Przejdź do treści
Poradniki Historia Szukaj

Interakcje / Duloksetyna / Duloksetyna i zonisamid

Duloksetyna i zonisamid

Jaki opis pokazać?

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Połączenie można stosować, a pacjenta trzeba uprzedzić o możliwej nasilonej senności i zawrotach głowy.

Przyjmuj oba leki tak jak dotąd, nie pij alkoholu i nie prowadź auta, dopóki nie sprawdzisz, że nie czujesz się senny ani oszołomiony.

Interakcja o niejasnym znaczeniuDuloksetyna+ ZonisamidPołączenie można stosować, a pacjenta trzeba uprzedzić o możliwej nasilonej senności i zawrotach głowy.Przyjmuj oba leki tak jak dotąd, nie pij alkoholu i nie prowadź auta, dopóki nie sprawdzisz, że nie czujesz się senny ani oszołomiony.szybki (godziny)teoretyczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Przyjmuj oba leki tak jak dotąd, nie pij alkoholu i nie prowadź auta, dopóki nie sprawdzisz, że nie czujesz się senny ani oszołomiony.

Oba leki działają na mózg i każdy z nich może powodować senność lub zawroty głowy. Przyjmowane razem mogą te objawy nasilać, zwłaszcza na początku leczenia albo po zwiększeniu dawki. Nie wpływają na siebie nawzajem w organizmie, więc dawki zwykle nie trzeba zmieniać.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność lub trudność z utrzymaniem uwagi
  • zawroty głowy, chwiejność, upadki
  • wyraźne pogorszenie nastroju lub myśli o zrobieniu sobie krzywdy
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Połączenie można stosować, a pacjenta trzeba uprzedzić o możliwej nasilonej senności i zawrotach głowy. Duloksetynę z innymi lekami działającymi na OUN łączy się z zachowaniem ostrożności.[1] Zmiana dawek nie jest potrzebna. Szczególną uwagę należy zwrócić na okres włączania lub zwiększania dawki któregokolwiek leku, na prowadzenie pojazdów oraz na unikanie alkoholu.

Skutek kliniczny

Możliwe nasilenie senności, zawrotów głowy, spowolnienia psychoruchowego i zaburzeń koncentracji, a u osób starszych większe ryzyko upadków. Oba leki należą do grup, przy których stosowaniu opisywano myśli i zachowania samobójcze, dlatego warto obserwować nastrój. Nie należy oczekiwać zmian stężeń żadnego z leków.

Mechanizm

Oba leki działają ośrodkowo, więc ich działania niepożądane ze strony OUN, takie jak senność, zawroty głowy i zaburzenia koncentracji, mogą się sumować. Duloksetynę łączy się ostrożnie z innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy, bo nie oceniono systematycznie ryzyka takich skojarzeń.[1] Interakcji farmakokinetycznej nie należy się spodziewać. Zonisamid nie hamuje istotnie izoenzymów CYP1A2 i CYP2D6, a w warunkach in vivo nie zmieniał farmakokinetyki dezypraminy, substratu CYP2D6.[2] Zonisamid jest metabolizowany przez CYP3A4, N-acetylotransferazy i sprzęganie z kwasem glukuronowym[2], a duloksetyna nie pobudza aktywności CYP3A.[1]

Metabolizm i transportery

  • Duloksetyna: umiarkowany inhibitor CYP2D6[3], wrażliwy substrat CYP1A2[3], substrat CYP2D6[4]
  • Zonisamid: słaby inhibitor P-gp[5], substrat CYP3A4[5]

Monitorować

  • senność i zawroty głowy, zwłaszcza po włączeniu lub zwiększeniu dawki
  • ryzyko upadków u osób starszych
  • nastrój, myśli samobójcze, niepokój

Kiedy ocena się zmienia

Podeszły wiekwiek · pacjentryzyko rośnieU osób starszych sumowanie senności i zawrotów głowy zwiększa ryzyko upadków. Warto rozważyć ostrożniejsze zwiększanie dawek i ocenę chodu.
Okres włączania lub zwiększania dawki któregokolwiek lekukolejność włączenia · pacjentryzyko rośnieDziałania ośrodkowe są najsilniejsze na początku leczenia i po zmianie dawki. W tym okresie należy szczególnie obserwować sedację i nastrój.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zonegran 25 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zonegran-100312937/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zonegran. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zonegran-100312937/

Alkohol przy tych lekach

Niekorzystna interakcjaDuloksetynaa alkoholZaleca się ostrożność i ograniczenie alkoholu do minimum.Unikaj regularnego picia alkoholu i nie sięgaj po większe ilości, a jeśli pijesz często, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.nieznanyteoretyczne

Niekorzystna interakcja

Unikaj regularnego picia alkoholu i nie sięgaj po większe ilości, a jeśli pijesz często, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.

