Interakcje / Mykofenolan mofetyl / Mykofenolan mofetyl i natalizumab
Jaki opis pokazać?
Połączenie przeciwwskazane
Natalizumabu nie łączy się z mykofenolanem mofetylu – połączenie jest przeciwwskazane.
Nie odstawiaj samodzielnie żadnego z leków, tylko jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem prowadzącym leczenie natalizumabem.
Połączenie przeciwwskazaneMykofenolan mofetyl+ NatalizumabNatalizumabu nie łączy się z mykofenolanem mofetylu – połączenie jest przeciwwskazane.Nie odstawiaj samodzielnie żadnego z leków, tylko jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem prowadzącym leczenie natalizumabem.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie odstawiaj samodzielnie żadnego z leków, tylko jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem prowadzącym leczenie natalizumabem.
Natalizumabu nie łączy się z mykofenolanem mofetylu. Oba leki osłabiają układ odpornościowy, a razem mogą obniżyć odporność tak bardzo, że rozwiną się groźne zakażenia. Jednym z nich jest rzadka, ale bardzo ciężka infekcja mózgu. Ryzyko dotyczy także sytuacji, gdy mykofenolan był stosowany niedawno, a odporność jeszcze się nie odbudowała.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka lub nawracające infekcje
- nowe osłabienie lub niezgrabność ręki albo nogi, zwłaszcza po jednej stronie ciała
- zaburzenia widzenia
- trudności w mówieniu
- zmiany w zachowaniu, myśleniu lub pamięci
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Natalizumabu nie łączy się z mykofenolanem mofetylu – połączenie jest przeciwwskazane.[1][2] Natalizumabu nie rozpoczyna się u pacjenta z odpornością nadal upośledzoną po wcześniejszym leczeniu mykofenolanem mofetylu.[1][2] Przed włączeniem natalizumabu po zakończonej terapii mykofenolanem lekarz powinien ocenić, czy czynność układu odpornościowego wróciła do normy. Gdy pacjent otrzymuje oba leki, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym w celu zmiany leczenia.
Skutek kliniczny
Połączenie zwiększa ryzyko ciężkich zakażeń oportunistycznych, w tym postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML), która może prowadzić do trwałej niepełnosprawności lub zgonu.[1][2]
Mechanizm
Oba leki hamują odporność komórkową, każdy innym mechanizmem, więc ich działanie immunosupresyjne się sumuje. Natalizumab blokuje integrynę α4 i utrudnia przechodzenie limfocytów z krwi do tkanek, w tym do ośrodkowego układu nerwowego, a mykofenolan mofetylu hamuje proliferację limfocytów T i B. Natalizumabu nie stosuje się u pacjentów aktualnie leczonych lekami immunosupresyjnymi ani u osób z odpornością upośledzoną przez wcześniejszą terapię.[1][2]
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem i liczbą limfocytów przed włączeniem natalizumabu po terapii mykofenolanem
- nowe lub nasilające się objawy neurologiczne sugerujące PML
- objawy zakażeń, w tym zakażeń oportunistycznych
Kiedy ocena się zmienia
| Mykofenolan mofetylu odstawiony przed włączeniem natalizumabukolejność włączenia · mykofenolan mofetyl | inne zalecenie | Po zakończeniu leczenia mykofenolanem mofetylu natalizumab można rozważyć dopiero wtedy, gdy odporność pacjenta nie jest już upośledzona przez wcześniejszą terapię. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tysabri 300 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tysabri-100003952/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tyruko 300 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tyruko-100488440/
Alkohol przy tych lekach
Interakcja o niejasnym znaczeniuMykofenolan mofetyla alkoholNie ma podstaw do bezwzględnego zakazu.Jeśli pijesz alkohol, ogranicz go do niewielkich, rzadkich ilości i zapytaj o to lekarza prowadzącego.nieznanyteoretyczne
Interakcja o niejasnym znaczeniu
Jeśli pijesz alkohol, ogranicz go do niewielkich, rzadkich ilości i zapytaj o to lekarza prowadzącego.
Nie wykazano, że alkohol wpływa na działanie mykofenolanu mofetylu. Może jednak nasilać dolegliwości ze strony żołądka i jelit, które ten lek sam bywa wywołuje. Regularne picie większych ilości alkoholu obciąża wątrobę i nie służy osobom po przeszczepieniu lub z osłabioną odpornością.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nasilone nudności, wymioty lub biegunka po alkoholu
- ból w górnej części brzucha
- zażółcenie skóry lub białek oczu
- ciemny mocz
- niewyjaśnione siniaki, krwawienia lub częste infekcje
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie ma podstaw do bezwzględnego zakazu. Zaleć pacjentowi ograniczenie alkoholu do niewielkich, sporadycznych ilości i ewentualne omówienie tego z lekarzem prowadzącym ośrodek transplantacyjny lub reumatologiczny. Przy nasilonych dolegliwościach żołądkowo-jelitowych, współistniejącej chorobie wątroby lub w okresie bezpośrednio po przeszczepieniu rozważ zalecenie unikania alkoholu.
Skutek kliniczny
Przy okazjonalnym spożyciu niewielkich ilości alkoholu nie oczekuje się istotnego klinicznie wpływu na ekspozycję na kwas mykofenolowy ani na skuteczność immunosupresji. U niektórych pacjentów alkohol może nasilać dolegliwości żołądkowo-jelitowe, które i tak są częstym działaniem niepożądanym leku. Regularne lub nadmierne picie może pogarszać tolerancję leczenia, utrudniać systematyczne przyjmowanie leków i zwiększać obciążenie wątroby, co ma znaczenie u biorców przeszczepów.
