Interakcje / Drospirenon / Drospirenon i naproksen
Jaki opis pokazać?
Interakcja nieistotna klinicznie
Połączenie można stosować bez zmiany dawek i bez dodatkowego monitorowania u osób z prawidłową czynnością nerek.
Możesz przyjmować oba leki razem, a jeśli chorujesz na nerki lub bierzesz leki moczopędne, powiedz o tym farmaceucie lub lekarzowi.
Interakcja nieistotna klinicznieDrospirenon+ NaproksenPołączenie można stosować bez zmiany dawek i bez dodatkowego monitorowania u osób z prawidłową czynnością nerek.Możesz przyjmować oba leki razem, a jeśli chorujesz na nerki lub bierzesz leki moczopędne, powiedz o tym farmaceucie lub lekarzowi.nieznanybadania kliniczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Możesz przyjmować oba leki razem, a jeśli chorujesz na nerki lub bierzesz leki moczopędne, powiedz o tym farmaceucie lub lekarzowi.
Naproksen i tabletka antykoncepcyjna z drospirenonem nie wpływają na siebie w istotny sposób. Lek przeciwbólowy nie osłabia ochrony przed ciążą. Jeśli masz zdrowe nerki, możesz stosować oba leki razem bez dodatkowych środków ostrożności.
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Połączenie można stosować bez zmiany dawek i bez dodatkowego monitorowania u osób z prawidłową czynnością nerek. U pacjentek z upośledzoną czynnością nerek lub przyjmujących dodatkowo leki oszczędzające potas warto skontrolować stężenie potasu.
Skutek kliniczny
U osób z prawidłową czynnością nerek nie oczekuje się klinicznie istotnych skutków – ani hiperkaliemii, ani zmniejszenia skuteczności antykoncepcji.
Mechanizm
Teoretycznie oba leki mogą sprzyjać zatrzymywaniu potasu – drospirenon działa antymineralokortykoidowo, a naproksen zmniejsza wydzielanie reniny i aldosteronu oraz może pogarszać czynność nerek. U osób bez niewydolności nerek jednoczesne stosowanie drospirenonu i NLPZ nie wpływało znacząco na stężenie potasu w surowicy[1]. Naproksen nie indukuje enzymów mikrosomalnych, więc nie przyspiesza eliminacji drospirenonu i nie osłabia działania antykoncepcyjnego. Drospirenon prawdopodobnie nie wpływa w istotny sposób na metabolizm innych leków zależny od cytochromu P450[1].
Metabolizm i transportery
Kiedy ocena się zmienia
| Upośledzona czynność nerekeGFR · pacjent | ryzyko rośnie | Wpływu połączenia na stężenie potasu nie oceniano u pacjentek z niewydolnością nerek. Oba leki są przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek. Przy łagodnym lub umiarkowanym upośledzeniu czynności nerek skontroluj stężenie potasu i kreatyniny, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu naproksenu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Slinda 4 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/slinda-100410232/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Slinda. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/slinda-100410232/
Alkohol przy tych lekach
Interakcja nieistotna klinicznieDrospirenona alkoholNie trzeba zmieniać dawkowania ani unikać alkoholu z powodu stosowania drospirenonu.Możesz pić alkohol z umiarem, ale pamiętaj o codziennej tabletce, a jeśli zwymiotujesz wkrótce po jej przyjęciu, postępuj jak przy pominiętej dawce i zapytaj farmaceutę, czy potrzebujesz prezerwatywy.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Możesz pić alkohol z umiarem, ale pamiętaj o codziennej tabletce, a jeśli zwymiotujesz wkrótce po jej przyjęciu, postępuj jak przy pominiętej dawce i zapytaj farmaceutę, czy potrzebujesz prezerwatywy.
Alkohol nie wpływa na działanie tej tabletki antykoncepcyjnej i nie musisz z jego powodu zmieniać sposobu jej przyjmowania. Problem może się pojawić tylko wtedy, gdy po wypiciu dużej ilości alkoholu zwymiotujesz wkrótce po połknięciu tabletki albo zapomnisz ją przyjąć. Wtedy ochrona przed ciążą może być słabsza.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- wymioty wkrótce po przyjęciu tabletki
- pominięta tabletka po spożyciu alkoholu
- zażółcenie skóry lub oczu
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PK – wchłanianie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie trzeba zmieniać dawkowania ani unikać alkoholu z powodu stosowania drospirenonu. Warto przypomnieć pacjentce, że w razie wymiotów wkrótce po przyjęciu tabletki należy postępować jak przy pominięciu dawki zgodnie z ulotką i w razie potrzeby stosować dodatkową metodę mechaniczną.
Skutek kliniczny
Umiarkowane spożycie alkoholu nie zmienia skuteczności antykoncepcyjnej ani profilu bezpieczeństwa drospirenonu. Wymioty po dużej ilości alkoholu lub pominięcie tabletki mogą zmniejszyć skuteczność antykoncepcji, ale wynika to z okoliczności, a nie z interakcji samych substancji.
