Interakcje / Duloksetyna / Duloksetyna i fenylomaślan glicerolu
Jaki opis pokazać?
Interakcja o niejasnym znaczeniu
Połączenie można stosować z zachowaniem ostrożności i obserwacją pacjenta po włączeniu albo zmianie dawki któregokolwiek z leków.
Przyjmuj oba leki tak jak dotąd i powiedz lekarzowi, jeśli pojawią się nowe dolegliwości.
Interakcja o niejasnym znaczeniuDuloksetyna+ Fenylomaślan gliceroluPołączenie można stosować z zachowaniem ostrożności i obserwacją pacjenta po włączeniu albo zmianie dawki któregokolwiek z leków.Przyjmuj oba leki tak jak dotąd i powiedz lekarzowi, jeśli pojawią się nowe dolegliwości.opóźniony (dni)teoretyczne
Interakcja o niejasnym znaczeniu
Przyjmuj oba leki tak jak dotąd i powiedz lekarzowi, jeśli pojawią się nowe dolegliwości.
Te dwa leki zwykle można przyjmować razem. Lek na zaburzenia cyklu mocznikowego teoretycznie może nieco zmieniać ilość duloksetyny we krwi, ale nie potwierdzono, żeby miało to znaczenie. Zwróć uwagę na to, jak się czujesz po rozpoczęciu leczenia lub zmianie dawki któregoś z leków.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nudności lub wymioty
- nasilona senność lub zmęczenie
- zawroty głowy
- splątanie lub dziwne zachowanie – wtedy pilnie skontaktuj się z lekarzem
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Połączenie można stosować z zachowaniem ostrożności i obserwacją pacjenta po włączeniu albo zmianie dawki któregokolwiek z leków[1]. Nie ma podstaw do rutynowej zmiany dawki duloksetyny. Przy pojawieniu się senności, nudności, wymiotów lub zaburzeń świadomości należy w pierwszej kolejności wykluczyć hiperamonemię, a dopiero potem przypisywać objawy duloksetynie.
Skutek kliniczny
Kierunek i wielkość ewentualnej zmiany stężenia duloksetyny są nieznane, a interakcja nie została potwierdzona w badaniach u ludzi. Teoretycznie możliwe jest nasilenie działań niepożądanych duloksetyny (nudności, senność, zawroty głowy) albo osłabienie jej działania. Część tych objawów przypomina też objawy toksyczności kwasu fenylooctowego lub hiperamonemii u pacjentów z zaburzeniami cyklu mocznikowego, co może utrudniać ich interpretację.
Mechanizm
Wpływu fenylomaślanu glicerolu na izoenzym CYP2D6 nie można wykluczyć, dlatego przy jednoczesnym stosowaniu substratów CYP2D6 zaleca się ostrożność[1]. Duloksetyna jest metabolizowana głównie przez CYP1A2[2], a w mniejszym stopniu przez CYP2D6, więc ewentualna zmiana aktywności CYP2D6 mogłaby tylko częściowo zmienić jej stężenie. Fenylomaślan glicerolu jest słabym induktorem CYP3A4[1], ale ten szlak nie ma istotnego znaczenia dla eliminacji duloksetyny. Duloksetyna nie wpływa na przemiany fenylomaślanu glicerolu, który jest hydrolizowany przez lipazę trawienną do kwasu fenylomasłowego i glicerolu[1].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- skuteczność i tolerancja duloksetyny po włączeniu lub zmianie dawki fenylomaślanu glicerolu
- nudności, wymioty, senność, zawroty głowy
- stężenie amoniaku przy objawach neurologicznych
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ravicti 1,1 g/ml, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ravicti-100362119/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ravicti. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/ravicti-100362119/
Alkohol przy tych lekach
Niekorzystna interakcjaDuloksetynaa alkoholZaleca się ostrożność i ograniczenie alkoholu do minimum.Unikaj regularnego picia alkoholu i nie sięgaj po większe ilości, a jeśli pijesz często, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.nieznanyteoretyczne
Niekorzystna interakcja
Unikaj regularnego picia alkoholu i nie sięgaj po większe ilości, a jeśli pijesz często, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
W trakcie leczenia duloksetyną warto ograniczyć alkohol do minimum. Okazjonalny kieliszek zwykle nie powinien powodować problemów z koordynacją czy czujnością, ale regularne picie większych ilości może poważnie uszkodzić wątrobę. Alkohol może też pogarszać samopoczucie psychiczne, a lek ma je właśnie poprawiać.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu
- ciemny mocz lub jasny stolec
- ból w prawej górnej części brzucha
- nasilona senność lub zawroty głowy
- pogorszenie nastroju lub nasilenie lęku
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – sumowanie, PK – metabolizm
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Zaleca się ostrożność i ograniczenie alkoholu do minimum. Należy unikać regularnego picia i większych ilości, a u osób nadużywających alkoholu rozważyć, czy duloksetyna jest właściwym wyborem.[1]
Skutek kliniczny
Przy okazjonalnym piciu niewielkich ilości alkoholu nie należy spodziewać się zaburzeń psychomotorycznych. U osób nadużywających alkoholu może dojść do poważnego uszkodzenia wątroby. Alkohol może też pogarszać przebieg depresji lub zaburzeń lękowych, które są wskazaniem do leczenia duloksetyną.
