Interakcje / Heparyna / Heparyna i nabumeton
Jaki opis pokazać?
Niekorzystna interakcja
U pacjenta otrzymującego heparynę ogólnie należy unikać nabumetonu i jako lek przeciwbólowy wybrać paracetamol.
Jeśli dostajesz heparynę w zastrzykach, nie bierz nabumetonu bez zgody lekarza i zapytaj farmaceutę o bezpieczniejszy lek przeciwbólowy.
Niekorzystna interakcjaHeparyna+ NabumetonU pacjenta otrzymującego heparynę ogólnie należy unikać nabumetonu i jako lek przeciwbólowy wybrać paracetamol.Jeśli dostajesz heparynę w zastrzykach, nie bierz nabumetonu bez zgody lekarza i zapytaj farmaceutę o bezpieczniejszy lek przeciwbólowy.szybki (godziny)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
Jeśli dostajesz heparynę w zastrzykach, nie bierz nabumetonu bez zgody lekarza i zapytaj farmaceutę o bezpieczniejszy lek przeciwbólowy.
Heparyna w zastrzykach rozrzedza krew, a nabumeton – lek przeciwbólowy i przeciwzapalny – także zwiększa skłonność do krwawień i może podrażniać żołądek. Razem mogą wyraźnie zwiększyć ryzyko krwawienia, także z żołądka lub jelit. Heparyna w żelu smarowanym na skórę prawie nie przenika do krwi, więc z nabumetonem nie wchodzi w istotną interakcję.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce lub krew w stolcu
- wymioty z krwią lub treścią przypominającą fusy od kawy
- krwawienie z nosa lub dziąseł, które trudno zatrzymać
- duże lub liczne siniaki bez wyraźnej przyczyny
- krew w moczu
- silny ból brzucha
- osłabienie mięśni, kołatanie serca
- ChPL
- ostrożność
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
U pacjenta otrzymującego heparynę ogólnie należy unikać nabumetonu i jako lek przeciwbólowy wybrać paracetamol. Jeśli NLPZ jest konieczny, stosuje się go możliwie krótko i w najmniejszej skutecznej dawce, z osłoną inhibitorem pompy protonowej. Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwzakrzepowymi należy zachować szczególną ostrożność i uważnie kontrolować pacjenta pod kątem objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego[1]. Należy kontrolować aPTT, morfologię z liczbą płytek, stężenie potasu i czynność nerek. Nabumetonu nie stosuje się przy czynnym krwawieniu[1].
Skutek kliniczny
Zwiększone ryzyko krwawień, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiaków i krwawień z miejsc wkłucia. Możliwa hiperkaliemia, szczególnie u osób z upośledzoną czynnością nerek. Heparyna stosowana miejscowo na skórę w postaci żelu wchłania się w nieznacznym stopniu i nie powoduje istotnej interakcji[2].
Mechanizm
Heparyna podana ogólnie hamuje krzepnięcie przez aktywację antytrombiny. Nabumeton jako NLPZ hamuje cyklooksygenazę, przez co osłabia agregację płytek i ochronę błony śluzowej żołądka. Oba działania sumują się i zwiększają ryzyko krwawienia, zwłaszcza z przewodu pokarmowego. NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych[1]. Dodatkowo heparyna może hamować wydzielanie aldosteronu, a NLPZ sprzyjają hiperkaliemii, więc oba leki mogą zwiększać stężenie potasu[1].
Monitorować
- objawy krwawienia, zwłaszcza z przewodu pokarmowego
- aPTT
- morfologia krwi z hemoglobiną i liczbą płytek
- stężenie potasu
- czynność nerek
Kiedy ocena się zmienia
| Żel na skórępostać · heparyna | ryzyko maleje | Heparyna stosowana miejscowo w postaci żelu wchłania się nieznacznie, a jej interakcje z innymi lekami są nieznaczne. Połączenie z nabumetonem nie wymaga działań. |
| Podeszły wiekwiek · pacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i pogorszenia czynności nerek przy NLPZ jest większe. Połączenia z heparyną podawaną ogólnie należy unikać. |
| Stosowanie długotrwałeczas leczenia · nabumeton | ryzyko rośnie | Ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego rośnie wraz z czasem stosowania NLPZ. Jeśli połączenie jest konieczne, nabumeton podaje się możliwie krótko z osłoną inhibitorem pompy protonowej. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nabuton VP 500 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nabuton-vp-100110530/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Heparin-Hasco 250 j.m./g, żel. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/heparin-hasco-100106385/
Alkohol przy tych lekach
Heparyna a alkohol: brak opisu w bazie.
Niekorzystna interakcjaNabumetona alkoholZalecaj unikanie alkoholu w czasie leczenia nabumetonem, a jeśli pacjent pije, to tylko okazjonalnie i w małych ilościach.W czasie leczenia nie pij alkoholu, a jeśli pijesz regularnie, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie przed rozpoczęciem leczenia.opóźniony (dni)badania kliniczne
Niekorzystna interakcja
W czasie leczenia nie pij alkoholu, a jeśli pijesz regularnie, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie przed rozpoczęciem leczenia.
