Interakcje / Lefamulina / Lefamulina i magnez
Jaki opis pokazać?
Interakcja nieistotna klinicznie
Połączenie można stosować bez zmiany dawek i bez zachowywania odstępu.
Przyjmuj oba leki tak jak dotychczas, bez specjalnego odstępu.
Interakcja nieistotna klinicznieLefamulina+ MagnezPołączenie można stosować bez zmiany dawek i bez zachowywania odstępu.Przyjmuj oba leki tak jak dotychczas, bez specjalnego odstępu.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Przyjmuj oba leki tak jak dotychczas, bez specjalnego odstępu.
Magnez i lefamulina nie wpływają na siebie nawzajem. Możesz przyjmować oba leki w zwykły sposób. Magnez nie osłabia działania tego antybiotyku. Prawidłowy poziom magnezu jest wręcz korzystny dla serca w czasie leczenia.
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- –
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Połączenie można stosować bez zmiany dawek i bez zachowywania odstępu. Zaburzenia elektrolitowe są przeciwwskazaniem do stosowania lefamuliny[1], dlatego wyrównanie niedoboru magnezu przed leczeniem i w jego trakcie jest pożądane.
Skutek kliniczny
Nie należy się spodziewać klinicznie istotnych zmian skuteczności lefamuliny ani działania magnezu.
Mechanizm
Magnez i lefamulina nie mają wspólnego szlaku metabolicznego ani transportowego, który mógłby prowadzić do interakcji. Magnez nie wpływa na CYP3A, CYP2C8 ani P-gp, a lefamulina nie zmienia wchłaniania ani wydalania magnezu. Sole magnezu zmniejszają wchłanianie tetracyklin i fluorochinolonów przez tworzenie kompleksów[2], ale lefamulina należy do pleuromutylin i nie ma potwierdzenia, że wiąże się z kationami w podobny sposób. Magnez nie wydłuża odstępu QT.
Metabolizm i transportery
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Xenleta 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/xenleta-100440180/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Filomag Uno 40 mg Mg2+, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/filomag-uno-100040516/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Xenleta. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/xenleta-100440180/
Alkohol przy tych lekach
Interakcja nieistotna klinicznieLefamulinaa alkoholPrzy umiarkowanym spożyciu alkoholu nie trzeba zmieniać leczenia.W czasie leczenia pij najwyżej niewielkie ilości alkoholu i nie upijaj się, a jeśli pijesz dużo lub codziennie, powiedz o tym lekarzowi przed rozpoczęciem leczenia.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
W czasie leczenia pij najwyżej niewielkie ilości alkoholu i nie upijaj się, a jeśli pijesz dużo lub codziennie, powiedz o tym lekarzowi przed rozpoczęciem leczenia.
Nie wiadomo, by alkohol osłabiał działanie lefamuliny albo prowadził do groźnej interakcji z nią. Ten lek często wywołuje nudności, wymioty i biegunkę, a alkohol może te dolegliwości nasilać. Picie dużych ilości alkoholu może też obniżać poziom potasu i magnezu we krwi, co przy tym leku zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca. W czasie leczenia infekcji najlepiej ograniczyć alkohol.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- kołatanie serca lub nierówne bicie serca
- zawroty głowy albo omdlenie
- silne lub uporczywe wymioty albo biegunka
- osłabienie i skurcze mięśni
- zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Przy umiarkowanym spożyciu alkoholu nie trzeba zmieniać leczenia. W czasie terapii zakażenia warto jednak ograniczyć alkohol i unikać upijania się. U osób przewlekle nadużywających alkoholu przed włączeniem lefamuliny należy sprawdzić stężenie potasu i magnezu oraz wykonać EKG. Zaburzenia elektrolitowe trzeba wyrównać przed leczeniem, a przy stwierdzonym wydłużeniu QT lefamulina jest przeciwwskazana.[1]
Skutek kliniczny
Umiarkowane spożycie alkoholu nie powinno zmieniać skuteczności ani bezpieczeństwa lefamuliny. Upijanie się może nasilać dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Wymioty i biegunka, które wtedy występują, mogą prowadzić do utraty potasu i magnezu, a to zwiększa ryzyko wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu. U osób przewlekle nadużywających alkoholu częściej występują niedobory elektrolitów, które same w sobie mogą wykluczać leczenie lefamuliną.
