Przejdź do treści
Poradniki Historia Szukaj

Interakcje / Estradiol / Estradiol i imatynib

Estradiol i imatynib

Jaki opis pokazać?

Niekorzystna interakcja

Połączenie można stosować, ale estrogen podaje się w najmniejszej skutecznej dawce i obserwuje pacjentkę pod kątem objawów nadmiaru estrogenu oraz obrzęków.

Przyjmuj oba leki zgodnie z zaleceniami i powiedz lekarzowi, jeśli zauważysz nowe lub nasilone obrzęki, tkliwość piersi albo nietypowe krwawienie.

Niekorzystna interakcjaEstradiol+ ImatynibPołączenie można stosować, ale estrogen podaje się w najmniejszej skutecznej dawce i obserwuje pacjentkę pod kątem objawów nadmiaru estrogenu oraz obrzęków.Przyjmuj oba leki zgodnie z zaleceniami i powiedz lekarzowi, jeśli zauważysz nowe lub nasilone obrzęki, tkliwość piersi albo nietypowe krwawienie.opóźniony (dni)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Przyjmuj oba leki zgodnie z zaleceniami i powiedz lekarzowi, jeśli zauważysz nowe lub nasilone obrzęki, tkliwość piersi albo nietypowe krwawienie.

Lek przeciwnowotworowy imatynib może podnosić stężenie estradiolu we krwi, przez co działania hormonu mogą być silniejsze. Oba leki mogą też sprzyjać zatrzymywaniu wody w organizmie i obrzękom. Leki zwykle można przyjmować razem, ale warto obserwować swoje samopoczucie. Estradiol stosowany dopochwowo w małej dawce sprawia tu znacznie mniej kłopotu.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • szybki przyrost masy ciała lub obrzęki nóg i wokół oczu
  • bolesność lub tkliwość piersi
  • nietypowe krwawienie z dróg rodnych
  • ból, obrzęk i zaczerwienienie łydki
  • nagła duszność lub ból w klatce piersiowej
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Połączenie można stosować, ale estrogen podaje się w najmniejszej skutecznej dawce i obserwuje pacjentkę pod kątem objawów nadmiaru estrogenu oraz obrzęków. U pacjentki leczonej imatynibem korzystniejsza jest droga przezskórna albo dopochwowa niż doustna. Przy nasileniu obrzęków, krwawień z dróg rodnych lub objawów estrogenowych należy rozważyć zmniejszenie dawki estradiolu albo zmianę drogi podania. Przed włączeniem estrogenu warto ocenić próby wątrobowe, bo imatynib bywa hepatotoksyczny, a czynna choroba wątroby wyklucza stosowanie estrogenów.

Skutek kliniczny

Możliwe zwiększenie ekspozycji na estradiol i nasilenie działań estrogenowych, takich jak tkliwość piersi, nudności, bóle głowy i krwawienia z dróg rodnych. Możliwe nasilenie obrzęków i zatrzymania płynów. Teoretycznie wyższe stężenie estrogenu może zwiększać ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Mechanizm

Imatynib hamuje CYP3A4, czyli główny szlak metabolizmu estradiolu, i może zwiększać stężenie leków metabolizowanych przez ten enzym[1]. Hamowanie jest klinicznie wyraźne – imatynib zwiększa Cmax i AUC symwastatyny odpowiednio 2- i 3,5-krotnie[1]. Wpływ jest największy przy estradiolu doustnym, który podlega efektowi pierwszego przejścia. Dodatkowo oba leki mogą powodować zatrzymanie płynów, a obrzęki należą do najczęstszych działań niepożądanych imatynibu.

Metabolizm i transportery

  • Imatynib: inhibitor CYP2C8[2], inhibitor CYP2C9[2], słaby inhibitor CYP2D6[2], umiarkowany inhibitor CYP3A4[3], substrat CYP3A4[2]

Monitorować

  • masa ciała i obrzęki (okołooczodołowe, kończyn dolnych)
  • objawy nadmiaru estrogenu – tkliwość piersi, nudności, bóle głowy
  • nieprawidłowe krwawienia z dróg rodnych
  • objawy zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej
  • aktywność aminotransferaz i bilirubina

Bezpieczniejsze alternatywy

estriol (dopochwowo)

Kiedy ocena się zmienia

Dopochwowadroga podania · estradiolryzyko malejeEstradiol dopochwowy w małej dawce daje minimalną ekspozycję ogólnoustrojową, więc hamowanie CYP3A4 przez imatynib i sumowanie zatrzymania płynów nie mają praktycznego znaczenia.
Przezskórnadroga podania · estradiolryzyko malejeEstradiol przezskórny omija efekt pierwszego przejścia, dlatego wpływ hamowania CYP3A4 jest mniejszy niż przy postaci doustnej. Nadal warto obserwować obrzęki.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Alkohol przy tych lekach

Interakcja o niejasnym znaczeniuEstradiola alkoholNie ma potrzeby odstawiać estradiolu ani całkowicie zakazywać alkoholu.Jeśli pijesz alkohol, ogranicz go do okazjonalnych, małych ilości i powiedz lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pijesz regularnie.nieznanybadania kliniczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Jeśli pijesz alkohol, ogranicz go do okazjonalnych, małych ilości i powiedz lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pijesz regularnie.

Alkohol może zwiększać ilość estradiolu we krwi, zwłaszcza przy tabletkach. Przy plastrach lub żelu ten wzrost jest mniejszy. Od czasu do czasu mały kieliszek zwykle nie szkodzi. Częste picie może nasilić działania niepożądane, takie jak bóle głowy czy bolesność piersi. Alkohol obciąża też wątrobę.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • nasilona bolesność lub obrzmienie piersi
  • silne lub nawracające bóle głowy
  • nieregularne krwawienia lub plamienia
  • obrzęki nóg
  • zażółcenie skóry lub białek oczu, ciemny mocz
  • ból lub tkliwość w prawym górnym brzuchu
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
nieznany
Dowody
badania kliniczne

Postępowanie

Nie ma potrzeby odstawiać estradiolu ani całkowicie zakazywać alkoholu. Zaleca się ograniczyć alkohol do okazjonalnych, niewielkich ilości i unikać regularnego picia. Ostrożność jest szczególnie ważna przy postaci doustnej oraz u kobiet z chorobą wątroby lub z podwyższonym ryzykiem raka piersi. Przy objawach nasilonego działania estrogenów trzeba pytać o ilość spożywanego alkoholu.