Mechanizm
Zarówno duloksetyna, jak i alkohol działają na ośrodkowy układ nerwowy, dlatego ich działania mogą się nakładać. ChPL zaleca ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu duloksetyny z substancjami działającymi na OUN, w tym z alkoholem.[1] Dodatkowo oba czynniki obciążają wątrobę, więc u osób pijących dużo alkoholu ryzyko uszkodzenia wątroby jest większe.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- objawy uszkodzenia wątroby (żółtaczka, ciemny mocz, ból w prawym podżebrzu, osłabienie)
- aktywność aminotransferaz u osób regularnie pijących alkohol
- nasilenie senności lub zawrotów głowy
- stan psychiczny i nastrój
Kiedy ocena się zmienia
| Regularne picie dużych ilości alkoholu lub nadużywanieilość alkoholu · pacjent | inne zalecenie | U osób nadużywających alkoholu może dojść do poważnych uszkodzeń wątroby. Należy ocenić zasadność stosowania duloksetyny, kontrolować parametry wątrobowe i zachęcać do ograniczenia picia. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
Interakcja o niejasnym znaczeniuFenylomaślan glicerolua alkoholNie jest konieczna zmiana dawkowania, ale należy zalecić ograniczenie alkoholu do małych, okazjonalnych ilości, unikanie upijania się i picia na pusty żołądek oraz niepomijanie dawek leku i posiłków.Jeśli pijesz alkohol, to tylko w małej ilości i do posiłku, nie pomijaj dawek leku, a przy wymiotach, silnej senności lub dezorientacji po alkoholu pilnie skontaktuj się z lekarzem.nieznanyteoretyczne
Interakcja o niejasnym znaczeniu
Jeśli pijesz alkohol, to tylko w małej ilości i do posiłku, nie pomijaj dawek leku, a przy wymiotach, silnej senności lub dezorientacji po alkoholu pilnie skontaktuj się z lekarzem.
Alkohol nie zmienia bezpośrednio działania tego leku. Duża ilość alkoholu może jednak u osób z zaburzeniami cyklu mocznikowego sprzyjać wzrostowi stężenia amoniaku we krwi, zwłaszcza gdy po piciu wymiotujesz albo pomijasz lek lub posiłek. Objawy upojenia, takie jak senność czy dezorientacja, są podobne do objawów zbyt wysokiego amoniaku, więc łatwo je przeoczyć.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silna senność lub trudność z obudzeniem się
- dezorientacja, splątanie, dziwne zachowanie
- uporczywe wymioty
- zaburzenia równowagi i chodu
- silny ból głowy
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie, choroba_lek
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie jest konieczna zmiana dawkowania, ale należy zalecić ograniczenie alkoholu do małych, okazjonalnych ilości, unikanie upijania się i picia na pusty żołądek oraz niepomijanie dawek leku i posiłków. Pacjent powinien wiedzieć, że splątanie, nasilona senność lub wymioty po alkoholu wymagają pilnego kontaktu z lekarzem prowadzącym zamiast przypisywania ich wyłącznie upojeniu. U osób nadużywających alkoholu lub z chorobą wątroby wskazana jest konsultacja z ośrodkiem leczącym zaburzenia cyklu mocznikowego.
Skutek kliniczny
Przy umiarkowanym, okazjonalnym spożyciu nie oczekuje się istotnej zmiany działania leku. Upicie się, wymioty po alkoholu albo przewlekłe nadużywanie alkoholu mogą sprzyjać wzrostowi stężenia amoniaku i maskować wczesne objawy hiperamonemii, co niesie ryzyko encefalopatii.
Mechanizm
Nie ma znanej bezpośredniej interakcji farmakokinetycznej między fenylomaślanem glicerolu a etanolem, a ryzyko wynika głównie z wpływu alkoholu na chorobę podstawową. ChPL fenylomaślanu glicerolu nie wymienia alkoholu ani w przeciwwskazaniach, ani w interakcjach[1]. Etanol jest metabolizowany głównie przez dehydrogenazę alkoholową i CYP2E1, a więc nie przez szlaki CYP3A4 i CYP2D6 wskazane w ChPL jako potencjalne miejsca interakcji fenylomaślanu glicerolu. ChPL zwraca uwagę, że niektóre substancje mogą wpływać na stężenie amoniaku[1]. Alkohol, zwłaszcza w dużej dawce, obciąża wątrobę, może wywołać wymioty i pominięcie dawek leku oraz sprzyja stanom katabolicznym, co u chorych z zaburzeniami cyklu mocznikowego może ułatwić dekompensację metaboliczną. Ośrodkowe działanie alkoholu – senność, zawroty głowy, splątanie, zaburzenia równowagi – nakłada się na objawy hiperamonemii i na objawy neurotoksyczności kwasu fenylooctowego, przez co może opóźnić ich rozpoznanie.