Mechanizm
Nie należy się spodziewać interakcji farmakokinetycznej, ponieważ etanol nie jest istotnym inhibitorem ani induktorem CYP3A i P-gp, a to od nich zależą ważne klinicznie interakcje lefamuliny. ChPL lefamuliny nie wymienia alkoholu ani etanolu w przeciwwskazaniach ani w interakcjach.[1] Teoretycznie możliwe jest addycyjne nasilenie nudności, wymiotów i biegunki, które często występują po doustnej lefamulinie. Jest też możliwy pośredni wpływ na ryzyko arytmii, bo intensywne albo przewlekłe picie sprzyja hipokaliemii i hipomagnezemii. Lefamulina jest przeciwwskazana przy stwierdzonym wydłużeniu odstępu QT i przy zaburzeniach elektrolitowych, zwłaszcza niewyrównanej hipokaliemii.[1]
Metabolizm i transportery
Monitorować
- stężenie potasu i magnezu u osób nadużywających alkoholu
- EKG z oceną QTc u osób nadużywających alkoholu lub z wymiotami i biegunką
- nasilenie nudności, wymiotów i biegunki
- aminotransferazy przy przewlekłym piciu alkoholu
Kiedy ocena się zmienia
| Upijanie się (duża jednorazowa ilość alkoholu)ilość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | Upijanie się może nasilić działania niepożądane lefamuliny ze strony przewodu pokarmowego. Wymioty i biegunka sprzyjają hipokaliemii i hipomagnezemii, co zwiększa ryzyko wydłużenia QT. Zaburzenia elektrolitowe, zwłaszcza niewyrównana hipokaliemia, są przeciwwskazaniem do lefamuliny. Zalecaj unikanie upijania się przez cały czas leczenia. |
| Przewlekłe nadużywanie alkoholu lub zespół abstynencyjnyczas leczenia · pacjent | ryzyko rośnie | U osób przewlekle nadużywających alkoholu częste są hipokaliemia i hipomagnezemia, a także zaburzenia rytmu serca. Przed włączeniem lefamuliny należy oznaczyć potas i magnez oraz wykonać EKG. Stwierdzone wydłużenie QT i niewyrównana hipokaliemia są przeciwwskazaniem do leczenia. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Xenleta 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/xenleta-100440180/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Xenleta. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/xenleta-100440180/
Interakcja nieistotna klinicznieMagneza alkoholNie trzeba zmieniać dawkowania ani odstępu między preparatem magnezu a okazjonalnym spożyciem alkoholu.Przyjmuj magnez jak zwykle, a jeśli pijesz alkohol często i mimo suplementacji masz skurcze lub kołatanie serca, zapytaj farmaceutę albo lekarza.opóźniony (dni)badania kliniczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Przyjmuj magnez jak zwykle, a jeśli pijesz alkohol często i mimo suplementacji masz skurcze lub kołatanie serca, zapytaj farmaceutę albo lekarza.
Magnez i alkohol nie wchodzą w groźną interakcję i okazjonalne picie nie przeszkadza w przyjmowaniu magnezu. Alkohol sprawia jednak, że organizm szybciej traci magnez z moczem. Jeśli pijesz regularnie i dużo, suplement może nie uzupełnić niedoboru, a objawy takie jak skurcze mięśni czy kołatanie serca mogą się utrzymywać.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- skurcze mięśni lub drżenia, które nie mijają mimo przyjmowania magnezu
- kołatanie serca albo nierówne bicie serca
- uporczywa biegunka
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PK – wydalanie, PK – wchłanianie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Nie trzeba zmieniać dawkowania ani odstępu między preparatem magnezu a okazjonalnym spożyciem alkoholu. U osób przewlekle nadużywających alkoholu niedobór magnezu powinien zostać potwierdzony i leczony pod kontrolą lekarza, ponieważ doustna suplementacja bez ograniczenia picia bywa niewystarczająca. W ciężkiej niewydolności nerek, częstej w zaawansowanej chorobie alkoholowej z powikłaniami, preparaty magnezu są przeciwwskazane[1].
Skutek kliniczny
Przy okazjonalnym piciu nie należy oczekiwać działań niepożądanych ani utraty skuteczności preparatu magnezu. U osób pijących regularnie i dużo alkohol pogłębia utratę magnezu, przez co suplementacja może nie wyrównać niedoboru, a objawy takie jak skurcze mięśni, drżenia czy zaburzenia rytmu serca mogą się utrzymywać. Biegunka wywołana alkoholem może się nakładać na przeczyszczające działanie soli magnezu.
Mechanizm
Okazjonalne spożycie alkoholu nie wchodzi w istotną interakcję z doustnymi preparatami magnezu, a przewlekłe picie jedynie osłabia efekt suplementacji. Etanol zwiększa wydalanie magnezu z moczem, a przy regularnym nadużywaniu dochodzą do tego niedożywienie, gorsze wchłanianie jelitowe, wymioty i biegunki, co prowadzi do niedoboru magnezu. Charakterystyki produktów magnezu nie wymieniają alkoholu w przeciwwskazaniach ani w interakcjach i nie zalecają jego unikania[1]. W opisie właściwości farmakodynamicznych ChPL wymieniają natomiast uzależnienie od alkoholu i picie nadmiernych ilości alkoholu jako przyczyny niedoboru magnezu[1]. Zapisy wszystkich ocenianych produktów są pod tym względem zgodne.
