Interakcje / Kabergolina / Kabergolina i monoazotan izosorbidu
Jaki opis pokazać?
Niekorzystna interakcja
Należy unikać jednoczesnego stosowania azotanów i alkaloidów sporyszu, w tym kabergoliny.
Powiedz lekarzowi, że przyjmujesz oba leki, nie odstawiaj żadnego z nich samodzielnie, wstawaj powoli i zgłoś się do lekarza, jeśli bóle w klatce piersiowej nasilą się lub będą częstsze.
Niekorzystna interakcjaKabergolina+ Monoazotan izosorbiduNależy unikać jednoczesnego stosowania azotanów i alkaloidów sporyszu, w tym kabergoliny.Powiedz lekarzowi, że przyjmujesz oba leki, nie odstawiaj żadnego z nich samodzielnie, wstawaj powoli i zgłoś się do lekarza, jeśli bóle w klatce piersiowej nasilą się lub będą częstsze.nieznanyteoretyczne
Niekorzystna interakcja
Powiedz lekarzowi, że przyjmujesz oba leki, nie odstawiaj żadnego z nich samodzielnie, wstawaj powoli i zgłoś się do lekarza, jeśli bóle w klatce piersiowej nasilą się lub będą częstsze.
Kabergolina należy do grupy leków, których nie zaleca się łączyć z lekami takimi jak monoazotan izosorbidu, stosowanymi w chorobie wieńcowej. Kabergolina może osłabiać działanie leku na serce, przez co bóle w klatce piersiowej mogą pojawiać się częściej. Oba leki mogą też obniżać ciśnienie, co grozi zawrotami głowy i omdleniem, zwłaszcza na początku leczenia kabergoliną.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- częstsze lub silniejsze bóle w klatce piersiowej
- zawroty głowy lub ciemnienie przed oczami przy wstawaniu
- omdlenie
- zimne, blade lub sine palce rąk albo stóp
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – antagonizm, PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Należy unikać jednoczesnego stosowania azotanów i alkaloidów sporyszu, w tym kabergoliny[1]. Jeśli wskazanie pozwala, rozważ lek dopaminergiczny niebędący pochodną sporyszu (w hiperprolaktynemii chinagolid, w chorobie Parkinsona pramipeksol lub ropinirol). Gdy połączenie jest konieczne, kabergolinę włączaj ostrożnie, kontroluj ciśnienie tętnicze, w tym w pozycji stojącej, oraz częstość i nasilenie napadów dławicy.
Skutek kliniczny
Możliwe osłabienie działania przeciwdławicowego azotanu z ryzykiem nasilenia dolegliwości wieńcowych. Możliwe także nasilone niedociśnienie, w tym ortostatyczne, z zawrotami głowy i omdleniami. Znaczenie kliniczne dla kabergoliny, która obkurcza naczynia słabiej niż klasyczne alkaloidy sporyszu, nie jest dobrze udokumentowane.
Mechanizm
Kabergolina jest pochodną sporyszu, a między azotanami i alkaloidami sporyszu możliwa jest interakcja farmakodynamiczna o charakterze antagonistycznym[1]. Pochodne sporyszu mogą działać obkurczająco na naczynia, co przeciwdziała rozszerzającemu naczynia działaniu monoazotanu izosorbidu. Jednocześnie oba leki mogą obniżać ciśnienie tętnicze, zwłaszcza na początku leczenia kabergoliną, więc ich działanie hipotensyjne może się sumować.
Monitorować
- ciśnienie tętnicze, także w pozycji stojącej
- częstość i nasilenie napadów dławicy piersiowej oraz zużycie nitrogliceryny doraźnie
- objawy skurczu naczyń obwodowych (zimne, blade lub sine palce)
- zawroty głowy i omdlenia
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Włączenie kabergoliny u pacjenta przyjmującego już azotankolejność włączenia · kabergolina | inne zalecenie | Ryzyko sumowania działania hipotensyjnego jest największe w pierwszych dniach leczenia kabergoliną. W tym okresie kontroluj ciśnienie tętnicze, także w pozycji stojącej, i pytaj o objawy niedociśnienia oraz nasilenie dławicy. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Mononit 60 Retard 60 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/mononit-60-retard-100116389/
Alkohol przy tych lekach
Interakcja o niejasnym znaczeniuKabergolinaa alkoholNie trzeba odmawiać wydania leku.Pij alkohol najwyżej w niewielkich ilościach i nie prowadź pojazdów, jeśli po leku lub alkoholu czujesz senność albo zawroty głowy.szybki (godziny)teoretyczne
Interakcja o niejasnym znaczeniu
Pij alkohol najwyżej w niewielkich ilościach i nie prowadź pojazdów, jeśli po leku lub alkoholu czujesz senność albo zawroty głowy.