Skutek kliniczny

Przy regularnym piciu stężenie estradiolu może być wyższe, niż wynika z dawki. Teoretycznie nasila to działania niepożądane estrogenów, takie jak tkliwość piersi, bóle głowy i krwawienia z macicy. Jednorazowa, niewielka ilość alkoholu zwykle nie powoduje u większości kobiet objawów. U kobiet z chorobą wątroby alkohol dodatkowo pogarsza sytuację, a ostra choroba wątroby lub jej wywiad do czasu normalizacji prób wątrobowych jest przeciwwskazaniem do estrogenów[1].

Mechanizm

Alkohol może zwiększać stężenie estradiolu we krwi, prawdopodobnie przez wpływ na metabolizm hormonu w wątrobie. Przy podaniu przezskórnym wzrost jest mniejszy, bo estradiol omija pierwszy przejazd przez wątrobę. Alkohol obciąża też wątrobę, w której estradiol jest przekształcany i usuwany z organizmu.

Monitorować

  • objawy nasilonego działania estrogenów (tkliwość piersi, bóle głowy, obrzęki, plamienia lub krwawienia)
  • aktywność enzymów wątrobowych u kobiet pijących regularnie lub z chorobą wątroby w wywiadzie
  • ilość i częstość spożywanego alkoholu (wywiad)

Kiedy ocena się zmienia

Przezskórna (plaster, żel)postać · alkoholryzyko malejePrzy podaniu przezskórnym wzrost stężenia estradiolu po alkoholu jest mniejszy niż przy doustnym, więc znaczenie praktyczne interakcji maleje.
Regularne, duże ilościilość alkoholu · pacjentryzyko rośniePrzy regularnym lub nadmiernym piciu rośnie ryzyko wyższego stężenia estradiolu i uszkodzenia wątroby. Wskazane ścisłe ograniczenie alkoholu i kontrola prób wątrobowych.
Choroba wątroby lub jej wywiad z nieprawidłowymi próbami wątrobowymiczas leczenia · pacjentinterakcja nie dotyczyOstra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie do czasu normalizacji prób wątrobowych jest przeciwwskazaniem do estrogenów, niezależnie od alkoholu. Alkohol dodatkowo pogarsza stan wątroby.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Estrofem 2 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/estrofem-100022820/

Pełny opis tej pary

Interakcja o niejasnym znaczeniuImatyniba alkoholNie ma podstaw do zakazu bezwzględnego.Ogranicz alkohol do minimum, a jeśli masz kłopoty z wątrobą lub żołądkiem, nie pij go wcale i pytaj lekarza lub farmaceutę o swoją sytuację.nieznanyteoretyczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Ogranicz alkohol do minimum, a jeśli masz kłopoty z wątrobą lub żołądkiem, nie pij go wcale i pytaj lekarza lub farmaceutę o swoją sytuację.

Producent leku nie zakazuje picia alkoholu w czasie leczenia imatynibem. Nie ma jednak badań, które pokazałyby, że to bezpieczne. Zarówno lek, jak i alkohol mogą obciążać wątrobę i drażnić żołądek, więc przy regularnym piciu to obciążenie może się sumować. Najbezpieczniej pić możliwie mało albo wcale.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • zażółcenie skóry lub białkówek oczu
  • ciemny mocz i jasny stolec
  • silne, nietypowe zmęczenie
  • uporczywe nudności lub wymioty
  • ból w górnej części brzucha
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
PD – sumowanie, PK – metabolizm
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie ma podstaw do zakazu bezwzględnego. Zaleca się ograniczenie alkoholu do minimum albo rezygnację z niego, zwłaszcza przy podwyższonych enzymach wątrobowych, chorobie wątroby lub dolegliwościach żołądkowych. Pacjent powinien zgłaszać objawy uszkodzenia wątroby. Kontrolę czynności wątroby prowadzi lekarz według standardowego schematu monitorowania imatynibu.

Skutek kliniczny

Przy umiarkowanym, okazjonalnym piciu nie opisano poważnych skutków. Teoretycznie alkohol może zwiększać obciążenie wątroby i nasilać dolegliwości żołądkowo-jelitowe w trakcie leczenia imatynibem. U osób pijących regularnie lub dużo ryzyko uszkodzenia wątroby jest większe, a wzrost aktywności enzymów wątrobowych mógłby wymusić przerwanie albo modyfikację terapii.

Mechanizm

Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera przeciwwskazania ani ostrzeżenia dotyczącego alkoholu, a punkt 4.3 obejmuje wyłącznie nadwrażliwość[1]. Nie ma też badań klinicznych nad połączeniem imatynibu z etanolem. Ryzyko jest więc wnioskiem z farmakologii, nie z danych. Imatynib jest metabolizowany z udziałem CYP3A4, a etanol może zmieniać aktywność tego enzymu (ostro hamuje, przewlekle indukuje). Skutek dla ekspozycji na imatynib nie jest udokumentowany. Ważniejszy jest możliwy efekt addycyjny na wątrobę, bo ChPL wskazuje, że działania niepożądane imatynibu, takie jak hepatotoksyczność, mogą się nasilać w połączeniu z innymi lekami[1]. Alkohol jest znaną substancją hepatotoksyczną. Dodatkowo oba czynniki mogą drażnić przewód pokarmowy i nasilać nudności.