Mechanizm
Nie opisano bezpośredniej interakcji farmakokinetycznej między alkoholem a mykofenolanem mofetylu. ChPL nie wymienia alkoholu ani etanolu w punktach o przeciwwskazaniach i interakcjach.[1] Możliwe jest jedynie addycyjne nasilenie działań niepożądanych wspólnych dla obu substancji, głównie ze strony przewodu pokarmowego (nudności, biegunka, podrażnienie błony śluzowej), a przy częstym piciu także obciążenie wątroby i szpiku. Jest to wniosek z ogólnej wiedzy farmakologicznej, a nie z badań nad tym połączeniem.
Monitorować
- dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, ból brzucha)
- aktywność aminotransferaz i bilirubina u pacjentów pijących regularnie lub z chorobą wątroby
- morfologia krwi zgodnie ze schematem monitorowania mykofenolanu
- regularność przyjmowania leków immunosupresyjnych
Kiedy ocena się zmienia
| Regularne, duże ilości alkoholuilość alkoholu · pacjent | inne zalecenie | Przy regularnym lub nadmiernym piciu zaleć unikanie alkoholu. Zwiększa się ryzyko uszkodzenia wątroby, nasilenia objawów żołądkowo-jelitowych i nieprzestrzegania schematu leczenia. Rozważ kontrolę enzymów wątrobowych i konsultację z ośrodkiem prowadzącym. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego CellCept 250 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/cellcept-100075012/
Natalizumab a alkohol: brak opisu w bazie.
Inne interakcje tych leków 279
Połączenie przeciwwskazaneAnalogi iperytu azotowego (np. cyklofosfamid, bendamustyna, melfalan)+ Selektywne leki immunosupresyjne (np. fingolimod, teriflunomid, leflunomid) klasaPrzy jednoczesnym lub następującym po sobie stosowaniu analogu iperytu azotowego i selektywnego leku immunosupresyjnego należy unikać połączenia, chyba że wynika ono z zaplanowanego schematu specjalistycznego, a wtedy konieczne jest ścisłe monitorowanie morfologii i objawów zakażenia.Jeśli masz przyjmować lek przeciwnowotworowy z tej grupy razem z lekiem osłabiającym odporność albo niedawno jeden z nich odstawiono, powiedz o tym każdemu lekarzowi prowadzącemu i nie zmieniaj leczenia na własną rękę.opóźniony (dni)opisy przypadków
Połączenie przeciwwskazane
Jeśli masz przyjmować lek przeciwnowotworowy z tej grupy razem z lekiem osłabiającym odporność albo niedawno jeden z nich odstawiono, powiedz o tym każdemu lekarzowi prowadzącemu i nie zmieniaj leczenia na własną rękę.
Leki przeciwnowotworowe z tej grupy, takie jak cyklofosfamid, chlorambucyl czy melfalan, osłabiają szpik kostny i odporność. Leki osłabiające układ odpornościowy stosowane w chorobach autoimmunologicznych i po przeszczepach, takie jak fingolimod, teriflunomid, leflunomid, tofacytynib czy natalizumab, działają podobnie, więc razem mogą bardzo mocno obniżyć odporność. Grozi to ciężkimi zakażeniami, także rzadkimi zakażeniami mózgu, oraz spadkiem liczby białych krwinek. Niektóre z tych leków działają jeszcze długo po odstawieniu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka, dreszcze lub ogólne złe samopoczucie
- kaszel, duszność lub ból przy oddawaniu moczu
- bolesna wysypka z pęcherzykami na skórze
- nowe zaburzenia mowy, widzenia, równowagi, siły mięśni lub pamięci
- łatwe powstawanie siniaków, krwawienie z dziąseł lub nosa
- żółte zabarwienie skóry lub oczu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Przy jednoczesnym lub następującym po sobie stosowaniu analogu iperytu azotowego i selektywnego leku immunosupresyjnego należy unikać połączenia, chyba że wynika ono z zaplanowanego schematu specjalistycznego, a wtedy konieczne jest ścisłe monitorowanie morfologii i objawów zakażenia. Natalizumab jest przeciwwskazany u pacjentów z obniżoną odpornością, także po wcześniejszym leczeniu cytostatykami, a w nowotworze czynnym nie powinien być stosowany. Fingolimod, ozanimod, ponesimod, tofacytynib, leflunomid i teriflunomid w charakterystykach produktu są zastrzeżone przed łączeniem z lekami przeciwnowotworowymi i silnymi immunosupresantami, więc decyzję o kontynuacji podejmuje lekarz prowadzący leczenie przeciwnowotworowe razem z lekarzem leczącym chorobę autoimmunologiczną. Połączenia celowe, na przykład cyklofosfamid z immunoglobuliną przeciw limfocytom T lub z abataceptem w kondycjonowaniu i profilaktyce choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi albo cyklofosfamid z następczym mykofenolanem mofetylu w toczniowym zapaleniu nerek, prowadzi się wyłącznie w ośrodkach specjalistycznych z profilaktyką przeciwinfekcyjną. Należy uwzględnić długi czas działania niektórych leków grupy B – teriflunomid i leflunomid pozostają w organizmie wiele miesięcy bez procedury przyspieszonej eliminacji, a liczba limfocytów po fingolimodzie wraca do normy po tygodniach. Przed włączeniem leczenia warto sprawdzić status zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B, gruźlicy i ospy wietrznej oraz uzupełnić szczepienia, a szczepionek żywych nie podaje się w trakcie leczenia.