Metabolizm i transportery
- Fenylomaślan glicerolu: słaby induktor CYP3A4[2]
Monitorować
- objawy neurologiczne – senność, splątanie, zaburzenia równowagi
- wymioty i pominięte dawki leku
- stężenie amoniaku w razie objawów
- parametry czynności wątroby u osób regularnie pijących alkohol
Kiedy ocena się zmienia
| Duża jednorazowa dawka – upicie sięilość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | Jednorazowe spożycie dużej ilości alkoholu zwiększa ryzyko wymiotów, pominięcia dawek i stanu katabolicznego, a tym samym dekompensacji hiperamonemicznej, przy jednoczesnym maskowaniu jej objawów – należy zalecić unikanie takiego picia. |
| Regularne lub przewlekłe nadużywanie alkoholuczas leczenia · pacjent | ryzyko rośnie | Przewlekłe nadużywanie alkoholu może upośledzać czynność wątroby i stan odżywienia, co utrudnia kontrolę choroby – wskazane jest unikanie alkoholu, kontrola parametrów wątrobowych i konsultacja z ośrodkiem prowadzącym. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ravicti 1,1 g/ml, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ravicti-100362119/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ravicti. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/ravicti-100362119/
Inne interakcje tych leków 267
Połączenie przeciwwskazaneCyprofloksacyna+ DuloksetynaNie łącz duloksetyny z cyprofloksacyną – połączenie jest przeciwwskazane.Jeśli przyjmujesz duloksetynę, a dostałeś receptę na cyprofloksacynę, nie zaczynaj antybiotyku i nie odstawiaj duloksetyny na własną rękę, tylko od razu zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny antybiotyk.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Jeśli przyjmujesz duloksetynę, a dostałeś receptę na cyprofloksacynę, nie zaczynaj antybiotyku i nie odstawiaj duloksetyny na własną rękę, tylko od razu zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny antybiotyk.
Tych dwóch leków nie wolno przyjmować razem. Antybiotyk cyprofloksacyna spowalnia rozkładanie duloksetyny w organizmie, przez co duloksetyny robi się we krwi znacznie więcej niż powinno. Może to wywołać silne działania niepożądane, takie jak nudności, senność, zawroty głowy, kołatanie serca czy wzrost ciśnienia.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silne nudności lub wymioty
- nadmierna senność lub zawroty głowy
- kołatanie serca lub wysokie ciśnienie
- niepokój, drżenie, poty, gorączka, sztywność mięśni
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz duloksetyny z cyprofloksacyną – połączenie jest przeciwwskazane.[1][2][3] U pacjenta leczonego duloksetyną wybierz antybiotyk, który nie hamuje CYP1A2, z uwzględnieniem wskazania i wrażliwości drobnoustroju. Nie przerywaj nagle duloksetyny tylko po to, by podać cyprofloksacynę, bo grozi to objawami odstawiennymi. Jeśli pacjent przyjął już oba leki, obserwuj go w kierunku objawów nadmiernego działania duloksetyny.[4]
Skutek kliniczny
Wzrost stężenia duloksetyny może nasilić jej działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty, senność, zawroty głowy, przyspieszenie czynności serca i wzrost ciśnienia tętniczego. Przy dużym wzroście stężenia rośnie też ryzyko zespołu serotoninowego, zwłaszcza gdy pacjent przyjmuje inne leki serotoninergiczne.
Mechanizm
Cyprofloksacyna hamuje CYP1A2, a duloksetyna jest metabolizowana przez ten enzym, więc jej stężenie w osoczu rośnie.[4] Silny inhibitor CYP1A2 fluwoksamina w dawce 100 mg na dobę zmniejszał pozorny klirens duloksetyny o około 77% i zwiększał jej AUC sześciokrotnie.[1] Dla samej cyprofloksacyny brak danych klinicznych, ale oczekuje się podobnego kierunku działania.[4]
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- ciśnienie tętnicze i tętno
- nudności, wymioty, senność, zawroty głowy
- objawy zespołu serotoninowego (pobudzenie, drżenie, wzmożone odruchy, gorączka, poty)
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Krople do oczu lub uszudroga podania · cyprofloksacyna | ryzyko maleje | Przy miejscowym stosowaniu cyprofloksacyny do oka lub ucha stężenie w osoczu jest zbyt małe, by istotnie hamować CYP1A2, więc interakcja nie ma znaczenia klinicznego. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Duloxetine Medical Valley 90 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/duloxetine-medical-valley-100461869/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulsevia 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulsevia-100341175/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Proxacin 250 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/proxacin-250-100120570/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
Połączenie przeciwwskazaneFluwoksamina+ DuloksetynaNie łącz duloksetyny z fluwoksaminą.Nie zaczynaj brać tych leków razem i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, który zdecyduje, który lek zostawić.szybki (godziny)badania kliniczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie zaczynaj brać tych leków razem i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, który zdecyduje, który lek zostawić.