W trakcie leczenia duloksetyną warto ograniczyć alkohol do minimum. Okazjonalny kieliszek zwykle nie powinien powodować problemów z koordynacją czy czujnością, ale regularne picie większych ilości może poważnie uszkodzić wątrobę. Alkohol może też pogarszać samopoczucie psychiczne, a lek ma je właśnie poprawiać.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu
  • ciemny mocz lub jasny stolec
  • ból w prawej górnej części brzucha
  • nasilona senność lub zawroty głowy
  • pogorszenie nastroju lub nasilenie lęku
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – sumowanie, PK – metabolizm
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Zaleca się ostrożność i ograniczenie alkoholu do minimum. Należy unikać regularnego picia i większych ilości, a u osób nadużywających alkoholu rozważyć, czy duloksetyna jest właściwym wyborem.[1]

Skutek kliniczny

Przy okazjonalnym piciu niewielkich ilości alkoholu nie należy spodziewać się zaburzeń psychomotorycznych. U osób nadużywających alkoholu może dojść do poważnego uszkodzenia wątroby. Alkohol może też pogarszać przebieg depresji lub zaburzeń lękowych, które są wskazaniem do leczenia duloksetyną.

Mechanizm

Zarówno duloksetyna, jak i alkohol działają na ośrodkowy układ nerwowy, dlatego ich działania mogą się nakładać. ChPL zaleca ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu duloksetyny z substancjami działającymi na OUN, w tym z alkoholem.[1] Dodatkowo oba czynniki obciążają wątrobę, więc u osób pijących dużo alkoholu ryzyko uszkodzenia wątroby jest większe.

Metabolizm i transportery

  • Duloksetyna: umiarkowany inhibitor CYP2D6[2], wrażliwy substrat CYP1A2[2], substrat CYP2D6[3]

Monitorować

  • objawy uszkodzenia wątroby (żółtaczka, ciemny mocz, ból w prawym podżebrzu, osłabienie)
  • aktywność aminotransferaz u osób regularnie pijących alkohol
  • nasilenie senności lub zawrotów głowy
  • stan psychiczny i nastrój

Kiedy ocena się zmienia

Regularne picie dużych ilości alkoholu lub nadużywanieilość alkoholu · pacjentinne zalecenieU osób nadużywających alkoholu może dojść do poważnych uszkodzeń wątroby. Należy ocenić zasadność stosowania duloksetyny, kontrolować parametry wątrobowe i zachęcać do ograniczenia picia.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
  2. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaZonisamida alkoholZaleca się unikanie alkoholu w trakcie leczenia zonisamidem, a jeśli pacjent nie zamierza całkowicie zrezygnować z picia, należy ograniczyć spożycie do sporadycznych małych ilości i bezwzględnie unikać upijania się.Najlepiej nie pij alkoholu w trakcie leczenia, a jeśli wypijesz niewielką ilość, nie prowadź pojazdów i zapytaj farmaceutę lub lekarza o bezpieczne granice.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Najlepiej nie pij alkoholu w trakcie leczenia, a jeśli wypijesz niewielką ilość, nie prowadź pojazdów i zapytaj farmaceutę lub lekarza o bezpieczne granice.

Lek i alkohol mogą razem nasilać senność, zawroty głowy i problemy z równowagą. Większa ilość alkoholu może też sprzyjać napadom padaczkowym, nawet jeśli regularnie przyjmujesz lek. Ryzyko jest największe na początku leczenia i po zwiększeniu dawki.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność
  • zawroty głowy
  • chwiejny chód lub problemy z równowagą
  • trudności z koncentracją lub mową
  • częstsze napady padaczkowe
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
PD – sumowanie, PD – antagonizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Zaleca się unikanie alkoholu w trakcie leczenia zonisamidem, a jeśli pacjent nie zamierza całkowicie zrezygnować z picia, należy ograniczyć spożycie do sporadycznych małych ilości i bezwzględnie unikać upijania się. Szczególną ostrożność trzeba zachować na początku leczenia i po każdym zwiększeniu dawki, kiedy działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego są najsilniejsze. Pacjent pijący alkohol nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Skutek kliniczny

Należy spodziewać się nasilenia senności, zawrotów głowy, zaburzeń równowagi i koncentracji, co zwiększa ryzyko upadków, urazów i wypadków komunikacyjnych. Przy piciu dużych ilości alkoholu oraz w okresie odstawienia alkoholu rośnie ryzyko napadów padaczkowych mimo leczenia.

Mechanizm

Alkohol nasila hamujące działanie zonisamidu na ośrodkowy układ nerwowy, ponieważ oba związki mogą powodować senność, zawroty głowy, zaburzenia koordynacji i spowolnienie psychoruchowe, więc ich działania się sumują. Jednocześnie nadużywanie alkoholu, a zwłaszcza jego nagłe odstawienie po okresie intensywnego picia, obniża próg drgawkowy i może osłabiać kontrolę napadów padaczkowych. Interakcja farmakokinetyczna jest mało prawdopodobna, ponieważ zonisamid jest częściowo metabolizowany przez CYP3A4 i nie hamuje istotnie izoenzymów cytochromu P-450, w tym CYP2E1[1]. ChPL zonisamidu nie wymienia alkoholu ani w przeciwwskazaniach, ani wśród interakcji, i zapis ten jest jednakowy dla obu ocenianych produktów[1].