Metabolizm i transportery

  • Imatynib: inhibitor CYP2C8[2], inhibitor CYP2C9[2], słaby inhibitor CYP2D6[2], umiarkowany inhibitor CYP3A4[3], substrat CYP3A4[2]

Monitorować

  • aktywność aminotransferaz (AlAT, AspAT) i bilirubina zgodnie ze schematem kontroli imatynibu
  • objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, ból w nadbrzuszu)
  • objawy uszkodzenia wątroby (żółtaczka, ciemny mocz, silne zmęczenie)
  • ilość i częstość spożywanego alkoholu (wywiad)

Kiedy ocena się zmienia

Regularne picie ryzykowne lub nadużywanie alkoholuilość alkoholu · pacjentryzyko rośniePrzy regularnym, dużym spożyciu alkoholu addycja z potencjalną hepatotoksycznością imatynibu jest bardziej prawdopodobna. Zalecić abstynencję i omówić z lekarzem częstsze kontrole enzymów wątrobowych.
Okazjonalne, małe ilościilość alkoholu · pacjentryzyko malejePrzy okazjonalnym piciu małych ilości u pacjenta z prawidłowymi próbami wątrobowymi ryzyko jest prawdopodobnie niewielkie, choć brak badań potwierdzających bezpieczeństwo. Wystarczy porada ograniczenia i obserwacji objawów.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Inne interakcje tych leków 322

Połączenie przeciwwskazaneEstradiol+ LetrozolNie stosuj estradiolu u pacjentki leczonej letrozolem z powodu raka piersi.Nie zaczynaj żadnego leku z estrogenem bez zgody onkologa, a na suchość pochwy lub uderzenia gorąca zapytaj farmaceutę o środki bez hormonów.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie zaczynaj żadnego leku z estrogenem bez zgody onkologa, a na suchość pochwy lub uderzenia gorąca zapytaj farmaceutę o środki bez hormonów.

Nie stosuj estradiolu, gdy przyjmujesz letrozol. Letrozol leczy raka piersi przez obniżenie ilości estrogenów w organizmie, a estradiol to właśnie estrogen podawany z zewnątrz. Łącząc te leki, osłabiasz leczenie nowotworu i możesz zwiększyć ryzyko jego powrotu. Dotyczy to także tabletek i kremów dopochwowych z estrogenem.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • nowy guzek lub zgrubienie w piersi albo pod pachą
  • zmiany skóry lub brodawki piersi
  • krwawienie z dróg rodnych
  • dokuczliwa suchość pochwy lub uderzenia gorąca, z powodu których chcesz sięgnąć po hormony
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – antagonizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie stosuj estradiolu u pacjentki leczonej letrozolem z powodu raka piersi. Estrogeny są przeciwwskazane u kobiet z rakiem piersi obecnie lub w przeszłości[1]. Dolegliwości wynikające z niedoboru estrogenów, takie jak uderzenia gorąca czy suchość pochwy, leczy się metodami niehormonalnymi. Każdą decyzję o miejscowej estrogenoterapii podejmuje onkolog prowadzący.

Skutek kliniczny

Egzogenny estradiol znosi cel leczenia letrozolem i może sprzyjać progresji lub nawrotowi hormonozależnego raka piersi. Estrogeny są przeciwwskazane u kobiet z rozpoznanym, przebytym lub podejrzewanym rakiem piersi[1].

Mechanizm

Letrozol hamuje aromatazę, czyli enzym przekształcający androgeny w estron i estradiol, i w ten sposób odcina estrogenozależnego guza od stymulacji estrogenami[2]. U kobiet po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi letrozol obniża stężenie estradiolu, estronu i siarczanu estronu w osoczu o 75–95%[3]. Estradiol podany z zewnątrz omija zablokowany enzym i bezpośrednio przywraca działanie estrogenowe, które letrozol ma wyeliminować.

Metabolizm i transportery

  • Letrozol: słaby inhibitor CYP2C19[4], substrat CYP3A4[4]

Monitorować

  • obecność jakichkolwiek estrogenów (doustnych, przezskórnych, dopochwowych) w wywiadzie lekowym pacjentki leczonej letrozolem
  • objawy niedoboru estrogenów zgłaszane jako powód sięgania po estradiol
  • konsultacja z onkologiem przed ewentualną miejscową estrogenoterapią

Bezpieczniejsze alternatywy

kwas hialuronowy (dopochwowo)

Kiedy ocena się zmienia

Dopochwowadroga podania · estradiolryzyko malejeNiskodawkowy estradiol dopochwowy wchłania się do krwiobiegu w niewielkim stopniu, ale przy stężeniach estradiolu silnie obniżonych przez letrozol nawet mały wzrost może mieć znaczenie. Estrogeny dopochwowe także są przeciwwskazane w raku piersi. Można je rozważyć wyłącznie po nieskuteczności leczenia niehormonalnego i tylko z decyzji onkologa.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Estrofem 2 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/estrofem-100022820/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Aromek 2,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/aromek-100123202/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Etruzil 2,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/etruzil-100182328/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Aromek. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/aromek-100123202/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneImatynib+ FingolimodNie należy stosować fingolimodu u pacjenta leczonego imatynibem.Nie zaczynaj ani nie łącz tych leków na własną rękę i jak najszybciej porozmawiaj z neurologiem oraz onkologiem o bezpiecznym leczeniu.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie zaczynaj ani nie łącz tych leków na własną rękę i jak najszybciej porozmawiaj z neurologiem oraz onkologiem o bezpiecznym leczeniu.

Tych dwóch leków nie należy przyjmować razem. Oba osłabiają układ odpornościowy, więc razem mocno zwiększają ryzyko poważnych zakażeń. Lek na stwardnienie rozsiane z tej pary nie jest przeznaczony dla osób leczonych z powodu nowotworu.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • gorączka lub dreszcze
  • kaszel, duszność albo ból przy oddychaniu
  • pieczenie przy oddawaniu moczu
  • opryszczka lub półpasiec
  • nietypowe osłabienie, zmiany widzenia albo zaburzenia mowy i ruchu
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie, PK – metabolizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie należy stosować fingolimodu u pacjenta leczonego imatynibem. ChPL fingolimodu wymienia w przeciwwskazaniach aktywne złośliwe choroby nowotworowe oraz pacjentów z upośledzoną odpornością, w tym przyjmujących leki immunosupresyjne lub ze zmniejszoną odpornością po wcześniejszym leczeniu.[1][2][3] Wybór innego leczenia stwardnienia rozsianego wymaga decyzji neurologa uzgodnionej z onkologiem. Przy przechodzeniu z fingolimodu na leczenie przeciwnowotworowe trzeba pamiętać, że jego wpływ na odporność utrzymuje się jeszcze po odstawieniu – ChPL podaje, że szczepienia mogą być mniej skuteczne do dwóch miesięcy po zakończeniu leczenia.[1]