W ulotce leku nie ma ostrzeżenia dotyczącego alkoholu. Ten lek może jednak powodować senność i zawroty głowy, a alkohol może te objawy nasilać. Największa ostrożność jest potrzebna na początku leczenia i po zwiększeniu dawki. Mała ilość alkoholu zwykle nie powinna być problemem, ale lepiej sprawdzić, jak organizm reaguje.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silna senność lub nagłe zasypianie w ciągu dnia
- zawroty głowy lub zasłabnięcie przy wstawaniu
- wyraźne pogorszenie samokontroli, na przykład nadmierne picie, zakupy lub hazard
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie trzeba odmawiać wydania leku. Poinformuj pacjenta, że alkohol może nasilać senność i zawroty głowy, i poradź ograniczenie ilości, zwłaszcza na początku leczenia i po zwiększeniu dawki. Przy wystąpieniu senności lub zawrotów głowy pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Skutek kliniczny
Możliwe nasilenie senności, zawrotów głowy, omdleń i spadku ciśnienia przy wstawaniu, a w efekcie gorsza sprawność psychofizyczna i większe ryzyko upadków. U osób z zaburzeniami kontroli impulsów alkohol może dodatkowo osłabiać samokontrolę. Znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie niewielkie przy małych ilościach alkoholu.
Mechanizm
ChPL Dostinexu nie wspomina o alkoholu ani w przeciwwskazaniach, ani w punkcie o interakcjach.[1] Nie ma też badań nad tym połączeniem. Można je ocenić tylko na podstawie profilu działania leku. Kabergolina jest agonistą receptorów dopaminowych i może powodować senność, zawroty głowy oraz spadek ciśnienia przy wstawaniu. Alkohol działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy i rozszerza naczynia, więc może te objawy nasilać. Agoniści dopaminy mogą też wywoływać zaburzenia kontroli impulsów, a alkohol osłabia samokontrolę.
Monitorować
- senność w ciągu dnia i zawroty głowy
- ciśnienie tętnicze przy wstawaniu, zwłaszcza po zwiększeniu dawki
- objawy zaburzeń kontroli impulsów, na przykład nadmierne zakupy, hazard, nasilone pożądanie seksualne
Kiedy ocena się zmienia
| Początek leczenia lub zwiększanie dawkiczas leczenia · pacjent | ryzyko rośnie | W okresie ustalania dawki objawy ze strony układu krążenia i senność są bardziej prawdopodobne, więc nasilenie przez alkohol jest istotniejsze. Warto zalecić pacjentowi unikanie alkoholu do czasu poznania własnej reakcji na lek. |
| Duże ilości alkoholuilość alkoholu · alkohol | ryzyko rośnie | Większe ilości alkoholu zwiększają ryzyko hipotonii, omdleń i upadków oraz osłabiają samokontrolę, więc połączenie zasługuje na wyraźne ostrzeżenie pacjenta. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dostinex 0,5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dostinex-100094067/
Niekorzystna interakcjaMonoazotan izosorbidua alkoholNależy zalecić pacjentowi unikanie alkoholu w trakcie leczenia monoazotanem izosorbidu.Nie pij alkoholu w czasie leczenia, a jeśli zdarzy ci się wypić, wstawaj powoli, nie prowadź samochodu i zapytaj farmaceutę lub lekarza, jeśli pojawią się niepokojące objawy.szybki (godziny)opisy przypadków
Niekorzystna interakcja
Nie pij alkoholu w czasie leczenia, a jeśli zdarzy ci się wypić, wstawaj powoli, nie prowadź samochodu i zapytaj farmaceutę lub lekarza, jeśli pojawią się niepokojące objawy.
Lek na serce, który przyjmujesz, rozszerza naczynia krwionośne i obniża ciśnienie krwi. Alkohol działa podobnie, więc razem mogą spowodować zbyt duży spadek ciśnienia. Możesz wtedy poczuć silne zawroty głowy, osłabienie albo nawet zemdleć, szczególnie gdy szybko wstajesz. Alkohol razem z tym lekiem pogarsza też twoją koncentrację i refleks.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silne zawroty głowy, zwłaszcza po wstaniu
- uczucie słabości lub omdlenie
- mroczki przed oczami
- bardzo silny ból głowy
- kołatanie serca
- ból w klatce piersiowej
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Należy zalecić pacjentowi unikanie alkoholu w trakcie leczenia monoazotanem izosorbidu.[1] Szczególną ostrożność trzeba zachować na początku leczenia, przy zwiększaniu dawki i przy zmianie produktu, ponieważ wtedy działanie hipotensyjne i wpływ na sprawność psychofizyczną są najsilniejsze.[1] Jeśli pacjent mimo to sięga po alkohol, powinien ograniczyć się do niewielkiej ilości, nie pić na czczo ani w upale, wstawać powoli i nie prowadzić pojazdów. U pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki obniżające ciśnienie, starszych lub z hipotonią ortostatyczną w wywiadzie wskazane jest bezwzględne unikanie alkoholu.
