Przejdź do treści
Poradniki Historia Szukaj

Interakcje / Klemastyna / Klemastyna i rufinamid

Klemastyna i rufinamid

Jaki opis pokazać?

Niekorzystna interakcja

Unikaj dołączania klemastyny do leczenia rufinamidem i wybierz niesedatywny lek przeciwhistaminowy.

Zapytaj farmaceutę lub lekarza o lek na alergię, który nie powoduje senności, a jeśli musisz brać oba leki, nie pij alkoholu i nie prowadź samochodu, dopóki nie wiesz, jak się czujesz.

Niekorzystna interakcjaKlemastyna+ RufinamidUnikaj dołączania klemastyny do leczenia rufinamidem i wybierz niesedatywny lek przeciwhistaminowy.Zapytaj farmaceutę lub lekarza o lek na alergię, który nie powoduje senności, a jeśli musisz brać oba leki, nie pij alkoholu i nie prowadź samochodu, dopóki nie wiesz, jak się czujesz.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Zapytaj farmaceutę lub lekarza o lek na alergię, który nie powoduje senności, a jeśli musisz brać oba leki, nie pij alkoholu i nie prowadź samochodu, dopóki nie wiesz, jak się czujesz.

Oba leki mogą powodować senność i zawroty głowy, a przyjmowane razem wzmacniają to działanie. Możesz czuć się bardziej ospały, gorzej utrzymywać równowagę i łatwiej się przewrócić. Zwykle lepiej wybrać lek na alergię, który nie usypia.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność lub trudność z wybudzeniem
  • zawroty głowy, chwiejny chód, upadki
  • spowolnienie, problemy z koncentracją
  • częstsze napady padaczkowe
  • u dziecka nietypowe pobudzenie lub rozdrażnienie
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Unikaj dołączania klemastyny do leczenia rufinamidem i wybierz niesedatywny lek przeciwhistaminowy. Jeśli klemastyna jest konieczna, stosuj ją krótko, w najmniejszej skutecznej dawce, najlepiej wieczorem, i obserwuj pacjenta pod kątem nadmiernej senności i zaburzeń równowagi. Pacjent nie powinien pić alkoholu w trakcie stosowania klemastyny[1].

Skutek kliniczny

Najbardziej prawdopodobne są nasilona senność, zawroty głowy, zaburzenia koordynacji i spowolnienie psychoruchowe. U pacjentów z padaczką sprzyja to upadkom i urazom, a u dzieci może utrudniać ocenę stanu klinicznego. Leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji mogą też rzadko obniżać próg drgawkowy, co u chorych na padaczkę ma znaczenie teoretyczne.

Mechanizm

Klemastyny należy unikać z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy, ponieważ nasila ich działanie depresyjne[1]. Rufinamid sam działa hamująco na ośrodkowy układ nerwowy i często wywołuje senność, zawroty głowy oraz zmęczenie, więc działania obu leków sumują się. Interakcja ma charakter farmakodynamiczny i nie wynika ze zmian stężeń leków.

Metabolizm i transportery

  • Rufinamid: słaby induktor CYP3A4[2]

Monitorować

  • senność i poziom czuwania
  • zawroty głowy i równowaga, ryzyko upadków
  • częstość napadów padaczkowych
  • u dzieci zachowanie i ewentualne pobudzenie paradoksalne

Bezpieczniejsze alternatywy

loratadynadesloratadynafeksofenadynabilastyna

Kiedy ocena się zmienia

Rufinamid włączany lub zwiększana jego dawka u pacjenta przyjmującego klemastynękolejność włączenia · rufinamidryzyko rośnieW okresie włączania i zwiększania dawki rufinamidu działania ośrodkowe są najbardziej nasilone, więc dołożenie klemastyny zwiększa ryzyko nadmiernej sedacji i upadków.
Dzieckowiek · pacjentinne zalecenieU dzieci leczonych rufinamidem nasilona sedacja lub pobudzenie paradoksalne po klemastynie utrudniają ocenę kontroli napadów, dlatego tym bardziej wskazany jest niesedatywny lek przeciwhistaminowy. Klemastyny nie stosuje się u dzieci w pierwszym roku życia.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml, syrop. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clemastinum-hasco-100130923/
  2. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Alkohol przy tych lekach

Niekorzystna interakcjaKlemastynaa alkoholPacjent nie powinien pić alkoholu w czasie stosowania klemastyny.Nie pij alkoholu przez cały czas przyjmowania klemastyny, a jeśli to się zdarzy, nie prowadź pojazdów i nie wykonuj czynności wymagających pełnej sprawności.szybki (godziny)rozległe badania

Niekorzystna interakcja

Nie pij alkoholu przez cały czas przyjmowania klemastyny, a jeśli to się zdarzy, nie prowadź pojazdów i nie wykonuj czynności wymagających pełnej sprawności.