Skutek kliniczny
Połączenie zwiększa ryzyko ciężkich i oportunistycznych zakażeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych, reaktywacji wirusów (półpaśca, zapalenia wątroby typu B, cytomegalii) oraz pogłębionej i przedłużonej neutropenii i limfopenii. W przypadku natalizumabu i modulatorów receptora sfingozyno‑1‑fosforanu szczególnym zagrożeniem jest postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, a wcześniejsze leczenie lekami immunosupresyjnymi lub cytostatycznymi jest uznanym czynnikiem ryzyka tego powikłania[1]. Przy leflunomidzie i teriflunomidzie dochodzi ryzyko sumowania toksyczności dla szpiku i wątroby. Długotrwała immunosupresja może też zwiększać ryzyko wtórnych nowotworów. Szczepionki żywe mogą wywołać zakażenie, a szczepionki inaktywowane są mniej skuteczne.
Mechanizm
Analogi iperytu azotowego alkilują DNA szybko dzielących się komórek, w tym prekursorów szpiku i limfocytów, co prowadzi do neutropenii, limfopenii i spadku odporności. Selektywne leki immunosupresyjne osłabiają odporność innymi drogami – blokują migrację lub zatrzymują limfocyty w węzłach chłonnych (fingolimod, ozanimod, ponesimod, natalizumab), hamują syntezę pirymidyn lub puryn w limfocytach (teriflunomid, leflunomid, mykofenolan mofetyl, kwas mykofenolowy), hamują sygnalizację lub kostymulację limfocytów (tofacytynib, abatacept, belatacept, tolebrutynib), niszczą limfocyty (immunoglobulina przeciw limfocytom T, inebilizumab), obniżają stężenie przeciwciał (efgartigimod alfa, imlifidaza) albo blokują dopełniacz (rawulizumab). Efekty obu grup sumują się na poziomie układu odpornościowego, a część leków grupy B sama hamuje szpik. Nie jest znana istotna interakcja farmakokinetyczna wspólna dla całej klasy. Interakcja dotyczy wszystkich leków ogólnoustrojowych obu grup z wyjątkiem chlormetyny w żelu, apremilastu i nerandomilastu.
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem, w tym bezwzględna liczba neutrofili i limfocytów
- objawy zakażeń, gorączka, zmiany skórne sugerujące półpasiec
- nowe objawy neurologiczne lub poznawcze sugerujące postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię przy natalizumabie, fingolimodzie, ozanimodzie i ponesimodzie
- aktywność aminotransferaz przy leflunomidzie i teriflunomidzie
- markery wirusa zapalenia wątroby typu B i cytomegalii u pacjentów z grupy ryzyka
- stężenie immunoglobulin przy efgartigimodzie alfa, inebilizumabie i imlifidazie
Kiedy ocena się zmienia
| Na skórędroga podania · analogi iperytu azotowego | interakcja nie dotyczy | Chlormetyna w żelu stosowana miejscowo w chłoniaku skóry praktycznie nie wchłania się do krwi i nie sumuje się z ogólnoustrojową immunosupresją. |
| Analog iperytu azotowego przed natalizumabemkolejność włączenia · analogi iperytu azotowego | ryzyko rośnie | Wcześniejsze leczenie cytostatykiem jest czynnikiem ryzyka postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii po natalizumabie, a pacjent z utrzymującą się immunosupresją ma przeciwwskazanie do tego leku. |
| Czas do pełnej eliminacji leku lub powrotu liczby limfocytówodstep · selektywne leki immunosupresyjne | inne zalecenie | Teriflunomid i leflunomid utrzymują się w organizmie wiele miesięcy, a po fingolimodzie, ozanimodzie, ponesimodzie, inebilizumabie i immunoglobulinie przeciw limfocytom T limfopenia może trwać tygodnie lub dłużej. Przed chemioterapią należy rozważyć procedurę przyspieszonej eliminacji leflunomidu lub teriflunomidu i ocenić liczbę limfocytów. |
| Dawki mieloablacyjne lub kondycjonującedawka · analogi iperytu azotowego | ryzyko rośnie | Wysokie dawki cyklofosfamidu, melfalanu, bendamustyny lub ifosfamidu stosowane przed przeszczepieniem komórek krwiotwórczych powodują głęboką aplazję, a dołączenie leku immunosupresyjnego wymaga profilaktyki przeciwbakteryjnej, przeciwwirusowej i przeciwgrzybiczej. |
| wiek ≥ 65 latpacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych ryzyko ciężkich zakażeń, półpaśca i przedłużonej cytopenii jest wyższe, co dotyczy szczególnie tofacytynibu i modulatorów receptora sfingozyno‑1‑fosforanu. |
Źródła
- Morrow SA, Clift F, Devonshire V, Lapointe E, Schneider R, Stefanelli M, et al. Use of natalizumab in persons with multiple sclerosis: 2022 update. Mult Scler Relat Disord. 2022;65:103995. doi: 10.1016/j.msard.2022.103995. PMID: 35810718.
Połączenie przeciwwskazaneDakarbazyna+ NatalizumabNie łącz natalizumabu z dakarbazyną.Jeśli masz dostać oba leki, nie zaczynaj leczenia, zanim nie porozmawiasz z neurologiem i onkologiem, którzy razem ustalą bezpieczny plan.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Jeśli masz dostać oba leki, nie zaczynaj leczenia, zanim nie porozmawiasz z neurologiem i onkologiem, którzy razem ustalą bezpieczny plan.