Tych dwóch leków nie wolno brać razem. Fluwoksamina sprawia, że duloksetyna gromadzi się w organizmie i jej stężenie rośnie kilkakrotnie. Oba leki działają też podobnie na mózg, więc razem mogą wywołać groźną reakcję zwaną zespołem serotoninowym.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silny niepokój lub pobudzenie
- drżenie albo mimowolne skurcze mięśni
- gorączka i nadmierne pocenie się
- szybkie bicie serca lub wysokie ciśnienie
- biegunka, nudności lub wymioty
- splątanie
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm, PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Nie łącz duloksetyny z fluwoksaminą.[1][2][3] Jeśli pacjent potrzebuje obu mechanizmów działania, lekarz powinien wybrać jeden lek przeciwdepresyjny albo zastąpić fluwoksaminę lekiem, który nie hamuje silnie CYP1A2. Przy zamianie jednego leku na drugi należy uwzględnić czas eliminacji poprzedniego leku i obserwować pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
Skutek kliniczny
Wielokrotny wzrost stężenia duloksetyny nasila jej działania niepożądane, w tym nudności, zawroty głowy, wzrost ciśnienia tętniczego i tachykardię. Sumowanie działania serotoninergicznego obu leków może doprowadzić do zespołu serotoninowego, który bywa stanem zagrażającym życiu.[4]
Mechanizm
Fluwoksamina silnie hamuje CYP1A2, główny szlak metabolizmu duloksetyny, co zmniejsza pozorny klirens duloksetyny o około 77% i zwiększa jej AUC około sześciokrotnie.[1] Oba leki nasilają przekaźnictwo serotoninergiczne, więc ich działanie sumuje się i zwiększa ryzyko zespołu serotoninowego.[4]
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- objawy zespołu serotoninowego (pobudzenie, drżenie, mioklonie, gorączka, potliwość, biegunka)
- ciśnienie tętnicze i tętno
- nasilenie działań niepożądanych duloksetyny w okresie zamiany leków
Bezpieczniejsze alternatywy
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Duloxetine Medical Valley 90 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/duloxetine-medical-valley-100461869/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulsevia 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulsevia-100341175/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fevarin 50 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fevarin-100024196/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fevarin. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/fevarin-100024196/
Połączenie przeciwwskazaneKwas walproinowy+ Fenylomaślan gliceroluNie stosuj kwasu walproinowego u pacjenta leczonego fenylomaślanem glicerolu.Nie zaczynaj przyjmować kwasu walproinowego, a jeśli już go przyjmujesz, nie odstawiaj go sam, tylko jeszcze dziś skontaktuj się z lekarzem prowadzącym.szybki (godziny)opisy przypadków
Połączenie przeciwwskazane
Nie zaczynaj przyjmować kwasu walproinowego, a jeśli już go przyjmujesz, nie odstawiaj go sam, tylko jeszcze dziś skontaktuj się z lekarzem prowadzącym.
Kwas walproinowy może podnosić we krwi poziom amoniaku, czyli szkodliwej substancji, którą twój lek na zaburzenia cyklu mocznikowego ma usuwać z organizmu. Przy twojej chorobie kwas walproinowy może wywołać groźne zatrucie amoniakiem, które uszkadza mózg. Dlatego tych leków nie łączy się ze sobą.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- wymioty
- nietypowa senność lub trudności z obudzeniem
- splątanie lub dziwne zachowanie
- bóle głowy
- niepewny chód
- drgawki
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Nie stosuj kwasu walproinowego u pacjenta leczonego fenylomaślanem glicerolu.[1][2][3] Gdy pacjent już przyjmuje oba leki, nie odstawiaj walproinianu na własną rękę, tylko pilnie skontaktuj się z lekarzem prowadzącym, który zaplanuje zamianę leku przeciwpadaczkowego lub normotymicznego i oznaczy stężenie amoniaku.
Skutek kliniczny
Grozi hiperamonemia z encefalopatią, która może prowadzić do śpiączki i zgonu. U chorych z zaburzeniami cyklu mocznikowego walproinian może wywołać przełom hiperamonemiczny mimo leczenia fenylomaślanem glicerolu.