W czasie przyjmowania klemastyny nie należy pić alkoholu. Lek ten sam w sobie może powodować senność, a alkohol bardzo to nasila. Razem mogą wywołać silne otępienie, spowolnienie reakcji i problemy z utrzymaniem równowagi. Zwiększa to ryzyko upadku i wypadku, zwłaszcza za kierownicą.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • bardzo silna senność
  • zawroty głowy i chwiejny chód
  • spowolnione reakcje i trudności z koncentracją
  • dezorientacja lub splątanie
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
rozległe badania

Postępowanie

Pacjent nie powinien pić alkoholu w czasie stosowania klemastyny[1]. Należy go uprzedzić o ryzyku nasilonej senności i spowolnienia reakcji oraz odradzić prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, jeśli mimo to spożył alkohol. Jeśli pacjent nie chce zrezygnować z alkoholu albo musi zachować pełną sprawność psychofizyczną, warto rozważyć lek przeciwhistaminowy nowszej generacji o słabszym działaniu uspokajającym. U osób, które muszą bezwzględnie unikać etanolu, należy wybrać postać klemastyny niezawierającą alkoholu.

Skutek kliniczny

Połączenie może nasilać senność, spowolnienie reakcji i zaburzenia psychomotoryczne. Pogarsza się koordynacja ruchowa i zdolność koncentracji, co zwiększa ryzyko upadków, urazów i wypadków komunikacyjnych. Przy większej ilości alkoholu możliwe jest silne zamroczenie, a u osób starszych splątanie.

Mechanizm

Klemastyna i alkohol sumują swoje hamujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy. ChPL klemastyny podaje, że klemastyna nasila działanie alkoholu etylowego na ośrodkowy układ nerwowy[1]. Klemastyna jest lekiem przeciwhistaminowym pierwszej generacji z grupy pochodnych etanoloaminy, który przenika przez barierę krew–mózg i blokuje ośrodkowe receptory H1. Odpowiada to za jej działanie uspokajające, które alkohol dodatkowo pogłębia. Wszystkie charakterystyki produktów klemastyny, zarówno tabletek, jak i syropów, jednakowo zalecają niespożywanie alkoholu w czasie leczenia i nie ujmują alkoholu w przeciwwskazaniach[1]. Część syropów z klemastyną sama zawiera etanol, na przykład 240,2 mg w 5 ml, co odpowiada 4,8% w/v[1].

Monitorować

  • nadmierna senność
  • spowolnienie reakcji i zaburzenia koordynacji
  • splątanie u osób starszych
  • zdolność do prowadzenia pojazdów

Kiedy ocena się zmienia

Syrop zawierający etanolpostać · alkoholinne zalecenieNiektóre syropy z klemastyną zawierają 240,2 mg etanolu w 5 ml, a dawka 30 ml u dziecka w wieku 6 lat o masie ciała 20 kg zwiększa stężenie alkoholu we krwi o około 12 mg/100 ml. U dzieci, osób uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i pacjentów przyjmujących leki wchodzące w interakcje z etanolem należy wybrać postać bez alkoholu.
wiek ≥ 65 latpacjentryzyko rośnieU osób starszych sumowanie działania uspokajającego i przeciwcholinergicznego zwiększa ryzyko splątania, upadków i złamań.
Więcej niż jedna porcja standardowailość alkoholu · pacjentryzyko rośnieNasilenie depresji ośrodkowego układu nerwowego rośnie wraz z ilością spożytego alkoholu.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml, syrop. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clemastinum-hasco-100130923/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaRufinamida alkoholZalecaj unikanie alkoholu albo ograniczenie go do małych, okazjonalnych ilości u dorosłych ze stabilną kontrolą napadów.Unikaj alkoholu albo ogranicz go do małej ilości, nie pomijaj dawki leku z powodu picia i zapytaj farmaceutę lub lekarza, jeśli nie wiesz, ile alkoholu jest dla ciebie bezpieczne.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Unikaj alkoholu albo ogranicz go do małej ilości, nie pomijaj dawki leku z powodu picia i zapytaj farmaceutę lub lekarza, jeśli nie wiesz, ile alkoholu jest dla ciebie bezpieczne.

Przy tym leku najlepiej nie pij alkoholu albo pij go niewiele i rzadko. Lek i alkohol mogą razem nasilać senność, zawroty głowy i chwiejność, co zwiększa ryzyko upadku. Większa ilość alkoholu może też ułatwić wystąpienie napadu padaczkowego, nawet następnego dnia.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność lub trudność z obudzeniem się
  • zawroty głowy
  • chwiejny chód, potykanie się lub upadki
  • niewyraźna mowa
  • napad padaczkowy lub częstsze napady niż zwykle
ChPL
brak wzmianki
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Zalecaj unikanie alkoholu albo ograniczenie go do małych, okazjonalnych ilości u dorosłych ze stabilną kontrolą napadów. Szczególnie należy unikać alkoholu w okresie zwiększania dawki rufinamidu, po zmianie dawkowania lub dołączeniu innego leku przeciwpadaczkowego oraz u pacjentów, u których występuje już senność lub zaburzenia równowagi. Nie zalecaj pomijania dawek leku z powodu planowanego picia, bo zwiększa to ryzyko napadów. Przypomnij o ostrożności przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.

Skutek kliniczny

Możliwe jest nasilenie senności, zawrotów głowy, zaburzeń równowagi i chodu oraz spowolnienia psychoruchowego, co zwiększa ryzyko upadków i urazów. Picie większych ilości alkoholu może sprzyjać wystąpieniu napadów padaczkowych, także w ciągu kolejnej doby. Jest to skutek przewidywany na podstawie farmakologii, a nie opisany w badaniach klinicznych rufinamidu.