Mechanizm
Między drospirenonem a etanolem nie ma znanej interakcji farmakokinetycznej ani farmakodynamicznej o znaczeniu klinicznym. ChPL drospirenonu nie wymienia alkoholu wśród przeciwwskazań ani w opisie interakcji, a wśród substancji pomocniczych podaje jedynie alkohol poliwinylowy, który nie jest etanolem[1]. Według ChPL skuteczność drospirenonu zmniejszają leki indukujące enzymy mikrosomalne, a etanol nie należy do induktorów ani inhibitorów enzymów o znaczeniu dla metabolizmu drospirenonu[1]. Pośrednie znaczenie może mieć jedynie upicie się prowadzące do wymiotów wkrótce po przyjęciu tabletki, co może ograniczyć wchłanianie hormonu, a także pominięcie dawki po spożyciu dużej ilości alkoholu.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- regularność przyjmowania tabletek
- wymioty po spożyciu alkoholu
Kiedy ocena się zmienia
| Ilość powodująca wymiotyilość alkoholu · pacjent | inne zalecenie | Wymioty krótko po przyjęciu tabletki mogą ograniczyć wchłanianie drospirenonu. Należy postępować jak przy pominięciu dawki i rozważyć dodatkową metodę mechaniczną. |
| Przewlekłe nadużywanie alkoholu z ciężką chorobą wątrobyczas leczenia · pacjent | interakcja nie dotyczy | Istniejąca lub przebyta ciężka choroba wątroby, do czasu powrotu jej parametrów do normy, jest przeciwwskazaniem do stosowania drospirenonu niezależnie od bieżącego spożycia alkoholu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Slinda 4 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/slinda-100410232/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Slinda. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/slinda-100410232/
Niekorzystna interakcjaNaproksena alkoholNależy zalecić unikanie alkoholu w czasie leczenia naproksenem, a zwłaszcza regularnego picia większych ilości.Unikaj alkoholu w czasie leczenia naproksenem, a jeśli pijesz regularnie, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie przed rozpoczęciem leczenia.opóźniony (dni)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Unikaj alkoholu w czasie leczenia naproksenem, a jeśli pijesz regularnie, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie przed rozpoczęciem leczenia.
Naproksen i alkohol podrażniają żołądek, a przyjmowane razem zwiększają ryzyko wrzodów i krwawienia z przewodu pokarmowego. Alkohol może też nasilać zawroty głowy i senność, które czasem wywołuje ten lek. Ryzyko jest większe u osób pijących regularnie, starszych i u tych, które miały już problemy z żołądkiem.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce
- wymioty z krwią lub przypominające fusy z kawy
- silny lub nasilający się ból brzucha
- nietypowe osłabienie i bladość
- silne zawroty głowy lub senność
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Należy zalecić unikanie alkoholu w czasie leczenia naproksenem, a zwłaszcza regularnego picia większych ilości. U osób nadużywających alkoholu lepiej rozważyć inny lek przeciwbólowy albo ochronę żołądka inhibitorem pompy protonowej i możliwie najkrótsze leczenie najmniejszą skuteczną dawką. Ciężka niewydolność wątroby oraz choroba wrzodowa lub krwawienie z przewodu pokarmowego w wywiadzie są przeciwwskazaniami do stosowania naproksenu.[1]
Skutek kliniczny
Najważniejszym skutkiem jest zwiększone ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego, czyli wymiotów fusowatych, smolistych stolców i niedokrwistości. Ryzyko rośnie przy regularnym piciu większych ilości alkoholu i dłuższym stosowaniu naproksenu. Mogą też nasilać się dolegliwości dyspeptyczne, zawroty głowy i senność, co pogarsza sprawność psychoruchową. Pojedyncze spożycie niewielkiej ilości alkoholu podczas krótkiego leczenia doraźnego wiąże się z małym ryzykiem u osób bez innych czynników ryzyka.
Mechanizm
Naproksen i alkohol niezależnie od siebie uszkadzają błonę śluzową żołądka i dwunastnicy, a ich działania sumują się. Naproksen hamuje cyklooksygenazę, przez co zmniejsza syntezę prostaglandyn chroniących śluzówkę i osłabia agregację płytek krwi. Etanol bezpośrednio drażni śluzówkę i zwiększa wydzielanie kwasu solnego. W efekcie rośnie ryzyko nadżerek, owrzodzeń i krwawienia z przewodu pokarmowego. Oba związki mogą też nasilać działania ośrodkowe, takie jak zawroty głowy i senność. ChPL naproksenu nie wymieniają spożywania alkoholu w przeciwwskazaniach ani w interakcjach, a słowo „alkohol” pojawia się wyłącznie w ostrzeżeniu dotyczącym przewlekłej choroby alkoholowej wątroby. Wszystkie trzy produkty opisują to samo zjawisko i nie różnią się pod tym względem. U osób z zaburzeniami czynności wątroby, takimi jak przewlekła choroba alkoholowa wątroby i inne postaci marskości, zmniejsza się całkowite stężenie naproksenu w osoczu, natomiast zwiększa się stężenie jego wolnej frakcji.[1]
Monitorować
- objawy krwawienia z przewodu pokarmowego – smoliste stolce, wymioty fusowate
- ból w nadbrzuszu i objawy dyspeptyczne
- morfologia krwi u osób długotrwale leczonych i pijących regularnie
- czynność wątroby i nerek u osób nadużywających alkoholu
- zawroty głowy i senność
Kiedy ocena się zmienia
| Regularne picie większych ilości alkoholu lub nadużywanieilość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | Przewlekłe nadużywanie alkoholu znacznie zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego podczas leczenia naproksenem. Należy rozważyć inny lek przeciwbólowy albo ochronę żołądka inhibitorem pompy protonowej. |
| Przewlekła choroba alkoholowa wątroby lub marskośćilość alkoholu · pacjent | inne zalecenie | W przewlekłej chorobie alkoholowej wątroby zmniejsza się całkowite stężenie naproksenu w osoczu, a zwiększa wolna frakcja leku, dlatego zaleca się najmniejszą skuteczną dawkę. Ciężka niewydolność wątroby jest przeciwwskazaniem do stosowania naproksenu. |
| Osoba starszawiek · pacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego po NLPZ jest większe, a jego skutki cięższe, dlatego połączenie z alkoholem jest szczególnie niekorzystne. |
| Krótkie leczenie doraźneczas leczenia · alkohol | ryzyko maleje | Pojedyncze spożycie niewielkiej ilości alkoholu podczas krótkiego leczenia doraźnego u osoby bez czynników ryzyka wiąże się z małym ryzykiem, nadal jednak warto zalecić zachowanie odstępu i umiar. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Naproxen 250 Hasco 250 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/naproxen-250-hasco-100121232/
Inne interakcje tych leków 200
Połączenie przeciwwskazaneNaproksen+ IbuprofenNie łącz naproksenu z ibuprofenem.Wybierz tylko jeden z tych leków, a jeśli ból nie mija, zapytaj farmaceutę o paracetamol albo idź do lekarza.opóźniony (dni)rozległe badania
Połączenie przeciwwskazane
Wybierz tylko jeden z tych leków, a jeśli ból nie mija, zapytaj farmaceutę o paracetamol albo idź do lekarza.