Metabolizm i transportery

  • Zonisamid: słaby inhibitor P-gp[2], substrat CYP3A4[2]

Monitorować

  • senność i nadmierne uspokojenie
  • zawroty głowy i zaburzenia równowagi
  • zaburzenia koncentracji i pamięci
  • częstość napadów padaczkowych
  • ilość spożywanego alkoholu

Kiedy ocena się zmienia

Duże ilości lub upijanie sięilość alkoholu · pacjentryzyko rośniePicie dużych ilości alkoholu oraz odstawienie alkoholu po okresie intensywnego picia znacząco obniża próg drgawkowy i nasila depresję ośrodkowego układu nerwowego, co zwiększa ryzyko napadów i urazów.
Okres rozpoczynania leczenia i zwiększania dawkiczas leczenia · alkoholryzyko rośnieNa początku leczenia i po zwiększeniu dawki zonisamidu działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego są najbardziej nasilone, dlatego w tym okresie należy zalecać całkowitą rezygnację z alkoholu.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zonegran 25 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zonegran-100312937/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zonegran. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zonegran-100312937/

Pełny opis tej pary

Inne interakcje tych leków 254

Połączenie przeciwwskazaneCyprofloksacyna+ DuloksetynaNie łącz duloksetyny z cyprofloksacyną – połączenie jest przeciwwskazane.Jeśli przyjmujesz duloksetynę, a dostałeś receptę na cyprofloksacynę, nie zaczynaj antybiotyku i nie odstawiaj duloksetyny na własną rękę, tylko od razu zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny antybiotyk.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli przyjmujesz duloksetynę, a dostałeś receptę na cyprofloksacynę, nie zaczynaj antybiotyku i nie odstawiaj duloksetyny na własną rękę, tylko od razu zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny antybiotyk.

Tych dwóch leków nie wolno przyjmować razem. Antybiotyk cyprofloksacyna spowalnia rozkładanie duloksetyny w organizmie, przez co duloksetyny robi się we krwi znacznie więcej niż powinno. Może to wywołać silne działania niepożądane, takie jak nudności, senność, zawroty głowy, kołatanie serca czy wzrost ciśnienia.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silne nudności lub wymioty
  • nadmierna senność lub zawroty głowy
  • kołatanie serca lub wysokie ciśnienie
  • niepokój, drżenie, poty, gorączka, sztywność mięśni
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – metabolizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie łącz duloksetyny z cyprofloksacyną – połączenie jest przeciwwskazane.[1][2][3] U pacjenta leczonego duloksetyną wybierz antybiotyk, który nie hamuje CYP1A2, z uwzględnieniem wskazania i wrażliwości drobnoustroju. Nie przerywaj nagle duloksetyny tylko po to, by podać cyprofloksacynę, bo grozi to objawami odstawiennymi. Jeśli pacjent przyjął już oba leki, obserwuj go w kierunku objawów nadmiernego działania duloksetyny.[4]

Skutek kliniczny

Wzrost stężenia duloksetyny może nasilić jej działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty, senność, zawroty głowy, przyspieszenie czynności serca i wzrost ciśnienia tętniczego. Przy dużym wzroście stężenia rośnie też ryzyko zespołu serotoninowego, zwłaszcza gdy pacjent przyjmuje inne leki serotoninergiczne.

Mechanizm

Cyprofloksacyna hamuje CYP1A2, a duloksetyna jest metabolizowana przez ten enzym, więc jej stężenie w osoczu rośnie.[4] Silny inhibitor CYP1A2 fluwoksamina w dawce 100 mg na dobę zmniejszał pozorny klirens duloksetyny o około 77% i zwiększał jej AUC sześciokrotnie.[1] Dla samej cyprofloksacyny brak danych klinicznych, ale oczekuje się podobnego kierunku działania.[4]

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Cyprofloksacyna – umiarkowany inhibitor CYP1A2[5], duloksetyna – wrażliwy substrat CYP1A2[5]
  • Cyprofloksacyna: umiarkowany inhibitor CYP1A2[5], umiarkowany inhibitor CYP3A4[5], substrat OAT1[5], substrat OAT3[5]
  • Duloksetyna: umiarkowany inhibitor CYP2D6[5], wrażliwy substrat CYP1A2[5], substrat CYP2D6[6]

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze i tętno
  • nudności, wymioty, senność, zawroty głowy
  • objawy zespołu serotoninowego (pobudzenie, drżenie, wzmożone odruchy, gorączka, poty)

Bezpieczniejsze alternatywy

lewofloksacynamoksyfloksacyna

Kiedy ocena się zmienia

Krople do oczu lub uszudroga podania · cyprofloksacynaryzyko malejePrzy miejscowym stosowaniu cyprofloksacyny do oka lub ucha stężenie w osoczu jest zbyt małe, by istotnie hamować CYP1A2, więc interakcja nie ma znaczenia klinicznego.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Duloxetine Medical Valley 90 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/duloxetine-medical-valley-100461869/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulsevia 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulsevia-100341175/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Proxacin 250 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/proxacin-250-100120570/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  6. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneFluwoksamina+ DuloksetynaNie łącz duloksetyny z fluwoksaminą.Nie zaczynaj brać tych leków razem i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, który zdecyduje, który lek zostawić.szybki (godziny)badania kliniczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie zaczynaj brać tych leków razem i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, który zdecyduje, który lek zostawić.

