Przejdź do treści
Poradniki Historia Szukaj

Interakcje / Lewofloksacyna / Lewofloksacyna i wandetanib

Lewofloksacyna i wandetanib

Jaki opis pokazać?

Niekorzystna interakcja

Unikaj łączenia lewofloksacyny z wandetanibem i w miarę możliwości wybierz antybiotyk niewydłużający odstępu QTc.

Nie zaczynaj lewofloksacyny bez rozmowy z lekarzem prowadzącym leczenie wandetanibem, a jeśli już ją przyjmujesz, zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy potrzebujesz EKG i badania elektrolitów.

Niekorzystna interakcjaLewofloksacyna+ WandetanibUnikaj łączenia lewofloksacyny z wandetanibem i w miarę możliwości wybierz antybiotyk niewydłużający odstępu QTc.Nie zaczynaj lewofloksacyny bez rozmowy z lekarzem prowadzącym leczenie wandetanibem, a jeśli już ją przyjmujesz, zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy potrzebujesz EKG i badania elektrolitów.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Nie zaczynaj lewofloksacyny bez rozmowy z lekarzem prowadzącym leczenie wandetanibem, a jeśli już ją przyjmujesz, zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy potrzebujesz EKG i badania elektrolitów.

Oba leki mogą zaburzać przewodzenie prądu w sercu, a przyjmowane razem nasilają to działanie. Może to prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca. Biegunka i niedobór potasu lub magnezu dodatkowo zwiększają to ryzyko. Zwykle lekarz dobiera wtedy inny antybiotyk albo zleca badania EKG.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie lub nierówne bicie serca
  • zawroty głowy albo uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • omdlenie – wezwij pomoc natychmiast
  • silna lub uporczywa biegunka
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Unikaj łączenia lewofloksacyny z wandetanibem i w miarę możliwości wybierz antybiotyk niewydłużający odstępu QTc. Jeśli właściwe leczenie alternatywne nie jest dostępne, połączenie wymaga dodatkowego monitorowania EKG z oceną odstępu QTc, kontroli stężeń elektrolitów oraz dalszej kontroli w razie wystąpienia lub nasilenia biegunki.[1] Przed włączeniem lewofloksacyny wyrównaj niedobory potasu, magnezu i wapnia.

Skutek kliniczny

Połączenie zwiększa ryzyko dalszego wydłużenia odstępu QTc i groźnych komorowych zaburzeń rytmu, w tym torsades de pointes. Ryzyko rośnie przy hipokaliemii, hipomagnezemii i biegunce wywołanej wandetanibem.

Mechanizm

Oba leki wydłużają odstęp QTc, więc ich działania się sumują. Lewofloksacynę, podobnie jak inne fluorochinolony, stosuje się ostrożnie z lekami wydłużającymi odstęp QT.[2] Wandetanib wydłuża odstęp QTc i rzadko wywołuje torsades de pointes, dlatego łączenie go z lekami wydłużającymi QTc jest przeciwwskazane albo niezalecane, zależnie od dostępności leczenia alternatywnego.[1] Moksyfloksacyna, fluorochinolon o tym samym mechanizmie działania na serce, jest z wandetanibem przeciwwskazana.[1]

Metabolizm i transportery

  • Wandetanib: inhibitor MATE1[3], inhibitor MATE2-K[3], słaby inhibitor OCT2[4], słaby inhibitor P-gp[4], substrat CYP3A4[4]

Monitorować

  • EKG z oceną odstępu QTc przed włączeniem lewofloksacyny i w trakcie leczenia
  • stężenie potasu, magnezu i wapnia w surowicy
  • biegunka i odwodnienie
  • objawy zaburzeń rytmu serca – kołatanie serca, zawroty głowy, omdlenia

Bezpieczniejsze alternatywy

amoksycylinaamoksycylina z kwasem klawulanowymcefuroksymdoksycyklina

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Caprelsa 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/caprelsa-100267875/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Levoxa 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/levoxa-100193757/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 30.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Caprelsa. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 30.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/caprelsa-100267875/

Alkohol przy tych lekach

Interakcja o niejasnym znaczeniuLewofloksacynaa alkoholNie ma potrzeby zmiany dawki ani schematu lewofloksacyny.W czasie leczenia lepiej nie pić alkoholu, a po nim nie prowadzić pojazdów, jeśli odczuwasz zawroty głowy lub senność.szybki (godziny)teoretyczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

W czasie leczenia lepiej nie pić alkoholu, a po nim nie prowadzić pojazdów, jeśli odczuwasz zawroty głowy lub senność.

Alkohol nie osłabia działania lewofloksacyny, ale oba mogą powodować zawroty głowy i senność. Razem objawy te mogą być silniejsze. W ulotce nie ma wprost zakazu alkoholu, ale w czasie leczenia infekcji lepiej go nie pić. Dotyczy to szczególnie osób, które piją dużo albo regularnie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silne zawroty głowy lub zaburzenia równowagi
  • wyraźna senność lub dezorientacja
  • drgawki lub utrata przytomności
  • uporczywe nudności i wymioty
  • ból lub obrzęk ścięgna, np. Achillesa
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie ma potrzeby zmiany dawki ani schematu lewofloksacyny. Poinformuj pacjenta o możliwym nasileniu zawrotów głowy i senności oraz o tym, że alkohol nie jest wskazany w czasie choroby zakaźnej. Nie spożywać alkoholu przed prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn. Pacjenta z nadużywaniem alkoholu lub ryzykiem zespołu odstawiennego traktuj ostrożniej ze względu na próg drgawkowy.

Skutek kliniczny

Przy niewielkich ilościach alkoholu spodziewane są co najwyżej nasilone zawroty głowy, senność lub zaburzenia koncentracji. Przy dużych ilościach, upijaniu się lub odstawieniu alkoholu po długim piciu nie można wykluczyć drgawek. Alkohol może też nasilać nudności i dolegliwości żołądkowo-jelitowe, które często towarzyszą antybiotykowi. Są to możliwe skutki oparte na mechanizmach, bez potwierdzenia w badaniach klinicznych.