Tych dwóch leków nie stosuje się razem. Oba osłabiają odporność, a razem mogą bardzo zwiększyć ryzyko ciężkich zakażeń, w tym groźnego zakażenia mózgu. Leku na stwardnienie rozsiane, który zawiera natalizumab, nie podaje się też osobom z aktywnym nowotworem.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka, dreszcze lub inne objawy zakażenia
- nowe lub nasilające się osłabienie jednej strony ciała, niezgrabność ruchów
- zaburzenia widzenia, mowy lub równowagi
- zmiany w myśleniu, pamięci lub zachowaniu
- łatwe powstawanie siniaków lub krwawienia
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz natalizumabu z dakarbazyną. U pacjenta leczonego natalizumabem, u którego rozpoznano nowotwór wymagający dakarbazyny, natalizumab należy odstawić, a dalsze leczenie stwardnienia rozsianego ustalić wspólnie z neurologiem i onkologiem[1][2]. Po zakończeniu chemioterapii natalizumab można rozważyć dopiero po ustąpieniu nowotworu i odbudowie odporności, ponieważ upośledzenie odporności po wcześniejszej terapii również wyklucza jego stosowanie[1][2].
Skutek kliniczny
Połączenie zwiększa ryzyko ciężkich zakażeń oportunistycznych, w tym postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML), która może prowadzić do ciężkiej niepełnosprawności lub zgonu. Samo wskazanie do dakarbazyny, czyli aktywny nowotwór złośliwy, wyklucza stosowanie natalizumabu[1][2].
Mechanizm
Połączenie jest przeciwwskazane, ponieważ natalizumabu nie stosuje się u pacjentów z upośledzoną odpornością, w tym aktualnie leczonych lekami immunosupresyjnymi lub z upośledzeniem odporności po wcześniejszej terapii, ani u pacjentów z aktywnym nowotworem złośliwym (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry)[1][2]. Dakarbazyna jest cytostatykiem o działaniu mielotoksycznym, który może powodować leukopenię i małopłytkowość, a stosuje się ją w leczeniu aktywnych nowotworów złośliwych[3]. Sumuje się działanie osłabiające odporność obu leków – natalizumab hamuje przechodzenie limfocytów do tkanek, w tym do ośrodkowego układu nerwowego, a dakarbazyna uszkadza szpik i zmniejsza liczbę leukocytów.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem (leukocyty, limfocyty, płytki krwi)
- objawy nowych lub nasilających się zaburzeń neurologicznych, poznawczych i psychicznych sugerujących PML
- objawy zakażeń, w tym zakażeń oportunistycznych
Kiedy ocena się zmienia
| Dakarbazyna stosowana wcześniej, przed planowanym włączeniem natalizumabukolejność włączenia · dakarbazyna | inne zalecenie | Upośledzenie odporności spowodowane wcześniejszą terapią również wyklucza natalizumab, dlatego przed jego włączeniem po chemioterapii dakarbazyną należy potwierdzić odbudowę odporności i brak aktywnego nowotworu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tysabri 300 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tysabri-100003952/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tyruko 300 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tyruko-100488440/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Detimedac 100 mg 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/detimedac-100-mg-100001628/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Detimedac 100 mg. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/detimedac-100-mg-100001628/
Połączenie przeciwwskazaneJeżówka purpurowa+ Mykofenolan mofetylNie łącz jeżówki purpurowej z mykofenolanem mofetylu – u pacjentów z immunosupresją jeżówka jest przeciwwskazana.Nie stosuj jeżówki purpurowej (także w sokach i preparatach „na odporność”), a jeśli już ją przyjmujesz, odstaw ją i powiedz o tym lekarzowi prowadzącemu.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie stosuj jeżówki purpurowej (także w sokach i preparatach „na odporność”), a jeśli już ją przyjmujesz, odstaw ją i powiedz o tym lekarzowi prowadzącemu.
Jeżówka purpurowa pobudza układ odpornościowy, a mykofenolan mofetylu go wycisza, żeby chronić przeszczepiony narząd albo hamować chorobę autoimmunologiczną. Razem mogą działać przeciwko sobie i osłabiać skuteczność twojego leczenia. Dlatego osoby przyjmujące mykofenolan mofetylu nie powinny stosować jeżówki w żadnej postaci.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka lub dreszcze
- ból lub tkliwość w okolicy przeszczepionego narządu
- zmniejszenie ilości oddawanego moczu lub obrzęki
- nasilenie objawów choroby, na którą się leczysz
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz jeżówki purpurowej z mykofenolanem mofetylu – u pacjentów z immunosupresją jeżówka jest przeciwwskazana[1]. Jeżeli pacjent już przyjmował oba preparaty, odstaw jeżówkę i poinformuj lekarza prowadzącego, który oceni funkcję przeszczepu albo aktywność choroby podstawowej. Objawy przeziębienia łagodź leczeniem objawowym uzgodnionym z lekarzem lub farmaceutą.
Skutek kliniczny
Teoretycznie możliwe osłabienie immunosupresji z ryzykiem odrzucenia przeszczepu albo zaostrzenia choroby autoimmunologicznej leczonej mykofenolanem mofetylu. Brak danych klinicznych dokumentujących tę interakcję.