Monitorować
- stężenie magnezu w surowicy u osób przewlekle nadużywających alkoholu
- stężenie potasu i wapnia przy potwierdzonej hipomagnezemii
- czynność nerek przed długotrwałą suplementacją
Kiedy ocena się zmienia
| Regularne picie dużych ilości alkoholuilość alkoholu · pacjent | inne zalecenie | Przy przewlekłym nadużywaniu alkoholu nasilona utrata nerkowa i jelitowa magnezu może sprawić, że suplementacja doustna bez dawek leczniczych i ograniczenia picia nie wyrówna niedoboru. Wskazane oznaczenie magnezu, potasu i wapnia oraz leczenie pod nadzorem lekarza. |
| Biegunka po spożyciu alkoholuczas leczenia · pacjent | inne zalecenie | Biegunka jest przeciwwskazaniem w ChPL części preparatów magnezu. Przy biegunce związanej z alkoholem warto wstrzymać suplementację do jej ustąpienia. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Filomag Uno 40 mg Mg2+, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/filomag-uno-100040516/
Inne interakcje tych leków 200
Połączenie przeciwwskazaneDziurawiec+ LefamulinaLefamuliny nie łączy się z dziurawcem – połączenie jest przeciwwskazane.Nie łącz tego antybiotyku z dziurawcem i powiedz lekarzowi lub farmaceucie, jeśli przyjmujesz albo niedawno przyjmowałeś dziurawiec w jakiejkolwiek postaci.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie łącz tego antybiotyku z dziurawcem i powiedz lekarzowi lub farmaceucie, jeśli przyjmujesz albo niedawno przyjmowałeś dziurawiec w jakiejkolwiek postaci.
Dziurawiec przyspiesza usuwanie z organizmu wielu leków, w tym tego antybiotyku. Antybiotyk może wtedy działać za słabo i nie wyleczyć zakażenia. Dotyczy to także herbatek, kropli i suplementów z dziurawcem, a działanie dziurawca utrzymuje się jeszcze przez jakiś czas po jego odstawieniu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka nie spada lub wraca po kilku dniach leczenia
- kaszel lub duszność nasilają się
- ogólne samopoczucie nie poprawia się mimo przyjmowania antybiotyku
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm, PK – transport
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Lefamuliny nie łączy się z dziurawcem – połączenie jest przeciwwskazane.[1] Gdy pacjent przyjmuje dziurawiec, należy wybrać inny antybiotyk albo odstawić dziurawiec przed rozpoczęciem leczenia, pamiętając, że indukcja enzymów utrzymuje się jeszcze przez pewien czas po jego odstawieniu. Odstawienie dziurawca u pacjenta leczonego przeciwdepresyjnie wymaga konsultacji z lekarzem.
Skutek kliniczny
Spadek stężenia lefamuliny może zmniejszyć jej działanie terapeutyczne i prowadzić do niepowodzenia leczenia zakażenia.[1] Zbyt niskie stężenie antybiotyku sprzyja też selekcji opornych bakterii.
Mechanizm
Dziurawiec indukuje CYP3A i P-gp, a lefamulina jest substratem obu tych dróg, dlatego jej stężenie w osoczu może znacząco spaść.[1] Systematyczne przyjmowanie dziurawca aktywuje cytochrom P450 i osłabia działanie innych leków.[2] Silny induktor CYP3A (ryfampicyna) zmniejszał AUC lefamuliny do 0,28, a Cmax do 0,43 wartości wyjściowej.[1]
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- skuteczność leczenia zakażenia (gorączka, kaszel, duszność, ogólne samopoczucie)
- wywiad w kierunku stosowania preparatów z dziurawcem, także herbatek i suplementów
Bezpieczniejsze alternatywy
amoksycylinaamoksycylina z kwasem klawulanowymcefuroksym
Kiedy ocena się zmienia
| Niedawne odstawienie dziurawcaodstep · dziurawiec | inne zalecenie | Indukcja CYP3A i P-gp nie ustępuje od razu po odstawieniu dziurawca, dlatego niedawno zakończone przyjmowanie również należy traktować jako ryzyko niedostatecznego stężenia lefamuliny i rozważyć inny antybiotyk. |
| Stosowanie systematyczneczas leczenia · dziurawiec | ryzyko rośnie | Aktywacja cytochromu P450 dotyczy przede wszystkim systematycznego przyjmowania dziurawca, więc u pacjentów stosujących go regularnie ryzyko niepowodzenia leczenia jest największe. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Xenleta 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/xenleta-100440180/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Digestonic -, płyn doustny. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/digestonic-100018913/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Xenleta. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/xenleta-100440180/
Połączenie przeciwwskazaneKetokonazol+ LefamulinaNie łącz doustnej lefamuliny z ketokonazolem podawanym ogólnoustrojowo – połączenie jest przeciwwskazane.Jeśli masz przepisane oba leki w tabletkach, nie zaczynaj lefamuliny i od razu skontaktuj się z lekarzem lub zapytaj farmaceutę.szybki (godziny)badania kliniczne
Połączenie przeciwwskazane
Jeśli masz przepisane oba leki w tabletkach, nie zaczynaj lefamuliny i od razu skontaktuj się z lekarzem lub zapytaj farmaceutę.