Mechanizm

Nie opisano interakcji farmakokinetycznej. Alkohol nie wpływa na wchłanianie ani eliminację lewofloksacyny, a ChPL nie wspomina o alkoholu ani etanolu[1]. Możliwe jest sumowanie się działań ośrodkowych obu substancji, bo fluorochinolony mogą wywoływać zawroty głowy, senność i zaburzenia równowagi, a alkohol nasila te objawy. Dodatkowo lewofloksacyna może obniżać próg drgawkowy, a ChPL ostrzega przed jednoczesnym stosowaniem produktów, które go obniżają[1]. Nagłe odstawienie alkoholu po dłuższym, intensywnym piciu również obniża próg drgawkowy. Ryzyko to wynika z wiedzy farmakologicznej, a nie z badań nad tym połączeniem.

Monitorować

  • zawroty głowy, senność, zaburzenia równowagi
  • drgawki lub niepokojące zaburzenia świadomości, zwłaszcza u pacjentów z nadużywaniem alkoholu
  • objawy ze strony przewodu pokarmowego
  • bóle ścięgien i inne objawy typowe dla fluorochinolonów, niezależnie od alkoholu

Kiedy ocena się zmienia

Duże ilości alkoholu lub upijanie sięilość alkoholu · alkoholryzyko rośniePrzy dużych ilościach alkoholu i u osób z zespołem odstawiennym rośnie ryzyko drgawek, bo lewofloksacyna obniża próg drgawkowy. Zalecaj całkowite unikanie alkoholu i rozważ ścisłą obserwację.
wiek ≥ 65 latpacjentryzyko rośnieU osób starszych zawroty głowy i zaburzenia równowagi niosą większe ryzyko upadków, a wrażliwość na działanie ośrodkowe alkoholu jest większa. Podkreśl zasadę unikania alkoholu w czasie leczenia.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Levoxa 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/levoxa-100193757/

Pełny opis tej pary

Interakcja o niejasnym znaczeniuWandetaniba alkoholNie ma potrzeby całkowitego zakazu alkoholu, ale pacjent powinien ograniczyć go do okazjonalnych małych ilości i bezwzględnie unikać upijania się.Pij najwyżej okazjonalnie i niewiele, nie upijaj się i nie pij wcale, gdy masz biegunkę lub wymioty.szybki (godziny)teoretyczne

Interakcja o niejasnym znaczeniu

Pij najwyżej okazjonalnie i niewiele, nie upijaj się i nie pij wcale, gdy masz biegunkę lub wymioty.

Wandetanib może wpływać na rytm serca, a duże ilości alkoholu działają podobnie. Alkohol może też nasilać biegunkę, którą często wywołuje ten lek, i powodować utratę potasu i magnezu, ważnych dla pracy serca. Mała ilość alkoholu od czasu do czasu zwykle nie szkodzi, ale upijanie się jest ryzykowne.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie lub nierówne bicie serca
  • zasłabnięcie lub omdlenie
  • silne zawroty głowy
  • nasilona biegunka lub wymioty
  • skurcze mięśni lub wyraźne osłabienie
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie ma potrzeby całkowitego zakazu alkoholu, ale pacjent powinien ograniczyć go do okazjonalnych małych ilości i bezwzględnie unikać upijania się. Nie należy pić alkoholu w okresie biegunki lub wymiotów ani przy stwierdzonych zaburzeniach elektrolitowych. U osób przewlekle nadużywających alkoholu warto rozważyć częstszą kontrolę EKG i elektrolitów oraz poinformować lekarza prowadzącego.

Skutek kliniczny

Przy okazjonalnym piciu małych ilości alkoholu nie należy oczekiwać istotnych klinicznie skutków. Przy upijaniu się lub przewlekłym nadużywaniu rośnie ryzyko dalszego wydłużenia QTc i komorowych zaburzeń rytmu, łącznie z Torsade de pointes. Szczególnie zagrożony jest pacjent z biegunką, wymiotami lub niskim stężeniem potasu i magnezu. Przewlekłe picie może dodatkowo nasilać nadciśnienie tętnicze i obciążać wątrobę, co nakłada się na znane działania niepożądane wandetanibu.

Mechanizm

Interakcja jest głównie teoretyczna i farmakodynamiczna, a jej osią jest wspólny wpływ na elektrofizjologię serca. Wandetanib wydłuża odstęp QTc w zapisie EKG, a zespół Torsade de pointes zgłaszano rzadko[1]. Duże jednorazowe ilości alkoholu oraz przewlekłe nadużywanie również mogą wydłużać odstęp QTc i sprzyjać zaburzeniom rytmu serca. Alkohol nasila też utratę potasu i magnezu, zwłaszcza gdy towarzyszą mu wymioty lub biegunka. Biegunka jest częstym działaniem niepożądanym wandetanibu, a przy lekach wydłużających QTc ChPL zaleca dalszą kontrolę w razie jej wystąpienia lub nasilenia[1]. Zaburzenia elektrolitowe pośrednio zwiększają ryzyko arytmii. ChPL wandetanibu nie wymienia alkoholu ani w przeciwwskazaniach, ani w interakcjach[1]. Nie opisano interakcji farmakokinetycznej z etanolem.