Skutek kliniczny
Połączenie może wywołać nadmierny spadek ciśnienia tętniczego, zwłaszcza ortostatyczny, z zawrotami głowy, osłabieniem, zaburzeniami widzenia, a nawet omdleniem i upadkiem.[1] Może też nasilić typowy dla azotanów ból głowy, uczucie gorąca i zaczerwienienie twarzy oraz odruchowe przyspieszenie czynności serca, które u chorego z chorobą wieńcową może nasilić niedokrwienie mięśnia sercowego. Alkohol dodatkowo pogarsza zdolność reakcji, co według ChPL zwiększa wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.[1]
Mechanizm
Alkohol nasila hipotensyjne działanie monoazotanu izosorbidu, ponieważ oba związki rozszerzają naczynia krwionośne i obniżają ciśnienie tętnicze.[1] Monoazotan izosorbidu jako donor tlenku azotu rozkurcza głównie naczynia żylne i zmniejsza obciążenie wstępne serca, a etanol dodatkowo rozszerza naczynia obwodowe, osłabia odruchowe mechanizmy utrzymujące ciśnienie przy pionizacji i przy większych ilościach może sprzyjać odwodnieniu. Efekt ma charakter addycyjny i dotyczy farmakodynamiki, a nie losów leku w organizmie. Charakterystyki produktów różnią się siłą zapisu – jedna ChPL w punkcie 4.4 każe unikać spożywania alkoholu w trakcie leczenia, a pozostałe wymieniają alkohol jedynie w punktach 4.5 i 4.7 jako czynnik nasilający spadek ciśnienia oraz zawroty głowy, senność i zmęczenie.[1]
Monitorować
- ciśnienie tętnicze, także w pozycji stojącej
- zawroty głowy i objawy hipotonii ortostatycznej
- omdlenia i upadki
- częstość akcji serca
- nasilenie bólu głowy
- bóle dławicowe
Kiedy ocena się zmienia
| Początek leczenia lub zmiana produktuczas leczenia · alkohol | ryzyko rośnie | Na początku leczenia i przy zmianie produktu działanie hipotensyjne oraz wpływ na sprawność psychofizyczną są najsilniejsze, a alkohol dodatkowo je nasila. |
| Zwiększanie dawkidawka · alkohol | ryzyko rośnie | Okres zwiększania dawki wiąże się z większym ryzykiem nadmiernego spadku ciśnienia, który alkohol może nasilić. |
| Duża ilość alkoholu jednorazowoilość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | Większe ilości etanolu silniej rozszerzają naczynia i sprzyjają odwodnieniu, co zwiększa ryzyko hipotonii, omdlenia i upadku. |
| Osoba starszawiek · pacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych częściej występuje hipotonia ortostatyczna i wielolekowość, a skutki upadku są poważniejsze. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Mononit 60 Retard 60 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/mononit-60-retard-100116389/
Inne interakcje tych leków 122
Połączenie przeciwwskazaneMetoklopramid+ KabergolinaNie łącz metoklopramidu z kabergoliną, bo połączenie jest przeciwwskazane.Nie przyjmuj metoklopramidu, gdy leczysz się kabergoliną, i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na nudności.szybki (godziny)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj metoklopramidu, gdy leczysz się kabergoliną, i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na nudności.
Metoklopramid, lek na nudności i wymioty, działa odwrotnie niż kabergolina, więc tych leków nie łączy się ze sobą. Metoklopramid może sprawić, że kabergolina przestanie skutecznie obniżać prolaktynę. Kabergolina z kolei może osłabić działanie metoklopramidu na nudności.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- powrót zaburzeń miesiączkowania
- wyciek mleka z piersi
- nudności lub wymioty, które nie ustępują mimo leczenia
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz metoklopramidu z kabergoliną, bo połączenie jest przeciwwskazane.[1][2] Kabergoliny nie podaje się razem z lekami blokującymi receptory dopaminowe.[3] Jeśli pacjent leczony kabergoliną potrzebuje leku przeciwwymiotnego, wybierz lek bez działania antydopaminergicznego, np. antagonistę receptora 5-HT3. Gdy nudności wywołuje sama kabergolina, w pierwszej kolejności rozważ przyjmowanie jej z posiłkiem i wolniejsze zwiększanie dawki przez lekarza zamiast dokładania metoklopramidu.
Skutek kliniczny
Spada skuteczność kabergoliny, czyli może dojść do wzrostu stężenia prolaktyny, nawrotu objawów hiperprolaktynemii albo nieskutecznego zahamowania laktacji. Jednocześnie kabergolina może osłabiać działanie przeciwwymiotne i prokinetyczne metoklopramidu.
Mechanizm
Metoklopramid blokuje receptory dopaminowe D2, a kabergolina je bezpośrednio pobudza, więc oba leki działają wobec siebie antagonistycznie.[1] Leki o działaniu antagonistycznym wobec receptorów dopaminowych, w tym metoklopramid, mogą zmniejszać działanie terapeutyczne kabergoliny.[3] Metoklopramid sam zwiększa wydzielanie prolaktyny, co przeciwdziała głównemu celowi leczenia kabergoliną w hiperprolaktynemii.
Metabolizm i transportery
- Metoklopramid: substrat CYP2D6[4]
Monitorować
- stężenie prolaktyny, jeśli połączenie zostało już zastosowane
- objawy hiperprolaktynemii (zaburzenia miesiączkowania, mlekotok)
- skuteczność leczenia przeciwwymiotnego
Bezpieczniejsze alternatywy
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Olamide 10 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/olamide-100356478/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Metoclopramidum Polpharma 10 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/metoclopramidum-polpharma-100043443/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dostinex 0,5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dostinex-100094067/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Olamide. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/olamide-100356478/
Połączenie przeciwwskazaneAzotany (np. monoazotan izosorbidu, triazotan glicerolu, tetraazotan pentaerytrytylu)+ Inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (np. syldenafil, tadalafil, wardenafil) klasaJednoczesne stosowanie azotanu i inhibitora fosfodiesterazy typu 5 jest przeciwwskazane bez względu na postać, drogę podania i dawkę azotanu.Nigdy nie łącz azotanu z lekiem z grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5, a jeśli po przyjęciu leku na erekcję poczujesz ból w klatce piersiowej, nie bierz nitrogliceryny, tylko od razu dzwoń pod numer 112 i powiedz, jaki lek i kiedy przyjąłeś.szybki (godziny)badania kliniczne
Połączenie przeciwwskazane
Nigdy nie łącz azotanu z lekiem z grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5, a jeśli po przyjęciu leku na erekcję poczujesz ból w klatce piersiowej, nie bierz nitrogliceryny, tylko od razu dzwoń pod numer 112 i powiedz, jaki lek i kiedy przyjąłeś.