Mechanizm
Jeżówka purpurowa działa immunostymulująco, a mykofenolan mofetyl hamuje proliferację limfocytów T i B i działa immunosupresyjnie. Przeciwstawne działanie na układ odpornościowy może osłabiać efekt leczenia immunosupresyjnego. Jeżówki purpurowej nie stosuje się u osób z immunosupresją, w tym po przeszczepieniu narządów lub szpiku, oraz w chorobach autoimmunologicznych i układowych chorobach tkanki łącznej[1].
Monitorować
- objawy odrzucenia przeszczepu (funkcja przeszczepionego narządu)
- aktywność choroby autoimmunologicznej
- objawy infekcji wymagające oceny lekarskiej
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Echinerba 80 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/echinerba-100199659/
Połączenie przeciwwskazaneMykofenolan mofetyl+ Szczepionka BCGNie podawaj BCG pacjentowi leczonemu mykofenolanem mofetylu.Powiedz urologowi, że przyjmujesz mykofenolan, i nie odstawiaj go sam – lekarze dobiorą dla ciebie inne leczenie.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Powiedz urologowi, że przyjmujesz mykofenolan, i nie odstawiaj go sam – lekarze dobiorą dla ciebie inne leczenie.
Mykofenolan osłabia układ odpornościowy, a BCG zawiera żywe, osłabione prątki, z którymi zdrowy organizm sobie radzi. Przy leczeniu mykofenolanem prątki mogą wywołać groźne zakażenie, a leczenie BCG może działać słabiej. Dlatego tych leków nie łączy się ze sobą.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka utrzymująca się dłużej niż dwa dni
- dreszcze lub nocne poty
- uporczywy kaszel lub duszność
- silne osłabienie
- nasilające się pieczenie przy oddawaniu moczu lub krew w moczu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie podawaj BCG pacjentowi leczonemu mykofenolanem mofetylu. Nie odstawiaj immunosupresji samodzielnie w celu umożliwienia terapii BCG, bo grozi to odrzuceniem przeszczepu lub zaostrzeniem choroby autoimmunologicznej. O metodzie leczenia raka pęcherza powinien zdecydować urolog wspólnie z lekarzem prowadzącym leczenie immunosupresyjne. Jeśli BCG zostało już podane, obserwuj pacjenta w kierunku objawów zakażenia prątkami BCG i w razie ich wystąpienia pilnie skieruj go do lekarza.
Skutek kliniczny
U pacjenta leczonego mykofenolanem mofetylu żywe prątki BCG mogą wywołać ciężkie miejscowe lub uogólnione zakażenie, a działanie przeciwnowotworowe BCG może być osłabione. Dopęcherzowego BCG nie stosuje się u osób leczonych immunosupresyjnie[1]. Przeciwwskazaniem jest obniżona odporność niezależnie od tego, czy wynika z choroby, czy z leczenia lekami immunosupresyjnymi[2]. Przeciwwskazaniem jest także zaburzenie odpowiedzi immunologicznej wywołane lekami[3].
Mechanizm
Mykofenolan mofetylu nie powinien być łączony z BCG, ponieważ hamuje odpowiedź immunologiczną, od której zależy zarówno bezpieczeństwo, jak i skuteczność żywych, atenuowanych prątków BCG. Kwas mykofenolowy hamuje proliferację limfocytów T i B, co osłabia kontrolę organizmu nad podanymi prątkami i jednocześnie zmniejsza miejscową reakcję immunologiczną w ścianie pęcherza, która odpowiada za działanie przeciwnowotworowe BCG.
Monitorować
- objawy zakażenia BCG – utrzymująca się gorączka, dreszcze, nocne poty, kaszel, osłabienie
- objawy ze strony układu moczowego – nasilone pieczenie, częstomocz, krwiomocz utrzymujące się dłużej niż kilka dni po wlewie
- czynność wątroby i parametry zapalne przy podejrzeniu uogólnionego zakażenia
Bezpieczniejsze alternatywy
mitomycyna (dopęcherzowo)
Kiedy ocena się zmienia
| Śródskórna (szczepienie przeciw gruźlicy)droga podania · szczepionka BCG | inne zalecenie | Szczepionka BCG podawana śródskórnie również zawiera żywe prątki i nie powinna być podawana pacjentowi leczonemu immunosupresyjnie ze względu na ryzyko uogólnionego zakażenia BCG. Klasa pozostaje bez zmian, a zalecenie dotyczy rezygnacji ze szczepienia na czas immunosupresji. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Onko BCG 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków BCG)/ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/onko-bcg-50-100088227/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego BCG - medac min. 2x10^8 max. 3x10^9/50 ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/bcg-medac-100119519/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego OncoTICE 2-8 x 108 CFU żywych, atenuowanych prątków BCG/fiolkę, proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/oncotice-100195800/
Połączenie przeciwwskazaneMykofenolan mofetyl+ Szczepionka przeciw cholerzeŻywej atenuowanej szczepionki przeciw cholerze nie podaje się osobom leczonym mykofenolanem mofetylu.Przed szczepieniem przeciw cholerze powiedz lekarzowi, że przyjmujesz mykofenolan mofetylu, i nie przyjmuj leku ani jedzenia przez godzinę przed i po szczepionce doustnej.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Przed szczepieniem przeciw cholerze powiedz lekarzowi, że przyjmujesz mykofenolan mofetylu, i nie przyjmuj leku ani jedzenia przez godzinę przed i po szczepionce doustnej.
