Interakcje / Noretysteron / Noretysteron i zolmitryptan
Jaki opis pokazać?
Interakcja o niejasnym znaczeniu
Połączenie można stosować bez zmiany dawek, ale przed wydaniem noretysteronu osobie leczonej zolmitryptanem należy ustalić, czy jej migrena przebiega z aurą lub innymi ogniskowymi objawami neurologicznymi – wtedy noretysteronu się nie stosuje.
Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, czy twoja migrena przebiega z aurą, i zgłoś się do lekarza, jeśli po rozpoczęciu leku hormonalnego bóle głowy staną się częstsze lub inne niż zwykle.
Interakcja o niejasnym znaczeniuNoretysteron+ ZolmitryptanPołączenie można stosować bez zmiany dawek, ale przed wydaniem noretysteronu osobie leczonej zolmitryptanem należy ustalić, czy jej migrena przebiega z aurą lub innymi ogniskowymi objawami neurologicznymi – wtedy noretysteronu się nie stosuje.Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, czy twoja migrena przebiega z aurą, i zgłoś się do lekarza, jeśli po rozpoczęciu leku hormonalnego bóle głowy staną się częstsze lub inne niż zwykle.nieznanyteoretyczne
Interakcja o niejasnym znaczeniu
Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, czy twoja migrena przebiega z aurą, i zgłoś się do lekarza, jeśli po rozpoczęciu leku hormonalnego bóle głowy staną się częstsze lub inne niż zwykle.
Te leki zwykle można przyjmować razem. Lek hormonalny może nieznacznie zwiększyć ilość leku na migrenę w organizmie, przez co jego działania niepożądane mogą być trochę silniejsze. Ważniejsze jest to, jak przebiega twoja migrena – jeśli przed bólem głowy pojawiają się zaburzenia widzenia, drętwienie lub osłabienie jednej strony ciała albo zaburzenia mowy, lek hormonalny może być dla ciebie nieodpowiedni.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nowe lub silniejsze niż zwykle bóle głowy
- zaburzenia widzenia, drętwienie lub osłabienie jednej strony ciała, trudności z mówieniem
- ból lub ucisk w klatce piersiowej
- ból i obrzęk nogi
- nagła duszność
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PK – metabolizm, PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Połączenie można stosować bez zmiany dawek, ale przed wydaniem noretysteronu osobie leczonej zolmitryptanem należy ustalić, czy jej migrena przebiega z aurą lub innymi ogniskowymi objawami neurologicznymi – wtedy noretysteronu się nie stosuje[1]. Należy też wykluczyć przebyty udar, napad przemijającego niedokrwienia mózgu, chorobę niedokrwienną serca i niekontrolowane nadciśnienie[1][2]. Pojawienie się nowych lub wyraźnie nasilonych bólów głowy po włączeniu noretysteronu wymaga oceny lekarskiej, a nie tylko zwiększenia zużycia tryptanu.
Skutek kliniczny
Możliwe nieznaczne nasilenie działań niepożądanych zolmitryptanu, takich jak uczucie ucisku w klatce piersiowej, kołatanie serca, zawroty głowy czy senność. Nie opisano poważnych skutków tego połączenia u osób bez chorób naczyniowych. Istotniejsze jest to, że migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi (z aurą) w wywiadzie wyklucza stosowanie noretysteronu[1], a przebyty udar lub napad przemijającego niedokrwienia mózgu wyklucza stosowanie obu leków[1][2].
Mechanizm
Niewielka część noretysteronu przekształca się w organizmie w etynyloestradiol, a etynyloestradiol zmniejsza klirens substratów CYP1A2[1]. Zolmitryptan jest metabolizowany z udziałem CYP1A2, a przy stosowaniu specyficznych inhibitorów tego izoenzymu zaleca się ograniczenie dawki zolmitryptanu[2]. Teoretycznie może to prowadzić do umiarkowanego wzrostu stężenia zolmitryptanu, choć noretysteron nie jest silnym inhibitorem CYP1A2. Farmakodynamicznie oba leki mają niekorzystny wpływ na naczynia – noretysteron zwiększa ryzyko zakrzepowo-zatorowe, a zolmitryptan powoduje skurcz naczyń, w tym wieńcowych[2].
Metabolizm i transportery
- Zolmitryptan: substrat CYP1A2[3]
Monitorować
- charakter napadów migreny – pojawienie się aury lub objawów ogniskowych
- częstość napadów i zużycie zolmitryptanu po włączeniu noretysteronu
- ciśnienie tętnicze
- objawy niedokrwienia mięśnia sercowego i zakrzepicy
Kiedy ocena się zmienia
| Nasilenie lub zmiana charakteru migreny po włączeniu noretysteronukolejność włączenia · pacjent | inne zalecenie | Pojawienie się aury, objawów ogniskowych lub wyraźne nasilenie napadów po włączeniu noretysteronu wymaga oceny lekarskiej i rozważenia odstawienia noretysteronu. Samo zwiększanie zużycia zolmitryptanu w takiej sytuacji nie jest właściwe. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Primolut-Nor 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/primolut-nor-100055009/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Alkohol przy tych lekach
Interakcja nieistotna klinicznieNoretysterona alkoholOkazjonalne, umiarkowane spożycie alkoholu podczas leczenia noretysteronem nie wymaga żadnych zmian.Możesz okazjonalnie wypić niewielką ilość alkoholu, a jeśli zwymiotujesz wkrótce po przyjęciu tabletki, zapytaj farmaceutę, co zrobić z dawką.nieznanyteoretyczne
Interakcja nieistotna klinicznie
Możesz okazjonalnie wypić niewielką ilość alkoholu, a jeśli zwymiotujesz wkrótce po przyjęciu tabletki, zapytaj farmaceutę, co zrobić z dawką.