Ketokonazol w tabletkach mocno zwiększa ilość lefamuliny we krwi. Może to zaburzyć pracę serca i wywołać groźną arytmię. Tych dwóch leków w tabletkach nie wolno przyjmować razem. Ketokonazol w kremie albo szamponie nie powoduje tego problemu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- kołatanie serca lub nierówne bicie serca
- zawroty głowy
- omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
- duszność lub ból w klatce piersiowej
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm, PK – transport, PK – wchłanianie, PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Nie łącz doustnej lefamuliny z ketokonazolem podawanym ogólnoustrojowo – połączenie jest przeciwwskazane.[1] Jeśli pacjent przyjmuje ketokonazol doustnie, wybierz antybiotyk bez interakcji z silnymi inhibitorami CYP3A albo, jeśli to klinicznie możliwe, odstaw ketokonazol przed włączeniem lefamuliny. Gdy lefamulina jest podawana dożylnie, dawki nie trzeba modyfikować, ale ze względu na sumowanie działania na QT połączenie wymaga kontroli EKG i elektrolitów.[1]
Skutek kliniczny
Ponad dwuipółkrotny wzrost ekspozycji na lefamulinę doustną zwiększa ryzyko wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu, w tym torsade de pointes, a także nasilenia innych działań niepożądanych lefamuliny.[1]
Mechanizm
Ketokonazol jako silny inhibitor CYP3A i P-gp hamuje metabolizm pierwszego przejścia i wypływ jelitowy lefamuliny, przez co zwiększa jej wchłanianie i stężenie w osoczu.[1] Efekt dotyczy głównie postaci doustnej lefamuliny, a przy podaniu dożylnym wzrost ekspozycji jest niewielki.[1] Lefamulina wydłuża odstęp QT w sposób zależny od stężenia, a ketokonazol sam może wydłużać QT, więc dochodzi też do sumowania działania na repolaryzację serca.
Metabolizm i transportery
Wspólny mechanizm:
Monitorować
- EKG z oceną odstępu QTc przed leczeniem i w jego trakcie (jeśli połączenia nie da się uniknąć przy lefamulinie dożylnej)
- stężenie potasu i magnezu w surowicy
- aktywność aminotransferaz (ALT, AspAT)
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Dożylnadroga podania · lefamulina | inne zalecenie | Przy lefamulinie dożylnej ketokonazol zwiększa AUC tylko 1,26-krotnie i nie trzeba modyfikować dawki lefamuliny. Ze względu na sumowanie działania obu leków na odstęp QT połączenie wymaga kontroli EKG oraz stężenia potasu i magnezu. |
| Miejscowa (krem, szampon)postać · ketokonazol | interakcja nie dotyczy | Ketokonazol stosowany na skórę lub skórę głowy praktycznie nie przenika do krążenia w ilościach zdolnych hamować CYP3A, więc nie zwiększa stężenia lefamuliny. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Xenleta 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/xenleta-100440180/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Xenleta. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/xenleta-100440180/
Niekorzystna interakcjaMagnez+ Kwas ibandronowyNie przyjmuj preparatu magnezu co najmniej 6 godzin przed i 1 godzinę po tabletce kwasu ibandronowego.Tabletkę leku na kości weź rano na czczo z samą wodą, a magnez połknij najwcześniej godzinę później, najlepiej po południu lub wieczorem.szybki (godziny)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Tabletkę leku na kości weź rano na czczo z samą wodą, a magnez połknij najwcześniej godzinę później, najlepiej po południu lub wieczorem.