Leki z grupy azotanów, takie jak nitrogliceryna (triazotan glicerolu) czy monoazotan izosorbidu, rozszerzają naczynia krwionośne i są stosowane w chorobie wieńcowej. Leki na zaburzenia erekcji lub nadciśnienie płucne, takie jak syldenafil, tadalafil, wardenafil czy awanafil, działają w podobny sposób. Przyjęte razem mogą spowodować nagły i bardzo duży spadek ciśnienia, omdlenie, a nawet zawał serca. Dotyczy to wszystkich leków z obu grup, także tabletek i aerozolu pod język, plastrów oraz maści.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silne zawroty głowy lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
- omdlenie lub utrata przytomności
- ból, ucisk lub pieczenie w klatce piersiowej
- bardzo szybkie lub nierówne bicie serca
- nagła bladość, zimne poty, osłabienie
- ChPL
- nie sprawdzono
- Mechanizm
- PD – synergizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Jednoczesne stosowanie azotanu i inhibitora fosfodiesterazy typu 5 jest przeciwwskazane bez względu na postać, drogę podania i dawkę azotanu. Przeciwwskazanie obejmuje azotany przewlekłe, doraźne podjęzykowe, przezskórne i maści, w tym maść z triazotanem glicerolu stosowaną w szczelinie odbytu. U pacjenta, który przyjmuje azotan regularnie lub może go potrzebować doraźnie, nie należy wydawać ani przepisywać syldenafilu, tadalafilu, wardenafilu ani awanafilu. Jeśli po przyjęciu inhibitora fosfodiesterazy typu 5 wystąpi ból dławicowy, nie podaje się azotanu, tylko wzywa pomoc medyczną i stosuje inne leczenie. Azotan można rozważyć dopiero po upływie odstępu zależnego od leku – co najmniej 12 godzin po awanafilu, 24 godziny po syldenafilu i wardenafilu oraz 48 godzin po tadalafilu – i wyłącznie pod nadzorem medycznym z monitorowaniem ciśnienia. Przy codziennym stosowaniu tadalafilu, także w małej dawce w łagodnym rozroście prostaty lub w nadciśnieniu płucnym, odstęp ten praktycznie nie występuje. Syldenafil i tadalafil stosowane w tętniczym nadciśnieniu płucnym podlegają temu samemu przeciwwskazaniu co stosowane w zaburzeniach erekcji.
Skutek kliniczny
Połączenie może wywołać nagłe, głębokie i długotrwałe niedociśnienie z zawrotami głowy, omdleniem i odruchowym przyspieszeniem czynności serca. U osób z chorobą wieńcową spadek ciśnienia perfuzyjnego może nasilić niedokrwienie mięśnia sercowego i doprowadzić do zawału, udaru, groźnych zaburzeń rytmu lub zgonu. Niedociśnienie słabo odpowiada na samo uniesienie kończyn i może wymagać płynoterapii oraz leków presyjnych.
Mechanizm
Azotany są donorami tlenku azotu, który aktywuje rozpuszczalną cyklazę guanylanową w mięśniówce gładkiej naczyń i zwiększa wytwarzanie cGMP. Inhibitory fosfodiesterazy typu 5 hamują rozkład cGMP, więc w obecności azotanu cGMP gromadzi się w nadmiarze. Skutkiem jest silne, nasilające się wzajemnie rozszerzenie naczyń żylnych i tętniczych, czyli synergizm farmakodynamiczny. Mechanizm wynika z samej istoty działania obu grup, dlatego dotyczy każdego azotanu i każdego inhibitora fosfodiesterazy typu 5 bez względu na postać i drogę podania. Leki różnią się jedynie czasem działania, co wpływa na wymagany odstęp między nimi.