Mechanizm

Przy rufinamidzie najlepiej ograniczyć alkohol do małych, okazjonalnych ilości albo go unikać, bo oba nasilają hamujący wpływ na ośrodkowy układ nerwowy. ChPL rufinamidu podaje, że nie ma danych na temat interakcji rufinamidu z alkoholem, a w przeciwwskazaniach alkohol nie występuje[1]. Rufinamid jest metabolizowany przez hydrolizę bez uchwytnego udziału układu cytochromu P-450 i nie hamuje jego aktywności[1]. Dlatego istotna interakcja farmakokinetyczna z etanolem jest mało prawdopodobna. Najważniejszy jest mechanizm farmakodynamiczny. Senność, zawroty głowy, zmęczenie i zaburzenia koordynacji to częste działania niepożądane rufinamidu, a alkohol wywołuje te same objawy, więc ich nasilenie się sumuje. Niezależnie od leku alkohol w większych ilościach, niewyspanie po jego spożyciu oraz okres odstawienia po intensywnym piciu obniżają próg drgawkowy i mogą osłabić kontrolę napadów.

Metabolizm i transportery

  • Rufinamid: słaby induktor CYP3A4[2]

Monitorować

  • nasilenie senności i zawrotów głowy
  • zaburzenia równowagi, chodu i koordynacji
  • częstość napadów padaczkowych po epizodach picia alkoholu
  • upadki i urazy

Kiedy ocena się zmienia

Picie do upojenia lub kilka porcji alkoholu jednorazowoilość alkoholu · pacjentryzyko rośniePicie większych ilości alkoholu nasila addycję działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy i obniża próg drgawkowy, także w okresie odstawienia w kolejnej dobie. U chorych na padaczkę takiego spożycia należy bezwzględnie unikać.
Okres zwiększania dawki lub pierwsze tygodnie po zmianie dawkowaniaczas leczenia · alkoholryzyko rośnieNa początku leczenia i po zwiększeniu dawki rufinamidu senność i zawroty głowy występują najczęściej, dlatego w tym okresie alkoholu należy unikać całkowicie.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Inovelon 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/inovelon-100310996/
  2. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Inne interakcje tych leków 353

Połączenie przeciwwskazaneBuspiron+ RufinamidNie stosuj buspironu u pacjenta leczonego rufinamidem z powodu padaczki.Nie zaczynaj brać buspironu, jeśli leczysz padaczkę rufinamidem, tylko porozmawiaj z lekarzem o innym leku na lęk.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie zaczynaj brać buspironu, jeśli leczysz padaczkę rufinamidem, tylko porozmawiaj z lekarzem o innym leku na lęk.

Buspiron, lek na lęk, nie jest przeznaczony dla osób chorych na padaczkę, a rufinamid to lek na padaczkę. Rufinamid może też przyspieszać rozkład buspironu w organizmie, przez co buspiron może słabiej działać. Oba leki mogą powodować senność i zawroty głowy, a razem mogą je nasilać.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • częstsze lub silniejsze napady padaczkowe
  • nasilenie lęku mimo leczenia
  • silna senność
  • zawroty głowy
  • uczucie omdlewania
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PK – metabolizm, PD – sumowanie
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie stosuj buspironu u pacjenta leczonego rufinamidem z powodu padaczki.[1] Do leczenia lęku dobierz lek przeciwlękowy dopuszczony u chorych na padaczkę i nieobciążony indukcją CYP3A4. Jeśli lekarz mimo to utrzymuje buspiron, monitoruj wnikliwie pacjenta przez pierwsze dwa tygodnie leczenia rufinamidem, przez dwa tygodnie po jego odstawieniu i po każdej istotnej zmianie dawki rufinamidu.[2]

Skutek kliniczny

Stosowanie buspironu u chorego na padaczkę jest przeciwwskazane ze względu na chorobę podstawową.[1] Dodatkowo indukcja CYP3A4 przez rufinamid może obniżyć stężenie buspironu i osłabić jego działanie przeciwlękowe, a po odstawieniu rufinamidu stężenie buspironu może wzrosnąć.[2] Możliwe jest też nasilenie senności i zawrotów głowy przy łącznym działaniu obu leków na ośrodkowy układ nerwowy.

Mechanizm

Buspiron jest przeciwwskazany u chorych na padaczkę, a rufinamid jest lekiem przeciwpadaczkowym, więc pacjent leczony rufinamidem z definicji ma chorobę wykluczającą stosowanie buspironu.[1] Buspiron jest metabolizowany przez CYP3A4, a silny induktor tego enzymu (ryfampicyna) zmniejszał Cmax buspironu o 84% i osłabiał jego działanie farmakodynamiczne.[1] Rufinamid indukuje CYP3A4 w stopniu niewielkim do umiarkowanego – po 11 dniach stosowania 400 mg dwa razy na dobę aktywność CYP3A4 wzrosła o 55%, a ekspozycja na triazolam zmalała o 36%, przy czym większe dawki mogą nasilać indukcję.[2] Oba leki działają ośrodkowo, co sumuje działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy.[1]

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Rufinamid – słaby induktor CYP3A4[3], buspiron – wrażliwy substrat CYP3A4[3]
  • Buspiron: wrażliwy substrat CYP3A4[3]
  • Rufinamid: słaby induktor CYP3A4[3]