Nabumeton i alkohol razem mocniej podrażniają żołądek i zwiększają ryzyko wrzodów oraz krwawienia z przewodu pokarmowego. Ryzyko jest największe, gdy pijesz regularnie albo dużo, gdy masz ponad 65 lat lub gdy miałeś już kłopoty z żołądkiem. Odczekanie kilku godzin po tabletce nie pomaga, bo lek działa długo.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarny, smolisty stolec
- wymioty z krwią lub przypominające fusy od kawy
- silny lub nawracający ból w nadbrzuszu
- nagłe osłabienie, zawroty głowy, bladość
- zażółcenie skóry lub oczu
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Zalecaj unikanie alkoholu w czasie leczenia nabumetonem, a jeśli pacjent pije, to tylko okazjonalnie i w małych ilościach. Ze względu na długo działający aktywny metabolit odstęp kilku godzin między dawką a alkoholem nie zmniejsza ryzyka. U osób regularnie lub obficie pijących, w podeszłym wieku albo z chorobą wrzodową w wywiadzie rozważ inny lek przeciwbólowy lub ochronę żołądka i skonsultuj leczenie z lekarzem. Przy czynnym lub nawracającym krwawieniu z przewodu pokarmowego albo chorobie wrzodowej nabumeton jest przeciwwskazany niezależnie od alkoholu[1].
Skutek kliniczny
Najważniejszym skutkiem jest zwiększone ryzyko podrażnienia żołądka, choroby wrzodowej i krwawienia z przewodu pokarmowego, zwłaszcza przy regularnym lub obfitym piciu. U osób nadużywających alkoholu dochodzi ryzyko pogorszenia czynności wątroby i nerek. Pojedyncza mała ilość alkoholu u zdrowej osoby zwykle nie wywołuje poważnych objawów.
Mechanizm
Nabumeton jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, który w wątrobie przekształca się w aktywny metabolit hamujący cyklooksygenazę. Zmniejsza to wytwarzanie prostaglandyn chroniących błonę śluzową żołądka i osłabia agregację płytek. Etanol bezpośrednio uszkadza błonę śluzową żołądka i zwiększa wydzielanie kwasu, więc oba czynniki sumują się i zwiększają ryzyko nadżerek, owrzodzeń i krwawienia z przewodu pokarmowego. Przewlekłe picie alkoholu może też prowadzić do uszkodzenia wątroby, a ChPL nabumetonu wymienia „ciężka niewydolność wątroby” wśród przeciwwskazań[1]. Dodatkowo odwodnienie po alkoholu może nasilać niekorzystny wpływ NLPZ na nerki, na co ChPL zwraca uwagę u pacjentów odwodnionych i w podeszłym wieku[1]. ChPL nabumetonu nie wspomina o alkoholu[1], a ocena opiera się na danych dla całej grupy NLPZ.
Monitorować
- objawy krwawienia z przewodu pokarmowego – smoliste stolce, wymioty z krwią, bóle w nadbrzuszu
- enzymy wątrobowe u osób przewlekle pijących alkohol
- kreatynina i nawodnienie u osób starszych oraz przyjmujących leki moczopędne, inhibitory ACE lub sartany
Kiedy ocena się zmienia
| Regularne lub obfite picieilość alkoholu · pacjent | ryzyko rośnie | Przewlekłe lub obfite spożycie alkoholu znacząco zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego oraz uszkodzenia wątroby. U takich pacjentów rozważ inny lek przeciwbólowy i oceń czynność wątroby, bo ciężka niewydolność wątroby jest przeciwwskazaniem do nabumetonu. |
| wiek ≥ 65pacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i pogorszenia czynności nerek przy odwodnieniu jest większe. |
| Leczenie przewlekłeczas leczenia · alkohol | ryzyko rośnie | Przy długotrwałym stosowaniu nabumetonu ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego rośnie, a regularne picie alkoholu je dodatkowo zwiększa. |
| Kilka godzinodstep · alkohol | inne zalecenie | Odstęp czasowy między dawką a alkoholem nie zmniejsza ryzyka, ponieważ aktywny metabolit nabumetonu działa długo, więc zalecenie dotyczy całego okresu leczenia. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nabuton VP 500 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nabuton-vp-100110530/
Inne interakcje tych leków 105
Połączenie przeciwwskazaneHeparyna+ PiroksykamNie łączy się piroksykamu z heparyną podawaną we wstrzyknięciach.Jeśli dostajesz heparynę w zastrzykach, nie przyjmuj piroksykamu i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek przeciwbólowy.szybki (godziny)rozległe badania
Połączenie przeciwwskazane
Jeśli dostajesz heparynę w zastrzykach, nie przyjmuj piroksykamu i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek przeciwbólowy.