Monitorować
- ciśnienie tętnicze i czynność serca przy każdym podejrzeniu łącznego narażenia
- objawy niedociśnienia – zawroty głowy, omdlenie, bladość, poty
- objawy niedokrwienia mięśnia sercowego – ból w klatce piersiowej, zmiany w EKG
- czas przyjęcia ostatniej dawki inhibitora fosfodiesterazy typu 5 przed podaniem azotanu w stanie nagłym
Kiedy ocena się zmienia
| odstep ≤ 12 h od ostatniej dawki awanafiluinhibitory fosfodiesterazy typu 5 | interakcja nie dotyczy | W ciągu co najmniej 12 godzin od przyjęcia awanafilu nie należy podawać azotanu. Po tym czasie azotan można rozważyć tylko w stanie uzasadnionym klinicznie i pod nadzorem medycznym. |
| odstep ≤ 24 h od ostatniej dawki syldenafilu lub wardenafiluinhibitory fosfodiesterazy typu 5 | interakcja nie dotyczy | W ciągu co najmniej 24 godzin od przyjęcia syldenafilu lub wardenafilu nie należy podawać azotanu. Po tym czasie azotan można rozważyć tylko pod nadzorem medycznym z monitorowaniem ciśnienia. |
| odstep ≤ 48 h od ostatniej dawki tadalafiluinhibitory fosfodiesterazy typu 5 | interakcja nie dotyczy | Tadalafil działa najdłużej z grupy, dlatego azotanu nie należy podawać przez co najmniej 48 godzin od jego przyjęcia. Przy codziennym stosowaniu tadalafilu bezpieczny odstęp nie występuje. |
| Podjęzykowa, przezskórna lub doodbytnicza (maść)droga podania · azotany | inne zalecenie | Przeciwwskazanie obejmuje także azotany doraźne i miejscowe, w tym plastry i maść z triazotanem glicerolu stosowaną w szczelinie odbytu, bo wchłonięta ilość wystarcza do wywołania ciężkiego niedociśnienia. |
Niekorzystna interakcjaAzytromycyna+ KabergolinaUnikaj łączenia kabergoliny z azytromycyną i jeśli wskazanie na to pozwala, wybierz antybiotyk spoza grupy makrolidów.Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, że bierzesz kabergolinę, zanim zaczniesz azytromycynę, a w czasie kuracji wstawaj powoli.nieznanyteoretyczne
Niekorzystna interakcja
Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, że bierzesz kabergolinę, zanim zaczniesz azytromycynę, a w czasie kuracji wstawaj powoli.
Azytromycyna może zwiększyć ilość kabergoliny w organizmie. Przez to mogą nasilić się jej działania niepożądane, na przykład nudności, zawroty głowy czy spadki ciśnienia. Zwykle lekarz może wybrać antybiotyk z innej grupy, który nie daje tego problemu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silne nudności lub wymioty
- zawroty głowy albo omdlenie przy wstawaniu
- silny ból głowy
- zimne, blade lub bolesne palce dłoni lub stóp
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Unikaj łączenia kabergoliny z azytromycyną i jeśli wskazanie na to pozwala, wybierz antybiotyk spoza grupy makrolidów[1]. Gdy azytromycyna jest konieczna, krótki kurs można zastosować przy obserwacji objawów nasilonego działania kabergoliny, zwłaszcza niedociśnienia ortostatycznego i nudności. Pacjenta należy uprzedzić o możliwych objawach i ostrożnym wstawaniu.
Skutek kliniczny
Większe stężenie kabergoliny może nasilać jej działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy i spadki ciśnienia przy wstawaniu. Teoretycznie możliwe jest też nasilenie działania naczynioskurczowego typowego dla pochodnych sporyszu.
Mechanizm
Kabergoliny, podobnie jak innych pochodnych sporyszu, nie łączy się z antybiotykami makrolidowymi, ponieważ zwiększają one jej dostępność biologiczną[1]. Dla erytromycyny i klarytromycyny mechanizm wiąże się z hamowaniem CYP3A4. Azytromycyna hamuje CYP3A4 słabo, dlatego wzrost stężenia kabergoliny jest przy niej prawdopodobnie mniejszy niż przy innych makrolidach, ale ostrzeżenie dotyczy całej grupy.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- ciśnienie tętnicze, w tym pomiar po pionizacji
- nudności i wymioty
- zawroty głowy i omdlenia
- objawy niedokrwienia obwodowego (zimne, blade lub bolesne palce)
Kiedy ocena się zmienia
| Leczenie długotrwałeczas leczenia · kabergolina | ryzyko rośnie | Przy długotrwałym leczeniu kabergoliną, zwłaszcza w większych dawkach, skutki wzrostu jej stężenia mogą być wyraźniejsze, dlatego potrzeba antybiotyku spoza makrolidów jest większa. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dostinex 0,5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dostinex-100094067/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Sumamed. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/sumamed-100245974/
Niekorzystna interakcjaBromokryptyna+ Monoazotan izosorbiduUnikaj jednoczesnego stosowania azotanów i bromokryptyny.Nie zaczynaj przyjmować bromokryptyny razem z lekiem na serce, dopóki lekarz nie potwierdzi, że to dla ciebie bezpieczne.nieznanyteoretyczne
Niekorzystna interakcja
Nie zaczynaj przyjmować bromokryptyny razem z lekiem na serce, dopóki lekarz nie potwierdzi, że to dla ciebie bezpieczne.
Bromokryptyna może osłabiać działanie leku na serce, który chroni przed bólem w klatce piersiowej. U osób z chorobą serca bromokryptyna może też podnosić ciśnienie i zwiększać ryzyko zawału. Tych leków zwykle się razem nie stosuje.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- ból lub ucisk w klatce piersiowej
- silny lub nasilający się ból głowy
- zaburzenia widzenia
- nagłe osłabienie, drętwienie lub trudności w mówieniu
- drgawki
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Unikaj jednoczesnego stosowania azotanów i bromokryptyny[1]. Pacjent przyjmujący monoazotan izosorbidu ma zwykle chorobę wieńcową, a u takich chorych bromokryptyny nie stosuje się[2]. Przed wydaniem obu leków skontaktuj się z lekarzem prowadzącym w celu weryfikacji wskazania do bromokryptyny i rozważenia leku bez struktury alkaloidu sporyszu.