Metabolizm i transportery

  • Wandetanib: inhibitor MATE1[2], inhibitor MATE2-K[2], słaby inhibitor OCT2[3], słaby inhibitor P-gp[3], substrat CYP3A4[3]

Monitorować

  • EKG z oceną odstępu QTc
  • stężenie potasu, magnezu i wapnia w surowicy
  • częstość i nasilenie biegunki
  • aktywność aminotransferaz
  • ciśnienie tętnicze

Kiedy ocena się zmienia

Duża jednorazowa ilość (upicie się)ilość alkoholu · pacjentryzyko rośnieJednorazowe spożycie dużej ilości alkoholu może ostro wydłużać QTc i wywoływać wymioty oraz utratę elektrolitów, co sumuje się z działaniem wandetanibu. Należy tego unikać.
Przewlekłe nadużywanie alkoholuczas leczenia · pacjentryzyko rośniePrzewlekłe nadużywanie sprzyja hipomagnezemii i hipokaliemii, kardiomiopatii, nadciśnieniu i uszkodzeniu wątroby. Wskazane częstsze kontrole EKG, elektrolitów i aminotransferaz oraz poinformowanie lekarza prowadzącego.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Caprelsa 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/caprelsa-100267875/
  2. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Caprelsa. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/caprelsa-100267875/

Pełny opis tej pary

Inne interakcje tych leków 262

Połączenie przeciwwskazaneErytromycyna+ WandetanibNie łącz dożylnej erytromycyny z wandetanibem.Nie przyjmuj erytromycyny bez wiedzy lekarza prowadzącego leczenie wandetanibem i zapytaj farmaceutę lub lekarza o inny antybiotyk.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj erytromycyny bez wiedzy lekarza prowadzącego leczenie wandetanibem i zapytaj farmaceutę lub lekarza o inny antybiotyk.

Wandetanib i erytromycyna mogą zaburzać pracę serca, a razem zwiększają ryzyko groźnej, nieregularnej pracy serca. Ryzyko rośnie, gdy masz biegunkę, bo tracisz wtedy potas i magnez. Lekarz zwykle wybiera w takiej sytuacji inny antybiotyk.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • nagłe osłabienie
  • silna lub uporczywa biegunka
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie łącz dożylnej erytromycyny z wandetanibem.[1] U pacjenta leczonego wandetanibem wybierz antybiotyk spoza makrolidów, który nie wydłuża QT, dobrany do rodzaju zakażenia. Doustnej erytromycyny również unikaj, a jeśli nie ma alternatywy, przed włączeniem i w trakcie leczenia wykonaj EKG z oceną QTc, oznacz elektrolity i kontroluj biegunkę.[1] Wandetanib jest przeciwwskazany przy QTc powyżej 480 ms.[1]

Skutek kliniczny

Połączenie grozi nadmiernym wydłużeniem odstępu QTc, komorowymi zaburzeniami rytmu typu torsades de pointes i nagłym zgonem sercowym. Ryzyko zwiększa hipokaliemia i hipomagnezemia, do których łatwo dochodzi przy biegunce wywołanej wandetanibem. Erytromycyny nie podaje się pacjentom z wydłużonym odstępem QT w wywiadzie, w tym nabytym, ani z hipokaliemią lub hipomagnezemią.[2][3]

Mechanizm

Oba leki wydłużają odstęp QT, a ich działanie na repolaryzację komór się sumuje. Wandetanib wydłuża odstęp QTc, a zaburzenia rytmu typu torsades de pointes zgłaszano rzadko.[1] Erytromycyna wydłuża odstęp QT i może wywołać zaburzenia rytmu serca, dlatego z innymi lekami wydłużającymi QT stosuje się ją ostrożnie.[2] Interakcja farmakokinetyczna nie ma znaczenia klinicznego, bo nawet silny inhibitor CYP3A4 itrakonazol nie zmieniał istotnie ekspozycji na wandetanib.[1]

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Erytromycyna – umiarkowany inhibitor CYP3A4[4], wandetanib – substrat CYP3A4[5]
  • Erytromycyna: umiarkowany inhibitor CYP3A4[4], inhibitor P-gp[4]
  • Wandetanib: inhibitor MATE1[4], inhibitor MATE2-K[4], słaby inhibitor OCT2[5], słaby inhibitor P-gp[5], substrat CYP3A4[5]

Monitorować

  • EKG z oceną QTc przed włączeniem erytromycyny i w trakcie leczenia
  • stężenie potasu w surowicy
  • stężenie magnezu w surowicy
  • występowanie i nasilenie biegunki
  • objawy zaburzeń rytmu serca (kołatanie, zawroty głowy, omdlenia)

Kiedy ocena się zmienia

Doustnadroga podania · erytromycynaryzyko malejePrzeciwwskazanie obejmuje erytromycynę dożylną, doustna także wydłuża QT i należy jej unikać. Gdy nie ma alternatywy, wykonaj EKG z oceną QTc przed włączeniem i w trakcie leczenia, oznacz elektrolity i kontroluj biegunkę.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Caprelsa 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/caprelsa-100267875/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Davercin 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/davercin-100017173/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Erythromycinum TZF 200 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/erythromycinum-tzf-100022599/
  4. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 30.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Caprelsa. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 30.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/caprelsa-100267875/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneFluorochinolony (np. lewofloksacyna, cyprofloksacyna, norfloksacyna)+ Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (np. escytalopram, sertralina, cytalopram) klasaPrzy jednoczesnym stosowaniu fluorochinolonu i leku z grupy SSRI należy ocenić czynniki ryzyka wydłużenia odstępu QT i, gdy to możliwe, wybrać antybiotyk z innej grupy.Jeśli przyjmujesz antybiotyk z grupy fluorochinolonów i lek przeciwdepresyjny z grupy SSRI, powiedz lekarzowi o obu lekach i o chorobach serca, a leku przeciwdepresyjnego nie odstawiaj samodzielnie.szybki (godziny)opisy przypadków

Połączenie przeciwwskazane

Jeśli przyjmujesz antybiotyk z grupy fluorochinolonów i lek przeciwdepresyjny z grupy SSRI, powiedz lekarzowi o obu lekach i o chorobach serca, a leku przeciwdepresyjnego nie odstawiaj samodzielnie.