Alkohol nie wchodzi w znane, istotne interakcje z noretysteronem. Okazjonalne picie niewielkich ilości alkoholu nie osłabia działania tego leku. Regularne picie dużych ilości alkoholu szkodzi jednak wątrobie, a chora wątroba może uniemożliwić stosowanie tego leku.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- zażółcenie skóry lub oczu
- ból pod prawym łukiem żebrowym
- wymioty wkrótce po przyjęciu tabletki
- nietypowe krwawienie z dróg rodnych
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- nieznany
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Okazjonalne, umiarkowane spożycie alkoholu podczas leczenia noretysteronem nie wymaga żadnych zmian. U osób przewlekle nadużywających alkoholu warto przed leczeniem upewnić się, że czynność wątroby jest prawidłowa, ponieważ ciężka choroba wątroby jest przeciwwskazaniem[1].
Skutek kliniczny
Przy okazjonalnym, umiarkowanym piciu nie należy oczekiwać zmiany skuteczności ani bezpieczeństwa noretysteronu. Znaczenie może mieć jedynie przewlekłe nadużywanie alkoholu prowadzące do uszkodzenia wątroby, ponieważ ciężka choroba wątroby jest przeciwwskazaniem do stosowania noretysteronu[1]. Wymioty po dużej ilości alkoholu krótko po przyjęciu tabletki mogą zmniejszyć wchłanianie dawki.
Mechanizm
Nie opisano klinicznie istotnej interakcji noretysteronu z etanolem. ChPL octanu noretysteronu nie wymienia alkoholu ani w przeciwwskazaniach, ani wśród interakcji[1]. Charakterystyka produktu wskazuje, że leki indukujące enzymy mikrosomalne mogą zwiększać klirens hormonów płciowych i osłabiać działanie leczenia[1]. Przewlekłe nadużywanie alkoholu może teoretycznie indukować enzymy wątrobowe, ale nie ma badań, które potwierdzałyby klinicznie istotne obniżenie stężenia noretysteronu u osób pijących. Pojedyncze lub umiarkowane spożycie alkoholu nie ma udokumentowanego wpływu na farmakokinetykę ani działanie progestagenu.
Monitorować
- brak rutynowego monitorowania przy umiarkowanym spożyciu alkoholu
- próby wątrobowe u osób przewlekle nadużywających alkoholu
Kiedy ocena się zmienia
| Przewlekłe nadużywanie alkoholuczas leczenia · pacjent | ryzyko rośnie | Przewlekłe nadużywanie alkoholu może teoretycznie indukować enzymy wątrobowe i prowadzić do uszkodzenia wątroby, a ciężka choroba wątroby jest przeciwwskazaniem do stosowania noretysteronu. Warto ocenić czynność wątroby przed leczeniem. |
| Dawka wywołująca wymiotyilość alkoholu · pacjent | inne zalecenie | Wymioty wkrótce po przyjęciu tabletki mogą zmniejszyć wchłanianie dawki i osłabić działanie leku. Należy postąpić zgodnie z zaleceniem lekarza dotyczącym pominiętej dawki. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Primolut-Nor 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/primolut-nor-100055009/
Interakcja o niejasnym znaczeniuZolmitryptana alkoholNie ma przeciwwskazań do zachowania ostrożności w praktyce, ale pacjentowi z napadem migreny warto zalecić powstrzymanie się od alkoholu w dniu przyjęcia leku.W dniu przyjęcia leku najlepiej nie pić alkoholu, a jeśli to się zdarzy, nie prowadź pojazdów i obserwuj, jak się czujesz.szybki (godziny)badania kliniczne
Interakcja o niejasnym znaczeniu
W dniu przyjęcia leku najlepiej nie pić alkoholu, a jeśli to się zdarzy, nie prowadź pojazdów i obserwuj, jak się czujesz.
Z dostępnych informacji nie wynika, że picie alkoholu w czasie leczenia zolmitryptanem jest groźne. Alkohol może jednak nasilić senność i zawroty głowy po przyjęciu leku. U wielu osób alkohol wywołuje też napady migreny, więc może pogorszyć działanie leczenia.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silna senność
- zawroty głowy
- zaburzenia koncentracji
- nasilenie bólu głowy po alkoholu
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Nie ma przeciwwskazań do zachowania ostrożności w praktyce, ale pacjentowi z napadem migreny warto zalecić powstrzymanie się od alkoholu w dniu przyjęcia leku. Jeśli pacjent pije alkohol, należy go poinformować o możliwej senności i zawrotach głowy oraz o tym, by nie prowadził pojazdów, dopóki nie oceni własnej reakcji.
Skutek kliniczny
Połączenie nie jest udokumentowane jako groźne. Możliwe jest nasilenie senności, zawrotów głowy i zaburzeń koncentracji, a alkohol sam bywa czynnikiem wyzwalającym napad migreny, co może pogorszyć skuteczność leczenia napadu.