Skutek kliniczny
Możliwe osłabienie działania przeciwdławicowego monoazotanu izosorbidu i nasilenie objawów niedokrwienia mięśnia sercowego. Bromokryptyna może też powodować wzrost ciśnienia tętniczego, ból w klatce piersiowej i zawał serca, a ryzyko to jest szczególnie istotne u chorych z chorobą wieńcową[2].
Mechanizm
Należy unikać łączenia monoazotanu izosorbidu z bromokryptyną, ponieważ bromokryptyna jest pochodną alkaloidów sporyszu. Azotany i alkaloidy sporyszu mogą wzajemnie znosić swoje działanie na naczynia[1]. Azotan rozszerza naczynia przez uwalnianie tlenku azotu, a alkaloidy sporyszu mogą działać naczyniozwężająco, co osłabia efekt przeciwdławicowy azotanu.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- ciśnienie tętnicze, zwłaszcza na początku leczenia bromokryptyną
- częstość i nasilenie bólów dławicowych
- silne lub utrzymujące się bóle głowy z zaburzeniami widzenia lub bez nich
- objawy neurologiczne i psychiczne
Bezpieczniejsze alternatywy
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Mononit 60 Retard 60 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/mononit-60-retard-100116389/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Bromocorn 2,5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/bromocorn-100002042/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Bromocorn. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/bromocorn-100002042/
Niekorzystna interakcjaHaloperydol+ KabergolinaKabergoliny nie należy łączyć z butyrofenonami, w tym z haloperydolem.Powiedz lekarzowi prowadzącemu leczenie psychiatryczne i lekarzowi, który przepisał kabergolinę, że przyjmujesz oba leki, i nie odstawiaj żadnego z nich bez porozumienia z lekarzem.opóźniony (dni)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Powiedz lekarzowi prowadzącemu leczenie psychiatryczne i lekarzowi, który przepisał kabergolinę, że przyjmujesz oba leki, i nie odstawiaj żadnego z nich bez porozumienia z lekarzem.
Te dwa leki działają na ten sam układ w mózgu, ale w przeciwnych kierunkach. Haloperydol może osłabiać działanie kabergoliny, a kabergolina może osłabiać działanie haloperydolu. W efekcie oba leki mogą działać gorzej niż powinny.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- powrót lub nasilenie niepokoju, omamów, podejrzliwości albo bezsenności
- wyciek mleka z piersi
- zaburzenia lub brak miesiączki
- spadek popędu płciowego
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Kabergoliny nie należy łączyć z butyrofenonami, w tym z haloperydolem[1]. Gdy kabergolina ma leczyć hiperprolaktynemię wywołaną haloperydolem, lepiej w porozumieniu z psychiatrą rozważyć zmianę leku przeciwpsychotycznego na taki, który w mniejszym stopniu zwiększa stężenie prolaktyny. Jeśli połączenie jest konieczne, trzeba kontrolować stężenie prolaktyny i stan psychiczny pacjenta. U chorych z chorobą Parkinsona haloperydolu się nie stosuje[2].
Skutek kliniczny
Najważniejszym skutkiem jest osłabienie działania kabergoliny – stężenie prolaktyny może się nie obniżać, a objawy hiperprolaktynemii mogą się utrzymywać. Możliwe jest też osłabienie kontroli objawów psychotycznych. Połączenie często jest wynikiem kaskady przepisywania, gdy kabergolinę włącza się w leczeniu hiperprolaktynemii wywołanej haloperydolem.
Mechanizm
Kabergolina działa przez bezpośrednie pobudzanie receptorów dopaminowych D2, a haloperydol jako butyrofenon silnie te receptory blokuje. Leki o działaniu antagonistycznym względem receptorów dopaminowych, w tym butyrofenony, mogą zmniejszać działanie terapeutyczne kabergoliny[1]. Haloperydol może osłabiać działanie lewodopy i innych agonistów dopaminy[2]. Działanie jest wzajemne – pobudzanie receptorów dopaminowych przez kabergolinę może z kolei osłabiać działanie przeciwpsychotyczne haloperydolu.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- stężenie prolaktyny w surowicy
- objawy hiperprolaktynemii (zaburzenia miesiączkowania, mlekotok, spadek libido)
- stan psychiczny – nawrót lub nasilenie objawów psychotycznych
Bezpieczniejsze alternatywy
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dostinex 0,5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dostinex-100094067/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Haloperidol WZF 0,2% 2 mg/ml, krople doustne, roztwór. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/haloperidol-wzf-0-2-100111328/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Haloperidol WZF 0,2%. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/haloperidol-wzf-0-2-100111328/
Niekorzystna interakcjaKabergolina+ ArypiprazolPołączenia najlepiej unikać, a jeśli jest konieczne, stosować je pod kontrolą lekarza prowadzącego leczenie psychiatryczne.Nie odstawiaj żadnego z leków na własną rękę i upewnij się, że lekarz prowadzący leczenie psychiatryczne wie o przyjmowaniu kabergoliny.opóźniony (dni)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Nie odstawiaj żadnego z leków na własną rękę i upewnij się, że lekarz prowadzący leczenie psychiatryczne wie o przyjmowaniu kabergoliny.