Antybiotyki z grupy fluorochinolonów, takie jak lewofloksacyna czy cyprofloksacyna, oraz niektóre leki przeciwdepresyjne, na przykład cytalopram czy escytalopram, mogą wpływać na rytm serca. Przyjmowane razem zwiększają ryzyko groźnych zaburzeń rytmu, szczególnie u osób starszych i chorujących na serce. U większości osób połączenie jest stosowane bezpiecznie, ale lekarz może zlecić EKG lub wybrać inny antybiotyk.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • nagłe zawroty głowy
  • zasłabnięcie lub omdlenie
  • drgawki
  • duszność lub ból w klatce piersiowej
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
opisy przypadków

Postępowanie

Przy jednoczesnym stosowaniu fluorochinolonu i leku z grupy SSRI należy ocenić czynniki ryzyka wydłużenia odstępu QT i, gdy to możliwe, wybrać antybiotyk z innej grupy. Połączenia cytalopramu lub escytalopramu z lewofloksacyną, cyprofloksacyną lub norfloksacyną najlepiej unikać u pacjentów z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem QT, chorobą serca, bradykardią, hipokaliemią lub hipomagnezemią oraz przyjmujących inne leki wydłużające QT. Jeśli fluorochinolon jest niezbędny, należy wyrównać zaburzenia elektrolitowe, wykonać EKG przed leczeniem i w jego trakcie u pacjentów z grupy ryzyka oraz nie przekraczać zalecanej maksymalnej dawki cytalopramu lub escytalopramu[1]. Nie należy przerywać leku SSRI na czas krótkiej antybiotykoterapii, bo grozi to objawami odstawienia. Przy długotrwałej potrzebie łączenia leków u pacjenta z czynnikami ryzyka warto rozważyć zmianę leku przeciwdepresyjnego na sertralinę.

Skutek kliniczny

Główne zagrożenie to wydłużenie odstępu QT z ryzykiem częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes, omdleń i nagłego zgonu sercowego. Ryzyko jest największe przy połączeniu lewofloksacyny lub cyprofloksacyny z cytalopramem lub escytalopramem. Rzadziej mogą wystąpić drgawki, zwłaszcza u osób z padaczką lub innymi czynnikami obniżającymi próg drgawkowy.

Mechanizm

Fluorochinolony blokują kanały potasowe hERG odpowiedzialne za prąd IKr w kardiomiocytach i wydłużają repolaryzację komór. Leki z grupy SSRI działają w ten sam sposób, a efekt zależy od dawki. Najsilniej działają cytalopram i escytalopram, słabiej fluoksetyna, paroksetyna i fluwoksamina, a najsłabiej sertralina[2]. Działania obu grup sumują się, więc rośnie ryzyko wydłużenia odstępu QT. Dodatkowo fluorochinolony obniżają próg drgawkowy przez antagonizm wobec receptora GABA-A, a leki SSRI mogą go obniżać w niewielkim stopniu, co sumuje się u osób predysponowanych. Cyprofloksacyna i norfloksacyna hamują CYP1A2 i mogą umiarkowanie zwiększać stężenie fluwoksaminy, ale to składnik o mniejszym znaczeniu niż interakcja farmakodynamiczna. Interakcja dotyczy w różnym stopniu wszystkich par z wyjątkiem delafloksacyny.

Monitorować

  • EKG z oceną odstępu QTc przed leczeniem i w trakcie u pacjentów z czynnikami ryzyka
  • stężenie potasu i magnezu w surowicy
  • objawy kołatania serca, zawrotów głowy i omdleń
  • występowanie drgawek u pacjentów z padaczką lub obniżonym progiem drgawkowym
  • czynność nerek przy stosowaniu lewofloksacyny lub cyprofloksacyny

Kiedy ocena się zmienia

Miejscowa (krople do oczu lub uszu)droga podania · fluorochinolonyinterakcja nie dotyczyPrzy miejscowym stosowaniu fluorochinolonu do oka lub ucha stężenie w surowicy jest znikome i nie wpływa istotnie na odstęp QT.
Dożylnadroga podania · fluorochinolonyryzyko rośniePodanie dożylne, zwłaszcza szybki wlew, daje wyższe stężenia szczytowe fluorochinolonu i silniejszy wpływ na repolaryzację.
Maksymalna zalecana dawka cytalopramu lub escytalopramudawka · selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoninyryzyko rośnieWydłużenie QT przez cytalopram i escytalopram zależy od dawki, więc przy dawkach maksymalnych ryzyko sumowania działania jest największe.
wiek ≥ 65 latpacjentryzyko rośnieU osób starszych częściej występują choroby serca, zaburzenia elektrolitowe i pogorszona czynność nerek, a dla cytalopramu i escytalopramu obowiązują niższe dawki maksymalne.
Obniżony, wymagający korekty dawki fluorochinolonueGFR · pacjentryzyko rośnieLewofloksacyna, cyprofloksacyna i norfloksacyna są wydalane przez nerki, więc bez korekty dawki kumulują się i silniej wydłużają QT.

Źródła

  1. Koide T, Ito H, Ohashi R, Maekawa E, Ito K. Lascufloxacin-Induced QT Prolongation in an Elderly Patient Treated With Escitalopram: A Case Report. Cureus. 2026;18(5):e109291. doi: 10.7759/cureus.109291. PMID: 42326111.
  2. Fung KW, Baye F, Kapusnik-Uner J, McDonald CJ. Using Medicare Data to Assess the Proarrhythmic Risk of Non-Cardiac Treatment Drugs that Prolong the QT Interval in Older Adults: An Observational Cohort Study. Drugs Real World Outcomes. 2021;8(2):173-185. doi: 10.1007/s40801-021-00230-1. PMID: 33569737.