Mechanizm
Kwasu walproinowego nie stosuje się u pacjentów z zaburzeniami cyklu mocznikowego.[1][2][3] Fenylomaślan glicerolu stosuje się właśnie w tych zaburzeniach, więc każde połączenie obu leków dotyczy chorego z przeciwwskazaniem do walproinianu. Kwas walproinowy może zwiększać stężenie amoniaku.[4] Walproinian hamuje cykl mocznikowy na etapie syntezy fosforanu karbamoilu, przez co działa przeciwnie do fenylomaślanu glicerolu, który ma usuwać nadmiar azotu.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- stężenie amoniaku we krwi
- stan neurologiczny – senność, splątanie, zmiany zachowania
- wymioty i niechęć do jedzenia
- kontrola napadów padaczkowych podczas zamiany leku
Bezpieczniejsze alternatywy
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Convulex 300 300 mg, kapsułki miękkie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/convulex-300-100015688/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego ValproLEK 300 300 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/valprolek-300-100163549/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Absenor 300 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/absenor-100168073/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ravicti 1,1 g/ml, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ravicti-100362119/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Convulex 300. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/convulex-300-100015688/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ravicti. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/ravicti-100362119/
Połączenie przeciwwskazaneLinezolid+ DuloksetynaLinezolidu nie podaje się pacjentom przyjmującym inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, chyba że zapewniona jest ścisła obserwacja pacjenta i monitorowanie ciśnienia tętniczego.Powiedz lekarzowi, że bierzesz duloksetynę, zanim zaczniesz linezolid, i nie odstawiaj żadnego z tych leków na własną rękę.szybki (godziny)opisy przypadków
Połączenie przeciwwskazane
Powiedz lekarzowi, że bierzesz duloksetynę, zanim zaczniesz linezolid, i nie odstawiaj żadnego z tych leków na własną rękę.
Linezolid to antybiotyk, który razem z duloksetyną może za bardzo podnieść poziom serotoniny w organizmie. Może to wywołać groźny stan zwany zespołem serotoninowym, a także wzrost ciśnienia krwi. Tych leków zwykle się nie łączy, a jeśli jest to konieczne, leczenie odbywa się pod ścisłą kontrolą lekarza.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- drżenie lub drgawki mięśni
- silny niepokój, pobudzenie lub splątanie
- nadmierne pocenie się i zaczerwienienie twarzy
- wysoka gorączka
- szybkie bicie serca
- silny ból głowy przy wysokim ciśnieniu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – synergizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Linezolidu nie podaje się pacjentom przyjmującym inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, chyba że zapewniona jest ścisła obserwacja pacjenta i monitorowanie ciśnienia tętniczego[1][2][3]. U pacjentów leczonych duloksetyną linezolidu nie należy stosować[4][5][6]. W pierwszej kolejności dobierz antybiotyk spoza grupy inhibitorów monoaminooksydazy, aktywny wobec wyhodowanego patogenu. Gdy linezolid jest niezbędny, podawaj go w warunkach umożliwiających codzienną ocenę objawów zespołu serotoninowego i pomiary ciśnienia, a decyzję o czasowym odstawieniu duloksetyny podejmij z lekarzem prowadzącym, uwzględniając ryzyko objawów odstawiennych i nawrotu depresji.
Skutek kliniczny
Zespół serotoninowy – dezorientacja, majaczenie, niepokój, drżenie, zaczerwienienie twarzy, nadmierna potliwość i bardzo wysoka gorączka[1]. Przypadki zespołu serotoninowego zgłaszano podczas łączenia linezolidu z lekami przeciwdepresyjnymi o działaniu serotoninergicznym[1]. Możliwy jest również wzrost ciśnienia tętniczego.
Mechanizm
Linezolid jest odwracalnym, nieselektywnym inhibitorem monoaminooksydazy, a duloksetyna hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny[1][4]. Jednoczesne hamowanie rozkładu i wychwytu zwrotnego monoamin zwiększa stężenie serotoniny w synapsach i może wywołać zespół serotoninowy. Nasilenie przekaźnictwa noradrenergicznego sprzyja także wzrostowi ciśnienia tętniczego. Linezolid nie wpływa na izoenzymy CYP450, więc interakcja nie ma podłoża farmakokinetycznego[1].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- objawy zespołu serotoninowego (drżenie, niepokój, splątanie, potliwość, gorączka, wzmożone odruchy)
- ciśnienie tętnicze
- stan psychiczny i objawy odstawienia przy wstrzymaniu duloksetyny
Bezpieczniejsze alternatywy
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyvoxid 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyvoxid-100106340/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Linezolid Krka 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/linezolid-krka-100339735/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Linezolid Polpharma 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/linezolid-polpharma-100345345/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Duloxetine Medical Valley 90 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/duloxetine-medical-valley-100461869/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulsevia 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulsevia-100341175/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
Połączenie przeciwwskazaneTetryzolina+ DuloksetynaNie stosuj tetryzoliny u pacjenta przyjmującego duloksetynę.Nie stosuj kropli z tetryzoliną, gdy przyjmujesz duloksetynę, i zapytaj farmaceutę o krople bez substancji obkurczającej naczynia.szybki (godziny)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie stosuj kropli z tetryzoliną, gdy przyjmujesz duloksetynę, i zapytaj farmaceutę o krople bez substancji obkurczającej naczynia.