Tych dwóch leków nie wolno brać razem. Fluwoksamina sprawia, że duloksetyna gromadzi się w organizmie i jej stężenie rośnie kilkakrotnie. Oba leki działają też podobnie na mózg, więc razem mogą wywołać groźną reakcję zwaną zespołem serotoninowym.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silny niepokój lub pobudzenie
  • drżenie albo mimowolne skurcze mięśni
  • gorączka i nadmierne pocenie się
  • szybkie bicie serca lub wysokie ciśnienie
  • biegunka, nudności lub wymioty
  • splątanie
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Nie łącz duloksetyny z fluwoksaminą.[1][2][3] Jeśli pacjent potrzebuje obu mechanizmów działania, lekarz powinien wybrać jeden lek przeciwdepresyjny albo zastąpić fluwoksaminę lekiem, który nie hamuje silnie CYP1A2. Przy zamianie jednego leku na drugi należy uwzględnić czas eliminacji poprzedniego leku i obserwować pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

Skutek kliniczny

Wielokrotny wzrost stężenia duloksetyny nasila jej działania niepożądane, w tym nudności, zawroty głowy, wzrost ciśnienia tętniczego i tachykardię. Sumowanie działania serotoninergicznego obu leków może doprowadzić do zespołu serotoninowego, który bywa stanem zagrażającym życiu.[4]

Mechanizm

Fluwoksamina silnie hamuje CYP1A2, główny szlak metabolizmu duloksetyny, co zmniejsza pozorny klirens duloksetyny o około 77% i zwiększa jej AUC około sześciokrotnie.[1] Oba leki nasilają przekaźnictwo serotoninergiczne, więc ich działanie sumuje się i zwiększa ryzyko zespołu serotoninowego.[4]

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Fluwoksamina – silny inhibitor CYP1A2[5], duloksetyna – wrażliwy substrat CYP1A2[5]
  • Fluwoksamina – słaby inhibitor CYP2D6[5], duloksetyna – substrat CYP2D6[6]
  • Duloksetyna – umiarkowany inhibitor CYP2D6[5], fluwoksamina – substrat CYP2D6[7]
  • Fluwoksamina: silny inhibitor CYP1A2[5], silny inhibitor CYP2C19[5], słaby inhibitor CYP2C9[5], słaby inhibitor CYP2D6[5], słaby inhibitor CYP3A4[5], substrat CYP2D6[7]
  • Duloksetyna: umiarkowany inhibitor CYP2D6[5], wrażliwy substrat CYP1A2[5], substrat CYP2D6[6]

Monitorować

  • objawy zespołu serotoninowego (pobudzenie, drżenie, mioklonie, gorączka, potliwość, biegunka)
  • ciśnienie tętnicze i tętno
  • nasilenie działań niepożądanych duloksetyny w okresie zamiany leków

Bezpieczniejsze alternatywy

sertralinaescytalopram

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Duloxetine Medical Valley 90 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/duloxetine-medical-valley-100461869/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulsevia 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulsevia-100341175/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Fevarin 50 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fevarin-100024196/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  6. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
  7. Charakterystyka Produktu Leczniczego Fevarin. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/fevarin-100024196/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneLinezolid+ DuloksetynaLinezolidu nie podaje się pacjentom przyjmującym inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, chyba że zapewniona jest ścisła obserwacja pacjenta i monitorowanie ciśnienia tętniczego.Powiedz lekarzowi, że bierzesz duloksetynę, zanim zaczniesz linezolid, i nie odstawiaj żadnego z tych leków na własną rękę.szybki (godziny)opisy przypadków

Połączenie przeciwwskazane

Powiedz lekarzowi, że bierzesz duloksetynę, zanim zaczniesz linezolid, i nie odstawiaj żadnego z tych leków na własną rękę.

Linezolid to antybiotyk, który razem z duloksetyną może za bardzo podnieść poziom serotoniny w organizmie. Może to wywołać groźny stan zwany zespołem serotoninowym, a także wzrost ciśnienia krwi. Tych leków zwykle się nie łączy, a jeśli jest to konieczne, leczenie odbywa się pod ścisłą kontrolą lekarza.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • drżenie lub drgawki mięśni
  • silny niepokój, pobudzenie lub splątanie
  • nadmierne pocenie się i zaczerwienienie twarzy
  • wysoka gorączka
  • szybkie bicie serca
  • silny ból głowy przy wysokim ciśnieniu
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – synergizm
Początek
szybki (godziny)
Dowody
opisy przypadków

Postępowanie

Linezolidu nie podaje się pacjentom przyjmującym inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, chyba że zapewniona jest ścisła obserwacja pacjenta i monitorowanie ciśnienia tętniczego[1][2][3]. U pacjentów leczonych duloksetyną linezolidu nie należy stosować[4][5][6]. W pierwszej kolejności dobierz antybiotyk spoza grupy inhibitorów monoaminooksydazy, aktywny wobec wyhodowanego patogenu. Gdy linezolid jest niezbędny, podawaj go w warunkach umożliwiających codzienną ocenę objawów zespołu serotoninowego i pomiary ciśnienia, a decyzję o czasowym odstawieniu duloksetyny podejmij z lekarzem prowadzącym, uwzględniając ryzyko objawów odstawiennych i nawrotu depresji.