Monitorować

  • kontrola napadów padaczkowych
  • skuteczność leczenia lęku
  • senność i zawroty głowy
  • objawy nadmiernego działania buspironu po odstawieniu lub zmniejszeniu dawki rufinamidu

Bezpieczniejsze alternatywy

pregabalina

Kiedy ocena się zmienia

dawka ≥ 400 mg dwa razy na dobęrufinamidryzyko rośnieWiększe dawki rufinamidu mogą nasilać indukcję CYP3A4 i dalej obniżać stężenie buspironu.
Odstawienie rufinamidukolejność włączenia · rufinamidinne zaleceniePo odstawieniu rufinamidu indukcja ustępuje i stężenie buspironu może wzrosnąć, dlatego pacjenta monitoruje się przez dwa tygodnie po zakończeniu leczenia rufinamidem.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Spamilan 5 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/spamilan-100042544/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Inovelon 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/inovelon-100310996/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneGalantamina+ RufinamidNie stosuj galantaminy we wstrzyknięciach u pacjenta leczonego rufinamidem z powodu padaczki.Nie łącz tych leków bez rozmowy z lekarzem i powiedz każdemu lekarzowi, że leczysz się na padaczkę.opóźniony (dni)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie łącz tych leków bez rozmowy z lekarzem i powiedz każdemu lekarzowi, że leczysz się na padaczkę.

Galantaminy nie stosuje się u osób chorych na padaczkę, a rufinamid jest lekiem na padaczkę. Galantamina może sprzyjać napadom drgawek i osłabiać działanie leczenia przeciwpadaczkowego. Rufinamid może z kolei osłabiać działanie galantaminy.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • częstsze lub silniejsze napady padaczkowe
  • nowe drgania mięśni lub omdlenia
  • wyraźnie wolniejsze bicie serca
  • słabsze działanie galantaminy
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – antagonizm, PK – metabolizm
Początek
opóźniony (dni)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie stosuj galantaminy we wstrzyknięciach u pacjenta leczonego rufinamidem z powodu padaczki[1]. Gdy wskazane jest leczenie cholinomimetyczne, rozważ lek, który nie przenika do ośrodkowego układu nerwowego. Jeśli lekarz mimo to zdecyduje się połączyć oba leki, monitoruj pacjenta wnikliwie przez pierwsze dwa tygodnie po włączeniu rufinamidu, dwa tygodnie po jego odstawieniu oraz po istotnej zmianie jego dawki[2].

Skutek kliniczny

Możliwe pogorszenie kontroli napadów padaczkowych po włączeniu galantaminy. Jednocześnie indukcja CYP3A4 przez rufinamid może osłabiać działanie galantaminy, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia i po zwiększeniu dawki rufinamidu.

Mechanizm

Galantaminy we wstrzyknięciach nie podaje się chorym na padaczkę, a rufinamid stosuje się wyłącznie w leczeniu padaczki, więc przeciwwskazanie dotyczy praktycznie każdego pacjenta przyjmującego oba leki[1]. Galantamina jako inhibitor cholinesterazy nasila przekaźnictwo cholinergiczne w ośrodkowym układzie nerwowym, co może obniżać próg drgawkowy i działać przeciwnie do leczenia przeciwpadaczkowego. Dodatkowo rufinamid indukuje CYP3A4 i może zmniejszać stężenie substancji metabolizowanych przez ten izoenzym[2]. Galantamina jest metabolizowana m.in. przez CYP3A4, dlatego jej stężenie i działanie mogą się zmniejszyć[1].

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Rufinamid – słaby induktor CYP3A4[3], galantamina – substrat CYP3A4[4]
  • Galantamina: substrat CYP2D6[4], substrat CYP3A4[4]
  • Rufinamid: słaby induktor CYP3A4[3]

Monitorować

  • częstość i charakter napadów padaczkowych
  • skuteczność działania galantaminy
  • tętno i objawy nadmiernego działania cholinergicznego po odstawieniu lub zmniejszeniu dawki rufinamidu

Bezpieczniejsze alternatywy

neostygminapirydostygmina

Kiedy ocena się zmienia

Włączenie, odstawienie lub istotna zmiana dawki rufinamidu u pacjenta przyjmującego galantaminękolejność włączenia · rufinamidinne zalecenieIndukcja CYP3A4 narasta po włączeniu i ustępuje po odstawieniu rufinamidu, a większe dawki mogą ją nasilać. Monitoruj pacjenta przez pierwsze dwa tygodnie leczenia, dwa tygodnie po jego zakończeniu i po istotnej zmianie dawki rufinamidu.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Nivalin 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 11.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/nivalin-100047754/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Inovelon 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/inovelon-100310996/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 30.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Nivalin. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 30.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/nivalin-100047754/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneKlemastyna+ LinezolidNie łącz klemastyny z linezolidem.Nie przyjmuj klemastyny w czasie leczenia linezolidem i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na alergię.nieznanyteoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj klemastyny w czasie leczenia linezolidem i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na alergię.