Krople obkurczające naczynia w oku i duloksetyna mogą razem podnieść ciśnienie krwi. Część kropli przedostaje się z oka do krwi, a duloksetyna sama może podwyższać ciśnienie. Tych leków nie łączy się ze sobą.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silny ból głowy
- kołatanie serca lub szybkie bicie serca
- zawroty głowy
- ból w klatce piersiowej
- nagłe zaburzenia widzenia
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie stosuj tetryzoliny u pacjenta przyjmującego duloksetynę[1][2]. W zaczerwienieniu oka wybierz krople bez substancji obkurczającej naczynia, a w alergicznym zapaleniu spojówek krople przeciwhistaminowe. Jeśli tetryzolina została już zastosowana, odstaw ją i skontroluj ciśnienie tętnicze oraz tętno.
Skutek kliniczny
Jednoczesne stosowanie może nasilać działanie zwężające naczynia krwionośne i podwyższać ciśnienie tętnicze[1]. Duloksetyna sama może podwyższać ciśnienie, a u chorych z niekontrolowanym nadciśnieniem istnieje ryzyko przełomu nadciśnieniowego[3]. Możliwe są też przyspieszenie czynności serca, kołatanie serca i ból głowy.
Mechanizm
Tetryzolina pobudza receptory alfa-adrenergiczne i obkurcza naczynia krwionośne. Po wkropleniu do worka spojówkowego część dawki wchłania się do krążenia. Duloksetyna hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny, co zwiększa napięcie układu współczulnego i może podwyższać ciśnienie tętnicze. Oba działania sumują się w kierunku skurczu naczyń i wzrostu ciśnienia. Tetryzoliny nie stosuje się z lekami przeciwdepresyjnymi i innymi lekami, które mogą podwyższać ciśnienie tętnicze, ponieważ nasila się wtedy działanie zwężające naczynia[1][2].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- ciśnienie tętnicze
- tętno
- ból głowy i kołatanie serca
Bezpieczniejsze alternatywy
hialuronian sodu (krople nawilżające)olopatadyna (krople do oczu)ketotifen (krople do oczu)
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Starazolin Free 0,5 mg/mL, krople do oczu, roztwór. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/starazolin-free-100381252/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Starazolin redFREE 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/starazolin-redfree-100439260/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
Niekorzystna interakcjaCytalopram+ DuloksetynaUnikaj łączenia cytalopramu z duloksetyną – jeśli to przypadkowe dublowanie terapii, skontaktuj się z lekarzem w sprawie pozostawienia jednego leku.Nie łącz tych leków na własną rękę i zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy masz przyjmować oba, czy tylko jeden z nich.szybki (godziny)opisy przypadków
Niekorzystna interakcja
Nie łącz tych leków na własną rękę i zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy masz przyjmować oba, czy tylko jeden z nich.
Cytalopram i duloksetyna to leki przeciwdepresyjne, które działają podobnie i razem mogą za bardzo podnieść poziom serotoniny w organizmie. Może to wywołać groźny stan z gorączką, drżeniem, sztywnością mięśni i pobudzeniem. Oba leki razem zwiększają też ryzyko krwawień. Zwykle nie stosuje się ich jednocześnie, chyba że lekarz świadomie zamienia jeden lek na drugi.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka i silne pocenie się
- drżenie, sztywność lub mimowolne skurcze mięśni
- silny niepokój, pobudzenie lub splątanie
- szybkie bicie serca
- biegunka, nudności lub wymioty
- nietypowe siniaki, krwawienie z nosa lub dziąseł, czarne stolce
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Unikaj łączenia cytalopramu z duloksetyną – jeśli to przypadkowe dublowanie terapii, skontaktuj się z lekarzem w sprawie pozostawienia jednego leku. Cytalopramu nie stosuje się u pacjentów przyjmujących inne leki serotoninergiczne[1]. Jeśli lekarz świadomie kojarzy oba leki albo trwa zamiana jednego na drugi, stosuj najmniejsze skuteczne dawki i obserwuj pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego i krwawień[2].
Skutek kliniczny
Główne zagrożenie to zespół serotoninowy, który może objawiać się hipertermią, sztywnością mięśni, drgawkami klonicznymi, niestabilnością wegetatywną oraz splątaniem, silnym pobudzeniem, a w ciężkich przypadkach majaczeniem i śpiączką[1]. Zwiększa się też ryzyko krwawień, zwłaszcza przy dodatkowym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych lub NLPZ[1][2].
Mechanizm
Oba leki hamują wychwyt zwrotny serotoniny, więc ich działanie serotoninergiczne się sumuje. Sumuje się też ich wpływ na czynność płytek krwi i ryzyko krwawień[1][2]. Duloksetyna jest umiarkowanym inhibitorem CYP2D6[2], ale cytalopram jest metabolizowany głównie innymi szlakami, więc składowa farmakokinetyczna ma niewielkie znaczenie.