Naproksen i ibuprofen to leki z tej samej grupy przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Przyjmowane razem nie działają wyraźnie silniej, ale znacznie częściej uszkadzają żołądek i nerki oraz mogą wywołać krwawienie. Nie bierz ich jednocześnie ani na zmianę w ciągu tego samego dnia.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce
- wymioty z krwią lub przypominające fusy od kawy
- silny ból brzucha
- wyraźnie mniej moczu niż zwykle
- obrzęki nóg lub nagła duszność
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Nie łącz naproksenu z ibuprofenem.[1] Stosuj jeden NLPZ w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie krótki czas. Jeśli ból nie ustępuje, nie dokładaj drugiego NLPZ, tylko rozważ dołączenie paracetamolu albo konsultację lekarską. Przy zamianie jednego NLPZ na drugi kolejną dawkę nowego leku podaj dopiero w czasie przewidzianym na następną dawkę poprzedniego, a nie równolegle.
Skutek kliniczny
Jednoczesne stosowanie dwóch NLPZ zwiększa ryzyko działań niepożądanych.[2] Najważniejsze są owrzodzenie, krwawienie i perforacja przewodu pokarmowego, ostre pogorszenie czynności nerek oraz nasilenie nadciśnienia i niewydolności serca. Ryzyko jest największe u osób starszych, odwodnionych, z chorobą wrzodową w wywiadzie oraz przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe, SSRI, kortykosteroidy, diuretyki, inhibitory ACE lub sartany.
Mechanizm
Naproksen i ibuprofen są nieselektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy COX-1 i COX-2. Ich działania niepożądane sumują się. Zahamowanie syntezy prostaglandyn osłabia ochronę błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, upośledza przepływ nerkowy i sprzyja zatrzymaniu sodu i wody. Hamowanie COX-1 w płytkach krwi zaburza ich agregację. Drugi NLPZ nie dodaje istotnej korzyści przeciwbólowej, a zwiększa toksyczność.
Metabolizm i transportery
- Ibuprofen: substrat CYP2C9[3]
Monitorować
- objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (smoliste stolce, fusowate wymioty, ból w nadbrzuszu)
- czynność nerek (kreatynina, eGFR) u osób starszych, odwodnionych i przyjmujących leki moczopędne, inhibitory ACE lub sartany
- ciśnienie tętnicze i obrzęki
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowa (żel lub plaster na skórę)droga podania · ibuprofen | ryzyko maleje | Ibuprofen stosowany na skórę daje małą ekspozycję ogólnoustrojową, więc ryzyko sumowania toksyczności z doustnym naproksenem jest mniejsze. Należy unikać stosowania na duże powierzchnie i przez dłuższy czas, szczególnie u osób z grupy ryzyka. |
| Zamiana jednego leku na drugi zamiast jednoczesnego stosowaniaodstep · pacjent | inne zalecenie | Zamiana naproksenu na ibuprofen lub odwrotnie jest dopuszczalna. Pierwszą dawkę nowego leku podaje się w porze przewidzianej na kolejną dawkę poprzedniego, uwzględniając dłuższy czas działania naproksenu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ibum Forte 400 mg, kapsułki miękkie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ibum-forte-100128197/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ibuprofen TZF 40 mg/ml, zawiesina doustna. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ibuprofen-tzf-100418660/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ibuprofen TZF. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/ibuprofen-tzf-100418660/
Połączenie przeciwwskazaneNaproksen+ IndometacynaNie łącz naproksenu z indometacyną – połączenie jest przeciwwskazane.Nie przyjmuj naproksenu razem z indometacyną – wybierz jeden z nich, a jeśli oba masz przepisane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.nieznanyrozległe badania
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj naproksenu razem z indometacyną – wybierz jeden z nich, a jeśli oba masz przepisane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Naproksen i indometacyna to leki przeciwbólowe i przeciwzapalne z tej samej grupy. Przyjmowane razem nie działają silniej, ale znacznie zwiększają ryzyko wrzodów i krwawienia z żołądka oraz uszkodzenia nerek. Tych leków nie wolno łączyć.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce
- wymioty z krwią lub przypominające fusy od kawy
- silny ból brzucha lub w nadbrzuszu
- obrzęki nóg albo szybki przyrost masy ciała
- wyraźnie mniej oddawanego moczu
- nietypowe siniaki lub krwawienia
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Nie łącz naproksenu z indometacyną – połączenie jest przeciwwskazane[1]. Pozostaw jeden NLPZ w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie krótki czas. Jeśli potrzebne jest dodatkowe działanie przeciwbólowe, rozważ paracetamol zamiast drugiego NLPZ. Przy zamianie jednego NLPZ na drugi nie przyjmuj ich równolegle.
Skutek kliniczny
Połączenie zwiększa ryzyko owrzodzenia, krwawienia i perforacji przewodu pokarmowego. Rośnie też ryzyko uszkodzenia nerek, zatrzymania płynów, zaostrzenia niewydolności serca i osłabienia działania leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych[1]. Ryzyko jest największe u osób starszych, z chorobą wrzodową w wywiadzie oraz przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe, kortykosteroidy lub leki z grupy SSRI.