Klemastyny nie wolno przyjmować razem z antybiotykiem linezolidem. Linezolid może nasilić i wydłużyć działanie klemastyny, co grozi silną sennością, splątaniem, suchością w ustach i trudnościami z oddawaniem moczu. Jeśli w czasie leczenia linezolidem potrzebujesz leku na alergię, są bezpieczniejsze leki, które nie powodują tej interakcji.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • bardzo silna senność
  • splątanie lub dezorientacja
  • silna suchość w ustach
  • trudności z oddawaniem moczu
  • zaparcie
  • szybkie bicie serca
  • niewyraźne widzenie
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – synergizm
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie łącz klemastyny z linezolidem. Klemastyny nie stosuje się jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy, a do tej grupy należy linezolid[1][2][3]. Jeśli w trakcie leczenia linezolidem potrzebny jest lek przeciwhistaminowy, wybierz niesedatywny lek przeciwhistaminowy II generacji. W stanach nagłych, na przykład w reakcji anafilaktycznej, postępuj zgodnie z procedurą ratunkową, a po podaniu leku obserwuj pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji i objawów przeciwcholinergicznych.

Skutek kliniczny

Można się spodziewać nasilonej i dłużej utrzymującej się senności, zaburzeń koncentracji oraz objawów przeciwcholinergicznych, takich jak suchość w ustach, zaparcie, zatrzymanie moczu, przyspieszenie czynności serca i zaburzenia widzenia. Największe ryzyko dotyczy osób starszych, pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, jaskrą z wąskim kątem oraz przyjmujących inne leki przeciwcholinergiczne lub uspokajające.

Mechanizm

Linezolid jest odwracalnym, nieselektywnym inhibitorem monoaminooksydazy[4]. Inhibitory monoaminooksydazy przedłużają i nasilają działanie przeciwcholinergiczne oraz hamujący wpływ klemastyny na ośrodkowy układ nerwowy[1]. Interakcja ma charakter farmakodynamiczny, a linezolid nie wpływa na izoenzymy cytochromu P450, więc nie zmienia metabolizmu klemastyny tą drogą[4].

Monitorować

  • stopień sedacji i stan świadomości
  • objawy przeciwcholinergiczne – suchość w ustach, zaparcie, zatrzymanie moczu
  • częstość akcji serca
  • splątanie u osób starszych

Bezpieczniejsze alternatywy

cetyryzynalewocetyryzynaloratadynadesloratadynafeksofenadynabilastyna

Kiedy ocena się zmienia

wiek ≥ 65pacjentryzyko rośnieU osób starszych nasilone działanie przeciwcholinergiczne i sedacja zwiększają ryzyko splątania, upadków i zatrzymania moczu.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml, syrop. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clemastinum-hasco-100130923/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clemastinum WZF 1 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clemastinum-wzf-100014849/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/5 ml, syrop. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clemastinum-aflofarm-100109656/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Zyvoxid 600 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/zyvoxid-100106340/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneKlemastyna+ RasagilinaNie łącz klemastyny z rasagiliną – połączenie jest przeciwwskazane.Nie przyjmuj klemastyny razem z rasagiliną i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na alergię, a rasagiliny nie odstawiaj samodzielnie.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj klemastyny razem z rasagiliną i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na alergię, a rasagiliny nie odstawiaj samodzielnie.

Klemastyna, lek na alergię, nie powinna być stosowana razem z rasagiliną, lekiem na chorobę Parkinsona. Rasagilina nasila i wydłuża działanie klemastyny, co może powodować silną senność, zawroty głowy, splątanie, suchość w ustach, zaparcie i trudności z oddawaniem moczu. U osób z chorobą Parkinsona zwiększa to ryzyko upadków. Istnieją inne leki na alergię, które można bezpieczniej przyjmować z rasagiliną.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • bardzo silna senność
  • zawroty głowy lub chwiejność
  • splątanie lub dezorientacja
  • trudność z oddaniem moczu
  • silna suchość w ustach
  • nieostre widzenie
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – synergizm, PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie łącz klemastyny z rasagiliną – połączenie jest przeciwwskazane.[1][2][3] W leczeniu alergii u pacjenta przyjmującego rasagilinę wybierz lek przeciwhistaminowy II generacji o słabym działaniu ośrodkowym i bez działania przeciwcholinergicznego. Unikaj preparatów złożonych z pseudoefedryną lub efedryną, ponieważ sympatykomimetyków nie zaleca się łączyć z rasagiliną.[4] Jeśli pacjent już przyjmuje oba leki, skontaktuj się z lekarzem w celu zamiany klemastyny.

Skutek kliniczny

Można się spodziewać nasilonej senności, zawrotów głowy i zaburzeń koncentracji oraz objawów przeciwcholinergicznych, takich jak suchość w ustach, zaparcie, zatrzymanie moczu, zaburzenia widzenia i splątanie. U pacjentów z chorobą Parkinsona, zwłaszcza starszych, oznacza to większe ryzyko upadków, majaczenia i pogorszenia funkcji poznawczych. Klemastyna nasila też działanie innych leków przeciwcholinergicznych, które ci pacjenci często przyjmują.[1]

Mechanizm

Inhibitory monoaminooksydazy przedłużają i nasilają działanie przeciwcholinergiczne klemastyny oraz jej hamujący wpływ na ośrodkowy układ nerwowy.[1] Rasagilina jest nieodwracalnym inhibitorem MAO typu B, więc zakaz łączenia klemastyny z inhibitorami MAO obejmuje także ją.[2] Ryzyko zostało określone dla całej grupy inhibitorów MAO, a nie w badaniach z samą rasagiliną.