Mechanizm
Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera wzmianki o alkoholu, a badania interakcji opisane w punkcie 4.5 go nie obejmowały.[1] Zolmitryptan działa na ośrodkowy układ nerwowy, a alkohol też go wpływa, więc możliwe jest wzajemne nasilenie senności i zawrotów głowy. Nie opisano interakcji farmakokinetycznej. W badaniu u ochotników zolmitryptan osłabiał agresję wywołaną alkoholem, co potwierdza, że oba czynniki wpływają na ośrodkowy układ nerwowy, ale nie wskazuje na zagrożenie.
Metabolizm i transportery
- Zolmitryptan: substrat CYP1A2[2]
Monitorować
- senność i zawroty głowy po przyjęciu leku
- skuteczność leczenia napadu migreny
- występowanie napadów po spożyciu alkoholu
Kiedy ocena się zmienia
| Duża ilość alkoholuilość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | Przy większych ilościach alkoholu rośnie ryzyko addycji działań ośrodkowych (senność, zawroty głowy, upośledzenie sprawności psychomotorycznej). |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Inne interakcje tych leków 113
Połączenie przeciwwskazaneEletryptan+ ZolmitryptanEletryptanu nie łączy się z zolmitryptanem ani z żadnym innym tryptanem.Nie bierz tych dwóch leków razem i odczekaj między nimi co najmniej 24 godziny, a jeśli jeden nie pomógł, zapytaj farmaceutę lub lekarza o lek przeciwbólowy z innej grupy.szybki (godziny)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie bierz tych dwóch leków razem i odczekaj między nimi co najmniej 24 godziny, a jeśli jeden nie pomógł, zapytaj farmaceutę lub lekarza o lek przeciwbólowy z innej grupy.
Eletryptan i zolmitryptan to dwa leki na migrenę z tej samej grupy. Oba zwężają naczynia krwionośne, a przyjęte razem mogą za mocno obkurczyć naczynia serca i wywołać ból w klatce piersiowej. Dlatego nie wolno ich łączyć ani brać jednego po drugim w krótkim odstępie.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- ból, ucisk lub pieczenie w klatce piersiowej
- ból promieniujący do szyi, żuchwy lub ręki
- duszność lub kołatanie serca
- nagłe osłabienie lub drętwienie jednej strony ciała albo zaburzenia mowy
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Eletryptanu nie łączy się z zolmitryptanem ani z żadnym innym tryptanem[1][2]. Między dawką zolmitryptanu a dawką innego tryptanu należy zachować co najmniej 24 godziny odstępu, niezależnie od kolejności[2]. Jeśli pierwszy tryptan nie przerwał napadu, w tym samym napadzie nie podaje się drugiego tryptanu – doraźnie można rozważyć lek przeciwbólowy z innej grupy, np. NLPZ albo paracetamol, jeśli nie ma przeciwwskazań.
Skutek kliniczny
Zsumowane działanie obu tryptanów zwiększa ryzyko skurczu naczyń wieńcowych z bólem w klatce piersiowej i niedokrwieniem mięśnia sercowego. Może też wzrosnąć ciśnienie tętnicze.
Mechanizm
Oba leki są agonistami receptorów 5-HT1B/1D i oba obkurczają naczynia krwionośne, w tym tętnice wieńcowe[2]. Przy jednoczesnym podaniu ich działanie naczynioskurczowe się sumuje. Istotnej interakcji farmakokinetycznej nie należy się spodziewać, ponieważ eletryptan w dawkach leczniczych nie hamuje ani nie indukuje cytochromu P450[1].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- ból lub ucisk w klatce piersiowej
- ciśnienie tętnicze
- duszność i kołatanie serca
Kiedy ocena się zmienia
| odstep ≥ 24 hpacjent | ryzyko maleje | Przy odstępie co najmniej 24 godzin między dawką zolmitryptanu a dawką eletryptanu, w dowolnej kolejności, zakaz jednoczesnego stosowania nie obowiązuje. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Relpax 40 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/relpax-100109142/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Relpax. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/relpax-100109142/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Połączenie przeciwwskazaneLinezolid+ ZolmitryptanNie łącz linezolidu z tryptanami, chyba że możliwa jest ścisła obserwacja pacjenta i monitorowanie ciśnienia tętniczego.Nie bierz zolmitryptanu w czasie leczenia linezolidem bez zgody lekarza i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na napad migreny.szybki (godziny)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie bierz zolmitryptanu w czasie leczenia linezolidem bez zgody lekarza i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na napad migreny.
Linezolidu (antybiotyku) i zolmitryptanu (leku na migrenę) zwykle nie przyjmuje się razem. Oba leki wpływają na serotoninę i na naczynia krwionośne. Razem mogą wywołać groźny stan zwany zespołem serotoninowym albo duży wzrost ciśnienia krwi.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- splątanie lub silny niepokój
- drżenie lub sztywność mięśni
- nadmierne pocenie się i wysoka gorączka
- nagły, bardzo silny ból głowy lub kołatanie serca
- ból lub ucisk w klatce piersiowej
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – synergizm, PD – sumowanie, PK – metabolizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łącz linezolidu z tryptanami, chyba że możliwa jest ścisła obserwacja pacjenta i monitorowanie ciśnienia tętniczego[1][2][3]. Napady migreny w trakcie leczenia linezolidem należy w pierwszej kolejności leczyć lekiem spoza grupy tryptanów. Jeśli zolmitryptan jest niezbędny, podaje się go pod nadzorem w dawce nie większej niż 5 mg na dobę, tak jak przy inhibitorach MAO-A[4]. Gdy to możliwe, rozważ antybiotyk bez działania hamującego MAO.