Skutek kliniczny

Połączenie zwiększa ryzyko ciężkich i oportunistycznych zakażeń wynikających z nasilonej immunosupresji. Możliwe jest też umiarkowane zwiększenie ekspozycji na fingolimod i jego aktywny metabolit, co może nasilać jego działania niepożądane. Niezależnie od interakcji stosowanie imatynibu oznacza zwykle aktywną chorobę nowotworową, a ta sama w sobie jest przeciwwskazaniem do fingolimodu.[1]

Mechanizm

Główny problem wynika z sumowania działania na układ odpornościowy. Fingolimod zatrzymuje limfocyty w węzłach chłonnych i zmniejsza ich liczbę we krwi, a imatynib jako lek przeciwnowotworowy może wywoływać mielosupresję. ChPL fingolimodu zastrzega, że leków przeciwnowotworowych, immunomodulujących i immunosupresyjnych nie należy stosować jednocześnie z fingolimodem ze względu na addycyjny wpływ na układ immunologiczny.[1] Dodatkowo imatynib hamuje CYP3A4, co potwierdza 2-krotne zwiększenie Cmax i 3,5-krotne zwiększenie AUC symwastatyny.[4] Fingolimod jest metabolizowany głównie przez CYP4F2, ale CYP3A4 ma udział w jego metabolizmie, a ChPL zaleca ostrożność przy inhibitorach CYP3A4.[1] Nie należy oczekiwać, by fingolimod zmieniał farmakokinetykę substratów CYP3A4, w tym imatynibu.[1]

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Imatynib – umiarkowany inhibitor CYP3A4[5], fingolimod – substrat CYP3A4[6]
  • Imatynib: inhibitor CYP2C8[7], inhibitor CYP2C9[7], słaby inhibitor CYP2D6[7], umiarkowany inhibitor CYP3A4[5], substrat CYP3A4[7]
  • Fingolimod: substrat CYP3A4[6]

Monitorować

  • morfologia krwi z rozmazem, zwłaszcza liczba limfocytów i neutrofili
  • objawy zakażeń, w tym zakażeń oportunistycznych
  • aktywność aminotransferaz

Bezpieczniejsze alternatywy

glatiramerinterferon beta-1ainterferon beta-1b

Kiedy ocena się zmienia

Odstawienie fingolimodu przed rozpoczęciem imatynibukolejność włączenia · fingolimodinne zaleceniePo odstawieniu fingolimodu jego wpływ na układ odpornościowy wygasa stopniowo – ChPL podaje, że szczepienia mogą być mniej skuteczne do dwóch miesięcy po zakończeniu leczenia. Przy rozpoczynaniu imatynibu w tym okresie należy uwzględnić utrzymującą się immunosupresję i monitorować morfologię oraz objawy zakażeń.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Gilenya 0,5 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/gilenya-100244377/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Fingolimod Teva 0,25 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fingolimod-teva-100421945/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Fingolimod Accord 0,5 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fingolimod-accord-100439170/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  6. Charakterystyka Produktu Leczniczego Gilenya. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/gilenya-100244377/
  7. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneImatynib+ KwetiapinaKwetiapiny nie łączy się z inhibitorami CYP3A4, do których należy imatynib.Nie zaczynaj brać kwetiapiny razem z imatynibem i nie odstawiaj żadnego z nich samodzielnie, tylko jak najszybciej porozmawiaj z lekarzem o zmianie leku.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie zaczynaj brać kwetiapiny razem z imatynibem i nie odstawiaj żadnego z nich samodzielnie, tylko jak najszybciej porozmawiaj z lekarzem o zmianie leku.

Imatynib spowalnia rozkładanie kwetiapiny w organizmie, przez co jej ilość we krwi może znacznie wzrosnąć. Może to powodować silną senność, zawroty głowy, omdlenia przy wstawaniu i zaburzenia rytmu serca. Oba leki mogą też obniżać liczbę białych krwinek, które chronią przed zakażeniami. Tych leków zwykle się razem nie stosuje.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • bardzo silna senność lub trudność z obudzeniem się
  • zawroty głowy lub omdlenie przy wstawaniu
  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • gorączka, dreszcze, ból gardła lub częste infekcje
  • suchość w ustach, zaparcia, trudności z oddawaniem moczu
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Kwetiapiny nie łączy się z inhibitorami CYP3A4, do których należy imatynib[1][2]. Ponieważ leczenia przeciwnowotworowego zwykle nie da się zmienić, należy zastąpić kwetiapinę lekiem przeciwpsychotycznym metabolizowanym inną drogą. Jeżeli lekarz prowadzący uzna połączenie za konieczne, kwetiapinę należy włączać od najmniejszej dawki, zwiększać ją powoli i ściśle monitorować sedację, ciśnienie tętnicze, EKG i morfologię krwi.

Skutek kliniczny

Można się spodziewać wzrostu stężenia kwetiapiny z nasileniem senności, zawrotów głowy, niedociśnienia ortostatycznego, objawów antycholinergicznych i ryzykiem wydłużenia odstępu QT. Sumowanie działania mielosupresyjnego może zwiększać ryzyko neutropenii i zakażeń.

Mechanizm

Imatynib hamuje CYP3A4 i zwiększa Cmax oraz AUC symwastatyny odpowiednio 2- i 3,5-krotnie, może więc podnosić stężenie innych leków metabolizowanych przez ten izoenzym[2]. Kwetiapina jest metabolizowana głównie przez CYP3A4, a silne zahamowanie tej drogi przez ketokonazol zwiększało jej AUC 5- do 8-krotnie[1]. Kwetiapiny nie łączy się z inhibitorami CYP3A4[1][3][4]. Dodatkowo oba leki mogą obniżać liczbę leukocytów i neutrofilów, co sumuje ryzyko mielosupresji.