Magnez osłabia wchłanianie leku na kości, jeśli połkniesz je w podobnym czasie. Lek na kości może wtedy działać słabiej i gorzej chronić przed złamaniami. Oba leki możesz stosować, ale musisz zachować między nimi odstęp.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- mrowienie wokół ust lub w palcach
- skurcze mięśni
- ból kości lub nowe złamanie po niewielkim urazie
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – wchłanianie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Nie przyjmuj preparatu magnezu co najmniej 6 godzin przed i 1 godzinę po tabletce kwasu ibandronowego.[1] W praktyce tabletkę kwasu ibandronowego przyjmuje się rano na czczo, popijając wyłącznie zwykłą wodą, a magnez najwcześniej godzinę później, najlepiej w drugiej połowie dnia. Przy schemacie raz w miesiącu wystarczy pominąć poranną dawkę magnezu w dniu przyjęcia tabletki i przyjąć ją później. Ta sama zasada dotyczy leków zobojętniających i preparatów z wapniem lub żelazem.[2]
Skutek kliniczny
Przyjęcie preparatu magnezu w oknie wokół dawki może istotnie zmniejszyć ilość wchłoniętego kwasu ibandronowego i osłabić ochronę przed złamaniami lub powikłaniami kostnymi choroby nowotworowej. Interakcja nie powoduje ostrych objawów, a jej skutek ujawnia się dopiero w dłuższym czasie jako mniejsza skuteczność leczenia. Przy dożylnym podaniu kwasu ibandronowego interakcja we wchłanianiu nie występuje, natomiast sam bisfosfonian może obniżać stężenie wapnia, fosforanów i magnezu w surowicy.[3]
Mechanizm
Magnez przyjęty doustnie razem z kwasem ibandronowym zmniejsza jego wchłanianie z przewodu pokarmowego. Bisfosfoniany wiążą kationy wielowartościowe, takie jak magnez, wapń, glin i żelazo, w słabo wchłaniane kompleksy, a sama biodostępność kwasu ibandronowego po podaniu doustnym jest bardzo mała i silnie zależy od warunków przyjęcia.[1] Wpływ pożywienia jest znaczny – tabletka przyjęta 2 godziny po standardowym posiłku wchłaniała się o około 75% słabiej.[2]
Monitorować
- przestrzeganie odstępu między dawkami
- skuteczność leczenia osteoporozy lub zapobiegania powikłaniom kostnym
- stężenie magnezu, wapnia i fosforanów w surowicy w zależności od oceny klinicznej
- czynność nerek
Bezpieczniejsze alternatywy
kwas zoledronowy (podanie dożylne)
Kiedy ocena się zmienia
| Dożylnadroga podania · kwas ibandronowy | interakcja nie dotyczy | Przy dożylnym podaniu kwasu ibandronowego nie dochodzi do interakcji we wchłanianiu, zachowuje się jedynie kontrolę stężenia magnezu, wapnia i fosforanów w surowicy. |
| Magnez co najmniej 1 h po tabletce i nie później niż 6 h przed niąodstep · pacjent | ryzyko maleje | Zachowanie odstępu co najmniej 6 godzin przed i 1 godziny po tabletce kwasu ibandronowego zapobiega zmniejszeniu jego wchłaniania. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Bonviva 150 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/bonviva-100140577/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ibandronic Acid Teva 50 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ibandronic-acid-teva-100230932/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Bondronat 50 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 10.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/bondronat-100125388/
Niekorzystna interakcjaMagnez+ LewofloksacynaLewofloksacynę w tabletkach podaje się co najmniej 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu preparatu magnezu.Przyjmuj lewofloksacynę co najmniej 2 godziny przed albo 2 godziny po magnezie, a jeśli nie wiesz, jak to zaplanować, zapytaj farmaceutę.szybki (godziny)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Przyjmuj lewofloksacynę co najmniej 2 godziny przed albo 2 godziny po magnezie, a jeśli nie wiesz, jak to zaplanować, zapytaj farmaceutę.
Magnez przyjęty razem z lewofloksacyną utrudnia wchłanianie antybiotyku z jelit. Wtedy antybiotyk może słabiej działać na zakażenie. Ten sam problem dotyczy leków na zgagę i preparatów witaminowo-mineralnych z magnezem.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- brak poprawy po 2–3 dniach przyjmowania antybiotyku
- utrzymująca się lub nawracająca gorączka
- nasilanie się objawów zakażenia
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – wchłanianie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Lewofloksacynę w tabletkach podaje się co najmniej 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu preparatu magnezu.[1][2][3] Jeśli suplementacja magnezu nie jest konieczna, na czas krótkiej antybiotykoterapii można ją wstrzymać.
Skutek kliniczny
Mniejsze stężenie lewofloksacyny we krwi może osłabić skuteczność leczenia zakażenia i sprzyjać niepowodzeniu terapii oraz selekcji opornych bakterii. Działanie magnezu nie ulega istotnej zmianie.
Mechanizm
Magnez zmniejsza wchłanianie fluorochinolonów z przewodu pokarmowego.[4] Jednoczesne przyjęcie lewofloksacyny z produktami zawierającymi sole magnezu znacząco zmniejsza wchłanianie antybiotyku.[1] Dwuwartościowe kationy magnezu tworzą z fluorochinolonem w świetle jelita kompleksy chelatowe, które słabo się wchłaniają.