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- objawy zespołu serotoninowego, szczególnie po włączeniu drugiego leku lub zwiększeniu dawki
- objawy krwawienia, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych lub NLPZ
- stężenie sodu u osób w podeszłym wieku
- ciśnienie tętnicze
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Planowana zamiana cytalopramu na duloksetynę lub odwrotniekolejność włączenia · pacjent | inne zalecenie | Krótkie nakładanie się obu leków w ramach zaplanowanej zamiany jest dopuszczalne, jeśli schemat ustalił lekarz, a pacjent jest obserwowany pod kątem zespołu serotoninowego. |
| Podeszły wiekwiek · pacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych ryzyko krwawień i hiponatremii przy łączeniu leków serotoninergicznych jest większe, co przemawia za pozostawieniem jednego leku. |
| Zwiększanie dawkidawka · duloksetyna | ryzyko rośnie | Ryzyko zespołu serotoninowego rośnie po zwiększeniu dawki któregokolwiek z leków, dlatego w tym okresie obserwacja pacjenta powinna być szczególnie uważna. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Citabax 10 10 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/citabax-10-100128665/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Citabax 10. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/citabax-10-100128665/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
Niekorzystna interakcjaDifenhydramina+ DuloksetynaNależy unikać regularnego łączenia difenhydraminy z duloksetyną, ponieważ difenhydraminy nie podaje się razem z inhibitorami CYP2D6.Nie stosuj difenhydraminy regularnie razem z duloksetyną i zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który nie powoduje senności, a przy kłopotach ze snem porozmawiaj z lekarzem.szybki (godziny)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Nie stosuj difenhydraminy regularnie razem z duloksetyną i zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który nie powoduje senności, a przy kłopotach ze snem porozmawiaj z lekarzem.
Difenhydramina, czyli składnik wielu leków nasennych i przeciwalergicznych, razem z duloksetyną może silniej usypiać i powodować zawroty głowy. Oba leki mogą też nawzajem zwiększać swoje stężenie w organizmie, przez co łatwiej o działania niepożądane, takie jak suchość w ustach, zaparcia, kłopoty z oddawaniem moczu czy splątanie. Osoby starsze są bardziej narażone na upadki.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silna senność lub trudność z obudzeniem się
- zawroty głowy, chwiejność, upadki
- splątanie lub problemy z pamięcią
- trudność z oddaniem moczu
- uporczywe zaparcia
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – metabolizm, PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Należy unikać regularnego łączenia difenhydraminy z duloksetyną, ponieważ difenhydraminy nie podaje się razem z inhibitorami CYP2D6[1]. Przy objawach alergii lepszy jest lek przeciwhistaminowy bez działania uspokajającego, a przy bezsenności warto ustalić z lekarzem przyczynę i inne postępowanie. Jeśli pacjent przyjmie difenhydraminę doraźnie, powinien wziąć najmniejszą skuteczną dawkę, nie pić alkoholu i nie prowadzić pojazdów. Duloksetynę łączy się ostrożnie z lekami działającymi na OUN, w tym z uspokajającymi lekami przeciwhistaminowymi[2].
Skutek kliniczny
Najbardziej prawdopodobne jest nasilenie senności, zawrotów głowy i zaburzeń koncentracji oraz silniejsze działania przeciwmuskarynowe difenhydraminy, takie jak suchość w ustach, zaparcia, zatrzymanie moczu i splątanie. U osób starszych rośnie ryzyko upadków i zaburzeń poznawczych. Możliwe jest też nasilenie działań niepożądanych duloksetyny, na przykład nudności i zawrotów głowy.
Mechanizm
Oba leki hamują CYP2D6 i oba są jego substratami, więc mogą wzajemnie zwiększać swoje stężenia. Duloksetyna jest umiarkowanym inhibitorem CYP2D6 i trzykrotnie zwiększała AUC dezypraminy, substratu tego enzymu[2]. Difenhydramina jest substratem CYP2D6 o wysokim powinowactwie i jej jednoczesnego podawania z inhibitorami CYP2D6 należy unikać[1]. Difenhydramina hamuje też CYP2D6 i wchodzi w interakcje z lekami metabolizowanymi przez ten enzym, w tym z wenlafaksyną z tej samej grupy co duloksetyna[1]. Duloksetyna jest metabolizowana także przez CYP1A2, dlatego wpływ difenhydraminy na jej stężenie powinien być mniejszy niż odwrotnie. Do tego dochodzi sumowanie działania hamującego OUN – difenhydramina nasila działanie innych leków działających hamująco na OUN[1], a duloksetynę łączy się ostrożnie z lekami przeciwhistaminowymi o działaniu uspokajającym[2].