Mykofenolan mofetylu osłabia układ odpornościowy, żeby organizm nie odrzucał przeszczepu albo nie atakował własnych tkanek. Z tego powodu nie wolno ci przyjąć żywej szczepionki przeciw cholerze, bo zawarte w niej osłabione bakterie mogłyby wywołać chorobę. Szczepionka zawierająca zabite bakterie jest bezpieczna, ale może chronić cię słabiej niż osobę zdrową.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silna wodnista biegunka
- wymioty
- gorączka
- oznaki odwodnienia, takie jak suchość w ustach, zawroty głowy i mało moczu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Żywej atenuowanej szczepionki przeciw cholerze nie podaje się osobom leczonym mykofenolanem mofetylu[1]. Jeśli szczepienie przeciw cholerze jest wskazane, wybiera się szczepionkę inaktywowaną i podaje ją na czczo, z odstępem co najmniej 1 godziny przed i po dawce mykofenolanu oraz posiłku[2]. Pacjenta należy uprzedzić, że ochrona po szczepieniu może być słabsza, i przypomnieć o ścisłym przestrzeganiu higieny żywności i wody w podróży. Decyzję o ewentualnym przerwaniu immunosupresji przed szczepieniem żywą szczepionką podejmuje wyłącznie lekarz prowadzący, z uwzględnieniem ryzyka odrzucenia przeszczepu lub zaostrzenia choroby podstawowej.
Skutek kliniczny
Po podaniu żywej szczepionki istnieje ryzyko zakażenia szczepem szczepionkowym z biegunką i odwodnieniem oraz ryzyko braku ochrony przed cholerą. Po szczepionce inaktywowanej głównym skutkiem jest osłabiona lub niepełna odpowiedź ochronna.
Mechanizm
Mykofenolan mofetylu po przemianie do kwasu mykofenolowego hamuje proliferację limfocytów T i B, przez co osłabia odpowiedź immunologiczną na antygeny szczepionkowe. W przypadku żywej atenuowanej szczepionki przeciw cholerze immunosupresja dodatkowo może sprzyjać niekontrolowanemu namnażaniu szczepu szczepionkowego, dlatego stosowanie terapii immunosupresyjnej wyklucza podanie tej szczepionki[1]. Szczepionka inaktywowana nie stwarza ryzyka zakażenia, ale jej skuteczność u osoby leczonej mykofenolanem może być mniejsza. Szczepionka inaktywowana jest wrażliwa na kwas żołądkowy, a w ciągu godziny przed i po jej podaniu nie podaje się innych leków doustnych[2].
Monitorować
- objawy żołądkowo-jelitowe i gorączka po przypadkowym podaniu żywej szczepionki
- stan nawodnienia przy biegunce
- objawy zakażenia przewodu pokarmowego w czasie podróży mimo szczepienia
Bezpieczniejsze alternatywy
inaktywowana doustna szczepionka przeciw cholerze
Kiedy ocena się zmienia
| Szczepionka żywa atenuowanapostać · szczepionka przeciw cholerze | ryzyko rośnie | Żywa atenuowana szczepionka przeciw cholerze jest przeciwwskazana u osób stosujących terapię immunosupresyjną, w tym mykofenolan mofetylu. |
| Szczepionka inaktywowanapostać · szczepionka przeciw cholerze | ryzyko maleje | Szczepionka inaktywowana może być podana, ale odpowiedź ochronna może być słabsza, a podanie wymaga godzinnego odstępu od innych leków doustnych. |
| odstep ≥ 1 godzina przed i po dawce mykofenolanu mofetyluszczepionka przeciw cholerze | inne zalecenie | Przez 1 godzinę przed i po podaniu szczepionki inaktywowanej nie podaje się innych leków doustnych ani pokarmu i napojów. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Vaxchora 4 × 108 do 2 × 109 żywotnych komórek żywego, atenuowanego szczepu CVD 103-HgR1 Vibrio cholerae, proszek i proszek musujący do sporządzania zawiesiny doustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/vaxchora-100442060/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Dukoral -, proszek musujący i zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/dukoral-100148596/
Połączenie przeciwwskazaneMykofenolan mofetyl+ FingolimodNie łącz mykofenolanu mofetylu z fingolimodem.Nie przyjmuj tych leków razem i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem prowadzącym, jeśli masz przepisane oba.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj tych leków razem i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem prowadzącym, jeśli masz przepisane oba.
Oba leki osłabiają układ odpornościowy i nie wolno ich przyjmować razem. Łącznie mogą tak bardzo obniżyć odporność, że łatwo dojdzie do ciężkich zakażeń, także takich, które u zdrowych osób praktycznie się nie zdarzają. Jeśli lekarz zamienia jeden z tych leków na drugi, zrobi to stopniowo i sprawdzi wcześniej twoje wyniki krwi.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka, dreszcze lub ogólne złe samopoczucie
- uporczywy kaszel, duszność lub ból przy oddawaniu moczu
- pęcherzyki na skórze, opryszczka lub półpasiec
- nowe osłabienie kończyn, zaburzenia mowy, widzenia, równowagi lub zmiany w myśleniu i zachowaniu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz mykofenolanu mofetylu z fingolimodem.[1][2][3] Gdy pacjent wymaga obu terapii, decyzję o wyborze jednego leku podejmuje lekarz prowadzący we współpracy z neurologiem lub transplantologiem. Przy zmianie leczenia z mykofenolanu mofetylu na fingolimod należy zachować ostrożność i przed rozpoczęciem fingolimodu ocenić, czy odporność pacjenta powróciła do normy, ponieważ zmniejszona odporność po wcześniejszym leczeniu także wyklucza włączenie fingolimodu.[1][2][3]
Skutek kliniczny
Połączenie grozi nasiloną immunosupresją, ciężką limfopenią i zwiększonym ryzykiem zakażeń, w tym oportunistycznych, takich jak postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia. Fingolimodu nie stosuje się u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem zakażeń oportunistycznych ani z podejrzaną lub potwierdzoną postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią.[1][2][3] Długotrwała immunosupresja może też zwiększać ryzyko nowotworów.