Heparyna we wstrzyknięciach rozrzedza krew, a piroksykam też utrudnia jej krzepnięcie i może podrażniać żołądek. Razem mogą wywołać groźne krwawienie, najczęściej z żołądka lub jelit. Tych leków nie łączy się ze sobą. Heparyna w żelu na skórę prawie nie przenika do krwi, więc przy smarowaniu niewielkiego miejsca to połączenie nie jest groźne.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce
- wymioty krwią lub treścią podobną do fusów kawy
- krew w moczu
- krwawienie z nosa lub dziąseł, które trudno zatrzymać
- duże siniaki bez urazu
- silny ból brzucha, nagłe osłabienie lub zawroty głowy
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Nie łączy się piroksykamu z heparyną podawaną we wstrzyknięciach. Jednoczesne stosowanie piroksykamu z lekami przeciwzakrzepowymi jest przeciwwskazane[1][2]. Piroksykam jest też przeciwwskazany u pacjentów ze skazą krwotoczną lub zaburzeniami krzepnięcia[1]. U pacjenta leczonego heparyną należy odstawić piroksykam albo go nie włączać i dobrać leczenie przeciwbólowe bez wpływu na krzepnięcie. Heparyna w żelu na niewielką powierzchnię nieuszkodzonej skóry nie wymaga zmiany leczenia.
Skutek kliniczny
Połączenie zwiększa ryzyko krwawień, zwłaszcza z przewodu pokarmowego, w tym krwawień ciężkich i zagrażających życiu. Ryzyko jest największe u osób starszych, z chorobą wrzodową w wywiadzie, ze skazą krwotoczną lub przyjmujących jednocześnie kortykosteroidy, leki przeciwpłytkowe albo SSRI.
Mechanizm
Heparyna hamuje krzepnięcie krwi, a piroksykam jako NLPZ hamuje czynność płytek krwi i uszkadza błonę śluzową przewodu pokarmowego. Działania te sumują się i zwiększają ryzyko krwawienia. Produkty lecznicze z grupy NLPZ, w tym piroksykam, mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych[1]. Heparyna stosowana miejscowo w postaci żelu wchłania się do krwiobiegu tylko nieznacznie, dlatego ten mechanizm dotyczy przede wszystkim heparyny podawanej we wstrzyknięciach[3].
Monitorować
- objawy krwawienia (smoliste stolce, krwiste wymioty, krwiomocz, siniaki)
- morfologia krwi z liczbą płytek i stężeniem hemoglobiny
- aPTT przy heparynie niefrakcjonowanej
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowo na skórę (żel)droga podania · heparyna | ryzyko maleje | Heparyna w żelu wchłania się do krwiobiegu tylko nieznacznie, a jej interakcje z innymi lekami są nieznaczne. Ograniczenie nie dotyczy pacjentów ze skazą krwotoczną, u których przeciwwskazany jest zarówno piroksykam, jak i żel z heparyną. |
| wiek ≥ 65 latpacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego podczas stosowania NLPZ jest większe, a skutki krwawienia cięższe. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Piroxicam Jelfa 10 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/piroxicam-jelfa-100053418/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Flamexin 20 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/flamexin-100106570/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Heparin-Hasco 250 j.m./g, żel. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/heparin-hasco-100106385/
Połączenie przeciwwskazaneIbuprofen+ NabumetonNie łącz ibuprofenu z nabumetonem.Nie bierz ibuprofenu, gdy przyjmujesz nabumeton, a jeśli potrzebujesz dodatkowego leku przeciwbólowego, zapytaj farmaceutę o paracetamol.szybki (godziny)rozległe badania
Połączenie przeciwwskazane
Nie bierz ibuprofenu, gdy przyjmujesz nabumeton, a jeśli potrzebujesz dodatkowego leku przeciwbólowego, zapytaj farmaceutę o paracetamol.
Ibuprofen i nabumeton to leki przeciwbólowe i przeciwzapalne z tej samej grupy. Przyjmowane razem nie działają silniej, ale znacznie łatwiej uszkadzają żołądek i nerki. Może to skończyć się wrzodem albo krwawieniem z przewodu pokarmowego. Uważaj też na leki na przeziębienie i ból, bo wiele z nich zawiera ibuprofen.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce
- wymioty krwią lub treścią przypominającą fusy od kawy
- silny ból brzucha lub zgaga, która nie mija
- wyraźnie mniej moczu, obrzęki nóg
- nagłe osłabienie lub zawroty głowy
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Nie łącz ibuprofenu z nabumetonem[1]. Nie zaleca się równoczesnego stosowania więcej niż jednego NLPZ[2]. Pacjent powinien przyjmować tylko jeden z tych leków. Gdy przewlekle stosowany nabumeton nie wystarcza na doraźny ból, dodatkowym lekiem może być paracetamol, który nie wpływa na metabolizm ani biodostępność nabumetonu[2]. Jeśli leki przyjęto już razem, odstaw jeden z nich i oceń, czy u pacjenta wystąpiły objawy krwawienia z przewodu pokarmowego lub pogorszenia czynności nerek.
Skutek kliniczny
Jednoczesne stosowanie dwóch lub więcej NLPZ zwiększa ryzyko działań niepożądanych[3]. Najgroźniejsze są owrzodzenie, krwawienie i perforacja przewodu pokarmowego. Możliwe jest też pogorszenie czynności nerek aż do ostrej niewydolności nerek, zwłaszcza u osób odwodnionych i w podeszłym wieku[2]. Do tego dochodzą zatrzymanie płynów, wzrost ciśnienia tętniczego i nasilenie niewydolności serca.
Mechanizm
Ibuprofenu nie łączy się z innymi NLPZ, a nabumeton należy do tej grupy[1]. Oba leki hamują cyklooksygenazę, więc ich działania niepożądane się sumują. Dotyczy to uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, upośledzenia przepływu nerkowego i retencji sodu oraz wpływu na układ krążenia. Połączenie dwóch NLPZ nie zwiększa skuteczności przeciwbólowej ani przeciwzapalnej, ponieważ działanie tych leków ma pułap, a toksyczność rośnie dalej.