Skutek kliniczny
Połączenie grozi zespołem serotoninowym oraz nadmiernym wzrostem ciśnienia tętniczego. Zespół serotoninowy objawia się dezorientacją, majaczeniem, niepokojem, drżeniem, zaczerwienieniem twarzy, nadmierną potliwością i bardzo wysoką gorączką[1]. Zwiększona ekspozycja na zolmitryptan i jego czynny metabolit może nasilać skurcz naczyń, w tym wieńcowych[4].
Mechanizm
Linezolid jest odwracalnym, nieselektywnym inhibitorem monoaminooksydazy[1], a zolmitryptan jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1B/1D. Jednoczesne zwiększenie aktywności serotoninergicznej sprzyja wystąpieniu zespołu serotoninowego, a zwężające naczynia działanie tryptanu nakłada się na presyjne działanie linezolidu[1]. Dodatkowo zahamowanie MAO-A ogranicza rozkład zolmitryptanu – po moklobemidzie AUC zolmitryptanu zwiększa się o 26%, a AUC czynnego metabolitu trzykrotnie[4].
Metabolizm i transportery
- Zolmitryptan: substrat CYP1A2[5]
Monitorować
- ciśnienie tętnicze
- objawy zespołu serotoninowego (dezorientacja, pobudzenie, drżenie, potliwość, gorączka)
- ból w klatce piersiowej i objawy niedokrwienia
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| dawka ≤ 5 mg na dobęzolmitryptan | inne zalecenie | Jeśli zolmitryptan musi być podany w trakcie leczenia linezolidem, dawka dobowa nie powinna przekraczać 5 mg, tak jak przy inhibitorach MAO-A. Połączenie nadal wymaga ścisłej obserwacji i kontroli ciśnienia tętniczego. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyvoxid 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyvoxid-100106340/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Linezolid Krka 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/linezolid-krka-100339735/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Linezolid Polpharma 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/linezolid-polpharma-100345345/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Połączenie przeciwwskazaneNoretysteron+ RytonawirPrzy rytonawirze stosowanym w leczeniu HIV lub jako środek wzmacniający innych leków kontroluj skuteczność noretysteronu i obraz krwawień, a gdy potrzebna jest antykoncepcja, zalecaj dodatkową metodę niehormonalną.Powiedz lekarzowi, że przyjmujesz oba leki, a jeśli noretysteron ma chronić przed ciążą, stosuj dodatkowo prezerwatywę.opóźniony (dni)badania kliniczne
Połączenie przeciwwskazane
Powiedz lekarzowi, że przyjmujesz oba leki, a jeśli noretysteron ma chronić przed ciążą, stosuj dodatkowo prezerwatywę.
Rytonawir może osłabiać działanie noretysteronu, przez co lek hormonalny może gorzej działać, a krwawienia mogą stać się nieregularne. Ten efekt może utrzymywać się jeszcze kilka tygodni po odstawieniu rytonawiru. Jeśli rytonawir jest częścią leczenia zapalenia wątroby typu C, tych leków nie wolno łączyć, bo może dojść do uszkodzenia wątroby.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- nieregularne krwawienia lub plamienia
- powrót objawów, z powodu których przyjmujesz noretysteron
- zażółcenie skóry lub oczu
- ciemny mocz
- ból pod prawym łukiem żebrowym
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PK – metabolizm, PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Przy rytonawirze stosowanym w leczeniu HIV lub jako środek wzmacniający innych leków kontroluj skuteczność noretysteronu i obraz krwawień, a gdy potrzebna jest antykoncepcja, zalecaj dodatkową metodę niehormonalną. Indukcja enzymów może się utrzymywać przez około 4 tygodnie po odstawieniu leku indukującego, więc ostrożność obowiązuje także po zakończeniu rytonawiru.[1] Noretysteronu nie łączy się ze skojarzeniem ombitaswir + parytaprewir + rytonawir i dazabuwir – należy go odstawić i wznowić po około 2 tygodniach od zakończenia leczenia HCV.[1]
Skutek kliniczny
Zmniejszenie stężenia noretysteronu może prowadzić do zmiany schematu krwawień i osłabienia działania leczniczego.[1] W skojarzeniu z ombitaswirem, parytaprewirem i dazabuwirem wzrost AlAT powyżej pięciokrotności GGN występował znacząco częściej u kobiet przyjmujących leki zawierające etynyloestradiol.[1]
Mechanizm
Rytonawir zalicza się do leków zwiększających klirens hormonów płciowych, co może zmniejszać stężenie noretysteronu i jego skuteczność.[1] Rytonawir jednocześnie silnie hamuje CYP3A4 i indukuje sprzęganie z kwasem glukuronowym oraz utlenianie z udziałem CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 i CYP2C19, dlatego wypadkowy wpływ na progestagen bywa zmienny.[2] Inhibitory proteazy HIV/HCV mogą zwiększać albo zmniejszać stężenie estrogenów lub progestagenów w osoczu.[1] Noretysteron jest częściowo metabolizowany do etynyloestradiolu, który w skojarzeniu ombitaswir + parytaprewir + rytonawir i dazabuwir sprzyja wzrostowi aktywności AlAT.[1]