Skutek kliniczny

Zespół serotoninowy – dezorientacja, majaczenie, niepokój, drżenie, zaczerwienienie twarzy, nadmierna potliwość i bardzo wysoka gorączka[1]. Przypadki zespołu serotoninowego zgłaszano podczas łączenia linezolidu z lekami przeciwdepresyjnymi o działaniu serotoninergicznym[1]. Możliwy jest również wzrost ciśnienia tętniczego.

Mechanizm

Linezolid jest odwracalnym, nieselektywnym inhibitorem monoaminooksydazy, a duloksetyna hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny[1][4]. Jednoczesne hamowanie rozkładu i wychwytu zwrotnego monoamin zwiększa stężenie serotoniny w synapsach i może wywołać zespół serotoninowy. Nasilenie przekaźnictwa noradrenergicznego sprzyja także wzrostowi ciśnienia tętniczego. Linezolid nie wpływa na izoenzymy CYP450, więc interakcja nie ma podłoża farmakokinetycznego[1].

Metabolizm i transportery

  • Duloksetyna: umiarkowany inhibitor CYP2D6[7], wrażliwy substrat CYP1A2[7], substrat CYP2D6[8]

Monitorować

  • objawy zespołu serotoninowego (drżenie, niepokój, splątanie, potliwość, gorączka, wzmożone odruchy)
  • ciśnienie tętnicze
  • stan psychiczny i objawy odstawienia przy wstrzymaniu duloksetyny

Bezpieczniejsze alternatywy

wankomycynateikoplaninadaptomycyna

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyvoxid 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyvoxid-100106340/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Linezolid Krka 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/linezolid-krka-100339735/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Linezolid Polpharma 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/linezolid-polpharma-100345345/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Duloxetine Medical Valley 90 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/duloxetine-medical-valley-100461869/
  6. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulsevia 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulsevia-100341175/
  7. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  8. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneMetoklopramid+ ZonisamidNie stosuj metoklopramidu u pacjenta przyjmującego zonisamid z powodu padaczki.Nie przyjmuj metoklopramidu razem z zonisamidem i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na nudności.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj metoklopramidu razem z zonisamidem i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na nudności.

Metoklopramid to lek na nudności i wymioty, którego nie wolno stosować przy padaczce. Może on zwiększać liczbę i siłę napadów, a zonisamid przyjmujesz właśnie po to, żeby im zapobiegać. Oba leki mogą też powodować senność.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • częstsze lub silniejsze napady padaczkowe
  • nietypowe drgania lub skurcze mięśni
  • mimowolne ruchy twarzy, języka lub szyi
  • silna senność lub zawroty głowy
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – antagonizm, PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie stosuj metoklopramidu u pacjenta przyjmującego zonisamid z powodu padaczki.[1][2] W razie potrzeby leczenia nudności lub wymiotów wybierz lek przeciwwymiotny, który nie obniża progu drgawkowego, i skonsultuj wybór z lekarzem prowadzącym leczenie padaczki.

Skutek kliniczny

Metoklopramid może nasilić i uczęścić napady padaczkowe u pacjenta leczonego zonisamidem, co oznacza utratę kontroli choroby. Możliwe jest też nasilenie senności i zawrotów głowy.

Mechanizm

Metoklopramid jest antagonistą receptorów dopaminowych przenikającym do ośrodkowego układu nerwowego i zwiększa częstość oraz nasilenie napadów drgawkowych u chorych na padaczkę, przez co działa przeciwnie do zonisamidu stosowanego w leczeniu padaczki. Metoklopramid nie może być stosowany u chorych na padaczkę ani u chorych na chorobę Parkinsona.[1][2] Oba leki mogą działać uspokajająco, więc senność i spowolnienie mogą się sumować. Zonisamid nie hamuje istotnie enzymów cytochromu P-450, w tym CYP2D6 metabolizującego metoklopramid, więc interakcja farmakokinetyczna przez ten szlak jest mało prawdopodobna.[3]

Metabolizm i transportery

  • Metoklopramid: substrat CYP2D6[4]
  • Zonisamid: słaby inhibitor P-gp[5], substrat CYP3A4[5]

Monitorować

  • częstość i nasilenie napadów padaczkowych
  • nadmierna senność i zawroty głowy
  • objawy pozapiramidowe przy przypadkowym podaniu metoklopramidu

Bezpieczniejsze alternatywy

domperidonondansetron

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Olamide 10 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/olamide-100356478/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Metoclopramidum Polpharma 10 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/metoclopramidum-polpharma-100043443/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zonegran 25 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zonegran-100312937/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Olamide. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/olamide-100356478/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zonegran. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zonegran-100312937/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneTetryzolina+ DuloksetynaNie stosuj tetryzoliny u pacjenta przyjmującego duloksetynę.Nie stosuj kropli z tetryzoliną, gdy przyjmujesz duloksetynę, i zapytaj farmaceutę o krople bez substancji obkurczającej naczynia.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie stosuj kropli z tetryzoliną, gdy przyjmujesz duloksetynę, i zapytaj farmaceutę o krople bez substancji obkurczającej naczynia.