Metabolizm i transportery

  • Rasagilina: wrażliwy substrat CYP1A2[5]

Monitorować

  • nadmierna senność i zaburzenia równowagi
  • splątanie, dezorientacja, omamy
  • zatrzymanie moczu i zaparcie
  • suchość w ustach i zaburzenia widzenia
  • upadki

Bezpieczniejsze alternatywy

loratadynadesloratadynafeksofenadynabilastynacetyryzynalewocetyryzyna

Kiedy ocena się zmienia

odstep ≥ 14 dni od odstawienia rasagilinyrasagilinainne zalecenieRasagilina hamuje MAO nieodwracalnie, więc jej działanie utrzymuje się po odstawieniu. Przed rozpoczęciem leczenia innym inhibitorem MAO lub petydyną musi upłynąć co najmniej 14 dni od odstawienia rasagiliny. Zastosowanie tego samego odstępu przed włączeniem klemastyny jest ekstrapolacją do weryfikacji przez farmaceutę.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml, syrop. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clemastinum-hasco-100130923/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clemastinum WZF 1 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clemastinum-wzf-100014849/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/5 ml, syrop. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clemastinum-aflofarm-100109656/
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Azilect 1 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/azilect-100105492/
  5. Charakterystyka Produktu Leczniczego Azilect. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/azilect-100105492/

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneMetoklopramid+ RufinamidMetoklopramidu nie stosuje się u pacjentów z padaczką, a przyjmowanie rufinamidu wskazuje na to rozpoznanie.Nie przyjmuj metoklopramidu i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na nudności, a rufinamidu nie odstawiaj samodzielnie.szybki (godziny)teoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie przyjmuj metoklopramidu i zapytaj lekarza lub farmaceutę o inny lek na nudności, a rufinamidu nie odstawiaj samodzielnie.

Lek na nudności i wymioty metoklopramid może nasilać napady padaczkowe, a rufinamid przyjmujesz właśnie po to, żeby je powstrzymać. Te leki razem mogą też nasilać senność i zawroty głowy. Dlatego osoby chore na padaczkę nie powinny stosować metoklopramidu.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • częstsze lub silniejsze napady padaczkowe
  • silna senność
  • zawroty głowy i chwiejny chód
  • mimowolne ruchy, skurcze mięśni twarzy lub szyi
ChPL
przeciwwskazane
Mechanizm
PD – antagonizm, PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Metoklopramidu nie stosuje się u pacjentów z padaczką, a przyjmowanie rufinamidu wskazuje na to rozpoznanie.[1][2] Należy wybrać inny lek przeciwwymiotny i skonsultować wybór z lekarzem prowadzącym leczenie padaczki.

Skutek kliniczny

Najważniejszym zagrożeniem jest pogorszenie kontroli padaczki z częstszymi i silniejszymi napadami drgawek.[1][2] Możliwe jest też nasilenie senności i zaburzeń równowagi, co zwiększa ryzyko upadków.

Mechanizm

Metoklopramid zwiększa częstość i nasilenie napadów drgawek u chorych na padaczkę, a więc działa przeciwnie do rufinamidu, który stosuje się właśnie w leczeniu padaczki.[1][2] Dodatkowo metoklopramid nasila działanie uspokajające leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, a rufinamid również może powodować senność i zawroty głowy, więc te działania mogą się sumować.[1] Metoklopramid przyspiesza opróżnianie żołądka, co może zmieniać wchłanianie innych leków, ale znaczenie tego dla rufinamidu nie jest znane.[1]

Metabolizm i transportery

  • Metoklopramid: substrat CYP2D6[3]
  • Rufinamid: słaby induktor CYP3A4[4]

Monitorować

  • częstość i nasilenie napadów padaczkowych
  • nasilenie senności i zawrotów głowy
  • objawy pozapiramidowe, zwłaszcza u dzieci

Bezpieczniejsze alternatywy

domperydon

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Olamide 10 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/olamide-100356478/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Metoclopramidum Polpharma 10 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 12.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/metoclopramidum-polpharma-100043443/
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Olamide. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/olamide-100356478/
  4. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Połączenie przeciwwskazaneBupropion+ RufinamidNie włączaj bupropionu u pacjenta leczonego rufinamidem i wybierz lek przeciwdepresyjny o mniejszym wpływie na próg drgawkowy.Nie zaczynaj przyjmować bupropionu bez rozmowy z lekarzem prowadzącym padaczkę, a jeśli już go przyjmujesz, nie odstawiaj żadnego leku na własną rękę i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem.nieznanyteoretyczne

Połączenie przeciwwskazane

Nie zaczynaj przyjmować bupropionu bez rozmowy z lekarzem prowadzącym padaczkę, a jeśli już go przyjmujesz, nie odstawiaj żadnego leku na własną rękę i jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem.