Mechanizm
Naproksen i indometacyna to dwa niesteroidowe leki przeciwzapalne, które hamują cyklooksygenazę i syntezę prostaglandyn, więc ich działania niepożądane się sumują. Dotyczy to ochrony błony śluzowej żołądka, przepływu krwi przez nerki i funkcji płytek krwi. Jednoczesne przyjmowanie dwóch lub więcej NLPZ nie zwiększa skuteczności przeciwbólowej, a zwiększa ryzyko działań niepożądanych[1]. Indometacyna hamuje agregację płytek i wydłuża czas krwawienia[1].
Monitorować
- objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (smoliste stolce, wymioty z krwią, ból w nadbrzuszu)
- czynność nerek (kreatynina, eGFR) u osób z grupy ryzyka
- ciśnienie tętnicze
- obrzęki i masa ciała u pacjentów z niewydolnością serca
- potas w surowicy u osób przyjmujących inhibitory konwertazy lub sartany
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowa (na skórę lub do oka)droga podania · indometacyna | ryzyko maleje | Przy miejscowym stosowaniu indometacyny jej stężenie we krwi jest małe, więc ryzyko sumowania działań ogólnoustrojowych jest mniejsze niż przy postaci doustnej. Nadal należy unikać długotrwałego łączenia z doustnym naproksenem, zwłaszcza na dużych powierzchniach skóry. |
| wiek ≥ 65 latpacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i uszkodzenia nerek przy podwójnym NLPZ jest szczególnie duże. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Metindol Retard 75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/metindol-retard-100043377/
Połączenie przeciwwskazaneNaproksen+ PiroksykamPiroksykamu nie łączy się z innymi lekami z grupy NLPZ, w tym z naproksenem.Przyjmuj tylko jeden z tych leków i zapytaj lekarza lub farmaceutę, czym możesz go uzupełnić, jeśli ból nie ustępuje.szybki (godziny)rozległe badania
Połączenie przeciwwskazane
Przyjmuj tylko jeden z tych leków i zapytaj lekarza lub farmaceutę, czym możesz go uzupełnić, jeśli ból nie ustępuje.
Naproksen i piroksykam to leki przeciwbólowe i przeciwzapalne z tej samej grupy. Przyjmowane razem nie działają silniej, ale znacznie zwiększają ryzyko wrzodów i krwawienia z żołądka oraz uszkodzenia nerek. Tych leków nie wolno łączyć.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce
- wymioty z krwią lub treścią przypominającą fusy kawy
- silny lub nawracający ból brzucha
- wyraźnie mniej oddawanego moczu
- obrzęki nóg lub nagły przyrost masy ciała
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Piroksykamu nie łączy się z innymi lekami z grupy NLPZ, w tym z naproksenem[1][2]. Należy pozostawić tylko jeden lek z tej grupy, a przy niewystarczającym działaniu przeciwbólowym dołączyć lek spoza grupy NLPZ. Przy zamianie jednego leku na drugi trzeba pamiętać, że piroksykam ma długi okres półtrwania, więc jego działanie utrzymuje się jeszcze przez kilka dni po odstawieniu.
Skutek kliniczny
Zwiększone ryzyko owrzodzenia, krwawienia i perforacji przewodu pokarmowego, ostrego uszkodzenia nerek, nasilenia nadciśnienia i niewydolności serca bez dodatkowej korzyści terapeutycznej[1].
Mechanizm
Naproksen i piroksykam to niesteroidowe leki przeciwzapalne, które hamują cyklooksygenazę, więc ich działania niepożądane się sumują – zwłaszcza uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, hamowanie czynności płytek krwi, zaburzenie przepływu nerkowego i zatrzymywanie sodu i wody. Połączenie dwóch leków z tej grupy nie daje lepszego efektu przeciwbólowego ani przeciwzapalnego niż jeden lek w monoterapii[1].
Monitorować
- objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (smoliste stolce, wymioty z krwią, ból w nadbrzuszu)
- czynność nerek (kreatynina, eGFR) u osób starszych, odwodnionych i przyjmujących leki moczopędne, inhibitory ACE lub sartany
- ciśnienie tętnicze i obrzęki
Kiedy ocena się zmienia
| Postać do stosowania na skórę (żel, krem)postać · piroksykam | ryzyko maleje | Piroksykam stosowany miejscowo na skórę daje znacznie mniejsze stężenia w osoczu niż postać doustna, więc sumowanie działań ogólnoustrojowych z naproksenem doustnym jest mniejsze. Należy jednak unikać stosowania na duże powierzchnie i przez długi czas oraz obserwować pacjenta. |
| Zamiana piroksykamu na naproksenkolejność włączenia · piroksykam | inne zalecenie | Piroksykam ma długi okres półtrwania, więc po jego odstawieniu działanie utrzymuje się przez kilka dni. Rozpoczynając naproksen bezpośrednio po piroksykamie, należy liczyć się z okresem nakładania się działania obu leków. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Piroxicam Jelfa 10 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/piroxicam-jelfa-100053418/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Flamexin 20 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/flamexin-100106570/
Niekorzystna interakcjaNLPZ – pochodne kwasu propionowego (np. ibuprofen, ketoprofen, deksketoprofen)+ Inhibitory kalcyneuryny (np. takrolimus, cyklosporyna, woklosporyna) klasaPrzy jednoczesnym stosowaniu NLPZ z grupy pochodnych kwasu propionowego i inhibitora kalcyneuryny należy w miarę możliwości unikać ogólnoustrojowego NLPZ, a jeśli jest konieczny – podawać najmniejszą skuteczną dawkę jak najkrócej pod kontrolą funkcji nerek i stężenia potasu.Jeśli przyjmujesz takrolimus, cyklosporynę lub woklosporynę, nie stosuj bez zgody lekarza tabletek przeciwbólowych z grupy NLPZ, takich jak ibuprofen, ketoprofen czy naproksen, i na ból lub gorączkę wybieraj raczej paracetamol.szybki (godziny)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Jeśli przyjmujesz takrolimus, cyklosporynę lub woklosporynę, nie stosuj bez zgody lekarza tabletek przeciwbólowych z grupy NLPZ, takich jak ibuprofen, ketoprofen czy naproksen, i na ból lub gorączkę wybieraj raczej paracetamol.