Metabolizm i transportery
Monitorować
- obraz krwawień i plamień
- skuteczność leczenia wskazania ginekologicznego
- aktywność AlAT przy leczeniu HCV schematem z ombitaswirem, parytaprewirem i dazabuwirem
Bezpieczniejsze alternatywy
lewonorgestrel (system domaciczny)dolutegrawirraltegrawir
Kiedy ocena się zmienia
| Skojarzenie ombitaswir + parytaprewir + rytonawir i dazabuwir (leczenie HCV)postać · rytonawir | ryzyko rośnie | W tym skojarzeniu połączenie jest przeciwwskazane z powodu ryzyka wzrostu AlAT powyżej pięciokrotności GGN. Noretysteron można wznowić po około 2 tygodniach od zakończenia leczenia HCV. |
| odstep ≤ 4 tygodnie po odstawieniu rytonawirurytonawir | inne zalecenie | Indukcja enzymów może się utrzymywać przez około 4 tygodnie po odstawieniu leku indukującego, dlatego w tym czasie nadal zakładaj możliwość słabszego działania noretysteronu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Primolut-Nor 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/primolut-nor-100055009/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Norvir 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/norvir-100223530/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Norvir. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/norvir-100223530/
Połączenie przeciwwskazaneSumatryptan+ ZolmitryptanNie łączy się sumatryptanu z zolmitryptanem ani z innym tryptanem.Nie przyjmuj tych leków razem i zachowaj co najmniej 24 godziny przerwy między jednym a drugim, a jeśli lek nie pomaga, zapytaj lekarza lub farmaceutę, zamiast sięgać po drugi.szybki (godziny)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj tych leków razem i zachowaj co najmniej 24 godziny przerwy między jednym a drugim, a jeśli lek nie pomaga, zapytaj lekarza lub farmaceutę, zamiast sięgać po drugi.
Sumatryptan i zolmitryptan to leki na migrenę, które działają w ten sam sposób i obkurczają naczynia krwionośne. Przyjęte razem lub w krótkim odstępie mogą zbyt mocno obkurczyć naczynia, także w sercu. Dlatego nie wolno ich łączyć.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- ból, ucisk lub ściskanie w klatce piersiowej
- duszność
- kołatanie serca
- nagłe osłabienie, drętwienie lub zaburzenia mowy
- zimne, blade lub bolesne palce dłoni i stóp
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łączy się sumatryptanu z zolmitryptanem ani z innym tryptanem[1][2]. Przed przyjęciem sumatryptanu należy odczekać co najmniej 24 godziny od innego tryptanu, a inny tryptan można przyjąć najwcześniej 24 godziny po sumatryptanie[1]. Zolmitryptanu nie przyjmuje się w ciągu 24 godzin od innego agonisty 5-HT1B/1D i odwrotnie[2]. Jeśli pierwszy tryptan nie działa w danym napadzie, w tym samym napadzie nie dodaje się drugiego tryptanu.
Skutek kliniczny
Jednoczesne przyjęcie dwóch tryptanów teoretycznie zwiększa ryzyko skurczu naczyń, w tym naczyń wieńcowych, z możliwym niedokrwieniem mięśnia sercowego. Działania niepożądane obu leków, takie jak uczucie ucisku w klatce piersiowej, mogą się nasilać.
Mechanizm
Sumatryptan i zolmitryptan są agonistami receptorów 5-HT1B/1D i oba obkurczają naczynia, w tym tętnice wieńcowe[2]. Ich działania mogą się sumować, a czas potrzebny do bezpiecznego rozdzielenia dawek zależy od dawki i rodzaju leku[1].
Metabolizm i transportery
- Zolmitryptan: substrat CYP1A2[3]
Monitorować
- ból, ucisk lub uczucie ściskania w klatce piersiowej
- ciśnienie tętnicze
- objawy niedokrwienia obwodowego lub neurologicznego
Kiedy ocena się zmienia
| odstep ≥ 24 hpacjent | ryzyko maleje | Przyjęcie drugiego tryptanu co najmniej 24 godziny po pierwszym jest dopuszczalne. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Sumamigren 50 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/sumamigren-100103932/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 18.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
Połączenie przeciwwskazaneZolmitryptan+ AlmotryptanNie łączy się zolmitryptanu z almotryptanem.Nie przyjmuj zolmitryptanu i almotryptanu w ciągu 24 godzin od siebie, a jeśli lek na migrenę nie pomaga, zapytaj farmaceutę lub lekarza o inny sposób leczenia.szybki (godziny)teoretyczne
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj zolmitryptanu i almotryptanu w ciągu 24 godzin od siebie, a jeśli lek na migrenę nie pomaga, zapytaj farmaceutę lub lekarza o inny sposób leczenia.