Krople obkurczające naczynia w oku i duloksetyna mogą razem podnieść ciśnienie krwi. Część kropli przedostaje się z oka do krwi, a duloksetyna sama może podwyższać ciśnienie. Tych leków nie łączy się ze sobą.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silny ból głowy
  • kołatanie serca lub szybkie bicie serca
  • zawroty głowy
  • ból w klatce piersiowej
  • nagłe zaburzenia widzenia
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie stosuj tetryzoliny u pacjenta przyjmującego duloksetynę[1][2]. W zaczerwienieniu oka wybierz krople bez substancji obkurczającej naczynia, a w alergicznym zapaleniu spojówek krople przeciwhistaminowe. Jeśli tetryzolina została już zastosowana, odstaw ją i skontroluj ciśnienie tętnicze oraz tętno.

Skutek kliniczny

Jednoczesne stosowanie może nasilać działanie zwężające naczynia krwionośne i podwyższać ciśnienie tętnicze[1]. Duloksetyna sama może podwyższać ciśnienie, a u chorych z niekontrolowanym nadciśnieniem istnieje ryzyko przełomu nadciśnieniowego[3]. Możliwe są też przyspieszenie czynności serca, kołatanie serca i ból głowy.

Mechanizm

Tetryzolina pobudza receptory alfa-adrenergiczne i obkurcza naczynia krwionośne. Po wkropleniu do worka spojówkowego część dawki wchłania się do krążenia. Duloksetyna hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny, co zwiększa napięcie układu współczulnego i może podwyższać ciśnienie tętnicze. Oba działania sumują się w kierunku skurczu naczyń i wzrostu ciśnienia. Tetryzoliny nie stosuje się z lekami przeciwdepresyjnymi i innymi lekami, które mogą podwyższać ciśnienie tętnicze, ponieważ nasila się wtedy działanie zwężające naczynia[1][2].

Metabolizm i transportery

  • Duloksetyna: umiarkowany inhibitor CYP2D6[4], wrażliwy substrat CYP1A2[4], substrat CYP2D6[5]

Monitorować

  • ciśnienie tętnicze
  • tętno
  • ból głowy i kołatanie serca

Bezpieczniejsze alternatywy

hialuronian sodu (krople nawilżające)olopatadyna (krople do oczu)ketotifen (krople do oczu)

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Starazolin Free 0,5 mg/mL, krople do oczu, roztwór. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/starazolin-free-100381252/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Starazolin redFREE 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/starazolin-redfree-100439260/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
  4. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneBuspiron+ ZonisamidU pacjenta z padaczką leczonego zonisamidem nie włączaj buspironu i zaproponuj lekarzowi inny lek przeciwlękowy.Nie zaczynaj brać buspironu, jeśli przyjmujesz zonisamid z powodu padaczki, tylko zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na lęk.nieznanyteoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie zaczynaj brać buspironu, jeśli przyjmujesz zonisamid z powodu padaczki, tylko zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na lęk.

Buspiron nie jest zalecany u osób chorujących na padaczkę, a zonisamid to lek przeciwpadaczkowy. Buspiron może utrudniać kontrolę napadów. Oba leki mogą też razem nasilać senność i zawroty głowy.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • częstsze lub silniejsze napady padaczkowe
  • nasilona senność
  • zawroty głowy
  • trudności z koncentracją
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – antagonizm, PD – sumowanie
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

U pacjenta z padaczką leczonego zonisamidem nie włączaj buspironu i zaproponuj lekarzowi inny lek przeciwlękowy. Jeśli zonisamid stosowany jest poza wskazaniem u osoby bez padaczki, połączenie można rozważyć z zachowaniem ostrożności i kontrolą senności oraz zawrotów głowy.

Skutek kliniczny

Możliwe pogorszenie kontroli napadów padaczkowych oraz nasilenie senności, zawrotów głowy i zaburzeń koncentracji. Interakcja farmakokinetyczna jest mało prawdopodobna.

Mechanizm

Buspironu nie stosuje się u chorych na padaczkę[1] – a padaczka jest podstawowym wskazaniem zonisamidu, więc u większości pacjentów przyjmujących zonisamid buspiron jest przeciwwskazany ze względu na chorobę, a nie na sam lek. Przy leczeniu skojarzonym z innymi lekami serotoninergicznymi opisywano rzadkie przypadki drgawek po buspironie[1]. Oba leki działają na ośrodkowy układ nerwowy, a buspiron łączy się ostrożnie z innymi lekami o takim działaniu[1], co oznacza możliwość sumowania senności i zawrotów głowy. Zonisamid nie hamuje istotnie enzymów cytochromu P-450, w tym CYP3A4, więc nie zwiększa stężenia buspironu[2].