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Imatynib – umiarkowany inhibitor CYP3A4[5], kwetiapina – wrażliwy substrat CYP3A4[5]
  • Kwetiapina – słaby inhibitor CYP3A4[6], imatynib – substrat CYP3A4[7]
  • Imatynib: inhibitor CYP2C8[7], inhibitor CYP2C9[7], słaby inhibitor CYP2D6[7], umiarkowany inhibitor CYP3A4[5], substrat CYP3A4[7]
  • Kwetiapina: słaby inhibitor CYP1A2[6], słaby inhibitor CYP2C19[6], słaby inhibitor CYP2C9[6], słaby inhibitor CYP2D6[6], słaby inhibitor CYP3A4[6], wrażliwy substrat CYP3A4[5]

Monitorować

  • nasilenie senności i sedacji
  • ciśnienie tętnicze w pozycji stojącej
  • EKG z oceną odstępu QTc
  • elektrolity (potas, magnez)
  • morfologia krwi z rozmazem (neutrofile)

Bezpieczniejsze alternatywy

olanzapinaamisulprydpaliperydon

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Kwetaplex XR 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/kwetaplex-xr-100276779/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Pinexet SR 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/pinexet-sr-100506470/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Kwetaplex 25 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/kwetaplex-100206537/
  5. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  6. Charakterystyka Produktu Leczniczego Kwetaplex XR. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/kwetaplex-xr-100276779/
  7. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneKlozapina+ ImatynibNie należy rozpoczynać leczenia klozapiną u pacjenta przyjmującego imatynib ani rutynowo łączyć tych leków.Nie odstawiaj samodzielnie żadnego z leków, tylko jak najszybciej powiedz psychiatrze i onkologowi, że przyjmujesz oba, i wykonuj wszystkie zlecone badania krwi.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie odstawiaj samodzielnie żadnego z leków, tylko jak najszybciej powiedz psychiatrze i onkologowi, że przyjmujesz oba, i wykonuj wszystkie zlecone badania krwi.

Klozapiny i imatynibu zwykle nie łączy się, bo oba leki mogą osłabiać szpik kostny, który wytwarza białe krwinki chroniące przed zakażeniami. Przyjmowane razem zwiększają ryzyko groźnego spadku tych krwinek i ciężkich infekcji. Jeśli lekarze uznają, że musisz przyjmować oba leki, będziesz potrzebować częstych badań krwi.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • gorączka lub dreszcze
  • ból gardła albo owrzodzenia w jamie ustnej
  • objawy przypominające grypę
  • nietypowe siniaki lub krwawienia
  • zażółcenie skóry lub białek oczu
  • silne osłabienie
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie, PK – metabolizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie należy rozpoczynać leczenia klozapiną u pacjenta przyjmującego imatynib ani rutynowo łączyć tych leków. ChPL klozapiny ujmuje w przeciwwskazaniach jednoczesne stosowanie substancji o istotnym działaniu hamującym czynność szpiku kostnego[1]. Gdy pacjent leczony klozapiną wymaga imatynibu, psychiatra wspólnie z hematologiem lub onkologiem powinien rozważyć zamianę klozapiny na inny lek przeciwpsychotyczny. Jeśli kontynuacja klozapiny jest niezbędna, decyzja jest indywidualna i wymaga zagęszczonej kontroli morfologii z rozmazem, oceny prób wątrobowych oraz jasnego ustalenia, który lek odstawia się przy spadku neutrofilów.

Skutek kliniczny

Najważniejszym zagrożeniem jest ciężka neutropenia lub agranulocytoza z ryzykiem zagrażających życiu zakażeń. Spadek liczby neutrofilów u pacjenta przyjmującego oba leki utrudnia ustalenie przyczyny i może wymusić przerwanie skutecznej klozapiny albo leczenia przeciwnowotworowego. Możliwe jest też sumowanie działania hepatotoksycznego oraz niewielki wzrost stężenia klozapiny z nasileniem jej działań niepożądanych.

Mechanizm

Oba leki mogą hamować czynność szpiku kostnego, więc ich działanie mielosupresyjne sumuje się i zwiększa ryzyko neutropenii oraz agranulocytozy. ChPL klozapiny zabrania jednoczesnego stosowania substancji o istotnym działaniu hamującym czynność szpiku kostnego, a wśród leków o takim działaniu wymienia środki cytotoksyczne[1]. Według ChPL klozapiny leczenia nie należy rozpoczynać u pacjentów przyjmujących substancje o znacznym ryzyku agranulocytozy, a zaburzenia czynności szpiku kostnego są przeciwwskazaniem[2]. ChPL imatynibu wskazuje, że mielosupresja i hepatotoksyczność imatynibu mogą się nasilać w skojarzeniach z innymi lekami działającymi podobnie[3]. Dodatkowo imatynib hamuje CYP3A4 i CYP2D6, dlatego ChPL zaleca ostrożność przy substratach tych enzymów o wąskim indeksie terapeutycznym[3]. Klozapina jest metabolizowana głównie przez CYP1A2, a ChPL klozapiny określa interakcje z inhibitorami CYP3A4 jako mało prawdopodobne, choć opisywane[1], więc składowa farmakokinetyczna ma prawdopodobnie mniejsze znaczenie niż sumowanie mielotoksyczności.