Zolmitryptan i almotryptan to dwa leki na migrenę z tej samej grupy. Oba zwężają naczynia krwionośne, także te w sercu. Przyjęte razem albo krótko po sobie mogą wywołać groźne niedokrwienie serca lub wzrost ciśnienia. Dlatego tych leków nie łączy się ze sobą.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- ból, ucisk lub pieczenie w klatce piersiowej
- kołatanie serca lub duszność
- zimne, blade lub drętwiejące palce rąk lub stóp
- nagłe osłabienie jednej strony ciała, zaburzenia mowy lub widzenia
- pobudzenie, gorączka, drżenie lub sztywność mięśni
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łączy się zolmitryptanu z almotryptanem. W jednym napadzie migreny stosuje się tylko jeden tryptan[1]. Almotryptanu nie podaje się jednocześnie z innymi tryptanami[2]. Drugi tryptan można przyjąć dopiero po co najmniej 24 godzinach od pierwszego, w obu kolejnościach[1]. Gdy pierwszy tryptan nie działa, przy następnym napadzie rozważa się zmianę tryptanu albo dołączenie leku przeciwbólowego z innej grupy, a nie podanie drugiego tryptanu w tym samym napadzie.
Skutek kliniczny
Ryzyko skurczu naczyń wieńcowych z niedokrwieniem mięśnia sercowego, a także innych powikłań niedokrwiennych oraz wzrostu ciśnienia tętniczego. Częstsze mogą być typowe działania niepożądane tryptanów, takie jak ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy i parestezje.
Mechanizm
Oba leki są tryptanami, czyli agonistami receptorów 5-HT1B/1D, i obkurczają naczynia krwionośne, w tym naczynia wieńcowe. Przy jednoczesnym podaniu działanie naczynioskurczowe się sumuje[1]. Almotryptanu nie łączy się z innymi agonistami receptorów 5-HT1B/1D[2]. Tryptany działają też serotoninergicznie, więc połączenie dwóch leków z tej grupy teoretycznie zwiększa obciążenie serotoninergiczne.
Metabolizm i transportery
Monitorować
- ból lub ucisk w klatce piersiowej
- ciśnienie tętnicze
- objawy niedokrwienia obwodowego lub mózgowego
- objawy zespołu serotoninowego
Kiedy ocena się zmienia
| odstep ≥ 24 hzolmitryptan | ryzyko maleje | Gdy między dawką zolmitryptanu a dawką almotryptanu, w dowolnej kolejności, upłynęło co najmniej 24 godziny, leki można stosować w osobnych napadach migreny. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Almozen 12,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/almozen-100285442/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/zolmiles-100229768/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Almozen. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/almozen-100285442/
Połączenie przeciwwskazaneAlkaloidy sporyszu (np. dihydroergotamina)+ Tryptany (np. sumatryptan, eletryptan, almotryptan) klasaDihydroergotaminy i tryptanu nie należy stosować jednocześnie ani w odstępie krótszym niż 24 godziny.Nie przyjmuj dihydroergotaminy i leku z grupy tryptanów razem ani w odstępie krótszym niż doba, a jeśli pierwszy lek nie pomógł, zapytaj farmaceutę o lek przeciwbólowy innej grupy.szybki (godziny)opisy przypadków
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj dihydroergotaminy i leku z grupy tryptanów razem ani w odstępie krótszym niż doba, a jeśli pierwszy lek nie pomógł, zapytaj farmaceutę o lek przeciwbólowy innej grupy.
Dihydroergotamina i tryptany, takie jak sumatryptan, zolmitryptan czy ryzatryptan, przerywają napad migreny, ale oba obkurczają naczynia krwionośne. Przyjęte razem lub w krótkim odstępie mogą zbyt mocno zwęzić naczynia serca, rąk, nóg lub jelit. Może to wywołać ból w klatce piersiowej, a nawet zawał. Lasmidytan nie obkurcza naczyń, ale też nie łącz go z dihydroergotaminą bez rozmowy z lekarzem.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- ból, ucisk lub pieczenie w klatce piersiowej
- duszność lub kołatanie serca
- zimne, blade lub sine palce rąk albo stóp, drętwienie
- silny ból brzucha
- nagłe zaburzenia mowy, widzenia albo osłabienie ręki lub nogi
- ChPL
- nie sprawdzono
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Dihydroergotaminy i tryptanu nie należy stosować jednocześnie ani w odstępie krótszym niż 24 godziny. Jeśli w danym napadzie migreny pacjent przyjął tryptan, dihydroergotaminę może zastosować dopiero po upływie co najmniej 24 godzin, i odwrotnie. Zasada dotyczy wszystkich tryptanów – sumatryptanu, eletryptanu, almotryptanu, zolmitryptanu i ryzatryptanu – oraz wszystkich postaci dihydroergotaminy. Lasmidytan nie obkurcza naczyń i nie jest objęty przeciwwskazaniem, ale jego łączenia z dihydroergotaminą nie badano, więc lepiej go z nią nie łączyć w tym samym napadzie. Gdy jeden lek nie przynosi ulgi, w tym samym napadzie lepiej sięgnąć po lek przeciwbólowy innej grupy niż po drugi lek naczynioskurczowy. Należy też ustalić z pacjentem, który z leków ma być lekiem pierwszego wyboru w napadzie, aby nie przyjmował obu na zmianę.
Skutek kliniczny
Jednoczesne lub zbyt bliskie w czasie przyjęcie dihydroergotaminy i tryptanu grozi nasilonym, przedłużonym skurczem naczyń. Może to wywołać niedokrwienie mięśnia sercowego z dławicą lub zawałem, wzrost ciśnienia tętniczego, niedokrwienie kończyn, jelit lub mózgu. Ryzyko jest największe u osób z chorobą wieńcową, nadciśnieniem, chorobą naczyń obwodowych lub licznymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.