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneHydroksyzyna+ LewofloksacynaHydroksyzyny nie łączy się z lewofloksacyną.Nie przyjmuj hydroksyzyny w trakcie leczenia lewofloksacyną i od razu skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby dobrać bezpieczne zastępstwo.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj hydroksyzyny w trakcie leczenia lewofloksacyną i od razu skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby dobrać bezpieczne zastępstwo.

Oba leki mogą zaburzać przewodzenie prądu w sercu, a przyjmowane razem mocniej zwiększają ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca. Tych leków nie łączy się ze sobą. Lekarz może wybrać inny antybiotyk albo na czas kuracji zamienić hydroksyzynę na inny lek.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • nagłe zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie bliskiego omdlenia
  • duszność lub ból w klatce piersiowej
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Hydroksyzyny nie łączy się z lewofloksacyną.[1] Na czas antybiotykoterapii należy odstawić hydroksyzynę albo zastąpić ją lekiem bez wpływu na odstęp QT – przy świądzie lub alergii lekiem przeciwhistaminowym II generacji, przy lęku lub bezsenności decyzję o zamianie podejmuje lekarz. Jeżeli hydroksyzyna jest niezbędna, należy rozważyć antybiotyk spoza grupy fluorochinolonów i makrolidów, dobrany do wskazania i lekowrażliwości.

Skutek kliniczny

Jednoczesne stosowanie hydroksyzyny z lekami wydłużającymi odstęp QT, w tym z lewofloksacyną, zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca, łącznie z częstoskurczem typu torsade de pointes.[1] Ryzyko rośnie u osób z chorobą serca, hipokaliemią, hipomagnezemią, znaczącą bradykardią albo nagłą śmiercią sercową w rodzinie.[2]

Mechanizm

Hydroksyzyna i lewofloksacyna wydłużają odstęp QT, a ich działania na repolaryzację komór sumują się.[1] Lewofloksacynę, tak jak inne fluorochinolony, stosuje się ostrożnie z lekami wydłużającymi odstęp QT.[3] Interakcja ma charakter farmakodynamiczny i nie zależy od zmian stężeń żadnego z leków.

Metabolizm i transportery

  • Hydroksyzyna: inhibitor CYP2C19[4], inhibitor CYP2C9[4], inhibitor CYP2D6[4], inhibitor CYP3A4[4], substrat CYP3A4[4]

Monitorować

  • EKG z oceną odstępu QTc, jeśli leków nie udało się rozdzielić
  • stężenie potasu i magnezu w surowicy
  • objawy zaburzeń rytmu: kołatanie serca, zawroty głowy, omdlenia

Bezpieczniejsze alternatywy

cetyryzynalewocetyryzynafeksofenadynaloratadynadesloratadynabilastyna

Kiedy ocena się zmienia

Podeszływiek · pacjentryzyko rośnieU osób starszych częściej występują choroby serca, zaburzenia elektrolitowe i bradykardia, co zwiększa ryzyko torsade de pointes przy łączeniu leków wydłużających odstęp QT.
ObniżonyeGFR · lewofloksacynaryzyko rośnieLewofloksacyna jest wydalana przez nerki, więc przy zaburzeniach ich czynności może się kumulować, a to nasila ryzyko wydłużenia odstępu QT.
Dożylniedroga podania · lewofloksacynainne zaleceniePołączenie pozostaje przeciwwskazane także przy dożylnym podaniu lewofloksacyny, a w szpitalu szczególnie istotne jest wyrównanie potasu i magnezu oraz kontrola EKG.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Hydroxyzinum Espefa 25 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/hydroxyzinum-espefa-100175535/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Atarax 2 mg/ml, syrop. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/atarax-100203119/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Levoxa 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/levoxa-100193757/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Hydroxyzinum Espefa. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/hydroxyzinum-espefa-100175535/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneLewofloksacyna+ SakwinawirLewofloksacyny nie łączy się z sakwinawirem wzmocnionym rytonawirem.Nie zaczynaj lewofloksacyny, jeśli bierzesz sakwinawir, tylko od razu skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby dobrać inny antybiotyk, i nie odstawiaj samodzielnie leków na HIV.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie zaczynaj lewofloksacyny, jeśli bierzesz sakwinawir, tylko od razu skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby dobrać inny antybiotyk, i nie odstawiaj samodzielnie leków na HIV.

Lewofloksacyna i sakwinawir mogą zaburzać pracę serca, a przyjmowane razem wzmacniają to działanie. Może to prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca, nawet zagrażających życiu. Tych leków nie stosuje się razem. Lekarz zwykle może wybrać inny antybiotyk, który jest bezpieczny przy twoim leczeniu HIV.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • bardzo wolne bicie serca
  • duszność
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Lewofloksacyny nie łączy się z sakwinawirem wzmocnionym rytonawirem.[1] Należy wybrać antybiotyk z innej grupy, który nie wydłuża odstępu QT i jest odpowiedni dla danego zakażenia. Jeśli nie ma alternatywy i lekarz prowadzący leczenie przeciwretrowirusowe uzna połączenie za konieczne, przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia wykonuje się EKG oraz wyrównuje stężenie potasu i magnezu.

Skutek kliniczny

Ryzyko addytywnego wydłużenia odstępu QT i PR z możliwością groźnych dla życia zaburzeń rytmu serca, w tym częstoskurczu typu torsade de pointes, bloku przedsionkowo-komorowego i nagłego zgonu sercowego.