Monitorować
- skuteczność leczenia zakażenia (ustępowanie gorączki i objawów)
- przestrzeganie odstępu co najmniej 2 godzin między lekami
Kiedy ocena się zmienia
| Dożylnadroga podania · lewofloksacyna | interakcja nie dotyczy | Lewofloksacyna podana dożylnie nie przechodzi przez przewód pokarmowy, więc chelatacja przez magnez nie zmniejsza jej stężenia. |
| odstep ≥ 2 hpacjent | ryzyko maleje | Zachowanie odstępu co najmniej 2 godzin między lewofloksacyną a magnezem zapobiega istotnemu zmniejszeniu wchłaniania antybiotyku. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Levoxa 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/levoxa-100193757/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Xyvelam 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/xyvelam-100245856/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Levalox 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/levalox-100336932/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Filomag Uno 40 mg Mg2+, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/filomag-uno-100040516/
Niekorzystna interakcjaMagnez+ NorfloksacynaNorfloksacynę przyjmuje się z zachowaniem co najmniej 2-godzinnego odstępu od preparatów magnezu, a także od preparatów wielowitaminowych z minerałami i leków zobojętniających zawierających magnez lub glin.Przyjmuj norfloksacynę co najmniej 2 godziny przed magnezem albo po nim i pamiętaj, że dotyczy to także witamin z minerałami i leków na zgagę.szybki (godziny)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Przyjmuj norfloksacynę co najmniej 2 godziny przed magnezem albo po nim i pamiętaj, że dotyczy to także witamin z minerałami i leków na zgagę.
Magnez osłabia działanie antybiotyku norfloksacyny, jeśli przyjmiesz je w tym samym czasie. Magnez wiąże antybiotyk w żołądku i jelitach, przez co mniej leku trafia do krwi i moczu. Wtedy zakażenie może nie ustąpić. Wystarczy zachować odstęp czasowy między tymi lekami.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- objawy zakażenia nie słabną po 2–3 dniach leczenia
- gorączka lub dreszcze
- nasilający się ból lub pieczenie przy oddawaniu moczu
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – wchłanianie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Norfloksacynę przyjmuje się z zachowaniem co najmniej 2-godzinnego odstępu od preparatów magnezu, a także od preparatów wielowitaminowych z minerałami i leków zobojętniających zawierających magnez lub glin.[1] Najprościej przyjąć norfloksacynę rano i wieczorem, a magnez w środku dnia. Jeśli suplementacja magnezu nie jest konieczna, można ją wstrzymać na czas krótkiej antybiotykoterapii. U pacjenta z hipomagnezemią nie należy jednak rezygnować z wyrównania niedoboru, ponieważ zaburzenia elektrolitowe zwiększają ryzyko działań niepożądanych fluorochinolonów, w tym wydłużenia odstępu QT.[1]
Skutek kliniczny
Przyjęcie magnezu razem z norfloksacyną obniża stężenie antybiotyku w surowicy i w moczu, co grozi nieskutecznym leczeniem zakażenia, zwłaszcza dróg moczowych, i sprzyja selekcji opornych bakterii.[1] Interakcja dotyczy każdej dawki przyjętej zbyt blisko suplementu, a nie narasta w czasie.
Mechanizm
Jony magnezu tworzą w przewodzie pokarmowym trudno wchłanialne kompleksy chelatowe z norfloksacyną, co zmniejsza jej wchłanianie oraz stężenie w surowicy i w moczu.[1] Magnez zmniejsza wchłanianie fluorochinolonów.[2]
Metabolizm i transportery
- Norfloksacyna: inhibitor CYP1A2[3]
Monitorować
- ustępowanie objawów zakażenia (np. dyzuria, częstomocz, gorączka)
- przestrzeganie odstępu między dawkami norfloksacyny i magnezu
Kiedy ocena się zmienia
| odstep ≥ 2 hpacjent | ryzyko maleje | Zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między norfloksacyną a magnezem pozwala uniknąć istotnego zmniejszenia wchłaniania antybiotyku. |
| Magnez wyłącznie jako substancja pomocnicza (stearynian magnezu)postać · magnez | interakcja nie dotyczy | Stearynian magnezu obecny w tabletkach jako substancja pomocnicza występuje w ilości bez znaczenia dla wchłaniania norfloksacyny. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nolicin 400 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nolicin-100047961/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Filomag Uno 40 mg Mg2+, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/filomag-uno-100040516/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nolicin. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/nolicin-100047961/
Niekorzystna interakcjaMagnez+ Baloksawir marboksylBaloksawiru nie przyjmuje się razem z preparatami magnezu ani innymi doustnymi produktami zawierającymi kationy wielowartościowe, takimi jak leki zobojętniające, środki przeczyszczające czy suplementy mineralne.W dniu przyjęcia leku na grypę nie bierz magnezu ani innych suplementów mineralnych i leków na zgagę, a magnez wznów następnego dnia.szybki (godziny)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
W dniu przyjęcia leku na grypę nie bierz magnezu ani innych suplementów mineralnych i leków na zgagę, a magnez wznów następnego dnia.
Magnez przyjęty razem z lekiem na grypę zawierającym baloksawir wiąże ten lek w żołądku i jelitach. Przez to do krwi trafia go mniej i lek może słabiej działać. Ten lek na grypę przyjmuje się zwykle jednorazowo, więc warto zadbać, aby wchłonął się w pełni.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka utrzymująca się mimo leczenia
- nasilanie się objawów grypy
- duszność lub ból w klatce piersiowej
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – wchłanianie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Baloksawiru nie przyjmuje się razem z preparatami magnezu ani innymi doustnymi produktami zawierającymi kationy wielowartościowe, takimi jak leki zobojętniające, środki przeczyszczające czy suplementy mineralne[1]. Najprościej wstrzymać doustny magnez w dniu przyjęcia baloksawiru i wznowić go następnego dnia. Gdy przerwa w suplementacji jest niemożliwa, magnez należy przyjąć w możliwie dużym odstępie od baloksawiru.