Mechanizm
Dihydroergotamina i tryptany pobudzają receptory serotoninowe 5-HT1B w ścianie naczyń, a dihydroergotamina działa dodatkowo na receptory alfa-adrenergiczne. Oba leki obkurczają tętnice, w tym wieńcowe i obwodowe, a ich działanie naczynioskurczowe sumuje się. Interakcja ma charakter wyłącznie farmakodynamiczny i nie zależy od metabolizmu, dlatego dotyczy wszystkich tryptanów niezależnie od ich szlaku przemian. Nie obejmuje lasmidytanu, który nie działa na receptory naczyniowe 5-HT1B.
Monitorować
- ból, ucisk lub pieczenie w klatce piersiowej, duszność
- ciśnienie tętnicze
- objawy niedokrwienia kończyn – zimne, blade lub sine palce, drętwienie, ból przy chodzeniu
- silny ból brzucha
- nowe objawy neurologiczne – zaburzenia mowy, widzenia, niedowład
- czas, jaki upłynął od ostatniej dawki leku z drugiej grupy
Kiedy ocena się zmienia
| odstep ≥ 24 hpacjent | ryzyko maleje | Zachowanie co najmniej 24-godzinnego odstępu między ostatnią dawką dihydroergotaminy a tryptanem, w obu kierunkach, pozwala stosować oba leki u tego samego pacjenta w różnych napadach migreny. |
| Każda (doustna, donosowa, pozajelitowa)droga podania · alkaloidy sporyszu | inne zalecenie | Przeciwwskazanie dotyczy każdej postaci dihydroergotaminy, w tym aerozolu do nosa i wstrzyknięć, bo lek działa ogólnoustrojowo niezależnie od drogi podania. |
Niekorzystna interakcjaNoretysteron+ TyzanidynaUnikaj łączenia tyzanidyny z doustnymi lekami hormonalnymi, gdy istnieje alternatywa.Powiedz lekarzowi, że przyjmujesz oba leki, wstawaj powoli, nie pij alkoholu i nie prowadź auta, dopóki nie sprawdzisz, jak się czujesz.opóźniony (dni)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Powiedz lekarzowi, że przyjmujesz oba leki, wstawaj powoli, nie pij alkoholu i nie prowadź auta, dopóki nie sprawdzisz, jak się czujesz.
Noretysteron może spowalniać usuwanie tyzanidyny z organizmu, przez co jej działanie się nasila. Możesz wtedy czuć się bardziej senna, mieć zawroty głowy albo spadki ciśnienia. Po zakończeniu kuracji noretysteronem tyzanidyna może z kolei działać słabiej niż wcześniej.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- silna senność lub trudność z wybudzeniem
- zawroty głowy i ciemnienie przed oczami przy wstawaniu
- omdlenie
- bardzo wolne albo nierówne bicie serca
- wyraźne nasilenie sztywności mięśni po odstawieniu noretysteronu
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PK – metabolizm
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Unikaj łączenia tyzanidyny z doustnymi lekami hormonalnymi, gdy istnieje alternatywa[1]. Jeśli połączenie jest konieczne, rozpoczynaj tyzanidynę od najmniejszej dawki i zwiększaj ją ostrożnie, a przy dołączaniu noretysteronu do ustalonej dawki tyzanidyny rozważ jej zmniejszenie i obserwuj pacjentkę pod kątem senności oraz niedociśnienia. Po zakończeniu kuracji noretysteronem oceń, czy działanie tyzanidyny nie osłabło. Nie łącz tyzanidyny w dużych dawkach z innymi lekami wydłużającymi odstęp QT[1].
Skutek kliniczny
Większe stężenie tyzanidyny może nasilać senność, zawroty głowy, niedociśnienie tętnicze i bradykardię, a w skrajnych przypadkach dawać objawy przedawkowania z wydłużeniem odstępu QT[1]. Po odstawieniu noretysteronu stężenie tyzanidyny może się obniżyć i działanie przeciwspastyczne osłabnąć.
Mechanizm
Tyzanidyna jest metabolizowana głównie przez CYP1A2, a jej stężenie w osoczu rośnie przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów tego enzymu[1]. Etynyloestradiol zmniejsza klirens substratów CYP1A2 i powoduje umiarkowany wzrost stężenia tyzanidyny[2]. Octan noretysteronu w niewielkim stopniu przekształca się w organizmie w etynyloestradiol, a progestageny same mogą zakłócać metabolizm innych leków[2]. Wzrost ekspozycji na tyzanidynę przy samym noretysteronie wynika więc z ekstrapolacji i jest prawdopodobnie mniejszy niż przy złożonej antykoncepcji z etynyloestradiolem.