Metabolizm i transportery
- Ibuprofen: substrat CYP2C9[4]
Monitorować
- objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (smoliste stolce, fusowate wymioty, ból w nadbrzuszu)
- czynność nerek (kreatynina) u osób w podeszłym wieku, odwodnionych lub przyjmujących leki hipotensyjne i diuretyki
- ciśnienie tętnicze i obrzęki
Kiedy ocena się zmienia
| Na skórę (żel, krem, plaster)droga podania · ibuprofen | ryzyko maleje | Po podaniu ibuprofenu na skórę jego stężenie we krwi jest małe, więc sumowanie działań ogólnoustrojowych z nabumetonem jest znacznie słabsze. Nadal zaleca się krótkie stosowanie na niewielką powierzchnię skóry i unikanie dużych powierzchni, opatrunków okluzyjnych oraz długiego leczenia. |
| Podeszły wiekwiek · pacjent | ryzyko rośnie | U osób w podeszłym wieku ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i ostrej niewydolności nerek przy łączeniu NLPZ jest większe, zwłaszcza gdy przyjmują też leki hipotensyjne lub diuretyki. |
| ObniżonyeGFR · pacjent | ryzyko rośnie | Przy zaburzonej czynności nerek i odwodnieniu łączne hamowanie cyklooksygenazy może szybko pogorszyć przesączanie kłębuszkowe aż do ostrej niewydolności nerek. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ibum Forte 400 mg, kapsułki miękkie. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ibum-forte-100128197/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nabuton VP 500 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nabuton-vp-100110530/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ibuprofen TZF 40 mg/ml, zawiesina doustna. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/ibuprofen-tzf-100418660/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ibuprofen TZF. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/ibuprofen-tzf-100418660/
Połączenie przeciwwskazaneIndometacyna+ NabumetonNie łącz indometacyny z nabumetonem.Nie przyjmuj tych dwóch leków razem i zapytaj lekarza lub farmaceutę, który z nich masz zostawić.opóźniony (dni)rozległe badania
Połączenie przeciwwskazane
Nie przyjmuj tych dwóch leków razem i zapytaj lekarza lub farmaceutę, który z nich masz zostawić.
Indometacyna i nabumeton to dwa leki przeciwzapalne i przeciwbólowe z tej samej grupy. Przyjmowane razem nie działają lepiej, a znacznie zwiększają ryzyko krwawienia z żołądka, wrzodów i uszkodzenia nerek. Tych leków nie łączy się ze sobą.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce
- wymioty z krwią lub przypominające fusy od kawy
- silny ból brzucha lub nadbrzusza
- wyraźnie mniej oddawanego moczu
- obrzęki nóg lub szybki przyrost masy ciała
- nietypowe siniaki lub krwawienia
- ChPL
- przeciwwskazane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Nie łącz indometacyny z nabumetonem.[1] Pozostaw jeden lek z tej grupy w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas. Jeśli potrzebne jest dodatkowe działanie przeciwbólowe, rozważ paracetamol, który nie wpływa na metabolizm i biodostępność nabumetonu.[2] Przy zamianie jednego leku na drugi nie podawaj ich równolegle.
Skutek kliniczny
Zwiększa się ryzyko owrzodzenia, krwawienia i perforacji przewodu pokarmowego, uszkodzenia nerek z ostrą niewydolnością nerek włącznie, zatrzymania płynów, nasilenia niewydolności serca i wzrostu ciśnienia tętniczego. Indometacyna hamuje agregację płytek krwi i wydłuża czas krwawienia.[1] Ryzyko jest największe u osób starszych, odwodnionych, z chorobą wrzodową w wywiadzie oraz przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe, SSRI lub kortykosteroidy.[2]
Mechanizm
Indometacyny nie łączy się z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym z nabumetonem, ponieważ zwiększa się ryzyko działań niepożądanych.[1] Oba leki hamują cyklooksygenazę i zmniejszają syntezę prostaglandyn chroniących błonę śluzową przewodu pokarmowego i utrzymujących przepływ nerkowy, więc ich działania niepożądane się sumują. Nie stosuje się jednocześnie więcej niż jednego leku z tej grupy.[2] Połączenie nie zwiększa skuteczności przeciwbólowej ani przeciwzapalnej.