Te dwa leki działają na ten sam układ w mózgu, ale w przeciwnych kierunkach, więc mogą nawzajem osłabiać swoje działanie. Kabergolina może czasem nasilić objawy choroby, na którą bierzesz arypiprazol, na przykład niepokój, bezsenność lub dziwne myśli. Oba leki mogą też powodować zawroty głowy przy wstawaniu i senność.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nasilony niepokój, pobudzenie lub bezsenność
- powrót lub nasilenie objawów choroby psychicznej, np. słyszenie głosów, podejrzliwość
- wyraźnie podwyższony nastrój i nadmiar energii
- zawroty głowy lub omdlenie przy wstawaniu
- nagłe zasypianie w ciągu dnia
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – antagonizm, PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Połączenia najlepiej unikać, a jeśli jest konieczne, stosować je pod kontrolą lekarza prowadzącego leczenie psychiatryczne. Kabergoliny nie należy przyjmować razem z lekami o aktywności antagonistycznej wobec receptorów dopaminowych, ponieważ mogą one zmniejszać jej skuteczność[1]. Przy hiperprolaktynemii wywołanej innym lekiem przeciwpsychotycznym zamiana na arypiprazol często sama obniża prolaktynę, dlatego przed dołączeniem kabergoliny warto ocenić, czy jest ona nadal potrzebna. Przy łączeniu monitoruj stan psychiczny, stężenie prolaktyny i ciśnienie tętnicze.
Skutek kliniczny
Możliwe słabsze obniżenie stężenia prolaktyny lub słabsza kontrola objawów choroby leczonej kabergoliną. Możliwe nasilenie lub nawrót objawów psychotycznych, pobudzenia albo manii z powodu działania dopaminergicznego kabergoliny. Możliwe nasilenie spadków ciśnienia przy wstawaniu, zawrotów głowy i senności.
Mechanizm
Kabergolina działa przez bezpośrednie pobudzanie receptorów dopaminowych, a leki o aktywności antagonistycznej wobec tych receptorów mogą osłabiać jej działanie terapeutyczne[1]. Arypiprazol jest częściowym agonistą receptorów D2 i w warunkach nadmiernej aktywności dopaminergicznej działa czynnościowo jak antagonista, więc oba leki wpływają przeciwstawnie na ten sam receptor. Kabergolina może z kolei osłabiać działanie przeciwpsychotyczne arypiprazolu. Dodatkowo oba leki mogą obniżać ciśnienie tętnicze i powodować senność, a arypiprazol wymaga ostrożności przy łączeniu z innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy o podobnych działaniach niepożądanych[2].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- stan psychiczny – nawrót lub nasilenie objawów psychotycznych, pobudzenie, objawy manii
- stężenie prolaktyny
- ciśnienie tętnicze, w tym spadki ortostatyczne
- senność i nagłe zasypianie
Kiedy ocena się zmienia
| Jednorazowe podanie (zahamowanie laktacji)czas leczenia · kabergolina | ryzyko maleje | Przy jednorazowym podaniu kabergoliny ryzyko istotnego osłabienia działania przeciwpsychotycznego jest mniejsze niż przy leczeniu przewlekłym, ale nadal należy obserwować stan psychiczny i ciśnienie tętnicze. |
| Kabergolina dołączona z powodu hiperprolaktynemii polekowejkolejność włączenia · kabergolina | inne zalecenie | Gdy kabergolinę dołączono z powodu hiperprolaktynemii wywołanej lekiem przeciwpsychotycznym, oceń możliwość kaskady przepisywania i to, czy po przejściu na arypiprazol kabergolina jest nadal potrzebna. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dostinex 0,5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dostinex-100094067/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Abilify 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/abilify-100125856/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Abilify. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/abilify-100125856/
Niekorzystna interakcjaKabergolina+ LurazydonUnikaj tego połączenia, jeśli to możliwe.Nie przyjmuj tych leków razem bez zgody lekarza i upewnij się, że lekarz prowadzący leczenie psychiatryczne wie o kabergolinie.opóźniony (dni)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Nie przyjmuj tych leków razem bez zgody lekarza i upewnij się, że lekarz prowadzący leczenie psychiatryczne wie o kabergolinie.
Kabergolina i lurazydon działają na ten sam przekaźnik w mózgu – dopaminę – ale w przeciwnych kierunkach. Przez to każdy z nich może działać słabiej, a objawy choroby mogą wrócić lub się nasilić. Oba leki mogą też obniżać ciśnienie i powodować senność.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nasilenie niepokoju, omamy, dziwne myśli lub pobudzenie
- zawroty głowy lub zasłabnięcie przy wstawaniu
- silna senność
- powrót objawów, z powodu których bierzesz kabergolinę
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – antagonizm, PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Unikaj tego połączenia, jeśli to możliwe. Kabergoliny nie należy przyjmować razem z lekami blokującymi receptory dopaminowe[1]. Gdy kabergolinę dołącza się z powodu hiperprolaktynemii wywołanej lekiem przeciwpsychotycznym, najpierw rozważ zmianę leku przeciwpsychotycznego zamiast dokładania agonisty dopaminy. Jeśli połączenie jest konieczne, monitoruj stężenie prolaktyny, stan psychiczny pacjenta i ciśnienie tętnicze w pozycji stojącej.