Mechanizm

Oba leki wydłużają odstęp QT, a sakwinawir wzmocniony rytonawirem dodatkowo w sposób zależny od dawki wydłuża odstęp PR, więc ich działanie na przewodzenie w sercu sumuje się. Sakwinawiru wzmocnionego rytonawirem nie łączy się z lekami wydłużającymi odstęp QT i (lub) PR.[1] Lewofloksacynę, jak inne fluorochinolony, stosuje się ostrożnie z lekami wydłużającymi odstęp QT.[2] Interakcja farmakokinetyczna jest mało prawdopodobna – lewofloksacyna jest wydalana głównie przez nerki i nie hamuje CYP1A2[2], a sakwinawir jest metabolizowany przez CYP3A4 i jest substratem glikoproteiny P.[1]

Metabolizm i transportery

  • Sakwinawir: inhibitor P-gp[3], wrażliwy substrat CYP3A4[4], substrat P-gp[3]

Monitorować

  • EKG z oceną QTc i PR przed włączeniem i w trakcie leczenia
  • stężenie potasu i magnezu w surowicy
  • objawy zaburzeń rytmu – kołatanie serca, zawroty głowy, omdlenia

Bezpieczniejsze alternatywy

amoksycylinaamoksycylina z kwasem klawulanowymcefuroksymceftriaksondoksycyklina

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Invirase 500 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/invirase-100138155/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Levoxa 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/levoxa-100193757/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Invirase. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/invirase-100138155/
  4. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneLewofloksacyna+ LefamulinaLefamuliny nie łączy się z lewofloksacyną.Nie przyjmuj tych dwóch antybiotyków jednocześnie i zanim weźmiesz kolejną dawkę, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, żeby ustalić, który lek masz stosować.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj tych dwóch antybiotyków jednocześnie i zanim weźmiesz kolejną dawkę, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, żeby ustalić, który lek masz stosować.

Oba te antybiotyki mogą zaburzać rytm serca, a razem to ryzyko wyraźnie rośnie. Takie zaburzenia mogą objawiać się kołataniem serca, zawrotami głowy albo omdleniem i bywają groźne dla życia. Tych leków nie stosuje się razem.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie lub nierówne bicie serca
  • zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie bliskiego omdlenia
  • duszność lub ból w klatce piersiowej
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Lefamuliny nie łączy się z lewofloksacyną. Należy wybrać jeden z tych antybiotyków albo, jeśli potrzebne jest leczenie skojarzone, dobrać drugi lek niewydłużający odstępu QT. Przy zamianie jednego leku na drugi trzeba uwzględnić utrzymywanie się poprzedniego leku w organizmie i stan elektrolitów, zwłaszcza potasu i magnezu.

Skutek kliniczny

Połączenie zwiększa ryzyko nadmiernego wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu, w tym częstoskurczu typu torsade de pointes, który może prowadzić do omdlenia lub nagłego zgonu sercowego. Ryzyko rośnie przy hipokaliemii, bradykardii, niewydolności serca i wcześniej stwierdzonym wydłużeniu QT, które same w sobie wykluczają stosowanie lefamuliny[1].

Mechanizm

Lefamulina i lewofloksacyna wydłużają odstęp QT, a ich działania na repolaryzację komór się sumują. Lefamuliny nie łączy się z lekami, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QT[1]. Lewofloksacynę, tak jak inne fluorochinolony, stosuje się ostrożnie z lekami wydłużającymi odstęp QT[2]. Lewofloksacyna nie jest inhibitorem CYP1A2[2]. Nie ma przesłanek, by spodziewać się istotnej interakcji przez CYP3A, więc o ryzyku decyduje sumowanie działania na serce. In vitro nie stwierdzono antagonizmu przeciwbakteryjnego między lefamuliną a lewofloksacyną[1].

Metabolizm i transportery

  • Lefamulina: inhibitor BCRP[3], inhibitor CYP2C8[3], umiarkowany inhibitor CYP3A4[3], inhibitor MATE1[3], inhibitor OATP1B1[3], inhibitor OATP1B3[3], umiarkowanie wrażliwy substrat CYP3A4[3], substrat P-gp[3]

Monitorować

  • EKG z oceną QTc przed włączeniem i w trakcie leczenia
  • stężenie potasu i magnezu w surowicy
  • kołatanie serca, zawroty głowy, omdlenia

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Xenleta 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/xenleta-100440180/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Levoxa 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/levoxa-100193757/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Xenleta. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 20.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/xenleta-100440180/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneLewofloksacyna+ AmifamprydynaNie łączy się lewofloksacyny z amifamprydyną.Nie zaczynaj lewofloksacyny, jeśli bierzesz amifamprydynę – zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny antybiotyk i nie odstawiaj amifamprydyny na własną rękę.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie zaczynaj lewofloksacyny, jeśli bierzesz amifamprydynę – zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny antybiotyk i nie odstawiaj amifamprydyny na własną rękę.

Lewofloksacyny i amifamprydyny nie wolno przyjmować razem. Oba leki mogą zaburzać rytm serca i razem zwiększają ryzyko groźnej arytmii. Oba mogą też ułatwiać wystąpienie drgawek. Lekarz może zwykle dobrać inny antybiotyk, który jest bezpieczny przy amifamprydynie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie serca lub nierówne bicie serca
  • omdlenie lub nagłe zawroty głowy
  • drgawki
  • nagłe zaburzenia świadomości
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie łączy się lewofloksacyny z amifamprydyną.[1][2] U pacjenta leczonego amifamprydyną wybierz antybiotyk, który nie wydłuża odstępu QT i nie obniża istotnie progu drgawkowego, z uwzględnieniem rodzaju zakażenia i wrażliwości drobnoustroju – nie zastępuj lewofloksacyny innym fluorochinolonem ani makrolidem. Jeśli lewofloksacyna jest jedyną skuteczną opcją, decyzję o przerwie w stosowaniu amifamprydyny podejmuje lekarz prowadzący leczenie neurologiczne, z uwzględnieniem ryzyka nawrotu osłabienia mięśni.

Skutek kliniczny

Połączenie grozi wydłużeniem odstępu QT z groźnymi komorowymi zaburzeniami rytmu, w tym torsade de pointes, oraz zwiększa ryzyko napadów drgawkowych.[1][3] Ryzyko rośnie przy hipokaliemii, hipomagnezemii, chorobie serca, zaburzeniach czynności nerek i u osób starszych.