Monitorować
- objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (smoliste stolce, fusowate wymioty, bóle w nadbrzuszu)
- morfologia krwi przy podejrzeniu krwawienia
- kreatynina i eGFR u osób starszych, odwodnionych i z chorobami nerek
- stężenie potasu
- ciśnienie tętnicze
- obrzęki i masa ciała u osób z niewydolnością serca
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowo (na skórę lub do oka)droga podania · indometacyna | ryzyko maleje | Przy miejscowym stosowaniu indometacyny ekspozycja ogólnoustrojowa jest mała, więc ryzyko sumowania działań niepożądanych jest mniejsze. Nie należy jednak stosować preparatu miejscowego na duże powierzchnie skóry ani długotrwale u osób przyjmujących nabumeton doustnie. |
| wiek ≥ 65 latpacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i ostrej niewydolności nerek przy łączeniu leków przeciwzapalnych jest szczególnie duże, zwłaszcza przy odwodnieniu i jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych, inhibitorów konwertazy lub antagonistów receptora angiotensyny. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Metindol Retard 75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/metindol-retard-100043377/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nabuton VP 500 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nabuton-vp-100110530/
Połączenie przeciwwskazaneHeparyna+ KetorolakNie łącz ketorolaku podawanego ogólnie z heparyną podawaną ogólnie.Jeśli dostajesz heparynę w zastrzykach, nie przyjmuj ketorolaku w tabletkach ani zastrzykach i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek przeciwbólowy, np. paracetamol.szybki (godziny)badania kliniczne
Połączenie przeciwwskazane
Jeśli dostajesz heparynę w zastrzykach, nie przyjmuj ketorolaku w tabletkach ani zastrzykach i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek przeciwbólowy, np. paracetamol.
Heparyna w zastrzykach i ketorolak w tabletkach lub zastrzykach razem mocno zwiększają ryzyko krwawienia. Oba leki działają na krzepnięcie krwi, a ketorolak dodatkowo może podrażniać żołądek. Może to prowadzić do groźnego krwawienia, np. z żołądka. Żel z heparyną na skórę i krople do oczu z ketorolakiem nie stwarzają takiego problemu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce
- wymioty z krwią lub przypominające fusy od kawy
- duże lub liczne siniaki bez wyraźnej przyczyny
- krwawienie z nosa lub dziąseł, które długo nie ustępuje
- krew w moczu
- silny ból brzucha, osłabienie, zawroty głowy
- zaczerwienienie lub krew w oku po zakropleniu kropli
- ChPL
- brak wzmianki
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- szybki (godziny)
- Dowody
- badania kliniczne
Postępowanie
Nie łącz ketorolaku podawanego ogólnie z heparyną podawaną ogólnie. Do leczenia bólu u pacjenta otrzymującego heparynę wybierz lek przeciwbólowy niewpływający na płytki krwi, np. paracetamol, a w bólu silnym opioid. Heparyna w żelu na nieuszkodzoną skórę nie wchodzi w istotną interakcję z ketorolakiem. Przy kroplach do oczu z ketorolakiem u pacjenta leczonego heparyną ogólnie obserwuj oko pod kątem krwawienia, szczególnie po zabiegu okulistycznym.
Skutek kliniczny
Przy podawaniu obu leków ogólnie (we wstrzyknięciach lub doustnie) rośnie ryzyko krwawień, w tym ciężkich krwawień z przewodu pokarmowego, krwiaków w miejscu wkłuć i krwawień pooperacyjnych. Krwawienie może zagrażać życiu, zwłaszcza u osób starszych, z chorobą wrzodową w wywiadzie lub z zaburzeniami czynności nerek.
Mechanizm
Działania obu leków na hemostazę sumują się i zwiększają ryzyko krwawienia. Heparyna hamuje krzepnięcie krwi przez nasilenie działania antytrombiny. Ketorolak jako niesteroidowy lek przeciwzapalny hamuje cyklooksygenazę, przez co osłabia agregację płytek krwi i uszkadza błonę śluzową żołądka i dwunastnicy.
Monitorować
- objawy krwawienia (smoliste stolce, wymioty z krwią, krwiaki, krwiomocz)
- hemoglobina i morfologia krwi z liczbą płytek
- aPTT u pacjentów leczonych heparyną niefrakcjonowaną
- ból w nadbrzuszu
Kiedy ocena się zmienia
| Żel na skórępostać · heparyna | ryzyko maleje | Heparyna w żelu tylko nieznacznie wchłania się do krwiobiegu, dlatego jej interakcje z innymi lekami są nieznaczne. Żelu nie stosuje się na otwarte, krwawiące i sączące się rany ani na błony śluzowe. Nie stosuje się go też na duże powierzchnie skóry ani u osób ze skłonnością do krwawień. |
| Do oka (krople)droga podania · ketorolak | ryzyko maleje | Ketorolak w kroplach do oczu działa głównie miejscowo i nie powinien istotnie wpływać na krzepnięcie w całym organizmie. U pacjenta leczonego heparyną ogólnie, zwłaszcza po zabiegu okulistycznym, obserwuj oko pod kątem krwawienia. Ketorolak w kroplach może też spowalniać gojenie. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Heparin-Hasco 250 j.m./g, żel. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/heparin-hasco-100106385/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Lipohep 2400 j.m./g, żel. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/lipohep-100135317/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Ketorolac trometamol Misom 5 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/ketorolac-trometamol-misom-100473084/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Heparizen 1000 1000 j.m./g, żel. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/heparizen-1000-100124740/
Niekorzystna interakcjaDiklofenak+ NabumetonNie łącz diklofenaku z nabumetonem i stosuj tylko jeden lek z grupy NLPZ.Nie bierz diklofenaku i nabumetonu jednocześnie – wybierz jeden z nich i zapytaj farmaceutę lub lekarza, czym możesz go uzupełnić, jeśli ból nie mija.opóźniony (dni)rozległe badania
Niekorzystna interakcja
Nie bierz diklofenaku i nabumetonu jednocześnie – wybierz jeden z nich i zapytaj farmaceutę lub lekarza, czym możesz go uzupełnić, jeśli ból nie mija.
