methemoglobinemia wywołana dapsonem jest gorzej tolerowana przy niedokrwistości po chemioterapii i może nasilać duszność, osłabienie oraz sinicę.
Mechanizm
Oba leki uszkadzają układ krwiotwórczy, każdy inną drogą, więc ich działania się sumują. Karboplatyna hamuje czynność szpiku i powoduje małopłytkowość, neutropenię oraz niedokrwistość. Leczenie skojarzone z innymi lekami mielosupresyjnymi może wymagać zmiany dawki lub schematu dawkowania karboplatyny.[1] Dapson zależnie od dawki powoduje hemolizę i methemoglobinemię, a rzadko agranulocytozę. Nie ma interakcji farmakokinetycznej – karboplatyna jest wydalana przez nerki, a dapson metabolizowany w wątrobie.
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem przed każdym cyklem i w okresie nadiru
- liczba retykulocytów, bilirubina pośrednia i LDH jako wykładniki hemolizy
- stężenie methemoglobiny przy duszności, sinicy lub spadku saturacji
- objawy zakażenia przy neutropenii
- czynność nerek przed każdym cyklem karboplatyny
Bezpieczniejsze alternatywy
atowakwonpentamidyna (wziewnie)
Kiedy ocena się zmienia
| eGFR ≤ 30pacjent | ryzyko rośnie | Przy ciężkich zaburzeniach czynności nerek karboplatyna jest przeciwwskazana, chyba że korzyści przeważają ryzyko. Zmniejszony klirens nerkowy zwiększa ekspozycję na karboplatynę i głębokość mielosupresji, co nasila sumowanie z hemolizą wywołaną dapsonem. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Carboplatin Accord 10 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/carboplatin-accord-100225948/
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
- Korzystna interakcjaPołączenie celowe
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.