Metabolizm i transportery

  • Buspiron: wrażliwy substrat CYP3A4[3]
  • Zonisamid: słaby inhibitor P-gp[4], substrat CYP3A4[4]

Monitorować

  • częstość i charakter napadów padaczkowych
  • senność i zawroty głowy
  • sprawność psychoruchowa, zwłaszcza u kierowców

Bezpieczniejsze alternatywy

pregabalinasertralina

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Spamilan 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/spamilan-100042544/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zonegran 25 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zonegran-100312937/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zonegran. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zonegran-100312937/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaCytalopram+ DuloksetynaUnikaj łączenia cytalopramu z duloksetyną – jeśli to przypadkowe dublowanie terapii, skontaktuj się z lekarzem w sprawie pozostawienia jednego leku.Nie łącz tych leków na własną rękę i zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy masz przyjmować oba, czy tylko jeden z nich.szybki (godziny)opisy przypadków

Niekorzystna interakcja

Nie łącz tych leków na własną rękę i zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy masz przyjmować oba, czy tylko jeden z nich.

Cytalopram i duloksetyna to leki przeciwdepresyjne, które działają podobnie i razem mogą za bardzo podnieść poziom serotoniny w organizmie. Może to wywołać groźny stan z gorączką, drżeniem, sztywnością mięśni i pobudzeniem. Oba leki razem zwiększają też ryzyko krwawień. Zwykle nie stosuje się ich jednocześnie, chyba że lekarz świadomie zamienia jeden lek na drugi.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • gorączka i silne pocenie się
  • drżenie, sztywność lub mimowolne skurcze mięśni
  • silny niepokój, pobudzenie lub splątanie
  • szybkie bicie serca
  • biegunka, nudności lub wymioty
  • nietypowe siniaki, krwawienie z nosa lub dziąseł, czarne stolce
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
opisy przypadków

Postępowanie

Unikaj łączenia cytalopramu z duloksetyną – jeśli to przypadkowe dublowanie terapii, skontaktuj się z lekarzem w sprawie pozostawienia jednego leku. Cytalopramu nie stosuje się u pacjentów przyjmujących inne leki serotoninergiczne[1]. Jeśli lekarz świadomie kojarzy oba leki albo trwa zamiana jednego na drugi, stosuj najmniejsze skuteczne dawki i obserwuj pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego i krwawień[2].

Skutek kliniczny

Główne zagrożenie to zespół serotoninowy, który może objawiać się hipertermią, sztywnością mięśni, drgawkami klonicznymi, niestabilnością wegetatywną oraz splątaniem, silnym pobudzeniem, a w ciężkich przypadkach majaczeniem i śpiączką[1]. Zwiększa się też ryzyko krwawień, zwłaszcza przy dodatkowym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych lub NLPZ[1][2].

Mechanizm

Oba leki hamują wychwyt zwrotny serotoniny, więc ich działanie serotoninergiczne się sumuje. Sumuje się też ich wpływ na czynność płytek krwi i ryzyko krwawień[1][2]. Duloksetyna jest umiarkowanym inhibitorem CYP2D6[2], ale cytalopram jest metabolizowany głównie innymi szlakami, więc składowa farmakokinetyczna ma niewielkie znaczenie.

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Cytalopram – słaby inhibitor CYP1A2[3], duloksetyna – wrażliwy substrat CYP1A2[4]
  • Cytalopram – słaby inhibitor CYP2D6[3], duloksetyna – substrat CYP2D6[5]
  • Duloksetyna – umiarkowany inhibitor CYP2D6[4], cytalopram – drugorzędny szlak substrat CYP2D6[3]
  • Cytalopram: słaby inhibitor CYP1A2[3], słaby inhibitor CYP2C19[3], słaby inhibitor CYP2D6[3], substrat CYP2C19[3], drugorzędny szlak substrat CYP2D6[3], substrat CYP3A4[3]
  • Duloksetyna: umiarkowany inhibitor CYP2D6[4], wrażliwy substrat CYP1A2[4], substrat CYP2D6[5]

Monitorować

  • objawy zespołu serotoninowego, szczególnie po włączeniu drugiego leku lub zwiększeniu dawki
  • objawy krwawienia, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych lub NLPZ
  • stężenie sodu u osób w podeszłym wieku
  • ciśnienie tętnicze

Bezpieczniejsze alternatywy

bupropion

Kiedy ocena się zmienia

Planowana zamiana cytalopramu na duloksetynę lub odwrotniekolejność włączenia · pacjentinne zalecenieKrótkie nakładanie się obu leków w ramach zaplanowanej zamiany jest dopuszczalne, jeśli schemat ustalił lekarz, a pacjent jest obserwowany pod kątem zespołu serotoninowego.
Podeszły wiekwiek · pacjentryzyko rośnieU osób starszych ryzyko krwawień i hiponatremii przy łączeniu leków serotoninergicznych jest większe, co przemawia za pozostawieniem jednego leku.
Zwiększanie dawkidawka · duloksetynaryzyko rośnieRyzyko zespołu serotoninowego rośnie po zwiększeniu dawki któregokolwiek z leków, dlatego w tym okresie obserwacja pacjenta powinna być szczególnie uważna.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Citabax 10 10 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/citabax-10-100128665/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Citabax 10. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/citabax-10-100128665/
  4. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaDifenhydramina+ DuloksetynaNależy unikać regularnego łączenia difenhydraminy z duloksetyną, ponieważ difenhydraminy nie podaje się razem z inhibitorami CYP2D6.Nie stosuj difenhydraminy regularnie razem z duloksetyną i zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który nie powoduje senności, a przy kłopotach ze snem porozmawiaj z lekarzem.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Nie stosuj difenhydraminy regularnie razem z duloksetyną i zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który nie powoduje senności, a przy kłopotach ze snem porozmawiaj z lekarzem.