Metabolizm i transportery
- Tyzanidyna: wrażliwy substrat CYP1A2[3]
Monitorować
- ciśnienie tętnicze, w tym ortostatyczne
- częstość rytmu serca
- nasilenie senności i zawrotów głowy
- EKG (odstęp QT) przy dużych dawkach tyzanidyny lub innych lekach wydłużających QT
- skuteczność przeciwspastyczna po odstawieniu noretysteronu
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Noretysteron dołączony do ustalonej dawki tyzanidynykolejność włączenia · noretysteron | ryzyko rośnie | Dołączenie noretysteronu u pacjentki na stałej dawce tyzanidyny może stopniowo zwiększyć jej stężenie i wywołać niedociśnienie oraz nadmierną sedację. Rozważ zmniejszenie dawki tyzanidyny i obserwację w pierwszych tygodniach. |
| Zakończenie kuracji noretysteronemczas leczenia · noretysteron | inne zalecenie | Po odstawieniu noretysteronu stężenie tyzanidyny może się zmniejszyć. Jeśli dawkę tyzanidyny wcześniej zmniejszono, oceń skuteczność i w razie potrzeby wróć do dawki wyjściowej. |
| Duże dawkidawka · tyzanidyna | ryzyko rośnie | Przy dużych dawkach tyzanidyny wzrost jej stężenia zwiększa ryzyko wydłużenia odstępu QT i ciężkiego niedociśnienia, zwłaszcza z innymi lekami wydłużającymi QT. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Tizanor 2 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/tizanor-100228088/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Primolut-Nor 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/primolut-nor-100055009/
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
Niekorzystna interakcjaNoretysteron+ UliprystalNie łączy się noretysteronu z uliprystalem stosowanym przewlekle w leczeniu mięśniaków macicy, a w tym czasie zaleca się niehormonalną antykoncepcję.Po tabletce „dzień po” nie wracaj od razu do noretysteronu, przez kilka dni używaj prezerwatywy i zapytaj farmaceutę lub lekarza, kiedy możesz wznowić leczenie.szybki (godziny)teoretyczne
Niekorzystna interakcja
Po tabletce „dzień po” nie wracaj od razu do noretysteronu, przez kilka dni używaj prezerwatywy i zapytaj farmaceutę lub lekarza, kiedy możesz wznowić leczenie.
Uliprystal i noretysteron działają w przeciwny sposób na ten sam punkt w organizmie, więc przyjmowane razem mogą działać słabiej. Tabletka „dzień po” może wtedy gorzej chronić przed ciążą, a noretysteron gorzej regulować krwawienia. Noretysteronu nie wolno przyjmować w ciąży, dlatego ważne jest, żeby najpierw upewnić się, że w nią nie zaszłaś.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- spóźniająca się miesiączka
- objawy ciąży, np. nudności lub tkliwość piersi
- nasilone lub nieregularne krwawienia z dróg rodnych
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – antagonizm
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- teoretyczne
Postępowanie
Nie łączy się noretysteronu z uliprystalem stosowanym przewlekle w leczeniu mięśniaków macicy, a w tym czasie zaleca się niehormonalną antykoncepcję[1]. Po przyjęciu uliprystalu jako antykoncepcji awaryjnej nie należy włączać noretysteronu od razu – trzeba odczekać kilka dni, do tego czasu stosować prezerwatywę, a przy opóźnionej miesiączce przed wznowieniem noretysteronu wykluczyć ciążę testem. Jeśli pacjentka przyjmowała noretysteron przed antykoncepcją awaryjną, należy liczyć się z osłabieniem działania obu leków i rozważyć wkładkę wewnątrzmaciczną zawierającą miedź jako metodę niehormonalną[2].
Skutek kliniczny
Jednoczesne stosowanie może zmniejszyć skuteczność obu leków – noretysteron może słabiej kontrolować krwawienia lub hamować owulację, a uliprystal może słabiej zapobiegać ciąży po stosunku bez zabezpieczenia albo słabiej działać na mięśniaki. Przy niepowodzeniu antykoncepcji awaryjnej dochodzi dodatkowo do ekspozycji ciąży na noretysteron, który jest przeciwwskazany w ciąży lub przy jej podejrzeniu[3].
Mechanizm
Uliprystal jest selektywnym modulatorem receptora progesteronowego o wysokim powinowactwie do tego receptora, dlatego może osłabiać działanie leków zawierających progestagen, w tym noretysteronu[2]. Działanie przeciwstawne jest wzajemne – progestagen pobudzający ten sam receptor może osłabiać działanie uliprystalu, zarówno w antykoncepcji awaryjnej, jak i w leczeniu mięśniaków macicy. Uliprystal tylko nieznacznie hamuje enzymy cytochromu P450 i po pojedynczej dawce prawdopodobnie nie zmienia klirensu innych leków, więc interakcja ma charakter farmakodynamiczny, a nie farmakokinetyczny[2].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- termin i charakter kolejnego krwawienia miesiączkowego
- test ciążowy przy opóźnieniu miesiączki przed wznowieniem noretysteronu
- kontrola krwawień z dróg rodnych przy leczeniu mięśniaków
Kiedy ocena się zmienia
| 5 mg na dobę (leczenie mięśniaków macicy)dawka · uliprystal | ryzyko rośnie | Przy przewlekłym stosowaniu uliprystalu w mięśniakach macicy jednoczesne stosowanie progestagenów nie jest zalecane, a antykoncepcja powinna być niehormonalna. |
| Noretysteron włączony krótko po pojedynczej dawce 30 mgkolejność włączenia · uliprystal | inne zalecenie | Wczesne włączenie progestagenu po antykoncepcji awaryjnej uliprystalem może zmniejszyć jej skuteczność – należy odczekać kilka dni, stosować metodę barierową i przy opóźnionej miesiączce wykluczyć ciążę przed wznowieniem noretysteronu. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Esmya 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/esmya-100274622/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego ellaOne 30 mg, tabletka. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ellaone-100207991/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Primolut-Nor 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/primolut-nor-100055009/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego ellaOne. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/ellaone-100207991/
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.