Skutek kliniczny
Mniejsze stężenie baloksawiru może osłabić działanie przeciwwirusowe i zmniejszyć skuteczność leczenia lub profilaktyki grypy. Ma to szczególne znaczenie, bo baloksawir podaje się jednorazowo i nie ma możliwości wyrównania niedoboru kolejną dawką.
Mechanizm
Baloksawir tworzy w przewodzie pokarmowym nierozpuszczalne kompleksy chelatowe z kationami wielowartościowymi, w tym z jonami magnezu. Zmniejsza to wchłanianie baloksawiru i jego stężenie we krwi.
Metabolizm i transportery
- Baloksawir marboksyl: drugorzędny szlak substrat CYP3A4[2]
Monitorować
- skuteczność leczenia grypy – ustępowanie gorączki i objawów
- pojawienie się powikłań grypy
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Dożylnadroga podania · magnez | interakcja nie dotyczy | Magnez podany dożylnie nie kontaktuje się z baloksawirem w przewodzie pokarmowym, więc nie zmniejsza jego wchłaniania. |
| Wstrzymanie magnezu w dniu podania baloksawiruodstep · magnez | ryzyko maleje | Wstrzymanie doustnego magnezu w dniu jednorazowego podania baloksawiru eliminuje ryzyko chelatowania. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Xofluza 20 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/xofluza-100446550/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Xofluza. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/xofluza-100446550/
Niekorzystna interakcjaMagnez+ Kwas mykofenolowyUnikaj codziennego, długotrwałego przyjmowania doustnych preparatów magnezu jednocześnie z kwasem mykofenolowym.Przyjmuj magnez kilka godzin po kwasie mykofenolowym i nie stosuj codziennie leków na zgagę z magnezem bez rozmowy z lekarzem prowadzącym przeszczep.szybki (godziny)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Przyjmuj magnez kilka godzin po kwasie mykofenolowym i nie stosuj codziennie leków na zgagę z magnezem bez rozmowy z lekarzem prowadzącym przeszczep.
Magnez przyjmowany doustnie w tym samym czasie co kwas mykofenolowy może zmniejszyć wchłanianie leku chroniącego przeszczep. Jednorazowa tabletka na zgagę nie jest groźna, ale codzienne łączenie obu leków może osłabić jego działanie. Jeśli lekarz zalecił ci magnez, możesz go stosować, ale nie w tym samym czasie co lek immunosupresyjny.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka lub ból w okolicy przeszczepionego narządu
- zmniejszenie ilości oddawanego moczu lub obrzęki
- nagły wzrost masy ciała
- osłabienie, senność lub spowolnienie bicia serca przy dużych dawkach magnezu
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – wchłanianie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Unikaj codziennego, długotrwałego przyjmowania doustnych preparatów magnezu jednocześnie z kwasem mykofenolowym[1][2]. Gdy suplementacja magnezu jest potrzebna, na przykład w hipomagnezemii po przeszczepieniu, rozdziel oba leki w czasie o kilka godzin i rozważ oznaczenie stężenia kwasu mykofenolowego. W niestrawności preferuj pantoprazol, który nie zmienia farmakokinetyki kwasu mykofenolowego[1]. Przed włączeniem magnezu sprawdź czynność nerek, bo w ciężkiej niewydolności nerek magnez doustny jest przeciwwskazany[3][4].
Skutek kliniczny
Przy codziennym, długotrwałym przyjmowaniu magnezu doustnie razem z kwasem mykofenolowym ekspozycja na lek immunosupresyjny może się obniżyć, co grozi zmniejszeniem skuteczności leczenia i zwiększeniem ryzyka odrzucenia przeszczepu[1][2]. Sporadyczne przyjęcie leku zobojętniającego z magnezem w niestrawności nie stanowi istotnego problemu[1].
Mechanizm
Związki magnezu podane doustnie razem z kwasem mykofenolowym zmniejszają jego wchłanianie z przewodu pokarmowego, najpewniej przez wiązanie leku w świetle jelita. Po jednorazowym podaniu leku zobojętniającego zawierającego magnez i glin AUC kwasu mykofenolowego zmniejsza się o około 37%, a Cmax o około 25%[1]. Dane dotyczą leków zobojętniających, a przeniesienie ich na doustne suplementy i leki magnezowe jest ekstrapolacją opartą na tym samym mechanizmie.