Difenhydramina, czyli składnik wielu leków nasennych i przeciwalergicznych, razem z duloksetyną może silniej usypiać i powodować zawroty głowy. Oba leki mogą też nawzajem zwiększać swoje stężenie w organizmie, przez co łatwiej o działania niepożądane, takie jak suchość w ustach, zaparcia, kłopoty z oddawaniem moczu czy splątanie. Osoby starsze są bardziej narażone na upadki.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność lub trudność z obudzeniem się
  • zawroty głowy, chwiejność, upadki
  • splątanie lub problemy z pamięcią
  • trudność z oddaniem moczu
  • uporczywe zaparcia
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Należy unikać regularnego łączenia difenhydraminy z duloksetyną, ponieważ difenhydraminy nie podaje się razem z inhibitorami CYP2D6[1]. Przy objawach alergii lepszy jest lek przeciwhistaminowy bez działania uspokajającego, a przy bezsenności warto ustalić z lekarzem przyczynę i inne postępowanie. Jeśli pacjent przyjmie difenhydraminę doraźnie, powinien wziąć najmniejszą skuteczną dawkę, nie pić alkoholu i nie prowadzić pojazdów. Duloksetynę łączy się ostrożnie z lekami działającymi na OUN, w tym z uspokajającymi lekami przeciwhistaminowymi[2].

Skutek kliniczny

Najbardziej prawdopodobne jest nasilenie senności, zawrotów głowy i zaburzeń koncentracji oraz silniejsze działania przeciwmuskarynowe difenhydraminy, takie jak suchość w ustach, zaparcia, zatrzymanie moczu i splątanie. U osób starszych rośnie ryzyko upadków i zaburzeń poznawczych. Możliwe jest też nasilenie działań niepożądanych duloksetyny, na przykład nudności i zawrotów głowy.

Mechanizm

Oba leki hamują CYP2D6 i oba są jego substratami, więc mogą wzajemnie zwiększać swoje stężenia. Duloksetyna jest umiarkowanym inhibitorem CYP2D6 i trzykrotnie zwiększała AUC dezypraminy, substratu tego enzymu[2]. Difenhydramina jest substratem CYP2D6 o wysokim powinowactwie i jej jednoczesnego podawania z inhibitorami CYP2D6 należy unikać[1]. Difenhydramina hamuje też CYP2D6 i wchodzi w interakcje z lekami metabolizowanymi przez ten enzym, w tym z wenlafaksyną z tej samej grupy co duloksetyna[1]. Duloksetyna jest metabolizowana także przez CYP1A2, dlatego wpływ difenhydraminy na jej stężenie powinien być mniejszy niż odwrotnie. Do tego dochodzi sumowanie działania hamującego OUN – difenhydramina nasila działanie innych leków działających hamująco na OUN[1], a duloksetynę łączy się ostrożnie z lekami przeciwhistaminowymi o działaniu uspokajającym[2].

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Difenhydramina – inhibitor CYP2D6[3], duloksetyna – substrat CYP2D6[4]
  • Duloksetyna – umiarkowany inhibitor CYP2D6[5], difenhydramina – substrat CYP2D6[3]
  • Difenhydramina: inhibitor CYP2D6[3], substrat CYP2D6[3]
  • Duloksetyna: umiarkowany inhibitor CYP2D6[5], wrażliwy substrat CYP1A2[5], substrat CYP2D6[4]

Monitorować

  • senność i sprawność psychoruchowa
  • zawroty głowy i ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych
  • splątanie i zaburzenia pamięci
  • zatrzymanie moczu, zaparcia, suchość w ustach
  • nasilenie działań niepożądanych duloksetyny (nudności, zawroty głowy)

Bezpieczniejsze alternatywy

cetyryzynalewocetyryzynafeksofenadynaloratadynadesloratadyna

Kiedy ocena się zmienia

wiek ≥ 65 latpacjentryzyko rośnieU osób starszych sumowanie działania uspokajającego i przeciwmuskarynowego zwiększa ryzyko upadków, splątania i zatrzymania moczu. Difenhydraminy w tej grupie należy unikać.
Pojedyncza dawka doraźnaczas leczenia · difenhydraminaryzyko malejePojedyncza dawka difenhydraminy ma mniejsze znaczenie farmakokinetyczne niż stosowanie regularne, ale sumowanie działania uspokajającego pozostaje istotne przez kilka godzin po przyjęciu.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Nodisen 50 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nodisen-100391150/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Nodisen. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/nodisen-100391150/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dulxetenon. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/dulxetenon-100406147/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

  • Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
  • Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
  • Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
  • Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Zgłoś błąd lub sugestię

Zgłoszenie trafi do redakcji razem z adresem tej strony. Nie podawaj danych pacjenta. Zasady przetwarzania danych opisuje polityka prywatności.