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- senność i sprawność psychoruchowa
- zawroty głowy i ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych
- splątanie i zaburzenia pamięci
- zatrzymanie moczu, zaparcia, suchość w ustach
- nasilenie działań niepożądanych duloksetyny (nudności, zawroty głowy)
Bezpieczniejsze alternatywy
cetyryzynalewocetyryzynafeksofenadynaloratadynadesloratadyna
Kiedy ocena się zmienia
| wiek ≥ 65 latpacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych sumowanie działania uspokajającego i przeciwmuskarynowego zwiększa ryzyko upadków, splątania i zatrzymania moczu. Difenhydraminy w tej grupie należy unikać. |
| Pojedyncza dawka doraźnaczas leczenia · difenhydramina | ryzyko maleje | Pojedyncza dawka difenhydraminy ma mniejsze znaczenie farmakokinetyczne niż stosowanie regularne, ale sumowanie działania uspokajającego pozostaje istotne przez kilka godzin po przyjęciu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nodisen 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nodisen-100391150/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nodisen. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/nodisen-100391150/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Niekorzystna interakcjaDrospirenon+ Fenylomaślan gliceroluNie polegaj wyłącznie na drospirenonie jako antykoncepcji u kobiety leczonej fenylomaślanem glicerolu.Stosuj dodatkowo prezerwatywę i porozmawiaj z lekarzem o zmianie antykoncepcji na niehormonalną, bo leczenie zaburzeń cyklu mocznikowego trwa zwykle długo.opóźniony (dni)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Stosuj dodatkowo prezerwatywę i porozmawiaj z lekarzem o zmianie antykoncepcji na niehormonalną, bo leczenie zaburzeń cyklu mocznikowego trwa zwykle długo.
Lek na zaburzenia cyklu mocznikowego może przyspieszać rozkład drospirenonu w organizmie. Tabletka antykoncepcyjna może wtedy chronić przed ciążą słabiej niż zwykle. Ten efekt może utrzymywać się jeszcze kilka tygodni po odstawieniu leku na cykl mocznikowy.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- krwawienia lub plamienia między miesiączkami
- objawy mogące wskazywać na ciążę, np. nudności lub tkliwość piersi
- brak krwawienia, którego się spodziewasz
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Nie polegaj wyłącznie na drospirenonie jako antykoncepcji u kobiety leczonej fenylomaślanem glicerolu. Fenylomaślan glicerolu w zaburzeniach cyklu mocznikowego stosuje się zwykle przewlekle, dlatego zaleca się inną skuteczną, niehormonalną metodę antykoncepcji[1]. Jeśli leczenie induktorem jest krótkotrwałe, należy stosować dodatkową metodę mechaniczną przez cały okres leczenia i przez 28 dni po jego zakończeniu, a przy przedłużeniu leczenia poza tabletki aktywne pominąć tabletki placebo i od razu zacząć następne opakowanie[1]. Indukcja może utrzymywać się przez około 4 tygodnie po odstawieniu leku indukującego[1].
Skutek kliniczny
Możliwe zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej drospirenonu oraz krwawienia międzymiesiączkowe[1]. Pełnej skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych metabolizowanych przez CYP3A4 nie można zagwarantować podczas leczenia fenylomaślanem glicerolu[2].
Mechanizm
Fenylomaślan glicerolu i jego metabolity (kwas fenylooctowy i kwas 4-fenylomasłowy) słabo indukują CYP3A4 – przy stabilnym dawkowaniu ekspozycja na midazolam zmniejszyła się o około 32%, a ekspozycja na jego 1-hydroksymetabolit wzrosła[2]. Drospirenon jest metabolizowany z udziałem CYP3A4, a leki indukujące enzymy mikrosomalne zwiększają klirens hormonów płciowych[1]. Indukcja może więc obniżać stężenie drospirenonu.
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- krwawienia międzymiesiączkowe lub plamienia jako możliwy sygnał obniżonego stężenia drospirenonu
- test ciążowy przy podejrzeniu ciąży lub braku krwawienia
- stosowanie dodatkowej lub alternatywnej metody antykoncepcji
Bezpieczniejsze alternatywy
lewonorgestrel (system wewnątrzmaciczny)medroksyprogesteron (wstrzyknięcia o przedłużonym działaniu)
Kiedy ocena się zmienia
| Leczenie krótkotrwałeczas leczenia · fenylomaślan glicerolu | inne zalecenie | Przy krótkotrwałym stosowaniu leku indukującego wystarczy dodatkowa metoda mechaniczna przez cały okres leczenia i przez 28 dni po jego zakończeniu. |
| Leczenie długotrwałeczas leczenia · fenylomaślan glicerolu | inne zalecenie | Przy długotrwałym stosowaniu leku indukującego zaleca się inną skuteczną, niehormonalną metodę antykoncepcji. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Slinda 4 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/slinda-100410232/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ravicti 1,1 g/ml, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ravicti-100362119/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ravicti. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/ravicti-100362119/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Slinda. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/slinda-100410232/
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.