Mechanizm
Oba leki działają addycyjnie na układ immunologiczny. Mykofenolan mofetylu przez aktywny metabolit, kwas mykofenolowy, hamuje proliferację limfocytów T i B. Fingolimod jako modulator receptora sfingozyno-1-fosforanu zatrzymuje limfocyty w węzłach chłonnych i zmniejsza ich liczbę we krwi obwodowej. Fingolimodu nie stosuje się u osób przyjmujących leki immunosupresyjne ani u pacjentów ze zmniejszoną odpornością w wyniku wcześniejszego leczenia.[1][2][3] Leków immunosupresyjnych nie łączy się z fingolimodem ze względu na ryzyko addycyjnego działania na układ immunologiczny.[1] Nie oczekuje się istotnej interakcji farmakokinetycznej.
Metabolizm i transportery
- Fingolimod: substrat CYP3A4[4]
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem, zwłaszcza liczba limfocytów, przed zmianą leczenia i w jego trakcie
- objawy zakażeń, w tym gorączka, kaszel, objawy półpaśca
- nowe lub nasilające się objawy neurologiczne sugerujące postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię
Kiedy ocena się zmienia
| Zamiana mykofenolanu mofetylu na fingolimod po odstawieniu mykofenolanukolejność włączenia · pacjent | inne zalecenie | Stosowanie sekwencyjne zamiast jednoczesnego wymaga ostrożności. Fingolimodu nie włącza się u pacjentów ze zmniejszeniem odporności w wyniku wcześniejszego leczenia, dlatego przed jego rozpoczęciem należy ocenić stan odporności, w tym liczbę limfocytów. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Gilenya 0,5 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/gilenya-100244377/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fingolimod Teva 0,25 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fingolimod-teva-100421945/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Fingolimod Accord 0,5 mg, kapsułki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/fingolimod-accord-100439170/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Gilenya. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/gilenya-100244377/
Połączenie przeciwwskazaneNatalizumab+ DazatynibNatalizumabu nie należy podawać pacjentowi leczonemu dazatynibem.Nie przyjmuj kolejnego wlewu natalizumabu, dopóki neurolog i hematolog nie ustalą wspólnie dalszego leczenia, a dazatynibu nie odstawiaj samodzielnie.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj kolejnego wlewu natalizumabu, dopóki neurolog i hematolog nie ustalą wspólnie dalszego leczenia, a dazatynibu nie odstawiaj samodzielnie.
Natalizumabu nie wolno stosować razem z dazatynibem. Oba leki osłabiają odporność, a natalizumab nie jest przeznaczony dla osób leczonych z powodu aktywnego nowotworu. Takie połączenie może prowadzić do ciężkich zakażeń, w tym rzadkiej, groźnej infekcji mózgu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka, dreszcze lub częste infekcje
- nowe lub nasilające się osłabienie jednej strony ciała
- zaburzenia widzenia, mowy lub równowagi
- zmiany w myśleniu, pamięci lub zachowaniu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Natalizumabu nie należy podawać pacjentowi leczonemu dazatynibem.[1][2] Jeśli pacjent ze stwardnieniem rozsianym wymaga leczenia dazatynibem, natalizumab należy odstawić, a dalsze leczenie choroby demielinizacyjnej ustalić wspólnie z neurologiem i hematologiem. Po zakończeniu terapii dazatynibem natalizumab można rozważyć dopiero po ustąpieniu aktywnej choroby nowotworowej i odbudowie odporności, ponieważ ChPL wyklucza także pacjentów z upośledzoną odpornością spowodowaną wcześniejszym leczeniem.[1]
Skutek kliniczny
Połączenie zwiększa ryzyko ciężkich zakażeń oportunistycznych, w tym postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii, która może prowadzić do trwałej niepełnosprawności lub zgonu. Stosowanie natalizumabu przy aktywnym nowotworze, takim jak przewlekła białaczka szpikowa czy ostra białaczka limfoblastyczna leczone dazatynibem, jest wprost wykluczone przez charakterystykę produktu natalizumabu.[1]
Mechanizm
Natalizumabu nie należy łączyć z dazatynibem, ponieważ oba leki osłabiają obronę immunologiczną, a dazatynib stosuje się w aktywnej chorobie nowotworowej. Natalizumab blokuje przechodzenie limfocytów do ośrodkowego układu nerwowego i osłabia nadzór immunologiczny, co sprzyja zakażeniom oportunistycznym, w tym postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii. Dazatynib jako inhibitor kinaz tyrozynowych wywołuje mielosupresję i zaburza funkcję limfocytów, więc nasila to ryzyko. ChPL natalizumabu przeciwwskazuje jego stosowanie u pacjentów z upośledzoną odpornością, w tym aktualnie leczonych lekami immunosupresyjnymi, oraz u pacjentów z potwierdzonym aktywnym procesem nowotworowym (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry).[1][2] Interakcji farmakokinetycznej się nie oczekuje, gdyż natalizumab jest przeciwciałem monoklonalnym, a nie inhibitorem ani induktorem CYP3A4.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem i liczbą limfocytów
- nowe lub nasilające się objawy neurologiczne sugerujące postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię
- objawy zakażeń, w tym oportunistycznych
Bezpieczniejsze alternatywy
interferon betaglatiramer
Kiedy ocena się zmienia