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Imatynib – słaby inhibitor CYP2D6[4], klozapina – drugorzędny szlak substrat CYP2D6[5]
  • Imatynib – umiarkowany inhibitor CYP3A4[6], klozapina – substrat CYP3A4[5]
  • Klozapina: umiarkowanie wrażliwy substrat CYP1A2[6], drugorzędny szlak substrat CYP2C19[5], drugorzędny szlak substrat CYP2D6[5], substrat CYP3A4[5]
  • Imatynib: inhibitor CYP2C8[4], inhibitor CYP2C9[4], słaby inhibitor CYP2D6[4], umiarkowany inhibitor CYP3A4[6], substrat CYP3A4[4]

Monitorować

  • morfologia krwi z rozmazem i bezwzględną liczbą neutrofilów
  • liczba płytek krwi
  • aktywność aminotransferaz i stężenie bilirubiny
  • objawy zakażenia, zwłaszcza gorączka i ból gardła
  • stężenie klozapiny w surowicy, jeśli jest dostępne
  • objawy nasilonych działań niepożądanych klozapiny, takich jak senność i niedociśnienie

Bezpieczniejsze alternatywy

olanzapinaarypiprazolrisperidon

Kiedy ocena się zmienia

Imatynib włączany u pacjenta stabilnie leczonego klozapinąkolejność włączenia · imatynibinne zalecenieZakaz rozpoczynania klozapiny u pacjenta przyjmującego leki o znacznym ryzyku agranulocytozy dotyczy sytuacji, gdy imatynib jest już stosowany. Gdy imatynib trzeba włączyć u pacjenta skutecznie leczonego klozapiną, psychiatra wspólnie z hematologiem lub onkologiem decyduje o zamianie leku przeciwpsychotycznego albo o kontynuacji klozapiny przy zagęszczonej kontroli morfologii z rozmazem.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clopizam 25 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clopizam-100383587/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Ayupil 12,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ayupil-100396213/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clopizam. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/clopizam-100383587/
  6. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneNatalizumab+ ImatynibNie należy rozpoczynać ani kontynuować natalizumabu u pacjenta leczonego imatynibem.Nie przyjmuj tych leków razem i jak najszybciej powiedz neurologowi oraz onkologowi lub hematologowi, że lekarz przepisał ci oba leki.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj tych leków razem i jak najszybciej powiedz neurologowi oraz onkologowi lub hematologowi, że lekarz przepisał ci oba leki.

Lek na stwardnienie rozsiane podawany we wlewie i lek przeciwnowotworowy w tabletkach razem mogą mocno osłabić odporność. Grozi to ciężkimi zakażeniami, w tym rzadką, ale bardzo groźną chorobą mózgu. Lek na stwardnienie rozsiane nie powinien być też stosowany, gdy trwa aktywne leczenie nowotworu. Tych leków nie łączy się ze sobą.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • nowe osłabienie ręki lub nogi albo niezgrabność ruchów
  • zaburzenia mowy lub widzenia
  • kłopoty z pamięcią, myśleniem lub zmiana zachowania
  • gorączka, dreszcze lub częste infekcje
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie należy rozpoczynać ani kontynuować natalizumabu u pacjenta leczonego imatynibem[1][2]. Jeśli pacjent przyjmujący natalizumab wymaga leczenia imatynibem, decyzję o przerwaniu natalizumabu i dalszym leczeniu stwardnienia rozsianego powinni podjąć wspólnie neurolog i onkolog lub hematolog. Po zakończeniu terapii imatynibem natalizumab można rozważyć dopiero po ocenie, czy odporność pacjenta nie pozostaje upośledzona[1][2].

Skutek kliniczny

Głównym zagrożeniem jest zwiększone ryzyko zakażeń oportunistycznych, w tym postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii, która może prowadzić do ciężkiej niepełnosprawności lub zgonu. Dodatkowo stosowanie natalizumabu u chorego z aktywnym nowotworem jest samo w sobie przeciwwskazane[1][2].

Mechanizm

Natalizumabu nie należy łączyć z imatynibem, bo oba leki osłabiają obronę immunologiczną, a imatynib stosuje się zwykle u chorych z aktywnym nowotworem złośliwym. ChPL natalizumabu przeciwwskazuje jego stosowanie u pacjentów z upośledzoną odpornością, w tym aktualnie leczonych lekami immunosupresyjnymi lub z upośledzoną odpornością po wcześniejszej terapii[1][2]. Ta sama charakterystyka przeciwwskazuje natalizumab przy potwierdzonym aktywnym procesie nowotworowym, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry[1][2]. Imatynib jako lek przeciwnowotworowy może powodować mielosupresję, co sumuje się z działaniem natalizumabu ograniczającym napływ limfocytów do tkanek[3]. ChPL imatynibu nie wymienia natalizumabu[4][5]. Interakcja nie ma podłoża farmakokinetycznego.

Metabolizm i transportery

  • Imatynib: inhibitor CYP2C8[6], inhibitor CYP2C9[6], słaby inhibitor CYP2D6[6], umiarkowany inhibitor CYP3A4[7], substrat CYP3A4[6]

Monitorować

  • morfologia krwi z rozmazem i liczbą limfocytów przed ewentualnym włączeniem natalizumabu po terapii imatynibem
  • nowe lub narastające objawy neurologiczne, poznawcze i psychiczne sugerujące PML
  • objawy zakażeń oportunistycznych

Bezpieczniejsze alternatywy

interferon beta-1aglatiramer

Kiedy ocena się zmienia

Imatynib zakończony przed włączeniem natalizumabukolejność włączenia · imatynibinne zalecenieChPL natalizumabu przeciwwskazuje go także przy upośledzeniu odporności spowodowanym poprzednio stosowaną terapią, dlatego po zakończeniu imatynibu przed włączeniem natalizumabu trzeba ocenić stan odporności i to, czy nowotwór nie jest aktywny.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Tysabri 300 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tysabri-100003952/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Tyruko 300 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tyruko-100488440/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Glivec 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/glivec-100080415/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Accord 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/imatinib-accord-100310737/
  6. Charakterystyka Produktu Leczniczego Imatinib Teva. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/imatinib-teva-100121611/
  7. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneEstradiol+ AnastrozolNie łącz estradiolu z anastrozolem.Nie stosuj estradiolu w czasie leczenia anastrozolem, chyba że wprost zalecił to twój onkolog, i powiedz każdemu lekarzowi, że leczysz się na raka piersi.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie stosuj estradiolu w czasie leczenia anastrozolem, chyba że wprost zalecił to twój onkolog, i powiedz każdemu lekarzowi, że leczysz się na raka piersi.