Leki przeciwbólowe takie jak ibuprofen, ketoprofen, deksketoprofen czy naproksen mogą razem z lekami zapobiegającymi odrzuceniu przeszczepu lub stosowanymi w chorobach autoimmunologicznych, takimi jak takrolimus czy cyklosporyna, uszkadzać nerki. Oba rodzaje leków zmniejszają przepływ krwi przez nerki, a razem działają silniej niż osobno. Może to prowadzić do nagłego pogorszenia pracy nerek, wzrostu potasu we krwi i podwyższenia ciśnienia. Bezpieczniejszym lekiem na ból i gorączkę jest zwykle paracetamol.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- wyraźnie mniejsza ilość oddawanego moczu
- obrzęki nóg, twarzy lub szybki przyrost masy ciała
- nietypowe osłabienie, nudności lub uczucie kołatania serca
- wyraźnie wyższe niż zwykle ciśnienie tętnicze
- pogorszenie wyników kreatyniny lub potasu w badaniach kontrolnych
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – synergizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Przy jednoczesnym stosowaniu NLPZ z grupy pochodnych kwasu propionowego i inhibitora kalcyneuryny należy w miarę możliwości unikać ogólnoustrojowego NLPZ, a jeśli jest konieczny – podawać najmniejszą skuteczną dawkę jak najkrócej pod kontrolą funkcji nerek i stężenia potasu[1]. U biorców przeszczepów, zwłaszcza nerki, ogólnoustrojowe NLPZ takie jak ibuprofen, ketoprofen czy naproksen należy traktować jako leki do unikania i w pierwszej kolejności stosować paracetamol[2]. Jeśli NLPZ jest niezbędny, należy przed włączeniem ocenić kreatyninę i potas, zapewnić dobre nawodnienie i powtórzyć badania w ciągu kilku dni od rozpoczęcia leczenia. Naproksen ma długi okres półtrwania, dlatego jego działanie na nerki utrzymuje się dłużej niż w przypadku ibuprofenu czy deksketoprofenu. Przy wzroście kreatyniny lub potasu NLPZ należy odstawić, a nie redukować dawkę takrolimusu, cyklosporyny lub woklosporyny bez konsultacji z ośrodkiem transplantacyjnym lub prowadzącym lekarzem.
Skutek kliniczny
Połączenie zwiększa ryzyko ostrego uszkodzenia nerek, hiperkaliemii, nadciśnienia tętniczego i obrzęków[3]. U biorców przeszczepu nerki może prowadzić do pogorszenia funkcji przeszczepu, które trudno odróżnić od odrzucania. Ryzyko rośnie przy odwodnieniu, niewydolności serca, marskości wątroby, przewlekłej chorobie nerek, w podeszłym wieku i przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków, inhibitorów ACE lub sartanów[4].
Mechanizm
Interakcja ma charakter farmakodynamiczny i jest wspólna dla wszystkich NLPZ z grupy pochodnych kwasu propionowego oraz wszystkich inhibitorów kalcyneuryny. Inhibitory kalcyneuryny zwężają tętniczkę doprowadzającą kłębuszka nerkowego, a nerka broni przepływu krwi i filtracji między innymi dzięki prostaglandynom rozszerzającym tę tętniczkę. NLPZ hamują cyklooksygenazę i syntezę prostaglandyn nerkowych, przez co znoszą ten mechanizm obronny. W efekcie dochodzi do nasilenia spadku przesączania kłębuszkowego, retencji sodu i wody oraz upośledzenia wydalania potasu. Oba leki niezależnie zmniejszają też wydzielanie reniny i aldosteronu, co sprzyja hiperkaliemii.
Monitorować
- kreatynina i eGFR przed włączeniem NLPZ i w ciągu kilku dni od jego rozpoczęcia
- stężenie potasu w surowicy
- ciśnienie tętnicze
- diureza, obrzęki i masa ciała
- stężenie minimalne takrolimusu lub cyklosporyny w razie pogorszenia funkcji nerek
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowa (na skórę)droga podania · NLPZ – pochodne kwasu propionowego | ryzyko maleje | NLPZ stosowane miejscowo na skórę w niewielkiej powierzchni osiągają małe stężenia ogólnoustrojowe, dlatego ryzyko nefrotoksyczności jest znacznie mniejsze. Ostrożność zachować przy stosowaniu na dużą powierzchnię, długotrwale lub pod opatrunkiem okluzyjnym. |
| eGFR ≤ 60 ml/min/1,73 m²pacjent | ryzyko rośnie | U pacjentów z obniżonym eGFR, w tym u większości biorców przeszczepu nerki, rezerwa nerkowa jest mała i nawet krótkie leczenie NLPZ może wywołać ostre uszkodzenie nerek. Ogólnoustrojowe NLPZ należy u nich unikać. |
| wiek ≥ 65 latpacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych zależność przepływu nerkowego od prostaglandyn jest większa, częściej występuje odwodnienie i jednoczesne stosowanie diuretyków lub leków z grupy inhibitorów ACE i sartanów, co zwiększa ryzyko ostrego uszkodzenia nerek i hiperkaliemii. |
| czas leczenia ≥ 5 dniNLPZ – pochodne kwasu propionowego | ryzyko rośnie | Ryzyko narasta wraz z czasem stosowania i dawką NLPZ. Przy leczeniu dłuższym niż kilka dni konieczna jest kontrola kreatyniny i potasu, a przy przewlekłej potrzebie leczenia przeciwbólowego należy zmienić lek. |
Źródła
- Chiasson JM, Fominaya CE, Gebregziabher M, Taber DJ. Long-term Assessment of NSAID Prescriptions and Potential Nephrotoxicity Risk in Adult Kidney Transplant Recipients. Transplantation. 2019;103(12):2675-2681. doi: 10.1097/TP.0000000000002689. PMID: 30830038.