Mechanizm

Amifamprydyny nie łączy się z lekami wydłużającymi odstęp QT, ponieważ takie skojarzenie zwiększa ryzyko częstoskurczu komorowego, zwłaszcza typu torsade de pointes.[1] Lewofloksacyna, jak inne fluorochinolony, wydłuża odstęp QT.[3] Oba leki dodatkowo obniżają próg drgawkowy – amifamprydyna łączona z substancjami obniżającymi próg drgawkowy zwiększa ryzyko napadów, a chinolony z innymi lekami obniżającymi ten próg mogą go znacznie obniżyć.[1][3] Oba leki są przeciwwskazane w padaczce.[3][2]

Monitorować

  • EKG z oceną odstępu QTc, jeśli doszło do jednoczesnego podania
  • stężenie potasu i magnezu w surowicy
  • czynność nerek
  • objawy napadów drgawkowych
  • kołatanie serca, omdlenia, zawroty głowy

Bezpieczniejsze alternatywy

amoksycylina z kwasem klawulanowymcefuroksymdoksycyklina

Kiedy ocena się zmienia

Do oka (krople)droga podania · lewofloksacynaryzyko malejePo podaniu do oka ekspozycja ogólnoustrojowa na lewofloksacynę jest niewielka, dlatego istotne wydłużenie odstępu QT i obniżenie progu drgawkowego są mało prawdopodobne.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Amifampridine SERB 10 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/amifampridine-serb-100470617/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Amifampridine Medical Valley 10 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 28.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/amifampridine-medical-valley-100510022/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Levoxa 250 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/levoxa-100193757/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneMoksyfloksacyna+ WandetanibPołączenie jest przeciwwskazane i u pacjenta leczonego wandetanibem należy wybrać antybiotyk niewydłużający odstępu QT.Nie zaczynaj moksyfloksacyny, jeśli bierzesz wandetanib, i od razu skontaktuj się z lekarzem w sprawie innego antybiotyku.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie zaczynaj moksyfloksacyny, jeśli bierzesz wandetanib, i od razu skontaktuj się z lekarzem w sprawie innego antybiotyku.

Moksyfloksacyny nie wolno łączyć z wandetanibem. Oba leki wpływają na pracę serca w podobny sposób, a razem mogą wywołać groźne zaburzenia rytmu. Ryzyko rośnie przy biegunce i odwodnieniu.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie lub nierówne bicie serca
  • zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie bliskiego omdlenia
  • silna lub uporczywa biegunka
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Połączenie jest przeciwwskazane i u pacjenta leczonego wandetanibem należy wybrać antybiotyk niewydłużający odstępu QT.[1] Moksyfloksacyny nie stosuje się jednocześnie z innymi lekami wydłużającymi odstęp QT.[2] Antybiotyk dobiera się według rodzaju zakażenia, z uwzględnieniem innych leków pacjenta wpływających na QT i stężenie potasu.

Skutek kliniczny

Połączenie zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes, które mogą prowadzić do omdlenia i nagłego zgonu sercowego.[2] Ryzyko dodatkowo rośnie przy hipokaliemii i innych zaburzeniach elektrolitowych, do których może prowadzić biegunka wywołana wandetanibem.[1]

Mechanizm

Moksyfloksacyny nie łączy się z wandetanibem, ponieważ oba leki niezależnie wydłużają odstęp QTc, a ich działanie się sumuje. Wandetanib wydłuża odstęp QTc, a zespół torsade de pointes zgłaszano po nim rzadko.[1] Moksyfloksacyna wydłuża odstęp QT zarówno w badaniach nieklinicznych, jak i u ludzi.[2] Nie można wykluczyć addycyjnego wpływu moksyfloksacyny i innych leków na wydłużenie odstępu QT.[2]

Metabolizm i transportery

  • Wandetanib: inhibitor MATE1[3], inhibitor MATE2-K[3], słaby inhibitor OCT2[4], słaby inhibitor P-gp[4], substrat CYP3A4[4]

Monitorować

  • EKG z oceną odstępu QTc
  • stężenie potasu, magnezu i wapnia w surowicy
  • biegunka i odwodnienie
  • objawy zaburzeń rytmu (kołatanie serca, omdlenia)

Bezpieczniejsze alternatywy

amoksycylina z kwasem klawulanowymcefuroksymdoksycyklina

Kiedy ocena się zmienia

Dożylnadroga podania · moksyfloksacynainne zalecenieMoksyfloksacyna podana dożylnie również wydłuża odstęp QT, więc zmiana drogi podania nie znosi przeciwwskazania.
Po odstawieniu wandetanibukolejność włączenia · wandetanibinne zalecenieWandetanib jest eliminowany powoli, więc jego wpływ na odstęp QTc może utrzymywać się po odstawieniu i przed włączeniem moksyfloksacyny decyzję należy skonsultować z onkologiem oraz ocenić QTc.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Caprelsa 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/caprelsa-100267875/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Moloxin 400 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/moloxin-100324030/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 30.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Caprelsa. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 30.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/caprelsa-100267875/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneFluorochinolony (np. lewofloksacyna, cyprofloksacyna, norfloksacyna)+ Butyrofenony (np. haloperydol) klasaNależy unikać jednoczesnego stosowania fluorochinolonu wydłużającego odstęp QT i haloperydolu, ponieważ połączenie to zwiększa ryzyko groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca, a ChPL haloperydolu przeciwwskazuje łączenie go z lekami wydłużającymi QT.Nie przyjmuj antybiotyku z grupy fluorochinolonów razem z haloperydolem bez wyraźnej decyzji lekarza i powiedz lekarzowi oraz farmaceucie, że stosujesz oba leki, także jeśli haloperydol dostajesz w zastrzykach.szybki (godziny)opisy przypadków

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj antybiotyku z grupy fluorochinolonów razem z haloperydolem bez wyraźnej decyzji lekarza i powiedz lekarzowi oraz farmaceucie, że stosujesz oba leki, także jeśli haloperydol dostajesz w zastrzykach.