Anastrozol leczy raka piersi, obniżając ilość estrogenów w organizmie. Estradiol to właśnie estrogen, więc przyjmowany razem z anastrozolem może osłabić leczenie i zwiększyć ryzyko powrotu choroby. Dotyczy to także tabletek dopochwowych z estradiolem. Jeśli dokuczają ci uderzenia gorąca lub suchość pochwy, są na to inne sposoby, które dobierze lekarz.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • nowy guzek lub zgrubienie w piersi albo pod pachą
  • krwawienie lub plamienie z pochwy
  • nowy, uporczywy ból kości
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – antagonizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie łącz estradiolu z anastrozolem. Ogólnoustrojowej terapii estrogenowej nie stosuje się u osób leczonych anastrozolem z powodu raka piersi[1]. Uciążliwe objawy niedoboru estrogenów, takie jak uderzenia gorąca czy suchość pochwy, leczy się metodami niehormonalnymi uzgodnionymi z onkologiem. O ewentualnym miejscowym stosowaniu estradiolu w wyjątkowych sytuacjach decyduje wyłącznie onkolog prowadzący.

Skutek kliniczny

Połączenie grozi utratą skuteczności leczenia hormonozależnego raka piersi i zwiększeniem ryzyka nawrotu lub progresji choroby. Estradiol jest przeciwwskazany u osób z rozpoznanym, przebytym lub podejrzewanym rakiem piersi[1]. Przeciwwskazanie to obejmuje również estradiol w małej dawce podawany dopochwowo[2][3]. Ponieważ anastrozol stosuje się w leczeniu raka piersi, praktycznie każda osoba przyjmująca anastrozol ma przeciwwskazanie do estradiolu.

Mechanizm

Estradiol podany z zewnątrz znosi działanie anastrozolu, którego celem jest maksymalne obniżenie stężenia estrogenów w organizmie. Anastrozol jest wybiórczym inhibitorem aromatazy i u kobiet po menopauzie hamuje wytwarzanie estradiolu o ponad 80%[4]. Estradiol z leku omija zablokowany etap przemiany androstendionu w estron i estradiol, więc podaje bezpośrednio hormon, którego niedobór ma hamować wzrost raka piersi[5]. Jednoczesnego stosowania leków zawierających estrogeny z anastrozolem należy unikać, ponieważ zmniejsza to jego działanie farmakologiczne[4].

Metabolizm i transportery

  • Anastrozol: inhibitor CYP1A2[6], inhibitor CYP2C8[6], inhibitor CYP2C9[6], inhibitor CYP3A4[6]

Monitorować

  • objawy mogące świadczyć o nawrocie lub progresji raka piersi
  • krwawienia z dróg rodnych
  • stężenie estradiolu, jeśli onkolog wyjątkowo zdecydował o miejscowej estrogenoterapii

Kiedy ocena się zmienia

Dopochwowadroga podania · estradiolinne zalecenieEstradiol dopochwowy w małej dawce również jest przeciwwskazany przy przebytym lub obecnym raku piersi. Wchłanianie ogólnoustrojowe jest mniejsze niż po podaniu doustnym, ale przy lekach hamujących aromatazę nawet niewielki wzrost stężenia estradiolu może mieć znaczenie. Decyzję o ewentualnym zastosowaniu przy ciężkich objawach zanikowych podejmuje wyłącznie onkolog.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Estrofem 2 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/estrofem-100022820/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Vagifem 10 mcg, tabletki dopochwowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/vagifem-100234019/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Vagirux 0,01 mg, tabletki dopochwowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/vagirux-100421320/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Atrozol 1 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/atrozol-100128398/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Egistrozol 1 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/egistrozol-100182110/
  6. Charakterystyka Produktu Leczniczego Atrozol. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/atrozol-100128398/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneEstradiol+ EksemestanNie stosuj estradiolu w żadnej postaci u pacjentki leczonej eksemestanem.Nie stosuj estradiolu w czasie leczenia eksemestanem i jeśli dokuczają ci suchość pochwy lub uderzenia gorąca, zapytaj onkologa albo farmaceutę o bezpieczne środki bez hormonów.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie stosuj estradiolu w czasie leczenia eksemestanem i jeśli dokuczają ci suchość pochwy lub uderzenia gorąca, zapytaj onkologa albo farmaceutę o bezpieczne środki bez hormonów.

Estradiol to żeński hormon, a eksemestan działa właśnie przez obniżenie ilości tego hormonu w organizmie, żeby hamować rozwój raka piersi. Przyjmowanie estradiolu może więc osłabić leczenie i zwiększyć ryzyko powrotu choroby. Dotyczy to także tabletek, kremów i globulek dopochwowych z estradiolem.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • Krwawienie lub plamienie z dróg rodnych
  • Nowy guzek lub zmiana w piersi albo pod pachą
  • Dolegliwości, które zmusiły cię do sięgnięcia po hormony, na przykład silna suchość pochwy
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – antagonizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie stosuj estradiolu w żadnej postaci u pacjentki leczonej eksemestanem. Eksemestanu nie należy stosować jednocześnie z lekami zawierającymi estrogeny.[1] Objawy niedoboru estrogenów, w tym suchość pochwy, leczy się w pierwszej kolejności preparatami niehormonalnymi, na przykład nawilżającymi żelami dopochwowymi i lubrykantami. Ewentualne zastosowanie dopochwowego estrogenu w trudnych przypadkach pozostaje wyłącznie decyzją onkologa prowadzącego. Jeśli pacjentka już przyjmuje oba leki, skontaktuj ją z lekarzem prowadzącym przed kolejną dawką estradiolu.