Diklofenak i nabumeton to dwa leki z tej samej grupy przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Przyjmowane razem nie łagodzą bólu wyraźnie lepiej, a znacznie częściej uszkadzają żołądek i mogą powodować krwawienie z przewodu pokarmowego. Mogą też obciążać nerki i podnosić ciśnienie krwi.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce
- wymioty z krwią lub przypominające fusy od kawy
- silny lub nawracający ból brzucha
- obrzęki nóg albo wyraźnie mniejsza ilość oddawanego moczu
- duszność lub nagły wzrost ciśnienia
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Nie łącz diklofenaku z nabumetonem i stosuj tylko jeden lek z grupy NLPZ[1]. Jeśli jeden NLPZ nie wystarcza, dołącz lek przeciwbólowy o innym mechanizmie, np. paracetamol, zamiast drugiego NLPZ. Przy zamianie jednego NLPZ na drugi nie przyjmuj ich równolegle. Gdy połączenia nie da się uniknąć, stosuj najmniejsze skuteczne dawki przez najkrótszy czas, rozważ osłonę inhibitorem pompy protonowej i obserwuj pacjenta pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego[2].
Skutek kliniczny
Większe ryzyko owrzodzenia, krwawienia i perforacji przewodu pokarmowego bez dodatkowej korzyści przeciwbólowej. Możliwe są też pogorszenie czynności nerek aż do ostrej niewydolności nerek, hiperkaliemia, zatrzymanie płynów i osłabienie działania leków przeciwnadciśnieniowych[1].
Mechanizm
Diklofenak i nabumeton to dwa niesteroidowe leki przeciwzapalne, które hamują cyklooksygenazę i syntezę prostaglandyn, więc ich działania niepożądane się sumują. Zmniejszenie ochronnego wpływu prostaglandyn na błonę śluzową żołądka zwiększa ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego[2]. Sumuje się także wpływ na przepływ nerkowy i zatrzymywanie sodu i wody, co sprzyja pogorszeniu czynności nerek, wzrostowi ciśnienia i hiperkaliemii[1]. Dodanie drugiego leku z tej grupy nie zwiększa istotnie działania przeciwbólowego.
Metabolizm i transportery
- Diklofenak: substrat CYP2C9[3]
Monitorować
- objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (smoliste stolce, fusowate wymioty, ból w nadbrzuszu)
- morfologia krwi przy dłuższym stosowaniu
- czynność nerek (kreatynina, eGFR)
- stężenie potasu w surowicy
- ciśnienie tętnicze i obrzęki
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowa (żel, plaster na skórę)droga podania · diklofenak | ryzyko maleje | Diklofenak stosowany miejscowo na skórę daje znacznie mniejsze stężenia w osoczu niż postać doustna, więc sumowanie działań ogólnoustrojowych z nabumetonem jest mało prawdopodobne. Przy rozległych powierzchniach i długim stosowaniu zachowaj ostrożność. |
| wiek ≥ 65 latpacjent | ryzyko rośnie | U osób starszych ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i ostrej niewydolności nerek przy łączeniu NLPZ jest większe, szczególnie przy odwodnieniu i stosowaniu leków moczopędnych, inhibitorów ACE lub sartanów. |
| Kilka dniczas leczenia · pacjent | ryzyko rośnie | Ryzyko owrzodzenia i krwawienia rośnie wraz z czasem jednoczesnego stosowania i dawką obu NLPZ. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nabuton VP 500 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nabuton-vp-100110530/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Diclac 75 Duo 75 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/diclac-75-duo-100109870/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Diclac 75 Duo. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/diclac-75-duo-100109870/
Niekorzystna interakcjaFlurbiprofen+ NabumetonNależy unikać łączenia flurbiprofenu z innymi NLPZ, w tym z nabumetonem.Jeśli przyjmujesz nabumeton, nie ssij pastylek z flurbiprofenem i zapytaj farmaceutę o inny lek na ból gardła.nieznanyrozległe badania
Niekorzystna interakcja
Jeśli przyjmujesz nabumeton, nie ssij pastylek z flurbiprofenem i zapytaj farmaceutę o inny lek na ból gardła.
Flurbiprofen i nabumeton należą do tej samej grupy leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Przyjmowane razem zwiększają ryzyko podrażnienia, wrzodów i krwawienia z żołądka oraz mogą obciążać nerki. Pastylki na gardło z flurbiprofenem działają na cały organizm, a nie tylko na gardło.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- czarne, smoliste stolce
- wymioty z krwią lub przypominające fusy od kawy
- silny lub nawracający ból brzucha
- obrzęki nóg albo wyraźnie mniej oddawanego moczu
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- nieznany
- Dowody
- rozległe badania
Postępowanie
Należy unikać łączenia flurbiprofenu z innymi NLPZ, w tym z nabumetonem[1]. Nie zaleca się równoczesnego stosowania więcej niż jednego leku z grupy NLPZ[2]. Pacjentowi przyjmującemu nabumeton na ból gardła należy zaproponować miejscowy preparat bez NLPZ. Jeśli połączenie zostanie zastosowane, powinno być jak najkrótsze, a pacjent musi znać objawy krwawienia z przewodu pokarmowego.