Skutek kliniczny
Słabsze obniżenie stężenia prolaktyny albo słabsza kontrola objawów choroby Parkinsona pod wpływem kabergoliny. Możliwe osłabienie działania przeciwpsychotycznego lurazydonu i nasilenie objawów psychotycznych, ponieważ agoniści dopaminy sami mogą je wywoływać. Dodatkowo większe ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, zawrotów głowy i senności.
Mechanizm
Kabergolina działa przez bezpośrednie pobudzanie receptorów dopaminowych D2, a lurazydon je blokuje, więc oba leki działają na tym samym receptorze w przeciwnych kierunkach. Kabergoliny nie łączy się z lekami blokującymi receptory dopaminowe, ponieważ osłabiają one jej działanie terapeutyczne[1]. Lurazydon stosuje się ostrożnie z innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy[2]. Oba leki mogą obniżać ciśnienie tętnicze i wywoływać senność, co się sumuje.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- stężenie prolaktyny (przy leczeniu hiperprolaktynemii)
- nasilenie objawów psychotycznych, pobudzenie, omamy
- kontrola objawów choroby Parkinsona (jeśli to wskazanie kabergoliny)
- ciśnienie tętnicze w pozycji stojącej, zawroty głowy
- senność
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Jednorazowe podanie (zahamowanie laktacji)czas leczenia · kabergolina | ryzyko maleje | Przy jednorazowym podaniu kabergoliny antagonizm ma mniejsze znaczenie kliniczne, ale nadal możliwe są osłabienie jej działania, niedociśnienie i przejściowe nasilenie objawów psychotycznych. |
| Osoby starszewiek · pacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych sumowanie niedociśnienia ortostatycznego i senności zwiększa ryzyko upadków. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dostinex 0,5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dostinex-100094067/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Lurobran 18,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/lurobran-100505863/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Lurobran. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/lurobran-100505863/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Niekorzystna interakcjaKabergolina+ KwetiapinaPołączenia lepiej unikać, a jeśli jest konieczne, trzeba ściśle monitorować skuteczność obu leków.Nie przerywaj żadnego z leków na własną rękę, ale powiedz lekarzowi, że bierzesz je razem, i zgłoś się, jeśli zauważysz pogorszenie samopoczucia psychicznego lub powrót dawnych objawów.opóźniony (dni)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Nie przerywaj żadnego z leków na własną rękę, ale powiedz lekarzowi, że bierzesz je razem, i zgłoś się, jeśli zauważysz pogorszenie samopoczucia psychicznego lub powrót dawnych objawów.
Kabergolina i kwetiapina działają na ten sam układ w mózgu, ale w przeciwnych kierunkach. Przez to każdy z tych leków może słabiej działać, gdy bierzesz je razem. Oba mogą też wywoływać senność i zawroty głowy, zwłaszcza przy szybkim wstawaniu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nasilenie niepokoju, omamów lub dziwnych myśli
- powrót objawów, z powodu których bierzesz kabergolinę, na przykład wycieku z piersi lub zaburzeń miesiączkowania
- silna senność albo nagłe zasypianie w ciągu dnia
- zawroty głowy lub omdlenie przy wstawaniu
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – antagonizm, PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Połączenia lepiej unikać, a jeśli jest konieczne, trzeba ściśle monitorować skuteczność obu leków[1]. Przy współistniejącej psychozie i hiperprolaktynemii decyzję o leczeniu skojarzonym powinien podjąć lekarz prowadzący, najlepiej we współpracy psychiatry i endokrynologa. Kwetiapinę należy włączać i zwiększać ostrożnie ze względu na sumowanie działania ośrodkowego i hipotensyjnego[2].
Skutek kliniczny
Możliwe jest osłabienie działania kabergoliny, czyli gorsza kontrola stężenia prolaktyny lub objawów choroby Parkinsona. Z drugiej strony agonista dopaminy może nasilać objawy psychotyczne i osłabiać skuteczność kwetiapiny. Dodatkowo może wystąpić nasilona senność, zawroty głowy i niedociśnienie ortostatyczne.
Mechanizm
Kabergolina działa przez bezpośrednie pobudzanie receptorów dopaminowych D2, a kwetiapina blokuje te receptory, więc oba leki działają przeciwstawnie na tym samym punkcie uchwytu. Kabergoliny nie łączy się z lekami o działaniu antagonistycznym wobec receptorów dopaminowych, ponieważ mogą one osłabiać jej działanie terapeutyczne[1]. Kwetiapina ma stosunkowo słabe i krótkotrwałe powinowactwo do receptorów D2, dlatego antagonizm jest zwykle słabszy niż w przypadku fenotiazyn czy butyrofenonów. Oba leki działają ośrodkowo i mogą sumować senność oraz obniżenie ciśnienia tętniczego, a kwetiapinę łączy się ostrożnie z innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy[2].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- stężenie prolaktyny w surowicy
- nasilenie objawów psychotycznych i stan psychiczny
- kontrola objawów ruchowych u chorych na chorobę Parkinsona
- ciśnienie tętnicze w pozycji leżącej i stojącej
- senność i nagłe zasypianie w ciągu dnia
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dostinex 0,5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dostinex-100094067/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Kwetaplex XR 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/kwetaplex-xr-100276779/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Kwetaplex XR. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/kwetaplex-xr-100276779/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.