Niektóre antybiotyki z grupy fluorochinolonów, takie jak lewofloksacyna, cyprofloksacyna i norfloksacyna, oraz lek przeciwpsychotyczny haloperydol mogą zaburzać przewodzenie prądu w sercu. Przyjmowane razem zwiększają ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca, które mogą prowadzić do omdlenia, a nawet zagrażać życiu. Ryzyko jest większe u osób starszych, z chorobami serca i przy niskim poziomie potasu lub magnezu. Delafloksacyna nie ma tego działania w istotnym stopniu.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • kołatanie serca lub uczucie nierównego bicia serca
  • nagłe zawroty głowy
  • omdlenie lub uczucie, że zaraz zemdlejesz
  • duszność lub ból w klatce piersiowej
  • drgawki
ChPL
nie sprawdzono
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
opisy przypadków

Postępowanie

Należy unikać jednoczesnego stosowania fluorochinolonu wydłużającego odstęp QT i haloperydolu, ponieważ połączenie to zwiększa ryzyko groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca, a ChPL haloperydolu przeciwwskazuje łączenie go z lekami wydłużającymi QT. U pacjenta leczonego haloperydolem zakażenie najlepiej leczyć antybiotykiem z innej grupy dobranym do drobnoustroju i miejsca zakażenia. Gdy fluorochinolon jest niezbędny, a w danym wskazaniu można zastosować delafloksacynę, należy rozważyć ten lek, ponieważ nie wydłuża on istotnie QT. Jeśli lewofloksacyny, cyprofloksacyny lub norfloksacyny nie da się zastąpić, decyzję podejmuje lekarz po ocenie korzyści i ryzyka, przed włączeniem wykonuje się EKG oraz oznacza potas i magnez, wyrównuje niedobory elektrolitów, stosuje najmniejszą skuteczną dawkę haloperydolu i unika podania dożylnego bez monitorowania EKG. Przy haloperydolu w postaci dekanianu interakcja może utrzymywać się jeszcze przez kilka tygodni po ostatnim wstrzyknięciu.

Skutek kliniczny

Wydłużenie odstępu QT z ryzykiem częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes, omdleń i nagłego zgonu sercowego. Ryzyko jest największe przy dożylnym podaniu haloperydolu, dużych dawkach, u osób starszych, przy hipokaliemii lub hipomagnezemii, bradykardii, chorobach serca, wrodzonym zespole długiego QT oraz przy stosowaniu kolejnych leków wydłużających QT.

Mechanizm

Fluorochinolony i haloperydol wydłużają odstęp QT, ponieważ hamują szybką składową opóźnionego prostownikowego prądu potasowego (kanał hERG) w kardiomiocytach i wydłużają repolaryzację komór. Przy jednoczesnym stosowaniu działania te sumują się, co zwiększa ryzyko torsade de pointes. Siła wpływu na QT jest różna w obrębie fluorochinolonów – lewofloksacyna wydłuża QT wyraźniej niż cyprofloksacyna i norfloksacyna, ale dla wszystkich trzech ryzyko jest klinicznie istotne w połączeniu z haloperydolem. Interakcja ma charakter farmakodynamiczny i nie zależy od zmian stężeń leków. Delafloksacyna nie wydłuża istotnie odstępu QT i stanowi wyjątek w klasie.

Monitorować

  • EKG z oceną QTc przed włączeniem fluorochinolonu i w trakcie leczenia skojarzonego
  • stężenie potasu i magnezu w surowicy
  • częstość i rytm serca, zwłaszcza bradykardia
  • objawy kołatania serca, zawrotów głowy i omdleń
  • inne stosowane leki wydłużające odstęp QT

Kiedy ocena się zmienia

Dożylnadroga podania · butyrofenonyryzyko rośnieDożylne podanie haloperydolu wiąże się z największym ryzykiem wydłużenia QT i torsade de pointes. W połączeniu z fluorochinolonem wydłużającym QT wymaga ciągłego monitorowania EKG albo zastosowania innego leku.
Duża dawkadawka · butyrofenonyryzyko rośnieWpływ haloperydolu na QT zależy od dawki, dlatego przy dużych dawkach ryzyko sumowania z fluorochinolonem jest wyraźnie większe.
Dekanian haloperydolu (iniekcje o przedłużonym działaniu)postać · butyrofenonyinne zalecenieHaloperydol w postaci dekanianu uwalnia się powoli i działa przez kilka tygodni, więc nie można go szybko odstawić. Interakcję należy uwzględniać także wtedy, gdy ostatnie wstrzyknięcie było kilka tygodni wcześniej, i w pierwszej kolejności zmienić antybiotyk.
wiek ≥ 65 latpacjentryzyko rośnieU osób starszych częściej występują choroby serca, zaburzenia elektrolitowe, gorsza czynność nerek i wielolekowość, co zwiększa ryzyko torsade de pointes. U starszych pacjentów z otępieniem haloperydol niesie też dodatkowe ryzyko niezależne od tej interakcji.
Obniżony eGFR bez dostosowania dawki fluorochinolonueGFR · fluorochinolonyryzyko rośnieLewofloksacyna, cyprofloksacyna i norfloksacyna są wydalane przez nerki. Przy niewydolności nerek bez zmniejszenia dawki ich stężenia rosną, co nasila wpływ na QT.

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

  • Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
  • Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
  • Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
  • Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Zgłoś błąd lub sugestię

Zgłoszenie trafi do redakcji razem z adresem tej strony. Nie podawaj danych pacjenta. Zasady przetwarzania danych opisuje polityka prywatności.