Monitorować
- stężenie kwasu mykofenolowego (AUC lub stężenie minimalne) przy stałym przyjmowaniu magnezu
- czynność przeszczepu i stężenie kreatyniny
- stężenie magnezu w surowicy
- klirens kreatyniny przed włączeniem magnezu
Bezpieczniejsze alternatywy
pantoprazol zamiast leków zobojętniających zawierających magnezsiarczan magnezu dożylnie przy konieczności pilnego wyrównania niedoboru
Kiedy ocena się zmienia
| Dożylnadroga podania · magnez | interakcja nie dotyczy | Magnez podany dożylnie nie wpływa na wchłanianie kwasu mykofenolowego z przewodu pokarmowego. |
| Sporadycznieczas leczenia · magnez | ryzyko maleje | Sporadyczne przyjęcie leku zobojętniającego z magnezem w niestrawności jest dopuszczalne. |
| Kilka godzinodstep · pacjent | ryzyko maleje | Rozdzielenie przyjmowania doustnego magnezu i kwasu mykofenolowego ogranicza ryzyko zmniejszenia wchłaniania, choć skuteczność odstępu nie została potwierdzona w badaniach. |
| eGFR ≤ 30 ml/minpacjent | inne zalecenie | Przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min doustny magnez jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko hipermagnezemii. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Myfortic 360 mg, tabletki dojelitowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/myfortic-100136417/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Marelim 180 mg, tabletki dojelitowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/marelim-100336978/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Filomag Uno 40 mg Mg2+, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/filomag-uno-100040516/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Slow-Mag 64 mg Mg 2+, tabletki dojelitowe. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/slow-mag-100061518/
Niekorzystna interakcjaMagnez+ Kwas risedronowyKwas risedronowy podaje się ściśle według zaleceń dawkowania – na czczo, popijając wyłącznie zwykłą wodą, a magnez przyjmuje się w innej porze dnia, nigdy razem z dawką ryzedronianu.Tabletkę na kości łykaj rano na czczo, popijając tylko zwykłą wodą, a magnez weź później w ciągu dnia – jeśli nie wiesz jak to rozplanować, zapytaj farmaceutę.szybki (godziny)rozległe badania
Niekorzystna interakcja
Tabletkę na kości łykaj rano na czczo, popijając tylko zwykłą wodą, a magnez weź później w ciągu dnia – jeśli nie wiesz jak to rozplanować, zapytaj farmaceutę.
Magnez wiąże lek na osteoporozę w żołądku i jelitach, przez co do organizmu dostaje się go mniej. Lek może wtedy słabiej chronić kości przed złamaniami. Oba leki możesz stosować, jeśli przyjmujesz je o różnych porach dnia.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- przypadkowo przyjąłeś magnez razem z tabletką na kości lub popiłeś ją czymś innym niż zwykła woda – zapytaj farmaceutę, jak postępować przy kolejnych dawkach
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – wchłanianie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Kwas risedronowy podaje się ściśle według zaleceń dawkowania – na czczo, popijając wyłącznie zwykłą wodą, a magnez przyjmuje się w innej porze dnia, nigdy razem z dawką ryzedronianu.[1] Dotyczy to również napojów innych niż zwykła woda oraz pokarmu, które także zaburzają wchłanianie bisfosfonianów.[2]
Skutek kliniczny
Przyjęcie magnezu razem z dawką kwasu risedronowego zmniejsza ilość wchłoniętego leku, co może osłabić skuteczność leczenia osteoporozy i ochronę przed złamaniami. Połączenie nie powoduje działań toksycznych.
Mechanizm
Magnez nie powinien być przyjmowany w tym samym czasie co kwas risedronowy, bo jako kation wielowartościowy zaburza wchłanianie ryzedronianu.[2] Ryzedronian tworzy z kationami wielowartościowymi w przewodzie pokarmowym kompleksy, które się nie wchłaniają. To samo zjawisko wykorzystuje się przy przedawkowaniu ryzedronianu – podaje się wtedy leki zobojętniające zawierające magnez, aby związać lek i zmniejszyć jego wchłanianie.[3] Ryzedronian nie podlega przemianom metabolicznym i nie indukuje enzymów cytochromu P450, więc interakcja ogranicza się do etapu wchłaniania.[2]
Monitorować
- przestrzeganie przez pacjenta zasad przyjmowania kwasu risedronowego i rozdzielenia go w czasie z magnezem
- skuteczność leczenia osteoporozy według zwykłego planu kontroli
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Magnez przyjmowany w innej porze dnia niż kwas risedronowyodstep · pacjent | ryzyko maleje | Przy przestrzeganiu zasad podawania ryzedronianu i przyjmowaniu magnezu w innej porze dnia interakcja nie ma znaczenia klinicznego. |
| eGFR ≤ 30pacjent | interakcja nie dotyczy | Przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min zarówno kwas risedronowy, jak i magnez są przeciwwskazane, więc połączenia się nie stosuje. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Norifaz 75 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/norifaz-100331030/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Risendros 35 35 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/risendros-35-100182245/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Yarisen 35 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/yarisen-100197293/
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
- Korzystna interakcjaPołączenie celowe
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.