Bupropionu nie powinny przyjmować osoby leczone rufinamidem. Rufinamid stosuje się w padaczce, a bupropion może ułatwiać wystąpienie napadów padaczkowych i osłabiać kontrolę choroby. Może to prowadzić do częstszych lub cięższych napadów.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • częstsze lub silniejsze napady padaczkowe
  • nowe rodzaje napadów, nagłe upadki lub utraty przytomności
  • napad trwający dłużej niż zwykle albo kilka napadów po sobie – wezwij pogotowie
ChPL
ostrożność
Mechanizm
PD – antagonizm, PK – metabolizm
Początek
nieznany
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Nie włączaj bupropionu u pacjenta leczonego rufinamidem i wybierz lek przeciwdepresyjny o mniejszym wpływie na próg drgawkowy. Bupropion jest przeciwwskazany u pacjentów z aktualnymi napadami drgawkowymi lub napadami w wywiadzie[1]. Jeśli pacjent już przyjmuje oba leki, skontaktuj się z lekarzem prowadzącym w celu odstawienia bupropionu i zmiany terapii.

Skutek kliniczny

Główne ryzyko to nasilenie napadów padaczkowych i utrata kontroli padaczki, łącznie z napadami ciężkimi i potencjalnie zagrażającymi życiu. Możliwe jest też osłabienie działania przeciwdepresyjnego bupropionu wskutek indukcji jego metabolizmu, choć znaczenie kliniczne tego efektu jest niepewne.

Mechanizm

Bupropionu nie stosuje się u chorych z padaczką, a rufinamid jest lekiem przeciwpadaczkowym, więc to połączenie oznacza podanie bupropionu pacjentowi z przeciwwskazaniem. Bupropion zależnie od dawki obniża próg drgawkowy i działa przeciwnie do rufinamidu, a napady drgawkowe obecnie lub w wywiadzie wykluczają jego stosowanie[1]. Dodatkowo rufinamid indukuje CYP3A4 w stopniu niewielkim do umiarkowanego i może zmniejszać ekspozycję na substancje metabolizowane innymi szlakami[2]. Bupropion jest w znacznym stopniu metabolizowany, głównie przez CYP2B6, a przy lekach indukujących metabolizm należy zachować ostrożność, bo może to wpłynąć na skuteczność i bezpieczeństwo leczenia[1].

Metabolizm i transportery

Wspólny mechanizm:

  • Rufinamid – słaby induktor CYP3A4[3], bupropion – drugorzędny szlak substrat CYP3A4[4]
  • Bupropion: silny inhibitor CYP2D6[3], drugorzędny szlak substrat CYP1A2[4], wrażliwy substrat CYP2B6[3], drugorzędny szlak substrat CYP2C9[4], drugorzędny szlak substrat CYP2E1[4], drugorzędny szlak substrat CYP3A4[4]
  • Rufinamid: słaby induktor CYP3A4[3]

Monitorować

  • częstość i charakter napadów padaczkowych
  • objawy depresji i skuteczność leczenia przeciwdepresyjnego
  • dawka dobowa bupropionu i inne leki obniżające próg drgawkowy

Bezpieczniejsze alternatywy

sertralinaescytalopramcitaloprammirtazapina

Kiedy ocena się zmienia

Dawka maksymalnadawka · bupropionryzyko rośnieRyzyko napadów drgawkowych po bupropionie zależy od dawki, dlatego zwiększanie dawki w celu wyrównania indukcji metabolizmu dodatkowo zwiększa zagrożenie.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Wellbutrin XR 300 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/wellbutrin-xr-100175245/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Inovelon 100 mg, tabletki powlekane. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 09.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/inovelon-100310996/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: fda.gov
  4. Charakterystyka Produktu Leczniczego Wellbutrin XR. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 29.10.2026]. Dostępne na: opieka.farm/leki/wellbutrin-xr-100175245/

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaAlprazolam+ KlemastynaNależy unikać jednoczesnego stosowania klemastyny z alprazolamem.Nie łącz tych leków bez porozumienia z lekarzem lub farmaceutą, zapytaj o lek na alergię, który nie powoduje senności, i nie pij alkoholu.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Nie łącz tych leków bez porozumienia z lekarzem lub farmaceutą, zapytaj o lek na alergię, który nie powoduje senności, i nie pij alkoholu.

Alprazolam i klemastyna działają uspokajająco i nasennie, a razem ten efekt się sumuje. Możesz być bardzo senny, mieć problemy z równowagą, koncentracją i szybciej się przewrócić. Przy większych dawkach może dojść do spowolnienia oddechu, szczególnie u osób starszych. Alkohol bardzo nasila to działanie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność lub trudność z obudzeniem się
  • zawroty głowy, chwiejny chód, upadki
  • płytki lub wolny oddech
  • splątanie lub niewyraźna mowa
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Należy unikać jednoczesnego stosowania klemastyny z alprazolamem[1]. U pacjenta przyjmującego alprazolam w leczeniu objawów alergii lepiej wybrać lek przeciwhistaminowy bez działania sedacyjnego. Jeśli połączenie jest konieczne, należy stosować najmniejsze skuteczne dawki przez możliwie krótki czas i zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku[2]. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn i nie może pić alkoholu[2][1].

Skutek kliniczny

Połączenie może powodować nadmierną senność, spowolnienie psychoruchowe, zaburzenia koordynacji i koncentracji oraz zwiększać ryzyko upadków. Przy większych dawkach, u osób starszych lub z chorobami układu oddechowego możliwa jest depresja oddechowa[2]. Alkohol dodatkowo nasila ten efekt i należy go całkowicie unikać[2][1].