Skutek kliniczny
Równoczesne stosowanie dwóch lub więcej NLPZ zwiększa ryzyko działań niepożądanych, szczególnie owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego[1]. Rośnie też ryzyko pogorszenia czynności nerek, osłabienia działania leków przeciwnadciśnieniowych i zatrzymania płynów, zwłaszcza u osób starszych, odwodnionych i z niewydolnością serca lub nerek[2].
Mechanizm
Flurbiprofen i nabumeton to niesteroidowe leki przeciwzapalne, które hamują cyklooksygenazę i zmniejszają wytwarzanie prostaglandyn chroniących błonę śluzową żołądka, warunkujących przepływ nerkowy i agregację płytek. Ich działania niepożądane sumują się. Flurbiprofen podany w pastylce do ssania wchłania się również ogólnoustrojowo, więc dokłada się do działania nabumetonu.
Monitorować
- objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (smoliste stolce, fusowate wymioty, ból w nadbrzuszu)
- ciśnienie tętnicze u pacjentów leczonych przeciwnadciśnieniowo
- czynność nerek i obrzęki u osób starszych, odwodnionych lub z niewydolnością serca
Bezpieczniejsze alternatywy
ambroksol (pastylki do ssania)lidokaina (preparaty miejscowe na gardło)chlorheksydyna (pastylki do ssania)alkohol 2,4-dichlorobenzylowy z amylometakrezolem (pastylki do ssania)
Kiedy ocena się zmienia
| Pastylki do ssania, stosowanie krótkotrwałepostać · flurbiprofen | ryzyko maleje | Dawka flurbiprofenu w pastylce jest mała, a stosowanie krótkie, więc narażenie ogólnoustrojowe jest mniejsze niż przy postaciach doustnych. Działania niepożądane nadal się sumują, dlatego zalecenie unikania połączenia pozostaje aktualne. |
| Podeszły wiekwiek · pacjent | ryzyko rośnie | U osób w podeszłym wieku ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i pogorszenia czynności nerek przy łączeniu NLPZ jest większe. Połączenia należy bezwzględnie unikać. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Cholinex Direct 8,75 mg, pastylki twarde. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/cholinex-direct-100350168/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Nabuton VP 500 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nabuton-vp-100110530/
Niekorzystna interakcjaHeparyna+ WalsartanPrzy heparynie podawanej podskórnie lub dożylnie u pacjenta leczonego walsartanem oznacz stężenie potasu przed rozpoczęciem i kontroluj je w trakcie leczenia.Jeśli dostajesz heparynę w zastrzykach, zrób badanie potasu we krwi, kiedy zaleci to lekarz, i nie przyjmuj na własną rękę suplementów potasu ani soli z potasem.opóźniony (dni)opisy przypadków
Niekorzystna interakcja
Jeśli dostajesz heparynę w zastrzykach, zrób badanie potasu we krwi, kiedy zaleci to lekarz, i nie przyjmuj na własną rękę suplementów potasu ani soli z potasem.
Heparyna w zastrzykach i walsartan mogą razem podnieść poziom potasu we krwi. Zbyt dużo potasu może zaburzyć pracę serca. Żel z heparyną smarowany na skórę prawie nie przenika do krwi, więc z walsartanem nie stwarza tego problemu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- osłabienie mięśni
- mrowienie lub drętwienie rąk i nóg
- kołatanie albo nierówne bicie serca
- nudności
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Przy heparynie podawanej podskórnie lub dożylnie u pacjenta leczonego walsartanem oznacz stężenie potasu przed rozpoczęciem i kontroluj je w trakcie leczenia. Jednoczesnego stosowania walsartanu z lekami zwiększającymi stężenie potasu, w tym z heparyną, nie zaleca się, a jeśli jest konieczne, trzeba kontrolować stężenie potasu w osoczu[1][2]. Unikaj dokładania suplementów potasu, leków moczopędnych oszczędzających potas i zamienników soli zawierających potas. Heparyna w żelu na skórę nie wymaga żadnych zmian w leczeniu walsartanem.
Skutek kliniczny
Hiperkaliemia, która w ciężkiej postaci może wywołać osłabienie mięśni i groźne zaburzenia rytmu serca. Ryzyko rośnie przy niewydolności nerek, cukrzycy, w podeszłym wieku i przy innych lekach podnoszących stężenie potasu.
Mechanizm
Heparyna podawana ogólnoustrojowo hamuje wytwarzanie aldosteronu w nadnerczach, a walsartan blokuje receptor AT1 dla angiotensyny II i również zmniejsza wydzielanie aldosteronu. Oba leki ograniczają wydalanie potasu przez nerki, więc ich działanie sumuje się. Heparyna w żelu na skórę wchłania się do krwi tylko nieznacznie, dlatego jej interakcje z innymi lekami są nieznaczne[3].