- Jeong R, Lentine KL, Quinn RR, Ravani P, Wiebe N, Davison SN, et al. NSAID prescriptions in kidney transplant recipients. Clin Transplant. 2021;35(9):e14405. doi: 10.1111/ctr.14405. PMID: 34174784.
- Naesens M, Kuypers DR, Sarwal M. Calcineurin inhibitor nephrotoxicity. Clin J Am Soc Nephrol. 2009;4(2):481-508. doi: 10.2215/CJN.04800908. PMID: 19218475.
- LaForge JM, Urso K, Day JM, Bourgeois CW, Ross MM, Ahmadzadeh S, et al. Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs: Clinical Implications, Renal Impairment Risks, and AKI. Adv Ther. 2023;40(5):2082-2096. doi: 10.1007/s12325-023-02481-6. PMID: 36947330.
Niekorzystna interakcjaDrospirenon+ Fenylomaślan gliceroluNie polegaj wyłącznie na drospirenonie jako antykoncepcji u kobiety leczonej fenylomaślanem glicerolu.Stosuj dodatkowo prezerwatywę i porozmawiaj z lekarzem o zmianie antykoncepcji na niehormonalną, bo leczenie zaburzeń cyklu mocznikowego trwa zwykle długo.opóźniony (dni)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Stosuj dodatkowo prezerwatywę i porozmawiaj z lekarzem o zmianie antykoncepcji na niehormonalną, bo leczenie zaburzeń cyklu mocznikowego trwa zwykle długo.
Lek na zaburzenia cyklu mocznikowego może przyspieszać rozkład drospirenonu w organizmie. Tabletka antykoncepcyjna może wtedy chronić przed ciążą słabiej niż zwykle. Ten efekt może utrzymywać się jeszcze kilka tygodni po odstawieniu leku na cykl mocznikowy.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- krwawienia lub plamienia między miesiączkami
- objawy mogące wskazywać na ciążę, np. nudności lub tkliwość piersi
- brak krwawienia, którego się spodziewasz
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Nie polegaj wyłącznie na drospirenonie jako antykoncepcji u kobiety leczonej fenylomaślanem glicerolu. Fenylomaślan glicerolu w zaburzeniach cyklu mocznikowego stosuje się zwykle przewlekle, dlatego zaleca się inną skuteczną, niehormonalną metodę antykoncepcji[1]. Jeśli leczenie induktorem jest krótkotrwałe, należy stosować dodatkową metodę mechaniczną przez cały okres leczenia i przez 28 dni po jego zakończeniu, a przy przedłużeniu leczenia poza tabletki aktywne pominąć tabletki placebo i od razu zacząć następne opakowanie[1]. Indukcja może utrzymywać się przez około 4 tygodnie po odstawieniu leku indukującego[1].
Skutek kliniczny
Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej drospirenonu oraz krwawienia międzymiesiączkowe[1]. Pełnej skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych metabolizowanych przez CYP3A4 nie można zagwarantować podczas leczenia fenylomaślanem glicerolu[2].
Mechanizm
Fenylomaślan glicerolu i jego metabolity (kwas fenylooctowy i kwas 4-fenylomasłowy) słabo indukują CYP3A4 – przy stabilnym dawkowaniu ekspozycja na midazolam zmniejszyła się o około 32%, a ekspozycja na jego 1-hydroksymetabolit wzrosła[2]. Drospirenon jest metabolizowany z udziałem CYP3A4, a leki indukujące enzymy mikrosomalne zwiększają klirens hormonów płciowych[1]. Indukcja może więc obniżać stężenie drospirenonu.
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- krwawienia międzymiesiączkowe lub plamienia jako możliwy sygnał obniżonego stężenia drospirenonu
- test ciążowy przy podejrzeniu ciąży lub braku krwawienia
- stosowanie dodatkowej lub alternatywnej metody antykoncepcji
Bezpieczniejsze alternatywy
lewonorgestrel (system wewnątrzmaciczny)medroksyprogesteron (wstrzyknięcia o przedłużonym działaniu)
Kiedy ocena się zmienia
| Leczenie krótkotrwałeczas leczenia · fenylomaślan glicerolu | inne zalecenie | Przy krótkotrwałym stosowaniu leku indukującego wystarczy dodatkowa metoda mechaniczna przez cały okres leczenia i przez 28 dni po jego zakończeniu. |
| Leczenie długotrwałeczas leczenia · fenylomaślan glicerolu | inne zalecenie | Przy długotrwałym stosowaniu leku indukującego zaleca się inną skuteczną, niehormonalną metodę antykoncepcji. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Slinda 4 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/slinda-100410232/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ravicti 1,1 g/ml, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ravicti-100362119/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ravicti. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/ravicti-100362119/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Slinda. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/slinda-100410232/
Niekorzystna interakcjaDziurawiec+ DrospirenonKobieta stosująca antykoncepcję zawierającą tylko drospirenon nie powinna przyjmować dziurawca.Nie stosuj dziurawca razem z tabletkami antykoncepcyjnymi, a jeśli już go przyjmujesz, używaj prezerwatyw do 28 dni po jego odstawieniu i porozmawiaj z lekarzem o innej metodzie antykoncepcji.opóźniony (dni)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Nie stosuj dziurawca razem z tabletkami antykoncepcyjnymi, a jeśli już go przyjmujesz, używaj prezerwatyw do 28 dni po jego odstawieniu i porozmawiaj z lekarzem o innej metodzie antykoncepcji.