Skutek kliniczny

Połączenie może zmniejszyć skuteczność leczenia przeciwnowotworowego i zwiększyć ryzyko nawrotu lub progresji raka piersi. Estradiol jest przeciwwskazany u kobiet z rakiem piersi obecnie lub w przeszłości, a eksemestan stosuje się wyłącznie w tej chorobie.[2][3][4]

Mechanizm

Estradiolu nie łączy się z eksemestanem, ponieważ działają przeciwstawnie. Eksemestan nieodwracalnie hamuje aromatazę i obniża stężenie estrogenów u kobiet po menopauzie, co jest istotą leczenia hormonozależnego raka piersi. Podany z zewnątrz estradiol omija blokadę aromatazy i przywraca stymulację receptorów estrogenowych, przez co może osłabić działanie eksemestanu.[1]

Metabolizm i transportery

  • Eksemestan: substrat CYP3A4[5]

Monitorować

  • Weryfikacja, czy pacjentka nie stosuje estrogenów z innych źródeł, w tym dopochwowych i przezskórnych
  • Objawy niedoboru estrogenów wymagające leczenia niehormonalnego
  • Kontrola onkologiczna w razie dotychczasowego jednoczesnego stosowania

Kiedy ocena się zmienia

Dopochwowadroga podania · estradiolinne zalecenieNiskodawkowy estradiol dopochwowy również jest przeciwwskazany w raku piersi. Przy ciężkich objawach atrofii pochwy opornych na leczenie niehormonalne decyzję o ewentualnym zastosowaniu podejmuje wyłącznie onkolog prowadzący.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Symex 25 mg, tabletki drażowane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/symex-100363219/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Estrofem 2 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/estrofem-100022820/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Vagifem 10 mcg, tabletki dopochwowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/vagifem-100234019/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Vagirux 0,01 mg, tabletki dopochwowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/vagirux-100421320/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Symex. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/symex-100363219/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneInhibitory kinazy BCR-ABL (np. dazatynib, imatynib, bosutynib)+ Prokinetyki (np. cyzapryd) klasaInhibitora kinazy BCR-ABL nie łączy się z cyzaprydem.Jeśli przyjmujesz lek na przewlekłą białaczkę szpikową z grupy inhibitorów kinazy BCR-ABL, nie przyjmuj cyzaprydu i przed każdym lekiem na trawienie zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy możesz go stosować.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli przyjmujesz lek na przewlekłą białaczkę szpikową z grupy inhibitorów kinazy BCR-ABL, nie przyjmuj cyzaprydu i przed każdym lekiem na trawienie zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy możesz go stosować.

Leki na przewlekłą białaczkę szpikową, takie jak imatynib, nilotynib czy dazatynib, mogą zwiększać ilość cyzaprydu we krwi, a niektóre z nich same wpływają na rytm serca. Razem mogą wywołać groźne zaburzenia rytmu serca. Inne leki poprawiające pracę żołądka, czyli itopryd i metoklopramid, nie działają w ten sposób i zwykle można je stosować.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • nagła duszność lub ból w klatce piersiowej
ChPL
nie sprawdzono
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Inhibitora kinazy BCR-ABL nie łączy się z cyzaprydem. Jeśli pacjent leczony imatynibem, dazatynibem, nilotynibem, bosutynibem, ponatynibem lub asciminibem wymaga leku prokinetycznego, zastosuj itopryd albo krótko metoklopramid w najmniejszej skutecznej dawce. Przy nilotynibie i dazatynibie przed włączeniem metoklopramidu wyrównaj potas i magnez oraz rozważ kontrolę EKG. Domperydonu również nie traktuj jako bezpiecznej zamiany, bo on także jest metabolizowany przez CYP3A4 i wydłuża QT. Po odstawieniu inhibitora kinazy nie włączaj cyzaprydu, zanim lek nie zostanie wyeliminowany z organizmu, czyli przez co najmniej kilka dni.

Skutek kliniczny

Połączenie grozi wydłużeniem odstępu QT i groźnymi komorowymi zaburzeniami rytmu serca, w tym częstoskurczem typu torsade de pointes, migotaniem komór i nagłym zgonem sercowym. Ryzyko jest największe przy nilotynibie, który działa w obu mechanizmach jednocześnie, oraz u pacjentów z hipokaliemią, hipomagnezemią, bradykardią, chorobą serca lub wrodzonym zespołem długiego QT.

Mechanizm

Cyzapryd jest metabolizowany prawie wyłącznie przez CYP3A4 i ma wąski indeks terapeutyczny. Przy zbyt wysokim stężeniu blokuje kanały potasowe hERG i wydłuża odstęp QT. Imatynib i nilotynib są umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4, a dazatynib i bosutynib hamują ten enzym słabiej, więc mogą zwiększać stężenie cyzaprydu. Do tego nilotynib, dazatynib i bosutynib same wydłużają odstęp QT, co sumuje się z działaniem cyzaprydu. Ponatynib i asciminib słabo wpływają na CYP3A4 i odstęp QT, ale ponatynib wiąże się z kardiotoksycznością, w tym z zaburzeniami rytmu i niewydolnością serca. Dlatego także przy tych lekach połączenia z cyzaprydem się unika.

Monitorować

  • EKG z oceną odstępu QTc przed leczeniem i w jego trakcie, zwłaszcza przy nilotynibie i dazatynibie
  • stężenie potasu i magnezu w surowicy
  • objawy zaburzeń rytmu serca, czyli kołatanie serca, zawroty głowy i omdlenia
  • przy metoklopramidzie objawy pozapiramidowe i czas trwania leczenia

Kiedy ocena się zmienia

Kilka dni od odstawienia inhibitora kinazy BCR-ABLodstep · inhibitory kinazy BCR-ABLinne zalecenieHamowanie CYP3A4 i wpływ na QT utrzymują się do czasu eliminacji inhibitora kinazy, dlatego cyzapryd można rozważyć dopiero po kilku dniach od odstawienia leku, a przy nilotynibie ostrożniej ze względu na kumulację.
wiek ≥ 65 latpacjentryzyko rośnieU osób starszych częściej występują choroby serca, zaburzenia elektrolitowe i wielolekowość, co zwiększa ryzyko wydłużenia QT także przy metoklopramidzie łączonym z nilotynibem lub dazatynibem.

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

  • Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
  • Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
  • Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
  • Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
  • Korzystna interakcjaPołączenie celowe

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Zgłoś błąd lub sugestię

Zgłoszenie trafi do redakcji razem z adresem tej strony. Nie podawaj danych pacjenta. Zasady przetwarzania danych opisuje polityka prywatności.