Metabolizm i transportery
Monitorować
- stężenie potasu w osoczu
- stężenie kreatyniny i eGFR
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowa (żel na skórę)droga podania · heparyna | ryzyko maleje | Heparyna w żelu tylko nieznacznie wchłania się do krwiobiegu, a jej interakcje z innymi lekami są nieznaczne. Nie wpływa istotnie na stężenie potasu i nie wymaga kontroli kaliemii u pacjenta leczonego walsartanem. |
| eGFR ≤ 60pacjent | ryzyko rośnie | Przy upośledzonej czynności nerek ryzyko hiperkaliemii jest większe, dlatego potas i kreatyninę należy kontrolować częściej. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Valsartan Reddy 40 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/valsartan-reddy-100444343/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Valsartan Medical Valley 40 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/valsartan-medical-valley-100372684/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Heparin-Hasco 250 j.m./g, żel. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/heparin-hasco-100106385/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Valsartan Reddy. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/valsartan-reddy-100444343/
Niekorzystna interakcjaHeparyna+ LosartanNie zaleca się łączenia losartanu z heparyną podawaną ogólnoustrojowo.Jeśli dostajesz heparynę w zastrzykach i przyjmujesz losartan, zrób badanie potasu we krwi zgodnie z zaleceniem lekarza i nie stosuj suplementów potasu ani soli z potasem bez konsultacji.opóźniony (dni)opisy przypadków
Niekorzystna interakcja
Jeśli dostajesz heparynę w zastrzykach i przyjmujesz losartan, zrób badanie potasu we krwi zgodnie z zaleceniem lekarza i nie stosuj suplementów potasu ani soli z potasem bez konsultacji.
Heparyna w zastrzykach i losartan mogą razem podnieść poziom potasu we krwi. Zbyt wysoki potas bywa groźny dla serca. Ryzyko jest większe, gdy masz chore nerki, cukrzycę albo jesteś osobą starszą. Heparyna w żelu na skórę nie powoduje tego problemu.
Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się
- osłabienie lub drętwienie mięśni
- mrowienie dłoni, stóp lub wokół ust
- kołatanie serca lub nierówne bicie serca
- nietypowe zmęczenie
- nudności
- ChPL
- niezalecane
- Mechanizm
- PD – sumowanie
- Początek
- opóźniony (dni)
- Dowody
- opisy przypadków
Postępowanie
Nie zaleca się łączenia losartanu z heparyną podawaną ogólnoustrojowo[1]. Jeśli połączenie jest konieczne, na przykład w okresowej profilaktyce przeciwzakrzepowej, oznacz stężenie potasu i kreatyniny przed włączeniem heparyny i kontroluj je regularnie w trakcie leczenia, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka. Odstaw suplementy potasu i substytuty soli z potasem oraz oceń pozostałe leki zatrzymujące potas. Przy narastającej kaliemii rozważ czasowe wstrzymanie losartanu albo zmianę leku przeciwzakrzepowego. Heparyna w żelu stosowana miejscowo nie wymaga żadnych działań.
Skutek kliniczny
Ryzyko hiperkaliemii, która może prowadzić do osłabienia mięśni, zaburzeń przewodzenia i groźnych zaburzeń rytmu serca. Ryzyko jest największe u osób z przewlekłą chorobą nerek, z cukrzycą, w podeszłym wieku, przy odwodnieniu oraz gdy pacjent przyjmuje jeszcze inne leki zatrzymujące potas, suplementy potasu albo substytuty soli z potasem.
Mechanizm
Heparyna podawana ogólnoustrojowo, zarówno niefrakcjonowana, jak i drobnocząsteczkowa, hamuje wytwarzanie aldosteronu w warstwie kłębkowatej kory nadnerczy. Losartan blokuje receptor AT1 i zmniejsza zależne od angiotensyny II wydzielanie aldosteronu. Oba leki ograniczają w ten sposób nerkowe wydalanie potasu, a ich działania się sumują. Losartan, podobnie jak inne leki blokujące angiotensynę II, w połączeniu z lekami zwiększającymi stężenie potasu, w tym z heparyną, może powodować zwiększenie stężenia potasu w surowicy[1]. Heparyna stosowana miejscowo w postaci żelu wchłania się do krwiobiegu tylko nieznacznie, dlatego ten mechanizm jej nie dotyczy[2].
Metabolizm i transportery
- Losartan: wrażliwy substrat CYP2C9[3]
Monitorować
- stężenie potasu w surowicy
- stężenie kreatyniny i eGFR
- ciśnienie tętnicze
- EKG przy hiperkaliemii
Bezpieczniejsze alternatywy
Kiedy ocena się zmienia
| Miejscowa (żel na skórę)droga podania · heparyna | interakcja nie dotyczy | Heparyna w żelu wchłania się do krwiobiegu tylko nieznacznie, a jej stężenie w osoczu jest zbyt małe, by wpływać na wydzielanie aldosteronu. Połączenie z losartanem nie wymaga działań. |
| ObniżonyeGFR · pacjent | ryzyko rośnie | Zaburzenia czynności nerek wyraźnie zwiększają ryzyko hiperkaliemii przy heparynie podawanej ogólnoustrojowo i losartanie. Kontroluj potas i kreatyninę częściej. |
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Cozaar 12,5 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/cozaar-100113936/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Heparin-Hasco 250 j.m./g, żel. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/heparin-hasco-100106385/
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Cozaar. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/cozaar-100113936/
Oznaczenia na tej stronie
- Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
- Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
- Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
- Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć
- Korzystna interakcjaPołączenie celowe
Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.