| Dazatynib zakończony przed rozpoczęciem natalizumabukolejność włączenia · dazatynib | inne zalecenie | Wcześniejsze leczenie dazatynibem nie znosi przeciwwskazania automatycznie, ponieważ ChPL natalizumabu wyklucza także pacjentów z odpornością upośledzoną przez poprzednią terapię oraz z aktywnym nowotworem. Decyzję o włączeniu natalizumabu podejmuje się dopiero po potwierdzeniu odbudowy odporności i braku aktywnej choroby nowotworowej. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tysabri 300 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tysabri-100003952/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tyruko 300 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tyruko-100488440/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Sprycel. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/sprycel-100138787/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Połączenie przeciwwskazaneNatalizumab+ BosutynibNie należy rozpoczynać ani kontynuować natalizumabu u pacjenta leczonego bosutynibem, ponieważ zarówno aktywna białaczka, jak i upośledzenie odporności są ujęte w przeciwwskazaniach natalizumabu.Nie łącz tych leków i jak najszybciej porozmawiaj z neurologiem oraz hematologiem, ale nie odstawiaj żadnego z nich na własną rękę.opóźniony (dni)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie łącz tych leków i jak najszybciej porozmawiaj z neurologiem oraz hematologiem, ale nie odstawiaj żadnego z nich na własną rękę.
Natalizumab, lek na stwardnienie rozsiane, nie może być stosowany u osób z aktywnym nowotworem ani u osób z osłabioną odpornością. Bosutynib to lek na białaczkę, który może obniżać liczbę krwinek i ułatwiać zakażenia. Razem te leki mogą doprowadzić do ciężkich infekcji, w tym rzadkiej i groźnej infekcji mózgu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- gorączka lub dreszcze
- częste albo przedłużające się infekcje
- nowe osłabienie ręki lub nogi, zaburzenia równowagi
- zaburzenia mowy, widzenia lub pamięci
- zmiany w zachowaniu lub myśleniu
- siniaki lub krwawienia bez przyczyny
- zażółcenie skóry lub oczu
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie należy rozpoczynać ani kontynuować natalizumabu u pacjenta leczonego bosutynibem, ponieważ zarówno aktywna białaczka, jak i upośledzenie odporności są ujęte w przeciwwskazaniach natalizumabu[1][2]. Leczenie stwardnienia rozsianego należy ustalić wspólnie z neurologiem i hematologiem, a priorytetem pozostaje leczenie przeciwnowotworowe. Żadnego z leków nie odstawia się samodzielnie, a po wcześniejszym leczeniu bosutynibem włączenie natalizumabu wymaga oceny stanu odporności i remisji choroby nowotworowej.
Skutek kliniczny
Głównym zagrożeniem jest zwiększone ryzyko ciężkich zakażeń oportunistycznych, w tym postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii, która jest sama w sobie przeciwwskazaniem do natalizumabu[1]. Dochodzi do tego możliwość nakładania się neutropenii i trombocytopenii wywołanych bosutynibem z osłabionym nadzorem immunologicznym w ośrodkowym układzie nerwowym.
Mechanizm
Połączenie jest przeciwwskazane, ponieważ charakterystyka natalizumabu wyklucza jego stosowanie u pacjentów z potwierdzonym aktywnym procesem nowotworowym (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry) oraz u pacjentów z upośledzeniem odporności, także wynikającym z aktualnego lub wcześniejszego leczenia[1][2]. Bosutynib jest inhibitorem kinaz tyrozynowych stosowanym w przewlekłej białaczce szpikowej, więc jego przyjmowanie oznacza aktywną chorobę nowotworową, a hamowanie czynności szpiku przez ten lek dodatkowo osłabia odporność. Natalizumab blokuje integrynę α4 i ogranicza przenikanie limfocytów do ośrodkowego układu nerwowego, co w połączeniu z mielosupresją sumuje ryzyko zakażeń oportunistycznych. Interakcja farmakokinetyczna jest mało prawdopodobna, bo natalizumab jako przeciwciało monoklonalne nie jest metabolizowany przez CYP3A, a charakterystyka bosutynibu nie wymienia natalizumabu[3].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- morfologia krwi z rozmazem
- objawy zakażeń, w tym neurologiczne objawy sugerujące PML
- próby wątrobowe
Bezpieczniejsze alternatywy
interferon betaglatiramer
Kiedy ocena się zmienia
| Bosutynib zakończony przed planowanym włączeniem natalizumabukolejność włączenia · bosutynib | inne zalecenie | Natalizumab pozostaje przeciwwskazany także po zakończeniu bosutynibu, dopóki utrzymuje się upośledzenie odporności po wcześniejszej terapii lub aktywny proces nowotworowy. Decyzja o włączeniu wymaga potwierdzenia remisji i oceny układu odpornościowego przez hematologa. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tysabri 300 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tysabri-100003952/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tyruko 300 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tyruko-100488440/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Bosulif 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/bosulif-100297089/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Bosulif. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/bosulif-100297089/
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
- Korzystna interakcjaPołączenie celowe
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.