Dziurawiec, także w herbatkach i kroplach na trawienie, przyspiesza usuwanie z organizmu hormonu zawartego w tabletkach antykoncepcyjnych. Tabletka może wtedy nie chronić przed ciążą, a między miesiączkami mogą pojawiać się plamienia. Ten wpływ dziurawca utrzymuje się jeszcze około 4 tygodnie po jego odstawieniu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- plamienia lub krwawienia między miesiączkami
- brak lub opóźnienie krwawienia
- objawy mogące świadczyć o ciąży, np. nudności lub tkliwość piersi
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Kobieta stosująca antykoncepcję zawierającą tylko drospirenon nie powinna przyjmować dziurawca. Jeśli dziurawiec jest stosowany długotrwale, zaleca się inną skuteczną, niehormonalną metodę antykoncepcji[1]. Przy krótkotrwałym stosowaniu dziurawca trzeba dodatkowo używać metody mechanicznej przez cały czas jego przyjmowania i przez 28 dni po odstawieniu[1]. Jeśli ten okres wykracza poza tabletki aktywne z bieżącego opakowania, pomija się tabletki placebo i od razu rozpoczyna następne opakowanie[1].
Skutek kliniczny
Połączenie grozi krwawieniami międzymiesiączkowymi i utratą skuteczności antykoncepcyjnej, czyli niezamierzoną ciążą[1]. Antykoncepcja zawierająca tylko progestagen ma mniejszy zapas skuteczności niż tabletki złożone, dlatego spadek stężenia drospirenonu jest tu szczególnie niekorzystny.
Mechanizm
Ziele dziurawca indukuje enzymy wątrobowe, głównie CYP3A4, który częściowo odpowiada za metabolizm drospirenonu. W efekcie klirens progestagenu rośnie, a jego stężenie w osoczu spada. Systematyczne przyjmowanie dziurawca może aktywować cytochrom P450 i osłabiać działanie doustnych środków antykoncepcyjnych[2]. Indukcja pojawia się już po kilku dniach, maksimum osiąga zwykle w ciągu kilku tygodni i może się utrzymywać przez około 4 tygodnie po odstawieniu induktora[1].
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- krwawienia i plamienia międzymiesiączkowe
- brak lub opóźnienie krwawienia z odstawienia – test ciążowy
- przyjmowanie produktów z dziurawcem bez recepty, w tym herbatek i mieszanek ziołowych na trawienie
Bezpieczniejsze alternatywy
lewonorgestrel w systemie wewnątrzmacicznymmedroksyprogesteron w iniekcji domięśniowejwkładka wewnątrzmaciczna z miedzią
Kiedy ocena się zmienia
| Długotrwałe stosowanieczas leczenia · dziurawiec | inne zalecenie | Przy długotrwałym przyjmowaniu dziurawca dodatkowa metoda mechaniczna nie wystarcza i zaleca się zmianę na inną skuteczną, niehormonalną metodę antykoncepcji. |
| odstep ≤ 28 dni od odstawienia dziurawcadziurawiec | inne zalecenie | Indukcja enzymatyczna może się utrzymywać przez około 4 tygodnie po odstawieniu dziurawca, dlatego dodatkową metodę mechaniczną stosuje się jeszcze przez 28 dni. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Slinda 4 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/slinda-100410232/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Digestonic -, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/digestonic-100018913/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Slinda. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/slinda-100410232/
Niekorzystna interakcjaNaproksen+ TobramycynaUnikaj dołączania naproksenu do tobramycyny, a do doraźnego leczenia bólu i gorączki wybierz paracetamol.Na ból lub gorączkę wybierz raczej paracetamol, a naproksen przyjmuj tylko po uzgodnieniu z lekarzem lub farmaceutą i pij wtedy odpowiednio dużo płynów.opóźniony (dni)opisy przypadków
Niekorzystna interakcja
Na ból lub gorączkę wybierz raczej paracetamol, a naproksen przyjmuj tylko po uzgodnieniu z lekarzem lub farmaceutą i pij wtedy odpowiednio dużo płynów.
Naproksen może osłabiać pracę nerek, a przez nerki organizm usuwa tobramycynę. Gdy nerki pracują słabiej, antybiotyk może się gromadzić i bardziej szkodzić nerkom oraz słuchowi. Ryzyko jest większe, gdy dostajesz tobramycynę w kroplówce lub zastrzykach, gdy jesteś odwodniony albo masz chore nerki.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- wyraźnie mniej moczu niż zwykle
- obrzęki nóg lub twarzy
- szum lub dzwonienie w uszach
- pogorszenie słuchu
- zawroty głowy lub zaburzenia równowagi
- nietypowe zmęczenie i nudności
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – wydalanie, PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Unikaj dołączania naproksenu do tobramycyny, a do doraźnego leczenia bólu i gorączki wybierz paracetamol. Tobramycyny nie łączy się z lekami nefrotoksycznymi ani nie podaje bezpośrednio po nich[1]. Jeśli połączenie jest konieczne, stosuj najmniejszą skuteczną dawkę naproksenu przez możliwie krótki czas, zadbaj o nawodnienie i kontroluj czynność nerek. Przy tobramycynie pozajelitowej oznaczaj jej stężenia i w razie potrzeby koryguj dawkowanie.