Mechanizm

Alprazolam i klemastyna sumują działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy. Alprazolam nasila działanie hamujące OUN, w tym depresję oddechową, gdy podaje się go z innymi lekami o działaniu depresyjnym, także z lekami przeciwhistaminowymi o działaniu sedacyjnym[2]. Klemastyna w skojarzeniu z lekami hamującymi OUN, w tym z lekami przeciwlękowymi, nasila ich hamujący wpływ na OUN[1]. Interakcja ma charakter farmakodynamiczny – klemastyna nie wpływa na metabolizm alprazolamu przez CYP3A4.

Metabolizm i transportery

  • Alprazolam: umiarkowanie wrażliwy substrat CYP3A4[3]

Monitorować

  • nadmierna senność i spowolnienie psychoruchowe
  • zaburzenia koordynacji i ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych
  • płytki lub spowolniony oddech
  • splątanie, zaburzenia pamięci i koncentracji

Bezpieczniejsze alternatywy

feksofenadynabilastynadesloratadynaloratadyna

Kiedy ocena się zmienia

wiek ≥ 65pacjentryzyko rośnieU osób w podeszłym wieku ryzyko depresji oddechowej, nadmiernej sedacji i upadków jest większe, dlatego połączenia należy szczególnie unikać.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml, syrop. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clemastinum-hasco-100130923/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Xanax 1 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/xanax-100071994/
  3. U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals: FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. [dostęp 13.10.2026]. Dostępne na: fda.gov

Pełny opis tej pary

Niekorzystna interakcjaBaklofen+ KlemastynaNależy unikać łączenia klemastyny z baklofenem i w miarę możliwości zastąpić ją niesedującym lekiem przeciwhistaminowym.Jeśli bierzesz baklofen, zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który nie powoduje senności, a gdy lekarz zalecił oba leki, nie prowadź samochodu i nie pij alkoholu.szybki (godziny)teoretyczne

Niekorzystna interakcja

Jeśli bierzesz baklofen, zapytaj farmaceutę o lek na alergię, który nie powoduje senności, a gdy lekarz zalecił oba leki, nie prowadź samochodu i nie pij alkoholu.

Oba leki mogą powodować senność i osłabiać uwagę. Przyjmowane razem działają silniej, więc możesz czuć się bardzo senny, mieć zawroty głowy albo gorzej panować nad ruchami. U osób starszych łatwiej wtedy o upadek lub splątanie.

Zgłoś się do lekarza, gdy pojawią się

  • silna senność
  • zawroty głowy
  • chwiejność lub upadki
  • splątanie
  • spowolnione myślenie i reakcje
ChPL
niezalecane
Mechanizm
PD – sumowanie
Początek
szybki (godziny)
Dowody
teoretyczne

Postępowanie

Należy unikać łączenia klemastyny z baklofenem i w miarę możliwości zastąpić ją niesedującym lekiem przeciwhistaminowym[1]. Jeśli połączenie jest konieczne, stosuje się najmniejsze skuteczne dawki, ocenia stopień senności po włączeniu drugiego leku i odradza prowadzenie pojazdów oraz picie alkoholu[2].

Skutek kliniczny

Nasilona senność, zawroty głowy, spowolnienie psychoruchowe i zaburzenia koncentracji. U osób starszych rośnie ryzyko splątania i upadków. Połączenie upośledza zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Mechanizm

Oba leki hamują ośrodkowy układ nerwowy i ich działanie uspokajające się sumuje. Baklofen nasila działanie uspokajające innych leków działających na ośrodkowy układ nerwowy[2]. Klemastyna jako lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji nasila hamujące działanie leków depresyjnych dla ośrodkowego układu nerwowego[1].

Monitorować

  • stopień senności i sprawność psychoruchowa
  • zawroty głowy i ryzyko upadków
  • stan świadomości (splątanie) u osób starszych

Bezpieczniejsze alternatywy

feksofenadynabilastynadesloratadynaloratadyna

Kiedy ocena się zmienia

Podeszły wiekwiek · pacjentryzyko rośnieU osób starszych sumowanie działania uspokajającego częściej prowadzi do splątania i upadków, dlatego połączenia należy szczególnie unikać.
Niewydolność nerekeGFR · baklofenryzyko rośnieUpośledzone wydalanie baklofenu przez nerki sprzyja jego działaniom toksycznym, co nasila senność przy jednoczesnym stosowaniu klemastyny.

Źródła

  1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml, syrop. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/clemastinum-hasco-100130923/
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Baclofen Polpharma 10 mg, tabletki. Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 08.10.2026]. Dostępne na: https://opieka.farm/leki/baclofen-polpharma-100008642/

Pełny opis tej pary

Oznaczenia na tej stronie

  • Połączenie przeciwwskazaneNie łączyć
  • Niekorzystna interakcjaUnikać albo zmienić sposób stosowania
  • Interakcja o niejasnym znaczeniuPoinformować pacjenta o możliwych objawach
  • Interakcja nieistotna klinicznieMożna łączyć

Klasyfikacja ryzyka według podręcznika „Istotne interakcje leków. Praktyczny przewodnik”, wyd. II.

Zgłoś błąd lub sugestię

Zgłoszenie trafi do redakcji razem z adresem tej strony. Nie podawaj danych pacjenta. Zasady przetwarzania danych opisuje polityka prywatności.