Skutek kliniczny
Rośnie ryzyko ostrego uszkodzenia nerek oraz kumulacji tobramycyny z nasileniem jej nefrotoksyczności i ototoksyczności (szum w uszach, niedosłuch, zaburzenia równowagi). Ryzyko jest największe przy tobramycynie podawanej pozajelitowo, u osób starszych, odwodnionych, z przewlekłą chorobą nerek oraz przyjmujących diuretyki lub inhibitory ACE.
Mechanizm
Naproksen hamuje syntezę prostaglandyn w nerkach i zmniejsza przepływ nerkowy oraz przesączanie kłębuszkowe. Tobramycyna jest wydalana prawie wyłącznie przez nerki, więc spadek przesączania może zwiększać jej stężenie w surowicy i tkankach. Oba leki działają nefrotoksycznie, a ich szkodliwy wpływ na nerki się sumuje.
Monitorować
- stężenie kreatyniny i eGFR przed leczeniem i w jego trakcie
- stężenie tobramycyny w surowicy przy podaniu pozajelitowym
- diureza i stan nawodnienia
- słuch i równowaga (szum w uszach, niedosłuch, zawroty głowy)
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Wziewnadroga podania · tobramycyna | ryzyko maleje | Tobramycyna wziewna daje niewielką ekspozycję ogólnoustrojową, więc ryzyko kumulacji jest mniejsze. Połączenia z lekami nefrotoksycznymi nadal należy unikać. |
| Pozajelitowadroga podania · tobramycyna | ryzyko rośnie | Przy tobramycynie dożylnej lub domięśniowej dołączenie NLPZ może istotnie zwiększyć jej stężenie i ryzyko uszkodzenia nerek oraz słuchu. Konieczne jest oznaczanie stężeń tobramycyny i kreatyniny. |
| Doraźnieczas leczenia · naproksen | ryzyko maleje | Pojedyncze dawki naproksenu u nawodnionego pacjenta z prawidłową czynnością nerek niosą mniejsze ryzyko niż leczenie przewlekłe. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tobi Podhaler 28 mg, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tobi-podhaler-100315203/
Niekorzystna interakcjaNaproksen+ KetoprofenNależy unikać jednoczesnego stosowania naproksenu i ketoprofenu.Nie przyjmuj naproksenu i ketoprofenu jednocześnie – wybierz jeden z nich, a jeśli nie wystarcza, zapytaj farmaceutę lub lekarza o inne rozwiązanie.opóźniony (dni)rozległe badania
Niekorzystna interakcja
Nie przyjmuj naproksenu i ketoprofenu jednocześnie – wybierz jeden z nich, a jeśli nie wystarcza, zapytaj farmaceutę lub lekarza o inne rozwiązanie.
Naproksen i ketoprofen to leki przeciwbólowe i przeciwzapalne z tej samej grupy. Gdy bierzesz je razem, ból nie mija wyraźnie szybciej, ale znacznie rośnie ryzyko podrażnienia i krwawienia z żołądka oraz uszkodzenia nerek. Ryzyko jest większe u osób starszych i u osób, które miały wrzody żołądka.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce
- wymioty z krwią lub przypominające fusy od kawy
- silny ból brzucha lub zgaga
- wyraźnie mniej oddawanego moczu
- obrzęki nóg lub nagły przyrost masy ciała
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Należy unikać jednoczesnego stosowania naproksenu i ketoprofenu.[1] Pacjent powinien przyjmować tylko jeden niesteroidowy lek przeciwzapalny w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas. Gdy jeden lek nie daje wystarczającej ulgi, zamiast dokładania drugiego leku z tej grupy warto rozważyć dołączenie paracetamolu albo konsultację z lekarzem. Przy zamianie jednego leku na drugi nie należy przyjmować nowego, dopóki działa poprzednia dawka, a naproksen działa długo.
Skutek kliniczny
Łączenie ketoprofenu z innym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym zwiększa ryzyko owrzodzenia i krwawienia w obrębie przewodu pokarmowego.[1] Rośnie także ryzyko pogorszenia czynności nerek, zatrzymania płynów i wzrostu ciśnienia tętniczego, szczególnie u osób starszych, odwodnionych, z niewydolnością serca lub stosujących leki moczopędne, inhibitory konwertazy angiotensyny albo antagonistów receptora angiotensyny II.[1]
Mechanizm
Naproksen i ketoprofen to dwa nieselektywne niesteroidowe leki przeciwzapalne, które hamują cyklooksygenazę i syntezę prostaglandyn. Ich działania niepożądane się sumują, zwłaszcza uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, osłabienie funkcji płytek krwi oraz zmniejszenie przepływu krwi przez nerki. Skojarzenie nie zwiększa istotnie siły działania przeciwbólowego, a zwiększa toksyczność.
Monitorować
- objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (smoliste stolce, wymioty z krwią)
- ból w nadbrzuszu i objawy dyspeptyczne
- czynność nerek (kreatynina) u osób starszych i obciążonych
- ciśnienie tętnicze
- obrzęki i masa ciała u pacjentów z niewydolnością serca
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowa (żel lub plaster na skórę)droga podania · ketoprofen | ryzyko maleje | Ketoprofen stosowany miejscowo na skórę osiąga małe stężenia ogólnoustrojowe, więc sumowanie działań niepożądanych z doustnym naproksenem jest mniej prawdopodobne. Należy unikać stosowania na duże powierzchnie skóry i przez długi czas. |
| wiek ≥ 65pacjent | ryzyko rośnie | U pacjentów w podeszłym wieku ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i pogorszenia czynności nerek przy łączeniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych jest większe. |
| Kilka dniczas leczenia · pacjent | ryzyko rośnie | Ryzyko owrzodzenia i krwawienia narasta wraz z czasem jednoczesnego stosowania obu leków. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Okitask 25 mg, granulat powlekany. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/okitask-100358098/
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
- Korzystna interakcjaPołączenie celowe
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.